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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人民版選修化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、常溫下,向100mL0.01mol/LHA的溶液中逐滴加入0.02mol/LMOH溶液,如圖所示,曲線表示混合溶液的pH變化情況(溶液體積變化忽略不計)。下列說法中正確的是A.HA為一元弱酸B.N點水的電離程度小于K點水的電離程度C.隨著MOH溶液的滴加,比值減小D.K點對應(yīng)的溶液中有c(MOH)+c(OH-)-c(H+)=0.005mol/L2、港珠澳大橋水泥的使用量約198萬噸。水泥熟料的主要成分為CaO、SiO2;并含有一定量的鐵;鋁等金屬的氧化物。實驗室測定水泥樣品中鈣含量的過程如圖所示,下列敘述正確的是。
A.水泥、玻璃、陶瓷為傳統(tǒng)的硅酸鹽材料,三者的原料都主要為SiO2B.沉淀A主要成分為SiO2,濾液1和沉淀B中鐵元素化合價不同C.為了加快溶解速率,用鹽酸代替硫酸處理草酸鈣D.KMnO4法滴定時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O3、下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A.CH4+2O2CO2+2H2OB.CH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrC.CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2OD.+H2O+HCl4、下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A.乙烯通入溴水中B.乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液C.乙醇與濃硫酸加熱至170℃D.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下5、25℃時,將濃度均為0.1mol?L-1、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是。
A.Ka(HA)=10-6B.b點時,c(B+)+c(HA)=0.05mol/LC.c點時隨溫度升高而增大D.a→c過程中水的電離程度始終增大評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)6、電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強弱的量。已知如表數(shù)據(jù)?;瘜W式電離平衡常數(shù)(25℃)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK=1.8×10-5H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11
(1)25℃時,有等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液,三種溶液的pH由大到小的順序為__________________。
(2)25℃時,pH=3的CH3COOH溶液和pH=11的NaOH溶液混合,若所得溶液顯酸性,則c(Na+)__________c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”)。
(3)NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為___________。
(4)25℃時,pH=8的CH3COONa溶液中,c(Na+)-c(CH3COO-)=___________。7、寫出下列反應(yīng)的離子方程式。
(1)向水玻璃中通入過量CO2:____。
(2)用過量稀HNO3溶解FeS固體:____。
(3)Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液等物質(zhì)的量混合:___。
(4)向Fe(NO3)3溶液中加入過量HI溶液:___。8、判斷正誤。
(1)苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴________
(2)從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴________
(3)在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)________
(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個碳原子之間的鍵完全相同________
(5)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種________
(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體________
(7)苯的二氯代物有三種________
(8)乙苯的同分異構(gòu)體共有三種________
(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng),主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯________
(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________
(11)菲的結(jié)構(gòu)簡式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物________
(12)己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液退色,則證明己烯中混有甲苯________
(13)某烴的分子式為C11H16,它不能與溴水反應(yīng),但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基,符合條件的烴有7種________9、回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法對其命名的名稱是______,其一氯代物有______種。
(2)鄰羥基苯甲醛沸點低于對羥基苯甲醛是因為形成了分子內(nèi)氫鍵,請畫出鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖______。
(3)寫出下列反應(yīng)方程式。
①乙炔與水的加成反應(yīng):______。
②甲苯生成TNT反應(yīng):______。
(4)下列三種共價晶體:①金剛石、②晶體硅、③碳化硅,熔點從高到低的順序是______(用序號表示)。10、下列有關(guān)實驗的敘述,正確的是___(填序號)。
A.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸;乙醇;然后分液。
B.分餾石油時;溫度計的末端必須插入液面下。
C.用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體。
D.用氨水洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管。
E.配制銀氨溶液時;將稀氨水逐滴加到稀硝酸銀溶液中,至產(chǎn)生的沉淀剛好溶解。
F.蔗糖水解后;直接滴加新制氫氧化銅懸濁液并加熱檢驗水解產(chǎn)物中的葡萄糖。
G.配制混酸;將濃硫酸沿器壁慢慢加入到濃硝酸中,并不斷攪拌。
H.不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,立即用氫氧化鈉溶液清洗11、請結(jié)合下列有機物回答相關(guān)問題:
(1)有機物A的名稱為________,標注“*”的碳原子連接起來構(gòu)成的圖形為_________(填“菱形”、“正方形”或“正四面體形”)。E是A的同系物,且比A少一個碳原子,則E的一氯代物有_______種。
(2)有機物B能實現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化:
其中②的反應(yīng)條件為________。
(3)有機物D在一定條件下生成高分子化合物的化學方程式為________。
(4)圖是與乙醇有關(guān)的兩個實驗:
①圖1試管A中反應(yīng)的化學方程式為_________,請指出圖1中兩處明顯的錯誤__________________。
②點燃圖2中酒精燈,反復擠壓氣囊鼓入空氣,銅絲反復出現(xiàn)由紅變黑,又由黑變紅的現(xiàn)象,其中銅絲由黑變紅的原因是_________(用化學方程式表示)。
③利用圖1裝置制備乙酸乙酯(分子式為C4H8O2),其同分異構(gòu)體有多種,其中能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。12、硫醇-烯點擊反應(yīng)具有反應(yīng)過程相對簡單、反應(yīng)過程可控等優(yōu)點,成為近年來有機合成的研究熱點之一、硫醇-烯點擊反應(yīng)的原理可表示如下:R-SH+CH2=CHRˊR-S-CH2CH2Rˊ。
以下是硫醇-烯點擊反應(yīng)的一個實例的部分資料;請觀察圖像回答下列問題:
(1)若相對分子質(zhì)量X>Y,X的鍵線式為___________,Y的鍵線式為___________。
(2)Z的分子式為___________。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)13、C6H5—CH=CH2屬于苯的同系物。(____)A.正確B.錯誤14、聚丙烯可發(fā)生加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤15、室溫下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷。(_______)A.正確B.錯誤16、所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤17、糖類化合物也稱為碳水化合物。(____)A.正確B.錯誤18、所有的糖都有甜味。(_______)A.正確B.錯誤19、糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其它元素。(_______)A.正確B.錯誤20、在一定條件下,氨基酸之間能發(fā)生反應(yīng),合成更加復雜的化合物。(_______)A.正確B.錯誤21、植物油經(jīng)過氫化處理后會產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯,攝入過多的氫化油,容易堵塞血管而導致心腦血管疾病。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共9分)22、甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì)分別由NHBa2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCOSO中的不同陽離子和陰離子各一種組成。
已知:①將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合;均有白色沉淀生成;
②0.1mol/L乙溶液中c(H+)>0.1mol/L;
③向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成。
(1)由②可知乙溶液中含有的陰離子是___。
(2)寫出下列物質(zhì)化學式:甲___;丁___。
(3)寫出甲與乙反應(yīng)的離子方程式:___。
(4)寫出足量的甲與丁反應(yīng)的離子方程式:___。23、下圖是中學常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)換關(guān)系圖。包含了單質(zhì);氧化物、酸、堿、鹽。其中A、B常溫下都為無色液體;且組成元素相同,A、B、X、Y、E都為氧化物,X、E都為黑色固體,Y可用作干燥劑,F(xiàn)是大理石的主要成分,I為藍色沉淀,L為不溶于稀硝酸的白色沉淀。
請回答:
(1)X在反應(yīng)①中起____________作用。
(2)為什么Y可以用作干燥劑,用化學方程式表示_____________,Y所屬物質(zhì)類別是____________(填序號)。
①金屬氧化物;②堿性氧化物;③堿;④堿性干燥劑;⑤化合物;⑥鹽。
(3)寫出反應(yīng)⑥的離子方程式__________________。
(4)寫出L的化學式_______________。
(5)上述①→⑦反應(yīng)中屬于復分解反應(yīng)類型的有___________________。24、是一種醫(yī)藥中間體;常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成。
(1)已知A能與銀氨溶液反應(yīng),寫出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學方程式____________________
(2)B→C的反應(yīng)類型是_________________反應(yīng)。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________
(4)寫出F和過量NOH溶液共熱時反應(yīng)的化學方程式:_________________________________
(5)下列關(guān)于G的說法正確的是____________________
A.能與溴單質(zhì)反應(yīng)B.能與金屬鈉反應(yīng)。
C.1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)D.分子式是C9H7O3
E.一定條件下最多能和2molNaOH溶液反應(yīng)。
(6)D的同分異構(gòu)體中,滿足加入FeCl3溶液顯紫色且屬于酯類的有______種。評卷人得分五、計算題(共3題,共6分)25、難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡及其溶度積在生產(chǎn);科研等領(lǐng)域有著許多的應(yīng)用。
(1)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgClAg++Cl-。25℃時,氯化銀的Ksp(AgCl)=1.8×10-10。現(xiàn)將足量氯化銀分別放入下列溶液:①100mL蒸餾水中;②100mL0.1mol·L-1鹽酸中;③100mL0.1mol·L-1氯化鋁溶液中;④100mL0.1mol·L-1氯化鎂溶液中。充分攪拌后,相同溫度下,銀離子濃度由大到小的順序是_____(填序號)。在0.1mol·L-1氯化鋁溶液中,銀離子的濃度最大可達到_____mol·L-1。
(2)25℃時,1L水中約能溶解2.4×10-3g硫酸鋇。
①試計算25℃時硫酸鋇的溶度積Ksp(BaSO4)=_____。
②當人體中鋇離子濃度達到2×10-3mol·L-1時會影響健康,那么硫酸鋇可作為“鋇餐”的原因是_____。
③在25℃時,1L水中約能溶解0.018g碳酸鋇,且胃液是酸性的,碳酸鋇不能代替硫酸鋇作為“鋇餐”的理由是_____。(要運用題中所給數(shù)據(jù),經(jīng)計算回答上述②;③兩小題)
(3)鍋爐水垢會降低燃料利用率,還會形成安全隱患,因此要定期除去鍋爐水垢。水垢中含有CaSO4[Ksp(CaSO4)=7.10×10-5],若用1mol·L-1碳酸鈉溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CacCO3[Ksp(CaCO3)=4.96×10-9],試利用Ksp計算反應(yīng)的平衡常數(shù)說明這一轉(zhuǎn)化的原理_____。26、聚合硫酸鐵[Fe2(OH)6-2n(SO4)n]m廣泛用于水的凈化。以FeSO4·7H2O為原料;經(jīng)溶解;氧化、水解聚合等步驟,可制備聚合硫酸鐵。
測定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù):準確稱取液態(tài)樣品3.000g,置于250mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,滴加稍過量的SnCl2溶液(Sn2+將Fe3+還原為Fe2+),充分反應(yīng)后,除去過量的Sn2+。用5.000×10?2mol·L?1K2Cr2O7溶液滴定至終點(滴定過程中Cr2O72-與Fe2+反應(yīng)生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7溶液22.00mL。
①上述實驗中若不除去過量的Sn2+,樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)的測定結(jié)果將________(填“偏大”或“偏小”或“無影響”)。
②計算該樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程)_____。27、溶液與鋅粉在量熱計中充分反應(yīng)。測得反應(yīng)前溫度為反應(yīng)后最高溫度為
已知:反應(yīng)前后,溶液的比熱容均近似為溶液的密度均近似為忽略溶液體積;質(zhì)量變化和金屬吸收的熱量。請計算:
(1)反應(yīng)放出的熱量_____J。
(2)反應(yīng)的______(列式計算)。評卷人得分六、有機推斷題(共4題,共20分)28、2019年的一項國際研究發(fā)現(xiàn),普通膠水中含有的聚乙烯醇可以用于造血干細胞的培養(yǎng)液,在此基礎(chǔ)上有望大幅降低造血干細胞的培養(yǎng)成本,幫助治療白血病等疾病。以乙炔為基本原料制取聚乙烯醇與順式聚異戊二烯橡膠()的合成路線如圖:
請回答下列問題:
(1)①的反應(yīng)類型為______,中官能團名稱為______。
(2)的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(3)有多種同分異構(gòu)體;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有______種,其中核磁共振氫譜有兩組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(4)寫出反應(yīng)⑦的化學方程式______。
(5)以乙炔、甲醛為原料制備甘油,寫出其合成路線______(其他無機試劑任選)。29、氯毒素是廣譜抗菌素,主要用于治療傷寒桿菌;痢疾桿菌、腦膜炎球菌、肺炎球菌的的感染。其中一種合成路線如下:
已知:
(1)AB,GH反應(yīng)類型分別是:____、____。
(2)寫出BC的化學方程式(注明反應(yīng)條件)________
(3)寫出F的結(jié)構(gòu)簡式_______
(4)寫出H(氯霉素)分子中所們含氧官能團的名稱____。1mol氯霉素最多消耗_____molNaOH。
(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有____________種。
①苯環(huán)上含有兩個對位取代基;一個是氨基。
②能水解。
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式___________30、有機物G(分子式為C13H18O2)是一種香料;如圖是該香料的一種合成路線。
已知:①E能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molE能夠與2molH2完全反應(yīng)生成F;
②R—CH=CH2R—CH2CH2OH;
③有機物D的摩爾質(zhì)量為88g·mol-1;其核磁共振氫譜有3組峰;
④有機物F是苯甲醇的同系物;苯環(huán)上只有一個無支鏈的側(cè)鏈。
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名有機物B:________________。
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。
(3)C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學方程式為________________。
(4)有機物C可與銀氨溶液反應(yīng),配制銀氨溶液的實驗操作為__________。
(5)已知有機物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機物甲有________種。其中滿足苯環(huán)上有3個側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。
(6)以丙烯等為原料合成D的路線如下:
X的結(jié)構(gòu)簡式為________,步驟Ⅱ的反應(yīng)條件為_________,步驟Ⅳ的反應(yīng)類型為____________。31、苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料;經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N。(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)
(1)苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,可用于苯酚的定性檢驗和定量測定,反應(yīng)的化學方程式為_________________________________________。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式_____________,B中能與NaHCO3反應(yīng)的官能團名稱是_____。
(3)已知C的分子式為C5H12O;C能與金屬Na反應(yīng),C的一氯代物有2種。
①C的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。
②B與C反應(yīng)的化學方程式是________________。
(4)D的結(jié)構(gòu)簡式是___________,生成N的反應(yīng)類型是_________。
(5)F是相對分子質(zhì)量比B大14的同系物,F(xiàn)有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有________種。
①屬于芳香族化合物。
②遇FeCl3溶液顯紫色;且能發(fā)生水解反應(yīng)。
③苯環(huán)上有兩個取代基參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】
A.0.01mol/LHA的溶液的pH=2,說明HA是強酸,故A錯誤;B.N點時溶液呈中性,K點時溶液呈堿性,堿性溶液會抑制水的電離,則N點水的電離程度大于K點水的電離程度,故B錯誤;C.N點時溶液呈中性,但加入的MOH溶液體積并不是50mL,而是51mL,說明MOH是弱堿,弱堿的電離常數(shù)只和溫度有關(guān),溫度不變,則弱堿的電離常數(shù)不變,則比值也不變,故C錯誤;D.在K點時,根據(jù)物料守恒得c(MOH)+c(M+)=0.01mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(M+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),二式結(jié)合得c(MOH)+c(OH-)-c(H+)=0.01-c(A-),此時K點,c(A-)=0.005mol/L,則c(MOH)+c(OH-)-c(H+)=0.01-c(A-)=0.01-0.005=0.005mol/L,故D正確;答案選D。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.水泥的原料是粘土和石灰石;玻璃的原料是石英砂純堿石灰石、陶瓷的原料是黏土;A錯誤;
B.硝酸具有強氧化性;原料加硝酸等再過濾得到濾液1,其中鐵呈+3價;沉淀B為氫氧化鐵,鐵元素化合價相同,B錯誤;
C.鹽酸代替硫酸處理草酸鈣,則引入氯離子,在酸性條件下氯離子、與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng);滴定結(jié)果偏大,C錯誤;
D.草酸鈣經(jīng)硫酸處理得草酸、草酸與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為:5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;D正確;
答案選D。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.該反應(yīng)是甲烷的燃燒;屬于氧化反應(yīng),A錯誤;
B.乙烯含有碳碳雙鍵;和溴水發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;
C.鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng);C錯誤;
D.氯苯發(fā)生水解反應(yīng)生成苯酚;屬于取代反應(yīng),D正確;
答案選D。
【點睛】
掌握取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)的含義以及有機物官能團的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。有機物中的某些原子或原子團被其它原子或原子團所取代的反應(yīng)是取代反應(yīng)。有機物分子的不飽和鍵(雙鍵或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫作加成反應(yīng)。有機化合物在一定條件下,從1個分子中脫去一個或幾個小分子,而生成不飽和鍵化合物的反應(yīng)是消去反應(yīng);解答時注意靈活應(yīng)用。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯通入溴水中發(fā)生的反應(yīng)為乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng);使溴水褪色,故A不符合題意;
B.乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生的反應(yīng)為乙炔與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng);使酸性高錳酸鉀溶液,故B不符合題意;
C.乙醇與濃硫酸加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水;故C不符合題意;
D.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)為在濃硫酸作用下;甲苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6—三硝基甲苯和水,故D符合題意;
故選D。5、B【分析】【詳解】
根據(jù)圖知,0.1mol/L酸溶液的pH=3,則c(H+)<0.1mol/L,說明HA是弱酸;0.1mol/L堿溶液的pH=11,c(OH-)<0.1mol/L;則BOH是弱堿;
A.由圖可知0.1mol?L-1HA溶液pH=3,由HA?H++A-可知:Ka===10-5;選項A錯誤;
B.b點是兩者等體積混合溶液呈中性,所以離子濃度的大小為:c(B+)=c(A?)>c(H+)=c(OH?),再根據(jù)物料守恒有c(A?)+c(HA)=0.05mol/L,則c(B+)+c(HA)=0.05mol/L;選項B正確;
C.c點時,A-的水解平衡常數(shù)Kh=升高溫度Kh增大,則減??;選項C錯誤;
D.a→b是酸過量和b→c是堿過量,酸、堿對水的電離平衡起抑制作用,可水解的鹽對水的電離平衡起促進作用,b點是弱酸弱堿鹽水解對水的電離起促進作用;所以a→c過程中水的電離程度先增大后減小,選項D錯誤。
答案選B。二、填空題(共7題,共14分)6、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)酸的電離常數(shù)進行分析判斷;電離常數(shù)越大,對應(yīng)鹽的水解程度越小,溶液的pH越??;
(2)根據(jù)溶液中電荷守恒分析比較;
(3)根據(jù)電離平衡常數(shù)H2CO3>HCN>HCO3-;結(jié)合復分解反應(yīng)的規(guī)律書寫方程式;
(4)根據(jù)溶液的pH可計算溶液中c(H+)、c(OH-);然后結(jié)合電荷守恒計算。
【詳解】
(1)根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,電離常數(shù):CH3COOH>HCN>HCO3-,酸的電離平衡常數(shù)越小,其形成的鈉鹽越容易水解,溶液的堿性就越強。所以等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;
(2)25℃時,pH=3的CH3COOH溶液和pH=11的NaOH溶液混合,在該混合溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),若所得溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)3COO-);
(3)根據(jù)表格中的電離平衡常數(shù)H2CO3>HCN>HCO3-,可知向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3;
(4)CH3COONa溶液溶液的pH=8,則溶液中c(H+)=10-8mol/L,c(OH-)==10-6mol/L,在該混合溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),則c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)=10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7mol/L。
【點睛】
本題考查了電離平衡常數(shù)在溶液中離子濃度大小比較的應(yīng)用的知識。要根據(jù)電離平衡常數(shù)大小判斷鹽溶液的酸堿性,根據(jù)電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒判斷溶液中離子濃度大小?!窘馕觥竣?Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液②.<③.NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3④.9.9x10-7mol/L7、略
【分析】【詳解】
(1)水玻璃是硅酸鈉的水溶液,是強堿弱酸鹽溶液,因硅酸的酸性弱于碳酸,所以在水玻璃中通入過量CO2,發(fā)生反應(yīng)生成和其離子方程式為+2H2O+2CO2=H2SiO3↓+2答案為+2H2O+2CO2=H2SiO3↓+2
(2)用過量稀溶解固體,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成和其離子方程式為+4H++3=Fe3+++3NO↑+2H2O;答案為+4H++3=Fe3+++3NO↑+2H2O。
(3)溶液與溶液等物質(zhì)的量混合,生成和其離子方程式為Ba2++OH-+H++=BaSO4↓+H2O;答案為Ba2++OH-+H++=BaSO4↓+H2O。
(4)混合溶液呈酸性,在酸性條件下,的氧化性比的強,溶液過量,和均被還原,發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為Fe(NO3)3+12HI=FeI2+3NO↑+5I2+6H2O,其離子方程式為Fe3++3+10I-+12H+=Fe2++3NO↑+5I2+6H2O;答案為Fe3++3+10I-+12H+=Fe2++3NO↑+5I2+6H2O。【解析】SiO+2H2O+2CO2=H2SiO3↓+2HCOFeS+4H++3NO=Fe3++SO+3NO↑+2H2OBa2++OH-+H++SO=BaSO4↓+H2OFe3++3NO+10I-+12H+=Fe2++3NO↑+5I2+6H2O8、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色;但是屬于芳香烴,故答案為:錯誤;
(2)從苯的凱庫勒式()看;苯分子中不含有碳碳雙鍵,其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵,故答案為:錯誤;
(3)在催化劑作用下;苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了取代反應(yīng),故答案為:錯誤;
(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu);6個碳原子之間的鍵完全相同,故答案為:正確;
(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子;含3個碳原子的烷基有正丙基;異丙基兩種,所以甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物,故答案為:正確;
(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有:乙苯;鄰-二甲苯,間-二甲苯,對-二甲苯,共四種,故答案為:正確;
(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯;間-二氯苯,對-二氯苯,共三種,故答案為:正確;
(8)乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯;有鄰;間、對,連同乙苯共4種,如不含苯環(huán),則同分異構(gòu)體種類更多,故答案為:錯誤;
(9)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代;不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2,4-二氯甲苯,故答案為:錯誤;
(10)苯和乙烯都是平面型分子;苯乙烯可看做苯中的一個氫原子被乙烯基取代,所有原子可能在同一個平面上,故答案為:正確;
(11)菲的等效氫為5種;因此它與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物,故答案為:正確;
(12)先加入足量溴水;己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷,溶液分層,再加入酸性高錳酸鉀溶液,如溶液褪色,說明含有甲苯,與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),故答案為:正確;
(13)根據(jù)有機物分子式可知C11H16不飽和度為4,不能因反應(yīng)而使溴水褪色,說明該有機物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵,分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu),苯環(huán)的不飽和度為4,所以,含有1個苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,烷基的組成為-C5H11,能使酸性KMnO4溶液褪色,說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子,烷基組成結(jié)構(gòu)為-CH2-C4H9或-CH(CH3)-C3H7或-CH(C2H5)2,若烷基為-CH2-C4H9,-C4H9的異構(gòu)體有4種,故符合題意的有4種異構(gòu)體;若烷基為-CH(CH3)-C3H7,-C3H7的異構(gòu)體有:正丙基、異丙基兩種,故符合題意的有2種異構(gòu)體;若烷基為-CH(C2H5)2,-C2H5沒有異構(gòu)體,故符合題意的有1種異構(gòu)體,綜上符合條件的有機物的可能的結(jié)構(gòu)有4+2+1=7,故答案為:正確?!窘馕觥垮e誤錯誤錯誤正確正確正確正確錯誤錯誤正確正確正確正確9、略
【分析】【詳解】
(1)的主鏈有4個碳原子,根據(jù)位置和最小原則,從右側(cè)開始給碳原子編號,在2號碳原子上連有2個甲基、3號碳原子上連有1個甲基,其名稱是2,2,3-三甲基丁烷;分子中有3種等效氫;其一氯代物有3種。
(2)鄰羥基苯甲醛羥基中的H原子與醛基中的O原子形成氫鍵,鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖為
(3)①乙炔與水加成再脫水生成乙醛,反應(yīng)方程式為CH≡CH+H2OCH3-CHO。
②甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合物加熱生成TNT和水,反應(yīng)方程式為+3HO-NO2+3H2O:
(4)①金剛石、②晶體硅、③碳化硅都是共價晶體,原子半徑越小,鍵長越短,鍵能越大,熔點越高,原子半徑:Si>C,所以熔點從高到低的順序是①③②。【解析】(1)2;2,3-三甲基丁烷3
(2)
(3)CH≡CH+H2OCH3-CHO+3HO-NO2+3H2O:
(4)①③②10、C:E:G【分析】【分析】
【詳解】
A.乙酸乙酯與NaOH發(fā)生水解反應(yīng),即CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH;不能除雜,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸;乙醇,然后分液,故A錯誤;
B.分餾石油時;溫度計測量餾分溫度,所以溫度計水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處,故B錯誤;
C.環(huán)己烷和水互不相溶;即環(huán)己烷和水的混合液體分層,可選分液漏斗分離,故C正確;
D.氨水與銀不反應(yīng);應(yīng)用稀硝酸洗滌試管,故D錯誤;
E.配制銀氨溶液時;將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中,氨水和硝酸銀反應(yīng)生成AgOH,繼續(xù)滴加氨水至白色沉淀恰好溶解,AgOH與氨水反應(yīng)生成銀氨絡(luò)離子,符合操作,故E正確;
F.蔗糖在酸性條件下水解;生成的葡萄糖在堿性條件下與氫氧化銅濁液反應(yīng),所以應(yīng)先調(diào)節(jié)溶液至堿性,才能滴加新制氫氧化銅懸濁液并加熱檢驗水解產(chǎn)物中的葡萄糖,故F錯誤;
G.配制混酸;應(yīng)防止液體飛濺,將密度大的液體注入密度小的液體中,濃硫酸的密度大,可將濃硫酸沿器壁慢慢加入到濃硝酸中,并不斷攪拌,故G正確;
H.氫氧化鈉為強堿;具有腐蝕性,應(yīng)用酒精清洗,故H錯誤;
答案為CEG。11、略
【分析】【分析】
有機物A中主鏈上含有3個C原子;在2號C原子上含有2個甲基;標注“*”的碳原子連接起來構(gòu)成的圖形和甲烷相似;E是A的同系物,且比A少一個碳原子,說明E中含有4個C原子,可能是正丁烷或異丁烷;根據(jù)甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成2?甲基溴苯的條件回答;根據(jù)苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)寫出化學方程式;根據(jù)酯化反應(yīng)的原理寫出化學方程式,分析實驗操作;乙醇催化氧化成乙醛,具有還原性;乙酸乙酯和丁酸互為同分異構(gòu)體,能與氫氧化鈉反應(yīng),據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)有機物A中主鏈上含有3個C原子;在2號C原子上含有2個甲基,為新戊烷或2,2?二甲基丙烷;標注“*”的碳原子連接起來構(gòu)成的圖形和甲烷相似,為正四面體結(jié)構(gòu);E是A的同系物,且比A少一個碳原子,說明E中含有4個C原子,可能是正丁烷或異丁烷,正丁烷和異丁烷都含有兩種氫原子,則其一氯代物各有兩種,所以一共是四種一氯代物;
(2)B為甲苯,甲苯和氯氣在光照條件下發(fā)生支鏈上取代反應(yīng),和液溴在溴化鐵作催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成2?甲基溴苯,反應(yīng)條件①為溴蒸汽、光照,②為液溴(或純溴)、FeBr3;
(3)有機物D的官能團名稱為碳碳雙鍵,D在一定條件下能生成高分子化合物聚苯乙烯,化學方程式為:n
(4)圖①在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,化學方程式為:CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O;圖中的錯誤是導管末端伸入液面以下,易造成倒吸;飽和NaOH溶液堿性太強,易造成乙酸乙酯水解而降低產(chǎn)率,應(yīng)該使用飽和碳酸鈉溶液;
②是乙醇的催化氧化實驗,乙醇和CuO在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛、Cu和水,銅絲由黑變紅的原因是CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
③乙酸乙酯的同分異構(gòu)體中能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體的物質(zhì)是丁酸,丁酸有兩種同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH3)COOH。
【點睛】
甲苯和氯氣在光照條件下發(fā)生支鏈上取代反應(yīng),和液溴在溴化鐵作催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)為易錯點?!窘馕觥啃挛焱?或2,2—二甲基丙烷)正四面體形4液溴(或純溴)、FeBr3或FenCH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O導管末端伸入液面以下,易造成倒吸;飽和NaOH溶液堿性太強,易造成乙酸乙酯水解而降低產(chǎn)率CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OCH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH3)COOH12、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】C6H16O3SSi三、判斷題(共9題,共18分)13、B【分析】【詳解】
苯的同系物要求分子中含有1個苯環(huán),且苯環(huán)上連有烷基,而C6H5—CH=CH2苯環(huán)上連的是乙烯基,和苯結(jié)構(gòu)不相似,且在分子組成上和苯?jīng)]有相差若干個CH2原子團,故C6H5—CH=CH2不屬于苯的同系物,故錯誤。14、B【分析】【分析】
【詳解】
聚丙烯是丙烯加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,分子中不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),錯誤。15、A【分析】【詳解】
乙醇易溶于水,而溴乙烷難溶于水,則乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷,故正確。16、B【分析】【詳解】
所有鹵代烴在氫氧化鈉溶液中共熱反應(yīng)都能發(fā)生水解反應(yīng),但在氫氧化鈉醇溶液中共熱不一定消去反應(yīng),若要發(fā)生取代反應(yīng),與鹵素原子相連的碳原子必須有鄰碳原子,且鄰碳原子上連有氫原子,故錯誤。17、A【分析】【分析】
【詳解】
最初人們發(fā)現(xiàn)的糖類化合物的化學組成大多符合Cn(H2O)m的通式,因此糖類也被稱為碳水化合物,故正確。18、B【分析】【詳解】
糖分為單糖、低聚糖和多糖,葡萄糖和果糖等單糖、蔗糖和麥芽糖等二糖有甜味,但淀粉、纖維素沒有甜味;錯誤。19、B【分析】【詳解】
從分子結(jié)構(gòu)上看,糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物,糖類中含C、H、O三種元素,不含其它元素;錯誤。20、A【分析】【分析】
【詳解】
氨基酸分子中含有羧基、氨基,在一定條件下,氨基酸之間能脫水縮合形成多肽、蛋白質(zhì),因而通過氨基酸分子之間發(fā)生的化學反應(yīng),可以合成更加復雜的化合物,故這種說法是正確的。21、A【分析】【詳解】
植物油含碳碳雙鍵、經(jīng)過催化加氫可得到飽和高級脂肪的甘油酯、屬于反式脂肪酸甘油酯,故答案為:正確。四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共9分)22、略
【分析】【分析】
將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成白色沉淀只能是硫酸鋇或碳酸鋇或氫氧化鎂。因此甲為氫氧化鋇。0.1mol/L乙溶液中c(H+)>0.1mol/L,為硫酸;向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成;說明含有氯離子,則為氯化鎂,則定位碳酸氫銨。據(jù)此解答。
(1)
乙為硫酸;陰離子為硫酸根離子。
(2)
據(jù)以上分析可知;甲為氫氧化鋇,丁為碳酸氫銨。
(3)
氫氧化鋇和硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇和水,離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++SO=BaSO4↓+2H2O;
(4)
足量的氫氧化鋇和碳酸氫銨反應(yīng)生成碳酸鋇和氨水或氨氣,離子方程式為:Ba2++2OH-+NH+HCO=BaCO3↓+NH3?H2O+H2O或Ba2++2OH-+NH+HCO=BaCO3↓+NH3↑+2H2O?!窘馕觥?1)SO
(2)Ba(OH)2NH4HCO3
(3)Ba2++2OH-+2H++SO=BaSO4↓+2H2O
(4)Ba2++2OH-+NH+HCO=BaCO3↓+NH3?H2O+H2O或Ba2++2OH-+NH+HCO=BaCO3↓+NH3↑+2H2O23、略
【分析】【分析】
A;B常溫下都為無色液體;且組成元素相同。A能轉(zhuǎn)化為B,則A是過氧化氫,B是水,X為黑色固體,X是二氧化錳,C是氧氣,F(xiàn)是大理石的主要成分,是碳酸鈣,Y可用作干燥劑,和水反應(yīng)生成的D和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鈣F,則Y是氧化鈣,D是氫氧化鈣,則G是氫氧化鈉,I為藍色沉淀,則I是氫氧化銅,G和H反應(yīng)生成藍色沉淀,則H中含有銅元素,氧氣和Z加熱生成的E和硫酸反應(yīng)生成H,則Z是銅,E為黑色固體,是氧化銅,H是硫酸銅,J是硫酸鈉,硫酸鈉和K反應(yīng)生成L,L為不溶于稀硝酸的白色沉淀。則K可以是氫氧化鋇,L是硫酸鋇,G是氫氧化鈉,由此分析。
【詳解】
(1)X是二氧化錳;反應(yīng)①是過氧化氫在二氧化錳的催化下生成水和氧氣,二氧化錳在反應(yīng)①中起催化作用;
(2)Y是氧化鈣,Y可以用作干燥劑,是因為CaO+H2O=Ca(OH)2;Y是氧化鈣,Y所屬物質(zhì)類別是化合物;金屬氧化物、堿性氧化物、堿性干燥劑,不符合堿和鹽的概念;
(3)G是氫氧化鈉,H是硫酸銅,氫氧化鈉和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅和硫酸鈉,反應(yīng)⑥的離子方程式Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓;
(4)L是硫酸鋇,L的化學式是BaSO4;
(5)反應(yīng)①是2H2O22H2O2+O2↑,是一種物質(zhì)反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的反應(yīng),是分解反應(yīng);Y是氧化鈣,D是氫氧化鈣,反應(yīng)②是CaO+H2O=Ca(OH)2,③是2Cu+O22CuO,反應(yīng)②③是兩種物質(zhì)反應(yīng)生成一種物質(zhì)的反應(yīng),是化合反應(yīng),反應(yīng)④是Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,反應(yīng)⑤是CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,反應(yīng)⑥是2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2↓+Na2SO4,反應(yīng)⑦是Ba(OH)2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaOH,故反應(yīng)④⑥⑦⑧都是由兩種物質(zhì)互相交換成分生成另外兩種化合物的反應(yīng),是復分解反應(yīng)。【解析】催化CaO+H2O=Ca(OH)2①②④⑤Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓BaSO4④⑥⑦⑧24、略
【分析】【分析】
A能與銀氨溶液反應(yīng),A能被氧化為乙酸,所以A是乙醛;含有羧基,在濃硫酸作用下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成所以E是據(jù)此分析解題;
(1)
乙醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式是CH3CHO+2Ag(NH3)2OHH2O+2Ag↓+3NH3+CH3COONH4,故答案為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHH2O+2Ag↓+3NH3+CH3COONH4;
(2)
根據(jù)流程:CH3COOHCH3COCl;羥基被氯原子代替,反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
(3)
在濃硫酸作用下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為:
(4)
和過量NOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)的化學方程式是+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O,故答案為:+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O;
(5)
A.由題干流程圖中G的結(jié)構(gòu)簡式可知;分子中含有碳碳雙鍵,能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),A正確;
B.由題干流程圖中G的結(jié)構(gòu)簡式可知;分子中含有羥基能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,B正確;
C.由題干流程圖中G的結(jié)構(gòu)簡式可知;分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,1molG最多能和4mol氫氣反應(yīng),C錯誤;
D.由題干流程圖中G的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式是C9H6O3;D錯誤;
E.由題干流程圖中G的結(jié)構(gòu)簡式可知;分子中含有酯基,一定條件下最多能和2molNaOH溶液反應(yīng),E正確;
故答案為:A;B、E;
(6)
的同分異構(gòu)體中,加入FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基,屬于酯類含有酯基,含有的官能團是-OOCH、-OH,兩個官能團在苯環(huán)的位置可以是鄰、間、對,共3中同分異構(gòu)體,故答案為:3?!窘馕觥?1)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHH2O+2Ag↓+3NH3+CH3COONH4
(2)取代。
(3)
(4)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O
(5)A;B、E
(6)3五、計算題(共3題,共6分)25、略
【分析】【分析】
(1)氯化銀飽和溶液中存在沉淀溶解平衡;飽和溶液中的溶度積是常數(shù),只隨溫度變化;依據(jù)溶度積分別計算比較分析;
(2)①在25℃時,1L水中約能溶解2.4×10?3g硫酸鋇,n(BaSO4)=mol,則c(Ba2+)=c()=mol/L,結(jié)合Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)×c()計算;
②根據(jù)硫酸鋇的溶度積常數(shù)計算硫酸鋇溶液中的鋇離子濃度;判斷是否對人體有害;
③根據(jù)碳酸鋇能溶解于胃酸分析能否代替;
(3)根據(jù)平衡反應(yīng)CaSO4+?CaCO3+該反應(yīng)的平衡常數(shù)K====1.43×104,將c()=1mol/L代入K,可得c()=1.43×104mol/L;即溶度積大的物質(zhì)可轉(zhuǎn)化為溶度積小的物質(zhì)。
【詳解】
(1)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgClAg++Cl-。25℃時,氯化銀的Ksp(AgCl)=1.8×10-10=c(Ag+)?c(Cl-);通過計算分別得到:
①100mL蒸餾水中含銀離子濃度和氯離子濃度相同,c(Ag+)=c(Cl-)=≈1.34×10-5mol/L;
②100mL0.1mol?L-1鹽酸溶液中氯離子濃度為0.1mol/L,c(Ag+)==1.8×10-9mol/L;
③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液中氯離子濃度為0.3mol/L,c(Ag+)==6×10-10mol/L;
④100mL0.1mol?L-1MgCl2溶液中Cl-濃度為0.2mol/l,抑制沉淀溶解平衡,c(Ag+)==9×10-10mol/L;
綜上所述銀離子的物質(zhì)的量濃度大小順序為:①>②>④>③;
在0.1mol?L-1氯化鋁溶液中,銀離子的物質(zhì)的量濃度最大可達到:6.0×10-10mol/L;
(2)①在25℃時,1L水中約能溶解2.4×10?3g硫酸鋇,n(BaSO4)=mol,則c(Ba2+)=c()=mol/L,則25℃時硫酸鋇的Ksp=c(Ba2+)×c()=×≈1.1×10-10;
②根據(jù)硫酸鋇的溶解平衡計算,在硫酸鋇中存在平衡:BaSO4(s)?Ba2+(aq)+(aq),c(Ba2+)==1.05×10-5mol/L,小于2×10-3mol/L,而胃液中H+對BaSO4的沉淀溶液平衡沒有影響,所以BaSO4可用做鋇餐;
③在25℃時,1L水中約能溶解0.018gBaCO3,c(BaCO3)=c(Ba2+)=c()=9.14×10-5mol/L,雖然9.14×10-5mol/L<2×10-3mol/L,但由于胃液是酸性的,如果服下BaCO3,胃酸可與反應(yīng)生成二氧化碳,使?jié)舛冉档?,使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移動,使Ba2+濃度大于2×10-3mol/L;引起人體中毒;
(3)因為CaSO4?Ca2++Ksp(CaSO4)=7.10×10-5,CaCO3?Ca2++Ksp(CaCO3)=4.96×10-9,所以CaSO4+?CaCO3+的平衡常數(shù)K====1.43×104,將c()=1mol/L代入K,可得c()=1.43×104mol/L,理論上c()的最大值為1.43×104mol/L,即溶度積大的物質(zhì)可轉(zhuǎn)化為溶度積小的物質(zhì),從而實現(xiàn)這一沉淀的轉(zhuǎn)化。【解析】①>②>④>③6.0×10-10mol/L1.1×10-10BaSO4(s)?Ba2+(aq)+(aq),c(Ba2+)==1.05×10-5mol/L,小于2×10-3mol/L,而胃液中H+對BaSO4的沉淀溶液平衡沒有影響,所以BaSO4可用做鋇餐在25℃時,1L水中約能溶解0.018gBaCO3,c(BaCO3)=c(Ba2+)=c()=9.14×10-5mol/L,雖然9.14×10-5mol/L<2×10-3mol/L,但由于胃液是酸性的,如果服下BaCO3,胃酸可與反應(yīng)生成二氧化碳,使?jié)舛冉档停笲aCO3的沉淀溶解平衡向右移動,使Ba2+濃度大于2×10-3mol/L,引起人體中毒因為CaSO4?Ca2++Ksp(CaSO4)=7.10×10-5,CaCO3?Ca2++Ksp(CaCO3)=4.96×10-9,所以CaSO4+?CaCO3+的平衡常數(shù)K===1.43×104,將c()=1mol/L代入K,可求出c()=1.43×104,從而實現(xiàn)這一沉淀的轉(zhuǎn)化26、略
【分析】【詳解】
①根據(jù)題意,Sn2+能將Fe3+還原為Fe2+,發(fā)生的反應(yīng)為Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+,根據(jù)還原性:還原劑>還原產(chǎn)物,則還原性Sn2+>Fe2+,實驗中若不除去過量的Sn2+,則加入的K2Cr2O7先氧化過量的Sn2+再氧化Fe2+,導致消耗的K2Cr2O7溶液的體積偏大;最終樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)測定結(jié)果將偏大;
②n(Cr2O72-)=5.000×10?2mol·L?1×22.00×10?3L=1.100×10?3mol,滴定時Cr2O72-→Cr3+和Fe2+→Fe3+,根據(jù)電子得失守恒可得Cr2O72-~6Fe2+,因此n(Fe2+)=6n(Cr2O72-)=6×1.100×10?3mol=6.600×10?3mol,根據(jù)元素守恒樣品中鐵元素的質(zhì)量為m(Fe)=6.600×10?3mol×56g·mol?1=0.3696g,樣品中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)w(Fe)=×100%=12.32%?!窘馕觥竣?偏大②.12.32%27、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)中和滴定實驗的原理可知,該反應(yīng)放出的熱量可根據(jù)Q=cm計算;
(2)結(jié)合焓變的概念及其與化學計量數(shù)之間的關(guān)系列式計算。
【詳解】
(1)100mL0.200mol/LCuSO4溶液與1.95g鋅粉發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為:CuSO4+Zn=ZnSO4+Cu,忽略溶液體積、質(zhì)量變化可知,溶液的質(zhì)量m==1.00g/cm3×100mL(cm3)=100g,忽略金屬吸收的熱量可知,反應(yīng)放出的熱量Q=cm=4.18×100g×(30.1-20.1)=4.18×103J,故答案為:4.18×103;
(2)上述反應(yīng)中硫酸銅的物質(zhì)的量n(CuSO4)=0.200mol/L×0.100L=0.020mol,鋅粉的物質(zhì)的量n(Zn)==0.030mol,由此可知,鋅粉過量。根據(jù)題干與第(1)問可知,轉(zhuǎn)化0.020mol硫酸銅所放出的熱量為4.18×103J,又因為該反應(yīng)中焓變代表反應(yīng)1mol硫酸銅參加反應(yīng)放出的熱量,單位為kJ/mol,則可列出計算式為:故答案為:(答案符合要求且合理即可)。
【點睛】
該題的難點是第(2)問,要求學生對反應(yīng)焓變有充分的理解,抓住鋅粉過量這個條件是解題的突破口,題目計算量雖不大,但要求學生有較好的思維與辨析能力?!窘馕觥苛?、有機推斷題(共4題,共20分)28、略
【分析】【分析】
合成全景本題可由前向后推導,由及的分子式可推出為反應(yīng)①為加成反應(yīng),再由轉(zhuǎn)化關(guān)系推出的結(jié)構(gòu)簡式為由和丙酮反應(yīng)得到與反應(yīng)得到
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