2025年蘇教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷905考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、中國(guó)女科學(xué)家屠呦呦因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素獲頒諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。右圖是青蒿素的結(jié)構(gòu)；則有關(guān)青蒿素的說法中不正確的是。

A.青蒿素分子式為C15H22OsB.青蒿素含有“-O-O-”鍵具有較強(qiáng)的氧化性C.青蒿素易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.青蒿素在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)2、咖啡酸具有抗菌；抗病毒作用；可通過下列反應(yīng)制得。

下列說法正確的是A.lmolX最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)B.咖啡酸分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.可用溴水檢驗(yàn)咖啡酸中是否含有XD.咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度小3、下列標(biāo)識(shí)，適合貼在液化石油氣瓶上的是A.B.C.D.4、下列由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是。

。

操作及現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

向苯中滴入少量濃溴水；振蕩，靜置分層，上層呈橙紅色，下層幾乎無色。

溴水與苯發(fā)生取代反應(yīng)而褪色。

B

向NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳；振蕩?kù)o置，下層呈紫色。

I－還原性強(qiáng)于Cl－

C

濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入某紅棕色氣體中；試紙變藍(lán)。

該氣體一定為NO2

D

在無水乙醇中加入金屬Na；緩慢生成可以在空氣中燃燒的氣體。

乙醇是弱電解質(zhì)。

A.AB.BC.CD.D5、有機(jī)物R是合成達(dá)菲的中間體；它的合成過程如圖所示。下列說法正確的是。

A.“一定條件”是指稀硫酸、加熱B.莽草酸可發(fā)生加成和水解反應(yīng)C.R含3種官能團(tuán)D.R的同分異構(gòu)體中可能含苯環(huán)6、重結(jié)晶法提純苯甲酸實(shí)驗(yàn)中不需要的儀器是A.B.C.D.7、常用燃燒法測(cè)定有機(jī)物的組成?，F(xiàn)取3.2克某有機(jī)物在足量的氧氣中充分燃燒，生成4.4克CO2和3.6克H2O，則該有機(jī)物中A.一定含有H兩種元素,可能含有O元素B.一定含有H、O三種元素C.一定含有O兩種元素,可能含有H元素D.只含有H兩種元素,不含O元素評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、如圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段。下列關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應(yīng)聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚9、香豆素類化合物具有抗病毒；抗癌等多種生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水楊醛制備．下列說法正確的是。

A.水楊醛分子中所有原子可能處于同一平面上B.中間體X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.lmol水楊醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)10、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應(yīng)制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應(yīng)B.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應(yīng)的類型都是取代反應(yīng)D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種11、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構(gòu)B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有4種12、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)13、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(3)官能團(tuán)的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。14、的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④含氧官能團(tuán)處在對(duì)位。滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))，寫出核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______15、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團(tuán)對(duì)應(yīng)的名稱_____。

16、含碳碳雙鍵的一氯丁烯()的同分異構(gòu)體只有8種；某學(xué)生卻寫了如下10種：

A．B．C．D．E．F．G．H.I．J.

其中，屬于同一種物質(zhì)的有___________(填序號(hào)，下同)和___________，___________和___________。17、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結(jié)構(gòu)示意圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱是_______，最可靠的判斷依據(jù)是_______。

(2)圖中結(jié)構(gòu)4的中文名稱是_______。

(3)核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶_______的物質(zhì)。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔(dān)該功能的核酸是_______。

(4)圖中共有_______種堿基，有_______種核苷酸。18、根據(jù)以下有關(guān)信息確定某有機(jī)物的組成：

(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)確定分子式：如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為__，分子式為__。

(3)該有機(jī)物能與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)可能有___種，其中不能被氧化的名稱是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。(寫一種即可)19、糖尿病是由于人體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊化綜合征；以高血糖為主要標(biāo)志，長(zhǎng)期攝入高熱量食品和缺少運(yùn)動(dòng)，都會(huì)導(dǎo)致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖，下列有關(guān)說法正確的是___________(填序號(hào))。

A．葡萄糖分子可表示為C6(H2O)6；則每個(gè)葡萄糖分子中含有6個(gè)水分子。

B．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體。

C．糖尿病患者尿糖較高；可用新制的氫氧化銅來檢測(cè)患者尿液中的葡萄糖。

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是氨基酸。

(2)木糖醇(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一種甜味劑，糖尿病患者食用后不會(huì)導(dǎo)致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氫原子，得到的一氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)糖尿病患者不可飲酒；酒精在肝臟內(nèi)可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物A，對(duì)A進(jìn)行檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

①通過實(shí)驗(yàn)測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為60；

②A由C；H、O三種元素組成；分子中只存在兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且這兩種氫原子的個(gè)數(shù)比為1：3；

③A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)。

請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明A與碳酸的酸性強(qiáng)弱：向A溶液中加入___________溶液，發(fā)現(xiàn)有氣泡冒出；寫出A與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆類食品，豆類食品中富有蛋白質(zhì)，下列說法正確的是___________(填序號(hào))。

A．蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)會(huì)變藍(lán)。

B．蛋白質(zhì)可以通過燒焦時(shí)的特殊氣味鑒別。

C．人體內(nèi)不含促進(jìn)纖維素水解的酶；不能消化纖維素，因此蔬菜中的纖維素對(duì)人體沒有用處。

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃，稱為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)20、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤21、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共8分)22、高分子樹脂M具有較好的吸水性；其合成路線如圖：

已知：i、—CHO+—CH2CHO

ii、—CH=CH—COOH

(1)C的名稱為___，D中的官能團(tuán)名稱為___，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(2)由A生成B的化學(xué)方程式為___。

(3)上述合成路線中，D→E轉(zhuǎn)化在合成M中的作用為___。

(4)下列敘述正確的是____(填序號(hào))。A．F能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2B．F能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)C．F能聚合成高分子化合物D．1molF最多消耗2molNaOH(5)H是G的同系物，且與G相差一個(gè)碳原子，則同時(shí)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體共有___種。(不考慮立體異構(gòu))

①與G具有相同的官能團(tuán)②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。

(6)根據(jù)上述合成路線和信息，以苯乙醛為原料(其他無機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線：___。23、G是具有抗菌作用的白頭翁素衍生物；其合成路線如下：

（1）C中官能團(tuán)的名稱為________和________。

（2）E→F的反應(yīng)類型為________。

（3）D→E的反應(yīng)有副產(chǎn)物X(分子式為C9H7O2I)生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。

（4）F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②堿性水解后酸化，其中一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（5）請(qǐng)寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。____________評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)24、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________25、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。26、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個(gè)電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學(xué)鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問題：

（4）反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是__________、__________。

（5）決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應(yīng)②；③的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。27、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)C原子連接四個(gè)化學(xué)鍵，可以數(shù)出，青蒿素分子式為C15H22O5，A正確；

B．青蒿素含有“-O-O-”鍵，氧的化合價(jià)為-1價(jià)，與過氧化氫性質(zhì)相似，具有較強(qiáng)的氧化性，B正確；

C．青蒿素中含有酯基、醚鍵等官能團(tuán)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．青蒿素中存在酯基，在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；

答案選C。2、A【分析】【詳解】

A．lmolX含有1mol羧基；最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故A正確；

B．單鍵可以旋轉(zhuǎn)；咖啡酸分子中所有碳原子可能在同一平面上，故B錯(cuò)誤；

C．X和咖啡酸中均含有碳碳雙鍵；都可以使溴水褪色，不可用溴水檢驗(yàn)咖啡酸中是否含有X，故C錯(cuò)誤；

D．咖啡酸中羥基和羧基均能與水形成氫鍵；在水中的溶解度比X在水中的溶解度大，故D錯(cuò)誤；

故答案為A。3、A【分析】【詳解】

液化石油氣；常溫常壓下是氣體，是易燃物，但不是腐蝕品也不會(huì)自燃，A符合題意；

答案選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯中滴入少量濃溴水；發(fā)生萃取，振蕩；靜置，溶液分層，上層呈橙紅色，下層幾乎無色，為物理變化，故A錯(cuò)誤；

B．向NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳，振蕩?kù)o置，下層呈紫色，發(fā)生Cl2＋2I－=I2＋2Cl－，還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物，I－還原性強(qiáng)于Cl－；故B正確；

C．濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入某紅棕色氣體中，試紙變藍(lán)，可能是溴蒸氣，也可能是NO2；故C錯(cuò)誤；

D．在無水乙醇中加入金屬Na；緩慢生成可以在空氣中燃燒的氣體，與電離無關(guān)，故D錯(cuò)誤；

故選B。5、C【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)含有的官能團(tuán)判斷具有的特殊性質(zhì)；如羧基具有酸性；能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基能發(fā)生氧化、消去、取代反應(yīng)，酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)；

【詳解】

A．莽草酸合成有機(jī)物R發(fā)生的是酯化反應(yīng)；根據(jù)酯化的條件判斷，一定條件為濃硫酸；加熱，故A不正確；

B．根據(jù)莽草酸中含有的官能團(tuán)判斷；莽草酸不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B不正確；

C．有機(jī)物R含有羥基；碳碳雙鍵、酯基共3種；故C正確；

D．根據(jù)莽草酸中不飽和度為3判斷；R的同分異構(gòu)體中不可能含有苯環(huán)，故D不正確；

故選答案C。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有的官能團(tuán)，注意羥基所接原子團(tuán)，判斷是否是醇羥基。6、C【分析】【詳解】

用重結(jié)晶法提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)步驟為加熱溶解；趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾；所以實(shí)驗(yàn)中需要用到漏斗、酒精燈、燒杯，不需要錐形瓶；

故選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

4.4gCO2中C原子的質(zhì)量為3.6gH2O中H原子的質(zhì)量為所以C和H的總質(zhì)量為1.2g+0.4g=1.6g，故一定還含有O元素。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)8、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結(jié)構(gòu)，屬于縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物，故A錯(cuò)誤；根據(jù)酚醛樹脂的形成原理，可知其單體為和故B錯(cuò)誤，C；D正確。

故選CD。9、AC【分析】【詳解】

A．水楊醛分子中含有苯環(huán)；與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一個(gè)平面上，則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面，故A正確；

B．中間體X屬于酯類物質(zhì)；難溶于水，故B錯(cuò)誤；

C．香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵；可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故C正確；

D．苯環(huán)和醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

答案選AC。10、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結(jié)合成HBr；其余組合，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，Y→Z：二氧化碳中一個(gè)C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；苯環(huán)上有三個(gè)不同取代基，同分異構(gòu)體應(yīng)有10種，因此除X外，還應(yīng)有9種，故D正確；

答案為BD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個(gè)雙鍵碳原子都連有1個(gè)H原子和1個(gè)-CH3；所以存在順反異構(gòu)，A正確；

B．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構(gòu)體與二硝基立方烷的異構(gòu)體數(shù)目相同，若邊長(zhǎng)為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構(gòu)體，D不正確；

故選BD。12、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對(duì)三種；A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)歷程可知；此反應(yīng)為取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中酚羥基的鄰；對(duì)位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，C正確；

D．芳香烴是由碳?xì)鋬煞N元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯(cuò)誤；

故選AC。三、填空題(共7題，共14分)13、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個(gè)碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)214、略

【分析】【詳解】

的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，還能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明含有甲酸酯(HCOO—)結(jié)構(gòu)，再根據(jù)含氧官能團(tuán)處在對(duì)位，可寫出三種結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的是【解析】315、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可數(shù)出有11個(gè)碳原子和24個(gè)氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結(jié)構(gòu)式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

②要出現(xiàn)五個(gè)碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

③該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團(tuán)有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基16、F:G:I:J【分析】【分析】

【詳解】

F和G的名稱均為氯丁烯；I和J的名稱均為氯甲基丙烯，所以F和G、I和J屬于同一種物質(zhì)。17、略

【分析】【分析】

核酸甲含有堿基T；為DNA鏈，中1為磷酸，2為含氮堿基(腺嘌呤)，3為脫氧核糖，4為(腺嘌呤)脫氧核苷酸；核酸乙含有堿基U，為RNA鏈，其中5為核糖。

（1）因?yàn)楹怂峒缀袎A基T；T是脫氧核糖核酸特有的堿基，因此核酸甲屬于脫氧核糖核酸(DNA)。

（2）由分析可知；圖中結(jié)構(gòu)4為腺嘌呤脫氧核苷酸。

（3）核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)；因此核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)。HIV；SARS都屬于RNA病毒，它們的遺傳物質(zhì)都是RNA。

（4）圖中甲、乙核酸共有5種堿基(A、C、G、T、U)，有7種核苷酸(4種脫氧核苷酸＋3種核糖核苷酸)。【解析】(1)脫氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有堿基T

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)遺傳信息RNA

(4)5718、略

【分析】【詳解】

(1)該有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=則其實(shí)驗(yàn)式是C4H10O。

(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值就是該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是C4H10O，則該有機(jī)物分子式為C4H10O。

(3)C4H10O為丁醇，丁醇的同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羥基可以與鈉反應(yīng)，則與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有4種；醇羥基可以被氧化，醇中連接羥基的碳原子上連有2個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為醛，醇中連接羥基的碳原子上連有1個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為酮，醇中連接羥基的碳原子上沒有氫原子時(shí)不能被氧化，醛丁醇的4個(gè)同分異構(gòu)體中(CH3)3COH不能被氧化；名稱為2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化為的醛分別為CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它們與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥竣?C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．雖然糖類一般可表示為Cm(H2O)n；但分子中沒有水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．葡萄糖與果糖的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；

C．新制的氫氧化銅在加熱時(shí)能與葡萄糖反應(yīng)生成磚紅色的氧化亞銅；可用新制的氫氧化銅來檢測(cè)患者尿液中的葡萄糖，C項(xiàng)正確；

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

綜上所述答案為BC。

(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種；所以得到的一氯代物有3種。

(3)通過實(shí)驗(yàn)測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為60，A由C、H、O三種元素組成，分子中只存在兩種類型的氫原子，且這兩種類型的氫原子的個(gè)數(shù)比為1：3，A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)，則A為乙酸，乙酸可與碳酸鹽反應(yīng)，生成二氧化碳?xì)怏w，說明乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)；乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯和水：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

(4)A．淀粉遇碘單質(zhì)會(huì)變藍(lán)；蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)不變藍(lán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．因蛋白質(zhì)灼燒時(shí)有燒焦羽毛的特殊氣味；所以可用灼燒的方法來鑒別蛋白質(zhì)，B項(xiàng)正確；

C．雖然人體內(nèi)不含促進(jìn)纖維素水解的酶；不能消化纖維素，但蔬萊中的纖維素能夠促進(jìn)腸道蠕動(dòng)，對(duì)人體有用處，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃；為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

綜上所述答案為BD。【解析】BC3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD四、判斷題(共2題，共10分)20、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。21、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共2題，共8分)22、略

【分析】【分析】

C和甲醛發(fā)生信息i的反應(yīng)，則C為B為A為D為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E為E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為F發(fā)生信息ii的反應(yīng)生成G為G發(fā)生加聚反應(yīng)生成M為據(jù)此解答。

(1)

C為名稱是苯乙醛，D為D中的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)

A發(fā)生水解反應(yīng)生成B，由A生成B的化學(xué)方程式為為+NaOH+NaCl；

(3)

由于碳碳雙鍵易被氧化；則上述合成路線中，D→E轉(zhuǎn)化在合成M中的作用為保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化；

(4)

A．F為含有羧基，所以能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2；故A正確；

B．F為含有Br原子；所以能發(fā)生水解反應(yīng)，且能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；

C．F為不含碳碳不飽和鍵，所以不能發(fā)生聚合反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．F為F水解生成的HBr及羧基能和NaOH反應(yīng)；則1molF最多消耗3molNaOH，故D錯(cuò)誤；

故答案選AB；

(5)

)G為H是G的同系物，與G相差一個(gè)碳原子，且與G具有相同的官能團(tuán)，說明含有碳碳雙鍵和羧基，因此H中含有取代基上含有4個(gè)C原子，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，如果取代基為-CH3、-CH=CHCOOH，有3種；如果取代基為-CH3、-C(COOH)=CH2，有3種；如果取代基為-CH=CH2、-CH2COOH，有3種；如果取代基為-CH=CHCH3、-COOH，有3種；如果取代基為-C(CH3)=CH2、-COOH，有3種；如果取代基為-CH2CH=CH2；-COOH；有3種，則符合條件的有18種；

(6)

發(fā)生信息i的反應(yīng)生成發(fā)生加成反應(yīng)生成然后發(fā)生氧化反應(yīng)生成最后發(fā)生信息ii的反應(yīng)生成其合成路線為【解析】(1)苯乙醛碳碳雙鍵和醛基

(2)+NaOH+NaCl

(3)保護(hù)碳碳雙鍵防止被氧化。

(4)AB

(5)18

(6)23、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析判斷官能團(tuán)；

(2)根據(jù)E；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和結(jié)構(gòu)中化學(xué)鍵的變化分析判斷有機(jī)反應(yīng)類型；

(3)根據(jù)D()中碳碳雙鍵斷鍵后的連接方式分析判斷；

(4)根據(jù)題給信息分析結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的類別和構(gòu)型；

(5)結(jié)合本題中合成流程中的路線分析，乙醇在銅作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醇和溴化氫在加熱條件下反應(yīng)生成溴乙烷，溴乙烷在乙醚作催化劑與Mg發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr與乙醛反應(yīng)后在進(jìn)行酸化，生成CH3CH=CHCH3，CH3CH=CHCH3在加熱條件下斷開雙鍵結(jié)合生成

【詳解】

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中官能團(tuán)的名稱為酯基和碳碳雙鍵；

(2)根據(jù)E；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；E中的一個(gè)I原子H原子消去形成一個(gè)碳碳雙鍵生成E，屬于鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生的消去反應(yīng)，則反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；

(3)D→E的反應(yīng)還可以由D()中碳碳雙鍵中頂端的碳原子與羧基中的氧形成一個(gè)六元環(huán)，得到副產(chǎn)物X(分子式為C9H7O2I)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基；堿性水解后酸化，其中一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酯基，且該酯基水解后形成酚羥基；分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)乙醇在銅作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醇和溴化氫在加熱條件下反應(yīng)生成溴乙烷，溴乙烷在乙醚作催化劑與Mg發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr與乙醛反應(yīng)后在進(jìn)行酸化，生成CH3CH=CHCH3，CH3CH=CHCH3在加熱條件下斷開雙鍵結(jié)合生成合成路線流程圖為：CH3CH2OHCH3CHO

CH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH=CHCH3【解析】酯基碳碳雙鍵消去反應(yīng)CH3CH2OHCH3CHO

CH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH=CHCH3六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)24、略

【分析】【分析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學(xué)式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應(yīng)方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點(diǎn)睛】

X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+25、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對(duì)分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，說明B中含一個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；B生成C為加成反應(yīng)，C生成D為溴原子的取代反應(yīng)，D中有兩個(gè)羥基，D生成E為醇的催化氧化反應(yīng)，E生成F為氧化反應(yīng)，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個(gè)羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，則D中一個(gè)羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(1)G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應(yīng)，A生成B為醇的消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為