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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修1化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、關(guān)于如圖所示的原電池;下列說法正確的是。
A.鹽橋中的陽離子向硫酸銅溶液中遷移B.可以用銅導(dǎo)線替代圖中的鹽橋C.銅電極發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)是D.取出鹽橋后,電流表仍會(huì)偏轉(zhuǎn),鋅電極在反應(yīng)后質(zhì)量減少2、普通電解精煉銅的方法所制備的銅中仍含雜質(zhì);利用如圖的雙膜(陰離子交換膜和過濾膜)電解裝置可制備高純度的銅。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是。
A.當(dāng)電路中通過1mol電子時(shí),可生成32g精銅B.電極a為粗銅,電極b為精銅C.甲膜為陰離子交換膜,可阻止雜質(zhì)陽離子進(jìn)入陰極區(qū)D.乙膜為過濾膜,可阻止陽極泥及漂浮物雜質(zhì)進(jìn)入陰極區(qū)3、鉀離子電池由于其低成本,電解液中快的離子傳導(dǎo)性以及高的工作電壓等優(yōu)點(diǎn),近年來引起了科研工作者極大的關(guān)注。在兩極間脫嵌實(shí)現(xiàn)電池的充放電過程。圖為鉀離子二次電池充電時(shí)的工作原圖,工作前兩電極質(zhì)量相等且均為下列有關(guān)說法正確的是。
A.放電時(shí),向a極移動(dòng)B.充電時(shí),轉(zhuǎn)移0.1mol時(shí),理論上兩極質(zhì)量差為7.8gC.充電時(shí),a電極發(fā)生的反應(yīng)為D.充電時(shí),b電極反應(yīng)前后,碳元素的化合價(jià)不發(fā)生變化4、合成氨原料氣中的可通過水煤氣變換反應(yīng)除去。某合成氨原料氣中的體積分?jǐn)?shù)分別為20%、50%、25%、5%。一定溫度下按不同投料比通入水蒸氣,平衡后混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)如下表。投料比。
的體積分?jǐn)?shù)/%
溫度/℃2001.700.210.022502.730.300.063006.000.840.433507.851.520.80
下列說法不正確的是A.從表中數(shù)據(jù)可知,水煤氣變換反應(yīng)的B.溫度相同時(shí),投料比大,的轉(zhuǎn)化率高C.按=1通入水蒸氣后,反應(yīng)前在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為20%D.根據(jù)=1時(shí)數(shù)據(jù)推算,300℃時(shí)水煤氣變換反應(yīng)的平衡常數(shù)K為465、如圖所示的裝置;通電一段時(shí)間后,測得甲池中某電極質(zhì)量增加,乙池中某電極上析出某金屬。下列說法正確的是。
A.某鹽溶液可能是溶液B.某鹽溶液可能是溶液C.甲池中b電極上析出金屬銀D.乙池中d電極上析出某金屬6、是制造高鐵電池的重要原料,同時(shí)也是一種新型的高效凈水劑。在工業(yè)上通常利用如圖裝置生產(chǎn)下列有關(guān)說法不正確的是。
A.右側(cè)電極反應(yīng)方程式:B.左側(cè)為陽離子交換膜,右側(cè)為陰離子交換膜C.陰極生成氣體,則有透過交換膜進(jìn)入陰極區(qū)D.具有強(qiáng)氧化性且產(chǎn)物為可利用除去水中的細(xì)菌、懸浮顆粒7、化學(xué)勢在處理氣液轉(zhuǎn)變問題時(shí)具有重要意義。即物質(zhì)總是從化學(xué)勢較高的相轉(zhuǎn)移到化學(xué)勢較低的相。當(dāng)物質(zhì)在氣液中的化學(xué)勢相等時(shí),則轉(zhuǎn)變過程停止,系統(tǒng)達(dá)到平衡態(tài)。任一單組分系統(tǒng),恒溫下,其氣(g)、液(l)態(tài)的化學(xué)勢(μ)與壓力(p)關(guān)系圖正確是A.B.C.D.8、下列說法不正確的是A.通過Fe與水蒸氣高溫反應(yīng)在鐵器表面形成致密Fe3O4氧化膜B.高溫下Na與Fe2O3反應(yīng)生成鐵單質(zhì)和Na2O2C.加熱MgCl2·6H2O反應(yīng)可能生成MgCl2、Mg(OH)Cl、Mg(OH)2、MgO等D.利用NaClO和Fe(OH)3在一定條件下反應(yīng)制備Na2FeO4評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)9、一個(gè)電化學(xué)過程的示意圖如圖所示。
請回答下列問題:
(l)通入CH3CH2OH一極的電極反應(yīng)式為__________________________。
(2)乙池是銅的精煉池,則A電極的材料是_____________;反應(yīng)一段時(shí)間后,乙池溶液中c(Cu2+)__________(填“增大”“變小”或“不變”)。
(3)丙池含有0.01molKCl的溶液100mL,假如電路中轉(zhuǎn)移了0.03mole-,則陽極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是________。
(4)丙池中滴有酚酞,實(shí)驗(yàn)開始后觀察到的現(xiàn)象是_______________________________,寫出丙池的總反應(yīng)方程式:________________________________________。10、(l)食品和藥物安全是國家高度重視的民生問題。根據(jù)題意;用下列選項(xiàng)的字母代號(hào)填空。
A.阿司匹林(乙酸水楊酸)B.青霉素C.抗酸藥(氫氧化鋁)D.麻黃堿。
①治療胃酸過多,但患有嚴(yán)重的胃潰瘍,應(yīng)該選擇___;
②可治療支氣管哮喘,但不宜過多服用(導(dǎo)致興奮)的藥物的是___;
③是一種重要的抗生素類藥,有阻止多種細(xì)菌生長的功能,該藥物是__;
④能使發(fā)熱的病人體溫降至正常,并起到緩解疼痛的作用,該藥物是__。
(2)良好的生態(tài)環(huán)境和科學(xué)的飲食可以提升生活質(zhì)量;根據(jù)題意,用下列選項(xiàng)的字母代號(hào)填空。
①臭氧層的破壞導(dǎo)致紫外線對地球表面輻射的增加,從而使全球皮膚癌的發(fā)病率明顯增加。造成這一現(xiàn)象的主要原因是__;
A.大量使用氟氯烴。
B.煉鋼時(shí)排放了大量高爐煤氣。
C.石油煉制廠排放了大量的甲烷;氫氣。
D.硝酸;硫酸工廠排放了大量的二氧化硫和一氧化氮。
②下列說法正確的是___;
A.為使火腿腸顏色更鮮紅;應(yīng)多加一些亞硝酸鈉。
B.為攝取足夠的蛋白質(zhì);應(yīng)多吃肉;少吃豆制品。
C.為減少室內(nèi)甲醛污染;應(yīng)提倡居室簡單裝修。
D.為增強(qiáng)嬰兒的食欲;應(yīng)在嬰兒食品中多加著色劑。
③水體污染加劇了水資源的短缺。處理含Hg2+等重金屬離子的廢水常用的方法是___;
A.沉淀法B.中和法C.過濾法D.混凝法。
(3)材料是人類賴以生存的重要物質(zhì)基礎(chǔ);而化學(xué)是材料科學(xué)發(fā)展的基礎(chǔ)。材料種類很多,通??煞譃榻饘俨牧?;無機(jī)非金屬材料(包括硅酸鹽材料)、高分子合成材料及復(fù)合材料。
①生活中的玻璃、陶瓷、水泥屬于上述材料中的__,其生產(chǎn)原料中不需要使用石灰石的是__;
②金屬腐蝕會(huì)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,鋼鐵在潮濕的空氣中更容易被腐蝕,主要原因是鋼鐵里的鐵和碳構(gòu)成許多微小的原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕。其負(fù)極反應(yīng)式為:___。11、如圖所示;某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。
根據(jù)要求回答相關(guān)問題:
(1)通入氫氣的電極為_____________(填“正極”或“負(fù)極”),正極的電極反應(yīng)式為____________。
(2)石墨電極(C)為____________(填“陽極”或“陰極”),鐵電極的電極反應(yīng)式為____________。
(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中生成氫氧化鈉主要在________區(qū)。(填“鐵極”或“石墨極”)
(4)如果粗銅中含有鋅、銀、金等雜質(zhì),丙裝置中反應(yīng)一段時(shí)間,硫酸銅溶液濃度將____________(填“增大”“減小”或“不變”)。
(5)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有2.24L氧氣參加反應(yīng),則乙裝置中(NaCl足量)C電極上生成的氣體的分子數(shù)為____________NA;丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為____________。12、(I)在一個(gè)容積固定不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)2Z(g),若把2molX和1molY充入該容器時(shí),處于狀態(tài)I,反應(yīng)在絕熱條件下達(dá)到平衡時(shí)處于狀態(tài)II(如圖),則該反應(yīng)的△H___0;(填:“<,>;=”)。該反應(yīng)在___(填:高溫或低溫)條件下能自發(fā)進(jìn)行。
(II)已知2A2(g)+B2(g)2C(g)△H=-akJ/mol(a>0),在一個(gè)有催化劑的固定容積的容器中加入2molA2和1molB2,在500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后C的濃度為wmol/L,放出熱量bkJ。請回答下列問題:
(1)若將反應(yīng)溫度升高到700℃;反應(yīng)的平衡常數(shù)將___(填“增大”;“減小”或“不變”)。
(2)若在原來的容器中,只加入2molC,500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量ckJ,a、b;c之間滿足何種關(guān)系(用代數(shù)式表示)___。
(3)能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(_____)
a.V(C)=2V(B2)b.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變。
c.v逆(A2)=2v正(B2)d.容器內(nèi)的氣體密度保持不變。
(4)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大;且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是(_____)
a.及時(shí)分離出C氣體b.適當(dāng)升高溫度c.增大B2的濃度d.選擇高效的催化劑。
(5)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)加入2molA2和1molB2,500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后,放出熱量dkJ,則d___b(填>、=、<)。13、在一定溫度下,1L密閉容器中通入H2和I2各0.016mol,發(fā)生如下反應(yīng):H2(g)+I2(g)?2HI(g),一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得數(shù)據(jù)如下:。t/min2479n(I2)/mol0.0120.0110.010.01
請回答:(1)2min內(nèi),v(H2)=______mol/(L·min)。
(2)下列能證明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是______(填字母)。
a.V正(H2)=V逆(HI)
b.混合氣體的顏色不再發(fā)生變化。
c.混合氣體中各組分的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化。
d.混合氣體的密度不再變化。
(3)該溫度下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)數(shù)值是______。
(4)H2的平衡轉(zhuǎn)化率是______。
(5)溫度降低時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)變大,則正反應(yīng)是______(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。
(6)一定可以提高平衡體系中HI百分含量的措施是____(填字母)。
a.降低溫度b.增大H2濃度c.加入催化劑d.降低壓強(qiáng)14、石油氣“芳構(gòu)化”是由石油氣生產(chǎn)高辛烷值汽油的一種有效生產(chǎn)工藝。測得反應(yīng)2C4H10C8H10(g)+5H2在不同溫度下的平衡常數(shù)變化如下:。溫度(℃)400450500平衡常數(shù)Ka6a40a
(1)該反應(yīng)的正反應(yīng)是________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(2)向2L密閉定容容器中充入2molC4H10,反應(yīng)10s后測得H2濃度為1mol·L-1,此10s內(nèi),以C8H10表示的平均速率為____________________。
(3)能表示該反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中t1時(shí)刻后已經(jīng)達(dá)平衡狀態(tài)的圖示是__________。
(4)下圖表示某溫度時(shí)將一定量的C4H10(含少量H2)充入容器中反應(yīng)期間物質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化(容器容積可變),實(shí)線代表C8H10,虛線代表C4H10。請用實(shí)線補(bǔ)充畫出t1~t4間C8H10的濃度變化曲線。_____________
評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)15、ΔH<0,ΔS>0的反應(yīng)在溫度低時(shí)不能自發(fā)進(jìn)行。__________________A.正確B.錯(cuò)誤16、焊接時(shí)用NH4Cl溶液除銹與鹽類水解無關(guān)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、用濕潤的試紙測定鹽酸和醋酸溶液的醋酸溶液的誤差更大。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH>0,說明石墨比金剛石穩(wěn)定。____A.正確B.錯(cuò)誤19、二氧化碳的過量排放可對海洋生物的生存環(huán)境造成很大影響(已知珊瑚礁的主要成分為),二氧化碳溶于水造成海水酸化,海水酸化能引起濃度增大、濃度減小。(________)A.正確B.錯(cuò)誤20、時(shí),若測得溶液取該溶液加蒸餾水稀釋至測得則是弱酸。(________)A.正確B.錯(cuò)誤21、0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO)>c(HCO)>c(OH-)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、明礬能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、在任何條件下,純水都呈中性。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共18分)24、中和熱的測定是高中重要的定量實(shí)驗(yàn)。取0.55mol/L的NaOH溶液50mL與0.25mol/L的硫酸50mL置于如圖所示的裝置中進(jìn)行中和熱的測定實(shí)驗(yàn);回答下列問題:
(1)從圖中實(shí)驗(yàn)裝置看,其中尚缺少的一種玻璃用品是______
(2)若改用60mL0.25mol/LH2SO4和50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng)與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量____(填“相等”、“不相等”),若實(shí)驗(yàn)操作均正確,則所求中和熱___(填“相等”;“不相等”)
(3)將50mL0.55mol/LNaOH溶液和50mL0.25mol/L硫酸溶液(密度都近似為1g/cm3)進(jìn)行以上實(shí)驗(yàn),經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)測出反應(yīng)前后溫度差平均值為3.4℃。已知中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃),則中和熱△H=____kJ/mol(取小數(shù)點(diǎn)后一位)。
(4)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是_____(填字母).
a實(shí)驗(yàn)裝置保溫;隔熱效果差。
b量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)。
c分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中。
d用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度25、某實(shí)驗(yàn)小組利用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下(實(shí)驗(yàn)中所用KMnO4溶液均已加入H2SO4):(提示:草酸被氧化為CO2)
(1)該反應(yīng)的離子方程式為______,通過測定KMnO4溶液褪色所需的時(shí)間來比較化學(xué)反應(yīng)速率的大小。為了探究KMnO4溶液與H2C2O4溶液濃度對反應(yīng)速率的影響,某同學(xué)在室溫下完成以下實(shí)驗(yàn):。實(shí)驗(yàn)編號(hào)1234水/mL1050x0.5mol/LH2C2O4溶液/mL5101050.2mol/LKMnO4溶液/mL551010時(shí)間/s402010__
(2)x______,4號(hào)實(shí)驗(yàn)中始終沒有觀察到溶液褪色,你認(rèn)為可能的原因是______
(3)2號(hào)實(shí)驗(yàn)中,用H2C2O4表示的反應(yīng)速率為______(反應(yīng)后溶液的總體積變化忽略不計(jì))。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題,共36分)26、碘番酸是一種口服造影劑;用于膽部X-射線檢查。其合成路線如下:
已知:R1COOH+R2COOH+H2O
(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng);A分子含有的官能團(tuán)是___________。
(2)B無支鏈;B的名稱為___________。B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(3)E為芳香族化合物;E→F的化學(xué)方程式是___________。
(4)G中含有乙基;G的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對分了質(zhì)量為571;J的相對分了質(zhì)量為193。碘番酸的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測定;步驟如下。
第一步2稱取amg口服造影劑,加入Zn粉、NaOH溶液,加熱回流,將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為I-;冷卻;洗滌、過濾,收集濾液。
第二步:調(diào)節(jié)濾液pH,用bmol·L-1AgNO3溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液的體積為cmL。已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計(jì)算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)___________。:27、X;Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素;X與Y位于不同周期,X與W位于同一主族;原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;Z的原子序數(shù)等于Y、W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和。請回答下列問題:
(1)Y元素在周期表中的位置是______________;QX4的電子式為_____________。
(2)一種名為“PowerTrekk”的新型充電器是以化合物W2Q和X2Z為原料設(shè)計(jì)的,這兩種化合物相遇會(huì)反應(yīng)生成W2QZ3和氣體X2,利用氣體X2組成原電池提供能量。
①寫出W2Q和X2Z反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,向兩極分別通入氣體X2和Z2可形成原電池,其中通入氣體X2的一極是_______(填“正極”或“負(fù)極”)。
③若外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移,則理論上需要W2Q的質(zhì)量為_________。28、已知A;B、C、E的焰色反應(yīng)均為黃色;其中B常作食品的膨化劑,A與C按任意比例混合,溶于足量的水中,得到的溶質(zhì)也只含有一種,并有無色、無味的氣體D放出。X為一種黑色固體單質(zhì),X也有多種同素異形體,其氧化物之一參與大氣循環(huán),為溫室氣體,G為冶煉鐵的原料,G溶于鹽酸中得到兩種鹽。A~H之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分物質(zhì)未寫出):
(1)寫出物質(zhì)的化學(xué)式:A______________;F______________。
(2)物質(zhì)C的電子式為______________。
(3)寫出G與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式:____________________________。
(4)已知D→G轉(zhuǎn)化過程中,轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí)釋放出akJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________________。
(5)科學(xué)家用物質(zhì)X的一種同素異形體為電極,在酸性介質(zhì)中用N2、H2為原料,采用電解原理制得NH3,寫出電解池陰極的電極反應(yīng)方程式:____________________。29、甲;乙、丙是都含有同一種元素的不同物質(zhì);轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:
(1)若甲是CO2。
①常用于泡沫滅火器的是_______(填“乙”或“丙”;下同)。
②濃度均為0.01mol·L-1的乙溶液和丙溶液中,水的電離程度較大的是_________。
(2)若甲是Al。
①Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__________。
②當(dāng)n(Al)︰n(NaOH)︰n(H2SO4)=1︰1︰2時(shí),丙的化學(xué)式是_________。
(3)若甲是Cl2。
①甲轉(zhuǎn)化為乙的離子方程式是____________。
②已知:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ·mol-1
寫出TiO2和Cl2反應(yīng)生成TiCl4和O2的熱化學(xué)方程式:_________。
③常溫下,將amol·L-1乙溶液和0.01mol·L-1H2SO4溶液等體積混合生成丙,溶液呈中性,則丙的電離平衡常數(shù)Ka=___________(用含a的代數(shù)式表示)。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、A【分析】【分析】
原電池中,較活潑金屬作負(fù)極,作負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),作正極,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極電極反應(yīng)為:正極電極反應(yīng)為:電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,鹽橋中陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng)。
【詳解】
A.鹽橋中陽離子向正極移動(dòng);陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以鹽橋中的陽離子向硫酸銅溶液中遷移,A正確;
B.鹽橋中是離子導(dǎo)體;采用離子導(dǎo)體聯(lián)通2個(gè)半電池構(gòu)成閉合回路;銅是金屬導(dǎo)體,不可以用銅導(dǎo)線替代圖中的鹽橋,B錯(cuò)誤;
C.作正極,發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)是C錯(cuò)誤;
D.取出鹽橋后;取出鹽橋后,不是閉合回路,沒有電流產(chǎn)生,電流表不會(huì)偏轉(zhuǎn),D錯(cuò)誤;
答案選A。2、B【分析】【分析】
該裝置為電解池,與電源正極相連的b電極為陽極,是粗銅,電極反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+,乙膜為過濾膜,可阻止陽極泥及漂浮物雜質(zhì)進(jìn)入陰極區(qū);與電源負(fù)極相連的a極為陰極,為純銅,陰極反應(yīng):Cu2++2e-=Cu;甲膜為陰離子交換膜,可阻止雜質(zhì)陽離子進(jìn)入陰極區(qū)。
【詳解】
A.陰極反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,電路中通過1mol電子時(shí),生成0.5molCu,可生成32g精銅,A正確;
B.由分析知:電極a為精銅,電極b為粗銅;B錯(cuò)誤;
C.甲膜為陰離子交換膜;可阻止雜質(zhì)陽離子進(jìn)入陰極區(qū),C正確;
D.乙膜為過濾膜;可阻止陽極泥及漂浮物雜質(zhì)進(jìn)入陰極區(qū),D正確;
故選:B。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.由a電極物質(zhì)變化變?yōu)榭芍琣電極的反應(yīng)式為a電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),則放電時(shí),a電極發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,向正極b電極移動(dòng);A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.充電時(shí),a電極嵌入鉀離子、b電極鉀離子脫離,由知,轉(zhuǎn)移1mol理論上兩極質(zhì)量差為78g,則轉(zhuǎn)移0.1mol理論上兩極質(zhì)量差為7.8g,B項(xiàng)正確;
C.結(jié)合選項(xiàng)A,充電時(shí)a電極的反應(yīng)式為C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.b電極反應(yīng)前后;鉀元素的化合價(jià)不發(fā)生變化,碳元素的化合價(jià)發(fā)生變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。4、D【分析】【詳解】
A.由表中數(shù)據(jù)可知,當(dāng)一定時(shí),升高溫度,平衡后混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)增大,說明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則水煤氣變換反應(yīng)的故A正確;
B.由表中數(shù)據(jù)可知,溫度一定時(shí),反應(yīng)物投料比越大;平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)越小,說明CO的轉(zhuǎn)化率高,故B正確;
C.原料氣中的體積分?jǐn)?shù)分別為20%、50%、25%、5%,設(shè)反應(yīng)前CO的物質(zhì)的量為1mol,則為0.8mol,H2為2mol,為0.2mol,又因則H2O(g)為1mol,總物質(zhì)的量為5mol,所以CO的體積分?jǐn)?shù)為故C正確;
D.設(shè)反應(yīng)前CO的物質(zhì)的量為1mol,則為0.8mol,H2為2mol,為0.2mol,H2O(g)為1mol,假設(shè)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化了xmol;則有三段式:
300℃時(shí)CO占6%,所以解得因此CO(g)、H2O(g)、CO2(g)、H2(g)平衡時(shí)的物質(zhì)的量分別為0.2、0.2、0.9、2.7,反應(yīng)前后氣體體積不變,則平衡常數(shù)為故D錯(cuò)誤;
答案選D。5、A【分析】【詳解】
A.乙池中析出金屬,說明乙池中有氧化性比氫離子強(qiáng)的金屬離子,銅離子氧化性比氫離子強(qiáng),則某鹽溶液可能是溶液;A正確;
B.乙池中析出金屬,說明乙池中有氧化性比氫離子強(qiáng)的金屬離子,鎂離子氧化性比氫離子弱,則某鹽溶液不可能是溶液;B錯(cuò)誤;
C.甲池中銀離子在陰極得電子生成銀,由圖示可知,甲池中a極為陰極、b極為陽極;則a電極上析出金屬銀,C錯(cuò)誤;
D.乙池中金屬陽離子在陰極得電子生成金屬單質(zhì);由圖示可知,乙池中c極為陰極;d極為陽極,則c極上析出某金屬,D錯(cuò)誤;
答案選A。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.電解時(shí),右側(cè)陽極鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)的電極反應(yīng)為:A項(xiàng)正確;
B.電解時(shí),陽極鐵電極反應(yīng)為:通過右側(cè)交換膜向右側(cè)移動(dòng),則右側(cè)為陰離子交換膜,陰極反應(yīng)式為:通過左側(cè)離子交換膜向左側(cè)移動(dòng);則左側(cè)為陽離子交換膜,B項(xiàng)正確;
C.陰極反應(yīng)式為:陰極生成氣體,未指明氣體的狀態(tài),所以生成氣體的物質(zhì)的量未知,無法計(jì)算有多少透過交換膜進(jìn)入陰極區(qū);C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,價(jià)的鐵降低為又可以水解生成氫氧化鐵膠體,吸附固體顆粒物,所以可以利用除去水中的細(xì)菌;固體顆粒物等;D項(xiàng)正確;
答案選C。7、C【分析】【詳解】
壓強(qiáng)增大化學(xué)勢增大,物質(zhì)總是從化學(xué)勢較高的相轉(zhuǎn)移到化學(xué)勢較低的相,氣態(tài)化學(xué)勢比液態(tài)的化學(xué)勢高,故答案為C8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.Fe與水蒸氣高溫反應(yīng)生成Fe3O4氧化膜,致密的Fe3O4氧化膜可保護(hù)內(nèi)部金屬;A正確;
B.鈉為活潑金屬,具有強(qiáng)還原性,易被氧氣氧化,則不能用Na與Fe2O3高溫反應(yīng)制備Na2O2;B錯(cuò)誤;
C.加熱促進(jìn)鎂離子水解,則通過加熱MgCl2·6H2O反應(yīng)根據(jù)水解程度的不同,可能生成MgCl2、Mg(OH)Cl、Mg(OH)2;MgO等;C正確;
D.次氯酸鈉與氫氧化鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)離子方程式:3ClO-+2Fe(OH)3+4OHˉ=2+3Cl-+5H2O,故利用NaClO和Fe(OH)3在一定條件下反應(yīng)制備Na2FeO4;D正確;
故答案為:B。二、填空題(共6題,共12分)9、略
【分析】【分析】
(l)乙醇中C元素的化合價(jià)升高,則通入CH3CH2OH的電極為負(fù)極;失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);
(2)乙中A與負(fù)極相連;則A為陰極,粗銅精煉粗銅為陽極,純銅作陰極,電解質(zhì)為可溶性銅鹽;
(3)丙池中用惰性電極電解含有0.01molKCl的溶液100mL,陽極上先后發(fā)生2Cl--2e-=Cl2↑、4OH--4e-=2H2O+O2↑,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移了0.03mole-時(shí)結(jié)合電子守恒計(jì)算陽極產(chǎn)生的氯氣和氧氣的總體積;
(4)電解氯化鉀溶液;生成氫氣;氯氣和氫氧化鉀,溶液呈堿性。
【詳解】
(l)乙醇中C元素的化合價(jià)升高,則通入CH3CH2OH的電極為負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為CH3CH2OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O;
(2)乙中A與負(fù)極相連,則A為陰極,粗銅精煉粗銅為陽極,則A為純銅,電解質(zhì)為可溶性銅鹽,可選硫酸銅溶液,因陽極溶解的是Cu和比Cu活潑的金屬,而陰極析出的金屬為Cu,由電子守恒可知,溶解的Cu和析出的Cu質(zhì)量不等,則反應(yīng)一段時(shí)間后,乙池溶液中c(Cu2+)減??;
(3)丙池中用惰性電極電解含有0.01molKCl的溶液100mL,陽極上先后發(fā)生2Cl--2e-=Cl2↑、4OH--4e-=2H2O+O2↑,則當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移了0.03mole-時(shí),溶液中的Cl-完全氧化為氯氣,得到0.005molCl2,由電子守恒可知,同時(shí)生成O2的物質(zhì)的量為=0.005mol;混合氣體的總物質(zhì)的量為0.005mol+0.005mol=0.01mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.01mol×22.4L/mol=0.224L=224mL;
(4)電解氯化鉀溶液,生成氫氣、氯氣和氫氧化鉀,溶液呈堿性,可觀察到兩電極均有氣泡冒出,左電極為陰極,氫離子放電后,陰極附近溶液呈堿性,溶液變紅,電解總反應(yīng)式為2KCl+2H2O2KOH+H2↑+Cl2↑?!窘馕觥緾H3CH2OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O純銅減小224mL兩電極均有氣泡冒出,左電極附近溶液變紅2KCl+2H2O2KOH+H2↑+Cl2↑10、略
【分析】【分析】
(1)①抗酸藥的種類很多;通常含有一種或幾種能中和鹽酸的化學(xué)物質(zhì)如氫氧化鋁;
②麻黃堿具有止咳平喘的作用;可用于治療支氣管哮喘,過量服用會(huì)產(chǎn)生失眠等副作用;
③青霉素是最早發(fā)現(xiàn)的對許多病原菌有抑制作用;對人和動(dòng)物組織無毒的抗生素;
④阿司匹林是一種既能解熱;又能鎮(zhèn)痛,還有消炎;抗風(fēng)濕作用的藥物。
(2)①A.氟氯代烷能破壞臭氧層;
B.二氧化硫是形成酸雨的主要成分;
C.甲烷能產(chǎn)生溫室效應(yīng);
D.二氧化硫;氮氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì);
②A.亞硝酸鈉有毒;
B.豆制品富含蛋白質(zhì);
C.甲醛有毒;是一種大氣污染物;
D.嬰兒食品不能添加著色劑;
③處理含有Hg2+等重金屬離子的廢水常用沉淀法;
(3)①玻璃;陶瓷、水泥中均含有硅酸鹽;屬于硅酸鹽材料;其中陶瓷的原料為粘土,不需要使用石灰石;
②鋼鐵里的鐵和碳構(gòu)成許多微小的原電池;發(fā)生電化學(xué)腐蝕。其負(fù)極鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng)。
【詳解】
(1)阿司匹林是一種既能解熱;又能鎮(zhèn)痛,還有消炎;抗風(fēng)濕作用的藥物;
青霉素是最早發(fā)現(xiàn)的對許多病原菌有抑制作用;對人和動(dòng)物組織無毒的抗生素;
抗酸藥的種類很多;通常含有一種或幾種能中和鹽酸的化學(xué)物質(zhì)如氫氧化鋁;
麻黃堿具有止咳平喘的作用;可用于治療支氣管哮喘,過量服用會(huì)產(chǎn)生失眠等副作用;
①治療胃酸過多;但患有嚴(yán)重的胃潰瘍,應(yīng)該選擇抗酸藥(氫氧化鋁),故答案為:C;
②可治療支氣管哮喘;但不宜過多服用的藥物是麻黃堿,故答案為:D;
③是一種重要的抗生素類藥;有阻止多種細(xì)菌生長的功能,該藥物是青霉素,故答案為:B;
④能使發(fā)熱的病人體溫降至正常;并起到緩解疼痛的作用,該藥物是阿司匹林,故答案為:A。
(2)①A.氟氯代烴對臭氧層有很大的破壞作用;會(huì)使臭氧層形成空洞,從而使更多的紫外線照射到地球表面,導(dǎo)致皮膚癌的發(fā)病率大大增加,故A正確;
B.高爐煤氣中含有二氧化硫;二氧化硫是導(dǎo)致酸雨的主要成分,故B錯(cuò)誤;
C.產(chǎn)生溫室效應(yīng)的氣體主要是二氧化碳;還有甲烷;臭氧、氟利昂等,故C錯(cuò)誤;
D.二氧化硫;氮氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì);氮氧化物還是形成光化學(xué)煙霧的罪魁禍?zhǔn)?,所以硫酸、硝酸工廠排放了大量的二氧化硫和一氧化氮導(dǎo)致形成酸雨,故D錯(cuò)誤;
故選A;
故答案為:A。
②A.亞硝酸鈉多加有毒;能致癌,應(yīng)合理添加,故A錯(cuò)誤;
B.豆制品富含蛋白質(zhì);可補(bǔ)充蛋白質(zhì),故B錯(cuò)誤。
C.居室簡單裝修可減少室內(nèi)甲醛污染;故C正確;
D.嬰兒的抵抗力弱;身體素質(zhì)不高,著色劑中的化學(xué)成分,影響嬰兒健康,故D錯(cuò)誤;
故選C。
故答案為:C;
③處理含有Hg2+等重金屬離子的廢水常用沉淀法;如加入硫化鈉等;
故答案為:A;
(3)①玻璃;陶瓷、水泥成分中含有硅酸鹽屬于硅酸鹽材料;也屬于無機(jī)非金屬材料;陶瓷的生產(chǎn)原料為粘土,不需要使用石灰石。故答案為:無機(jī)非金屬材料;陶瓷;
②鋼鐵里的鐵和碳構(gòu)成許多微小的原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕。其負(fù)極鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),F(xiàn)e-2e-=Fe2+。故答案為:Fe-2e-=Fe2+。
【點(diǎn)睛】
本題綜合考查化學(xué)與生活及環(huán)境保護(hù)有關(guān)知識(shí),涉及藥物的使用、溫室效應(yīng)、酸雨、重金屬離子的去除等知識(shí),學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累?!窘馕觥緾DBAACA無機(jī)非金屬材料陶瓷Fe-2e-=Fe2+11、略
【分析】【分析】
甲裝置:為燃料電池,正極:O2+2H2O+4e-=4OH-,負(fù)極:H2-2e-+2OH-=2H2O,總反應(yīng):2H2+O2=2H2O;
乙裝置:Fe電極與電源負(fù)極相連,為陰極,電極反應(yīng)式:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,C極為陽極,電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑,總反應(yīng)為:2H2O+2Cl-2OH-+H2↑+Cl2↑;
丙裝置:銅的電解精煉池,粗銅為陽極,電極反應(yīng)式主要為:Cu-2e-=Cu2+,精銅為陰極,電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu;據(jù)此解答。
【詳解】
(1)由分析可知,通入氫氣的電極為負(fù)極,正極的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:負(fù)極;O2+2H2O+4e-=4OH-;
(2)石墨電極為陽極,鐵電極為陰極,陰極的電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,故答案為:陽極;2H2O+2e-=2OH-+H2↑;
(3)乙裝置中Fe電極附近產(chǎn)生OH-,X為陽離子交換膜,則Na+透過X膜在鐵極產(chǎn)生NaOH;故答案為:鐵極;
(4)裝置中;陽極粗銅中的Zn;Cu失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上銅離子得電子生成銅,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒,陽極上銅消耗的質(zhì)量小于陰極上析出銅的質(zhì)量,所以溶液中硫酸銅濃度減小,故答案為:減??;
(5)標(biāo)況下2.24LO2即0.1mol,能夠轉(zhuǎn)移0.4mol電子,乙池中Fe電極生成H2,因此能生成0.2molH2即0.2NA個(gè)分子,丙裝置的精銅電極則能析出0.2mol銅單質(zhì),即12.8g銅,故答案為:0.2;12.8g?!窘馕觥控?fù)極O2+4e-+2H2O=4OH-陽極2H2O+2e-=2OH-+H2↑鐵極減小0.212.8g12、略
【分析】【詳解】
(Ⅰ)(1)由圖可知狀態(tài)Ⅱ的壓強(qiáng)大于狀態(tài)Ⅰ壓強(qiáng)的2倍,所以平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)在絕熱條件下進(jìn)行,逆向進(jìn)行,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng);已知2X(g)+Y(g)2Z(g);反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減少,所以混亂度減小,△S<0;該反應(yīng)在低溫條件下能自發(fā)進(jìn)行;
(II)(1)正反應(yīng)方向放熱;升高溫度,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),生成物濃度減小,反應(yīng)物濃度增大,K減??;
(2)在同溫下,在原容器中,只加入2molC(與原平衡的起始量“一邊倒”后的數(shù)據(jù)完全相同),與原平衡的平衡狀態(tài)完全相同,即C=ωmol/L;根據(jù)兩平衡的轉(zhuǎn)化率之和為100%,則有b+c=a;
(3)a、V(C)=2V(B2)時(shí);該反應(yīng)可能達(dá)到平衡狀態(tài)也可能沒有達(dá)到平衡狀態(tài),與反應(yīng)初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
b;該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積減小的可逆反應(yīng);當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
c、v逆(A2)=2v正(B2)=v正(A2);同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
d;混合氣體遵循質(zhì)量守恒定律;則反應(yīng)前后混合氣體質(zhì)量不變,容器體積不變,則容器內(nèi)的密度保持不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
答案選bc;
(4)a;及時(shí)分離出C氣體;平衡正向移動(dòng),但反應(yīng)速率減小,故錯(cuò)誤;
b;適當(dāng)升高溫度反應(yīng)速率增大但平衡逆向移動(dòng);故錯(cuò)誤;
c、增大B2的濃度;平衡正向移動(dòng)且反應(yīng)速率增大,故正確;
d;選擇高效的催化劑;反應(yīng)速率增大但平衡不移動(dòng),故錯(cuò)誤;
答案選c;
(5)恒溫恒容下,正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),平衡時(shí)壓強(qiáng)減小,若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)加入2molA2和1molB2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,生成C比恒容時(shí)多,則放出的熱量也多,故d>b。
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡影響因素等,注意利用等效思想分析解答,易錯(cuò)點(diǎn)為(5)恒溫恒容下,正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),平衡時(shí)壓強(qiáng)減小,若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)加入2molA2和1molB2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大。【解析】<低溫減小b+c=abcc>13、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)計(jì)算v(I2),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2)。
(2)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí);同種物質(zhì)表示的正逆速率相等,各組分的濃度;含量保持不變,由此衍生的其它一些物理量不變,注意判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達(dá)平衡。
(3)7min處于平衡狀態(tài),平衡時(shí)碘為0.01mol,計(jì)算平衡時(shí)各組分濃度代入計(jì)算。
(4)計(jì)算消氫氣的物質(zhì)的量,
(5)溫度降低時(shí);該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),降低溫度平衡向放熱反應(yīng)移動(dòng)。
(6)A.降低高溫度平衡正向移動(dòng);HI的物質(zhì)的量增大,混合氣體總物質(zhì)的量不變。
B.增大H2濃度平衡正向移動(dòng);但HI的含量不一定增大。
C.加入催化劑不影響平衡移動(dòng)。
D.反應(yīng)前后氣體的體積不變;降低壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)。
【詳解】
(1)2min內(nèi),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則
故答案為:0.002。
(2)a.應(yīng)是2v正(H2)=v逆(HI)時(shí)反應(yīng)處于平衡狀態(tài);故a錯(cuò)誤。
b.混合氣體的顏色不再發(fā)生變化,說明碘蒸汽的濃度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡,故b正確。
c.混合氣體中各組分的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化;說明到達(dá)平衡,故c正確。
d.混合氣體總質(zhì)量不變;容器的容器不變,混合氣體的密度始終不變,故d錯(cuò)誤。
故選:bc。
(3)7min處于平衡狀態(tài);平衡時(shí)碘為0.01mol,則:
平衡常數(shù)
故答案為:1.44。
(4)消氫氣的物質(zhì)的量為則氫氣轉(zhuǎn)化率
故答案為:37.5%。
(5)溫度降低時(shí);該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),降低溫度平衡向放熱反應(yīng)移動(dòng)。
故答案為:放熱。
(6)a.降低高溫度平衡正向移動(dòng);HI的物質(zhì)的量增大,混合氣體總物質(zhì)的量不變,HI百分含量增大,故a正確。
b.增大H2濃度平衡正向移動(dòng),如果氫氣的剩余量較多,HI的含量不一定增大,故b錯(cuò)誤。
c.加入催化劑加快反應(yīng)速率;不影響平衡移動(dòng),HI百分含量不變,故c錯(cuò)誤。
d.反應(yīng)前后氣體的體積不變;降低壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),HI百分含量不變,故d錯(cuò)誤。
故選:a?!窘馕觥竣?0.002②.bc③.1.44④.37.5%⑤.放熱⑥.a14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)圖表數(shù)據(jù);平衡常數(shù)隨溫度升高增大,平衡正向進(jìn)行,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng);
(2)向2L密閉定容容器中充入2molC4H10,反應(yīng)10s后測得H2濃度為1mol/L,2C4H10C8H10(g)+5H2,反應(yīng)過程中生成C8H10的物質(zhì)的量濃度為×1mol/L=0.2mol/L,此10s內(nèi),以C8H10表示的平均速率==0.02mol/(L?s);
(3)2C4H10C8H10(g)+5H2;反應(yīng)是氣體體積增大的吸熱反應(yīng),依據(jù)平衡移動(dòng)原理分析圖象;
a;反應(yīng)前后都是氣體;氣體質(zhì)量在反應(yīng)過程中和平衡狀態(tài)都始終不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),選項(xiàng)a不符合;
b、反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量增大,平均摩爾質(zhì)量不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),選項(xiàng)b符合;
c;氣體質(zhì)量不變;體積不變,密度在反應(yīng)過程中和平衡狀態(tài)都不變,選項(xiàng)c不符合;
d;反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化;壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,物質(zhì)的量不變壓強(qiáng)不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,選項(xiàng)d符合;
答案選b;d;
(4)分析圖象可知,剛開始因?yàn)檫_(dá)到平衡狀態(tài),所以濃度不變,后面體積縮小為原來的(根據(jù)虛線的濃度變化可知),所以實(shí)線濃度也變?yōu)閮杀?,濃度變化?.40mol/L,隨反應(yīng)進(jìn)行后面又慢慢減小,直至繼續(xù)平衡,據(jù)此畫出的圖象為:
【點(diǎn)睛】
本題考查了平衡常數(shù)影響因素、反應(yīng)速率概念計(jì)算應(yīng)用、平衡標(biāo)志的分析判斷,掌握圖象分析與繪制方法,曲線變化起點(diǎn)和變化是解題關(guān)鍵?!窘馕觥课鼰?.02bd三、判斷題(共9題,共18分)15、B【分析】【詳解】
根據(jù)吉布斯自由能判斷,ΔH<0、ΔS>0的反應(yīng)在溫度低時(shí)能自發(fā)進(jìn)行,錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】
氯化銨水解顯酸性,酸與鐵銹反應(yīng),錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
濕潤的試紙測定鹽酸和醋酸溶液的兩者均為稀釋,醋酸為弱酸電離程度變大,故醋酸溶液的誤差更小。
故錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH>0可知,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石為吸熱反應(yīng),因此石墨的能量比金剛石低,能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定,故石墨比金剛石穩(wěn)定,該說法正確。19、A【分析】【詳解】
二氧化碳為酸性氧化物能與水反應(yīng)生成碳酸,導(dǎo)致海水酸性增強(qiáng),碳酸電離出和引起海水中濃度增大,與碳酸反應(yīng)生成導(dǎo)致濃度減小,故答案為:正確;20、B【分析】【詳解】
無論是強(qiáng)酸還是弱酸,當(dāng)時(shí),稀釋10倍后溶液仍然是酸性,溶液始終小于7,即則
故答案為:錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得碳酸鈉溶液中:c(Na+)>c(CO)>c(OH-)>c(HCO),錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】
明礬溶于水電離出鋁離子,鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體具有較大表面積,較強(qiáng)的吸附能力,能吸附水中的懸浮物,用作凈水劑;正確。23、A【分析】【分析】
【詳解】
在任何條件下,純水電離產(chǎn)生的c(H+)=c(OH-),因此純水都呈中性,故該說法是正確的。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共18分)24、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來判斷該裝置的缺少儀器;
(2)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān);并根據(jù)中和熱的概念和實(shí)質(zhì)來回答;
(3)根據(jù)Q=c?m?△T計(jì)算出反應(yīng)放出的熱量;然后計(jì)算出生成1mol水放出的熱量,就可以得到中和熱;
(4)從實(shí)驗(yàn)過程中熱量是否散失;實(shí)驗(yàn)操作是否規(guī)范等角度分析;
【詳解】
(1)從圖中實(shí)驗(yàn)裝置看;其中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒;
(2)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),開始時(shí)取0.55mol/L的NaOH溶液50mL與0.25mol/L的硫酸50mL發(fā)生反應(yīng):2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,NaOH過量,以H2SO4為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算反應(yīng)過程中放出的熱量;改用60mL0.25mol/LH2SO4溶液跟50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng);硫酸過量,以NaOH為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算,與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,故兩次反應(yīng)所放出的熱量不相等;中和熱則是生成1mol水放出的熱量,與實(shí)際參加反應(yīng)的酸堿用量無關(guān),故若實(shí)驗(yàn)操作均正確,則所求中和熱相等;
(3)50mL0.55mol/L氫氧化鈉與50mL0.25mol/L硫酸溶液進(jìn)行中和反應(yīng),生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)=0.05L×0.50mol/L=0.025mol,溶液的質(zhì)量為:100mL×1g/cm3=100g,溫度變化的值為△T=3.4℃,則生成0.025mol水放出的熱量為:Q=c?m?△T=4.18J/(g?℃)×100g×3.4℃=1421.2J,即1.4212kJ,所以實(shí)驗(yàn)測得的中和熱
(4)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,結(jié)果偏小,a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差,必定導(dǎo)致部分熱量散失,測定結(jié)果偏小,a正確;b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),則NaOH的體積偏大,以NaOH為標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)放出的熱量多,使溶液溫度升高的多,b錯(cuò)誤;c.盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,否則會(huì)導(dǎo)致較多熱量散失,c正確;d.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度;使反應(yīng)起始時(shí)溶液的溫度高,最終導(dǎo)致溶液平均升高的溫度少,導(dǎo)致中和熱偏高,d正確;因此,產(chǎn)生偏差的原因?yàn)閍cd。
【點(diǎn)睛】
本題考查反應(yīng)熱的測定及計(jì)算的知識(shí),注意理解中和熱的概念、把握測定反應(yīng)熱的實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)及可能會(huì)引起的誤差是解題的關(guān)鍵?!窘馕觥凯h(huán)形玻璃攪拌棒不相等相等56.8acd25、略
【分析】【詳解】
(1)KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、硫酸錳和水,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒及原子守恒,寫出該反應(yīng)的離子方程式為:2Mn+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。
因此,本題正確答案是:2Mn+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
(2)為了探究KMnO4溶液與H2C2O4溶液濃度對反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)1~4中溶液的總體積應(yīng)為20mL,則x=20-10-5=5;根據(jù)反應(yīng)2Mn+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O可以知道;10mL酸性高錳酸鉀需要消耗10mL草酸溶液,所以4號(hào)實(shí)驗(yàn)中高錳酸鉀過量,導(dǎo)致溶液沒有褪色;
因此,本題正確答案是:5;KMnO4溶液過量(或草酸不足);
(
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