遼寧省撫順市六校協(xié)作體2023-2024學年高一下學期期末考試 生物 含解析

2023-2024學年度下學期“撫順六校協(xié)作體”期末考試試題高一生物考試時間：75分鐘試卷滿分：100分一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)遺傳學知識的說法，敘述正確的是（）A.F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，這屬于假說—演繹法中的“演繹”內(nèi)容B.開粉色花的紫茉莉自交，后代出現(xiàn)紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型，屬于性狀分離C.位于XY染色體同源區(qū)段的基因控制的性狀與性別無關(guān)D.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自精子、一半來自卵細胞2.學習遺傳學發(fā)展史中前人的探究過程有助于我們建立科學態(tài)度、科學精神和科學世界觀。下列說法正確的是（）A.薩頓用實驗證明了基因位于染色體上B.沃森和克里克通過構(gòu)建物理模型揭示DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.艾弗里等人利用減法原理控制變量證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.梅塞爾森和斯塔爾利用放射性檢測和密度梯度離心法證明DNA復制的方式是半保留復制3.某植株株高和花色分別受B（高莖）/b（矮莖）和D（紫花）/d（白花）兩對獨立遺傳基因的調(diào)控。已知含b的花粉的育性為50%，若基因型為BbDd的該種植株自交，則子代的表型及比例為（）A.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=9：3：3：1B.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=12：6：4：2C.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=15：3：5：1D.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=15：5：3：14.利用下表提供的材料搭建雙鏈DNA分子的平面結(jié)構(gòu)模型，下列敘述錯誤的是（）塑料片類別堿基G堿基C堿基A堿基T磷酸脫氧核糖氫鍵數(shù)量（個）3243充足充足充足A.最多可含有10個脫氧核苷酸B.有游離的磷酸基團的一端為3'端C.磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成基本骨架D.互補的G與C之間擺放3個代表氫鍵的塑料片5.從某二倍體動物的組織中提取一些細胞，測定細胞中染色體數(shù)目（無變異發(fā)生），將這些細胞分為三組，每組的細胞數(shù)統(tǒng)計如圖甲，圖乙是取自該組織中的一個細胞（僅表示出部分染色體）。下列對圖中所示結(jié)果的分析，正確的是（）A.A組細胞均無染色單體B.B組細胞中有進行減數(shù)分裂的細胞C.乙細胞屬于B組，A組細胞均次級性母細胞D.C組中有一部分細胞可能正在發(fā)生同源染色體分離6.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，泰—薩克斯病（TS）是一種罕見的遺傳病，在人群中發(fā)病率約為1/10000.下圖是一個TS的系譜圖，其中Ⅱ-3不攜帶致病基因。相關(guān)敘述正確的是（）A.人類所有遺傳病患者都攜帶致病基因B.Ⅱ-2攜帶致病基因的概率為1/2C.人群中TS致病基因頻率為1/100D.Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率為1/187.編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈（指導mRNA合成），其互補鏈是編碼鏈。若編碼鏈的一段序列為5＇—ATG—3＇，則該序列所對應的反密碼子是（）A5＇—CAU—3＇ B.5＇—UAC—3＇ C.5＇—TAC—3＇ D.5＇—AUG—3＇8.圖1、圖2表示T2噬菌體侵染大腸桿菌的相關(guān)實驗，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲處的噬菌體一定含有放射性B.35S標記的大腸桿菌為T2噬菌體的繁殖提供模板和原料C.圖2實驗能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.如果培養(yǎng)2代以上，乙處含放射性的噬菌體個數(shù)一定增多9.下圖表示DNA半保留復制和甲基化修飾過程。研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。下列敘述正確的是（）A.酶E的作用是催化DNA復制B.甲基是DNA半保留復制的原料之一C.環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素D.DNA甲基化不改變堿基序列和生物個體表型10.我國多個科研團隊合作發(fā)現(xiàn)，位于水稻3號染色體上的Ef-cd基因可將水稻成熟期提早7~20天該基因兼顧了早熟和高產(chǎn)兩方面特征。含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、葉綠素代謝水平及光合作用速率均顯著增強。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.水稻的早熟和高產(chǎn)性狀受Ef-cd基因和環(huán)境共同影響B(tài).Ef-cd基因可能通過控制酶的合成來控制水稻細胞代謝C.Ef-cd基因的作用體現(xiàn)出一個基因可以影響多個性狀D.應用Ef-cd基因培育早熟、高產(chǎn)小麥新品種，最簡便的方法是雜交育種11.為探究細菌對四種抗生素的敏感程度，將含不同抗生素的濾紙片放置在涂滿細菌的培養(yǎng)基平板上、觀察并比較濾紙片周圍形成的透明抑菌圈的大小，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.細菌對抗生素Ⅱ的敏感性大于對抗生素Ⅰ的敏感性B.使用抗生素后，Ⅳ的抑菌圈中的A菌產(chǎn)生了抗藥性突變C.A菌落的細菌和B菌落的細菌對抗生素Ⅳ都有一定程度的抗性D.從各抑菌圈的邊緣選擇菌種重復該實驗，各抑菌圈的直徑變大12.下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，正確的是（）A.體細胞中含有奇數(shù)個染色體組的個體一定是單倍體B.體細胞中含有2個染色體組的個體就一定是二倍體C.三倍體植株高度不育，但是仍可以由受精卵發(fā)育而來D.與正常二倍體植株相比，二倍體的單倍體植株長勢弱，所結(jié)種子小但數(shù)目多13.人有46條染色體，其中兩條是性染色體，正常男性的性染色體組成是XY。XYY三體是指細胞中多出一條Y染色體，該染色體異常遺傳病又稱“超雄綜合征”。超雄綜合征患者的細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期時，任意兩條性染色體移向細胞同一極，另一條性染色體移向細胞另一極。假設(shè)超雄綜合征患者產(chǎn)生的各種精子受精能力相同，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.超雄綜合征患者性染色體組成為XYY與其父親減數(shù)分裂Ⅰ后期分裂異常有關(guān)B.超雄綜合征患者可產(chǎn)生X、Y、XY和YY四種類型的精子C.正常女性與超雄綜合征患者婚配生出染色體數(shù)正常的女孩的概率是1/3D.正常女性與超雄綜合征患者婚配，為生出一個染色體正常的孩子，在懷孕期間應采取基因檢測等措施14.生物是研究生命現(xiàn)象和生命活動規(guī)律的科學，它與我們生產(chǎn)實踐密不可分，下列敘述錯誤的是（）A.依據(jù)DNA分子的特異性等，可以進行親子鑒定、死者遺體鑒定B.利用ZW染色體上基因的伴性遺傳的規(guī)律區(qū)分雛雞性別C.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應該在廣大人群中隨機調(diào)查D.雜交育種利用了精子和卵細胞結(jié)合時發(fā)生基因重組產(chǎn)生了更多的變異新類型15.下列關(guān)于家庭成員相關(guān)性狀表現(xiàn)的描述中，存在明顯錯誤的是（）選項子女父親母親A白化病女患者患病不患病B抗維生素D佝僂病男患者患病不患病C紅綠色盲男患者患病不患病D21三體綜合征女患者不患病不患病A.A B.B C.C D.D二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA（相對分子質(zhì)量為a）和15N-DNA（相對分子質(zhì)量為b）。將含15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），下列對此實驗的敘述正確的是（）A.Ⅰ代細菌DNA分子中一條鏈是14N，另一條鏈是15NB.Ⅱ代細菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2C.預計Ⅲ代細菌DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為（7a+b）/8D.通過DNA復制，將遺傳信息從親代細胞傳給子代細胞，保持了遺傳信息的連續(xù)性17.下圖為二倍體生物的幾種變異類型，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖①②③所示變異類型均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.圖④中，B基因可能發(fā)生了堿基的缺失導致DNA上基因數(shù)目減少C.圖①變異發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，其中B和b基因的分離可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂D.圖③所示變異也可發(fā)生在乳酸菌、酵母菌等微生物體內(nèi)，且可通過顯微鏡觀察18.人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因（例如：A1~Aa均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述錯誤的是（）父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D.若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C519.下圖中a、b、c表示真核生物體內(nèi)的三種生理過程。下列敘述正確的是（）A.a過程需要的原料為四種脫氧核糖核苷酸B.在不同功能的細胞中進行b過程的基因存在差異C.c過程需要兩種RNA的共同參與D.根尖分生區(qū)細胞能進行b和c過程，不能進行a過程20.p53蛋白可阻滯細胞周期，阻止受損細胞分裂，并通過誘導細胞凋亡，阻止腫瘤形成。p53蛋白的合成受p53基因的控制。中外科學家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與p53蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述正確的是（）A.推測p53基因為一種抑癌基因。若p53基因發(fā)生突變，細胞就會癌變B.p53蛋白會影響細胞內(nèi)其他基因表達C.癌細胞內(nèi)，p53蛋白的活性明顯降低，circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D.對circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的研究三、非選擇題：本題共5小題，共55分21.如圖甲是某動物生殖細胞形成過程的簡圖，圖乙中①⑦表示的是該動物體內(nèi)不同細胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的關(guān)系。回答下列有關(guān)問題：（1）圖甲中的①表示______細胞；若觀察到②細胞在前面某時期出現(xiàn)一對聯(lián)會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對同源染色體可能是______（填“XY”或“ZW”）染色體。（2）圖乙中某細胞由⑥變?yōu)棰叩脑蚴莀_______。（3）圖甲中②⑤細胞分別對應圖乙中的______（填序號）。（4）正常情況下圖乙中一定沒有同源染色體的有______（填序號）（5）減數(shù)分裂與受精作用是有性生殖兩個方面，請從減數(shù)分裂的角度具體說明有性生殖保證遺傳多樣性的原因________。22.回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達的問題：下圖甲表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，a、b、c表示生理過程，①-⑥表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，圖乙⑦-?表示物質(zhì)。（1）若圖甲①中共有500個堿基對，其中鳥嘌呤占30%，則a過程連續(xù)進行2次，共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸______個。（2）圖甲中b過程稱為______，所需的酶為______；圖乙中核糖體的移動方向為______（填“右→左”或“左→右”）。（3）若圖甲中多肽③由50個氨基酸脫水縮合而成，則②中至少含有______個堿基。（4）若圖甲⑥上一個U替換成了C，合成的多肽鏈中氨基酸序列沒有改變，原因可能是_______。23.袁隆平院士因培育出超級雜交水稻而聞名于世。如圖是以二倍體水稻（2N=24）為親本的幾種不同育種方法示意圖，請據(jù)圖回答：（1）對水稻基因組進行測序，應測定______條染色體上DNA的堿基序列。（2）B常用的方法是______，C、F過程常用藥劑的作用機理是______。（3）若F?的基因型為AaBb，這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，經(jīng)過程B、C產(chǎn)生的后代中，基因型為AAbb的個體所占的比例為______。（4）若想培育一個穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的優(yōu)良性狀都是由隱性基因控制，最簡單的育種方法是______（用圖中字母表示），如果是由顯性基因控制，為縮短育種年限，采用的方法是______（用圖中字母表示）。24.如圖為現(xiàn)代生物進化理論的概念圖，請據(jù)圖回答相關(guān)問題：（1）②導致①改變的內(nèi)因是生物的______和______，它為生物進化提供原材料。（2）④指_________。（3）某植物種群中基因型為AA的個體占20%，基因型為aa的個體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型，令其自交，則自交一代中基因型為AA的個體占______，此時種群中A的基因頻率為______。經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進化？______，原因是______。25.果蠅的長翅（B）與短翅（b）、紅眼（R）與白眼（r）是兩對相對性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。長翅紅眼長翅白眼短翅紅眼短翅白眼雌蠅（只）1510520雄蠅（只）77752526（1）這兩對相對性狀的遺傳符合______定律。（2）親本果蠅基因型為：父本______，母本______。（3）F1長翅紅眼雌果蠅的基因型有______種，其中雜合子占______。（4）現(xiàn)有1只長翅白眼果蠅與1只長翅紅眼果蠅雜交，子代雄果蠅中長翅白眼占3/8.則子代雌果蠅中出現(xiàn)長翅白眼的概率為______。2023-2024學年度下學期“撫順六校協(xié)作體”期末考試試題高一生物考試時間：75分鐘試卷滿分：100分一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)遺傳學知識的說法，敘述正確的是（）A.F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，這屬于假說—演繹法中的“演繹”內(nèi)容B.開粉色花的紫茉莉自交，后代出現(xiàn)紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型，屬于性狀分離C.位于XY染色體同源區(qū)段的基因控制的性狀與性別無關(guān)D.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自精子、一半來自卵細胞【答案】B【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律運用假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題：在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題；②做出假設(shè)：生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合；③演繹推理：如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型；④實驗驗證：測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型；⑤得出結(jié)論：即分離定律?！驹斀狻緼、F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，這屬于假說—演繹法中的“假說”內(nèi)容，A錯誤；B、開粉色花的紫茉莉自交，后代出現(xiàn)紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型，這屬于性狀分離現(xiàn)象，B正確；C、位于性染色體上的基因的遺傳均與性別相關(guān)聯(lián)，位于XY染色體同源區(qū)段的基因控制的性狀也與性別有關(guān)，C錯誤；D、受精卵細胞核中染色體一半來自精子、一半來自卵細胞，但細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細胞，D錯誤。故選B。2.學習遺傳學發(fā)展史中前人的探究過程有助于我們建立科學態(tài)度、科學精神和科學世界觀。下列說法正確的是（）A.薩頓用實驗證明了基因位于染色體上B.沃森和克里克通過構(gòu)建物理模型揭示DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.艾弗里等人利用減法原理控制變量證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.梅塞爾森和斯塔爾利用放射性檢測和密度梯度離心法證明DNA復制的方式是半保留復制【答案】B【解析】【分析】薩頓運用類比推理法提出基因位于染色體上，摩爾根運用假說——演繹法證明了基因位于染色體上；沃森和克里克通過構(gòu)建物理模型揭示DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)；梅塞爾森和斯塔爾利用同位素標記法證明DNA復制是半保留復制?！驹斀狻緼、薩頓運用類比推理法提出基因位于染色體上，A錯誤；B、沃森和克里克通過構(gòu)建物理模型，揭示了DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，B正確；C、艾弗里等人利用減法原理控制變量證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、梅塞爾森和斯塔爾利用同位素14N和15N，證明了DNA復制方式為半保留復制，14N和15N不是放射性同位素，D錯誤。故選B。3.某植株的株高和花色分別受B（高莖）/b（矮莖）和D（紫花）/d（白花）兩對獨立遺傳基因的調(diào)控。已知含b的花粉的育性為50%，若基因型為BbDd的該種植株自交，則子代的表型及比例為（）A.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=9：3：3：1B.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=12：6：4：2C.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=15：3：5：1D.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=15：5：3：1【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻糠治鲱}意，基因型為BbDd的該種植株自交，若含b的精子育性為50%，則可育精子的基因型及比例為BD：Bd：bD：bd＝2：2：1：1，可育卵子的基因型及比例為BD：Bd：bD：bd＝1：1：1：1，因此子代的表型及比例為高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花＝15：5：3：1，D正確，ABC錯誤。故選D。4.利用下表提供的材料搭建雙鏈DNA分子的平面結(jié)構(gòu)模型，下列敘述錯誤的是（）塑料片類別堿基G堿基C堿基A堿基T磷酸脫氧核糖氫鍵數(shù)量（個）3243充足充足充足A.最多可含有10個脫氧核苷酸B.有游離的磷酸基團的一端為3'端C.磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成基本骨架D.互補的G與C之間擺放3個代表氫鍵的塑料片【答案】B【解析】【分析】DNA結(jié)構(gòu)特點：①DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；②DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A一定和T配對，C一定和G配對?！驹斀狻緼、根據(jù)堿基互補配對原則：C和G、A和T配對，故最多2個C-G堿基對、3個A-T堿基對，因此最多可含有10個脫氧核苷酸，A正確；B、有游離的磷酸基團的一端為5'端，B錯誤；C、磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成基本骨架，排列在外側(cè)，C正確；D、互補的G與C之間形成三個氫鍵，故擺放3個代表氫鍵的塑料片，D正確。故選B。5.從某二倍體動物的組織中提取一些細胞，測定細胞中染色體數(shù)目（無變異發(fā)生），將這些細胞分為三組，每組的細胞數(shù)統(tǒng)計如圖甲，圖乙是取自該組織中的一個細胞（僅表示出部分染色體）。下列對圖中所示結(jié)果的分析，正確的是（）A.A組細胞均無染色單體B.B組細胞中有進行減數(shù)分裂的細胞C.乙細胞屬于B組，A組細胞均為次級性母細胞D.C組中有一部分細胞可能正在發(fā)生同源染色體的分離【答案】B【解析】【分析】A組細胞的染色體數(shù)目為N,可能是次級性母細胞,也可能是生殖細胞【詳解】A、A組細胞的染色體數(shù)目為N,可能是次級性母細胞,有染色單體,A錯誤；B、B組細胞染色體數(shù)是2N,而減數(shù)第一次分裂的細胞DNA雖然已經(jīng)復制但染色體數(shù)目沒變,根據(jù)染色體數(shù)是2N可推測B組細胞中可能有進行減數(shù)分裂的細胞，B正確；C、圖乙是處于減數(shù)第一次分裂后期的細胞，染色體數(shù)目為2N，屬于B組，A組細胞的染色體數(shù)目為N,可能是次級性母細胞,也可能是生殖細胞，C錯誤；D、C組中細胞染色體數(shù)是4N,這些細胞應處于有絲分裂的后期,而有絲分裂過程中沒有同源染色體的分離，D錯誤。故選B6.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，泰—薩克斯?。═S）是一種罕見的遺傳病，在人群中發(fā)病率約為1/10000.下圖是一個TS的系譜圖，其中Ⅱ-3不攜帶致病基因。相關(guān)敘述正確的是（）A人類所有遺傳病患者都攜帶致病基因B.Ⅱ-2攜帶致病基因的概率為1/2C.人群中TS致病基因頻率為1/100D.Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率為1/18【答案】C【解析】【分析】Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，則說明致病基因是隱性，而且致病基因位于常染色體上，因此該病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】A、并不是所有遺傳病患者都攜帶致病基因，如唐氏綜合征是多了一條21號染色體引起的，患者不攜帶致病基因，A錯誤；B、Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，則說明致病基因是隱性，而且致病基因位于常染色體上，因此該病為常染色體隱性遺傳病，若該病的相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型為Aa、Aa，Ⅱ-2的基因型為2/3Aa、1/3AA，故Ⅱ-2攜帶致病基因的概率為2/3，B錯誤；C、TS在人群中發(fā)病率約為1/10000，則aa基因型頻率為1/10000，a的基因頻率為1/100，故人群中TS致病基因頻率為1/100，C正確；D、Ⅱ-2的基因型為2/3Aa、1/3AA，Ⅱ-3不攜帶致病基因，其基因型為AA，故Ⅲ-1的基因型為2/3AA、1/3Aa，Ⅲ-2的基因型為2/3Aa、1/3AA，故Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率為1/3×2/3×1/4×1/2=1/36，D錯誤。故選C。7.編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈（指導mRNA合成），其互補鏈是編碼鏈。若編碼鏈的一段序列為5＇—ATG—3＇，則該序列所對應的反密碼子是（）A.5＇—CAU—3＇ B.5＇—UAC—3＇ C.5＇—TAC—3＇ D.5＇—AUG—3＇【答案】A【解析】【分析】DNA中進行mRNA合成模板的鏈為模板鏈，與模板鏈配對的為編碼鏈，因此mRNA上的密碼子與DNA編碼鏈的堿基序列相近，只是不含T，用U代替，據(jù)此答題。【詳解】若編碼鏈的一段序列為5＇—ATG—3＇，則模板鏈的一段序列為3＇—TAC—5＇，則mRNA堿基序列為5＇—AUG—3＇，該序列所對應的反密碼子是5＇—CAU—3＇，A正確，BCD錯誤。故選A。8.圖1、圖2表示T2噬菌體侵染大腸桿菌的相關(guān)實驗，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲處的噬菌體一定含有放射性B.35S標記的大腸桿菌為T2噬菌體的繁殖提供模板和原料C.圖2實驗能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.如果培養(yǎng)2代以上，乙處含放射性的噬菌體個數(shù)一定增多【答案】A【解析】【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳解】A、分析圖1可知，培養(yǎng)噬菌體的大腸桿菌已被32P或35S標記，故甲處的噬菌體一定含有放射性，A正確；B、35S標記的大腸桿菌為T2噬菌體的繁殖提供原料，不能提供模板，B錯誤；C、圖2用32P標記噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，因缺乏對照組，不能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、圖2用32P標記噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，若培養(yǎng)2代以上，乙處含放射性的噬菌體比例減小，D錯誤。故選A。9.下圖表示DNA半保留復制和甲基化修飾過程。研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。下列敘述正確的是（）A.酶E的作用是催化DNA復制B.甲基是DNA半保留復制的原料之一C.環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素D.DNA甲基化不改變堿基序列和生物個體表型【答案】C【解析】【分析】甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結(jié)合一個甲基基團，故不會發(fā)生堿基對的缺失、增加或減少，甲基化不同于基因突變。DNA甲基化后會控制基因表達，可能會造成性狀改變，DNA甲基化后可以遺傳給后代?！驹斀狻緼、由圖可知，酶E的作用是催化DNA甲基化，A錯誤；B、DNA半保留復制的原料為四種脫氧核糖核苷酸，沒有甲基，B錯誤；C、“研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大”，說明環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素，C正確；D、DNA甲基化不改變堿基序列，但會影響生物個體表型，D錯誤。故選C。10.我國多個科研團隊合作發(fā)現(xiàn)，位于水稻3號染色體上的Ef-cd基因可將水稻成熟期提早7~20天該基因兼顧了早熟和高產(chǎn)兩方面特征。含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、葉綠素代謝水平及光合作用速率均顯著增強。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.水稻的早熟和高產(chǎn)性狀受Ef-cd基因和環(huán)境共同影響B(tài).Ef-cd基因可能通過控制酶的合成來控制水稻細胞代謝C.Ef-cd基因的作用體現(xiàn)出一個基因可以影響多個性狀D.應用Ef-cd基因培育早熟、高產(chǎn)小麥新品種，最簡便的方法是雜交育種【答案】D【解析】【分析】由題意可知，Ef-cd基因能提升水稻氮吸收能力、增強葉綠素代謝及光合作用相關(guān)過程，有利于高產(chǎn)，且使水稻早熟7-20天。【詳解】A、性狀是由基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，所以水稻的早熟和高產(chǎn)性狀受Ef-cd基因和環(huán)境共同影響，A正確；B、含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、葉綠素代謝水平及光合作用速率均顯著增強，Ef-cd基因可能通過控制酶的合成來控制水稻細胞代謝，B正確；C、由題意知：Ef-cd基因能提高水稻氮吸收能力、葉綠素代謝水平及光合作用速率，體現(xiàn)出一個基因可以影響多個性狀，C正確；D、Ef-cd基因是在水稻中發(fā)現(xiàn)的，欲培育小麥新品種，由于水稻和小麥不是同一物種，存在生殖隔離，不能用雜交育種的方法，宜采用轉(zhuǎn)基因育種的方法，D錯誤。故選D。11.為探究細菌對四種抗生素的敏感程度，將含不同抗生素的濾紙片放置在涂滿細菌的培養(yǎng)基平板上、觀察并比較濾紙片周圍形成的透明抑菌圈的大小，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.細菌對抗生素Ⅱ的敏感性大于對抗生素Ⅰ的敏感性B.使用抗生素后，Ⅳ的抑菌圈中的A菌產(chǎn)生了抗藥性突變C.A菌落的細菌和B菌落的細菌對抗生素Ⅳ都有一定程度的抗性D.從各抑菌圈的邊緣選擇菌種重復該實驗，各抑菌圈的直徑變大【答案】C【解析】【分析】紙片擴散法是藥敏試驗一種常用的方法，它將含有定量抗菌藥物的紙片貼在已接種測試菌的瓊脂平板上，紙片所含的藥物吸取平板中的水分溶解后便不斷向紙片周圍區(qū)域擴散，形成遞減的梯度濃度，在紙片周圍抑菌濃度范圍內(nèi)的細菌生長被抑制，形成透明的抑菌圈。【詳解】A、由圖觀察可知，抗生素Ⅰ的透明圈直徑/菌落直徑的比值大于抗生素Ⅱ的透明圈直徑/菌落直徑的比值，這說明抗生素Ⅱ的敏感性小于對抗生素Ⅰ的敏感性，A錯誤；B、Ⅳ的抑菌圈中的A菌產(chǎn)生的抗藥性突變，不是使用抗生素后產(chǎn)生的，而是發(fā)生突變后在抗生素的選擇作用下生存下來，B錯誤；C、在抑菌圈中出現(xiàn)的菌落均是對該種抗生素具有抗性的菌株，但無法通過題圖信息來判斷它們之間抗性的強弱，若要判斷它們之間抗性的強弱還需進一步實驗才能確定，C正確；D、從各抑菌圈的邊緣選擇菌種重復該實驗，細菌的抵抗能力越來越強，因此各抑菌圈的直徑變小，D錯誤。故選C。12.下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，正確的是（）A.體細胞中含有奇數(shù)個染色體組的個體一定是單倍體B.體細胞中含有2個染色體組的個體就一定是二倍體C.三倍體植株高度不育，但是仍可以由受精卵發(fā)育而來D.與正常二倍體植株相比，二倍體的單倍體植株長勢弱，所結(jié)種子小但數(shù)目多【答案】C【解析】【分析】染色體組：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組?！驹斀狻緼、含有奇數(shù)染色體組的個體可能是多倍體，如三倍體，A錯誤；B、由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，但如果由配子發(fā)育而來，就是單倍體，即使含有2個染色體組，B錯誤；C、三倍體聯(lián)會紊亂，高度不育，但是由受精卵發(fā)育而來，C正確；D、與正常二倍體植株相比，二倍體的單倍體植株高度不育，D錯誤。故選C。13.人有46條染色體，其中兩條是性染色體，正常男性的性染色體組成是XY。XYY三體是指細胞中多出一條Y染色體，該染色體異常遺傳病又稱“超雄綜合征”。超雄綜合征患者的細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期時，任意兩條性染色體移向細胞同一極，另一條性染色體移向細胞另一極。假設(shè)超雄綜合征患者產(chǎn)生的各種精子受精能力相同，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.超雄綜合征患者性染色體組成為XYY與其父親減數(shù)分裂Ⅰ后期分裂異常有關(guān)B.超雄綜合征患者可產(chǎn)生X、Y、XY和YY四種類型的精子C.正常女性與超雄綜合征患者婚配生出染色體數(shù)正常的女孩的概率是1/3D.正常女性與超雄綜合征患者婚配，為生出一個染色體正常的孩子，在懷孕期間應采取基因檢測等措施【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）?！驹斀狻緼、XYY是由X型卵細胞和YY型精子結(jié)合形成的，YY型精子是父本減數(shù)分裂Ⅱ后期異常產(chǎn)生的，A錯誤；B、超雄綜合征患者（XYY）減數(shù)分裂可產(chǎn)生X、Y、XY和YY四種類型的精子，B正確；C、超雄綜合征患者（XYY）產(chǎn)生的精子類型及比例為X：Y：YY：XY=1：2：1：2，正常女性與超雄綜合征患者婚配生出染色體數(shù)正常女孩（XX）的概率為1/6，C錯誤；D、基因檢測只能檢測異常的基因，超雄綜合征患者是染色體異常，在懷孕期間采取基因檢測措施不能測出，D錯誤。故選B14.生物是研究生命現(xiàn)象和生命活動規(guī)律的科學，它與我們生產(chǎn)實踐密不可分，下列敘述錯誤的是（）A.依據(jù)DNA分子的特異性等，可以進行親子鑒定、死者遺體鑒定B.利用ZW染色體上基因的伴性遺傳的規(guī)律區(qū)分雛雞性別C.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應該在廣大人群中隨機調(diào)查D.雜交育種利用了精子和卵細胞結(jié)合時發(fā)生基因重組產(chǎn)生了更多的變異新類型【答案】D【解析】【分析】1、堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA的多樣性；堿基特定的排列順序，又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性。2、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機調(diào)查，調(diào)查某遺傳病的遺傳方式應在患者家系中進行調(diào)查。【詳解】A、由于不同生物和不同的個體，其DNA是不同的，故依據(jù)DNA分子的特異性，進行親子鑒定、死者遺體鑒定，A正確；B、利用ZW染色體上基因的伴性遺傳的規(guī)律可區(qū)分雛雞的性別，B正確；C、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應該在廣大人群中隨機調(diào)查，若調(diào)查某遺傳病的遺傳方式應在患者家系中進行調(diào)查，C正確；D、雜交育種利用了基因重組的原理產(chǎn)生了更多的變異新類型，但精子和卵細胞的結(jié)合不屬于基因重組，D錯誤。故選D。15.下列關(guān)于家庭成員相關(guān)性狀表現(xiàn)的描述中，存在明顯錯誤的是（）選項子女父親母親A白化病女患者患病不患病B抗維生素D佝僂病男患者患病不患病C紅綠色盲男患者患病不患病D21三體綜合征女患者不患病不患病A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】伴X隱性遺傳病存在交叉隔代遺傳現(xiàn)象，且女病父子必病，男患者的致病基因必定來自于母親；伴X顯性遺傳病中，男病母女皆病?！驹斀狻緼、白化病的遺傳是常染色體的隱性遺傳，母親不患病基因型可能是Aa，父親患病aa，可能會出現(xiàn)白化病女患aa，A正確；B、抗維生素D佝僂病的遺傳方式為伴X的顯性遺傳，父親患病XAY,母親不患病XaXa,則后代的男性的基因型均為XaY,不可能患病，B錯誤；C、紅綠色盲的遺傳方式為伴X的隱性遺傳，父親患病XbY,母親不患病XBXb,后代可能出現(xiàn)XbY紅綠色盲男患者,C正確；D、21三體綜合征女患者屬于染色體數(shù)目異常導致的，父母正常，可能會得到一個21三體綜合征女患者，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA（相對分子質(zhì)量為a）和15N-DNA（相對分子質(zhì)量為b）。將含15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），下列對此實驗的敘述正確的是（）A.Ⅰ代細菌DNA分子中一條鏈是14N，另一條鏈是15NB.Ⅱ代細菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2C.預計Ⅲ代細菌DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為（7a+b）/8D.通過DNA復制，將遺傳信息從親代細胞傳給子代細胞，保持了遺傳信息的連續(xù)性【答案】ACD【解析】【分析】親代DNA分子是15N15N，原料是14N，則I代細菌DNA分子中兩條鏈分別是14N15N，【詳解】A、由于大腸桿菌的DNA是雙鏈DNA，這種DNA在復制時采取半保留復制，也就是說，15N-DNA在14N的培養(yǎng)基上進行第一次復制后，產(chǎn)生的兩個子代DNA分子均含有一條15N的DNA鏈和一條14N的DNA鏈,A正確；B、Ⅰ代細菌DNA分子中一條鏈是14N，另一條鏈是15N，DNA在復制時采取半保留復制，Ⅱ代細所有的DNA分子都含14N，B錯誤；C、Ⅲ代細菌DNA分子共有8個，其相對分子質(zhì)量之和為(7a＋b)，平均相對分子質(zhì)量為(7a＋b)/8，C正確；D、DNA通過復制將遺傳信息從親代細胞傳給子代細胞，保持了遺傳信息的連續(xù)性，親子代DNA含有的遺傳信息相同，D正確。故選ACD。17.下圖為二倍體生物的幾種變異類型，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖①②③所示變異類型均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.圖④中，B基因可能發(fā)生了堿基的缺失導致DNA上基因數(shù)目減少C.圖①變異發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，其中B和b基因的分離可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂D.圖③所示變異也可發(fā)生在乳酸菌、酵母菌等微生物體內(nèi)，且可通過顯微鏡觀察【答案】C【解析】【分析】1、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少；2、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因；3、據(jù)題圖分析，圖①中同源染色體上非姐妹染色單體之間互換，屬于基因重組；圖②中染色體片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖③中非同源染色體之間發(fā)生易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖④中基因B變成基因b，屬于基因突變。【詳解】A、據(jù)圖分析，圖①中同源染色體上非姐妹染色單體之間互換，屬于基因重組；圖②中染色體片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖③中非同源染色體之間發(fā)生易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；B、圖④中基因B變成基因b，屬于基因突變，該變異不會導致DNA分子上基因數(shù)目的改變，B錯誤；C、圖①中同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，使得姐妹染色單體上出現(xiàn)了等位基因，如果變異發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B和b基因的分離可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂（同源染色體分離）也可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂（姐妹染色單體分離），C正確；D、圖③表示非同源染色體之間發(fā)生了易位，乳酸菌是原核生物，沒有染色體，不能發(fā)生圖③所示變異，D錯誤。故選C。18.人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因（例如：A1~Aa均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述錯誤的是（）父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D.若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5【答案】ACD【解析】【分析】根據(jù)題目信息，染色體上A、B、C三個基因緊密排列，三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，連鎖遺傳給下一代，不符合自由組合定律；基因位于X染色體上時，男孩只能獲得父親的Y染色體而不能獲得父親的X染色體?！驹斀狻緼、兒子的A、B、C基因中，每對基因各有一個來自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則兒子不會獲得父親的X染色體，而不會獲得父親的A、B、C基因，A錯誤；B、三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來自于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9，B正確；C、根據(jù)題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯誤；D、根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯誤。故選ACD。19.下圖中a、b、c表示真核生物體內(nèi)的三種生理過程。下列敘述正確的是（）A.a過程需要的原料為四種脫氧核糖核苷酸B.在不同功能的細胞中進行b過程的基因存在差異C.c過程需要兩種RNA的共同參與D.根尖分生區(qū)細胞能進行b和c過程，不能進行a過程【答案】AB【解析】【分析】a圖示表示DNA復制過程，b圖示表示轉(zhuǎn)錄過程，C圖示表示細胞內(nèi)蛋白質(zhì)翻譯過程【詳解】A、a為DNA復制過程，需要的原料為四種脫氧核糖核苷酸，A正確；B、在不同功能細胞中進行b轉(zhuǎn)錄過程屬于基因的選擇性表達，表達的基因存在差異，B正確；C、c為翻譯過程，需要3種RNA（mRNA、tRNA、rRNA）的共同參與，C錯誤；D、根尖分生區(qū)的細胞通過有絲分裂進行增殖，故能進行b和c過程以及a過程，D錯誤。故選AB。20.p53蛋白可阻滯細胞周期，阻止受損細胞分裂，并通過誘導細胞凋亡，阻止腫瘤形成。p53蛋白的合成受p53基因的控制。中外科學家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與p53蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述正確的是（）A.推測p53基因為一種抑癌基因。若p53基因發(fā)生突變，細胞就會癌變B.p53蛋白會影響細胞內(nèi)其他基因表達C.癌細胞內(nèi)，p53蛋白的活性明顯降低，circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D.對circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的研究【答案】BD【解析】【分析】人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變?！驹斀狻緼、由題意“p53蛋白可阻滯細胞周期，阻止受損細胞分裂，誘導細胞凋亡”可推知p53基因是一種抑癌基因，這類基因突變可能但不是一定會導致細胞癌變，A錯誤；B、p53蛋白誘導細胞凋亡，由此推測它可影響細胞內(nèi)其他基因表達，B正確；C、依據(jù)題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變快，C錯誤；D、因為circDNMT1可通過與p53蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，所以circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。故選BD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分21.如圖甲是某動物生殖細胞形成過程的簡圖，圖乙中①⑦表示的是該動物體內(nèi)不同細胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的關(guān)系?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：（1）圖甲中的①表示______細胞；若觀察到②細胞在前面某時期出現(xiàn)一對聯(lián)會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對同源染色體可能是______（填“XY”或“ZW”）染色體。（2）圖乙中某細胞由⑥變?yōu)棰叩脑蚴莀_______。（3）圖甲中②⑤細胞分別對應圖乙中的______（填序號）。（4）正常情況下圖乙中一定沒有同源染色體的有______（填序號）（5）減數(shù)分裂與受精作用是有性生殖的兩個方面，請從減數(shù)分裂的角度具體說明有性生殖保證遺傳多樣性的原因________?！敬鸢浮浚?）①.卵原②.ZW（2）著絲粒的分裂（3）⑥③（4）①②（5）①減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離非同源染色體自由組合，產(chǎn)生了多種多樣的配子；②由于精卵細胞的隨機結(jié)合，產(chǎn)生了多種多樣的基因組合。【解析】【分析】題圖分析，圖甲表示卵原細胞進行減數(shù)分裂的過程圖解，圖中細胞①表示卵原細胞，②表示初級卵母細胞，③表示第一極體，④⑤為次級卵母細胞，⑥為第二極體，⑦為卵細胞。圖乙中細胞①表示卵細胞或第二極體，②表示刺激卵母細胞或第一極體，③細胞表示減數(shù)第二次分裂后期的細胞或卵原細胞，④⑤表示處于減數(shù)第一次分裂前的間期或有絲分裂間期的細胞，⑥表示處于有絲分裂前中期或減數(shù)第一次分裂全過程的細胞，⑦表示處于有絲分裂后期的細胞?！拘?詳解】圖甲中的①表示卵原細胞；若觀察到②細胞在前面某時期出現(xiàn)一對聯(lián)會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對同源染色體可能是“ZW”染色體，因為XY型性別決定的生物其雌性個體的性染色體組成為XX，而ZW型性別決定生物的雌性體內(nèi)含有兩條異形的性染色體ZW?！拘?詳解】⑥表示處于有絲分裂前中期或減數(shù)第一次分裂全過程的細胞，⑦表示處于有絲分裂后期的細胞，如果⑥變?yōu)棰邽檫B續(xù)的過程，則⑥表示處于有絲分裂前中期，⑦表示處于有絲分裂后期的細胞，所以圖乙中某細胞由⑥變?yōu)棰叩脑蚴侵z粒的分裂?！拘?詳解】圖甲中②細胞染色體數(shù)為2n，核DNA數(shù)為4n，對應圖乙中的⑥，圖甲中⑤染色體數(shù)為2n，核DNA數(shù)為2n，對應圖乙中的③。【小問4詳解】正常情況下圖乙中一定沒有同源染色體的細胞有①②，二者分別為卵細胞或第二極體和第一極體或次級卵母細胞?！拘?詳解】減數(shù)分裂與受精作用是有性生殖的兩個階段，通過這兩個過程使得有性生殖的后代細胞中含有的染色體數(shù)目恢復到原來親代細胞中染色體數(shù)目，同時有性生殖能保證遺傳具有多樣性，其原因可描述為：①減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離非同源染色體自由組合，產(chǎn)生了多種多樣的配子；②由于精卵細胞的隨機結(jié)合，產(chǎn)生了多種多樣的基因組合。22.回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達的問題：下圖甲表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，a、b、c表示生理過程，①-⑥表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，圖乙⑦-?表示物質(zhì)。（1）若圖甲①中共有500個堿基對，其中鳥嘌呤占30%，則a過程連續(xù)進行2次，共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸______個。（2）圖甲中b過程稱為______，所需的酶為______；圖乙中核糖體的移動方向為______（填“右→左”或“左→右”）。（3）若圖甲中多肽③由50個氨基酸脫水縮合而成，則②中至少含有______個堿基。（4）若圖甲⑥上一個U替換成了C，合成的多肽鏈中氨基酸序列沒有改變，原因可能是_______。【答案】（1）600（2）①.轉(zhuǎn)錄過程②.RNA聚合酶③.右→左（3）300（4）密碼子具有簡并性【解析】【分析】分析圖甲：①②是DNA，a表示DNA的自我復制過程；②是DNA，b表示轉(zhuǎn)錄過程；④是核糖體，③是多肽鏈，⑤是tRNA，⑥是mRNA，c表示翻譯過程。分析題圖乙：圖示表示細胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的過程，其中⑦是mRNA，作為翻譯的模板；⑧⑨都是脫水縮合形成的多肽鏈，控制這四條多肽鏈合成的模板相同，因此這四條多肽鏈的氨基酸順序相同。【小問1詳解】若圖甲①中共有500個堿基對，其中鳥嘌呤占30%，根據(jù)兩個不互補配對的堿基占所有堿基的一半，A+G=50%，因此腺嘌呤占50%-30%=20%，則一個DNA分子中腺嘌呤有500×2×20%=200個，則a過程連續(xù)進行2次，共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸為（22-1）×200=600個。【小問2詳解】圖甲中b過程表示轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，所需的酶是RNA聚合酶；根據(jù)⑧⑨肽鏈的長度分析可知，核糖體的移動方向是從右到左；【小問3詳解】mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，若圖甲中多肽③由50個氨基酸脫水縮合而成，mRNA上的堿基個數(shù)有50×3=150個，基因含有雙鏈，且基因中存在不翻譯氨基酸的序列，故②中至少含有150×2=300個堿基。【小問4詳解】若圖甲⑥mRNA上一個U替換成了C，合成的多肽鏈中氨基酸序列沒有改變，原因可能是密碼子具有簡并性23.袁隆平院士因培育出超級雜交水稻而聞名于世。如圖是以二倍體水稻（2N=24）為親本的幾種不同育種方法示意圖，請據(jù)圖回答：（1）對水稻基因組進行測序，應測定______條染色體上DNA的堿基序列。（2）B常用的方法是______，C、F過程常用藥劑的作用機理是______。（3）若F?的基因型為AaBb，這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，經(jīng)過程B、C產(chǎn)生的后代中，基因型為AAbb的個體所占的比例為______。（4）若想培育一個穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的優(yōu)良性狀都是由隱性基因控制，最簡單的育種方法是______（用圖中字母表示），如果是由顯性基因控制，為縮短育種年限，采用的方法是______（用圖中字母表示）?！敬鸢浮浚?）12（2）①.花藥離體培養(yǎng)②.抑制紡錘體的形成（3）1/4（4）①.AD②.ABC【解析】【分析】分析題圖：AD是雜交育種，ABC是單倍體育種，E是基因工程育種，F(xiàn)是多倍體育種。【小問1詳解】水稻是雌雄同體，不存在性染色體，水稻的染色體是2n=24，一個染色體