2025年粵教新版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗，其過程如圖所示。下列敘述不正確的是（）

A.用胡蘿卜根段培養(yǎng)成試管苗，體現(xiàn)了細胞的全能性B.⑤⑥過程所需的生長素和細胞分裂素的比例不同C.愈傷組織的細胞呈正方形，排列緊密，無大液泡D.經(jīng)組織培養(yǎng)得到的植株，一般可保持原品種的遺傳特性2、下圖表示“試管?！?；“克隆?！焙汀稗D(zhuǎn)基因?！钡呐嘤^程；有關說法合理的是（）

A.三種牛的培育過程都經(jīng)過了受精作用B.三種牛培育過程都體現(xiàn)了細胞核的全能性C.三種牛培育過程都用到了胚胎移植技術D.三種牛體細胞中的遺傳信息完全相同3、利用卷心菜發(fā)酵制作泡菜過程中；乳酸菌酵母菌細胞數(shù)量和pH的變化如圖所示。下列敘述不正確的是。

A.酵母菌和乳酸菌均有核膜包被的細胞核B.發(fā)酵初期乳酸菌建立了明顯的菌種優(yōu)勢C.前6天pH下降主要由乳酸菌代謝引起D.發(fā)酵中期酵母菌通過無氧呼吸進行增殖4、下列有關酶制劑應用的敘述，正確的是（）A.加酶洗衣粉因為添加了酶制劑，所以比普通洗衣粉更易污染環(huán)境B.固定化葡萄糖異構酶只能催化一種化學反應C.加酶洗衣粉的洗滌效果總比普通洗衣粉的好D.腐乳發(fā)酵前期主要依賴毛霉產(chǎn)生的淀粉酶5、實時熒光定量PCR可用于對樣品中特定DNA序列進行定量分析。將熒光標記的Taqman探針與待測樣本DNA混合，當探針完整時，不產(chǎn)生熒光。在PCR過程中，與目的基因結合的探針被TaqDNA聚合酶水解，R與Q分離后，在特定光的激發(fā)下R發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，熒光信號強度增加，通過實時檢測熒光信號強度，可得Ct值(達到熒光閾值所經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù))。下列相關敘述正確的是（）

A.熒光基因R連接在探針的3’端B.該反應體系中并未加入ATP，所以新鏈的合成不需要消耗能量C.TaqDNA聚合酶在該反應中的作用是合成磷酸二酯鍵D.Ct值越小，說明樣品中特定DNA序列的含量越多6、人們可以運用植物體細胞雜交技術獲得抗線蟲病的雜種蘿卜一油菜植株；已知蘿卜具有抗線蟲病基因，而油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn)?？蒲腥藛T以蘿卜和油菜為親本進行體細胞雜交，以獲得抗線蟲病的雜種植株，具體操作流程如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.過程③中施加的生長素的含量要高于細胞分裂素的B.對雜種植株接種胞囊線蟲進行個體水平上的鑒定C.可通過觀察是否含有葉綠體來對融合細胞進行初步篩選D.過程④中需要進行適當?shù)墓庹找源龠M細胞中葉綠素的合成7、γ-氨基丁酸（GABA）是一種重要的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)；其擁有良好的水溶性與熱穩(wěn)定性。現(xiàn)已證實，作為小分子量非蛋白質(zhì)氨基酸的GABA具備食用安全性，并可用于飲料等食品的生產(chǎn)。研究表明，攝入一定量的GABA具備改善機體睡眠質(zhì)量；降血壓等生理功效。微生物發(fā)酵過程中，可以催化合成GABA。如圖是腐乳在前發(fā)酵和鹽腌制過程中GABA含量的變化，下列敘述錯誤的是（）

A.腐乳制作過程中有多種微生物的參與，其中起主要作用的是曲霉B.腐乳腌制過程中加鹽的目的主要是抑菌和調(diào)味C.毛坯中GABA含量可能因微生物發(fā)酵過程中產(chǎn)生的酶的作用而增加D.鹽坯中GABA含量減少，可能是由γ-氨基丁酸溶于水導致的8、2020年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化；部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。下圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是（）

A.在動物細胞培養(yǎng)時，培養(yǎng)液中除營養(yǎng)物質(zhì)外還要添加一定量的血清、血漿B.圖中篩選1的目的是獲得雜交瘤細胞C.每個脾B淋巴細胞可產(chǎn)生多種抗體，所以需要進行細胞篩選D.若B淋巴細胞的基因型為HH，骨髓癌細胞的基因型為SS，在兩兩融合后基因型可能有HHSS、HHHH、SSSS評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、廚余垃圾是指居民日常生活及食品加工、飲食服務、單位供餐等活動中產(chǎn)生的垃圾。廢液中的淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪等微溶性物質(zhì)，易腐爛變質(zhì)，滋生病原微生物等。若處理不當，可能造成嚴重的污染。圓褐固氮菌和巨大芽孢桿菌組合可以將有機廚余垃圾迅速分解成水和二氧化碳，減輕環(huán)境污染。為制備分解有機廚余垃圾的微生物菌劑，某科研小組對兩菌種進行了最佳接種量比的探究實驗，并得出下圖的實驗結果。下面敘述錯誤的是（）

A.巨大芽孢桿菌生長過程中需要氮源，圓褐固氮菌生長過程中不需要氮源B.要統(tǒng)計活菌數(shù)量可采用平板劃線法和稀釋涂布平板法C.將1mL菌液稀釋100倍，在3個平板上分別接0．1mL稀釋液；經(jīng)適當培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為42、39和36。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為3．9×105D.處理該類廚余垃圾廢液，兩菌種的最佳接種量比為1：110、白地霉侵染是導致柑橘酸腐病的主要原因，實驗證明桔梅奇酵母通過分泌普切明酸對白地霉具有生物防治能力。已知鐵是真菌生長的必需元素，是胞內(nèi)重要酶活性中心的組成部分。普切明酸是桔梅奇酵母產(chǎn)生的一種水溶性鐵螯合劑，能快速在培養(yǎng)基中擴散并與其中的Fe3+形成穩(wěn)定紅色復合物。研究配制的含有不同濃度FeCl3的培養(yǎng)基如下表所示。實驗結果為隨FeCl3濃度增大，抑菌圈紅色加深但變窄，如下圖所示。相關敘述正確的是（）。成分MgSO4NaH2PO4蛋白胨FeCl3溶液水瓊脂用量5g7g15g500mL7g20g

A.蛋白胨可以提供碳源、氮源、維生素，瓊脂不是營養(yǎng)物質(zhì)B.白地霉采用了平板劃線法，桔梅奇酵母采用了涂布平板法C.結果表明，F(xiàn)eCl3濃度增大，普切明酸與Fe3+結合的數(shù)量減少D.結果表明，F(xiàn)eCl3能降低桔梅奇酵母對白地霉的防治效果11、為對某樣品中噬菌體計數(shù)，工作人員將0.1mL稀釋倍的噬菌體樣品與敏感細菌混合后平鋪在平板上培養(yǎng)一段時間，長滿細菌的平板因部分細菌被噬菌體裂解而形成圓形透明斑，即噬菌斑（1個噬菌斑為1個pfu），噬菌體效價可用每毫升樣品中含有的pfu數(shù)表示。下列敘述正確的是（）

A.透明的平板培養(yǎng)一段時間后變?yōu)椴煌该鳡顟B(tài)，是由細菌大量繁殖造成的B.噬菌體樣品應有足夠的稀釋度，以保證初期一個細菌最多被一個噬菌體吸附C.若平均每個平板的噬菌斑數(shù)量為150，則該樣品的噬菌體效價為1.5×108pfu/mLD.若有少數(shù)活噬菌體末能侵染細菌，噬菌斑計數(shù)結果比樣品中實際活噬菌體數(shù)偏低12、如圖是單克隆抗體制備過程示意圖，1～3代表相關過程，a～e代表相關細胞，其中c是兩兩融合的細胞。以下敘述錯誤的是（）

A.過程1是給小鼠注射特定抗原蛋白，可刺激小鼠產(chǎn)生特異性免疫反應B.過程2的促融方法可采用電融合技術，該技術能擊穿核膜促使核融合C.c細胞有三種，每種細胞染色體組數(shù)不相等，e細胞是雜交瘤細胞D.過程3是進行抗體檢測，并克隆產(chǎn)生陽性細胞的過程13、下圖表示選用具有同一外源目的基因?qū)δ称贩N奶牛進行遺傳特性改造的三種途徑；下列有關敘述正確的是（）

A.獲得奶牛1通常采用顯微注射法導入外源基因B.奶牛2體內(nèi)不同組織細胞的基因組成一定相同C.成功獲得奶牛1、2、3表明三個受體細胞都具有全能性D.奶牛1、2、3的獲得均需在體外進行早期胚胎培養(yǎng)14、基因定點突變技術通過改變基因特定位點的核苷酸來改變蛋白質(zhì)的氨基酸序列；常用于研究某個氨基酸對蛋白質(zhì)的影響，其原理是利用人工合成的誘變寡核苷酸引物和多種酶來合成突變基因，過程如圖所示。下列分析錯誤的是（）

A.基因定點突變的原理是使基因發(fā)生堿基對的替換B.誘變寡核苷酸引物的延伸需要消耗四種核糖核苷酸C.突變基因的合成是以正常基因的單鏈作為模板的D.延伸過程遵循堿基互補配對原則，且需要DNA聚合酶的催化15、新冠病毒通過刺突蛋白（S蛋白）的活性域（RBD）與人體細胞表面的ACE2受體相互作用感染細胞?？茖W家設計了一種自然界中不存在的蛋白質(zhì)LCB1，可與S蛋白的RBD緊密結合，以干擾新冠病毒的感染。下列說法合理的是（）A.LCB1可能與S蛋白的抗體在結構上類似B.S蛋白的RBD結構可為設計LCB1提供信息C.設計LCB1時，需避免在結構上與ACE2類似D.生產(chǎn)LCB1涉及到基因工程的某些操作技術評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、選用去核______的原因：卵（母）細胞______；卵（母）細胞______。17、微生物________________的方法很多，最常用的是_____________和__________________。18、平板劃線法是通過____________在_______________培養(yǎng)基表面______________的操作，將__________的菌種______________分散到培養(yǎng)基的表面。在數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可以分離到由____________繁殖而來的肉眼可見的_______________，這就是_______________________。稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的______________，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到_____________培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成____________，從而能在培養(yǎng)基表面形成___________________。19、基因工程操作一般經(jīng)歷如下四個步驟：_____。20、來源：主要是從______中分離純化出來的。21、為了避免外源DNA等因素污染，PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進行_____________。而使用的緩沖液并在__________℃存儲。22、基因工程是蛋白質(zhì)工程的關鍵技術；蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸。有人對基因工程和蛋白質(zhì)工程的關系進行了比較，并歸納為下表。

基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較。比較項目蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程原理中心法則中心法則區(qū)別過程獲取目的基因→構建表達載體→導入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定預期蛋白質(zhì)功能→設計蛋白質(zhì)結構→推測氨基酸序列→合成DNA→表達出蛋白質(zhì)實質(zhì)定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需要的生物類型或生物產(chǎn)品（基因的異體表達）定向改造蛋白質(zhì)的分子結構以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)定向改造蛋白質(zhì)的分子結構以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)結果生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是第二代基因工程

上表的比較是否正確？如果有不妥之處，嘗試進行修改。_________評卷人得分四、判斷題(共1題，共2分)23、胚胎發(fā)育早期，細胞的數(shù)量不斷增加，胚胎的總體積也增加。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共7分)24、三氯生是一種抑菌物質(zhì)，具有優(yōu)異的貯存穩(wěn)定性，可以替代抗生素用于基因工程中篩選含目的基因的受體細胞。已知fabV（從霍亂弧菌中發(fā)現(xiàn)的烯脂酰ACP還原酶）基因可以使大腸桿菌抵抗三氯生。

(1)通過PCR方法擴增fabV基因時，先要根據(jù)_____設計兩種特異性引物序列，以確保Taq酶從引物的3′端延伸DNA鏈，至少需要經(jīng)過_____次擴增才能獲得8個雙鏈等長的目的基因。

(2)基因工程的核心步驟是_____；某科研團隊將可以受溫度調(diào)控的基因插入上述選出的重組質(zhì)粒中，構建了溫度調(diào)控表達質(zhì)粒（如圖2）。其中C基因在低溫下會抑制P2，R基因在高溫下會抑制P1，如果將lacZ基因和GFP（綠色熒蛋白）基因插入圖2質(zhì)粒中，使得最后表現(xiàn)為低溫下只表達GFP蛋白，而高溫下只表達lacZ蛋白。則lacZ基因插在_____之間，GFP基因的插入位置及注意點是_____。

(3)若以大腸桿菌為受體細胞，篩選上述插入了GFP基因的受體細胞的依據(jù)是：大腸桿菌能在含_____的培養(yǎng)基上生長，且_____。評卷人得分六、綜合題(共3題，共6分)25、為了研究低溫誘導對某基因的啟動子P活性的影響；科研人員進行了啟動子P的PCR提??；特定表達載體的構建和轉(zhuǎn)基因煙草的功能鑒定。該基因及其啟動子P的結構及相應限制酶的切割位點如下圖所示，圖中灰色區(qū)域堿基序列是已知的，啟動子P（圖中黑色區(qū)域）及上游堿基序列未知，片段I和片段II中的字母A~F均表示引物。請回答下列問題。

（1）啟動子是_________的位點。不能直接根據(jù)片段I擴增啟動子P的原因是_________。

（2）為了能擴增正常啟動子P，科研人員先用_________酶處理上圖中的片段I，使片段I成為環(huán)狀DNA；再將環(huán)狀DNA用_________（填“酶1”或“酶2”）處理得到了片段II，如下圖所示。根據(jù)片段II能不能擴增出啟動子P？若能，請寫出可選用的引物組合（用C、D、E、F表示），若不能請說明理由_________。

（3）已知卡那霉素可抑制煙草細胞的生長，基因M可在煙草的根部正常表達，其表達產(chǎn)物可將X－Gluc水解生成藍色物質(zhì)。將啟動子P和基因M結合并與含有卡那霉素抗性基因的Ti－質(zhì)粒重組構建基因表達載體。將表達載體和酚類物質(zhì)混合后加人含有煙草細胞的培養(yǎng)基中，酚類物質(zhì)的作用是________。再用含有________的培養(yǎng)基篩選出所需的煙草細胞，然后經(jīng)過________獲得轉(zhuǎn)基因煙草植株。

（4）將上述轉(zhuǎn)基因煙草植株分為A、B兩組，A組在常溫（25℃，對照組）下培養(yǎng)，B組在低溫（4℃，實驗組）下培養(yǎng)，一段時間后取A、B的幼根，浸入適量________溶液中，觀察煙草細胞中基因M的表達情況（表達強度越大，細胞表現(xiàn)的藍色越深）。若A、B組的結果分別為________，則說明低溫抑制啟動子P的功能。26、傳統(tǒng)的中國白酒釀造過程中；將酒曲磨碎后與煮熟的高粱；玉米、大米等糧食混合，密封發(fā)酵。請回答下列問題：

(1)釀酒過程中，會發(fā)現(xiàn)先“來水”后“來酒”，是因為______________。為檢驗發(fā)酵時是否產(chǎn)生酒精，可用___________溶液進行檢測，與酒精反應呈__________色。

(2)工業(yè)制酒時，篩選優(yōu)良酵母菌需先獲得單菌落。若用平板劃線法分為5個區(qū)域進行劃線，理論上需要灼燒接種環(huán)________________次。要檢測發(fā)酵液中活體酵母菌的密度，可采用_____________法，但該方法計算得出的菌體數(shù)往往比實際數(shù)目低。為了酵母細胞可以與酒精分離并重復利用，可利用海藻酸鈉固定酵母細胞制備成凝膠珠，該固定方法稱為______________。發(fā)酵酒精度數(shù)較低，可利用酒精沸點低易揮發(fā)的性質(zhì)，通過________________________的方法來提高酒精度數(shù)。

(3)自然界中目的菌株的篩選依據(jù)，是根據(jù)它對生存環(huán)境的要求，到相應的環(huán)境中去尋找，而實驗室中微生物篩選的原理是___________________________。27、中科院動物研究所小組已培自出中國首例轉(zhuǎn)基因獼猴。這研究成果標志著中國科學家在靈長類轉(zhuǎn)基因動物研究方面達到世界領先水平。圖是轉(zhuǎn)基因獼猴培育過程示意圖；據(jù)圖回答。

（1）過程①需要使用的酶是________。過程②中常用__________技術將目的基因?qū)胧芫选?/p>

（2）如果⑤過程在體外進行，那么卵母細胞需要培養(yǎng)到__________，精子需要獲能。該過程中防止多精入卵受精的第二道屏障是__________________。

（3）在體外培養(yǎng)受精卵時，要維持無菌、無毒的環(huán)境，提供營養(yǎng)和適宜溫度、pH值，同時細胞培養(yǎng)所需氣體主要有________________。

（4）圖中⑦過程稱為___________，為使代孕雌猴與供體雄猴生殖器官的生理變化相同，此前需對代孕雌猴做__________處理。

（5）若要同時獲得多只與此轉(zhuǎn)基因獼猴相同的小猴，可采用胚胎分割技術，在對囊胚階段的胚胎分制時，要注意_______________________________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)的過程：離體的植物組織；器官或細胞（外植體）脫分化形成愈傷組織，愈傷組織再分化形成胚狀體，進一步發(fā)育植株（新植體）。原理是植物細胞的全能性。

【詳解】

A；用分化的植物細胞可以培養(yǎng)成完整的植株；這是因為植物細胞具有全能性，A正確；

B；⑤⑥過程分別形成愈傷組織和試管苗；形成的產(chǎn)物不同，所需的生長素和細胞分裂素的比例不同，B正確；

C；愈傷組織的細胞是一團疏松無規(guī)則、高度液泡化、呈無定形狀態(tài)的、具有分生能力的薄壁細胞；C錯誤；

D；經(jīng)組織培養(yǎng)得到的植株；屬于無性生殖，一般可保持原品種的遺傳特性，D正確。

故選C。2、C【分析】【分析】

克隆動物和試管動物的比較：

。

試管動物。

克隆動物。

生殖方式。

有性生殖。

無性生殖。

技術手段。

體外受精；胚胎移植。

核移植技術；胚胎移植。

遺傳規(guī)律。

遵循。

不遵循。

【詳解】

A；克隆牛的培育過程沒有經(jīng)過受精作用；A錯誤；B、克隆牛的培育體現(xiàn)了細胞核的全能性，但試管牛和轉(zhuǎn)基因牛的培育體現(xiàn)的是細胞（受精卵）的全能性，B錯誤；

C；三種牛培育過程都用到了胚胎移植技術；C正確；

D；三種牛體細胞中的遺傳信息都存在差異；轉(zhuǎn)基因牛與試管牛相比，導入了外源基因，試管牛與克隆牛的細胞質(zhì)基因不同，D錯誤。

故選C。3、A【分析】【詳解】

乳酸菌是原核生物，細胞內(nèi)沒有核膜包圍的細胞核，A錯誤；根據(jù)曲線圖中乳酸菌和酵母菌的數(shù)量變化曲線對比分析可知，發(fā)酵初期乳酸菌遠多于酵母菌，所以乳酸菌成為了明顯的優(yōu)勢菌種，B正確；結合曲線圖分析，前6天，由于乳酸菌遠多于酵母菌，其產(chǎn)生的乳酸會降低培養(yǎng)液的pH，所以C正確；由于整個發(fā)酵過程都是在無氧環(huán)境條件下進行的，在發(fā)酵中期（22-26天），酵母菌明顯增多，酵母菌增多只能是通過無氧呼吸增殖，D正確。4、B【分析】【分析】

1；加酶洗衣粉是指含有酶制劑的洗衣粉；目前常用的酶制劑有四類：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶，其中，應用最廣泛、效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶。

2；酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化功能的有機物；具有高效性、專一性，酶的作用條件較溫和。酶對有機溶劑非常敏感，容易失活。

【詳解】

A；加酶洗衣粉中的酶制劑屬于有機物；易被分解，不會造成環(huán)境污染，A錯誤；

B；固定化葡萄糖異構酶只能催化一種化學反應；固定化細胞可催化一系列化學反應，B正確；

C；酶發(fā)揮作用需要適宜的條件；因此加酶洗衣粉的洗滌效果不一定總比普通洗衣粉好，C錯誤；

D；腐乳前期發(fā)酵主要依賴毛霉產(chǎn)生的蛋白酶將蛋白質(zhì)水解為小分子的多肽和氨基酸；D錯誤。

故選B。

【點睛】5、D【分析】【分析】

實時熒光定量PCR技術中；TaqDNA聚合酶有兩個作用，一是形成子鏈的磷酸二酯鍵，二是水解探針，破壞磷酸二酯鍵；破壞探針導致熒光出現(xiàn)，Ct值越大，即是熒光強度越大，說明樣品中特定DNA序列的含量越多。

【詳解】

A；因為引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸；從圖中引物1的方向可以分析出，R端是5'端，A錯誤；

B；該反應體系中并未加入ATP；但新鏈的合成需要消耗能量，解旋的能量來自于高溫，聚合的能量來自于原料，B錯誤；

C；在該反應中TaqDNA聚合酶有兩個作用；一是形成子鏈的磷酸二酯鍵，二是水解探針，破壞磷酸二酯鍵，C錯誤；

D；Ct值越??；即是熒光強度越小，說明樣品中特定DNA序列的含量越少，D錯誤。

故選D。6、A【分析】【分析】

題圖分析；圖中①過程為酶解法去除細胞壁獲得原生質(zhì)體的過程，②原生質(zhì)體融合成為雜種細胞的過程，③是雜種細胞脫分化形成愈傷組織的過程，④過程表示再分化成為雜種植株的過程。

【詳解】

A；過程③中施加的生長素的和細胞分裂素比例適中；可以誘導產(chǎn)生愈傷組織，A錯誤；

B；對雜種植株接種胞囊線蟲進行個體水平上的鑒定；進而檢測雜種植株是否達到預期，B正確；

C；由于用于融合的葉肉細胞中有葉綠體；而根細胞中沒有葉綠體，因此，可通過觀察是否含有葉綠體來對融合細胞進行初步篩選，C正確；

D；過程④為脫分化形成再生植株的過程；該過程中需要進行適當?shù)墓庹找源龠M細胞中葉綠素的合成，D正確。

故選A。7、A【分析】【分析】

腐乳發(fā)酵過程中起主要作用的微生物是毛霉。

【詳解】

A；腐乳制作過程中有多種微生物的參與；其中起主要作用的是毛霉，A錯誤；

B；腐乳腌制過程中加鹽的目的主要是抑制雜菌的生長和調(diào)節(jié)風味；B正確；

C；GABA的化學本質(zhì)是氨基酸；由豆腐中蛋白質(zhì)水解得到，毛坯中GABA含量因微生物產(chǎn)生的蛋白酶作用而增加，C正確；

D；GABA含量下降；一方面與食鹽抑制毛霉生長，酶活性降低有關；另一方面，豆腐中的水分滲出，部分GABA因溶于水會隨水流失而導致測定值減小，D正確。

故選A。8、C【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞，誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞，注入小鼠腹腔中培養(yǎng)或者體外培養(yǎng)，最后從小鼠腹水或者培養(yǎng)液中獲取單克隆抗體。單克隆抗體制備過程中至少涉及兩次篩選，第一次是利用選擇性培養(yǎng)基進行初步篩選出雜交瘤細胞，第二次是利用克隆化培養(yǎng)和抗體檢測的方法篩選出既能大量增殖，又能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞。

【詳解】

A；為了更好地促進動物細胞的培養(yǎng)；盡可能模擬細胞在體內(nèi)的生活環(huán)境，培養(yǎng)液中除營養(yǎng)物質(zhì)外還要添加一定量的血清、血漿，A正確；

融合后的體系中含有多種細胞；未融合的同種細胞，融合的具有同種核的細胞，還有雜交瘤細胞，篩選1的目的是為了獲得雜交瘤細胞，B正確；

C；脾B淋巴細胞只能產(chǎn)生針對相應抗原的抗體；每個B淋巴細胞只能產(chǎn)生一種抗體，C錯誤；

D；二者的融合細胞的種類可能有B淋巴細胞+B淋巴細胞、骨髓瘤細胞+骨髓瘤細胞、骨髓瘤細胞+B淋巴細胞；基因型可能是HHHH、SSSS、HHSS，D正確。

故選C。二、多選題(共7題，共14分)9、A:B:C:D【分析】【分析】

微生物接種的方法很多；最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。若要對微生物進行取樣計數(shù)，接種方法只能是稀釋涂布平板法。稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。

【詳解】

A；微生物的生長需要碳源、氮源、無機鹽等物質(zhì)；只是有些固氮菌由于能利用氮氣作為氮源，不需要在培養(yǎng)基中添加氮源，A錯誤；

B；平板劃線法不能用于計數(shù)；B錯誤；

C、將1mL菌液稀釋100倍，在3個平板上分別接0．1mL稀釋液；經(jīng)適當培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為42、39和36。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為（42+39+36）÷3÷0．1×100×1000=3．9×107；C錯誤；

D；根據(jù)圖示可知；兩菌種的接種量比為1:1時比兩菌種的接種量比為2:1時效果好，但由于該實驗設置的兩菌種的接種量比例的組數(shù)過少，所以無法判斷處理該類廚余垃圾廢液的兩菌種的最佳接種量比，D錯誤。

故選ABCD。10、A:D【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求；配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；根據(jù)物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的要求。

2；微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；蛋白胨可以提供碳源、氮源、維生素；瓊脂是凝固劑的一種，并不是營養(yǎng)物質(zhì)，在培養(yǎng)液中加入瓊脂可以使液體培養(yǎng)基成為瓊脂固體培養(yǎng)基，A正確；

B；白地霉、桔梅奇酵母的接種都采用了涂布平板法；B錯誤；

C、隨培養(yǎng)基中FeCl3濃度的增加，普切明酸與Fe3+的結合增強；抑菌圈的紅色加深，C錯誤；

D、普切明酸與Fe3+形成紅色復合物，但隨培養(yǎng)基中FeCl3濃度的增加，抑菌圈變窄，說明FeCl3能降低桔梅奇酵母對白地霉的防治效果；D正確。

故選AD。11、A:B:D【分析】【分析】

病毒：是一種個體微小結構簡單；只含一種核酸(DNA或RNA)和蛋白質(zhì)組成的，必須在活細胞內(nèi)寄生并以復制方式增殖的非細胞結構生物。

【詳解】

A；噬菌體在細菌細胞中；沒有裂解細菌，細菌繁殖導致透明的平板培養(yǎng)一段時間后變?yōu)椴煌该鳡顟B(tài)，A正確；

B；噬菌體樣品應有足夠的稀釋度；以保證初期一個細菌最多被一個噬菌體吸附，如果稀釋度不夠，會出現(xiàn)兩個或多個噬菌體吸附同一個細菌，從而導致噬菌斑數(shù)量減少，噬菌斑計數(shù)結果比樣品中實際活噬菌體數(shù)偏低，B正確；

C、若平均每個平板的噬菌斑數(shù)量為150，則該樣品的噬菌體效價為：150÷0.1×106=1.5×109pfu/mL；C錯誤；

D；若有少數(shù)活噬菌體末能侵染細菌；會導致形成噬菌斑數(shù)量減少，從而導致噬菌斑計數(shù)結果比樣品中實際活噬菌體數(shù)偏低，D正確。

故選ABD。12、B:C【分析】【分析】

單克隆抗體的制備涉及細胞融合；細胞培養(yǎng)和細胞篩選；從題干信息圖可看出，過程1代表的是注射特異性抗原使小鼠免疫，從而獲得能產(chǎn)生相應抗體的B淋巴細胞；過程2是將B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合的過程；過程3是克隆培養(yǎng)篩選后的陽性細胞，一共需要進行兩次，最終獲得能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞，此后在培養(yǎng)基或小鼠腹腔中培養(yǎng)。

【詳解】

A；圖中過程1是通過注射抗原或抗原蛋白來獲得產(chǎn)生相應抗體的B淋巴細胞；A正確；

B；過程2是促進細胞融合的過程；其中電融合技術是用低壓電流擊穿細胞膜促使細胞融合，B錯誤；

C；c細胞為雜交瘤細胞；有三種，分別是骨髓瘤細胞-骨髓瘤細胞、骨髓瘤細胞-B淋巴細胞、B淋巴細胞-B淋巴細胞，其中骨髓瘤細胞和B淋巴細胞都有兩個染色體組，融合后的細胞都含有4個染色體組，其中e細胞是雜交瘤細胞，C錯誤；

D；過程3是專一抗體檢測及克隆培養(yǎng)篩選后獲得陽性細胞；該過程需要多次進行，D正確。

故選BC。13、A:D【分析】【分析】

分析題圖：奶牛1的培育采用了基因工程技術；早期胚胎培養(yǎng)技術和胚胎移植技術；奶牛2的培育采用可基因工程技術、早期胚胎培養(yǎng)技術和胚胎移植技術；奶牛3的培育采用了核移植、早期胚胎培養(yǎng)技術和胚胎移植技術。

【詳解】

A；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；A正確；

B；奶牛2的培育過程中；在囊胚階段注入了含有外源基因的受體細胞，因此其體內(nèi)不同組織細胞的基因型可能不同，B錯誤；

C；奶牛3表明受體細胞的細胞核具有全能性；C錯誤；

D；結合分析可知；奶牛1、2、3的獲得均需在體外進行早期胚胎培養(yǎng)，D正確。

故選AD。14、B:C【分析】【分析】

1；DNA復制過程為：

（1）解旋：需要細胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開。

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈。

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈；母鏈和相應子鏈盤繞成雙螺旋結構。

2；特點：邊解旋邊復制；復制方式：半保留復制。

3；條件：模板是親代DNA分子的兩條鏈；原料是游離的4種脫氧核苷酸；能量是ATP；酶是解旋酶、DNA聚合酶。

【詳解】

A；定點突變改變特定位點的核苷酸；先是人工合成誘變寡核苷酸引物，隨后經(jīng)過延伸和復制，產(chǎn)生新的突變基因，A正確；

B；誘變寡核苷酸引物的延伸需要消耗四種脫氧核苷酸；B錯誤；

C；突變基因的合成以正?；虻膯捂湠槟０澹籆錯誤；

D；延伸過程中遵循堿基互補配對原則；該過程需要將脫氧核苷酸連接起來，所以需要DNA聚合酶的催化，D正確。

故選BC。15、A:B:D【分析】【分析】

1；蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。

2；蛋白質(zhì)工程崛起的緣由：基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。

3；蛋白質(zhì)工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來設計蛋白質(zhì)的結構；又稱為第二代的基因工程。

4；基本途徑：從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)；設計預期的蛋白質(zhì)結構，推測應有的氨基酸序列，找到相對應的脫氧核苷酸序列（基因）以上是蛋白質(zhì)工程特有的途徑。

【詳解】

A；S蛋白的抗體能與S蛋白RBD特異性結合；而根據(jù)題干可知：LCB1可與S蛋白RBD緊密結合，說明LCB1可能與S蛋白的抗體在結構上類似，A正確；

B；由于LCB1可與S蛋白RBD緊密結合；故LCB1可依據(jù)S蛋白的RBD結構進行設計，B正確；

C；由題干信息分析可知；新冠病毒是通過其表面的S蛋白的RBD與人體細胞表面的ACE2受體相互作用；而人工合成的LCB1可識別并緊密結合S蛋白的RBD，阻止S蛋白的RBD與ACE2受體結合，由此說明LCB1可能與ACE2受體的某些區(qū)域結構類似，C錯誤；

D；可用蛋白質(zhì)工程進行LCB1的設計和生產(chǎn)；而蛋白質(zhì)工程是建立在基因工程的基礎之上的，因此生產(chǎn)LCB1用到了基因工程的操作技術，D正確。

故選ABD。

【點睛】三、填空題(共7題，共14分)16、略

【解析】①.卵（母）細胞②.比較大，容易操作③.細胞質(zhì)多，營養(yǎng)豐富。17、略

【解析】①.接種②.平板劃線法③.稀釋涂布平板法18、略

【解析】①.接種環(huán)②.瓊脂固體③.連續(xù)劃線④.聚集⑤.逐步稀釋⑥.一個細胞⑦.子細胞群體⑧.菌落⑨.梯度稀釋⑩.瓊脂固體?.單個細胞?.單個的菌落19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定。20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】原核生物21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】高壓滅菌—2022、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，其結果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)?！窘馕觥康鞍踪|(zhì)工程的結果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)四、判斷題(共1題，共2分)23、B【分析】【詳解】

胚胎發(fā)育早期；細胞數(shù)量不斷增加，但胚胎總體積不變或略有縮小。

故錯誤。五、實驗題(共1題，共7分)24、略

【分析】【分析】

1；基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取；利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等；

（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同；導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：

①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因DNA分子雜交技術；

②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA-分子雜交技術；

③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗原一抗體雜交技術。

④個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

2；圖1中①-④依次為目的基因的獲取、表達載體的構建、目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測。

（1）

PCR是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術，需要Taq酶，但Taq酶不能從頭開始合成DNA，前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物，因此需要根據(jù)目的基因fabV基因的兩端按堿基互補配對原則設計引物。至少需要經(jīng)過4次擴增才能獲的8個雙鏈等長的目的基因。

（2）

基因工程的核心步驟是基因表達載體的構建，題干信息顯示C基因在低溫下會抑制P2，R基因在高溫下會抑制P1，說明P2啟動子在高溫下可以啟動轉(zhuǎn)錄；P1啟動子在低溫下可以啟動轉(zhuǎn)錄。題目顯示高溫下只表達lacz蛋白，則lacZ基因要插在“高溫下不被抑制”的啟動子的后面，即P2→T2之間；GFP基因要低溫下表達，則插入位置要在P1→T1之間；且不破壞C基因和R基因。

（3）

因為fabV（從霍亂弧菌中發(fā)現(xiàn)的烯脂酰ACP還原酶）基因可以使大腸桿菌抵抗三氯生；大腸桿菌能在含三氯生的培養(yǎng)基上生長，說明大腸桿菌插入重組質(zhì)粒，且依據(jù)是低溫下有綠色熒光高溫下無綠色熒光。

【點睛】

本題考查基因工程相關知識點，要求學生熟練掌握基因工程的原理、步驟及相關的目的，形成知識網(wǎng)絡，結合題目要求解決相關問題。【解析】(1)目的基因（fabV基因）兩端堿基序列4

(2)基因表達載體的構建P2→T2插在P1→T1之間；且不破壞C基因和R基因。

(3)三氯生低溫下有綠色熒光，高溫下無綠色熒光六、綜合題(共3題，共6分)25、略

【分析】【分析】

1；PCR擴增目的基因需要有一段已知的堿基序列。

2；分析題圖；啟動子P左右兩端都有酶1切割位點，可用酶1切割片段I使切割后的片段I首尾兩端產(chǎn)生相同的末端，在用DNA連接酶處理片段Ⅰ形成環(huán)狀DNA分子。用酶2切割環(huán)狀DNA可獲得片段II。由于子鏈合成方向是從子鏈的5'-3'，用引物D和E可擴增出啟動子P。

3；將目的基因?qū)胫参锛毎霓r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；其依據(jù)主要是：當植物受到損傷時，傷口處的細胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細胞，這時農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上。

【詳解】

（1）啟動子是RNA聚合酶識別和結合的位點；不能直接根據(jù)片段Ⅰ擴增啟動子的原因是啟動子P左側(cè)序列未知。

（2）圖中的片段I在啟動子P的左右兩端各有一個酶1的切割位點；酶1可切割啟動子P的左右兩端產(chǎn)生相同的末端，再用DNA連接酶連接可形成環(huán)狀DNA的片段I；片段II的首尾兩端都有灰色區(qū)域，結合題圖分析可知，片段II是用酶2切割處理環(huán)狀DNA產(chǎn)生的。子鏈合成方向是從子鏈的5'-3'，所以可以用引物D和E擴增出啟動子P。

（3）在培養(yǎng)基中添加酚類物質(zhì)的目的是吸引農(nóng)桿菌侵染煙草細胞；有利于啟動子P和M基因成功轉(zhuǎn)化。用含有卡那霉素和X-Gluc的培養(yǎng)基可篩選出所需的煙草細胞，在卡那霉素中能存活說明獲得了質(zhì)粒，能將X-Gluc水解成藍色說明獲得了基因M，篩選出的煙草細胞經(jīng)過植物組織培養(yǎng)可獲得轉(zhuǎn)基因植株。

（4）由題意可知；基因M可在煙草的根部正常表達，其表達產(chǎn)物可將X－Gluc水解生成藍色物質(zhì)，故可用適量X－Gluc溶液檢測A；B的幼根細胞中基因M的表達情況；表達強度越大，細胞表現(xiàn)的藍色越深。若A組藍色深而B組藍色較淺，則說明B組低溫使啟動子P受抑制，表達的產(chǎn)物少。

【點睛】

本題考查基因工程的相關知識，解答本題的關鍵是分析題圖，明確基因工程的基本步驟和工具，并根據(jù)限制酶的切割位點判斷引物應該設計的堿基序列，結合題意明確檢測基因表達載體的方法?！窘馕觥縍NA聚合酶識別并結合啟動子P及左側(cè)的序列未知，無法合成PCR所需要的引物酶1和DNA連接酶2能，可選用的引物組合是D和E吸引農(nóng)桿菌感染煙草細胞卡那霉素組織培養(yǎng)X－GlucA藍色較深、B藍色較淺26、略

【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼