2025年湘師大新版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘師大新版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、以下關(guān)于人類對遺傳物質(zhì)的探索過程的說法正確的是A.格里菲思認(rèn)為使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是DNAB.艾弗里發(fā)現(xiàn)只有與S型細(xì)菌的DNA水解產(chǎn)物混合的R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C.噬菌體侵染細(xì)菌實驗的思路是將DNA和蛋白質(zhì)分離提純，單獨觀察它們的作用D.煙草花葉病毒實驗證明了RNA是遺傳物質(zhì)2、摩爾根利用果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上。下列有關(guān)該實驗的說法，錯誤的是（）A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，雌、雄比例為1：1B.F1中紅眼果蠅自由交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雄蠅全部是白眼C.F1中雌蠅與白眼雄蠅雜交，后代白眼果蠅中雌、雄比例1：1D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，后代雄蠅全部為白眼，雌蠅全為紅眼3、猴面包樹根系發(fā)達(dá)、樹干粗壯高大，木質(zhì)松如海綿。旱季時樹葉完全脫落，雨季大量吸水，迅速長葉開花結(jié)果，花在夜間開放，吸引國蝠等動物傳粉。猴面包樹的果實是猴子等動物喜愛的食物，樹干中的水分也可以被動物取用，使其獲得“熱帶草原生命之樹”的美譽。由此無法推斷出（）A.熱帶草原的季節(jié)性變化引起猴面包樹產(chǎn)生有利變異B.落葉使猴面包樹的水分散失減少，有利于其度過旱季C.猴面包樹的開花時間是果蝠等傳粉動物選擇的結(jié)果D.猴子等動物的取食行為可以幫組猴面包樹傳播種子4、當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時，負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）會轉(zhuǎn)化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達(dá)的調(diào)控。圖是缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。相關(guān)敘述正確的是（）A.當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時，空載tRNA使蛋白激酶失活，從而抑制基因表達(dá)B.①過程需要解旋酶和RNA聚合酶C.②過程中核糖體d比a更接近起始密碼子D.細(xì)胞核內(nèi)的mRNA通過核膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)5、國家放開二孩政策后，計劃生育二孩的準(zhǔn)父母們都期望能再生育一個健康的無遺傳病的“二寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是（）A.在調(diào)查白化病的遺傳方式時，應(yīng)在人群中隨機取樣B.遺傳病患者的體內(nèi)一定含有致病基因C.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定D.在人群中，紅綠色盲的遺傳特點是男性發(fā)病率高于女性6、下列各項應(yīng)采取的交配實驗方法分別是（）

(1)鑒別一對相對性狀的顯隱性關(guān)系；（2）鑒別一只白兔是否是純合子；（3）不斷提高小麥抗病品種的純度A.雜交、測交、自交B.測交、雜交、自交C.雜交、自交、測交D.自交、測交、雜交7、5－溴尿嘧啶(5－BU)是胸腺嘧啶的類似物，可取代胸腺嘧啶。5－BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體，一種是酮式，一種是烯醇式。酮式可與A互補配對，烯醇式可與G互補配對。在含有5－BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(A＋T)/(C＋G)的堿基比例不同于原大腸桿菌。下列說法錯誤的是()A.5－BU誘發(fā)突變的機制是阻止堿基配對B.培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A//T對變成G//C對，或G//C對變成A//T對C.5－BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制過程中D.5－BU誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)8、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。9、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。10、基因通過控制_____的合成來____過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導(dǎo)致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。11、人類基因組計劃正式啟動于1990年，目的是測定_____序列，解讀其中包含的遺傳信息。12、同源染色體一般是指_____一般都相同，一條來自_____方，一條來自_____方的染色體。聯(lián)會是指____的現(xiàn)象；四分體是指聯(lián)會后的_____含有_____。13、ZW型性別決定的生物有_____，其雄性個體的染色體組成為_____。14、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：女性多于男性，但部分（_____________）評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤16、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤17、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤19、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤20、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤21、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤22、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共4分)23、蕎麥?zhǔn)羌癄I養(yǎng)；保健、醫(yī)藥、飼料、資源等為一體的多用型作物。下表為科研工作者對普通蕎麥的多對相對性狀的遺傳規(guī)律進(jìn)行實驗研究的結(jié)果。

。性狀。

母本。

父本。

F1

F2實際比。

F2理論比。

主莖基部木質(zhì)化（有/無）

無。

有。

有。

49:31

花柱（長/同長）

長。

同長。

同長。

63:17

13:3

廋果棱形狀（尖/圓）

圓。

尖。

尖。

57:23

3:1

（1）三對相對性狀中；最可能由一對等位基因控制的性狀是______________，理由是________。

（2）研究發(fā)現(xiàn)主莖基部木質(zhì)化是由兩對等位基因控制，且兩對基因均含顯性基因時，表現(xiàn)為主莖基部木質(zhì)化，那么F2的理論比_____________________。

（3）進(jìn)一步對主莖是否木質(zhì)化與花柱長短進(jìn)行研究；結(jié)果如下。

根據(jù)實驗結(jié)果分析，F(xiàn)1中木質(zhì)化花柱長的基因型是___________________(用圖中表示基因型的方法表示)，其中純合子所占的比例是______________。理論上該實驗的F1的表現(xiàn)型及比例是__________________。評卷人得分五、非選擇題(共1題，共10分)24、下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為______________________；乙病的遺傳方式為__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是純合子的幾率是__________，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是__________。評卷人得分六、綜合題(共1題，共10分)25、一位瑞典遺傳學(xué)家對小麥和燕麥的籽粒顏色的遺傳進(jìn)行了研究。他發(fā)現(xiàn)在若干個紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果，回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因為________(填“顯性”或“隱性”)基因；該性狀由________對能獨立遺傳的基因控制。

（2）第Ⅱ組中F1可能的基因組成有________種，第Ⅲ組中F1的基因組成有________種。

（3）第Ⅰ、Ⅲ組F1測交后代的紅粒和白粒的比例依次為__________、__________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

1；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗；其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

A；格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子；能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，A錯誤；

B；艾弗里發(fā)現(xiàn)只有在R型細(xì)菌培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的DNA后；培養(yǎng)一段時間，R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。如果在R型細(xì)菌培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的DNA和DNA酶，就不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，B錯誤；

C；噬菌體侵染細(xì)菌實驗的設(shè)計思路是想辦法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)；并單獨觀察它們各自的作用，該實驗沒有分離提純DNA、蛋白質(zhì)，而是用用同位素對DNA和蛋白質(zhì)分別進(jìn)行標(biāo)記，C錯誤；

D；從煙草花葉病毒提取出來的蛋白質(zhì)不能使煙草感染病毒；而從煙草花葉病毒中提取出來的RNA卻能使煙草感染病毒；因此煙草花葉病毒的感染實驗證明了RNA是其遺傳物質(zhì)，D正確。

故選D。2、B【分析】【分析】

摩爾根用純合紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，得到F1均為紅眼，F(xiàn)1雌雄個體雜交，F(xiàn)2雌蠅均為紅眼，雄蠅中紅眼與白眼各占1/2。摩爾根假設(shè)控制果蠅眼色的基因只位于X染色體上（用XA和Xa表示）；并對上述雜交實驗進(jìn)行了解釋。

【詳解】

A、摩爾根用純合紅眼雌蠅（XAXA）與白眼雄蠅（XaY）雜交，得到F1為XAXa、XAY全為紅眼；雌；雄比例為1:1，A正確；

B、F1雌雄個體雜交，F(xiàn)2代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY；雌蠅均為紅眼，雄蠅中紅眼與白眼各占1/2，B錯誤；

C、F1中雌蠅（XAXa）與白眼雄蠅（XaY）雜交，后代為XAXa、XaXa、XAY、XaY；無論紅眼果蠅還是白眼果蠅中，雌；雄比例都是1:1，C正確；

D、白眼雌蠅（XaXa）與紅眼雄蠅（XAY）雜交，后代雄蠅（XaY）全部為白眼，雌蠅（XAXa）全為紅眼；D正確。

故選B。

【點睛】

本題通過摩爾根果蠅雜交實驗證明基因在染色體上的實驗,考查伴性遺傳，要求掌握摩爾根雜交實驗的具體過程。3、A【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：

種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變．

突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)；通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；熱帶草原的季節(jié)性變化能夠?qū)锩姘鼧洚a(chǎn)生的變異進(jìn)行選擇；而不是導(dǎo)致變異的因素，A錯誤；

B；落葉減少了蒸騰；從而使猴面包樹的水分散失減少，有利于其度過旱季，B正確；

C；自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向；猴面包樹的開花時間是果蝠等傳粉動物選擇的結(jié)果，C正確；

D；猴子等動物的取食行為可以有利于猴面包樹種子的傳播；D正確。

故選A。4、C【分析】【分析】

分析題圖：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程，a、b；c、d是核糖體。

【詳解】

A；據(jù)圖分析；當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時，空載tRNA通過激活蛋白激酶抑制基因表達(dá)，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄，A錯誤；

B；①為轉(zhuǎn)錄過程；RNA是在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程不需要解旋酶，B錯誤；

C；②為翻譯過程；該過程中核糖體是沿著mRNA移動的。根據(jù)多肽鏈的長短可判斷出翻譯的方向是從右向左，起始密碼子在右端，所以核糖體d比a更接近起始密碼子，C正確；

D；細(xì)胞核內(nèi)的mRNA合成以后；通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，D錯誤。

故選C。

【點睛】5、D【分析】【分析】

1；人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

2；遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前；醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

【詳解】

A；調(diào)查某遺傳的遺傳方式；應(yīng)對患者家系進(jìn)行調(diào)查，A錯誤；

B；遺傳病患者的體內(nèi)不一定含有致病基因；比如染色體異常遺傳病不含致病基因，但患病，B錯誤；

C；產(chǎn)前診斷可過各種技術(shù)手段對胎兒進(jìn)行某種遺傳病或先天性疾病診斷；產(chǎn)前診斷并不能確定胎兒所有先天性疾病，C錯誤；

D；紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病；特點是男性發(fā)病率高于女性，交叉遺傳等，D正確。

故選D。6、A【分析】【詳解】

鑒別一對相對性狀的顯隱性關(guān)系；選用雜交法；鑒別動物是否是純合子的方法是測交；連續(xù)自交能提高純合子的比例，故A正確。

故選A。

【點睛】

本題主要考查基因分離定律的應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7、A【分析】【分析】

根據(jù)題意分析；5-溴尿嘧啶（5-BU）是胸腺嘧啶（T）的結(jié)構(gòu)類似物，DNA復(fù)制時，酮式可與A互補配對，代替T作為原料，烯醇式可與G互補配對，代替C作為原料，故導(dǎo)致（A+T）/（G+C）的堿基比例不同于原大腸桿菌，所以堿基種類發(fā)生了替換。

【詳解】

據(jù)題意可知；5-BU誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換，A錯誤；D正確；5-BU可以取代胸腺嘧啶與A配對，且酮式可與A互補配對,烯醇式可與G互補配對，因此培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A//T對變成G//C對,或G//C對變成A//T對，B正確；根據(jù)以上分析已知，該變異發(fā)生了堿基對的替換，屬于基因突變，發(fā)生在DNA復(fù)制的過程中，C正確。

【點睛】

解題時首先要抓住題目中的關(guān)鍵信息“酮式可與A互補配對，烯醇式可與G互補配對”，其次要對選項進(jìn)行對比，最終選取正確答案。二、填空題(共7題，共14分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【解析】性狀性狀的遺傳因子（基因）9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】人類基因組的全部DNA12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性狀和大小父母方同源染色體兩兩配對每對同源染色體兩條姐妹染色單體13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ14、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?！窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕三、判斷題(共8題，共16分)15、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。16、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。17、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。20、B【分析】略21、A【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、實驗題(共1題，共4分)23、略

【分析】試題分析：

（1）分析表格信息可知，瘦果棱形狀F1自交后代F2的性狀分離比為3：1；符合一對基因控制性狀的遺傳規(guī)律，因此最可能是由一對等位基因控制。

（2）如果主莖基部木質(zhì)化是由兩對等位基因控制，且兩對基因均含顯性基因時，表現(xiàn)為主莖基部木質(zhì)化，F(xiàn)1基因型是AaBb，自交得F2的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：：3：1；其中A_B_表現(xiàn)為主莖基部木質(zhì)化，其他無主莖基部木質(zhì)化，因此理論比值是9：7。

（3）由表格信息可知，花柱長（同長）F2理論值是13：3，因此由兩對等位基因控制，且遵循自由組合定律，只有一個顯性基因存在時表現(xiàn)為長，其他表現(xiàn)為同長，因此木質(zhì)化長的基因型是A_B_ccD_，比例是9/16×3/16，純合子的比例是AABBccDD=1/16×1/16，因此F1木質(zhì)化花柱長中純合子的比例是1/27；由于AaBb自交后代是13：3理論上該實驗的F1的表現(xiàn)型的比例9：7，CcDd自交后代的表現(xiàn)型及比例是13：3，因此理論上該實驗的F1的表現(xiàn)型的比例是（13：3）×（9：7）=117：27：91：21。

【點睛】基因的自由組合定律的特殊條件下的比例關(guān)系總結(jié)：

【解析】瘦果棱形狀F1自交后代F2的性狀分離比為3：1，符合一對基因控制性狀的遺傳規(guī)律9：7A_B_ccD_1/27117:27:91:2五、非選擇題(共1題，共10分)24、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：1號和2號均患甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳?。?號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因；故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由以上分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳??；

（2）Ⅱ4不患甲病，基因型為aa，乙病為伴X隱性遺傳病，且6號患有乙病，故1號和2號的基因型分別為XBXb、XBY，4號表現(xiàn)型正常，可能的基因型是XBXB或XBXb，綜上分析，Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb；

（3）根據(jù)