2025年滬教新版必修二生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教新版必修二生物下冊(cè)月考試卷567考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)配對(duì)的堿基是（）A.腺嘌呤和鳥嘌呤B.胸腺嘧啶和胞嘧啶C.腺嘌呤和胞嘧啶D.胞嘧啶和鳥嘌呤2、一個(gè)DNA分子中，G和C之和占全部堿基數(shù)的46%，又知在該DNA分子的一條鏈中，A和C分別占?jí)A基數(shù)的28%和22%，則該DNA分子的另一條鏈中，A和C分別占?jí)A基數(shù)的：A.28%、22%B.22%、28%C.23%、27%D.26%、24%3、孟德爾用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，成功揭示了遺傳的兩條基本規(guī)律。下列有關(guān)孟德爾實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾認(rèn)為，生物遺傳的不是性狀本身，而是控制性狀的遺傳因子B.孟德爾在驗(yàn)證假說(shuō)的正確性時(shí)采用了測(cè)交實(shí)驗(yàn)C.孟德爾的遺傳定律適用于所有細(xì)胞生物D.孟德爾選用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)獲得成功與豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性有關(guān)4、下列有關(guān)生物實(shí)驗(yàn)或活動(dòng)的敘述，正確的是（）A.觀察減數(shù)分裂中染色體的行為和數(shù)量變化，不能證明基因在染色體上B.在構(gòu)建脫氧核苷酸模型時(shí)，一個(gè)脫氧核糖上連接有一個(gè)或兩個(gè)磷酸基團(tuán)C.調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式時(shí)，宜選擇發(fā)病率較高的原發(fā)性高血壓為對(duì)象D.利用秋水仙素處理小麥葉表皮細(xì)胞，再用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可得到多倍體植株5、某對(duì)正常夫婦，生了一個(gè)色盲男孩，該男孩的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含有A.—條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因B.—條X染色體，一條Y染色體，兩個(gè)色盲基因C.兩條X染色體，兩條Y染色體，一個(gè)色盲基因D.兩條X染色體，兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因6、一個(gè)紅綠色盲患者的染色體組成為XXY，其父母均正常，他患色盲最可能是下圖中哪一種生殖細(xì)胞異常分裂造成的(圖中僅示例部分染色體)A.B.C.D.7、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在A≠G時(shí)，雙鏈DNA分子中，下列四個(gè)式子正確的是（）A.（A+C）/（G+T）=1B.（A+G）/（G+C）=1C.（A+T）/（G+C）=1D.（A+C）/（G+C）=1評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、下列有關(guān)育種的說(shuō)法不正確的是（）A.多倍體植株體細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)加倍產(chǎn)生的配子數(shù)也加倍，有利于育種B.雜交育種的目的可能是獲得純種，也可能是獲得雜合子C.小麥各品種均缺乏某種抗病性，改良缺乏該種抗病性的小麥品種常用雜交育種D.單倍體育種過程中常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗9、鐘擺型眼球震顫是以眼球持續(xù)水平性震顫為特點(diǎn)的一種疾病。下面是某家庭該遺傳病的系譜圖和部分家庭成員基因檢測(cè)結(jié)果，檢測(cè)時(shí)用限制酶BamHI處理相關(guān)基因得到的片段然后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（）

A.圖2兩種電泳片段中均不含限制酶BamHI的識(shí)別序列B.由圖2電泳條帶可知，該病可能是由于正?；虬l(fā)生堿基對(duì)缺失導(dǎo)致的C.Ⅲ8患病的概率為1/2，通過檢測(cè)性別可基本確定胎兒是否患病D.若對(duì)Ⅱ5進(jìn)行基因檢測(cè)，結(jié)果可能與圖中各成員均不同10、豌豆的圓粒（R）、皺粒（r）是一對(duì)相對(duì)性狀，黃色（Y）、綠色（y）是一對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有四株豌豆，基因型分別為YyRr（甲）、yyRr（乙）、YyRR（丙）、yyrr（?。Ｓ弥仓昙鬃越换蚍謩e與植株乙、丙、丁雜交，設(shè)雜交子代的數(shù)量足夠多。下列敘述正確的是（）A.若植株甲自交，其產(chǎn)生的雌雄配子的結(jié)合方式有9種B.若植株甲與植株乙雜交，后代中黃色皺粒的比例為1/4C.若植株甲與植株丙雜交，后代的基因型之比為1：1：2：2：1：1D.植株甲與植株丁的雜交結(jié)果可以用來(lái)驗(yàn)證自由組合定律11、囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)三個(gè)家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交；結(jié)果如圖。下列敘述正確的是（）

A.利用這兩種探針能準(zhǔn)確對(duì)甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷B.乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失C.丙家系Ⅱ-1攜帶兩個(gè)DNA序列不同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率可能為1/312、2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者揭示了細(xì)胞感知和適應(yīng)氧氣變化的機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)存在一種缺氧誘導(dǎo)因子（HIF-1α），當(dāng)細(xì)胞內(nèi)缺氧時(shí)，它能促進(jìn)相關(guān)基因的表達(dá)，從而使細(xì)胞適應(yīng)低氧環(huán)境，如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.細(xì)胞膜的磷脂雙分子層有利于將細(xì)胞內(nèi)外水環(huán)境分隔開B.氧氣在人體細(xì)胞內(nèi)參與有氧呼吸的第三階段，并在線粒體基質(zhì)中完成反應(yīng)C.HIF-1α的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，也可能是脂質(zhì)D.氧氣進(jìn)入人體細(xì)胞，再穿過線粒體雙層膜，與水分子的進(jìn)出原理不完全相同評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進(jìn)化來(lái)的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)在當(dāng)時(shí)是有_____________的，但他對(duì)適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。14、DNA是_____的遺傳物質(zhì)，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的______載體，每條染色體上有___________DNA分子。15、_____在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。16、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。17、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機(jī)理是能抑制_____的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能_____，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。18、細(xì)胞______的本質(zhì)就是______的選擇性表達(dá)。______的選擇性表達(dá)與_________的調(diào)控有關(guān)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)19、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤22、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)23、果蠅的體色；翅型、眼色分別受一對(duì)等位基因控制；用一只灰身、長(zhǎng)翅、白眼雌果蠅與只黑身、長(zhǎng)翅、紅眼雄果蠅雜交，對(duì)所得的大量子代表現(xiàn)型統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表，據(jù)此分析回答以下問題：

(1)因?yàn)楣壘哂衉__________________(答兩點(diǎn))的特點(diǎn)；所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。

(2)由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果能確定果蠅的______為隱性性狀，________(填“能”或“不能”)確定控制該性狀的基因所在染色體為常染色體還是X染色體。

(3)據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷:控制體色與翅型的兩對(duì)基因________(填“是”不是”或“不能確定”)位于兩對(duì)染色體上。

(4)若已知控制體色的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上且紅眼對(duì)白眼為顯性，則F1中灰身白眼雄果蠅所占的比例為_________。24、果蠅的性別決定方式為XY型；X；Y染色體既有同源區(qū)段（圖示Ⅰ段），也有非同源區(qū)段（圖示Ⅱ段）。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）控制果蠅的紅眼和白眼的這對(duì)等位基因（W、w）位于X染色體的______區(qū)段（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。

（2）果蠅的剛毛（D）對(duì)截毛（d）為顯性；屬于伴性遺傳。現(xiàn)有純合的剛毛與截毛雌雄果蠅若干，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)判斷等位基因Dd的位置，是位于XY染色體的同源區(qū)段Ⅰ，還是位于X染色體的非同源區(qū)段Ⅱ．寫出實(shí)驗(yàn)思路；預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。

（注：XDY、XdY、XDYD、XdYd、XDXD、XdXd均視為純合）

①實(shí)驗(yàn)思路：______

②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：

如果______；則Dd這對(duì)基因位于XY染色體的同源區(qū)段Ⅰ；

如果______，則Dd這對(duì)基因位于X染色體的非同源區(qū)段Ⅱ。25、如圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解；其中紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，長(zhǎng)翅（D）對(duì)殘翅（d）為顯性。如表為果蠅性染色體組成與其性別的關(guān)系，雌果蠅（XXY）產(chǎn)生的可育配子中性染色體有1條或2條。請(qǐng)分析圖和表回答以下問題：

（1）正常雄果蠅的一個(gè)染色體組中包含____條染色體。

（2）若這一對(duì)雌雄果蠅交配，則F1中的白眼殘翅果蠅的基因型是____；表現(xiàn)為紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅中雜合子所占的比例為____。

（3）某一次的雜交實(shí)驗(yàn)中；產(chǎn)生了一只殘翅白眼雌果蠅，原因可能有以下三種：①環(huán)境因素改變了果蠅的表現(xiàn)型，遺傳物質(zhì)未變；②親本減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因突變；③親本減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體不分離的現(xiàn)象。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)，探究該白眼雌果蠅產(chǎn)生的原因。

實(shí)驗(yàn)步驟：

①選擇___________果蠅與該雌果蠅進(jìn)行雜交；

②__________________________________。

結(jié)果預(yù)測(cè)：

a若后代雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼；雄果蠅全表現(xiàn)為紅眼或紅眼∶白眼＝1∶1，則為第一種原因：

b若___________________________________；則為第二種原因；

c若___________________________________，則為第三種原因，且可進(jìn)一步推知，減數(shù)分裂異常發(fā)生于____（填“父本”或“母本”）減數(shù)第____次分裂過程中。26、某昆蟲（2n=12）的性別決定方式為XY型，其體色灰色與黑色是一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的一對(duì)等位基因B/b控制，控制其眼色的基因數(shù)目不確定，Y染色體上無(wú)相關(guān)基因?？蒲腥藛T選取相應(yīng)性狀的該昆蟲進(jìn)行了甲、乙兩組雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。回答下列問題：。雜交組合甲組實(shí)驗(yàn)乙組實(shí)驗(yàn)灰體白眼雌昆蟲黑體紅眼雄昆蟲紅眼雌昆蟲白眼雄昆蟲白眼雄昆蟲子代灰體紅眼∶灰體白眼∶黑體紅眼∶黑體白眼=3∶1∶3∶1紅眼∶白眼=3∶1

(1)科研人員研究該昆蟲的基因組時(shí)，應(yīng)測(cè)定_____條染色體上DNA的堿基序列，理由是_____。

(2)根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)，能否判斷灰體與黑體的顯隱性關(guān)系，若能請(qǐng)說(shuō)明理由，若不能，請(qǐng)以上述實(shí)驗(yàn)中的相關(guān)昆蟲個(gè)體為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)確定，寫出實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果：_______。

(3)若乙組實(shí)驗(yàn)為甲組實(shí)驗(yàn)關(guān)于眼色遺傳的反交實(shí)驗(yàn)，則根據(jù)正反交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，能不能判斷控制眼色的基因位于常染色體上，并說(shuō)明原因。______。

(4)針對(duì)該昆蟲眼色遺傳實(shí)驗(yàn)的結(jié)果；實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)認(rèn)為：

①控制眼色的基因“肯定不是一對(duì)”，作此判斷的依據(jù)是_______。

②控制眼色的基因“可能是兩對(duì)”，作此判斷的依據(jù)是_______。

③控制眼色的基因“可能有多對(duì)”，這一假設(shè)是在②基礎(chǔ)上的一個(gè)大膽設(shè)想，作此判斷的依據(jù)是____。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共21分)27、果蠅的正常翅和卷翅是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因(A/a)控制。紅眼和棕眼是一對(duì)相對(duì)性狀，由另一對(duì)等位基因(B/b)控制。已知兩對(duì)基因均位于常染色體上。現(xiàn)將卷翅棕眼雌果蠅與正常翅紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為卷翅紅眼∶正常翅紅眼=1∶1.將F1中的卷翅雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)為卷翅∶正常翅=2∶1.回答下列問題：

(1)在正常翅和卷翅、紅眼和棕眼這2對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別是_______。卷翅個(gè)體相互交配，后代出現(xiàn)卷翅和正常翅的現(xiàn)象稱為_______。

(2)F2表現(xiàn)為卷翅∶正常翅=2∶1的原因是_______。

(3)關(guān)于控制上述2對(duì)相對(duì)性狀的基因與染色體的關(guān)系；有以下2種假設(shè)：

假設(shè)一：A/a和B/b分別位于2對(duì)常染色體上；

假設(shè)二：A/a和B/b位于1對(duì)常染色體上；

請(qǐng)從上述實(shí)驗(yàn)中選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料；設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)假設(shè)一和假設(shè)二；

實(shí)驗(yàn)思路：_______。

預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若_______；則假設(shè)一成立；

若_______，則假設(shè)二成立。28、幾種性染色體異常果蠅的性別；育性等如圖所示。

（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為________，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是________條。

（2）白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_____和___四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_________。

（3）用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為____________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為____________。29、下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖；請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。

(1)完成過程①需要_____________等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。

(2)從圖中分析，核糖體的分布場(chǎng)所有_____________。

(3)已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測(cè)該RNA聚合酶由___________中的基因指導(dǎo)合成。

(4)用a一鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測(cè)a一鵝膏蕈堿抑制的過程是_________（填序號(hào)），線粒體功能________（填“會(huì)”或“不會(huì)”）受到影響。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

本題考查堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；比較基礎(chǔ)，只要考生識(shí)記堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的內(nèi)容即可正確答題。堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是指在DN分子結(jié)構(gòu)中，由于堿基之間的氫鍵具有固定的數(shù)目和DNA兩條鏈之間的距離保持不變，使得堿基配對(duì)必須遵循一定的規(guī)律，這就是A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶），在RNA中與U（尿嘧啶）配對(duì)，G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對(duì)，反之亦然。堿基間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

雙鏈DNA分子中；堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A腺嘌呤與T胸腺嘧啶配對(duì)，C胞嘧啶與G鳥嘌呤配對(duì)。

故選D。2、D【分析】【分析】

堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：

（1）在雙鏈DNA分子中；互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2；其他堿基同理。

【詳解】

已知DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的46%，即C+G=46%，則C=G=23%、A=T=50%-23%=27%。又已知一條鏈中A和C分別占該鏈堿基總數(shù)的比例為28%和22%，即A1=28%，C1=22%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=（A1+A2）÷2，C=（C1+C2）÷2，則A2=26%，C2=24%。

故選D。3、C【分析】【分析】

1；孟德爾在觀察和統(tǒng)計(jì)分析的基礎(chǔ)上；摒棄了前人融合遺傳的觀點(diǎn)，對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出了如下假說(shuō)：

（1）生物的性狀是由遺傳因子決定的。

（2）體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的。

（3）生物體在形成配子時(shí)；成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子中只含每對(duì)遺傳因子的一個(gè)。

（4）受精時(shí)；雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。

2；孟德爾第一定律：在生物的體細(xì)胞中；控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

（1）實(shí)質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開而分離。

（2）適用范圍：進(jìn)行有性生殖的真核生物的一對(duì)相對(duì)性狀的細(xì)胞核遺傳。

3；孟德爾獲得成功的原因：

（1）選材：豌豆。豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物；自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律。

（2）由單因子到多因子的科學(xué)思路（一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀）。

（3）利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。

（4）科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序和方法。

【詳解】

A；孟德爾認(rèn)為；生物體的性狀由遺傳因子決定，遺傳因子隨配子遺傳給子代，A正確；

B；孟德爾在驗(yàn)證假說(shuō)的正確性時(shí)采用了測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了假說(shuō)；B正確；

C；孟德爾的遺傳定律僅適用于真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)細(xì)胞核基因的遺傳；C錯(cuò)誤；

D；孟德爾選用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)獲得成功與豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性有關(guān)；D正確。

故選C。4、A【分析】【分析】

1；薩頓用類比推理的方法提出基因在染色體上；

2；秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理：秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成；以致影響染色體被拉向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。

【詳解】

A；通過觀察的方法；觀察到的是染色體，而基因是觀察不到的，所以不能證明，A正確；

B；一個(gè)脫氧核苷酸是由一分子磷酸基團(tuán)；一分子含氮堿基，一分子脫氧核糖組成；在構(gòu)建脫氧核苷酸模型時(shí)，一個(gè)脫氧核糖上連接有一個(gè)磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；

C；調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式時(shí)；宜選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病為對(duì)象，原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，C錯(cuò)誤；

D；葉表皮細(xì)胞高度分化；不再分裂，秋水仙素?zé)o法誘導(dǎo)加倍，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】5、B【分析】【詳解】

色盲是伴X隱性遺傳病，男性色盲患者的基因型是XbY，則該男孩的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞基因型為XbXbYY，由于著絲點(diǎn)沒有分裂，所以該細(xì)胞中只有一條X染色體和一條Y染色體，但是有兩個(gè)色盲基因，故選B。6、C【分析】【分析】

一個(gè)染色體組成為XXY且患色盲的孩子，其父母均正常，說(shuō)明由XbXb和Y結(jié)合而成，原因是母親產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后染色體沒有分離，導(dǎo)致產(chǎn)生了異常的XbXb卵細(xì)胞。

【詳解】

性染色體組成為XXY的患者患紅綠色育(基因用B、b表示)，其基因型應(yīng)該為XbXbY，該患者的父母正常，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb，因此該患者的2個(gè)Xb均來(lái)自母親，母親的卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂不正常時(shí)，才可能形成含2個(gè)Xb的卵細(xì)胞；次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂，故C項(xiàng)符合題意。

故選C。

【點(diǎn)睛】

解題關(guān)鍵：初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，而初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂；次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，而次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。7、A【分析】【分析】

DNA分子內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)；堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T；C-G）。在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，即A=T，C=G，則A+C=G+T。據(jù)此答題。

【詳解】

A；雙鏈DNA分子中；A=T、C=G，因此A+C=G+T，即（A+C）/（G+T）=1，A正確；

B；雙鏈DNA分子中；A=T、C=G，若A≠G，則A+G≠G+C，即（A+G）/（G+C）≠1，B錯(cuò)誤；

C；雙鏈DNA分子中；A=T、C=G，若A≠G，則A+T≠G+C，即（A+T）/（G+C）≠1，C錯(cuò)誤；

D；雙鏈DNA分子中；A=T、C=G，若A≠G，則A+C≠G+C，即（A+C）/（G+C）≠1，D錯(cuò)誤。

故選A。二、多選題(共5題，共10分)8、A:C:D【分析】【分析】

常見的育種方法總結(jié)：

雜交育種原理：基因重組（通過基因分離；自由組合或連鎖交換；分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起）。

誘變育種原理：基因突變；方法：用物理因素（如X射線；γ射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來(lái)處理生物，使其在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，從而引起基因突變，舉例：太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。

單倍體育種原理：染色體變異；方法與優(yōu)點(diǎn)：花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，優(yōu)點(diǎn)明顯縮短育種年限，原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。

多倍體育種：原理：染色體變異；方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時(shí)紡綞絲的形成，能得到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。如八倍體小黑麥的獲得和無(wú)籽西瓜的培育成功都是多倍體育種取得的成就。

基因工程育種原理：DNA重組技術(shù)（屬于基因重組范疇）方法：按照人們的意愿；把一種生物的個(gè)別基因復(fù)制出來(lái)，加以修飾改造，放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。操作步驟包括：提取目的基因；目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與表達(dá)等。舉例：能分泌人類胰島素的大腸桿菌菌株的獲得，抗蟲棉，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等。

【詳解】

A；多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體）；其后代遺傳會(huì)嚴(yán)重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，因此不利于育種，A錯(cuò)誤；

B；雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起；培養(yǎng)出新品種的方法，因而可能是獲得純種，也可能是獲得雜合子以利用雜種優(yōu)勢(shì)，B正確；

C；雜交育種利用的原理是基因重組；基因重組不能產(chǎn)生新的基因，因此雜交育種不能獲得含有不抗病性的小麥品種，C錯(cuò)誤；

D；單倍體育種過程中常用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗；單倍體往往高度不育，不能產(chǎn)生種子，D錯(cuò)誤。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】9、A:C【分析】【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。

【詳解】

A；圖中兩個(gè)片段是BamHI處理相關(guān)基因得到的片段；所以電泳片段中均不含限制酶BamHI的識(shí)別序列，A正確；

B、由圖2電泳條帶可知，I2和Ⅱ4患??；均含有大片段，正常個(gè)體含有的是小片段，則該病可能是由于正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的增加導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；

C、據(jù)B分析可知，該病是顯性遺傳病，根據(jù)電泳結(jié)果可知，男性都只有一條帶，則可能是伴性遺傳，所以Ⅲ8患病的概率為1/2；通過檢測(cè)性別可基本確定胎兒是否患病，C正確；

D、Ⅱ5是女患者，則與I2的基因型相同；D錯(cuò)誤。

故選AC。10、C:D【分析】【分析】

豌豆的圓粒（R）、皺粒（r）是一對(duì)相對(duì)性狀；黃色（Y）；綠色（y）是一對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。

【詳解】

A、植株甲YyRr產(chǎn)生的雌雄配子各有4種；若甲自交，受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，配子間的結(jié)合方式有4×4=16種，A錯(cuò)誤；

B、植株甲YyRr、植株乙yyRr雜交后代中，黃色皺粒Yyrr的比例為1/2×1/4=1/8；B錯(cuò)誤；

C、植株甲、植株丙雜交后代的基因型為Yy×Yy→YY：Yy：yy=1：2：1，Rr×RR→Rr：RR=1：1；因此，子代基因型之比為（1：2：1）×（1：1）=1：1：2：2：1：1，C正確；

D；題干中明確了“兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳”；植株甲為雙雜合子，植株丁為隱性純合子，兩者雜交符合測(cè)交實(shí)驗(yàn)，若后代的表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，則可驗(yàn)證自由組合定律，D正確。

故選CD。11、B:C:D【分析】【分析】

探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合，也就是說(shuō)與探針1結(jié)合的基因是正常的，與探針2結(jié)合的基因是異常的。該病為常染色體隱性遺傳病，正?；蛴肁表示，Phe508缺失的CFTR基因用a來(lái)表示。分析甲：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Aa、Aa，Ⅱ-1的基因型為aa，表現(xiàn)為患病，則與探針2結(jié)合的為a基因。分析乙：Ⅰ-1和Ⅰ-2的的基因只與探針1結(jié)合，說(shuō)明Phe508苯丙氨酸并沒有缺失，但仍生下患病的孩子，說(shuō)明乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失；屬于其他類型的變異。

【詳解】

A、已知約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，還存在其他基因變異導(dǎo)致得病，根據(jù)甲中親本和患病個(gè)體的探針檢測(cè)結(jié)果，可知與探針2結(jié)合的是致病基因，即Phe508缺失的CFTR基因，則與探針1結(jié)合的基因?yàn)镻he508正常的CFTR基因；據(jù)此得出丙的Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Aa；AA，但仍生下患病的孩子，說(shuō)明丙中存在其他類型的變異，故丙家系中不能用這兩種探針進(jìn)行診斷，A錯(cuò)誤；

B、從乙家系成員的分子雜交結(jié)果可知，各個(gè)體內(nèi)都只含能與探針1結(jié)合的Phe508正常的CFTR基因，而沒有與探針2互補(bǔ)的基因，所以乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失；B正確；

C、丙家系的Ⅱ-1體內(nèi)所含基因能與探針1和2結(jié)合，說(shuō)明攜帶兩個(gè)DNA序列不同的CFTR基因，一個(gè)是Phe508正常的CFTR基因，另一個(gè)是Phe508缺失的CFTR基因；C正確；

D、丙的Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Aa、AA，但仍生下患病的孩子Ⅱ-2，說(shuō)明患病原因不僅是因?yàn)镃FTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，還存在另一種致病基因，且為隱性遺傳，設(shè)為b，則親本基因型為AaBb和AABb，假設(shè)兩種異?；蛭挥谕粚?duì)染色體上，根據(jù)Ⅱ-1基因型為Aabb，可知Ⅰ-1中A和B連鎖，a和b連鎖，則Ⅱ-2不患病，其可能的基因型為AABb∶AABB∶AaBb=1∶1∶1，故用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶（基因型為Aa）的概率為1/3。假設(shè)丙家系的兩種異?；蛭挥趦蓪?duì)同源染色體上，父親基因型為AaBb，母親基因型為AABb；已知Ⅱ-2不患病，Ⅱ-2可能的基因型為AAB_∶AaB_=1∶1，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶（基因型為AaB_）的概率為1/2，D正確。

故選BCD。12、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和題圖分析可知；在正常氧條件下，HIF-1α在脯氨酸羥化酶；蛋白酶體的作用下被降解；而在缺氧條件下，HIF-1α通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，促進(jìn)EPO基因的表達(dá)，而使促紅細(xì)胞生成素（EPO）增加，使得細(xì)胞適應(yīng)低氧環(huán)境。

【詳解】

A；水分可以以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞；故磷脂雙分子層不能將細(xì)胞內(nèi)外水環(huán)境分隔開，A錯(cuò)誤；

B；氧氣參與有氧呼吸第三階段；發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，B錯(cuò)誤；

C；HIF-1α?xí)坏鞍酌阁w降解；故其化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D；氧氣進(jìn)入人體細(xì)胞的方式是自由擴(kuò)散；水分子進(jìn)出細(xì)胞有兩種方式：自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散，故兩者進(jìn)出原理不完全相同，D正確。

故選ABC。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】主要主要1個(gè)或2個(gè)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細(xì)胞兩極18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達(dá)四、判斷題(共4題，共8分)19、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。20、A【分析】略21、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。22、B【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)23、略

【分析】【分析】

分析長(zhǎng)翅和小翅這對(duì)相對(duì)性狀:長(zhǎng)翅雌果蠅×長(zhǎng)翅雄果蠅→長(zhǎng)翅：殘翅=3:1；說(shuō)明長(zhǎng)翅是顯性性狀，殘翅是隱性性狀。

分析紅眼和白眼：白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅→紅眼：白眼=1:1；無(wú)法判斷顏色的顯隱性。

【詳解】

（1）果蠅作為遺傳學(xué)研究材料；因?yàn)楣壘哂幸罪曫B(yǎng)；繁殖快、后代數(shù)量多、相對(duì)性狀易于區(qū)分等優(yōu)點(diǎn)。

（2）通過表格數(shù)據(jù)分析，F(xiàn)1中灰身：黑身=1:1不能判斷顯隱性；同理紅眼和白眼也不能判斷顯隱性；長(zhǎng)翅：殘翅=3:1說(shuō)明長(zhǎng)翅是顯性，殘翅是隱性性狀。不能確定控制該性狀的基因所在染色體為常染色體還是X染色體。

（3）據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷：灰身：黑身=1:1；且灰身和黑身中長(zhǎng)翅：殘翅均為3:1，說(shuō)明兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上。

（4）若已知控制體色的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上且紅眼對(duì)白眼為顯性，則親本的基因型為：AaXbXb和aaXBY，或者為AaXBY和aaXbXb，則F1中灰身白眼雄果蠅所占的比例為1/2×1/2=1/4。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律和伴性遺傳，要求能根據(jù)題意推斷出長(zhǎng)翅是顯性性狀；再根據(jù)題干中已給出的假設(shè)推斷出合理的假設(shè)，結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)作出正確的解答?！窘馕觥恳罪曫B(yǎng)、繁殖快、后代數(shù)量多、相對(duì)性狀易于區(qū)分等（任寫兩個(gè)，合理即可）殘翅不能是1/424、略

【分析】【分析】

圖示中X；Y染色體的三部分區(qū)段；Ⅰ區(qū)段為X、Y染色體的同源區(qū)段，該區(qū)段上含等位基因，在減數(shù)分裂過程中可發(fā)生交叉互換現(xiàn)象。Ⅱ區(qū)段是Y染色體上特有的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的基因在X染色體上沒有其對(duì)應(yīng)的等位基因，在遺傳過程中，表現(xiàn)為限雄遺傳。另一個(gè)Ⅱ區(qū)段是X染色體上特有的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的等位基因在Y染色體上沒有其對(duì)應(yīng)的等位基因，在遺傳過程中會(huì)表現(xiàn)出交叉遺傳的現(xiàn)象。以上三種片段上的基因控制的性狀在遺傳上都與性別相關(guān)聯(lián)。

【詳解】

（1）控制果蠅的紅眼和白眼的這對(duì)等位基因（W；w）位于X染色體的Ⅱ區(qū)段。

（2）實(shí)驗(yàn)思路：用純合的剛毛雄果蠅與截毛雌果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)F1的表現(xiàn)型及比例。如果D、d這對(duì)基因是位于X染色體的非同源區(qū)段上，則親本純合的截毛雌果蠅的基因型為XdXd，剛毛雄果蠅的基因型為XDY，二者雜交所得子代的基因型為XDXd，XdY，子代雌果蠅都是剛毛，雄果蠅都是截毛；如果D、d這對(duì)基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則親本純合的截毛雌果蠅的基因型為XdXd，剛毛雄果蠅的基因型為XDYD，二者雜交所得子代的基因型為XDXd，XdYD；子代雌雄果蠅都是剛毛。

故預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若F1雌雄果蠅都是剛毛，則D、d這對(duì)基因位于XY染色體的同源區(qū)段Ⅰ上。若F1雌果蠅都是剛毛；雄果蠅都是截毛；則D、d這對(duì)基因位于X染色體的非同源區(qū)段Ⅱ上。

【點(diǎn)睛】

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生實(shí)驗(yàn)探究能力、分析問題和解決問題的能力?！窘馕觥竣蛴眉兒系膭偯酃壟c截毛雌果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)F1（子代）的表現(xiàn)型及比例F1（子代）雌雄果蠅都是剛毛F1（子代）雌果蠅都是剛毛、雄果蠅都是截毛25、略

【分析】【分析】

根據(jù)題圖可知，圖中雌果蠅的基因型是DdXAXa，雄果蠅的基因型是DdXAY，子代雌性有D＿XAXA，D＿XAXa，ddXAXA，ddXAXa。某一次的雜交實(shí)驗(yàn)中；產(chǎn)生了一只殘翅白眼雌果蠅，如果是環(huán)境改變引起，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，則不能遺傳給后代，如果是親本減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體不分離；基因突變?cè)斐傻模瑒t可以遺傳給后代，從這個(gè)角度進(jìn)行分析，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行逆推。

【詳解】

（1）由題圖可知；果蠅含有4對(duì)同源染色體，即含有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組是4條染色體。

（2）DdXAXa與DdXAY雜交，F(xiàn)1中白眼殘翅果蠅的基因型是ddXaY；表現(xiàn)為紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅的基因型是D＿XAX＿，其中純合子是DDXAXA；比例是1/3×1/2=1/6，雜合子的比例是5/6。

（3）DdXAXa與DdXAY雜交，子代雌性有D＿XAXA，D＿XAXa，ddXAXA，ddXAXa。根據(jù)題意，白眼殘翅雌果蠅可能是：①環(huán)境因素改變了果蠅的表現(xiàn)型，遺傳物質(zhì)未變，則該白眼殘翅雌果蠅的基因型是ddXAXa或ddXAXA；②基因突變產(chǎn)生，則該果蠅的基因型是ddXaXa；③親本減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體不分離的現(xiàn)象，則基因型為ddXaXaY。

探究該紅眼雌果蠅產(chǎn)生的原因的實(shí)驗(yàn)步驟如下：

①選擇正常紅眼雄果蠅個(gè)體XAY與該紅眼雌果蠅進(jìn)行雜交；

②統(tǒng)計(jì)后代的性狀表現(xiàn)和比例；結(jié)果預(yù)期及結(jié)論：

a.若是第①種情況，則待測(cè)果蠅的基因型是XAXA或XAXa，雄果蠅的基因型為XAY；后代雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼，雄果蠅全為紅眼或紅眼：白眼為1：1；

b.若是第②種情況，則待測(cè)果蠅的基因型是XaXa，雄果蠅的基因型為XAY；后代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼；

c.若是第③種情況，則待測(cè)果蠅的基因型是XaXaY，XaXaY產(chǎn)生的配子的類型及比例為XaXa：Y：Xa：XaY=1：1：2：2，雄果蠅的基因型為XAY，如果產(chǎn)生的卵細(xì)胞與含有XA的精子結(jié)合，雜交后代果蠅的基因型及比例是XAXaXa（死亡）：XAY（紅眼雄）：XAXa（紅眼雌）：XAXaY（紅眼雌）：=1：1：2：2，與含有Y的精子結(jié)合形成的個(gè)體是XaXaY（白眼雌性）：YY（死亡）：XaY（白眼雄）：XaYY（白眼雄）=1：1：2：2，因此雜交后代雌果蠅紅眼：白眼為4：1，雄果蠅紅眼：白眼為1：4。XaXaY這種變異是由于母本減數(shù)第二次分裂時(shí)，含有Xa的染色體沒有分離，產(chǎn)生含有XaXa的卵細(xì)胞；與含有Y染色體的精子結(jié)合形成的。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查細(xì)胞的減數(shù)分裂及生物變異，要求學(xué)生能結(jié)合圖中染色體組成和題中條件分析個(gè)體基因組成及變異的來(lái)源，具有一定的難度，尤其是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究該白眼雌果蠅產(chǎn)生的原因，學(xué)生可能無(wú)從下手，可從實(shí)驗(yàn)的預(yù)期結(jié)果入手，反推出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路；本題另一個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)在于雜交過程中產(chǎn)生的果蠅的性別和性染色體組成，需要學(xué)生根據(jù)題中表格進(jìn)行判斷?！窘馕觥?ddXaY5/6正常紅眼雄統(tǒng)計(jì)后代的性狀表現(xiàn)和比例后代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼后代雌果蠅紅眼∶白眼＝4∶1，雄果蠅紅眼∶白眼＝1∶4母本二26、略

【分析】【分析】

顯隱關(guān)系的判斷方法：①定義法(雜交法)：不同性狀親本雜交→后代只出現(xiàn)一種性狀→具有這一性狀的親本為顯性純合子，F(xiàn)1為顯性雜合子。可用公式表示：A×B→只有A；A為顯性性狀，B為隱性性。②自交法：相同性狀親本雜交→后代出現(xiàn)不同性狀→新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀→親本都為雜合子?？捎霉奖硎荆篈×A→既有A；又有B，B為隱性性狀。

【詳解】

（1）由于該昆蟲（2n=12）除性染色體XX或XY外還有5對(duì)常染色體；因?yàn)閄和Y染色體上的堿基序列有明顯差異，而常染色體有5對(duì)，所以研究果蠅的基因組，需測(cè)定5+X；Y共7條染色體上的堿基序列。

（2）只考慮體色，體色灰色與黑色是一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的一對(duì)等位基因B/b控制；甲組親本雌性為灰體，雄性為黑體，兩者雜交后代灰體和黑體的比例為1：1，說(shuō)明親代為測(cè)交，則親代和子代一個(gè)為隱性純合子，一個(gè)為雜合子，據(jù)題意無(wú)法判斷到底誰(shuí)是隱性純合子，誰(shuí)是雜合子，因此無(wú)法判斷顯隱性。若要進(jìn)一步通過實(shí)驗(yàn)確定顯隱性，可讓子代中的黑體(灰體)雌雄個(gè)體相互交配，若子代黑體(灰體)：灰體(體)=3：1，則說(shuō)明黑色(灰色)為顯性性狀，灰色(黑色)為隱性性狀；若子代全為黑體(灰體)，則說(shuō)明黑色(灰色)為隱性性狀，灰色(黑色)為顯性性狀。

（3）據(jù)題意可知；只考慮眼色性狀，控制其眼色的基因數(shù)目不確定，因此不能判斷控制眼色的基因位于常染色體上。

（4）①若眼色為1對(duì)基因控制的性狀；當(dāng)表型不同的親本雜交（即Aa與aa或者AA與aa雜交），后代應(yīng)該出現(xiàn)1：1的分離比或僅一種后代，據(jù)題意可知，甲組和乙組結(jié)果都是紅眼和白眼的比例為3：1，可排除是1對(duì)基因控制的性狀。

②如果眼色是2對(duì)基因控制的性狀；不同表現(xiàn)親本雜交(比如測(cè)交)，后代會(huì)出現(xiàn)1：1：1：1的性狀分離比，若存在基因互作等現(xiàn)象，比如只要有顯性基因都表現(xiàn)為一種性狀，只有隱性基因表現(xiàn)為另一種性狀，此時(shí)會(huì)出現(xiàn)3:1。

③在②基礎(chǔ)上，若眼色是由2對(duì)以上基因控制，且存在某對(duì)基因純合，也出現(xiàn)3:1的現(xiàn)象。【解析】(1)7該昆蟲共有12條染色體；其中有5對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體，性染色體包括X和Y，故需測(cè)5條常染色體和2條性染色體XY上的DNA堿基序列。

(2)不能；讓子代中的黑體(灰體)雌雄個(gè)體相互交配，若子代黑體(灰體)：灰體(體)=3：1，則說(shuō)明黑色(灰色)為顯性性狀，灰色(黑色)為隱性性狀；若子代全為黑體(灰體)，則說(shuō)明黑色(灰色)為隱性性狀，灰色(黑色)為顯性性狀。

(3)不能；控制眼色的基因數(shù)目不確定。

(4)若眼色由1對(duì)基因控制，不同表型親本雜交，后代應(yīng)該出現(xiàn)1:1的分離比或僅一種后代若眼色由2對(duì)基因控制，不同表型親本雜交(測(cè)交)，后代出現(xiàn)1:1:1:1的表型比，若存在基因互作等現(xiàn)象，則可能為3:1若眼色由2對(duì)以上基因控制，當(dāng)某對(duì)基因純合時(shí)，也能出現(xiàn)3:1的表型比六、綜合題(共3題，共21分)27、略

【分析】【分析】

1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

題意分析，卷翅棕眼雌果蠅與正常翅紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為卷翅紅眼∶正常翅紅眼=1∶1.子一代全表現(xiàn)為紅眼，說(shuō)明紅眼對(duì)棕眼為顯性，將F1中的卷翅雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)為卷翅∶正常翅=2∶1；說(shuō)明卷翅對(duì)正常