2025年華師大新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下圖是教材中熒光標(biāo)記染色體上基因的照片；關(guān)于該圖的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該圖是證明基因在染色體上的最直接的證據(jù)B.從熒光點(diǎn)的分布來(lái)看，圖中是一對(duì)含有染色單體的同源染色體C.相同位置上的同種熒光點(diǎn)，說(shuō)明這四個(gè)基因是相同基因D.該圖可以說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列2、下列有關(guān)核DNA分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.DNA分子的兩條鏈在方向上表現(xiàn)為反向平行，堿基關(guān)系上表現(xiàn)出互補(bǔ)配對(duì)B.雙鏈DNA分子中嘌吟堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)C.堿基對(duì)通過(guò)氫鍵相連排列在DNA分子的內(nèi)側(cè)D.脫氧核糖與脫氧核糖相連，排列在DNA分子的外側(cè)，構(gòu)成基本骨架3、科學(xué)家測(cè)定某保護(hù)區(qū)四種鳥(niǎo)類的ALX1基因的核苷酸序列，由此判斷它們之間的親緣關(guān)系。這為生物的進(jìn)化提供了（）A.胚胎學(xué)證據(jù)B.分子水平證據(jù)C.比較解剖學(xué)證據(jù)D.古生物化石證據(jù)4、果蠅的體色中灰身對(duì)黑身為顯性，由位于常染色體上的B/b基因控制，不含體色基因的個(gè)體無(wú)法發(fā)育。下圖為果蠅培育和雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.60Co照射使細(xì)胞發(fā)生基因突變B.根據(jù)體色和性別即可完成篩選②過(guò)程C.F1中有一半果蠅含有異常染色體D.F2中灰身果蠅與黑身果蠅的比例為3：15、某種鳥(niǎo)類的羽毛顏色受AY（黃色）、A（棕色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，其中AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.決定該鳥(niǎo)類羽毛顏色的基因型共有6種B.若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則F1有3種基因型，2種表現(xiàn)型C.若干只黃色羽毛的該鳥(niǎo)類雌雄個(gè)體間自由交配，F(xiàn)1可同時(shí)現(xiàn)棕色個(gè)體與黑色個(gè)體D.若1只黃色雄性該鳥(niǎo)類與若千只純合棕色雌性該鳥(niǎo)類雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與棕色個(gè)體6、選擇系數(shù)反映某一基因型在群體中不利于生存和繁殖的相對(duì)程度，即某基因型的個(gè)體在某環(huán)境中適應(yīng)性越差，選擇系數(shù)越大。相關(guān)敘述正確的是（）A.若某基因型的選擇系數(shù)不變，則相關(guān)基因頻率不變B.在不同環(huán)境中，同一基因型的個(gè)體選擇系數(shù)可不同C.選擇系數(shù)越大，相應(yīng)基因型生物的進(jìn)化速度越慢D.隨新冠疫苗的推廣使用，新冠病毒的選擇系數(shù)降低評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（）A.檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型8、下圖甲—丁為四個(gè)遺傳系譜圖。下列相關(guān)表述正確的是（）

A.甲和乙的遺傳方式可能不同B.乙中的父親不一定攜帶該致病基因C.丙中的子女不可能攜帶該致病基因D.丁的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳9、某基因型為AaXBY（只顯示部分染色體）的果蠅的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了細(xì)胞甲，在顯微鏡下觀察到細(xì)胞甲的染色體正在分離，且移向細(xì)胞兩極的均為形態(tài)互不相同的5條染色體，已知該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中僅發(fā)生一次染色體分離異常。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞甲處于減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期B.細(xì)胞甲的基因型可表示為aXBY或AXBYC.細(xì)胞甲產(chǎn)生的全部子細(xì)胞都不含同源染色體D.該精原細(xì)胞產(chǎn)生的全部配子的染色體數(shù)目均異常10、snRNA是真核細(xì)胞核內(nèi)的一組小分子RNA，大約含有100～215個(gè)核苷酸，是RNA剪接體的主要成分。通常snRNA不是游離存在，而是與蛋白質(zhì)結(jié)合成復(fù)合物組成核微小核糖核蛋白顆粒（snRNP），參與真核生物中mRNA前體的加工。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.snRNP具有酶催化功能，且其催化活性不受溫度影響B(tài).真核細(xì)胞的核基因內(nèi)部存在不編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列C.對(duì)mRNA前體的加工過(guò)程伴隨著磷酸二酯鍵的斷裂與形成D.細(xì)胞內(nèi)snRNA結(jié)構(gòu)異常會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)翻譯過(guò)程的正常進(jìn)行11、普通小麥（6n=42）的染色體組成記為42W；長(zhǎng)穗偃麥草（2n=14）的染色體組成記為14E。長(zhǎng)穗偃麥草具有抗病，高產(chǎn)等性狀，如圖表示通過(guò)雜交方法使長(zhǎng)穗偃麥草的抗?。桓弋a(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到小麥中獲得抗病、高產(chǎn)小麥新品種的過(guò)程，下列敘述正確的是（）

A.圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是基因重組B.①過(guò)程常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗C.乙減數(shù)分裂過(guò)程會(huì)形成21個(gè)四分體，產(chǎn)生8種染色體數(shù)目不同的配子D.圖示方法得到的戊與普通小麥之間存在生殖隔離，故其是一個(gè)新物種12、卵細(xì)胞的形成過(guò)程如圖所示。一對(duì)夫婦，母方高齡且為血友病基因的攜帶者（XAXa），通過(guò)輔助生殖技術(shù)生育了一個(gè)健康孩子，不考慮基因突變的情況下，下列敘述正確的是（）

A.若第一極體的染色體數(shù)目是23，則所生孩子染色體數(shù)目不一定是46B.若第二極體的染色體數(shù)目是22，則所生孩子染色體數(shù)目一定是47C.若第一極體有兩個(gè)A基因，則所生的兒子一定為患者D.若第二極體有一個(gè)A基因，則所生兒子有可能為患者13、線粒體內(nèi)有一套獨(dú)立于細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)——線粒體DNA（mtDNA），mtDNA突變會(huì)帶來(lái)骨骼肌溶解癥等多種遺傳病。治療遺傳病常用的CRISPR基因編輯技術(shù)必須依賴gRNA，而這種外源RNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)。某科研團(tuán)隊(duì)利用細(xì)胞毒素DddA，開(kāi)發(fā)了一種不依賴CRISPR的堿基編輯器——DdCBE，用于催化mtDNA中胞苷的脫氨，將胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），從而實(shí)現(xiàn)對(duì)線粒體基因組（mtDNA）的精準(zhǔn)編輯，這為研究和治療線粒體遺傳病帶來(lái)了前所未有的工具。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

注：尿嘧啶糖基化酶對(duì)DNA復(fù)制中錯(cuò)配的尿嘧啶有移除作用。

A.CRISPR基因編輯技術(shù)所依賴的gRNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)，體現(xiàn)了生物膜的選擇透過(guò)性B.DdCBE中UGI的作用可能與增強(qiáng)DNA自身修復(fù)功能有關(guān)C.圖中①過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核中，需要各種游離的核糖核苷酸作為原料D.DdCBE編輯器的應(yīng)用原理與貓叫綜合征發(fā)病機(jī)理一致評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動(dòng)物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。15、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三大類：_____（如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）、化學(xué)因素（（_____）等能改變核酸的堿基）和_____（如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）。16、___決定生物進(jìn)化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。17、達(dá)爾文的學(xué)說(shuō)是_____，中心內(nèi)容為_(kāi)______。18、一個(gè)種群中__________個(gè)體所含有的___________基因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)。19、下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖；請(qǐng)寫(xiě)出圖中①~⑩的名稱。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦_(dá)_________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共15分)20、某兩性花植物的花色受三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A/a、B/b；C/c控制（見(jiàn)下圖）；且藍(lán)色與黃色復(fù)合后顯綠色，藍(lán)色與紅色復(fù)合后顯紫色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）該植物種群中花色基因型種類最多的是______色。紅色花植株的基因型可能為_(kāi)____________。

（2）現(xiàn)有一綠色花植株自交，后代中最多有_____種基因型，后代不可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型為_(kāi)_______________。

（3）現(xiàn)有一黃色花植株；欲鑒定其基因型，請(qǐng)寫(xiě)出最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：

①實(shí)驗(yàn)思路：______________________________________。

②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：________________________________。21、果蠅具有易飼養(yǎng)；繁殖快、相對(duì)性狀多等優(yōu)點(diǎn)；是理想的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。下圖為雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體和基因示意圖，其中II、III、IV、X、Y表示染色體，D、d表示控制長(zhǎng)翅、殘翅的基因。據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）已知果蠅紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，位于X染色體上，則長(zhǎng)翅與殘翅、紅眼與白眼這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因自由組合定律，理由是________________________。

（2）科研人員發(fā)現(xiàn)，純合長(zhǎng)翅果蠅與殘翅果蠅雜交，后代中出現(xiàn)一只殘翅果蠅(甲)，甲的出現(xiàn)可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。研究人員利用基因型為DD的果蠅（乙）和甲雜交獲得F1，F(xiàn)1自由交配，如果甲的出現(xiàn)是基因突變導(dǎo)致的，則F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)__________________；如果甲的出現(xiàn)是染色體片段缺失導(dǎo)致的，則F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)________________。（注：假定一對(duì)同源染色體缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各基因型配子活力相同）。

（3）果蠅剛毛（B）對(duì)截毛（b）為顯性；不知控制該性狀的基因是位于常染色體上；X染色體上，還是X、Y染色體的同源區(qū)段上。某生物興趣小組同學(xué)選擇一只截毛雌果蠅與一只剛毛雄果蠅進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子一代的表現(xiàn)型。請(qǐng)補(bǔ)充相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。

①若子一代中雌果蠅全部為截毛；雄果蠅全部為剛毛，則這對(duì)基因僅位于X；Y染色體的同源區(qū)段上；

②若子一代中雌果蠅全部為剛毛，雄果蠅全部為截毛，則_______________________；

③若_________________________________________；則這對(duì)基因僅位于常染色體上。

④若子一代中雌雄果蠅全部為剛毛，則這對(duì)基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上。22、隨著酒的消費(fèi)量增加；解酒藥物的需求隨之增加?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)乙醇進(jìn)入獼猴機(jī)體內(nèi)的代謝途徑如下圖所示。對(duì)獼猴（2n=42）的代謝進(jìn)行研究，缺乏酶1，喝酒臉色基本不變但易醉，稱為“白臉?lè)Q猴”，缺乏酶2，喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅，稱為”紅臉?lè)Q猴；還有一種是號(hào)稱“不醉稱猴”，原因是兩種酶都有。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）乙醇進(jìn)入機(jī)體的代謝途徑，說(shuō)明基因可通過(guò)控制________的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物的性狀；從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關(guān)系不大，理由是與酒精代謝有關(guān)的基因位于________（填“常”或“性”染色體上。）

（2）請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)；判斷某“白臉獼猴”雄猴的基因型。

實(shí)驗(yàn)步驟：①讓該“白臉獼猴”與____________；并產(chǎn)生多只后代。

②觀察；統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。

結(jié)果預(yù)測(cè)及分析：

I．若子代全為“紅臉獼猴”，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為_(kāi)___________；

II．若子代“紅臉獼猴”：“不醉獼猴”=1:1，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為_(kāi)___________；

III．若子代________________，雄猴基因型為_(kāi)___________。

（3）為研究人的酶2對(duì)緩解酒精中毒的作用；科學(xué)家以小鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行如下研究：

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：①構(gòu)建含目的基因b的表達(dá)載體；并導(dǎo)入酵母菌細(xì)胞。

②設(shè)計(jì)特定引物分別對(duì)導(dǎo)入重組質(zhì)粒的酵母細(xì)胞總DNA、重組質(zhì)粒、未導(dǎo)入重組質(zhì)粒的酵母細(xì)胞總DNA進(jìn)行擴(kuò)增，來(lái)確定陽(yáng)性菌株，電泳后結(jié)果如下圖（注：M表示標(biāo)準(zhǔn)參照）。圖中是陽(yáng)性菌株的是樣本____________。

③將陽(yáng)性菌株接種于液體培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵；離心后取上清液提純并鑒定發(fā)酵產(chǎn)物，用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

表一小鼠醉酒實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

。

醉酒時(shí)間（min）

P值。

模型組。

38.25±21.65

服藥組。

65.11±32.55

0.043

[注：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中以小鼠翻正反射是否消失作為醉酒的標(biāo)準(zhǔn)；據(jù)此計(jì)算醉酒時(shí)間。]

實(shí)驗(yàn)步驟：將小鼠隨機(jī)分成模型組和服藥組兩組，各組小鼠均按16mL/Kg灌胃白酒、30min后模型組每只按20mL/kg的灌胃量灌注濃度為1%的緩沖液CMC，服藥組每只____________。記錄每只小鼠的________________；并計(jì)算醉酒時(shí)間。

分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出結(jié)論：________________________。

（4）基于以上研究，請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)后續(xù)可研究的方向以應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)_____________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A；據(jù)圖示可知；熒光點(diǎn)標(biāo)記的為基因，故是基因在染色體上的最直接的證據(jù)，A正確；

B；從熒光點(diǎn)的分布來(lái)看；位置相同，故說(shuō)明圖中是一對(duì)含有染色單體的同源染色體，B正確；

C；相同位置上的同種熒光點(diǎn)；說(shuō)明這四個(gè)基因是相同基因或等位基因，C錯(cuò)誤；

D；根據(jù)不同熒光點(diǎn)的位置分布可以說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列；D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠利用特定的分子，與染色體上的某個(gè)基因結(jié)合，這個(gè)分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識(shí)別，通過(guò)熒光顯示，就可以知道基因在染色體上的位置。圖中是含有4條染色單體的一對(duì)同源染色體，故相同位置上會(huì)出現(xiàn)4個(gè)同種熒光點(diǎn)，說(shuō)明這四個(gè)基因是可能相同基因，也可能是等位基因；每一條染色體從上到下排列著多種熒光點(diǎn)，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列。2、D【分析】【分析】

DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架；內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T；C-G）。

【詳解】

A；DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；兩條鏈上的堿基之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A正確；

B；由于嘌呤只能和嘧啶配對(duì)；且腺嘌呤與胸腺嘧啶配對(duì)、鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶配對(duì)，所以雙鏈DNA分子中嘌吟堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)，B正確；

C；堿基對(duì)通過(guò)氫鍵相連排列在DNA分子的內(nèi)側(cè)；C正確；

D；脫氧核糖與磷酸交替相連；排列在DNA分子的外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，D錯(cuò)誤。

故選D。3、B【分析】【分析】

地球上的生物；不管是動(dòng)物植物還是微生物都有共同祖先，其證據(jù)包括化石證據(jù)；比較解剖學(xué)證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)、細(xì)胞生物學(xué)證據(jù)、分子生物學(xué)證據(jù)等。

【詳解】

科學(xué)家測(cè)定某保護(hù)區(qū)四種鳥(niǎo)類的ALX1基因的核苷酸序列；測(cè)定該基因序列是在分子水平上進(jìn)行的，可為生物進(jìn)化提供分子水平上的證據(jù)，這是生物化學(xué)證據(jù)。

故選B。4、B【分析】【分析】

分析圖形：圖乙的染色體發(fā)生了易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，是由射線照射引起的，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到；甲乙雜交得到F1的原理是基因重組；在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的。

【詳解】

A、60Co照射；乙細(xì)胞內(nèi)在含B基因的常染色體與X染色體之間發(fā)生了染色體易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；

B、甲產(chǎn)生的配子為bX，乙產(chǎn)生的配子種類以及比例為BXB：BY：OXB：OY=1:1:1:1，則F1的基因型為BbXBX，BbXY，bOXBX，bOXY且比例為1:1:1:1，其中BbXBX，bOXBX和bOXY的個(gè)體染色體異常；雌性為顯性性狀，雄性為隱性性狀，因此根據(jù)體色和性別即可完成篩選②過(guò)程，B正確；

C、F1的基因型為BbXBX，BbXY，bOXBX，bOXY且比例為1:1:1:1，其中基因型為BbXY的果蠅染色體正常，因此F1中有3/4果蠅的細(xì)胞含有異常染色體；C錯(cuò)誤；

D、F1中異常雌果蠅的基因型為BbXBX或bOXBX，產(chǎn)生的配子有BXB、bXB、BX、bXB、OXB、bX、OX、bX，異常雄性果蠅的基因型為bOXY，產(chǎn)生的配子有bX、bY、OX、OY，已知不含該等位基因的個(gè)體無(wú)法發(fā)育，所以F2中灰身果蠅：黑身果蠅的比例為20:（12－2）=2：1；D錯(cuò)誤。

故選B。5、A【分析】【分析】

由題干信息可知，AY對(duì)A、a為完全顯性A對(duì)a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此該鳥(niǎo)類的基因型及對(duì)應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）；AA（棕色）、Aa（棕色）、aa（黑色）；據(jù)此分析。

【詳解】

A、某鳥(niǎo)類的基因型及對(duì)應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）；AA（棕色）、Aa（棕色）、aa（黑色）；共有五種，A錯(cuò)誤；

B、若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa；Aa共3種基因型；2種表現(xiàn)型，B正確；

C、若干只黃色（AYA、AYa）羽毛的該鳥(niǎo)類雌雄個(gè)體間自由交配，F(xiàn)1可同時(shí)出現(xiàn)棕色（AA）個(gè)體與黑色（aa）個(gè)體；C正確；

D、若1只黃色雄鳥(niǎo)（AYA或AYa）與若干只純合棕色雌鳥(niǎo)（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（棕色），或AYA（黃色）、Aa（棕色），則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與棕色個(gè)體；D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】6、B【分析】【分析】

根據(jù)題意可知；某基因型的個(gè)體選擇系數(shù)越大，適應(yīng)性越差，被淘汰的可能性就越大。

【詳解】

A；若某基因型的選擇系數(shù)不變；但由于其他基因型的選擇系數(shù)可能改變，故相關(guān)基因頻率可能發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；

B；不同的環(huán)境中；同一基因型的適應(yīng)性可能不同，故選擇系數(shù)可能不同，B正確；

C；選擇系數(shù)越大；基因頻率變化的可能性就越大，生物進(jìn)化的速度可能就越快，C錯(cuò)誤；

D；隨新冠疫苗的推廣使用；新冠病毒的選擇系數(shù)升高，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共7題，共14分)7、A:D【分析】【分析】

【詳解】

該病是常染色體隱性遺傳病，檢測(cè)出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)，A項(xiàng)正確；該病在某群體中發(fā)病率為1/10000，則隱性致病基因頻率為1/100，正常顯性基因頻率為99/100，則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該病是由基因突變引起的遺傳病，不能通過(guò)染色體檢查來(lái)診斷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D項(xiàng)正確。8、A:B【分析】【分析】

據(jù)圖可知；甲是常染色體隱性遺傳病，乙是隱性遺傳病，丙不可能是伴X隱性遺傳病，丁是常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；甲圖中雙親不患病；后代出現(xiàn)患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳病，乙圖中雙親不患病，后代出現(xiàn)患病兒子，是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病或者伴X隱性遺傳病，因此甲和乙的遺傳方式可能不同，A正確；

B；如果乙是常染色體隱性遺傳??；父親一定攜帶該致病基因，如果乙是伴X隱性遺傳病，父親一定不攜帶該致病基因，因此乙中的父親不一定攜帶該致病基因，B正確；

C；如果丙是常染色體隱性遺傳?。槐心赣H患病，子女一定攜帶該致病基因，C錯(cuò)誤；

D；丁圖中雙親患??；后代女兒有正常的，說(shuō)明丁的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，D錯(cuò)誤。

故選AB。9、A:B:C【分析】【分析】

果蠅細(xì)胞含有4對(duì)同源染色體；雄果蠅細(xì)胞內(nèi)含有三對(duì)常染色體和一對(duì)異型的性染色體，因此雄性果蠅的體細(xì)胞內(nèi)含有五種形態(tài)的染色體。

【詳解】

AB、已知該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中僅發(fā)生一次染色體分離異常，且細(xì)胞甲移向每一極的都有5條染色體，因此甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，該細(xì)胞染色體異常的原因是減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離，因此細(xì)胞甲中同時(shí)含有X和Y兩條染色體，所以細(xì)胞甲的基因型為AAXBXBYY或aaXBXBYY；AB錯(cuò)誤；

C；細(xì)胞甲處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；細(xì)胞中含有X和Y染色體，這是一對(duì)同源染色體，因此其產(chǎn)生的子細(xì)胞中含有同源染色體，C錯(cuò)誤；

D；由于減數(shù)分裂異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期；因此該精原細(xì)胞產(chǎn)生的全部配子的染色體數(shù)目都異常，D正確。

故選ABC。10、B:C:D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料；以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。

翻譯過(guò)程以氨基酸為原料；以轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過(guò)折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；snRNP參與真核生物中mRNA前體的加工；可能具有催化功能，溫度會(huì)影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，故且其催化活性會(huì)受溫度影響，A錯(cuò)誤；

B；真核細(xì)胞的核基因包含外顯子和內(nèi)含子；內(nèi)含子是不編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列，B正確；

C；經(jīng)轉(zhuǎn)錄得到的mRNA前體中包含不編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列；對(duì)其的加工過(guò)程伴隨著磷酸二酯鍵的斷裂與形成，C正確；

D；snRNP參與真核生物中mRNA前體的加工；mRNA為翻譯的模板，故細(xì)胞內(nèi)snRNA結(jié)構(gòu)異常會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)翻譯過(guò)程的正常進(jìn)行，D正確。

故選BCD。11、B:C【分析】【分析】

人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多；如低溫處理；用秋水仙素誘發(fā)等。其中，用秋水仙索來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株。

【詳解】

A；圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是染色體數(shù)目變異；A錯(cuò)誤；

B、①過(guò)程染色體數(shù)目加倍，常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗；B正確；

C；從題圖可看出；乙中來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的染色體組僅有一個(gè)，因此長(zhǎng)穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會(huì)，故其減數(shù)分裂過(guò)程會(huì)形成21個(gè)四分體，產(chǎn)生配子染色體數(shù)目是21W+0-7E，因此共8種染色體數(shù)目的配子（即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E），C正確；

D；圖示方法得到的戊與普通小麥雜交后代的染色體組成與丁相同；據(jù)題圖分析，丁是能夠產(chǎn)生后代的，故戊與普通小麥之間不存在生殖隔離，二者是同一個(gè)物種，D錯(cuò)誤。

故選BC。12、A:C:D【分析】【分析】

第一極體染色體數(shù)目正常說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅰ沒(méi)有發(fā)生染色體數(shù)目變異；但減數(shù)分裂II可能發(fā)生染色體數(shù)目變異。若第二極體的染色體數(shù)目是22，則有可能在減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂II發(fā)生變異，若在減數(shù)分裂I出問(wèn)題，則卵細(xì)胞和第二極體的染色體數(shù)目相同，所生孩子染色體數(shù)目則為45條。若第二極體有一個(gè)A基因，可能是在減數(shù)分裂I前期發(fā)生了同源染色體中非姐妹染色單體的交換，則卵細(xì)胞中仍然有可能含有一個(gè)a基因，則所生兒子不一定正常。

【詳解】

A；若第一極體的染色體數(shù)目是23；則次級(jí)卵母細(xì)胞（減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期）的染色體數(shù)目也是23，但是在減數(shù)分裂Ⅱ（后期染色體移向細(xì)胞兩極）過(guò)程中可能出現(xiàn)異常，導(dǎo)致最終形成的卵細(xì)胞并不一定有23條染色體，則所生孩子染色體數(shù)目不一定是46，A正確；

B；若第二極體的染色體數(shù)目是22；則有可能在減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ發(fā)生變異，若在減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生變異，則卵細(xì)胞和第二極體的染色體數(shù)目相同，所生孩子染色體數(shù)目為45條，若在減數(shù)分裂Ⅱ出問(wèn)題，則卵細(xì)胞的染色體數(shù)目為24條，所生孩子染色體數(shù)目為47條，B錯(cuò)誤；

C、已知母親基因型為XAXa，而第一極體有兩個(gè)A基因，則說(shuō)明次級(jí)卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因，而父親只能傳給兒子Y染色體，則所生兒子基因型一定為XaY；為患者，C正確；

D；若第二極體有一個(gè)A基因；可能是在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了同源染色體中非姐妹染色單體的互換，則卵細(xì)胞中仍然有可能含有一個(gè)a基因，則所生兒子不一定正常，D正確。

故選ACD。13、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題中注解；尿嘧啶糖基化酶對(duì)DNA復(fù)制中錯(cuò)配的尿嘧啶有移除作用，是與DNA自身修復(fù)有關(guān)的酶，圖中UGI是尿嘧啶糖基化酶抑制劑，應(yīng)該是減弱DNA自身修復(fù)功能；圖中①為線粒體DNA的復(fù)制過(guò)程，發(fā)生在線粒體中，需要游離的脫氧核糖核苷酸作為原料。

【詳解】

A；外源RNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)；說(shuō)明線粒體的膜是具有選擇透過(guò)性的，不會(huì)輕易讓外來(lái)物質(zhì)進(jìn)入，因此體現(xiàn)了生物膜的選擇透過(guò)性，A正確；

B；UGI是尿嘧啶糖基化酶的抑制劑；是阻礙尿嘧啶糖基化酶對(duì)DNA復(fù)制中錯(cuò)配的尿嘧啶有移除的，因此DdCBE中UGI的作用是阻礙DNA自身修復(fù)，B錯(cuò)誤；

C；圖中①為線粒體DNA的復(fù)制過(guò)程；發(fā)生在線粒體中，需要游離的脫氧核糖核苷酸作為原料，C錯(cuò)誤；

D；DdCBE編輯器的應(yīng)用原理是堿基的改變；是基因突變，而貓叫綜合征發(fā)病機(jī)理是染色體變異，D錯(cuò)誤。

故選BCD。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】物理因素亞硝酸、堿基類似物生物因素16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇學(xué)說(shuō)過(guò)度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異、適者生存18、略

【解析】①.全部②.全部19、略

【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)；形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A與T互補(bǔ)配對(duì)，G與C互補(bǔ)配對(duì)）。

【詳解】

根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知：①為胞嘧啶（C）；②為腺嘌呤（A）、③為鳥(niǎo)嘌呤（G）、④為胸腺嘧啶（T）；根據(jù)試題分析；⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對(duì)、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，解答本題的關(guān)鍵是掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的內(nèi)容，屬于基礎(chǔ)題?！窘馕觥堪奏ぃ–）腺嘌呤（A）鳥(niǎo)嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對(duì)氫鍵一條脫氧核苷酸鏈四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共15分)20、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，該兩性花的花色受三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，遵循基因的自由組合定律；據(jù)圖分析，圖中顯示基因是通過(guò)控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀的，其中藍(lán)色的基因型為aa__C_，黃色的基因型為A_bbcc，紅色的基因型為A_B_cc，綠色的基因型為A_bbC_；紫色的基因型為A_B_C_，白色基因型為aa__cc。

【詳解】

（1）已知該植物的花色受三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，因此其基因型種類最多有3×3×3=27種；根據(jù)以上分析已知，紅色的可能基因型為A_B_cc，因此其基因型可能為AABBcc、AABbcc、AaBBcc、AaBbcc。

（2）根據(jù)以上分析已知，綠色的可能基因型為A_bbC_；當(dāng)兩對(duì)顯性性狀都是雜合子的時(shí)候，后代最多出現(xiàn)3×1×3=9種基因型；由于綠色個(gè)體沒(méi)有B基因，因此后代不可能出現(xiàn)紅色和紫色。

（3）根據(jù)以上分析已知，黃色的可能基因型為A_bbcc，要判斷其基因型，最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案是讓該黃色植株自交，通過(guò)觀察后代的花色進(jìn)行鑒定；若后代都表現(xiàn)為黃色，說(shuō)明黃色花植株的基因型為AAbbcc；若后代出現(xiàn)白色，說(shuō)明黃色花植株的基因型為Aabbcc。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的自由組合定律及其實(shí)質(zhì)，能夠根據(jù)題干信息和圖形分析判斷不同的花色對(duì)應(yīng)的可能基因型，并能夠利用自交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和鑒定黃色植株的基因型?！窘馕觥竣?27②.AABBcc、AABbcc、AaBBcc、AaBbcc③.9④.紅色、紫色⑤.讓該黃色植株自交，通過(guò)觀察后代的花色進(jìn)行鑒定。⑥.若后代都表現(xiàn)為黃色，說(shuō)明黃色花植株的基因型為AAbbcc；若后代出現(xiàn)白色，說(shuō)明黃色花植株的基因型為Aabbcc。21、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；左圖果蠅為雄果蠅，含有一對(duì)性染色體XY，且Ⅱ號(hào)同源染色體上含有一對(duì)等位基因D；d；右圖是雌果蠅，含有一對(duì)性染色體XX，且Ⅱ號(hào)同源染色體上含有一對(duì)等位基因D、d。

【詳解】

（1）根據(jù)題干信息和圖形分析可知；A；a基因位于X染色體上，D、d基因位于常染色體（Ⅱ）上，由于兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此它們之間遵循基因的自由組合定律。

（2）根據(jù)題意分析，純合長(zhǎng)翅果蠅基因型為DD，純合殘翅果蠅基因型為dd，后代基因型為Dd，而后代甲為殘翅，可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了基因突變（D突變?yōu)閐），有可能是D基因所在染色體片段缺失導(dǎo)致的（缺失染色體記為O）?？蒲腥藛T讓乙（DD）與甲（dd或Od）雜交，再讓子代自由交配，如果甲（dd）的出現(xiàn)是基因突變導(dǎo)致的，則F2表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)翅（DD、Dd）∶殘翅（dd）=3∶1；如果甲（Od）的出現(xiàn)是染色體片段缺失導(dǎo)致的，且一對(duì)同源染色體缺失相同片段時(shí)胚胎致死，則F1為DO：Dd=1:1，產(chǎn)生的配子D：d：O=2:1:1，因此F2表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)翅（DD；DO、Dd）∶殘翅（dd、Od）=（1/2×1/2+1/2×1/4×2+1/2×1/4×2）：（1/4×1/4+1/4×1/4×2）=4∶1。

（3）①根據(jù)題意分析，若子一代中雌果蠅全部為截毛，雄果蠅全部為剛毛，說(shuō)明控制果蠅剛毛、截毛的這對(duì)基因僅位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，親本截毛雌果蠅基因型為XbXb，剛毛雄果蠅基因型為XbYB；

②若子一代中雌果蠅全部為剛毛，雄果蠅全部為截毛，說(shuō)明這對(duì)基因位于X染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段上，親本截毛雌果蠅基因型為XbXb，剛毛雄果蠅基因型為XBY或XBYb；

③若子一代