2024-2025學年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異單元素養(yǎng)評價含解析新人教版必修2

PAGEPAGE10單元素養(yǎng)評價五時間：90分鐘滿分：100分一、單項選擇題(每小題2分，共28分)1．雙親正常，生了一個患遺傳病的女孩，問這種遺傳病的致病基因位置及顯、隱性關(guān)系分別是(A)A．常染色體上、隱性 B．X性染色體上、隱性C．常染色體上、顯性 D．X性染色體上、顯性解析：無中生有為隱性基因限制疾病，而患者為女孩，若為伴X遺傳時，其父親也應當是患者，故該致病基因應當位于常染色體上。2．一個染色體組的全部染色體，其形態(tài)和功能是(B)A．相同的B．各不相同的C．有的相同，有的不同D．除XY染色體外，其余均相同解析：染色體組實質(zhì)上是一套完整的非同源染色體的組合，故大小、形態(tài)、功能各不相同。3．從理論上分析下列各項，其中錯誤的是(C)A．二倍體×二倍體→二倍體B．四倍體×二倍體→三倍體C．三倍體×四倍體→三倍體D．二倍體×六倍體→四倍體解析：三倍體在減數(shù)分裂時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不產(chǎn)生正常配子，高度不育。4．下列關(guān)于單倍體的敘述中，不正確的是(A)A．單倍體的體細胞中只有一個染色體組B．花粉粒發(fā)育成的花粉植株是單倍體C．由卵細胞干脆發(fā)育而來的雄蜂是單倍體D．體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體叫單倍體解析：單倍體的推斷與染色體組數(shù)無關(guān)，主要看發(fā)育的起點和染色體數(shù)目。凡由配子干脆發(fā)育成的個體都是單倍體，體細胞含有本物種配子染色體數(shù)目。5．下圖為高等動物的細胞分裂示意圖。圖中不行能反映的是(D)A．發(fā)生了基因突變B．發(fā)生了基因重組C．發(fā)生了基因突變或發(fā)生了基因重組D．該細胞為次級卵母細胞或極體解析：依據(jù)圖中細胞無同源染色體和著絲粒已分開這一特點，可以斷定該細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ的后期。在該細胞中，A基因所在的兩條染色體原來是姐妹染色單體，其上含有的基因并不都相同，一個B，一個b，這既可能是由于發(fā)生了基因突變所致，也可能是四分體時期發(fā)生互換形成；同時由于細胞質(zhì)的均等分開，所以該細胞不行能是次級卵母細胞。6．下列有關(guān)基因突變和基因重組的說法，正確的是(D)A．基因突變肯定能變更生物的表型B．突變基因都遵循孟德爾遺傳定律傳遞給后代C．基因重組是生物變異的根原來源D．非同源染色體的非等位基因可發(fā)生重組解析：基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生變更，生物的性狀不肯定發(fā)生變更(如發(fā)生隱性突變)；只有細胞核內(nèi)的基因在進行有性生殖時其傳遞規(guī)律才符合孟德爾遺傳定律；基因突變是生物變異的根原來源。7．基因突變是生物變異的根原來源。下列關(guān)于基因突變的說法中，正確的是(A)A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B．生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變C．生物只有在特定的環(huán)境中才可發(fā)生突變D．人工誘導的突變往往都是有利的解析：任何生物、任何時期、任何環(huán)境中都有可能發(fā)生基因突變，基因突變往往對生物是有害的，人工誘變也不例外。8．假如一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不行能的后果是(A)A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B．翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C．所限制合成的蛋白質(zhì)削減多個氨基酸D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變更解析：基因的中部編碼區(qū)缺少1個核苷酸對，該基因仍舊能表達，但是表達產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu)發(fā)生變更，有可能出現(xiàn)下列三種狀況：翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止(產(chǎn)生終止密碼子)、所限制合成的蛋白質(zhì)削減多個氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變更。9．下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是(B)A．突變性狀都會遺傳給后代B．基因堿基序列發(fā)生變更，不肯定導致性狀變更C．染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D．基因重組只發(fā)生在生殖細胞形成過程中解析：突變的性狀假如是由于遺傳物質(zhì)變更引起的，且發(fā)生在生殖細胞中則可以遺傳給后代，但假如發(fā)生在體細胞中，一般不會遺傳給后代。染色體成倍地增加或者削減如多倍體、單倍體則是可遺傳的，且多倍體是可育的。基因重組自然條件下只發(fā)生在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，但可以人為地進行基因工程，讓其發(fā)生基因重組。10．下列說法中，正確的是(D)A．基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因B．同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，兩條形態(tài)、大小肯定相同的染色體C．基因重組僅限于真核生物細胞減數(shù)分裂過程中D．基因重組可發(fā)生在四分體時期的同源染色體非姐妹染色單體之間的互換解析：基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新基因；同源染色體一條來自父方，一條來自母方，但是形態(tài)、大小不肯定相同，比如X和Y；基因工程所利用的原理也是基因重組。11．以下有關(guān)生物遺傳與變異的敘述，正確的是(B)A．非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B．沒有攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病C．基因重組導致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分別D．花藥離體培育過程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生解析：染色體變異在有絲分裂過程中也會出現(xiàn)，如非同源染色體某片段移接現(xiàn)象；染色體變異遺傳病患者一般不攜帶遺傳病基因，而是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異樣導致的；性狀分別是由等位基因的分別引起的；花藥離體培育過程中不會出現(xiàn)基因重組。12．A、a和B、b是限制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如下圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(C)A．A和a、B和b均符合基因的分別定律B．可以通過顯微鏡來視察這種染色體移接現(xiàn)象C．染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D．同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生互換后可能產(chǎn)生4種配子解析：不同對染色體間的移接是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。13．下圖中①和②表示某精原細胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中，正確的是(C)A．①和②所在的染色體都來自父方B．③和④的形成是由于染色體易位C．③和④上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合D．③和④形成后，馬上被平均安排到兩個精細胞中解析：題中已明確①和②分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上，因此圖中③和④兩者對應位置的交換屬于互換型的重組，發(fā)生交換時處在減數(shù)分裂Ⅰ過程，之后需經(jīng)驗減數(shù)分裂Ⅱ才能安排到兩個精細胞中。14．除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是(A)A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因肯定為隱性基因B．突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可復原為敏感型C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不行能復原為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因肯定不能編碼肽鏈解析：本題考查突變相關(guān)學問。接受輻射前的除草劑敏感型大豆為雜合體，經(jīng)輻射處理后，顯性基因所在片段丟失，表現(xiàn)為抗性突變體，則抗性基因肯定為隱性基因，故A項正確。染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)，丟失大量基因，則該個體沒有限制這對性狀的基因，再經(jīng)誘變也不行能復原為敏感型，故B錯誤。基因突變是可逆的，再經(jīng)誘變可能復原為敏感型，故C錯誤?？剐孕誀畹靡员憩F(xiàn)，說明抗性基因可以指導蛋白質(zhì)的合成，可以編碼肽鏈，故D項錯誤。二、不定項選擇題(每小題3分，共18分)15．下圖表示基因突變的一種狀況，其中有a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說法不正確的是(ABD)A．a(chǎn)→b→c表示基因的復制和轉(zhuǎn)錄B．圖中由于氨基酸沒有變更，所以沒有發(fā)生基因突變C．圖中氨基酸沒有變更的緣由是密碼子具有簡并性D．除圖示狀況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增加解析：由圖可知，a→b→c表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，A錯誤；只要DNA中堿基發(fā)生變更，該基因就發(fā)生了基因突變，B錯誤；圖中氨基酸沒有發(fā)生變更，是由于密碼子具有簡并性，C正確；染色體片段的缺失和增加屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，D錯誤。16．關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)分，正確的是(ABD)A．染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個片段增加、缺失或替換等，而基因突變則是DNA分子堿基對的增加、削減或變更B．原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變，而只有真核生物能發(fā)生染色體變異C．基因突變一般是微小突變，其對生物體的影響較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其對生物體的影響較大D．兩者都能變更生物的基因型解析：基因突變和染色體變異都屬于突變，對生物體的影響主要取決于突變發(fā)生的時間和發(fā)生突變的細胞。17．某男子表型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異樣染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異樣染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，隨意配對的兩條染色體分別時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述不正確的是(ABC)A．圖甲所示的變異屬于基因重組B．視察異樣染色體應選擇處于分裂間期的細胞C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代解析：本題主要考查變異及減數(shù)分裂的相關(guān)學問。圖甲所示的變異為染色體變異，自然狀態(tài)下，基因重組只發(fā)生在減Ⅰ四分體時期和減Ⅰ后期，A項錯誤；視察異樣染色體應選擇處于細胞分裂中期的細胞，B項錯誤；若不考慮其他染色體，依據(jù)染色體分別的不同狀況，該男子產(chǎn)生的精子類型有：具有異樣染色體或同時具有14號和21號染色體、同時具有異樣染色體＋14號染色體或僅具有21號染色體、同時具有異樣染色體＋21號染色體或僅具有14號染色體，共6種可能的類型，C項錯誤；由于該男子可以產(chǎn)生含正常染色體的配子，所以其與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代，D項正確。18．(2024·天津卷改編)葉色變異是由體細胞突變引起的芽變現(xiàn)象。紅葉楊由綠葉楊芽變后選育形成，其葉綠體基粒類囊體削減，光合速率減小，液泡中花青素含量增加。下列敘述不正確的是(ABD)A．紅葉楊染色體上的基因突變位點可用一般光學顯微鏡視察識別B．兩種楊樹葉綠體基粒類囊體的差異可用一般光學顯微鏡視察C．兩種楊樹葉光合速率可通過“探究光照強弱對光合作用強度的影響”試驗作比較D．紅葉楊細胞中花青素肯定含量可通過“植物細胞的吸水和失水”試驗測定解析：本題考查基因突變、光合作用、植物細胞的吸水和失水試驗等相關(guān)學問，旨在考查考生理解所學學問的要點并進行分析推斷的實力。染色體的某一位點上發(fā)生的基因突變在一般光學顯微鏡下是無法視察到的，A項錯誤；用一般光學顯微鏡無法視察到兩種楊樹葉綠體基粒類囊體的差異，若要視察兩種楊樹葉綠體基粒類囊體的差異，須要借助電子顯微鏡視察，B項錯誤；與綠葉楊相比，紅葉楊的葉綠體基粒類囊體削減，而葉綠體基粒類囊體薄膜是進行光反應的部位，因此，兩種楊樹葉光合速率可通過“探究光照強弱對光合作用強度的影響”試驗作比較，C項正確；“植物細胞的吸水和失水”試驗可用來推斷細胞的死活、植物細胞液的大致濃度等，但不能用來測定紅葉楊細胞中花青素的肯定含量，D項錯誤。19．有關(guān)資料表明，我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視，父親正常。下列推斷或敘述中不合理的是(ABC)A．高度近視發(fā)病率很低，因此為單基因遺傳病B．高度近視發(fā)病率很低，因此為隱性遺傳病C．推斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配，若后代中出現(xiàn)正常子女，該病為顯性遺傳病D．依據(jù)母親、兒子患病，父親正常，還不能推斷該病的致病基因是否位于X染色體上解析：發(fā)病率很低不是推斷單基因遺傳病和顯隱性的依據(jù)，A、B錯誤。C方法不合理，探討對象是人，不能選用“讓高度近視的男女婚配”的方法。母親和兒子發(fā)病存在關(guān)聯(lián)，極有可能是伴性遺傳，但也有可能是常染色體遺傳，D正確。20．下圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述不正確的是(ACD)A．個體甲的變異對表型無影響B(tài)．個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異樣C．個體甲自交的后代，性狀分別比為31D．個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異樣解析：個體甲發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，基因數(shù)目削減，可能對表型有影響，A項錯誤；個體乙發(fā)生的是染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，變異后染色體聯(lián)會形成的四分體異樣，B項正確；若基因與性狀不是一一對應的，則個體甲自交的后代性狀分別比不是31，C項錯誤；個體乙染色體上基因沒有缺失，但染色體上基因的排列依次發(fā)生了變更，也可能引起性狀的變更，D項錯誤。三、非選擇題(共54分)21．(10分)下圖是果蠅的染色體圖解，請據(jù)圖回答：(1)寫出與性別有關(guān)的染色體的名稱：X、Y。(2)此果蠅是二倍體，一個染色體組的染色體數(shù)是4條，同一個染色體組里的每條染色體上的DNA分子所攜帶的遺傳信息是不同的。(3)圖中含有4對同源染色體。(4)圖中含有6條常染色體。(5)圖中含有2條性染色體。(6)此種果蠅的一特性原細胞進行染色體復制后能產(chǎn)生1個初級性母細胞，產(chǎn)生2個次級性母細胞，產(chǎn)生4個生殖細胞。解析：由XY一對異型性染色體的存在推斷這是雄性果蠅的染色體組成。其中的X、Y染色體雖然形態(tài)、大小不同，但減數(shù)分裂后能夠配對，故也是一對同源染色體。依據(jù)圖解還可推斷出此果蠅是二倍體，因為其細胞內(nèi)有兩個染色體組，每個染色體組的染色體數(shù)為4條。同時，由于這4條染色體各不相同，那么，每條染色體上的DNA分子所攜帶的遺傳信息也各不相同。從圖中看，共含有4對同源染色體。其中3對是常染色體，1對是性染色體。這個果蠅屬于雄性果蠅，它的一個精原細胞能產(chǎn)生1個初級精母細胞，2個次級精母細胞，4個精子。22．(15分)圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳。(2)圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ－8表型是否肯定正常？不肯定，緣由是基因型有兩種可能。(3)圖乙中Ⅰ－1的基因型是XBXb，Ⅰ－2的基因型是XBY。(4)若圖甲中的Ⅲ－8與圖乙中的Ⅲ－5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是1/8。(5)若圖甲中Ⅲ－9是先天性愚型，則其可能是由染色體組成為23A＋X(或22A＋X)的卵細胞和22A＋X(或23A＋X)的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為染色體變異(染色體數(shù)目變異)。解析：(1)從圖甲中可以看出，Ⅰ－1與Ⅰ－2婚配，生出不患病的女兒Ⅱ－5，說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳病。乙圖的色盲是X染色體上的隱性遺傳病。(2)圖甲中Ⅱ－3表現(xiàn)正常，其基因型是aa，與Ⅱ－4生出正常的女兒Ⅲ－7，說明Ⅱ－4的基因型是Aa，依據(jù)分別定律，Ⅲ－8的基因型有兩種：①Aa表現(xiàn)患病，②aa表現(xiàn)正常。(3)圖乙中，表現(xiàn)正常的夫婦生育患病的男孩Ⅱ－3(基因型為XbY)說明該男孩的母親是色盲基因的攜帶者(XBXb)。(4)若甲圖中的Ⅲ－8(1/2AaXBY)與乙圖中的Ⅲ－5(aaXbXb)結(jié)婚，生育一個兩病皆患男孩的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8。(5)先天性愚型患者的體細胞內(nèi)，第21對染色體多了一條，其染色體組成為45＋XX(或45＋XY)，究其緣由是減數(shù)分裂形成配子(精子或卵細胞)的過程中，第21對同源染色體沒有分開，形成了染色體組成為(23A＋X)的精子或卵細胞所致。這種可遺傳的變異叫染色體變異(染色體數(shù)目變異)。23．(15分)回答下列兩個問題：隨著除草劑的廣泛運用，雜草漸漸出現(xiàn)了抗藥性。下表是莧菜抗“莠去凈”(一種除草劑)品系的pbs基因和對除草劑敏感品系的正?；虻牟糠謮A基序列，以及相應蛋白質(zhì)中的部分氨基酸序列?？钩輨┢废礕CT精氨酸CGT丙氨酸TTC賴氨酸AAC亮氨酸敏感品系GCT精氨酸AGT絲氨酸TTC賴氨酸AAC亮氨酸氨基酸位置227228229230請分析回答下列問題：(1)抗除草劑品系的出現(xiàn)，是由于正常的敏感品系發(fā)生了基因突變，導致第228位上的氨基酸的替換(或絲氨酸被丙氨酸替換)。(2)從部分DNA堿基的變更，可推知密碼子的變更是UCA→GCA。(3)若抗除草劑品系基因限制合成蛋白質(zhì)的mRNA成分如下表，則mRNA中含有6_600個尿嘧啶，限制蛋白質(zhì)合成的基因中腺嘌呤和鳥嘌呤共有11_000個，mRNA形成場所是細胞核。成分腺嘌呤鳥嘌呤尿嘧啶胞嘧啶含量x%y%z%10%數(shù)量17001600其他關(guān)系x＋y＝30解析：(1)抗除草劑品系的出現(xiàn)，是由于基因突變導致基因所限制合成的蛋白質(zhì)發(fā)生變更的原因，即第228位上的氨基酸的替換(或絲氨酸被丙氨酸替換)。(2)DNA轉(zhuǎn)錄形成了信使RNA，依據(jù)部分DNA堿基的變更，可以推知密碼子的變更。(3)依據(jù)mRNA中堿基數(shù)量關(guān)系知A＋G＝3300，U＝6600，C＝1100，所以限制蛋白質(zhì)合成的基因中A＋G＝mRNA中的全部堿基之和＝1100