2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能B.1.6g甲烷完全燃燒生成二氧化碳和水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.8NA(NA為阿伏加德羅常數(shù))C.1mol苯恰好與3molH2完全加成，說明一個(gè)苯分子中有三個(gè)碳碳雙鍵D.烷烴的通式為CnH2n+2，則n=7，主鏈上有5個(gè)碳原子的烷烴共有五種2、下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是A.乙醇分子中的官能團(tuán)為羥基B.可由乙烯通過加成反應(yīng)制取C.通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯D.與丙三醇互為同系物3、下列有機(jī)物命名正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.1，3-二甲苯D.2-甲基-1-丙醇4、穿心蓮內(nèi)酯是一種天然抗生素藥物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是。

A.分子式為B.該化合物最多可與發(fā)生加成反應(yīng)C.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)該化合物中的碳碳雙鍵D.該化合物分別與足量的反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶15、實(shí)驗(yàn)室制取下列氣體時(shí)，不能用排空氣法收集的是A.H2B.CH4C.NOD.NO26、下列有關(guān)說法正確的是A.蛋白質(zhì)、纖維素、油脂、淀粉都是高分子化合物B.植物油和裂化汽油都能使溴水褪色C.糖類都是天然高分子化合物，組成與結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜D.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別和評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)7、(1)在下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號(hào))。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機(jī)物：甲：乙：丙：

①請(qǐng)寫出甲中含氧官能團(tuán)的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個(gè)；丙中一定在同一個(gè)平面上的碳原子有___個(gè)；

③請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：___。

(3)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為：___；有機(jī)物A中共有__個(gè)手性碳原子；若該有機(jī)物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___種。8、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)________

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構(gòu)體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有7種________9、人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列事實(shí)中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。

(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。10、某有機(jī)物含碳85.7%；含氫14.3%，向80g含溴5%的溴水中通入該有機(jī)物，溴水恰好完全褪色，此時(shí)液體總重81.4g。求：

(1)有機(jī)物分子式___。

(2)經(jīng)測(cè)定該有機(jī)物分子中有兩個(gè)—CH3，寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。11、青蒿素是我國(guó)科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的能夠治療瘧疾的有機(jī)化合物；其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，它可以用某有機(jī)溶劑X從中藥中提取。

(1)下列關(guān)于青蒿素的說法不正確的是_______(填字母)。

a.屬于芳香族化合物b.分子中含有酯基和醚鍵。

c.其易溶于有機(jī)溶劑X，不易溶于水d.其分子的空間結(jié)構(gòu)不是平面形結(jié)構(gòu)。

(2)從中藥中提取青蒿素需要應(yīng)用柱色譜等提純分離方法；下圖所示是中學(xué)化學(xué)中常用的混合物分離和提純的裝置，請(qǐng)根據(jù)裝置A；B、C、D回答下列問題：

a.裝置A中①的名稱是_______。

b.從硫酸鋇和硫酸鈉的混合體系中分離出硫酸鋇，可選擇上述裝置_______(填字母)。

c.碘水中提取碘單質(zhì)可選用以下哪種試劑_______(填序號(hào))。

①酒精②苯③乙酸④四氯化碳。

(3)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物X的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定；得到相關(guān)結(jié)果如下：

①根據(jù)圖1；可確定X的相對(duì)分子質(zhì)量為74。

②根據(jù)圖2，推測(cè)X可能所屬的有機(jī)化合物類別和其分子式分別為_______、_______。

③根據(jù)以上結(jié)果和圖3(兩個(gè)峰且面積比為2：3)，推測(cè)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

12、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，名稱是________。

(2)①的反應(yīng)類型是________；③的反應(yīng)類型是_______________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_________________。13、燃燒值是單位質(zhì)量的燃料完全燃燒時(shí)所放出的熱量。已知一些燃料的燃燒值如下：。燃料COH2CH4燃燒值/(kJ·g-1)10.1143.155.6

注：反應(yīng)產(chǎn)物中的水為液態(tài)。

回答下列問題：

(1)CO的燃燒熱=___________?mol-1.

(2)表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式是___________。

(3)①在相同狀況下，CO、H2和CH4完全燃燒產(chǎn)生的熱量相同時(shí)，消耗的CO、H2和CH4中體積最小的是___________(填化學(xué)式)，理由是___________。

②若13.3gCH4完全燃燒產(chǎn)生的熱量與13.3gCO、H2的混合氣體完全燃燒產(chǎn)生的熱量相同，則混合氣體中CO的質(zhì)量為___________g。

③44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CH4、CO和H2的混合氣體完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2氣體和液態(tài)水，則放出熱量的范圍___________kJ。14、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。15、完成下列反應(yīng)方程式；有機(jī)物必須寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并配平，有特殊條件注明條件。

(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)對(duì)甲基苯酚與溴水反應(yīng)___________

(4)環(huán)已二烯與氯氣1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元環(huán)狀有機(jī)物___________

(6)軍事工業(yè)生產(chǎn)TNT烈性炸藥___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)16、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題，共12分)21、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________22、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。23、19世紀(jì)英國(guó)科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。24、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A．甲苯中由于苯環(huán)對(duì)甲基的影響；使甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；

B．1.6g甲烷物質(zhì)的量為0.1mol，1mol甲烷完全燃燒生成1mol二氧化碳和2mol水、轉(zhuǎn)移8mol電子，則0.1mol甲烷完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移0.8mol電子，即轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.8NA；B正確；

C．苯中沒有碳碳雙鍵；苯中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，C錯(cuò)誤；

D．當(dāng)n=7時(shí)該烷烴的分子為C7H16，主鏈上有5個(gè)碳原子的烷烴有CH3CH2CH(CH2CH3)2、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)3CCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2；共五種，D正確；

答案選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇(C2H5OH)分子中的官能團(tuán)為羥基(-OH)；故A正確；

B．乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇；故B正確；

C．乙酸和乙醇可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯；酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)，故C正確；

D．同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，乙醇的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)羥基，而丙三醇(分子式為C3H8O3)分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)羥基；二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物關(guān)系，故D錯(cuò)誤；

故選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知；選取最長(zhǎng)碳鏈作主鏈即主鏈有4個(gè)碳原子，編號(hào)，2號(hào)位上有一個(gè)甲基，命名為2-甲基丁烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)可知；選取包含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈即主鏈上有3個(gè)碳原子，從雙鍵位次最小編號(hào)，命名為2-甲基-1-丙烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．的名稱為：1；3-二甲苯，C項(xiàng)正確；

D．由結(jié)構(gòu)可知；選取帶有羥基的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈即主鏈有4個(gè)碳原子，從靠近羥基一端編號(hào)，羥基在2號(hào)位，即，命名為2-丁醇，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。4、D【分析】【詳解】

A．穿心蓮內(nèi)酯的分子式為A錯(cuò)誤；

B．酯基不與發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可與發(fā)生加成反應(yīng)，穿心蓮內(nèi)酯分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，穿心蓮內(nèi)酯最多可與發(fā)生加成反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．穿心蓮內(nèi)酯的分子中含有的羥基和碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色；故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)穿心蓮內(nèi)酯中的碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；

D．羥基中的氫能被置換，酯基能與反應(yīng)，穿心蓮內(nèi)酯分子中含有3個(gè)羥基和1個(gè)酯基，穿心蓮內(nèi)酯分別與足量的反應(yīng)；消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶1，D正確。

故答案為：D。5、C【分析】【詳解】

A.氫氣的密度比空氣??；實(shí)驗(yàn)室制取氫氣時(shí)能用向下排空氣法收集，故A不符合題意；

B.甲烷的密度比空氣?。粚?shí)驗(yàn)室制取甲烷時(shí)能用向下排空氣法收集，故B不符合題意；

C.一氧化氮能與空氣中的氧氣反應(yīng)生成二氧化氮；實(shí)驗(yàn)室制取一氧化氮時(shí)不能用排空氣法收集，故C符合題意；

D.二氧化氮的密度比空氣大；實(shí)驗(yàn)室制取氫氣時(shí)能用向上排空氣法收集，故D不符合題意；

故選C。6、B【分析】【詳解】

A．油脂相對(duì)分子質(zhì)量很??；不屬于高分子，故A錯(cuò)誤；

B．植物油和裂化汽油都含有碳碳雙鍵；均能使溴水褪色，故B正確；

C．糖類分為單糖；低聚糖和高聚糖，其中淀粉和纖維素是天然高分子化合物，故C錯(cuò)誤；

D．分子中有碳碳雙鍵，以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色；屬于芳香烴；支鏈為烷烴基，都可以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，二者不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故D錯(cuò)誤；

故選B。二、填空題(共9題，共18分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式、不同結(jié)構(gòu)，滿足條件的有③和⑥；互為同素異形體的物質(zhì)一定為同種元素形成的不同單質(zhì)，滿足條件的有⑤和⑦；互為同系物的物質(zhì)必須滿足結(jié)構(gòu)相似，分子間相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)；滿足該條件的為①和②；④和⑧；

(2)①甲為含有的含氧官能團(tuán)為醛基和羥基；

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子；故飽和碳原子只有一個(gè)；丙中苯環(huán)上的六個(gè)碳原子一定在一個(gè)平面上，苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8個(gè)；

③互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式；不同結(jié)構(gòu)；滿足條件的有甲和丙；

(3)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該烷烴的最長(zhǎng)碳鏈由5個(gè)碳原子，支鏈為2個(gè)甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷；該烷烴中含有一個(gè)手性碳原子；連在同一個(gè)碳原子上的甲基形成的烯烴相同，根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可知，能夠生成該烷烴的烯烴有5種?！窘馕觥竣酆廷蔻莺廷撷俸廷凇ⅱ芎廷嗳┗?醇)羥基18甲和丙2，3—二甲基戊烷158、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯(cuò)誤；

(2)從苯的凱庫勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯(cuò)誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：錯(cuò)誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子；含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對(duì)-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對(duì)-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯；有鄰；間、對(duì)，連同乙苯共4種，如不含苯環(huán)，則同分異構(gòu)體種類更多，故答案為：錯(cuò)誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯(cuò)誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個(gè)平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為：正確；

(13)根據(jù)有機(jī)物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應(yīng)而使溴水褪色，說明該有機(jī)物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結(jié)構(gòu)為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構(gòu)體有4種，故符合題意的有4種異構(gòu)體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構(gòu)體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構(gòu)體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒有異構(gòu)體，故符合題意的有1種異構(gòu)體，綜上符合條件的有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有4+2+1=7，故答案為：正確?！窘馕觥垮e(cuò)誤錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確9、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來解答；

②結(jié)構(gòu)對(duì)稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對(duì)位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構(gòu)，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個(gè)氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對(duì)位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；萘分子能使溴水褪色，故a錯(cuò)誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個(gè)苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個(gè)碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構(gòu)，所以萘是平面結(jié)構(gòu)，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對(duì)稱結(jié)構(gòu)；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點(diǎn)睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構(gòu)，即烴的同分異構(gòu)體；②確定烴的對(duì)稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對(duì)于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個(gè)氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某有機(jī)物含碳85.7%、氫14.3%，C、H質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為100%，故有機(jī)物只含C、H兩種元素，則分子中C、H原子數(shù)目之比為=1：2，有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為CH2，溴水中通入該有機(jī)物，溴水恰好完全褪色，該烴屬于烯烴，烴與Br2按物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)，則n(烯烴)=n(Br2)==0.025mol，液體增重為81.4g-80g=1.4g，為有機(jī)物的質(zhì)量，則烴的相對(duì)分子質(zhì)量為=56，故有機(jī)物分子式為C4H8，故答案為：C4H8；

(2)經(jīng)測(cè)定該有機(jī)物分子中有兩個(gè)—CH3，寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2；故答案為：CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2?！窘馕觥竣?C4H8②.CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH211、略

【分析】(1)

a．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故a錯(cuò)誤；

b．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有酯基和醚鍵等，故b正確；

c．青蒿素分子含有的官能團(tuán)是酯基和醚鍵；不含有親水基團(tuán)羥基和羧基，因此青蒿素易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水，故c正確；

d．由圖可知；青蒿素分子含有飽和碳原子，具有甲烷四面體結(jié)構(gòu)，不是平面形結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a。

(2)

a．根據(jù)裝置圖可知；裝置A中①的名稱是冷凝管；

b．硫酸鋇難溶于水；而硫酸鈉能夠溶于水，因此分離難溶固體與可溶性液體混合物的方法是過濾，使用的裝置是過濾裝置，在圖示方法中，A是蒸餾裝置，B是分液裝置，C是過濾裝置，D是蒸發(fā)裝置，故合理選項(xiàng)是C；

c．從碘水中提取碘單質(zhì)；可以根據(jù)碘單質(zhì)在水中溶解度較小，而在有機(jī)溶劑中易溶解，有機(jī)溶劑與水互不相溶的性質(zhì)，用苯和四氯化碳作萃取劑萃取，然后分液得到，而酒精和乙酸與水混溶，因此不能作萃取劑，故合理選項(xiàng)是②④。

(3)

①根據(jù)圖1；可確定X的相對(duì)分子質(zhì)量為74。

②由圖2知，該分子中含有醚鍵、烷基，因此X可能所屬的有機(jī)化合物類別為醚，醚的結(jié)構(gòu)通式為CnH2n+2O，則有12n+2n+2+16=74，解得n=4，因此分子式為C4H10O，故答案為：醚；C4H10O。

③由核磁共振氫譜可知，吸收峰有2個(gè)，說明X物質(zhì)含有兩種氫原子，吸收峰面積之比為2:3，則氫原子個(gè)數(shù)比為2:3，所以X結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有兩個(gè)甲基和兩個(gè)亞甲基，故X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OC2H5，故答案為：C2H5OC2H5?！窘馕觥?1)a

(2)冷凝管C②④

(3)醚C4H10OC2H5OC2H512、略

【分析】【分析】

(1)由反應(yīng)①可知，A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，故A為

(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷；由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知；反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯；

(3)由合成路線可知；B為1，2-二溴環(huán)己烷，故反應(yīng)④是1，2-二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1，4-環(huán)己二烯。

【詳解】

(1)由反應(yīng)①可知，A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，故A為名稱是環(huán)己烷；

(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷；該反應(yīng)為取代反應(yīng)；由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯，該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)；

(3)由合成路線可知，B為1，2-二溴環(huán)己烷，故反應(yīng)④是1，2-二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1，4-環(huán)己二烯，反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液加熱，反應(yīng)方程式為【解析】①.②.環(huán)己烷③.取代反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.13、略

【分析】【詳解】

（1）燃燒熱的定義是單位物質(zhì)的量的物質(zhì)充分燃燒生成穩(wěn)定產(chǎn)物時(shí)，放出的熱量，根據(jù)燃燒值的數(shù)據(jù)可知，CO的燃燒熱=-28g×10.1kJ·g-1=-282.8kJ·mol-1.；

（2）結(jié)合第一問可知，甲烷的燃燒熱=-16g×55.6kJ·g-1=-889.6kJ·mol-1.，則表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1；

（3）①同理可知，氫氣的燃燒熱=-2g×143.1kJ·g-1=-286.2kJ·mol-1.，對(duì)比CO，CH4，H2，的燃燒熱可知，產(chǎn)生相同的熱量時(shí)，需要甲烷的物質(zhì)的量最少，根據(jù)恒溫恒壓下，物質(zhì)的量與體積成正比，則需要CH4的體積最小；

②設(shè)CO的質(zhì)量為xg；則氫氣質(zhì)量為(13.3-x)g，則10.1x+(13.3-x)×143.1=13.3×55.6，解得x=8.75，解CO的質(zhì)量為8.75g；

③設(shè)CH4為xmol，CO為ymol，H2為zmol，則①x+y+z=②x+y=解①②得，y=1，x+z=1，當(dāng)x=1或者z=1時(shí)，分別求出即可得的取值范圍為：569.0~1172.4。【解析】(1)-282.8

(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1

(3)CH4在CO、H2和CH4中，CH4的燃燒熱(H)最小，燃燒產(chǎn)生的熱量相同時(shí)，需要的CH4的物質(zhì)的量最小，相同狀況下的體積最小8.75569.0~1172.414、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷15、略

【分析】（1）

實(shí)驗(yàn)室利用電石(CaC2)和水反應(yīng)制備乙炔，化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化劑作用下水解生成葡萄糖，化學(xué)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羥基的鄰對(duì)位易被溴水取代，化學(xué)方程式為+2Br2→+2HBr；

（4）

環(huán)已二烯含有共軛雙鍵，在催化劑作用下可以與氯氣發(fā)生1，4加成，化學(xué)方程式為+Cl2

（5）

兩分子乳酸可以自酯化生成六元環(huán)狀有機(jī)物，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥?1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O三、判斷題(共5題，共10分)16、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。18、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共4題，共12分)21、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時(shí)，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點(diǎn)睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識(shí)，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用，本題的難點(diǎn)是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻?yīng)CH3CHO（乙醛）22、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O323、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原