2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷94考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在的催化下；苯和丙烯可反應(yīng)制得異丙苯，其化學(xué)方程式為：

下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.可用溴水鑒別苯和異丙苯C.丙烯中所有原子可處于同一平面D.異丙苯的一氯代物有5種2、有如下合成路線；甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙，下列敘述錯(cuò)誤的是。

乙A.物質(zhì)丙能在銅催化氧化下生成醛B.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C.反應(yīng)(1)需用鐵作催化劑，反應(yīng)(2)屬于取代反應(yīng)D.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲3、下列各有機(jī)化合物的命名正確的是A.CH2=CH—CH=CH21，3-二丁烯B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-2-甲基-戊烷C.甲基苯酚D.1，2，4，5-環(huán)己四醇4、納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注；機(jī)器的“車輪”常用組件如圖。下列說(shuō)法正確的是。

A.三蝶烯分子中所有的原子都處于同一平面B.扭曲烷分子中有4個(gè)六元環(huán)C.富勒烯和互為同分異構(gòu)體D.金剛烷的一氯代物只有4種5、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是()

A.甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色C.1mol丙中含有3mol碳碳雙鍵D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)6、已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生自身加成反應(yīng)；生成一種羥基醛，若甲醛；乙醛與丙醛在NaOH溶液中兩兩發(fā)生反應(yīng)，最多可以形成羥基醛的種類數(shù)是(不考慮立體異構(gòu))

+A.4B.5C.6D.87、如圖是立方烷的球棍模型；下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是。

A.其一氯代物只有一種B.其二氯代物有三種同分異構(gòu)體C.它與互為同系物D.它與苯乙烯互為同分異構(gòu)體8、泛酸和乳酸均能參與人體代謝；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.泛酸分子式為C19H16NO5B.乳酸可發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)C.酸性條件下泛酸的水解產(chǎn)物之一與乳酸互為同系物D.一定條件下乳酸通過(guò)加聚反應(yīng)生成可降解的環(huán)保材料聚乳酸9、霉酚酸酯是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的一種藥物，已知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是則下列關(guān)于MMF的說(shuō)法中，不正確的有幾種

①所有原子一定處在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被酸性溶液氧化；④可以跟溶液反應(yīng)；⑤的分子式為⑥可以發(fā)生消去反應(yīng)；⑦可以發(fā)生加聚反應(yīng)；⑧可以發(fā)生水解反應(yīng)；⑨可以發(fā)生取代反應(yīng)A.2B.3C.4D.5評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關(guān)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.最多能與反應(yīng)B.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.均能與酸性溶液反應(yīng)D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等11、鐘南山院士指出；實(shí)驗(yàn)證明中藥連花清瘟膠囊對(duì)治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個(gè)手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.若在反應(yīng)中，G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng)，則G的分子式為C16H20O1012、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)13、符合分子式“”的多種可能的結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說(shuō)法正確的是。

A.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個(gè)B.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物只有1種的有2個(gè)(不考慮立體異構(gòu))C.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子共平面的只有1個(gè)D.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)14、玻尿酸是具有較高臨床價(jià)值的生化藥物；廣泛應(yīng)用于各類眼科手術(shù)，如晶體植入；角膜移植和抗青光眼手術(shù)等。一定條件下，玻尿酸的合成過(guò)程如圖：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.N能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.N的同分異構(gòu)體中一定含有兩種官能團(tuán)15、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1：2C.1mol瑞香素最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色16、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)17、如圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段。下列關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過(guò)加聚反應(yīng)聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)18、I.按要求書寫：

(1)甲基的電子式_______。

(2)乙二醇和乙二酸脫水成六元環(huán)酯的化學(xué)方程式：________。

II.有一種有機(jī)物的鍵線式如圖所示。

(1)的分子式為________。

(2)有機(jī)物是的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(3)在一定條件下可生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。19、回答下列問(wèn)題：

（1）寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

（2）試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

（3）蘇丹紅一號(hào)是一種偶氮染料；不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的，蘇丹紅一號(hào)和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

①蘇丹紅一號(hào)的分子式為___。

②化合物A~D中，與2?萘酚互為同系物的是(填序號(hào))___；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是___。20、具有芳香氣味的有機(jī)物A可發(fā)生下列變化，則A的可能結(jié)構(gòu)有___種。

21、Ⅰ.現(xiàn)有各組物質(zhì)：①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和質(zhì)量數(shù)為238、中子數(shù)為146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

請(qǐng)按要求用序號(hào)填空:

(1)屬于同系物的是___________

(2)屬于同分異構(gòu)體是_________

(3)屬于同位素的是_________

(4)屬于同素異形體的是________

(5)屬于同種物質(zhì)的是___________

II.命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(6)________________________________

(7)2-乙基－1－戊烯_______________________________

(8)支鏈上只有一個(gè)乙基，且式量最小的烷烴_________________22、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。23、對(duì)苯二甲酸()可用于生產(chǎn)聚酯等。

(1)對(duì)苯二甲酸中的含氧官能團(tuán)為_______(填名稱)。

(2)1mol對(duì)苯二甲酸最多能與_______molNaOH發(fā)生反應(yīng)。

(3)對(duì)苯二甲酸是一種二元有機(jī)弱酸。

①常溫下，對(duì)苯二甲酸水溶液的pH_______乙醇(CH3CH2OH)水溶液的pH(填“大于”或“小于”)。

②+2CH3CH2OH+2H2O的反應(yīng)類型為_______(填“加成”或“取代”)反應(yīng)。

(4)對(duì)苯二甲醛()在一定條件下能與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸，該過(guò)程中對(duì)苯二甲醛表現(xiàn)了_______性(填“氧化”或“還原”24、某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過(guò)盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g；然后再通過(guò)堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名__。25、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫出A；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。26、人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列事實(shí)中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。

(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題，共27分)27、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。28、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱)，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過(guò)_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚，此方法為：_______。29、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽(yáng)能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽(yáng)能電池的工作原理：

太陽(yáng)照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為__________；夜間時(shí)，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽(yáng)能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說(shuō)法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽(yáng)能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語(yǔ)表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過(guò)程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共3分)30、烯烴復(fù)分解反應(yīng)原理如下：C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3，現(xiàn)以烯烴C5H10為原料；合成有機(jī)物M和N，合成路線如下：

(1)A分子中核磁共振氫譜吸收峰峰面積之比為___________。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。F→G的反應(yīng)類型是___________。

(3)已知X的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且取基無(wú)甲基，寫出G→N的化學(xué)方程式___________。

(4)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有___________。種，寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

①遇FeCl3溶液顯紫色。

②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種。

(5)寫出三步完成E→F合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)_____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)是碳碳雙鍵被苯加成；發(fā)生的是加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．異丙苯；苯均不與溴水發(fā)生反應(yīng)；均能萃取溴水中的溴，均產(chǎn)生分層現(xiàn)象、上層橙紅色，不可用溴水鑒別苯和異丙苯，B錯(cuò)誤；

C．丙烯分子內(nèi)含有甲基；甲基的碳原子是包含碳原子；是四面體結(jié)構(gòu)，故所有原子不可能處于同一平面，C錯(cuò)誤；

D．異丙苯分子中含有5種氫原子；所以異丙苯的一氯代物有5種，D正確；

答案選D。2、C【分析】【分析】

由合成路線可知；甲經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化為丙，對(duì)比甲和丙，在碳碳雙鍵上引入兩個(gè)-OH，則反應(yīng)(1)為甲與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)，反應(yīng)(2)為鹵原子在NaOH水溶液中的水解反應(yīng)，由此分析。

【詳解】

A．物質(zhì)丙中含有醇羥基；羥基相連的碳原子上連有兩個(gè)氫原子，故物質(zhì)丙能在銅催化氧化下生成醛，故A不符合題意；

B．甲中的碳碳雙鍵、丙中的羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化，則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)；故B不符合題意；

C．由上述分析可知；(1)為加成反應(yīng)，不需要Fe作催化劑，(2)為水解反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，故C符合題意；

D．步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲；甲含有碳碳雙鍵可與溴水反應(yīng)，而丙；乙不能，則可用溴水檢驗(yàn)是否含甲，故D不符合題意；

答案選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵；屬于二烯烴，兩個(gè)碳碳雙鍵分別位于1；2號(hào)C原子之間及3、4號(hào)C原子之間，該物質(zhì)的名稱為1，3-丁二烯，A錯(cuò)誤；

B．選擇該物質(zhì)分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；最長(zhǎng)碳鏈上有5個(gè)C原子，要從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈的位置，取代基要先寫簡(jiǎn)單的，再寫復(fù)雜的，該物質(zhì)名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷，B錯(cuò)誤；

C．甲基；羥基位于苯環(huán)上相鄰C原子上；該物質(zhì)名稱為鄰甲基苯酚，C錯(cuò)誤；

D．四個(gè)羥基在環(huán)己烷的1；2，4，5四個(gè)不同位置，因此該物質(zhì)名稱為1，2，4，5-環(huán)己四醇，D正確；

故合理選項(xiàng)是D。4、B【分析】【詳解】

A．飽和碳原子是四面體結(jié)構(gòu)；單鍵碳及其相連的原子最多三個(gè)共面，則三蝶烯分子中所有的原子不可能都處于同一平面，A錯(cuò)誤；

B．由圖知；扭曲烷分子中有4個(gè)六元環(huán)，B正確；

C．富勒烯是一系列碳單質(zhì)、是完全由碳組成的中空分子、有C20、C60、C70等；都是碳元素的單質(zhì)，它們是組成元素相同，結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)不同的單質(zhì)，互為同素異形體，C錯(cuò)誤；

D．金剛烷分子里只有2種氫原子；其一氯代物只有2種；D錯(cuò)誤；

答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲為CH4；不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；

B．乙應(yīng)為CH2=CH2；可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，故B正確；

C．丙應(yīng)為苯；苯中不含碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；

D．丁應(yīng)為CH3CH2OH；在濃硫酸的作用下可以與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)，稀硫酸不能作該反應(yīng)的催化劑，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

由題意可知，反應(yīng)的本質(zhì)是含有α-H的醛的一個(gè)α-H和剩余基團(tuán)加成到另一個(gè)醛的碳氧雙鍵上，其中H加在O上，剩余基團(tuán)加在C上。甲醛沒有α-H，乙醛、丙醛都有α-H，故形成的羥基醛有共6種，故選C。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．立方烷中八個(gè)碳原子上的H均為等效氫；故其一氯代物只有一種，A正確；

B．立方烷中二氯代物有兩個(gè)氯原子在一條邊上；面對(duì)角線和體對(duì)角線上三種同分異構(gòu)體；B正確；

C．同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的一系列物質(zhì)，故它與結(jié)構(gòu)相似，但組成上相差C2H2；故不互為同系物，C錯(cuò)誤；

D．由立方烷的球棍模型可知，其分子式為C8H8，故它與苯乙烯互為同分異構(gòu)體；D正確；

故答案為：C。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，泛酸的分子式為C9H17NO5；故A錯(cuò)誤；

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；乳酸分子中含有羥基和羧基，一定條件下能發(fā)生取代；氧化、消去反應(yīng)，故B正確；

C.同系物必須是含有相同數(shù)目的相同官能團(tuán)的有機(jī)物；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，酸性條件下泛酸的兩種水解產(chǎn)物與乳酸不是同類物質(zhì)，不可能互為同系物，故C錯(cuò)誤；

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；乳酸分子中含有羥基和羧基，一定條件下通過(guò)縮聚反應(yīng)生成可降解的環(huán)保材料聚乳酸，故D錯(cuò)誤；

故選B。9、C【分析】【分析】

該物質(zhì)中含有苯環(huán)；酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵；具有苯、酯、酚、醚和烯烴的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、中和反應(yīng)等，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)分析解答。

【詳解】

根據(jù)霉酚酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，MMF含有則所有原子一定不能位于同一平面內(nèi)，故錯(cuò)誤；

中含有碳碳雙鍵；可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；

碳碳雙鍵及苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；故正確；

中沒有則不能與溶液發(fā)生反應(yīng)；故錯(cuò)誤；

分子式為故錯(cuò)誤；

中不存在可以發(fā)生消去反應(yīng)的醇羥基與鹵素原子；故錯(cuò)誤；

由于含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故正確；

由于含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，故正確；

水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；故正確。

綜上所述；不正確的為①④⑤⑥。

答案為C。二、多選題(共8題，共16分)10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個(gè)分子中含有1個(gè)羧基和1個(gè)酚酯基，所以最多能消耗故A錯(cuò)誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是故B錯(cuò)誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物，與足量加成后；也生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物，故D正確；

答案選CD。11、AB【分析】【分析】

G酸性條件下反應(yīng)生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．苯環(huán)上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正確；

B．I中連接4個(gè)羥基的碳原子都是手性碳原子；即含有4個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．G中含有酯基和醇羥基；酚羥基、羧基、碳碳雙鍵；I中含有羧基和醇羥基，Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基，Ⅱ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．若在反應(yīng)中，G和水以1∶1發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)原子守恒，G分子式中含有18個(gè)H原子，G的分子式為C16H18O10；故D錯(cuò)誤；

故選AB。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的為酚羥基的鄰位、對(duì)位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基，含有3個(gè)苯環(huán)，2個(gè)羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確；

故選BD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3個(gè)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．1；4對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯代物有1種；2對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有3種，2、5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有2種，選項(xiàng)B正確；

C．只有1對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有的原子可能處于同一個(gè)平面；其它都含有飽和碳原子，具有立體結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C正確；

D．1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中；4不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選BC。14、AD【分析】【詳解】

A．由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為：A錯(cuò)誤；

B．M；N、P中均含醇羥基；且與羥基相連的碳上有氫，均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．由N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；N中含羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；

D．N的不飽和度為2，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羥基、羧基三種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；

答案選AD。15、AC【分析】【詳解】

A．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)，生成NaHCO3，不能生成CO2；A錯(cuò)誤；

B．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na發(fā)生反應(yīng)；1mol瑞香素可與2molNa發(fā)生反應(yīng)，瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和酯基可與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol瑞香素可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶2，B正確；

C．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；D正確；

故選AC。16、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個(gè)不同的基團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu)；則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團(tuán)，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個(gè)與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個(gè)氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng)，D不正確；

答案選CD。17、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結(jié)構(gòu)，屬于縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物，故A錯(cuò)誤；根據(jù)酚醛樹脂的形成原理，可知其單體為和故B錯(cuò)誤，C；D正確。

故選CD。三、填空題(共9題，共18分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

I.(1)甲基是甲烷失去一個(gè)H，因此－CH3的電子式為故答案為

(2)乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH，乙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC－COOH，通過(guò)酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯，反應(yīng)方程式為HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O，故答案為HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O；

II.(1)根據(jù)X的鍵線式，推出X的分子式為C8H8，故答案為C8H8；

(2)X的分子式為C8H8，不飽和度為5，苯的不飽和度為4，推出該同分異構(gòu)體中含有1個(gè)碳碳雙鍵，因此Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

(3)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為苯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)得到高分子化合物，其化學(xué)反應(yīng)方程式為n故答案為n【解析】HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2On19、略

【分析】【分析】

（1）

書寫時(shí)先寫碳架結(jié)構(gòu)，先主鏈，再寫支鏈，因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為：

（2）

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫，其化學(xué)方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案為：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根據(jù)蘇丹紅一號(hào)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到蘇丹紅一號(hào)的分子式為C16H12ON2；故答案為：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2?萘酚有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基，A、C、D都沒有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)不相似，而B有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)?CH2?原子團(tuán)，因此與2?萘酚互為同系物的是B；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基；故答案為：碳碳雙鍵、醛基。【解析】（1）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基20、略

【分析】【分析】

據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系：A屬于酯類，B屬于羧酸，C屬于醇類，D屬于醛類，B屬于羧酸類，C能氧化為醛，則C中含有-CH2OH結(jié)構(gòu)；由此分析。

【詳解】

有機(jī)物A有芳香氣味的有機(jī)物，含有苯環(huán)，C可以是乙醇，B是苯甲酸，還可以C是苯甲醇，B是甲酸，所以A的可能結(jié)構(gòu)有2種，分別為苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯?！窘馕觥?種21、略

【分析】【分析】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物。具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)（或中子數(shù)）不同的原子互稱同位素；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；據(jù)此解答。

（1）

和的結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個(gè)CH2；屬于同系物，答案選④；

（2）

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同；屬于同分異構(gòu)體，答案選⑦；

（3）

質(zhì)量數(shù)為238，中子數(shù)為146的原子其質(zhì)子數(shù)為238-146=92，與的質(zhì)子數(shù)相同；質(zhì)量數(shù)（或中子數(shù)）不同，互稱同位素，答案選⑥；

（4）

O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，答案選①；

（5）

和組成和結(jié)構(gòu)都相同；為同一物質(zhì)，答案選⑤；

（6）

烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從支鏈最近的一端進(jìn)行編號(hào)；該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈含有七個(gè)碳，2個(gè)-CH3分別在3；4號(hào)位；1個(gè)乙基在4號(hào)位，故命名為：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（7）

2-乙基－1－戊烯，含碳碳雙鍵在內(nèi)最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳原子，離雙鍵最近的一端編號(hào)，碳碳雙鍵在1號(hào)碳，2號(hào)碳有一個(gè)乙基，據(jù)此寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；

（8）

支鏈的長(zhǎng)度不能超過(guò)其所在位置兩側(cè)的主鏈的長(zhǎng)度，烷烴中含有乙基，則乙基至少在3號(hào)位，所以只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3；4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)22、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷23、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；對(duì)苯二甲酸中的含氧官能團(tuán)為羧基，故答案為：羧基；

(2)1mol-COOH消耗1molNaOH；1mol對(duì)苯二甲酸中含有2mol羧基，可消耗2molNaOH，故答案為：2；

(3)①對(duì)苯二甲酸中含羧基；羧基電離出氫離子使溶液顯酸性，而乙醇不能電離，水溶液顯中性，故對(duì)苯二甲酸溶液的pH值小于乙醇溶于，故答案為：小于；

②由反應(yīng)方程式可知；該反應(yīng)為酸醇的酯化反應(yīng)，酯化屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代；

(4)對(duì)苯二甲醛()與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸，該過(guò)程中醛基被氧氣氧化成羧基，發(fā)生氧化反應(yīng)，對(duì)苯二甲醛表現(xiàn)還原性，故答案為：還原；【解析】羧基2小于取代還原24、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，生成的氣體通過(guò)濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，即水的質(zhì)量為2.7g，通過(guò)堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質(zhì)量為CO2的質(zhì)量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質(zhì)的量，從而推出烴的實(shí)驗(yàn)式，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol，根據(jù)原子守恒，烴中氫原子物質(zhì)的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質(zhì)的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實(shí)驗(yàn)式為C5H12，C原子已經(jīng)達(dá)到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說(shuō)明只含有一種氫原子，應(yīng)是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為按照系統(tǒng)命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷?！窘馕觥竣?C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷25、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：4：1，其最簡(jiǎn)式為C2H4O，根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機(jī)物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說(shuō)明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個(gè)碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點(diǎn)睛：本題的難點(diǎn)在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置的異構(gòu)，如本題，先寫出四個(gè)碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷?！窘馕觥竣?CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.226、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來(lái)解答；

②結(jié)構(gòu)對(duì)稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對(duì)位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構(gòu)，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個(gè)氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對(duì)位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；萘分子能使溴水褪色，故a錯(cuò)誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個(gè)苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個(gè)碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構(gòu)，所以萘是平面結(jié)構(gòu)，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對(duì)稱結(jié)構(gòu)；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點(diǎn)睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來(lái)做：①先確定烴的碳鏈異構(gòu)，即烴的同分異構(gòu)體；②確定烴的對(duì)稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對(duì)于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個(gè)氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵四、工業(yè)流程題(共3題，共27分)27、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；龠€原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或28、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，在設(shè)備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液進(jìn)入設(shè)備Ⅱ；在設(shè)備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，經(jīng)分液與苯分離，苯進(jìn)入設(shè)備Ⅰ，苯酚鈉進(jìn)入設(shè)備Ⅲ；將CO2通入設(shè)備Ⅲ，發(fā)生反應(yīng)分液后得到苯酚，NaHCO3進(jìn)入設(shè)備Ⅳ；設(shè)備Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；設(shè)備Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)CaCO3CaO+CO2↑；整個(gè)流程中能夠循環(huán)使用的物質(zhì)有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；據(jù)此解答。

（1）

設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃取；分液操作；實(shí)驗(yàn)室中用分液漏斗進(jìn)行這一操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根據(jù)分析，由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是苯酚鈉，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3，故答案為：苯酚鈉；NaHCO3；

（3）

設(shè)備Ⅲ中，苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，故答案為：

（4）

根據(jù)分析，設(shè)備Ⅳ中，NaHCO3溶液與CaO反應(yīng)后的產(chǎn)物是NaOH、H2O和CaCO3，可用過(guò)濾操作將產(chǎn)物分離，故答案為：CaCO3；過(guò)濾；

（5）

根據(jù)分析，圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、NaOH、CO2，故答案為：NaOH；CO2；（順序可顛倒）

（6）

FeCl3溶液可與苯酚發(fā)生反應(yīng)，使溶液顯紫色，此方法用于檢驗(yàn)苯酚，操作簡(jiǎn)單且現(xiàn)