浙江省溫州市2022年5月高中選考適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)參考答案及解析_第1頁(yè)
浙江省溫州市2022年5月高中選考適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)參考答案及解析_第2頁(yè)
浙江省溫州市2022年5月高中選考適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)參考答案及解析_第3頁(yè)
浙江省溫州市2022年5月高中選考適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)參考答案及解析_第4頁(yè)
浙江省溫州市2022年5月高中選考適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)參考答案及解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第5頁(yè)(共19頁(yè)) 浙江省溫州市2022年5月普通高中選考適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)參考答案及解析【答案】B【解析】A.氯化鈣是鹽,但溶液呈中性,A錯(cuò)誤;B.Na2SO3是鹽,溶液水解呈堿性,B正確;Ba(OH)2是堿,C錯(cuò)誤;HNO3是酸,D錯(cuò)誤;選B?!敬鸢浮緾【解析】A.CH3COOH溶液中不能完全電離,是弱電解質(zhì),A錯(cuò)誤;水是弱電解質(zhì),B錯(cuò)誤;AlCl3在水溶液中能完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),C正確;二氧化碳為非電解質(zhì),D錯(cuò)誤;故選C。【答案】A【解析】A是蒸發(fā)皿;B是坩堝;C是蒸餾燒瓶;D是燒杯;故選A。【答案】C【解析】A.蘇打Na2CO3,A正確;冰晶石是Na3[AlF6]的俗稱(chēng),B正確;聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C錯(cuò)誤;黃銅礦主要成分為CuFeS2,D正確;故選C?!敬鸢浮緾【解析】A.甘氨酸為氨基乙酸,鍵線式為,A正確;氫氧化鉀為離子化合物,電子式為,B正確;NH3?H2O中的N、O原子間通過(guò)氫原子形成氫鍵,C錯(cuò)誤;O2-最外層有8個(gè)電子,結(jié)構(gòu)示意為,D正確;故選C?!敬鸢浮緽【解析】A.C3HF7是鹵代烴,與CCl4相似,性質(zhì)穩(wěn)定,可作滅火劑,A正確;B.C2H5ONa由鈉與CH3CH2OH反應(yīng)制取,C2H5ONa在H2O溶液中極易水解,生成CH3CH2OH,不能由CH3CH2OH與NaOH溶液反應(yīng)制得,B錯(cuò)誤;氫化油是油脂,可生產(chǎn)人造奶油,C正確;甘油醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH(OH)CHO,為最簡(jiǎn)單的多羥基醛,最簡(jiǎn)單的糖,D正確;故選B。【答案】A【解析】A.O2和O3是氧元素形成的不同單質(zhì),是同素異形體,A正確;淀粉和纖維素化學(xué)式中的聚合度n不同,不是同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C、N不是同種元素,不是同位素,C錯(cuò)誤;和分別屬于酚和醇類(lèi),結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,D錯(cuò)誤;故選A?!敬鸢浮緼【解析】A.AgBr常用于感光材料,A錯(cuò)誤;石英、水晶、硅藻土的主要成分都是二氧化硅,B正確;氧化鐵紅為Fe2O3,可以用來(lái)制取防銹油漆,C正確;石墨熔點(diǎn)高,能導(dǎo)電,可用作高溫潤(rùn)滑劑和電極材料,D正確;故選A?!敬鸢浮緽【解析】A.接觸室為硫酸工業(yè)制取的設(shè)備,HNO3生產(chǎn)中的主要設(shè)備為轉(zhuǎn)化器、熱交換器和吸收塔,A錯(cuò)誤;工業(yè)上制備高純度硅的主要反應(yīng)是:C與SiO2高溫下反應(yīng)生成粗硅,粗硅與Cl2反應(yīng)生成SiCl4,用H2還原SiCl4得到高純度的Si,B正確;鐵礦石中含有,SiO2,SiO2是原子晶體,熔點(diǎn)高,加入石灰石主要目的是與SiO2反應(yīng)生成CaSiO3除去高熔點(diǎn)的二氧化硅,C錯(cuò)誤;工業(yè)上通常用電解熔融MgCl2制取Mg,電解熔融的Al2O3制取Al,D錯(cuò)誤;故選B。【答案】C【解析】分析反應(yīng)2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑可知,Cu2O中Cu元素為氧化劑,Cu2S中-2價(jià)的硫元素為還原劑,Cu單質(zhì)為還原產(chǎn)物,SO2為氧化產(chǎn)物,據(jù)此解答。A.Cu2O被Cu2S還原,A正確;B.Cu2S中銅元素化合價(jià)降低,硫元素化合價(jià)升高,Cu2S既是氧化劑又是還原劑,B正確;C.還原產(chǎn)物是Cu,氧化產(chǎn)物是SO2,物質(zhì)的量之比為6:1,C錯(cuò)誤;D.生成1molSO2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6mol,D正確,不符合題意;故選C。11.【答案】D【解析】A.無(wú)水氯化鈷呈藍(lán)色,含水的氯化鈷呈粉紅色,含水的氯化鈷烘干得到無(wú)水氯化鈷,可重新使用,A正確;苯酚易溶于酒精,苯酚不慎粘在皮膚上,可以利用酒精洗滌,B正確;鍍層完全反應(yīng)后,如不及時(shí)將鐵片從H2SO4中取出,鐵片會(huì)繼續(xù)與H2SO4反應(yīng),導(dǎo)致結(jié)果偏高,C正確;移液管量取液體時(shí)主要是吸取液體,不需要裝液,D錯(cuò)誤;故選D。12.【答案】B【解析】A.HCHO和CH3COOH的最簡(jiǎn)式均為CH2O,30gHCHO與CH3COOH混合物中H原子個(gè)數(shù)為2NA,A正確;SO2和O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),容器中的分子縮小于2NA,B錯(cuò)誤;Cu與Cl2反應(yīng)生成CuCl2,6.4gCu的物質(zhì)的量為0.1mol,完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,C正確;H2O2的結(jié)構(gòu)為H-O-O-H,1molH2O2中共價(jià)鍵數(shù)為3NA,D正確;故選B。13.【答案】D【解析】A.Na2SiO3是強(qiáng)電解質(zhì)且易溶于水,在溶液中電離,應(yīng)拆開(kāi),A錯(cuò)誤;B.向NaAlO2溶液中加入NaHCO3溶液,生成Al(OH)3白色沉淀離子方程式為,AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-,B錯(cuò)誤;C.NaClO溶液中加入過(guò)量NaHSO3溶液反應(yīng)生成SO2,2HSO3-+ClO-=SO42-+H2O+Cl-+SO2↑C錯(cuò)誤;D.銅電極電解NH4Cl溶液時(shí),銅為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,陰極NH4+離子得電子生成H2和NH3,D正確;故選D。14.【答案】B【解析】硝化纖維是纖維素在濃H2SO4作用下與濃HNO3反應(yīng)制得,工業(yè)上常用醋酸纖維生產(chǎn)電影膠片,A錯(cuò)誤;CH4與Cl2的反應(yīng)為自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),B正確;油脂可以溶解一些脂溶性的物質(zhì),C正確;蛋白質(zhì)分子中也存在氨基和羧基,當(dāng)溶液中氨基和羧基主要以兩性離子的形態(tài)存在時(shí),在水中的溶解度最小,可以形成晶體析出,因此可以通過(guò)控制溶液的pH來(lái)分離多肽和蛋白質(zhì)分子,D正確;故選A。15.【答案】D【解析】A.中C=C和苯環(huán)為平面構(gòu)型,最多有3個(gè)碳原子共平面,A錯(cuò)誤;分子中含有碳碳雙鍵、酯基、氨基三種官能團(tuán),B錯(cuò)誤;分子中酯基水解生成酚羥基和-COOH,1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH,C錯(cuò)誤;分子中含有-NH2,具有弱堿性,D正確;故選D。16.【答案】B【解析】自然界中Z的單質(zhì)主要存在于火山口附近,Z為硫元素;X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大,M的原子序數(shù)大于16,X和Y的最外層電子數(shù)之和是M最外層電子數(shù)的3倍,則M必然在第四周期,M為Ca元素,X和Y的最外層電子數(shù)之和是6,則X為H元素,Y為N元素,因?yàn)閮H有一種金屬元素,則W為氯元素,據(jù)此解答。具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,原子序數(shù)越小,半徑越大,則離子半徑S2->Cl->Ca2+,A錯(cuò)誤;Ca為活潑金屬,能分別與N、H之間形成離子鍵,Ca2NH中Ca為+2價(jià),氮為-3價(jià),氫為-1價(jià),不含共價(jià)鍵,B正確;非金屬性越強(qiáng),則氫化物越穩(wěn)定,熱穩(wěn)定性H2S<HCl,C錯(cuò)誤;D中沒(méi)有指明氧化物是否是最高價(jià)氧化物,無(wú)法判斷,D錯(cuò)誤;故選B。17.【答案】C【解析】A.pH和體積均相同的NH4Cl和HCl溶液,c(NH4Cl)>c(HCl),HCl和NH4Cl均為強(qiáng)電解質(zhì),導(dǎo)電能力,NH4Cl>HCl,A錯(cuò)誤;CH3COOH溶液的燈泡很暗,只能說(shuō)明離子濃度小,也可能是醋酸的濃度很小導(dǎo)致的,B錯(cuò)誤;混合溶液中存在的離子有NH4+、H+、OH-、NO3-,根據(jù)電荷守恒可得c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(NO3-),溶液呈中性時(shí),c(H+)=c(OH-),則c(NH4+)=c(NO3-),C正確;D。c(NH4Cl)=c(NH4HCO3),由于NH4HCO3發(fā)生互促水解,故c(NH4+)更小,D錯(cuò)誤;故選C。18.【答案】C【解析】A.反應(yīng)II為放熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)蓋斯定律,×III+IV可得CO(g)+Na2O2(s)=Na2CO3(s)ΔH=-566×1/2kJ/mol-266kJ/mol=-504kJ/mol,為熵減小的放熱反應(yīng),低溫有利于反應(yīng)自發(fā),B錯(cuò)誤;C.Na與O2常溫下反應(yīng)生成Na2O,Na與O2在加熱情況下生成Na2O2,反應(yīng)I的反應(yīng)速率大于反應(yīng)II,則說(shuō)明生成Na2O的活化能小于生成過(guò)氧化鈉的活化能,C正確;D.II-I×2得2Na2O(s)=Na2O2(s)+2Na(s)ΔH=-511kJ/mol-(-412×2kJ/mol)=+313kJ/mol,正反應(yīng)ΔH>0,微粒數(shù)增大,ΔS>0,高溫下反應(yīng)能夠自發(fā),D錯(cuò)誤;故選C。19.【答案】D【解析】A.P從2×105增大到5×105,增大2.5倍,c(A)相應(yīng)從0.08mol/L增大到0.20mol/L,增大2.5倍;P從5×105增大到1×106,增大2倍,c(A)也從0.20mol/L變成0.4mol/L,增大2倍,c(A)與P成正比例,故平衡沒(méi)有移動(dòng),則A、B、C均為氣體,且m+n=p,A錯(cuò)誤;當(dāng)壓強(qiáng)1×106從增大到3×106時(shí),若平衡不移動(dòng),c(A)為1.20mol/L,現(xiàn)c(A)為0.80×106,c(A)減小,說(shuō)明平衡向正方向移動(dòng),則此時(shí)C為液體或固體,在氣相反應(yīng)中,固體或液體不計(jì)入平衡常數(shù)表達(dá)式,平衡常數(shù)表達(dá)式錯(cuò)誤,B錯(cuò)誤;氣相反應(yīng)中,當(dāng)C為固體或純液體時(shí),增大壓強(qiáng),體積縮小,c(C)幾乎不變,逆反應(yīng)速率視為常數(shù),不變,C錯(cuò)誤;因?yàn)閙+n=p,再向體系中加入bmolB,達(dá)重新達(dá)到平衡后,體系中A、B、C的總質(zhì)量為(4+b)mol,D正確;故選D。20.【答案】B【解析】A.同一種物質(zhì),物質(zhì)的量相同,T越高,S越大,A錯(cuò)誤;相同溫度和壓強(qiáng)下,同一種物質(zhì)的物質(zhì)的量越大,微粒數(shù)越多,S越大,B正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3為固體,,SO2為氣體,物質(zhì)的量相同時(shí),SO2的熵大于SO3,C錯(cuò)誤;晶體Si和SiO2均為原子晶體,相同物質(zhì)的量、相同條件下,SiO2的微粒數(shù)多,S大,D錯(cuò)誤;故選B。21.【答案】A【解析】分析所給裝置可知,X為正極,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2;Y為負(fù)極,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2,放電時(shí),濃縮海水中的Li+通過(guò)離子導(dǎo)電體向正極移動(dòng),據(jù)此解答。如果Y電極為鐵,電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,無(wú)Cl2生成,不能實(shí)現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化,A錯(cuò)誤;電池工作時(shí)Li+離子從濃縮海水中向左通過(guò)離子導(dǎo)電體移動(dòng)到正極鹽酸溶液中,海水中Li+濃度要大于左側(cè)溶液中Li+濃度,B正確;X為正極,電極反應(yīng)式2H++2e-=H2,C正確;根據(jù)電荷守恒生成1molCl2時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子,Li+向左側(cè)移動(dòng),左側(cè)增加2molLi+,D正確;故選A。22.【答案】D【解析】0.10mol/LH3RO3溶液的pH<1,說(shuō)明第一步電離是完全電離,溶液中不存在H3RO3分子,根據(jù)試題所給的微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ與水溶液pH的變化關(guān)系可知,δ1表示H2RO3-變化趨勢(shì),δ2表示HRO32-的變化趨勢(shì),δ3表示RO33-的變化趨勢(shì)。A.當(dāng)加入0.1molNaOH時(shí),溶質(zhì)為NaH2RO3,根據(jù)物料守恒得,c(Na+)=c(H2RO3-)+c(HRO32-)+c(RO33-),A正確;加入0.2molNaOH時(shí),溶質(zhì)為NaH2RO3,溶液呈酸性,說(shuō)明H2RO3-電離大于水解,則c(RO33-)>c(H2RO3-),B正確;δ1表示H2RO3-變化趨勢(shì),C正確;N點(diǎn)時(shí),溶液中由于HRO32-水解,還存在著少量c(H2RO3-),根據(jù)物質(zhì)守恒可知,c(HRO32-)=c(RO33-)<0.05mol/L,D錯(cuò)誤;故選D。23.【答案】A【解析】A.F-由于半徑小,容易提供孤對(duì)電子與Si形成配位鍵,A正確;CH3Cl難溶于水,堿性水解時(shí)生成CH3OH和HCl,B錯(cuò)誤;SiCl4與NH3在高溫下反應(yīng)生成Si3N4和HCl,C錯(cuò)誤;非金屬性C>Si,氫化物穩(wěn)定,Si3H8<C3H8,D錯(cuò)誤;故選A。24.【答案】D【解析】A.分析試題所給的循環(huán)圖反應(yīng)機(jī)理圖示可知,反應(yīng)物是、CO、CH3OH,生成物為,總反應(yīng)為+CO+CH3OH,化合物I與的反應(yīng)為起始反應(yīng),化合物I參與反應(yīng),經(jīng)過(guò)循環(huán)又重新生成化合物I,化合物I為催化劑,A正確;B.化合物II與化合物III的組成均為CoC6H5O5,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;C.化合物IV生成的過(guò)程為CH3O-取代-Co(CO)4的過(guò)程,為取代反應(yīng),C正確;D.也可以生成,D錯(cuò)誤;故選D。25.【答案】C【解析】A.檢驗(yàn)水解后的溶液中是否仍有淀粉,直接滴加碘水即可,I2能與NaOH溶液反應(yīng),不能先加入NaOH溶液,A錯(cuò)誤;CH3CH2OH與濃H2SO4反應(yīng)生成的氣體中會(huì)混有SO2,SO2可以使溴水褪色,因此溴水褪色并不能說(shuō)明產(chǎn)物中有乙烯,B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)中硫酸的濃度相同,其它條件也相同,只有Na2S2O3的濃度不同,則前者出現(xiàn)渾濁的時(shí)間更短,說(shuō)明Na2S2O3的濃度增加可以加快反應(yīng)速率,C正確;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象只能說(shuō)明溶液中含有Fe2+離子,F(xiàn)e2+離子可能是鐵與稀硫酸反應(yīng)生成,也可能是Fe3+被Al還原生成,D錯(cuò)誤;故選C。【答案】(1)P4S3是分子晶體,熔化時(shí)破壞分子間作用力;C3N4是原子晶體,熔化時(shí)需要破壞共價(jià)鍵,分子間作用力比共價(jià)鍵弱;(2)甘油含有多個(gè)羥基,可以通過(guò)形成氫鍵的形式吸收空氣中的水蒸汽,形成氫鍵的過(guò)程會(huì)放出熱量。【解析】(1)P4S3是分子晶體,分子之間通過(guò)分子間作用力相結(jié)合,熔化時(shí)破壞分子間作用力熔點(diǎn)低,因此熔點(diǎn)較低,;C3N4是原子晶體,C、N通過(guò)共價(jià)鍵相結(jié)合,熔化時(shí)需要破壞共價(jià)鍵,共價(jià)鍵作用力強(qiáng),分子間作用力比共價(jià)鍵弱,因此,熔點(diǎn)很高,故P4S3的熔點(diǎn)遠(yuǎn)低于C3N4,故答案為:P4S3是分子晶體,熔化時(shí)破壞分子間作用力;C3N4是原子晶體,熔化時(shí)需要破壞共價(jià)鍵,分子間作用力比共價(jià)鍵弱;(2)潮濕的空氣中含有水蒸氣,丙三醇含有羥基,能夠與水分子之間形成氫鍵,形成氫鍵會(huì)放出熱量,故溫度升高,故答案為:甘油含有多個(gè)羥基,可以通過(guò)形成氫鍵的形式吸收空氣中的水蒸氣,形成氫鍵的過(guò)程會(huì)放出熱量。27.【答案】(1)1.5;(2)250;100mL12.0mol/LHNO3的物質(zhì)的量為1.20mol,n(NOx)=0.2mol,沉淀最大量時(shí),溶液中的溶質(zhì)為NaNO3,根據(jù)N原子守恒,可得n(NaNO3)=1.20mol-0.20mol=1.00mol,根據(jù)Na原子守恒有NaOH~NaNO3,則V(NaOH)=,故答案為:250。【解析】(1)M(Cu2O)=144g/mol,n(Cu2O)==0.2mol,與HNO3反應(yīng)生成Cu(NO3)2和NOx,4.48LNOx的物質(zhì)的量為0.2mol,NOx中N元素的化合價(jià)為+2x,根據(jù)電子守恒可得0.4=0.2×(5-2x),x=1.5,故答案為:1.5;(2)100mL12.0mol/LHNO3的物質(zhì)的量為1.20mol,n(NOx)=0.2mol,沉淀最大量時(shí),溶液中的溶質(zhì)為NaNO3,根據(jù)N原子守恒,可得n(NaNO3)=1.20mol-0.20mol=1.00mol,根據(jù)Na原子守恒有NaOH~NaNO3,則V(NaOH)=,故答案為:250。28.【答案】(1)Fe、C、H、O;Fe2O3、K2CO3;(2)Fe(HCO3)2=FeCO3+CO2↑+H2O;(3)2Fe(SCN)3+2I-=2Fe(SCN)3-+I2;(4)ClO2;KCl、KClO3;取適量溶液,加入過(guò)量AgNO3溶液,過(guò)濾沉淀、洗滌、干燥、稱(chēng)量記錄質(zhì)量m1;將濾液和洗滌液合并,加入NaNO2將KClO3還原為KCl,再加入過(guò)量的AgNO3溶液和稀HNO3,將沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥稱(chēng)量、得到固體的質(zhì)量m2,若m2=5m1,則上述兩種鹽的比例關(guān)系正確?!窘馕觥坑深}意可知,X與0.02molKClO3加熱恰好反應(yīng),生成黃綠色混和氣體,通過(guò)濃H2SO4,氣體減少0.36g,可知混合氣體中含有水蒸氣,物質(zhì)的量為0.02mol,黃綠色氣體C的密度為相同條件下氫氣的33.75倍,則C的摩爾質(zhì)量為67.5gmol/L,結(jié)合參與反應(yīng)的元素可知,C中的組成元素為Cl和O,M(ClO2)=67.5g/mol,故C為ClO2,氣體B通過(guò)足量的澄清石灰水生成白色沉淀,白色沉淀為CaCO3,n(CaCO3)==0.03mol,則氣體B為CO2,n(CO2)=0.03mol?;旌瞎腆wF與足量的水反應(yīng)生成無(wú)色溶液H,H與足量的稀鹽酸反能夠產(chǎn)生CO2,根據(jù)題意,無(wú)色溶液H為K2CO3溶液,根據(jù)鉀原子守恒,n(K2CO3)=n(KClO3)=0.02mol,固體氧化物G鹽酸溶解后,滴加KSCN溶液呈血紅色,G為Fe2O3,物質(zhì)的量為0.01mol,則根據(jù)元素守恒可得,3.56X中含有碳元素(0.03+0.01)=0.04mol,鐵元素0.02mol,氫元素0.04mol,根據(jù)反應(yīng)X與KClO3的生成物可知,另一元素為O元素,m(O)=3.56-0.02×56-0.04-0.04×12=1.92g,n(O)=0.12mol。X中Fe、C、H、O物質(zhì)的量比為1:2:2:6,化學(xué)式為FeC2H2O6或Fe(HCO3)2,據(jù)此解答。(1)根據(jù)上述分析推斷,X的組成元素為Fe、C、H、O,固體F的成份為Fe2O3和K2CO3,故答案為:Fe、C、H、O;Fe2O3、K2CO3;(2)HCO3-在水中能夠電離生成H+離子和CO32-離子,H+再與HCO3-反應(yīng),生成CO2,CO32-與Fe2+生成FeCO3沉淀,促進(jìn)HCO3-的電離,反應(yīng)方程式:Fe(HCO3)2=FeCO3+CO2↑+H2O,故答案為:Fe(HCO3)2=FeCO3+CO2↑+H2O;(3)+3價(jià)Fe具有氧化性,I-具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成I2和Fe(SCN)3-,離子方程式為:2Fe(SCN)3+2I-=2Fe(SCN)3-+I2,故答案為:2Fe(SCN)3+2I-=2Fe(SCN)3-+I2;(4)根據(jù)上述分析,氣體C的化學(xué)式為ClO2,ClO2通入KOH溶液中,Cl元素發(fā)生歧化反應(yīng),生成KCl和另一種鹽,物質(zhì)的量之比為1:5,根據(jù)電子守恒可得另一種鹽的Cl元素的化合價(jià)為+5價(jià),為KClO3;要定量測(cè)定兩種物質(zhì)的量的比,即是要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明KCl和KClO中氯元素的物質(zhì)的量比為1:5,可將KCl轉(zhuǎn)化成AgCl;KClO3先轉(zhuǎn)化成KCl,再轉(zhuǎn)化成AgCl,如果測(cè)定兩種AgCl的物質(zhì)的量之比為1:5則,則證明KCl、KClO3的物質(zhì)的量之比為1:5,故答案為:ClO2;KCl、KClO3;取適量溶液,加入過(guò)量AgNO3溶液,過(guò)濾沉淀、洗滌、干燥、稱(chēng)量記錄質(zhì)量m1;將濾液和洗滌液合并,加入NaNO2將KClO3還原為KCl,再加入過(guò)量的AgNO3溶液和稀HNO3,將沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥稱(chēng)量、得到固體的質(zhì)量m2,若m2=5m1,則上述兩種鹽的比例關(guān)系正確。29.【答案】(1)①a;②。(2)①<;②氣體經(jīng)中間熱交換器能量交換,溫度降低,反應(yīng)向正方向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,氣流若在催化劑I層未達(dá)到平衡,則經(jīng)催化劑II時(shí),繼續(xù)反應(yīng),轉(zhuǎn)化率增大;③A;(3):1.0×10-26;2NH4++2e(NH3)-n=H2↑+(2n+2)NH3?!窘馕觥?1)①反應(yīng)I:CaS(s)+3NO2(g)=CaO(s)+SO2(g)+3NO(g)△H=-279.12kJ/mol,反應(yīng)II:CaS(s)+4NO2(g)=CaSO4(s)+4NO(g)△H=-714.52kJ/mol由蓋斯定律,反應(yīng)I-反應(yīng)II得反應(yīng)III,△H=279.12kJ/mol-(-714.52kJ/mol)=435.4kJ/mol,反應(yīng)I、反應(yīng)II放熱,T升高,K減小,故K隨1/T增大而增大;反應(yīng)III吸熱,T升高,K增大,K3隨1/T增大而減小;△H2<△H1,則lgk2隨1/T變化要比lgK1幅度大,故曲線a表示lgK2,答案為a;②反應(yīng)I和反應(yīng)II正反應(yīng)為氣體體積增大的方向,反應(yīng)II前后氣體的物質(zhì)的量不變,增大壓強(qiáng),體積縮小,c(SO2)瞬時(shí)增大,隨后反應(yīng)I和反應(yīng)II向逆方向移動(dòng),c(SO2)濃度減小,故二氧化硫濃度的變化趨勢(shì)圖為:;答案為:。(2)①由所給反應(yīng)裝置圖可知:混合氣體從裝置A進(jìn)氣口進(jìn)入,與管道內(nèi)的熱氣體進(jìn)行熱交換,再由出口1進(jìn)入裝置B,和管內(nèi)的熱氣體進(jìn)行熱交換,然后由a進(jìn)入裝置B的管道內(nèi),在催化劑層I表面發(fā)生反應(yīng),生成的氣體通過(guò)b進(jìn)入裝置A進(jìn)行合成氨反應(yīng)。根據(jù)以上分析可知,B中反應(yīng)為放熱反應(yīng),a處氣體的溫度低于b處,故答案為:<;②氣體經(jīng)過(guò)催化劑I反應(yīng)放熱,經(jīng)過(guò)熱交換溫度降低,再經(jīng)過(guò)催化劑II繼續(xù)反應(yīng),溫度降低,平衡向正方向移動(dòng),因此使原料的轉(zhuǎn)化率有所提升,故答案為:氣體經(jīng)中間熱交換器能量交換,溫度降低,反應(yīng)向正方向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,氣流若在催化劑I層未達(dá)到平衡,則經(jīng)催化劑II時(shí),繼續(xù)反應(yīng),轉(zhuǎn)化率增大;③A.加快通入水蒸氣的流速,增大水蒸氣的濃度,提高反應(yīng)速率,A正確;反應(yīng)器中溫度降低,雖平衡向正方向移動(dòng),但反應(yīng)速率減慢,則出口2的收益率可能會(huì)降低,B錯(cuò)誤;終端出口2的氣體主要成分為氨氣,氨氣通過(guò)液化分離,C錯(cuò)誤;反應(yīng)原料從進(jìn)口進(jìn)入,在A中只是進(jìn)行熱交換,未發(fā)生化學(xué)反應(yīng),D錯(cuò)誤;故答案為A;(3)2NH3?NH4++NH2-.25℃時(shí),液氨的離子積K=1.0×10-29.即c(NH4+)×c(NH2-)=1.0×10-29,100mL液氨中加入0.0001molNH4Cl,c(NH4+)=0.001mol/L,則c(NH2-)=1.0×10-26mol/L,根據(jù)題意,加入NH4Cl后,發(fā)生共價(jià)鍵的斷裂,可以推斷出NH4+與e(NH3)-n反應(yīng),H+得電子生成H2,反應(yīng)的離子方程式為2NH4++2e(NH3)-n=H2↑+(2n+2)NH3,故答案為:1.0×10-26;2NH4++2e(NH3)-n=H2↑+(2n+2)NH3。30.【答案】(1)使Cu(OH)2轉(zhuǎn)化為CuO,便于過(guò)濾;(2)步驟II趁熱過(guò)濾的目的是為了得到CuO,防止K2SO4等雜質(zhì)析出,V中是為了獲得濾液,防止溶質(zhì)K2[Cu(C2O4)2]析出造成損失;(3)AB;(4)2、6;5、1;(5)95.4%;②由于產(chǎn)品中會(huì)有K2C2O4或KHC2O4等雜質(zhì)。【解析】膽礬和草酸為原料制備K2[Cu(C2O4)2]晶體,由流程可知,膽礬加入NaOH溶液,可生成Cu(OH)2,加熱煮沸時(shí)分解生成CuO,與K2C2O4、KHC2O4混合液水浴加熱,趁熱過(guò)濾除去多余的CuO,得到K2[Cu(C2O4)2]溶液,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到K2[Cu(C2O4)2]?2H2O,最后,加熱失水,得到K2[Cu(C2O4)2],據(jù)此解答。(1)根據(jù)以上分析可知,加熱煮沸的目的是使生成的Cu(OH)2分解轉(zhuǎn)化為CuO,Cu(OH)2為絮狀,轉(zhuǎn)化為CuO沉淀方便過(guò)濾,故答案為:使Cu(OH)2轉(zhuǎn)化為CuO,便于過(guò)濾;(2)步驟II為了制得CuO,趁熱過(guò)濾的目的是為了防止溶液中的K2SO4等析出混入CuO;步驟V中過(guò)濾是濾去未反應(yīng)的CuO得到濾液,趁熱過(guò)濾的目的是防止K2[Cu(C2O4)2]析出造成損失,故答案為:步驟II趁熱過(guò)濾的目的是為了得到CuO,防止K2SO4等雜質(zhì)析出,V中是為了獲得濾液,防止溶質(zhì)K2[Cu(C2O4)2]析出造成損失;(3)A.沾有氧化銅的濾紙一起投入混合液中,濾紙不反應(yīng),反應(yīng)后過(guò)濾,濾紙連同未反應(yīng)的CuO一起濾掉,不影響濾液的質(zhì)量,A正確;B.根據(jù)題目所給的反應(yīng),混合液與氧化銅反應(yīng)時(shí)會(huì)放出大量的氣體,采取分批加入,可以防止因大量氣體產(chǎn)生將液體帶出,B正確;C.V中洗滌的目的是洗下濾渣表面沾有的溶質(zhì),減少溶質(zhì)的損失,CuO不溶于水,因此適宜的洗滌劑為熱水,可增大溶質(zhì)的溶解度,C錯(cuò)誤;D.濾液應(yīng)經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,不能用蒸發(fā)結(jié)晶,D錯(cuò)誤;故選AB;(4)加熱灼燒晶體時(shí)的操作是:研磨晶體,將研磨

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論