病房藥房管理制度

病房藥房管理制度1.總則1.1本規(guī)章制度是為了規(guī)范病房藥房的管理工作，確保藥品的安全、有效使用，提高病房服務(wù)質(zhì)量。1.2全部病房及相關(guān)人員必需嚴格遵守本制度的規(guī)定。1.3病房藥房管理負責(zé)人負責(zé)本制度的執(zhí)行和監(jiān)督。2.藥品采購管理2.1藥品采購必需依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)療機構(gòu)的采購管理制度進行。2.2藥品采購應(yīng)依據(jù)臨床需求和病房藥物消耗情況，訂立合理的采購計劃，并及時向相關(guān)部門提交申請。2.3藥品采購應(yīng)嚴格遵守醫(yī)療機構(gòu)的采購程序，確保采購的藥品質(zhì)量和安全。2.4藥品采購時應(yīng)與供應(yīng)商簽訂合同，明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格等基本信息，并保存合同備查。3.藥品入庫管理3.1藥品入庫應(yīng)由專人進行，確保藥品的正確性和完整性。3.2藥品入庫前，應(yīng)進行驗收，核對藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等信息，并與采購合同進行比對。3.3藥品入庫后，應(yīng)及時將藥品存放在符合藥品貯存條件的貯藏室中，不同類別的藥品應(yīng)分門別類存放，并做好記錄。3.4藥品入庫后，應(yīng)進行藥品庫存盤點，確保庫存準確無誤，并做好相應(yīng)的記錄。4.藥品配發(fā)管理4.1藥品配發(fā)應(yīng)依據(jù)病患需要，依照醫(yī)囑和臨床實際情況進行。4.2藥品配發(fā)應(yīng)將醫(yī)師開具的醫(yī)囑進行核對，確保配發(fā)的藥品名稱、劑量、用法以及配發(fā)人員的簽名。4.3藥品配發(fā)時應(yīng)先進先出原則，確保藥品的有效期限。4.4藥品配發(fā)后，應(yīng)及時在病患的病歷中記錄相關(guān)信息，并確保病患正確使用藥品。5.藥品使用管理5.1藥品使用前，應(yīng)認真閱讀藥品的說明書和標簽，確保正確使用藥品。5.2藥品使用應(yīng)依據(jù)病患需要和醫(yī)囑進行，不得超量使用或濫用藥品。5.3藥品使用應(yīng)記錄在病患的病歷中，包含藥品名稱、劑量、用法、用量以及使用時間等信息。5.4藥品使用過程中如顯現(xiàn)異常情況或不良反應(yīng)，應(yīng)及時上報并采取相應(yīng)的措施。6.藥品庫存管理6.1藥品庫存應(yīng)進行定期清點和盤點，確保庫存準確無誤。6.2藥品庫存不得超出規(guī)定的有效期，庫存過期的藥品應(yīng)及時淘汰和報廢。6.3藥品庫存應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定進行分類儲存，設(shè)立相應(yīng)的儲存區(qū)域，以便管理和使用。6.4藥品庫存應(yīng)定期檢查，確保庫存的安全和完整性，嚴禁私自調(diào)撥、私自使用藥品。7.藥品報損與報廢管理7.1藥品報損應(yīng)嚴格依照相關(guān)程序進行，必需有合法依據(jù)和相關(guān)證明。7.2藥品報損和報廢應(yīng)經(jīng)過有權(quán)人員審核，并做好清單備查。7.3藥品報損和報廢應(yīng)及時銷毀，不得重新分發(fā)或變相使用。7.4藥品報損和報廢記錄應(yīng)保管備查，包含藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、原因等信息。8.藥品安全管理8.1藥品安全是病房藥房管理的基本要求，各相關(guān)人員必需重視藥品安全工作。8.2藥品安全教育培訓(xùn)應(yīng)定期進行，確保相關(guān)人員具備藥品安全知識和操作技能。8.3藥品安全檢查應(yīng)由專人負責(zé)，定期對藥房進行檢查和整改，并做好相應(yīng)的記錄。8.4藥品安全事故發(fā)生后應(yīng)快速報告，并采取緊急措施進行處理和整改。9.法律責(zé)任9.1違反本規(guī)章制度的人員，將被依法追究相應(yīng)的責(zé)任，涉及刑事責(zé)任的，將移交公安機關(guān)處理。9.2因違反本規(guī)章制度導(dǎo)致病患健康受損的，將承當相應(yīng)的法律責(zé)任，包含賠償責(zé)任。9.3對于藥品安全事故發(fā)生的，將依法追究相關(guān)人員的責(zé)任，同時進行事故調(diào)查和處理。10.附則10.1本規(guī)章制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負責(zé)人全部。10.2本規(guī)章制度自頒布之日起執(zhí)行。以上就是病