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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年新世紀(jì)版必修2化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、一定溫度時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入2molSO2和1molO2,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:。t/s02468n(SO3)/mol00.81.41.81.8
下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)在前2s的平均速率v(O2)=0.2mol·L-1·s-1B.保持其他條件不變,體積壓縮到1.0L,平衡常數(shù)將增大C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入4molSO3,達(dá)到平衡時(shí),SO3的轉(zhuǎn)化率大于10%D.保持溫度不變向該容器中再充入2molSO2、1molO2,反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí)增大2、已知某化學(xué)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如下表:。實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)物在相同溫度下測(cè)得的反應(yīng)速率v/mol·(L·min)-1大小相同的金屬片酸溶液酸溶液1鎂條1.0mol·L-1硫酸v12鋅片1.0mol·L-1硫酸v23鋅片0.1mol·L-1硫酸v3
下列結(jié)論正確的是A.v2>v3>v1B.v3>v2>v1C.v1>v3>v2D.v1>v2>v33、恒溫恒容下,向2L密閉容器中加入MgSO4(s)和CO(g),發(fā)生反應(yīng):MgSO4(s)+CO(g)?MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:。反應(yīng)時(shí)間/minn(MgSO4)/moln(CO)/moln(CO2)/mol02.002.00020.8041.20
下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)在0~2min內(nèi)的平均速率為v(SO2)=0.6mol?L-1?min-1B.反應(yīng)在2~4min內(nèi)容器內(nèi)氣體的密度沒(méi)有變化C.若升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)變?yōu)?.00,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入1.00molMgSO4和1.00molCO,到達(dá)平衡時(shí)n(CO2)<0.60mol4、含氮化合物的用途廣泛。下圖表示兩個(gè)常見(jiàn)固氮反應(yīng)的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值(lgK)與溫度的關(guān)系:①N2+3H2?2NH3;②N2+O2?2NO。根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)判斷下列說(shuō)法正確的是。
A.反應(yīng)①和②均為放熱反應(yīng)B.升高溫度,反應(yīng)①的反應(yīng)速率減小C.常溫下,利用反應(yīng)①固氮和利用反應(yīng)②固氮反應(yīng)程度相差很大D.曲線的交點(diǎn)表示反應(yīng)①和反應(yīng)②體系中N2的濃度一定相等5、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.催化劑既能改變化學(xué)反應(yīng)速率又能改變化學(xué)反應(yīng)限度B.升高溫度能改變工業(yè)合成氨的反應(yīng)速率C.把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡D.把鋅粒放入盛有稀鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,能加快生成的速率評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、改良Claus法利用天然氣脫硫產(chǎn)生的H2S回收單質(zhì)硫,首先將原料氣通入反應(yīng)爐并發(fā)生高溫反應(yīng)Ⅰ:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g);反應(yīng)后的混合氣體通入串聯(lián)的多個(gè)溫度逐漸降低的轉(zhuǎn)化器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)Ⅱ:2H2S(g)+SO2(g)3S(l)+2H2O(g)。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ消耗等量H2S時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為2:1B.根據(jù)工藝流程判斷反應(yīng)Ⅱ?yàn)槲鼰岱磻?yīng)C.通過(guò)串聯(lián)多個(gè)轉(zhuǎn)化器可提高硫的回收率D.反應(yīng)Ⅰ中消耗H2S的量占通入H2S總量的時(shí),硫的回收率最高7、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是A.只含有一種官能團(tuán)B.分子中所有碳原子一定在同一平面上C.能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.能發(fā)生消去反應(yīng)8、“神十”宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料。甲、乙、丙三種物質(zhì)是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說(shuō)法不正確的是。
A.甲物質(zhì)在一定條件下可以生成有機(jī)高分子化合物B.1mol乙物質(zhì)可與2mol鈉完全反應(yīng)生成2mol氫氣C.甲、乙、丙物質(zhì)都能夠使溴的四氯化碳溶液褪色D.丙可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色9、下列關(guān)于物質(zhì)的檢驗(yàn)說(shuō)法正確的是A.某紅棕色氣體使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán),則該氣體一定為NO2B.加入稀硫酸和銅片,加熱,溶液變藍(lán),同時(shí)生成無(wú)色氣體遇空氣轉(zhuǎn)變?yōu)榧t棕色,證明一定含有NOC.加入鹽酸生成無(wú)色氣體,通入澄清石灰水中溶液變渾濁,則原溶液一定含有CO或HCOD.加入NaOH溶液并加熱,生成的氣體使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則原溶液一定含有NH10、某學(xué)習(xí)小組擬用如圖裝置制備氮化鈣(化學(xué)式為Ca3N2,極易與H2O反應(yīng));下列說(shuō)法不正確的是。
A.打開(kāi)活塞K通入N2,試管a內(nèi)有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明裝置氣密性良好B.將產(chǎn)物Ca3N2放入鹽酸中,能得到CaCl2和NH4Cl兩種鹽,發(fā)生氧化還原反應(yīng)C.U形管中盛放的干燥劑可以是堿石灰,但不能用濃硫酸D.反應(yīng)結(jié)束后,先熄滅酒精燈,待反應(yīng)管冷卻至室溫后再關(guān)閉活塞K11、關(guān)于如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(X代表鹵素);說(shuō)法不正確的是()
A.因?yàn)榉磻?yīng)熱大小與途徑無(wú)關(guān),所以△H1=△H2+△H3B.過(guò)程III中△H3>0C.Cl—Cl鍵、Br—Br鍵、I—I鍵鍵能依次減小,所以三個(gè)反應(yīng)中過(guò)程Ⅱ吸收的熱量依次減小D.反應(yīng)Ⅰ生成HCl放出的熱量比生成HBr的多,所以HBr比HCl更穩(wěn)定12、下列關(guān)于化工生產(chǎn)原理的敘述中,均符合目前工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際的是A.氯堿工業(yè)中,氫氧化鈉在電解槽的陰極區(qū)產(chǎn)生B.氯氣和氫氣混合在光照條件下生成氯化氫,用水吸收得到鹽酸C.二氧化硫在接觸室被氧化成三氧化硫,三氧化硫在吸收塔內(nèi)被水吸收制成濃硫酸D.合成氨工業(yè)中,利用氨易液化,分離出N2、H2循環(huán)使用,總體上提高了氨的產(chǎn)率13、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解溶質(zhì)溶液。下列說(shuō)法正確的是A.Zn為電池的負(fù)極B.正極反應(yīng)式為2FeO42?+10H++6e-=Fe2O3+5H2OC.該電池放電過(guò)程中電解質(zhì)溶液濃度不變D.電池工作時(shí)OH?向負(fù)極遷移評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)14、I.某反應(yīng)在體積為5L的恒容密閉的絕熱容器中進(jìn)行;各物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化情況如下圖所示(已知A;B、C均為氣體)。
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。
(2)反應(yīng)開(kāi)始至2分鐘時(shí),B的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_____________。
(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________。
A.υ(A)=2υ(B)B.容器內(nèi)氣體密度不變C.υ逆(A)=υ正(C)
D.各組分的物質(zhì)的量相等E.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)。
(4)由圖求得平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。
II.已知甲烷燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O;若以4mol/L500mLKOH(aq)為電解質(zhì)溶液,將其設(shè)計(jì)為原電池,則。
(1)其正極電極方程式為_(kāi)__________。
(2)至某時(shí)刻溶液中c(CO32-)=1mol/L,則導(dǎo)線上通過(guò)的電子的物質(zhì)的量為_(kāi)____,此時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下CH4體積_____L。(假設(shè)化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能;溶液體積保持不變)15、(1)在2L的密閉容器中放入4molN2O5,發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。反應(yīng)至5min時(shí),測(cè)得N2O5轉(zhuǎn)化了20%,則v(NO2)為_(kāi)_;5min時(shí),N2O5在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)是__。
(2)某溫度時(shí),在一個(gè)2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。
②若X、Y、Z均為氣體,2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)體系內(nèi)壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比為_(kāi)____。
③若X、Y、Z均為氣體,則達(dá)平衡時(shí),容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始投料時(shí)_____(填“增大”“減小”或“相等”)。
④硫酸是一種重要的化工產(chǎn)品,硫酸消耗量常視為一個(gè)國(guó)家工業(yè)發(fā)展水平的一種標(biāo)志。目前硫酸的重要生產(chǎn)方法是“接觸法”,有關(guān)反應(yīng)2SO2+O22SO3的說(shuō)法正確的是___(多選)。
A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng);故在一定條件下二氧化硫和氧氣不可能全部轉(zhuǎn)化為三氧化硫。
B.達(dá)到平衡后;反應(yīng)就停止了,故此時(shí)正;逆反應(yīng)速率相等且均為0
C.一定條件下,向某密閉容器中加入2molSO2和1molO2,則從反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)平衡的過(guò)程中;正反應(yīng)速率不斷減小,逆反應(yīng)速率不斷增大,某一時(shí)刻,正;逆反應(yīng)速率相等。
D.在利用上述反應(yīng)生產(chǎn)三氧化硫時(shí),要同時(shí)考慮反應(yīng)所能達(dá)到的限度和化學(xué)反應(yīng)速率兩方面的問(wèn)題16、某溫度時(shí);在0.5L密閉容器中,某一可逆反應(yīng)的A;B氣體物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析可得:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(2)第4min時(shí),正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v正_______v逆(填“>”“<”或“=”)。
(3)0~4min內(nèi),用A的濃度變化來(lái)表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______mol/(L·min)。
(4)平衡時(shí)混合氣體中B的體積分?jǐn)?shù)約為_(kāi)______(保留3位有效數(shù)字)。
(5)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)體系內(nèi)壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比為_(kāi)______。17、如圖是自然界中氮循環(huán)的示意圖;根據(jù)圖示和所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)大氣中的氮主要以___(化學(xué)式)形式存在。
(2)人工固氮常用工業(yè)合成氨,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。
(3)下列有關(guān)大氣氮循環(huán)的說(shuō)法正確的是___。
A.空氣中的氮在雷電作用下與O2反應(yīng)生成NO2
B.圖中各種"固氮"過(guò)程中;氮元素均被氧化。
C.碳;氫、氧三種元素也參與了氮循環(huán)。
D.圖中硝酸鹽所含N元素的化合價(jià)只有+5價(jià)。
(4)如圖,標(biāo)況下一個(gè)體積為Ⅴ的集氣瓶充滿NO后倒置于水槽中,向其中通入O2;假設(shè)液體恰好充滿集氣瓶,瓶?jī)?nèi)液體不擴(kuò)散。
①寫出該過(guò)程中總反應(yīng)的化學(xué)方程式___,該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)__。
②反應(yīng)結(jié)束后,集氣瓶中溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)__。18、氯鋁電池是一種新型的燃料電池。試回答下列問(wèn)題:
(1)通入Cl2(g)的電極是_______(填“正”或“負(fù)”)極。
(2)投入Al(s)的電極是_______(填“正”或“負(fù)”)極。
(3)電子從_______(填“Al”或“Cl”)極流向_______極(填“正”或“負(fù)”)。
(4)總反應(yīng)方程式:_______。19、在容積為2L的恒容密閉容器中,通入0.02molO2(g)和0.02molSO2(g),在一定條件下反應(yīng)生成SO3氣體,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到5min時(shí),測(cè)得容器內(nèi)有0.012molSO3(g)。則:
(1)5min時(shí),容器內(nèi)n(O2)=______c(SO2)=_______
(2)0~5min內(nèi),以O(shè)2表示的平均反應(yīng)速率v(O2)=______
(3)5min時(shí),容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量與反應(yīng)前容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量之比為_(kāi)__
(4)若反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)c(SO2)+c(SO3)=_______20、(1)在下列有機(jī)化合物①CH4、②CH2=CH2、③CH3CH2OH④CH3COOH⑤中,可用作醫(yī)用消毒劑的是_________(填序號(hào),下同),可作為水果催熟劑的是_________,從煤干餾產(chǎn)物中可獲得的液態(tài)化工原料是_________,可清除水壺中水垢的是_________,可作清潔燃料的是_________。
(2)化石燃料包括________、__________、_________。三大合成材料包括_____、_______、______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共27分)21、和互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、天然纖維耐高溫。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共8分)24、某同學(xué)用如圖所示做水果電池的實(shí)驗(yàn);測(cè)得數(shù)據(jù)如下表所示:
請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)⑥中負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)____________。
(2)實(shí)驗(yàn)①、⑤中電流方向相反的原因是_________。
(3)影響水果電池電壓的因素有________、________。
(4)若在實(shí)驗(yàn)中發(fā)光二極管不亮,該同學(xué)用銅、鋅作電極,用菠蘿作介質(zhì),并將多個(gè)此電池串聯(lián)起來(lái),再接發(fā)光二極管,這樣做________(填“合理”或“不合理”)。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】
A.反應(yīng)反應(yīng)在前2s的平均速率v(SO3)同一反應(yīng)中速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,所以v(O2)=×0.2mol·L-1·s-1=0.1mol·L-1·s-1;故A錯(cuò)誤;
B.平衡常數(shù)只受溫度的影響;保持其他條件不變,體積壓縮到1.0L,平衡常數(shù)不變,故B錯(cuò)誤;
C.充入2molSO2和1molO2,相當(dāng)于充入2molSO3,此時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率為相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入4molSO3;假設(shè)達(dá)到的是等效平衡,則轉(zhuǎn)化率不變,實(shí)際上相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡會(huì)右移,降低三氧化硫的轉(zhuǎn)化率,故C錯(cuò)誤;
D.溫度不變,向該容器中再充入2molSO2、1molO2,若保持與原平衡的壓強(qiáng)相同,則可達(dá)到等效平衡,不變;然后將容器壓縮到原容器的體積;則平衡正向移動(dòng),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,氧氣的的轉(zhuǎn)化率也增大,所以該比值增大,故D正確。
故答案為D。
【點(diǎn)睛】
注意“等效平衡”和“虛擬狀態(tài)”法在分析轉(zhuǎn)化率、物質(zhì)濃度等變化問(wèn)題中的應(yīng)用。2、D【分析】【分析】
反應(yīng)物本身的性質(zhì)是影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素;相同條件下;金屬的活潑性越強(qiáng),與酸反應(yīng)的速率就越快;相同條件下,反應(yīng)物的濃度越大,反應(yīng)速率越快,據(jù)此分析。
【詳解】
比較實(shí)驗(yàn)1、2,硫酸的物質(zhì)的量濃度相同,由于活潑性:Mg>Zn,故反應(yīng)速率:v1>v2;
比較實(shí)驗(yàn)2、3,鋅的狀態(tài)相同,實(shí)驗(yàn)2中硫酸的物質(zhì)的量濃度大于實(shí)驗(yàn)3中硫酸的物質(zhì)的量濃度,反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快,所以反應(yīng)速率:v2>v3;
綜上分析可知,v1>v2>v3;
答案為D。3、B【分析】【詳解】
A.由表中數(shù)據(jù),可知2min內(nèi),△n(CO)=2mol?0.8mol=1.2mol,由方程式可知△n(SO2)=△n(CO)=1.2mol,則v(SO2)==0.3mol/(L.min);故A錯(cuò)誤;
B.2min時(shí)消耗CO為1.2mol,由方程式可知△n(CO2)=△n(CO)=1.2mol,4min時(shí)CO2為1.2mol,說(shuō)明2min、4min處于平衡狀態(tài),故反應(yīng)在2~4min內(nèi)容器內(nèi)氣體的密度沒(méi)有變化;故B正確;
C.平衡時(shí)c(SO2)=c(CO2)==0.6mol/L,c(CO)==0.4mol/L,則平衡常數(shù)K==0.9,若升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)變?yōu)?.00,大于原溫度下平衡常數(shù)K=0.9;說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入1.00molMgSO4和1.00molCO,等效為在原平衡基礎(chǔ)上體積增大一倍,減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CO轉(zhuǎn)化率大于原平衡,則到達(dá)平衡時(shí)n(CO2)>0.60mol;故D錯(cuò)誤;
答案選B。4、C【分析】【詳解】
A.根據(jù)圖象①可知溫度越高;平衡常數(shù)越小,說(shuō)明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng);②溫度越高,平衡常數(shù)越大,說(shuō)明升高溫度,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.升高溫度;無(wú)論是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),反應(yīng)速率都增大,故B錯(cuò)誤;
C.在常溫下;根據(jù)平衡常數(shù)可知:利用反應(yīng)①固氮和利用反應(yīng)②固氮反應(yīng)程度相差很大,故C正確;
D.在1000℃時(shí),反應(yīng)①和反應(yīng)②體系平衡常數(shù)對(duì)數(shù)值(lgK)相等;而不是氮?dú)獾臐舛认嗟龋蔇錯(cuò)誤;
答案選C。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A項(xiàng);使用催化劑加快反應(yīng)速率;不能影響化學(xué)平衡的移動(dòng),即不能改變化學(xué)反應(yīng)限度,故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng);升高溫度;活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞次數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率加快,故B正確;
C項(xiàng);Cu-Zn-硫酸原電池中;不活潑金屬Cu為正極,氫離子在銅片上獲得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,故C正確;
D項(xiàng);鋅置換出Cu;構(gòu)成Cu-Zn原電池,原電池反應(yīng)加快反應(yīng)速率,故D正確;
故選A。
【點(diǎn)睛】
催化劑改變反應(yīng)歷程,降低反應(yīng)活化能,改變反應(yīng)速率,但不影響化學(xué)平衡移動(dòng)是解答關(guān)鍵。二、多選題(共8題,共16分)6、CD【分析】【詳解】
A.反應(yīng)Ⅰ消耗1molH2S時(shí),轉(zhuǎn)移電子6mol,反應(yīng)Ⅱ消耗1molH2S時(shí);轉(zhuǎn)移電子2mol,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為3:1,故A錯(cuò)誤;
B.為了提高原料利用率;反應(yīng)Ⅱ溫度降低,平衡正移,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.通過(guò)串聯(lián)多個(gè)轉(zhuǎn)化器;分離出硫,平衡正移,可提高硫的回收率,故C正確;
D.反應(yīng)Ⅰ中消耗H2S的量占通入H2S總量的時(shí),反應(yīng)Ⅱ中H2S和SO2物質(zhì)的量之比為2:1;此時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的最徹底,硫的回收率最高,故D正確;
故答案選:CD。7、BC【分析】【詳解】
A.含有的官能團(tuán)由羧基和氯原子;A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.根據(jù)苯環(huán)所有原子均在同一平面的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析可知,分子中所有的碳原子均在同一平面上;B選項(xiàng)正確;
C.分子含有羧基,可以和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2;C選項(xiàng)正確;
D.分子中與Cl原子相連的鄰位C上沒(méi)有H;故不能發(fā)生消去反應(yīng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選BC。8、BC【分析】【詳解】
A.甲物質(zhì)含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物;故A正確;
B.乙物質(zhì)含有兩個(gè)羥基;1分子乙與Na反應(yīng)生成1分子氫氣,所以1mol乙物質(zhì)可與2mol鈉完全反應(yīng)生成1mol氫氣,故B錯(cuò)誤;
C.甲;丙含有碳碳雙鍵;可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色,乙不與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),所以無(wú)法使溴的四氯化碳溶液褪色,故C錯(cuò)誤;
D.丙含有碳碳雙鍵;可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使其褪色,故D正確;
故答案為BC。9、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.溴蒸氣也為紅棕色氣體,也能氧化I-生成碘單質(zhì)使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán);A錯(cuò)誤;
B.生成無(wú)色氣體遇空氣轉(zhuǎn)變?yōu)榧t棕色,說(shuō)明產(chǎn)生NO,稀硫酸不可能與Cu反應(yīng)生成NO,所以原溶液中一定含有NO在酸性環(huán)境中被Cu還原為NO,B正確;
C.若原溶液中含有SO或HSO能與鹽酸反應(yīng)生成無(wú)色氣體SO2;也能使澄清石灰水變渾濁,C錯(cuò)誤;
D.生成的氣體使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),說(shuō)明生成NH3,則原溶液中含有NHD正確;
綜上所述答案為BD。10、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.打開(kāi)活塞K通入N2;即使裝置漏氣,試管A內(nèi)也可能有氣泡產(chǎn)生,故A錯(cuò)誤;
B.將產(chǎn)物Ca3N2放入鹽酸中,N3-與H+反應(yīng)生成得到CaCl2和NH4Cl兩種鹽;沒(méi)有化合價(jià)的變化,沒(méi)有發(fā)生氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.U形管中盛放的干燥劑若用濃硫酸;氣體將不能通過(guò)U形管,故C正確;
D.若先關(guān)閉活塞K;在反應(yīng)管冷卻至室溫的過(guò)程中容易引起試管中水倒吸,故D正確;
故選AB。11、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.因?yàn)榉磻?yīng)熱大小與途徑無(wú)關(guān),只與反應(yīng)物總能量和生成物總能量有關(guān),所以△H1=△H2+△H3;故A正確;
B.過(guò)程III是形成化學(xué)鍵,釋放熱量,因此△H3<0;故B錯(cuò)誤;
C.Cl—Cl鍵、Br—Br鍵;I—I鍵鍵能依次減??;斷裂吸收的熱量越來(lái)越小,因此三個(gè)反應(yīng)中過(guò)程Ⅱ吸收的熱量依次減小,故C正確;
D.HBr中H—Br鍵比HCl中H—Cl鍵的鍵長(zhǎng)長(zhǎng),鍵能大,鍵能大,鍵越難斷裂,因此HCl比HBr更穩(wěn)定;故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為BD。12、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.氯堿工業(yè)中;電解槽的陽(yáng)極區(qū)是氯離子失電子產(chǎn)生氯氣的過(guò)程,在陰極上產(chǎn)生的是氫氣和氫氧化鈉,故A正確;
B.氯氣和氫氣混合在光照條件下會(huì)發(fā)生爆炸;不能在該條件下制取鹽酸,故B錯(cuò)誤;
C.二氧化硫在接觸室被氧化成三氧化硫;三氧化硫在吸收塔內(nèi)被濃硫酸吸收制成發(fā)煙硫酸,再根據(jù)需要制成各種濃度的硫酸,故C錯(cuò)誤;
D.合成氨工業(yè)中,氨易液化,及時(shí)分離出來(lái),可以促使氨的合成平衡正向移動(dòng),提高氨的產(chǎn)率,N2、H2循環(huán)使用;也可以提高氨的產(chǎn)率,故D正確;
故選:AD。13、AD【分析】【詳解】
A.根據(jù)化合價(jià)升降判斷,Zn化合價(jià)只能上升,故為負(fù)極材料,K2FeO4為正極材料;A正確;
B.KOH溶液為電解質(zhì)溶液,則正極電極方程式為2FeO42?+6e?+8H2O=2Fe(OH)3+10OH?,錯(cuò)誤;C.電池總反應(yīng)為2K2FeO4+3Zn+8H2O=2Fe(OH)3+3Zn(OH)2+4KOH;因此該電池放電過(guò)程中電解質(zhì)溶液濃度增大,C錯(cuò)誤;
D.電池工作時(shí)陰離子OH?向負(fù)極遷移;D正確;
故選AD。三、填空題(共7題,共14分)14、略
【分析】【分析】
I.(1)從物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化趨勢(shì)判斷反應(yīng)物和生成物;根據(jù)物質(zhì)的物質(zhì)的量變化值等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比書寫化學(xué)方程式;
(2)化學(xué)反應(yīng)速率是單位時(shí)間內(nèi)濃度的變化;據(jù)此可求得反應(yīng)速率;
(3)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí);正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度不再變化,若存在有色物質(zhì),則有色物質(zhì)的顏色也不再變化,據(jù)此對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行判斷;
(4)根據(jù)A達(dá)到平衡時(shí)已轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量與起始的物質(zhì)的量之比;可求得平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率;
II.在甲烷燃料電池中,通入甲烷的電極為負(fù)極,甲烷被氧化產(chǎn)生的CO2與溶液中的KOH反應(yīng)產(chǎn)生K2CO3,通入O2的電極為正極,O2獲得電子發(fā)生還原反應(yīng),可根據(jù)溶液中CO32-的物質(zhì)的量確定電子轉(zhuǎn)移數(shù)目及反應(yīng)的甲烷的物質(zhì)的量和體積。
【詳解】
I.(1)由圖像可以看出,A、B的物質(zhì)的量逐漸減小,則A、B為反應(yīng)物,C的物質(zhì)的量逐漸增多,所以C為生成物,當(dāng)反應(yīng)到達(dá)2min時(shí),△n(A)=2mol,△n(B)=1mol,△n(C)=2mol,化學(xué)反應(yīng)中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化值與化學(xué)計(jì)量數(shù)呈正比,則△n(A):△n(B):△n(A)=2:1:2,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2A(g)+B(g)2C(g);
(2)由圖像可以看出,反應(yīng)開(kāi)始至2分鐘時(shí),△n(B)=1mol,B的平均反應(yīng)速率為v(B)===0.1mol/(L·min);
(3)A.υ(A)=2υ(B)不能說(shuō)明正反應(yīng)和逆反應(yīng)的關(guān)系;因此無(wú)法判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,A錯(cuò)誤;
B.容器的體積以及氣體的質(zhì)量不變;因此無(wú)論是否達(dá)到平衡狀態(tài),容器內(nèi)氣體密度都不變,B錯(cuò)誤;
C.在該反應(yīng)中A和C的計(jì)量數(shù)相等;當(dāng)v逆(A)=v正(C)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)了,C正確;
D.容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等;不能說(shuō)明各組分的濃度不再變化,無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤;
E.氣體的質(zhì)量不變;但反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不等,若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),E正確;
故合理選項(xiàng)是C;E;
(4)由圖像可知:達(dá)平衡時(shí)A的物質(zhì)的量變化為:△n(A)=5mol-3mol=2mol,因此A的轉(zhuǎn)化率為:×100%=40%;
II.在甲烷燃料電池中,通入甲烷的電極為負(fù)極,甲烷被氧化產(chǎn)生的CO2與溶液中的KOH反應(yīng)產(chǎn)生K2CO3,負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
通入O2的電極為正極,O2獲得電子發(fā)生還原反應(yīng),正極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-
(2)反應(yīng)后產(chǎn)生的K2CO3的物質(zhì)的量為n(K2CO3)=c(CO32-)=1mol/L×0.5L=0.5mol,由負(fù)極電極反應(yīng)式CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O可知:每反應(yīng)產(chǎn)生1molCO32-,反應(yīng)消耗1mol甲烷,電子轉(zhuǎn)移8mol,則反應(yīng)產(chǎn)生0.5molCO32-,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為n(e-)=0.5mol×8=4mol,反應(yīng)的甲烷的物質(zhì)的量是0.5mol,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(CH4)=0.5mol×22.4L/mol=11.2L。
【點(diǎn)睛】
本題考查了化學(xué)平衡圖像在化學(xué)方程式的書寫、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算的應(yīng)用、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷及燃料電池的反應(yīng)原理及有關(guān)化學(xué)計(jì)算的知識(shí),注意把握由圖像判斷化學(xué)方程式的方法,掌握原電池反應(yīng)基本原理及規(guī)律是解題關(guān)鍵。【解析】2A(g)+B(g)2C(g)0.1mol/(L·min)C、E40%O2+4e-+2H2O=4OH-4mol11.215、略
【分析】【詳解】
(1)反應(yīng)至5min時(shí),測(cè)得N2O5轉(zhuǎn)化了20%,根據(jù)化學(xué)方程式可知,5min時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量為:n(N2O5)=4mol-4mol×20%=3.2mol、n(NO2)=1.6mol、n(O2)=0.4mol,v(NO2)==0.16mol·L-1·min-1;相同條件下,氣體的體積比等于物質(zhì)的量之比,則N2O5在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)是:×100%=61.5%;(2)①反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則X∶Y∶Z=(1-0.7)mol∶(1-0.9)mol∶(0.2-0)mol=3∶1∶2,2min后各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再變化,此反應(yīng)為可逆反應(yīng),故反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y2Z;②相同條件下,壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,則(0.9+0.7+0.2)mol∶(1.0+1.0)mol=9∶10;③達(dá)平衡時(shí),容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量減少,但氣體總質(zhì)量不變,故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始投料時(shí)增大;④A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以在一定條件下二氧化硫和氧氣不可能全部轉(zhuǎn)化為三氧化硫,故A正確;B.達(dá)到平衡后,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率但不為0,反應(yīng)仍然在進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.一定條件下,向某密閉容器中加入2molSO2和1molO2,則從反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)平衡的過(guò)程中,反應(yīng)物不斷減少,正反應(yīng)速率不斷減小,生成物不斷增加,逆反應(yīng)速率不斷增大,某一時(shí)刻達(dá)到平衡,正、逆反應(yīng)速率相等,故C正確;D.在利用上述反應(yīng)進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)三氧化硫時(shí),既要考慮原料的利用率,也要考慮生產(chǎn)的時(shí)間成本,即要同時(shí)考慮反應(yīng)所能達(dá)到的限度和化學(xué)反應(yīng)速率兩方面的問(wèn)題,故D正確;答案選:ACD?!窘馕觥?.16mol·L-1·min-161.5%3X+Y2Z9∶10增大ACD16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)結(jié)合圖示可知,平衡時(shí)時(shí)Δn(A)=(0.8-0.2)mol=0.6mol,Δn(B)=(0.5-0.2)mol=0.3mol,Δn(A):Δn(B)=0.6mol:0.3mol=2:1,且A為反應(yīng)物、B為生成物,該反應(yīng)方程式為2AB;
(2)第4min后A的物質(zhì)的量繼續(xù)減小、B的物質(zhì)的量繼續(xù)增大,說(shuō)明此時(shí)平衡向正向移動(dòng),正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v正>v逆;
(3)0~4min內(nèi);消耗A的物質(zhì)的量是0.8mol-0.4mol=0.4mol,濃度是0.4mol÷0.5L=0.8mol/L,則用A的濃度變化來(lái)表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.8mol/L÷4min=0.2mol/(L·min)。
(4)平衡時(shí)混合氣體中B的體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=×100%≈71.4%;
(5)初始時(shí)A、B的總物質(zhì)的量為0.8mol+0.2mol=1mol,平衡時(shí)A、B的總物質(zhì)的量為0.5mol+0.2mol=0.7mol,則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)體系內(nèi)壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比=0.7mol:1mol=7:10。【解析】2AB>0.271.4%7:1017、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)大氣中含有大量的氮?dú)猓源髿庵械牡饕杂坞x的N2形式存在。
(2)工業(yè)合成氨是利用氮?dú)夂蜌錃庠诟邷?、高壓和有催化劑存在的條件下化合成氨氣,化學(xué)方程式為:N2+3H22NH3。
(3)A.空氣中的氮在雷電作用下與O2反應(yīng)生成NO,不能直接生成NO2;故A錯(cuò)誤;
B.雷電固氮是氮?dú)廪D(zhuǎn)化為NO;氮元素被氧化,人工固氮是工業(yè)合成氨,氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨氣,氮元素被還原,故B錯(cuò)誤;
C.蛋白質(zhì)中含有碳;氫、氧、氮等元素;在氮循環(huán)中,有蛋白質(zhì)的參與,所以有碳、氫、氧元素的參與,故C正確;
D.硝酸鹽若為硝酸銨;則所含N元素的化合價(jià)有-3價(jià)和+5價(jià),故D錯(cuò)誤;
故選C。
(4)①NO和O2反應(yīng)生成NO2,NO2和水反應(yīng)生成HNO3和NO,總反應(yīng)方程式為4NO+3O2+2H2O=4HNO3,該反應(yīng)中NO為還原劑,O2為氧化劑;氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3:4。
②集氣瓶體積為VL,則NO的體積為VL,反應(yīng)后溶液充滿集氣瓶,所以溶液體積也為VL,VLNO的物質(zhì)的量為根據(jù)反應(yīng)4NO+3O2+2H2O=4HNO3,硝酸的物質(zhì)的量和NO的物質(zhì)的量相等,所以硝酸的物質(zhì)的量濃度為mol/L?!窘馕觥縉2N2+3H22NH3C4NO+3O2+2H2O=4HNO33:4mol·L-118、略
【分析】【分析】
根據(jù)原電池原理分析;原電池中有氧化還原反應(yīng)發(fā)生,失去電子的為負(fù)極,化合價(jià)升高,電子流出,得到電子的一極為正極,化合價(jià)降低,電子流入,電池兩極上轉(zhuǎn)移電子的量是相等的,據(jù)此解答即可。
【詳解】
(1)依據(jù)分析可知,通入氯氣的電極是正極,氯氣在正極上得到電子,被還原成氯離子,電極反應(yīng)式為:3Cl2+6e-=6Cl-;故答案為:正;
(2)加入鋁的電極是負(fù)極;失去電子,化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),故答案為:負(fù);
(3)電池中;電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,即從Al流向正極,故答案為:Al;正;
(4)燃料電池中Al為負(fù)極,Cl2為正極,則總反應(yīng)方程式為:2Al+3Cl2=2AlCl3。【解析】正負(fù)Al正2Al
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