2025年人教B版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教B版選擇性必修3化學上冊月考試卷241考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、合成某有機藥物的中間體X的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示；下列說法錯誤的是。

A.X的分子式為B.X在空氣中易發(fā)生氧化反應C.X中含有羥基和酯基兩種官能團D.最多可與氫氣發(fā)生加成反應2、下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是A.H2N-CH2-COOH和H3C-CH2-NO2B.和C.CH3-CH2-CH3和H3C-CH2-CH2-CH2-COOHD.H3C-CH2-O-CH2-CH3和3、下列氣體的制備和收集方法有錯誤的是。

氣體名稱

反應原理

收集方法

A

氨氣()

向下排空氣法

B

二氧化硫()

向上排空氣法、排飽和溶液

C

乙烯()

排水法

D

一氧化氮()

排水法

A.AB.BC.CD.D4、下列各組有機物中，肯定屬于同系物的一組是A.C3H6與C5H10B.C2H2與C2H4C.CH4與C2H6D.C2H2與C6H65、下列關于同分異構(gòu)體的判斷錯誤的是A.與互為同分異構(gòu)體B.環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)互為同分異構(gòu)體C.互為同分異構(gòu)體D.與C4H9COOC3H7互為同分異構(gòu)體6、分子式為并能與溶液反應的羧酸有A.4種B.5種C.6種D.7種評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。

(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質(zhì)易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應，預期應觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280，原子個數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。8、請按下列要求填空：

(1)系統(tǒng)命名為：____。

(2)羥基的電子式：____。

(3)寫出溴乙烷在NaOH水溶液中的反應方程式：____，反應類型____。

(4)寫出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反應方程式____，反應類型____。

(5)現(xiàn)有下列3種重要的有機物：

a.CH3CH2CHOb.c.

①a與新制氫氧化銅反應的方程式：____。

②c與濃硝酸反應生成TNT的方程式是：_____。

③向b滴濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的方程式是：____。

(6)用銀鏡反應檢驗乙醛的方程式：____。9、用系統(tǒng)命名法命名下列有機化合物。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

(4)_______10、有機反應中的定量關系。

(1)碳碳雙鍵與加成時，物質(zhì)的量之比為_______；碳碳三鍵與發(fā)生徹底的加成反應時，物質(zhì)的量之比為_______；苯環(huán)與氫氣完全加成時，物質(zhì)的量之比為_______。

(2)醇與金屬鈉反應生成氫氣時，_______

(3)(酚羥基)分別與反應的物質(zhì)的量之比均為_______。

(4)與反應的物質(zhì)的量之比為_______；與反應的物質(zhì)的量之比為_______。11、回答下列問題：

(1)觀察下面幾種烷烴的球棍模型：

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_____，B的最簡式為_____。

②B的一氯代物有_____種，D的分子式為_____。

(2)若CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五種烴各為1mol，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____(填化學式，下同)；上述四種烴各為1g，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____；1molC5H12在足量O2中燃燒，消耗O2的是_____mol。12、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)密切相關。

(1)①能發(fā)生水解反應的有機物是____(填字母)。

a．CH3CH2Brb．CH3CH3c．葡萄糖。

②鑒別苯與甲苯適宜的試劑是____(填字母)。

a．溴水b．KMnO4酸性溶液c．NaOH溶液。

(2)對乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中。1mol對乙烯基苯酚最多可與____molH2發(fā)生反應。

(3)乙苯()是一種重要的有機化工原料。

①乙苯中至少有____個碳原子共平面。

②乙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物只有兩種的芳香烴是____(填結(jié)構(gòu)簡式)。13、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體；化合物M的合成路線如圖：

(5)B的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的物質(zhì)共有_______種，其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應；②遇FeCl3溶液顯紫色14、根據(jù)下列化學反應回答問題。

(1)在下列化學反應中。

①試劑NH4Cl在反應中的作用是___________。

②畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式___________。

③產(chǎn)物D中堿性最強的氮原子是___________。

(2)下列兩個反應在相同條件下發(fā)生；分別畫出兩個反應的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

______________________評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤17、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤18、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤19、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤20、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤21、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤22、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題，共32分)23、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。24、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。25、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。26、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共30分)27、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________28、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”。回答下列問題：

的結(jié)構(gòu)簡式為___；E中含有官能團的名稱為_____。

關于上述有機物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應②是取代反應。

d．實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應⑤的化學方程式為______；反應⑥的化學方程式為______。29、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________評卷人得分六、實驗題(共3題，共30分)30、已知：溴苯的熔點為—30.8℃；沸點156℃。實驗室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小試管內(nèi)CCl4作用_______。

(3)用實驗證明制取溴苯的反應是取代反應還需添加的試劑是_______。

(4)苯與溴還可能發(fā)生副反應生成對二溴苯(沸點220℃)和鄰二溴苯(沸點224℃)，在實驗室得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過_______(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱，寫出生成對二溴苯的化學方程式_______。31、某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。已知：乙醛可被氧化為乙酸。

(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應的化學方程式______。

(2)在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇催化氧化反應是________(填“放熱”或“吸熱”)反應。進一步研究表明，鼓入空氣的速率與反應體系的溫度關系曲線如下圖所示。試解釋出現(xiàn)圖中現(xiàn)象的原因___________。

(3)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是________；乙的作用是___________。

(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有______。要除去該物質(zhì)，可在混合液中加入________(填寫字母)。

A．氯化鈉溶液B．苯。

C．碳酸氫鈉溶液D．四氯化碳。

然后，再通過________________(填實驗操作名稱)即可除去。32、某化學小組以苯甲酸()為原料，制取苯甲酸甲酯()。已知有關物質(zhì)的沸點如表：。物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸點/℃64.7249199.6密度/g.cm-30.7921.26591.0888相對分子質(zhì)量32122136

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和足量甲醇；再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾塊碎瓷片，小心加熱使反應完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。

(1)濃硫酸的作用是_________；請寫出制取苯甲酸甲酯的化學方程式：_________。

(2)甲和乙兩位同學分別設計了如圖所示的兩套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機物的沸點，最好采用__________裝置(填“甲”或“乙”)

Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制。

(3)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇；苯甲酸和水等；現(xiàn)擬用下列流程圖進行精制。

①配制240mL1mol/LNa2CO3溶液，所使用的玻璃儀器除燒杯和玻璃棒外還有________。

②若在配制Na2CO3溶液時，燒杯中的溶液有少量濺出，則配制溶液的濃度_______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。

③在流程圖中操作1和操作2的名稱分別是______、_______。

(4)通過計算，苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含有10個碳原子、3個氧原子，不飽和度為5，應含有10+2-5=12個氫原子，其分子式為故A正確；

B．X分子中含有酚羥基；在空氣中易被氧化，發(fā)生氧化反應，故B正確；

C．X分子中不含酯基；含有羥基；醚鍵和羰基基3種官能團，故C錯誤；

D.苯環(huán)和羰基可與氫氣發(fā)生加成反應，含有1mol苯環(huán)(消耗3molH2)和1mol羰基(消耗1molH2)，所以最多可與氫氣發(fā)生加成反應；故D正確；

答案選C。2、A【分析】【詳解】

A．H2N－CH2－COOH和H3C－CH2－NO2分子式相同，都是C2H5NO2；結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故A符合題意。

B．和分子式不同，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個CH2；不是同分異構(gòu)體，兩者互為同系物，故B不符合題意；

C．CH3-CH2-CH3和H3C－CH2－CH2－CH2－COOH分子式不同；前者屬于烷烴，后者屬于羧酸，不是同分異構(gòu)體，故C不符合題意；

D．H3C－CH2－O－CH2－CH3和分子式不同；前者屬于醚，后者屬于烷烴，不屬于同分異構(gòu)體，故D不符合題意；

答案選A。

【點睛】

同分異構(gòu)體描述對象是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機物；同系物的描述對象是組成和結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個或多個CH2基團，是學生容易混淆的地方。3、B【分析】【詳解】

A．氨氣密度小于空氣且易溶于水；故采用向下排空氣法，A正確；

B．因此不能用排飽和溶液收集B錯誤；

C．乙烯不溶于水；可以用排水法收集，C正確；

D．NO不溶于水；可以用排水法收集，D正確；

答案選B。4、C【分析】【分析】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；

【詳解】

A．C3H6與C5H10的通式為CnH2n；可能屬于單烯烴，也可能是環(huán)烷，不一定屬于同系物，A不符合題意；

B．C2H2為乙炔，C2H4為乙烯；結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，B不符合題意；

C．CH4是甲烷，C2H6是乙烷，結(jié)構(gòu)相似且相差CH2；屬于同系物，C符合題意；

D．C2H2是乙炔，C6H6可以是苯；結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，D不符合題意；

故選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．和的分子式都是C9H10；它們的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，稱為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；

C．同分異構(gòu)體必須具有相同的分子式，不同的結(jié)構(gòu)，和的分子式為C6H6，的分子式為C6H8，與和的分子式不同；不互為同分異構(gòu)體，故C錯誤；

D．與C4H9COOC3H7分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；

答案選C。6、A【分析】【詳解】

分子式為C5H10O2并能與NaOH溶液反應的羧酸為飽和一元羧酸，烷基為-C4H9，-C4H9有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3四種結(jié)構(gòu)，因此分子式為C5H10O2并能與NaOH溶液反應的羧酸有4種同分異構(gòu)體，故選A。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體，因為官能團不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結(jié)構(gòu)，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應后的物質(zhì)為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應的單質(zhì)溴，故答案為：除去未反應的單質(zhì)溴；

(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個數(shù)比，假設B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應①為水解反應生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2?！窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O28、略

【分析】(1)

由結(jié)構(gòu)簡式可知；最長碳鏈有7個碳，從離取代基近的一端開始編號，3號碳上有2個甲基，5號碳上有2個甲基，因此名稱為：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)

羥基為-OH，其電子式為：

(3)

溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(或取代反應)生成乙醇和溴化鈉，反應的化學方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；

(4)

溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成乙烯、溴化鈉和水，反應的化學方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

(5)

①醛類物質(zhì)a能與新制氫氧化銅懸濁液反應，反應的化學方程式為：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O。

②TNT為三硝基甲苯，c甲苯能與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發(fā)生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O。

③b苯酚能與濃溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀2，4，6-三溴苯酚和溴化氫，反應的化學方程式為：+3Br2→↓+3HBr；

(6)

乙醛能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，反應的化學方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥?1)3；3，5，5-四甲基庚烷。

(2)

(3)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr水解反應(或取代反應)

(4)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O消去反應。

(5)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O+3HNO3+3H2O+3Br2→↓+3HBr

(6)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O9、略

【分析】【詳解】

（1）屬于烷烴；選擇主鏈時，應選擇碳原子數(shù)最多的一條鏈作為主鏈，命名時，應使取代基的序號盡可能小，主鏈上總共6個碳原子，在2位和4位上分別有一個甲基，故命名為：2，4-二甲基己烷；

（2）屬于烷烴；主鏈上總共有6個碳原子，第2號位碳上有兩個甲基，第4號位碳上有一個乙基，故命名為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

（3）屬于烯烴；從靠近官能團的一邊開始進行編號，主鏈上總共有5個碳原子，碳碳雙鍵的位置在2號和3號碳之間，4號碳上有一個甲基，故命名為：4-甲基-2-戊烯；

（4）屬于烷烴，主鏈上總共5個碳原子，在3號碳上有一個甲基和一個乙基，故命名為：3-甲基-3-乙基戊烷?！窘馕觥?1)2；4-二甲基己烷。

(2)2；2-二甲基-4-乙基己烷。

(3)4-甲基-2-戊烯。

(4)3-甲基-3-乙基戊烷10、略

【分析】【詳解】

（1）碳碳雙鍵發(fā)生加成反應時，雙鍵打開變單鍵，所以消耗均為碳碳三鍵發(fā)生徹底的加成反應時，三鍵打開最終變單鍵，所以消耗均為苯環(huán)與氫氣完全加成時生成環(huán)己烷，最多消耗氫氣；故答案為：1∶1；1∶2；1∶3。

（2）醇與金屬鈉反應生成氫氣時，Na替換的是上的氫，所以故答案為：

（3）(酚羥基)各能電離出H+，則分別與反應的物質(zhì)的量之比均為1∶1；故答案為：1∶1。

（4）水解得到醇和羧酸，其中只有羧酸與能反應，所以消耗的物質(zhì)的量為水解得到酚和羧酸，其中酚與羧酸均能與能反應，所以消耗的物質(zhì)的量為故答案為：1∶1；1∶2?！窘馕觥?1)1∶11∶21∶3

(2)

(3)1∶1

(4)1∶11∶211、略

【分析】【詳解】

（1）①

根據(jù)A的球棍模型可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3；B為CH3CH2CH2CH3，故其最簡式為C2H5；

②B為CH3CH2CH2CH3，有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種，根據(jù)球棍模型可知，D為CH3CH2CH(CH3)2，D的分子式為C5H12；

（2）假設烴的化學式為CxHy，1mol烴CxHy完全燃燒耗氧量=1mol=mol，則CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五種烴各為1mol，在足量O2中燃燒，消耗O2的量分別為2mol、3.5mol、6.5mol、11mol，所以消耗O2的量最多的是C7H16；如果1g烴完全燃燒耗氧量==(1-)mol=(1-)mol，根據(jù)“(1-)”知，越大耗氧量越少，根據(jù)烴的化學式知，最大的是甲烷，所以耗氧量最多的是CH4；根據(jù)上述分析可知，1molC5H12在足量O2中燃燒，消耗O2的是(5+)mol=8mol?！窘馕觥?1)CH3CH2CH3C2H52C5H12

(2)C7H16CH4812、略

【分析】【詳解】

(1)①a．CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，a符合題意；

b．CH3CH3屬于烷烴，不能發(fā)生水解反應，b不合題意；

c．葡萄糖屬于單糖；不能發(fā)生水解反應，c不合題意；

故答案為：a；

②a．向苯與甲苯中分別加入溴水，均能看到溶液分層，上層呈深橙紅色，下層接近無色，故不能用于鑒別，a不合題意；

b．向苯與甲苯中分別加入KMnO4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能夠鑒別，b符合題意；

c．向苯與甲苯中分別加入NaOH溶液；均能看到溶液分層，上；下層均為無色，故不能鑒別，c不合題意；

故答案為：b；

(2)對乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中，1mol對乙烯基苯酚含有1mol碳碳雙鍵，可與1molH2加成，1mol苯環(huán)可與3molH2加成，故最多可與4molH2發(fā)生反應；故答案為：4；

(3)①苯上的六個碳原子和六個氫原子一定共平面；故乙苯中至少有7個碳原子（即苯環(huán)上的六個和乙基上的一個）共平面，故答案為：7；

②乙苯有多種同分異構(gòu)體有：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯四種芳香烴，它們的一溴代物分別有：5種、3種、4種、2種，故其中一溴代物只有兩種的芳香烴是故答案為：【解析】ab4713、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個C原子；3個O原子，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體滿足：

①能與碳酸氫鈉溶液反應，說明含有羧基；②遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個支鏈，則可以是：—OH、—CH2COOH，此時有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上有三個支鏈，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一討論可知有10種同分異構(gòu)體，所以共有3+10=13種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】1314、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】作為Leiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應底物第3號NC18H19NOC21H20F2N2O三、判斷題(共8題，共16分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。20、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。22、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。四、工業(yè)流程題(共4題，共32分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性24、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由已知反應可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應，其化學方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應或25、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，涉及的反應為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產(chǎn)生淺黃色沉淀?！窘馕觥緼l2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀26、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實驗操作I為分離固液的操作；為過濾，裝置選c；操作II是利用沸點不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質(zhì)沸點不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對固體粗品提純得到精品青蒿素的過程；為重結(jié)晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團名稱是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘，能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團；不能發(fā)生加成反應，B錯誤；

C．分子中含有酯基；可以發(fā)生水解反應，C正確；

D．手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子；結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應為還原反應；由圖可知，分子中羰基變?yōu)榱u基，為還原反應，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶?！窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5)B

(6)C

(7)易雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共30分)27、略

【分析】【分析】

氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點睛】

X與水能發(fā)生復分解反應，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知，烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為乙烯，D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”，則D為聚乙烯，根據(jù)轉(zhuǎn)化關系分析，A與H2發(fā)生加成反應生成B，則B為乙烷，A與HCl發(fā)生加成反應、B與Cl2發(fā)生取代反應均可生成C；則C為氯乙烷，A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應生成E，則E為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G，則G為乙酸，E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成H，則H為乙酸乙酯，E催化氧化生成F，則F為乙醛，據(jù)此分析解答問題。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知，A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，E為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；其官能團的名稱為羥基；

(2)a．A含有碳碳雙鍵；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B和D均不含有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a錯誤；

b．B為乙烷，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種，b正確；

c．反應②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成氯乙烷；c正確；

d．實驗室制取乙酸乙酯時，常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反應乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)，d正確；

故答案選a；

(3)反應⑤為乙醇催化氧化生成乙醛，化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥緾H2=CH2羥基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O29、略

【分析】【分析】

氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點睛】

X與水能發(fā)生復分解反應，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+六、實驗題(共3題，共30分)30、略

【分析】【分析】

由實驗裝置圖可知；三頸燒瓶中發(fā)生的反應為在鐵做催化劑作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫氣體，苯和液溴具有揮發(fā)性，與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導氣和冷凝回流揮發(fā)出的苯和液溴的作用，錐形瓶內(nèi)盛有的蒸餾水用于吸收溴化氫氣體，