2025年華師大版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、某聚合物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.X可通過縮聚反應合成B.1molX最多可消耗C.X完全水解的產(chǎn)物之一可用作化妝品中的保濕劑D.鄰苯二甲酸是合成X的單體之一2、某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；它是最早被禁用的興奮劑之一，下列有關有機物A的敘述不正確的是。

A.有機物A屬于烴的衍生物，也可看作芳香族化合物B.有機物A的分子式是C13H12O4Cl2C.有機物A的所有原子一定共平面D.有機物A分子中含有5種官能團3、下列說法正確的是A.聚乙烯、聚乙炔能用于制備導電高分子材料B.因油脂經(jīng)過氫化得到的人造脂肪中含有反式脂肪酸，故盡量少食用C.油脂在堿性條件下能發(fā)生水解，石蠟油在堿性條件下也能水解D.1mol乙烷在光照條件下最多能與3mol發(fā)生取代反應4、下列關于塑料的說法正確的是A.塑料是天然高分子材料B.塑料的主要成分是合成樹脂C.提純的塑料為純凈物D.聚乙烯塑料薄膜是以CH2=CHCl為原料通過加聚反應而制得的5、化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法不正確的是A.我國成功研制出多款新冠疫苗，采用冷鏈運輸疫苗，以防止蛋白質(zhì)變性B.北斗衛(wèi)星導航系統(tǒng)由中國自主研發(fā)、獨立運行，其所用芯片的主要成分為SiO2C.5G技術的發(fā)展，推動了第三代半導體材料氮化鎵等的應用，鎵為門捷列夫所預測的“類鋁”元素D.石墨烯液冷散熱技術系我國華為公司首創(chuàng)，所使用材料石墨烯是一種二維碳納米材料6、有機物合成對于人類的健康；豐富人類的物質(zhì)生活和社會經(jīng)濟的發(fā)展有著十分重要的作用。某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是。

A.能與NaHCO3溶液反應B.1mol該有機物最多能與3molH2反應C.能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵D.不能使溴水褪色評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗目的玻璃儀器試劑A實驗室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團的檢驗試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D8、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9、下列有關有機物A描述中正確的是()

A.A分子中含有2個手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應放出0.1mol氫氣D.A能發(fā)生的反應類型有：加成，氧化，取代，酯化10、有機物Q的結(jié)構(gòu)簡式為：下列說法不正確的是A.與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶611、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

下列關于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種12、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實驗測定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分數(shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測得X的相對分子質(zhì)量為150.下列關于X的說法正確的是A.實驗式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質(zhì)量，也能確定X的分子式13、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說法正確的是。

A.三個六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應、取代反應評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：

分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題：

(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應。

(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團，能使溴水褪色，該反應的反應類型是___________(填“加成”或“取代”)反應。15、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問題：

化合物G有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應③能與NaHCO3溶液反應16、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應，還可發(fā)生水解反應，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為___________。17、按要求回答下列有關有機化學的問題：

（1）的分子式為__。

（2）苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產(chǎn)生硝基苯的反應方程式為__。

（3）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式回答下列問題：

①1mol該物質(zhì)和足量溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為__mol。

②該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有__種。

③下列說法不正確的是__（填序號）。

a.該有機物可發(fā)生加成；取代、氧化等反應。

b.該有機物和苯屬于同系物。

c.該有機物使溴水褪色的原理與乙烯相同。

d.該有機物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的是加成反應18、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。19、CH3CH(OH)CH3的名稱是_______20、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個氫原子被-CH2CH2OH取代的產(chǎn)物，化學性質(zhì)與NH3有可類比之處。三乙醇胺與H2S反應的化學方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應的化學方程是___________。21、某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g；然后再通過堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式___；并用系統(tǒng)命名法進行命名__。評卷人得分四、計算題(共1題，共6分)22、某烴經(jīng)李比希元素分析實驗測得碳的質(zhì)量分數(shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡式____________。

評卷人得分五、實驗題(共1題，共3分)23、溴苯()是一種化工原料。實驗室可用苯和液溴反應制得，有關物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表，回答下列問題。苯液溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)某小組擬選用如圖兩套裝置制取溴苯。

①裝置1中儀器b的名稱是_______。

②若用裝置2中的直形冷凝管c代替裝置1中的球形冷凝管c，不足之處是_______。

(2)反應完的混合物中含苯；液溴、溴苯、鐵屑；將混合物轉(zhuǎn)移至燒杯中，經(jīng)過下列步驟分離提純：

步驟①：向燒杯中加入10mL水；然后過濾除去未反應的鐵屑。

步驟②：濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_______(用化學方程式表示)。

步驟③：向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣；靜置；過濾。

步驟④：_______。

(3)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制備苯甲醇()，在一定條件下高鐵酸鹽(FeO)可將苯甲醇氧化為苯甲醛()

①寫出一溴甲苯制備苯甲醇的化學方程式_______。

②控制適當溫度，向堿性次氯酸鹽溶液中加入Fe(NO3)3，攪拌，生成高鐵酸鹽，其反應的離子方程式是_______。

③當反應溶液pH=11.5；反應4分鐘時，溫度對苯甲醇氧化反應影響的實驗數(shù)據(jù)如下表：

溫度對苯甲醇氧化反應的影響。T/℃苯甲醇轉(zhuǎn)化率/%苯甲醛選擇性/%產(chǎn)率/%選擇性/%產(chǎn)率/%1862.082.351.02868.567.946.53886.8N39.54896.329.828.7

分析表中數(shù)據(jù)，N的數(shù)值應該為_______(填選項)。

A．72.3B．45.5C．26.8

隨著溫度的升高，苯甲醛產(chǎn)率逐漸降低的主要原因是_______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．鄰苯二甲酸與發(fā)生縮聚反應生成高分子X；A正確；

B．X中含個1個則1molX最多可消耗B錯誤；

C．X完全水解的產(chǎn)物之一為丙三醇；其可用作化妝品中的保濕劑，C正確；

D．鄰苯二甲酸與發(fā)生縮聚反應生成高分子X，故鄰苯二甲酸和是合成X的單體；D正確；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．觀察有機物A的結(jié)構(gòu)簡式可知；它是由碳；氫、氧氯4種元素組成的，故屬于烴的衍生物；有機物A中含有苯環(huán)，可看作芳香族化合物，A項正確；

B．由有機物A的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物A的分子式是C13H12O4Cl2；B項正確；

C．有機物A種含有乙基和亞甲基；故有機物A的所有原子一定不共平面，C項錯誤；

D．有機物A分子中含有碳碳雙鍵；羰基、氯原子、醚鍵、羧基5種官能團；D項正確；

答案選C。3、B【分析】【詳解】

A．聚乙烯不導電；聚乙炔能導電，故聚乙炔能用于制備導電高分子材料，A錯誤；

B．因油脂經(jīng)過氫化得到的人造脂肪中含有反式脂肪酸；故盡量少食用，B正確；

C．油脂在堿性條件下能發(fā)生水解；石蠟油屬于烴，在堿性條件下不能水解，C錯誤；

D．C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl，理想狀態(tài)下，1mol乙烷在光照條件下最多能與6molCl2發(fā)生取代反應；D錯誤；

故答案為：B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．塑料是合成高分子材料；不是天然高分子材料，選項A錯誤；

B．塑料的主要成分是合成樹脂；還有根據(jù)需要加入的具有某些特定用途的添加劑，選項B正確；

C．塑料為有機高分子材料；由單體加聚而成，聚合度不確定，故塑料為混合物，選項C錯誤；

D．聚乙烯的單體為CH2=CH2，而不是CH2=CHCl；選項D錯誤；

答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．蛋白質(zhì)容易變性；我國成功研制出多款新冠疫苗，采用冷鏈運輸疫苗，以防止蛋白質(zhì)變性，故A正確；

B．芯片的主要成分為Si；故B錯誤；

C．5G技術的發(fā)展；推動了第三代半導體材料氮化鎵等的應用，鎵位于ⅢA族，與鋁同族，鎵為門捷列夫所預測的“類鋁”元素，故C正確；

D．石墨烯是一種二維碳納米材料；故D正確；

故選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中不含羧基，故其不能與NaHCO3溶液反應；A錯誤；

B.1mol該有機物中苯環(huán)上能與3molH2加成，醛基上能與1molH2加成，故最多能與4molH2反應；B錯誤；

C.由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知；該有機物中含有醇羥基且與羥基相鄰的碳原子上有H原子，故能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，C正確；

D.由于該有機物中含有還原性的醛基；能與溴水發(fā)生氧化還原反應，故能使溴水褪色，D錯誤；

故答案為：C。二、多選題(共7題，共14分)7、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進行反應；收集裝置需要導管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛的官能團醛基，實驗需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實驗中滴加稀鹽酸中和時需要進行pH的測定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實驗還需要膠頭滴管，C錯誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計，D錯誤；

故選AB。8、BC【分析】【分析】

有機物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，氧化反應；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個氯取代在一個碳原子上，兩個氯原子取代在兩個碳原子上兩種情況，將兩個氯原子取代在①號碳上，有一種情況；兩個氯原子取代在兩個碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應；氧化反應，酯基可以發(fā)生取代反應，故C符合題意；

D．甲；丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。9、CD【分析】【詳解】

A．連4個不同基團的C原子為手性碳；則只與氯原子相連的C為手性碳，故A不選；

B．結(jié)構(gòu)不對稱；含有9種H，則核磁共振氫譜有9組峰，故B不選；

C．由可知；則0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應生成0.1mol氫氣，故選C；

D．含苯環(huán)；碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應，含羥基可發(fā)生取代反應、氧化反應與酯化反應，故選D；

答案選CD。10、BD【分析】【分析】

分子中含有5個酚羥基；1個羧基和1個酚羥基形成的酯基；據(jù)此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對位氫原子有4個，則與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應；則與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯誤；

C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應，則與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應，則與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯誤；答案選BD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個）、苯環(huán)（2個）、羰基（1個），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個不同原子（團），該有機物中含有2個手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機物不是對稱結(jié)構(gòu)；故兩個苯環(huán)不等效，兩個苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。12、AC【分析】【分析】

X的相對分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分數(shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子，所以實驗式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測得X的相對分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分數(shù)只能夠測定實驗式，不能確定分子式，故D錯誤；

選AC。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

略三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)該有機物結(jié)構(gòu)簡式可知；其含有的官能團為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色，故該反應類型為加成反應。【解析】羥基能溶液變紅加成15、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結(jié)構(gòu)簡式知，G的化學式為C9H7O3Cl，其同分異構(gòu)體滿足能發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應，說明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時，先把前二個取代基處于苯環(huán)的鄰間對位，具體有：結(jié)構(gòu)為和再把第三個取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計有10種同分異構(gòu)體；同理，當苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時，又有10種同分異構(gòu)體；故滿足條件的有20種同分異構(gòu)體；可任寫1種，例如：等等?！窘馕觥?0(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個碳原子不可能是乙基，只能是2個處于對位的甲基，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應，還可發(fā)生水解反應可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH317、略

【分析】【分析】

(3)有機物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；據(jù)此分析該有機物的化學性質(zhì)。

【詳解】

(1)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)可知，該有機物的分子式為C10H18O，故答案為：C10H18O；

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水，化學反應方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；

(3)①1mol該有機物中含有2mol碳碳雙鍵，和足量溴水混合發(fā)生加成反應，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol；故答案為：2；

②該有機物的苯環(huán)上有4種化學環(huán)境不同的氫原子；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，故答案為：4；

③a.該有機物含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應和氧化反應，含有苯環(huán)；甲基等，能發(fā)生取代反應，故a正確；

b.該有機物中含有碳碳雙鍵，和苯的結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故b錯誤；

c.該有機物和乙烯均含有碳碳雙鍵；都能與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色，原理相同，故c正確；

d.該有機物中含有碳碳雙鍵且與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子，能使酸性KMnO4溶液褪色；發(fā)生的是氧化反應，故d錯誤；

答案為：bd。

【點睛】

注意區(qū)分碳碳雙鍵使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的不同點，使溴水褪色發(fā)生的是加成反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應，為易錯點。【解析】①.C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd18、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機化學中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷19、略

【分析】【詳解】

CH3CH(OH)CH3含有羥基，屬于醇，主鏈有3個碳原子，羥基位于2號碳原子上，CH3CH(OH)CH3的名稱是2-丙醇或異丙醇?！窘馕觥?-丙醇(或異丙醇)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(產(chǎn)物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl21、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，生成的氣體通過濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，即水的質(zhì)量為2.7g，通過堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質(zhì)量為CO2的質(zhì)量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質(zhì)的量，從而推出烴的實驗式，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol，根據(jù)原子守恒，烴中氫原子物質(zhì)的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質(zhì)的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實驗式為C5H12，C原子已經(jīng)達到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說明只含有一種氫原子，應是對稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為按照系統(tǒng)命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷?！窘馕觥竣?C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷四、計算題(共1題，共6分)22、略

【分析】【分析】