2025年北師大版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版必修2生物下冊階段測試試卷200考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、科學家發(fā)現(xiàn)了DNA分子中有一種i-Motif結(jié)構(gòu)（同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合）；該結(jié)構(gòu)多出現(xiàn)在原癌基因的啟動子（RNA聚合酶識別；結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列）區(qū)域和端粒中。下列關于i-Motif結(jié)構(gòu)的敘述錯誤的是。

A.對細胞正常生理功能有影響B(tài).可作為抗癌藥物設計的靶點C.A和T、C和G的含量均相同D.可能與基因選擇性表達有關系2、甲；乙、丙是果蠅（2N=8）的某一個精原細胞進行某次細胞分裂時追蹤到的三個細胞；并檢測到甲、乙、丙三個細胞中染色體、DNA、染色單體的數(shù)量，結(jié)果如圖且該過程發(fā)生了一次分裂異常。相關敘述錯誤的是（）

A.該次異常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體未分離B.甲細胞可代表有絲分裂的前期和中期，也可代表減數(shù)第一次分裂C.乙細胞有可能存在等位基因D.丙細胞中Y染色體的數(shù)量可能為0條或1條3、關于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子的單體是脫氧核苷酸B.在雙鏈DNA分子中嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)量相等C.DNA分子基本骨架由五碳糖和堿基交替連接構(gòu)成D.DNA分子由兩條反向平行的鏈組成4、水稻是我國最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，嚴重危害我國糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟的措施?，F(xiàn)有甲（R1R1r2r2r3r3）、乙（r1r1R2R2r3r3）、丙（r1r1r2r2R3R3）三個水稻抗病品種，抗?。≧）對感病（r）為顯性，三對抗病基因位于不同染色體上。根據(jù)基因的DNA序列設計特異性引物，用PCR方法可將樣本中的R1、r1、R2、r2、R3、r3區(qū)分開。這種方法可用于抗病品種選育中基因型的鑒定。并且研究發(fā)現(xiàn)，水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）編碼的蛋白，也需要Mp基因（A1、A2、A3等）編碼的蛋白。只有R蛋白與相應的A蛋白結(jié)合；抗病反應才能被激活。

用甲品種與感病品種雜交后，對F2不同植株的R1、r1進行PCR擴增。已知R1比r1片段短。如下為擴增結(jié)果。請分析選項中正確的是：A.水稻種植區(qū)的Mp是由不同基因型組成的群體。大面積連續(xù)種植某個含不同抗病基因的水稻品種，將會引起Mp種群基因頻率改變，使該品種抗病性逐漸減弱直至喪失，無法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用B.為了在較短時間內(nèi)將甲、乙、丙三個品種中的抗病基因整合，選育新的純合抗病植株，育種步驟的正確排序是先將甲×乙，得到F1R1r1R2r2r3r3植株×丙，得到不同基因型的子代，再用PCR方法選出R1R1R2R2R3R3植株C.若基因型為R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型為a1a1A2A2a3a3的Mp侵染，推測這兩種水稻的抗病性表現(xiàn)依次為抗病、感病D.研究人員每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接種水稻品種甲（R1R1r2r2r3r3），幾年后甲品種喪失了抗病性，檢測水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異。推測甲品種抗病性喪失的原因是Mp的A1基因發(fā)生了突變。5、南瓜中白色果(W)對黃色果(w)為顯性，扁形果(D)對圓形果(d)為顯性。純合白色圓形果和純合黃色扁形果雜交的后代再與“某植株”雜交，其后代中白色扁形果、白色圓形果、黃色扁形果、黃色圓形果的比例是3∶1∶3∶1，兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律。則“某植株”的遺傳因子組成應是A.WwddB.wwDDC.WwDdD.wwDd6、某動物的兩對同源染色體分別記為A、a和B、b，不考慮交叉互換，若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個精細胞中，有一個精細胞的染色體組成為AB，那么另外3個分別是（）A.Aab、abB.Ab、aabC.ab、AABD.AAAB評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、圖甲是三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風險的統(tǒng)計情況；圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.從圖乙結(jié)果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳C.3號個體是純合子的概率為1/3D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加8、某植物的紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D、d）控制的完全顯性遺傳，現(xiàn)以一株紫花植株和一株紅花植株作為實驗材料，設計如表所示實驗方案以鑒別兩植株的遺傳因子組成。下列有關敘述正確的是（）。選擇的親本及交配方式預測子代表型推測親代遺傳因子組成第一組：紫花自交出現(xiàn)性狀分離③①④④第二組：紫花×紅花全為紫花DD×dd②⑤⑤

A.③為Dd×DdB.若①是全為紫花，則④為DD×DdC.若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×ddD.若實驗結(jié)果與已知的預測相同，則兩組實驗都能判定紫花和紅花的顯隱性9、雌蝗蟲的性染色體組成為XX，雄蝗蟲性染色體組成為XO（即雄蝗蟲只有1條X性染色體）?？刂苹认x復眼正?；颍˙）和異常基因（b）位于X染色體上，且含基因b的雄配子致死。下列有關敘述正確的是（）A.蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌性個體B.在有絲分裂后期，雌蝗蟲細胞的染色體數(shù)比雄蝗蟲多2條C.雄蝗蟲減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中的染色體數(shù)目都與其體細胞中的相同D.薩頓通過觀察雌蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說10、研究由一對等位基因控制的遺傳病的遺傳方式時，可使用凝膠電泳技術使正常基因顯示一個條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對某患者家庭進行遺傳分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2號為親代，3、4號為子代。不考慮X、Y的同源區(qū)段等情況，下列敘述錯誤的是（）

A.若1、2號均正常，則4號致病基因既能傳給女兒也能傳給兒子B.若1、2號均患病，則男性患者和正常女性婚配所生女兒均患病C.若3、4號均正常，則該遺傳病的發(fā)病率在男性和女性中大體相等D.若3、4號均患病，則男性患者的基因可能來自母親也可能來自父親11、人類抗體重鏈基因位于14號染色體上，由VH、DH、JH、CH四個基因片段簇組成，其中功能性VH基因片段約有65個、DH基因片段有27個、JH基因片段有6個、功能性CH基因片段有9個；如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）

A.VH1、DH1和JH1的基本組成單位相同B.VH1、DH1和JH1之間可互為等位基因C.VH、DH、JH和CH的多樣性是抗體多樣性的基礎D.遺傳信息主要蘊藏在VH基因片段簇的排列順序中12、用二倍體生物的甲、乙兩個品種進行如圖所示的育種。下列相關敘述正確的是（）

A.①過程是雜交，目的是集中親本雙方的優(yōu)良基因B.若④過程使用的花藥在甲、乙兩個品種的植株上采集，則達不到實驗目的C.戊、己植株細胞中的染色體數(shù)目不相同，但基因種類相同E.通過①②途徑獲得新品種的方式所需育種時間最短E.通過①②途徑獲得新品種的方式所需育種時間最短13、下列關于生物進化與生物多樣性的說法，不正確的是（）A.協(xié)同進化就是生物與生物之間相互影響而進化B.環(huán)境條件的改變導致了適應性變異的發(fā)生C.進化過程中隔離是物種形成的必要條件D.生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。15、用豌豆做遺傳實驗容易成功的原因：_____傳粉、_____受粉；具有_____。16、基因還能通過控制_____直接控制生物體的性狀。17、協(xié)同進化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。18、單倍體是指_____的個體，在生產(chǎn)上常用于_____。19、1961年________是第一個用實驗證明_______的科學家。同時證明了遺傳密碼從一個固定的起點開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分割符。20、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、非選擇題(共3題，共6分)21、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖展示了山羊某種性狀的遺傳；圖中深色個體表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮變異的條件下，回答下列問題：

（1）據(jù)系譜圖推測；該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_______________（填個體編號，寫出一個即可）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填個體編號），可能是雜合子的個體是___________（填個體編號）。22、通過各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學家不斷努力追求的目標。如圖表示一些育種途徑,請回答相關問題。

(1)①途徑稱為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機理是__________________。相對于①途徑,②途徑的優(yōu)勢在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為______。

(4)某植物種群中基因型為AA的個體占20%,基因型為aa的個體占50%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交,則自交子一代所有個體中基因型為AA的個體占____,此時種群中A的基因頻率為____,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進化?___。23、A型著色性干皮病是一種少見的人類單基因遺傳?。徊∪艘蛉狈NA修復過程所需的一種重要蛋白質(zhì)XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出現(xiàn)皮膚日曬傷，繼而陸續(xù)出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)；語言障礙、耳聾、視覺異常等神經(jīng)系統(tǒng)病癥。圖1為一個該病家族的系譜圖，圖2為對患者及其父母的XPAC基因測序的結(jié)果。請回答以下問題：

注：圖2測序結(jié)果中第一行和第二行是分別對2個基因的單鏈進行測序的結(jié)果；第2行僅顯示不同位點。

（1）從圖1可以判斷出此病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。圖2的測序結(jié)果也支持上述判斷；因為______________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273個氨基酸。圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對（C//G→T//A）；使得相應位點由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，圖2是顯示的序列是___________（“信息鏈”或“模板鏈”），從分子水平上解釋該病的致病機理是___________，導致病人出現(xiàn)多種病癥。

（3）用PCR擴增包含該突變位點的一個長度為322bp的DNA片段，突變序列的擴增片段可用一種限制酶（DdeI）切為長度分別為197bp和125bp的兩個片段；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷，家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如圖3所示。

據(jù)圖分析；胎兒的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分別檢測患者的爺爺和奶奶，結(jié)果分別與Ⅱ-6、胎兒相同，則Ⅱ-5與Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者從另一個家庭中找到了一種蛋白質(zhì)XPA蛋白功能缺陷患者，并對該患者和正常人進行基因測序，部分測序結(jié)果如圖4所示。據(jù)圖4分析，該患者DNA序列上的堿基對變化是____________________。評卷人得分五、實驗題(共1題，共4分)24、紅耳龜性別分化與卵的孵化溫度密切相關；26℃條件下全部孵化為雄性，32℃條件下全部孵化為雌性。為研究D基因在性腺分化中的作用，科研人員利用孵化箱孵化三組紅耳龜卵，測定胚胎發(fā)育不同時期性腺細胞中D基因表達量，實驗結(jié)果如下圖所示。請回答問題：

(1)D基因在性腺細胞中表達時，先以D基因的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA，完成該過程所需的酶是___________。科研人員將特定的DNA片段轉(zhuǎn)入到性腺細胞中，使其產(chǎn)生的RNA與D基因的mRNA_____________；D基因的mRNA無法翻譯，從而干擾D基因表達。

(2)科研人員推測，D基因是胚胎發(fā)育成雄性的關鍵因子，支持此推測的證據(jù)有：26℃時D基因表達量高，且胚胎全部發(fā)育成雄性；_________________。

(3)科研人員將不同溫度下孵化的三組紅耳龜卵進行相應處理；檢測胚胎的性腺分化情況，實驗處理及結(jié)果如下表所示。

實驗結(jié)果支持上述推測。上表中i和ii的處理分別是：_____________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

i-Motif結(jié)構(gòu)存在于DNA中；由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成，該結(jié)構(gòu)存在于啟動子部位，會影響基因的轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

i-Motif結(jié)構(gòu)中一條鏈中的胞嘧啶結(jié)合；會對細胞正常生理功能產(chǎn)生影響，A正確；該結(jié)構(gòu)多出現(xiàn)在原癌基因的啟動子部位，故可作為抗癌藥物設計的靶點，B正確；該結(jié)構(gòu)由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成，只含有DNA的一條鏈的部分序列，故無法判斷各種堿基的數(shù)量關系，C錯誤；該結(jié)構(gòu)常位于啟動子部位，啟動子是RNA聚合酶的結(jié)合位點，會影響基因的轉(zhuǎn)錄，故可能與基因選擇性表達有關系，D正確。故選C。

【點睛】

原癌基因復制調(diào)控正常的細胞周期，抑癌基因抑制細胞不正常的增殖。2、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程中；染色體數(shù)目；染色單體數(shù)目和DNA分子數(shù)目變化規(guī)律：

。結(jié)構(gòu)時期。

DNA分子數(shù)。

染色單體數(shù)。

DNA分子數(shù)。

減。

數(shù)分裂間期。

0→4n

2n→4n

2n→4n

減。

Ⅰ前；中期。

2n

4n

4n

4n

后期。

2n

4n

4n

4n

4n

末期。

2n→n

4n→2n

4n→2n

4n→2n

4n→2n

減Ⅱ

前；中期。

n

2n

2n

2n

后期。

n→2n

2n→0

2n

2n→0

2n

末期。

2n→n

0

2n→n

0

2n→n

【詳解】

A；有兩個子細胞多一條染色體（5條）；該次異常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體未分離，A正確；

B；由分析可知；該精原細胞進行的是減數(shù)分裂，甲不可能代表有絲分裂，B錯誤；

C；由分析可知；在減數(shù)第一次分裂后期，有一對同源染色體沒有分離，移向同一極，導致2個次級精母細胞的染色體數(shù)分別為3和5；由于減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體沒有分離，而同源染色體上可能含有等位基因，因此乙細胞可能仍含有等位基因，C正確；

D；由于減數(shù)第二次分裂后期；染色單體分離，最終導致丙細胞中Y染色體的數(shù)量可能為0、1，不會出現(xiàn)2條Y染色體，D正確。

故選B。

【點睛】

熟悉減數(shù)分裂的物質(zhì)變化是解答本題的關鍵。3、C【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A；DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸；所以其單體是脫氧核苷酸，A正確；

B；在雙鏈DNA分子中嘌呤與嘧啶配對；符合堿基互補配對原則，所以嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)量相等，B正確；

C；DNA分子基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成；C錯誤；

D；DNA分子由兩條互補配對的脫氧核糖核苷酸鏈組成；這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

1；基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合；

2；根據(jù)基因的DNA序列設計特異性引物；PCR方法可用于抗病品種選育中基因型的鑒定。

【詳解】

A；由于Mp有多種不同基因型的個體；而單一抗病類型的水稻只對其中一種Mp有抗性，長期種植這一種類型將會引起Mp種群中其他類型的個體大量繁殖，其A基因頻率升高，該品種不能對其他類型的Mp有抗性，導致其抗病性逐漸減弱直至喪失，無法再生產(chǎn)中繼續(xù)使用，A錯誤；

B、在較短時間內(nèi)將甲、乙、丙三重品種中的抗病基因整合，選育新的純合抗病植株，應先讓甲×乙，得到F1基因型為R1r1R2r2r3r3植株，然后在讓R1r1R2r2r3r3植株×丙，得到不同基因型的子代，利用PCR方法選出R1r1R2r2R3r3植株，然后自交得到不同基因型的子代，最后再利用PCR方法選出R1R1R2R2R3R3植株即可；B錯誤。

C、已知水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）編碼的蛋白，也需要Mp基因（A1、A2、A3等）編碼的蛋白。只有R蛋白與相應的A蛋白結(jié)合，抗病反應才能被激活?；蛐蜑镽1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型為a1a1A2A2a3a3的Mp侵染，前者能產(chǎn)生R1和R3基因表達的蛋白質(zhì)，但MP侵染產(chǎn)生的是A2蛋白故抗病反應不能被激活，所以表現(xiàn)為感病，而后者能產(chǎn)生R2基因表達的蛋白質(zhì)，被基因型為a1a1A2A2a3a3的Mp侵染抗病反應能被激活；表現(xiàn)出抗病，C錯誤。

D、用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接種水稻品種甲（R1R1r2r2r3r3），幾年后甲品種喪失了抗病性，檢測水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異，那么問題應該出在MP上，可能是A1基因突變不能合成A1蛋白；這樣抗病反應就不能被激活。，D正確。

故選D。5、D【分析】【分析】

根據(jù)結(jié)果后代中白色扁形果；白色圓形果、黃色扁形果、黃色圓形果的比是3：1：3：1；可知兩對性狀分離比分別是扁形：圓形=3：1和白色：黃色=1：1，可判斷親本基因型。

【詳解】

已知南瓜中白色果（W）對黃色果（w）為顯性；扁形果（D）對圓形果（d）為顯性．則純合白色圓形果（WWdd）和黃色扁形果（wwDD）雜交的后代基因型是WwDd，讓其與“某植株”雜交，其后代中白色扁形果；白色圓形果、黃色扁形果、黃色圓形果的比是3：1：3：1，分析子代中白色：黃色=1：1，扁形果：圓形果=3：1，說明前者是測交，后者是雜合子自交，所以與WwDd雜交的“某植株”基因型為wwDd。

故選D。

【點睛】

熟練掌握運用基因的分離定律解決基因的自由組合問題。6、A【分析】【分析】

減數(shù)第一次分裂時；因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。由此可見，一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有兩種基因型。

【詳解】

由于一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成了一個基因型為AB的精子，說明含A與B的染色體發(fā)生組合，含a與b的染色體發(fā)生組合。因此產(chǎn)生的另外3個精子基因型為AB、ab、ab；A正確，BCD錯誤。

故選A。二、多選題(共7題，共14分)7、A:D【分析】【分析】

1；人類遺傳病分為單基因遺傳病（一對等位基因控制的遺傳?。⒍嗷蜻z傳?。ǘ鄬Φ任换蚩刂频倪z傳病）和染色體異常遺傳病。

2；遺傳病的檢測與預防包括：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；故染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，A正確；

B；由圖中雙親1、2正常；而子代4患病，可知該病為隱性遺傳?。挥忠驗?含有兩個基因帶譜可知父親為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，B錯誤；

C；結(jié)合題圖可知；3號個體的基因帶譜只有一條帶，且其表現(xiàn)正常，故其一定為顯性純合子，C錯誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個體數(shù)量明顯增加，因此多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加，D正確。

故選AD。8、A:C:D【分析】【分析】

依題意可知；紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D；d）控制的完全顯性遺傳。紫花自交出現(xiàn)性狀分離，說明紫花為顯性，親代為Dd×Dd。紫花與紅花雜交，后代全為紫花，說明紫花為顯性，親代為DD×dd。

【詳解】

A、紫花自交子代出現(xiàn)性狀分離，說明雙親都有隱性基因，因此③為Dd×Dd，A正確；

B、若①是全為紫花，由于是自交，則④為DD×DD或者dd×dd，B錯誤；

C、若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×dd，C正確；

D、第一組，紫花自交，后代出現(xiàn)性狀分離，可判定紫花為顯性性狀，第二組，紫花與紅花雜交，后代全為紫花，可判定紫花為顯性性狀，因此兩組實驗中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)，D正確。

故選ACD。9、A:B【分析】【分析】

雌蝗蟲的性染色體組成為XX；雄蝗蟲性染色體組成為XO，則雌蝗蟲的染色體數(shù)目為2n，雄蝗蟲的染色體數(shù)目為2n-1。雄蝗蟲減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，若從染色體的角度看，一種為n，一種為n-1。

【詳解】

A、基因b會使雄配子致死，因此蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌性個體（XbXb）；A正確；

B；在有絲分裂后期；體細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍，雌蝗蟲比雄蝗蟲的體細胞多一條染色體，因此有絲后期雌蝗蟲細胞的染色體數(shù)比雄蝗蟲多2條，B正確；

C；雄蝗蟲減數(shù)第二次分裂后期細胞中的染色體數(shù)目為2n或2（n-1）；與其體細胞（2n-1）不同，C錯誤；

D；薩頓通過基因與染色體的平行關系（行為類似）；提出基因在染色體上的假說，D錯誤。

故選AB。10、A:C:D【分析】【分析】

由圖可知；1號和3號為雜合子，2號和4號為純合子，其中一個為隱性，另一個為顯性。

【詳解】

A、若1、2為親代且均正常，則條帶一為顯性基因，若為常染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為Aa，2號基因型為AA，3號為Aa,4號為aa，但1號和2號的子代不會出現(xiàn)aa；若為伴X染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為XAXa，2號基因型為XAY，3號基因型為XAXa，4號基因型為XaY；則4號致病基因只能傳給女兒，A錯誤；

B、若1、2為患病父母，則條帶一為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為Aa，2號基因型為AA，3號為Aa,4號為aa，但1號和2號的子代不會出現(xiàn)aa，若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為XAXa，2號基因型為XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女兒均患病；B正確；

C；若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳??；則第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因A，由圖可得親代基因型為Aa×AA，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，所以該病只能是X染色體隱性遺傳病，發(fā)病率男性大于女性，C錯誤；

D、若3、4均患病，則條帶二為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則3號基因型為Aa，4號基因型為AA，1號為Aa，2號為aa，由于1、2為親代，子代中不可能會出現(xiàn)AA；若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，3號基因型為XAXa，4號基因型為XAY；所以男性患者的基因只能來自母親，D錯誤。

故選ACD。11、B:D【分析】【分析】

1；基因是DNA分子中有遺傳效應的片段；組成單位是脫氧核苷酸，一個DNA分子中含有多個基因?；蛑袎A基的排列順序代表了遺傳信息，由于不同基因中堿基的排列順序不同導致了基因的多樣性?；蛟谌旧w上呈線性排列，等位基因是位于同源染色體的同一位置控制相對性狀的基因。

2、根據(jù)題意和識圖分析可知，人類抗體重鏈基因位于14號染色體上，由VH、DH、JH、CH四個基因片段簇組成；則這些基因都位于14號一條染色體上，呈線性排列，屬于非等位基因。

【詳解】

A、根據(jù)以上分析和識圖分析可知，VH1、DH1和JH1都屬于14號染色體上的基因；因此基本組成單位都是脫氧核苷酸，A正確；

B、根據(jù)以上分析可知，VH1、DH1和JH1都位于14號一條染色體上；它們之間可互為非等位基因，B錯誤；

C、VH、DH、JH和CH的堿基排列順序不同；遺傳信息不同，導致了基因的多樣性，基因的多樣性決定了蛋白質(zhì)的多樣性，因此基因多樣性是抗體多樣性的基礎，C正確；

D；根據(jù)以上分析可知；遺傳信息是指基因中堿基的排列順序，D錯誤。

故選BD。12、A:B:C【分析】【分析】

雜交育種：原理為基因重組；優(yōu)點是能產(chǎn)生新的基因型，操作簡單，缺點是育種時間長。

單倍體育種：原理是染色體變異；優(yōu)點是獲得正常個體為純合子，明顯縮短育種年限，缺點是不能從根本上改變原有性狀，過程繁瑣。

【詳解】

A；①過程是雜交；目的是集中親本雙方的優(yōu)良基因，A正確；

B；若④過程使用的花藥是在甲、乙兩個品種的植株上采集的；不能采集到需要的基因組合，則達不到實驗目的，B正確；

C；己植株是由戊幼苗細胞染色體數(shù)目加倍后得到的植株；所以它們細胞中的染色體數(shù)目不相同，但基因種類相同，C正確；

D；戊是單倍體幼苗；此處沒有形成種子的步驟（單倍體大多也不能形成種子），故⑤應是用秋水仙素處理幼苗而非種子，D錯誤；

E；利用單倍體植株培育新品種；能明顯縮短育種年限，故通過①③④⑤途徑獲得新品種的方式所需育種時間最短，E錯誤。

故選ABC。13、A:B:D【分析】【分析】

1；現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

2；協(xié)同進化是指不同物種之間；生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。

【詳解】

A；協(xié)同進化是指生物與生物之間、生物與環(huán)境之間相互影響而共同進化；A錯誤；

B；適應性變異是本來就產(chǎn)生的；環(huán)境條件的改變只是篩選出適應性的變異，B錯誤；

C；隔離是物種形成的必要條件；C正確；

D；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次；D錯誤。

故選ABD。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥啃誀钚誀畹倪z傳因子（基因）15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自花閉花易于區(qū)分的性狀16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機環(huán)境18、略

【解析】①.體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種19、略

【分析】略【解析】克里克遺傳密碼中三個堿基編碼一個氨基酸20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高四、非選擇題(共3題，共6分)21、略

【分析】【試題分析】

本題結(jié)合系譜圖；考查伴性遺傳的相關知識。要求考生識記相關遺傳特點，能根據(jù)系譜圖準確判斷該性狀的顯隱性及可能的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖準確判斷各小題。根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)該性狀，可推知該性狀為隱性性狀（用a表示），據(jù)此答題。

（1）根據(jù)題意和圖示分析可知；Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)為該性狀，即“無中生有為隱性”，說明該性狀為隱性性狀。

（2）Y染色體上基因的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；則第Ⅲ世代各個體的性狀表現(xiàn)應為：Ⅲ1不表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ1不表現(xiàn)該性狀）；Ⅲ2和Ⅲ3均不表現(xiàn)該性狀（因為是雌性）、Ⅲ4表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ3表現(xiàn)該性狀）。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由（1）知該性狀為隱性遺傳（為解析方便假定該性狀由基因a控制）。Ⅰ2和Ⅱ2均未表現(xiàn)出該性狀（XAX-），但他們的雄性后代（Ⅱ3和Ⅲ1）卻表現(xiàn)出該性狀（XaY）；同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ2和Ⅱ2一定為雜合子（XAXa）。Ⅲ3表現(xiàn)該性狀（XaXa），其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ4（XaX-）；同時Ⅲ4不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ4為雜合體（XAXa）。Ⅲ2不表現(xiàn)該性狀（XAX-），其雌性親本Ⅱ2為雜合體（XAXa），因此Ⅲ2既可以是雜合子（XAXa）也可以是純合子（XAXA）?！窘馕觥侩[性Ⅲ3、Ⅲ1、Ⅲ4Ⅱ4Ⅲ222、略

【分析】【詳解】

本題結(jié)合圖形考查生物育種；種群基因頻率的計算和生物進化等知識；要求考生能利用所學知識解讀圖形，判斷出圖中①途徑是雜交育種、②途徑是單倍體育種、③途徑是多倍體育種、④途徑是基因工程育種，知道種群基因頻率的計算方法，明確生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變。

(1)雜交育種的原理是基因重組，這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的雜種優(yōu)勢提高產(chǎn)量，即雜合子F1具有產(chǎn)量高；抗逆性強等優(yōu)點。

(2)途徑③是多倍體育種；最常用的試劑M是秋水仙素，該試劑能抑制紡錘體的形成，導致細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；相對于①途徑雜交育種，②途徑單倍體育種的優(yōu)勢在于能明顯縮短育種年限。

(3)途徑④是基因工程育種，可定向改變生物的遺傳性狀。途徑③是多倍體育種，由于F1的基因型是AaBb，經(jīng)秋水仙素處理得到的植株基因型為AAaaBBbb。

(4)某植物種群中基因型為AA的個體占20%；基因型為aa的個體占50%，則Aa的個體占30%，則該種群A的基因頻率為20%x1+30%x1/2=35%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型（即AA：Aa=2：3），令其自交，則自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此時種群中A的基因頻率為55%x1+30%x1/2=70%；可見經(jīng)這種人工選擇作用，該種群A的基因頻率由35%變?yōu)?0%，說明該種群發(fā)生了進化。

【點睛】

1）易錯知識點撥：單倍體育種和多倍體育種都需要使用秋水仙素處理；但由于單倍體高度不育，因此單倍體育種時秋水仙素處理的對象是幼苗，而多倍體育種時秋水仙素處理的對象是萌發(fā)的種子或幼苗。

2）解題方法指導：已知種群中AA、Aa、aa的基因型頻率，計算種群的A或a基因頻率，其公式為A的基因頻率=AA的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，a的基因頻率=aa的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，因此本題中可利用此公式計算出人工選擇前種群A的基因頻率為35%，而人工選擇后種群A的基因頻率為70%；種群進化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，據(jù)此可判定該種群人工選擇前后發(fā)生了進化?！窘馕觥竣?基因重組