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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版高三化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2O含有NA個水分子B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.L空氣含有NA個單質(zhì)分子C.常溫常壓下,11.2L氯氣所含的原子數(shù)目為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.12LO2和1.12LCO2均含有0.1NA氧原子2、甲基苯基甲醇(Methylphenylcarbinol)可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡式為則甲基苯基甲醇的分子式為()A.C8H10OB.C9H10OC.C8H8OD.C8H12O3、下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH2=CH2+HClCH3CH2ClC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.2C6H6+15O212CO2+6H2O4、可以證明乙醇分子中有一個氫原子與另外氫原子不同的方法是()A.1mol乙醇燃燒生成3mol水B.1mol乙醇可以生成1mol乙醛C.1mol乙醇跟足量的鈉反應(yīng)得到0.5molH2D.乙醇與水能以任意比互溶5、下列敘述正確的是()A.NaCl溶液在電流作用下電離成Na+與Cl-B.溶于水后能電離出H+的化合物都是酸C.液態(tài)氯化氫不能導(dǎo)電,但氯化氫是電解質(zhì)D.導(dǎo)電性強(qiáng)的溶液里自由移動離子數(shù)目一定比導(dǎo)電性弱的溶液里自由移動離子數(shù)目多6、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.25℃,pH=12的Na2CO3溶液中含有OH﹣的數(shù)目為0.01NAB.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L己烷中原子數(shù)為2NAD.通常狀況下,18g水所含的中子數(shù)為8NA7、下列對于“摩爾”的理解正確的是()A.摩爾是國際科學(xué)界建議采用的一種物理量B.摩爾是物質(zhì)的量的單位,簡稱摩,符號為molC.我們把含有6.02×1023個粒子的任何粒子的集合體計量為1摩爾D.1mol氧含6.02×1023個O2評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)8、磷酸鐵鋰(LiFePO4)被認(rèn)為是最有前途的鋰離子電池正極材料.某企業(yè)利用富鐵浸出液生成磷酸鐵鋰;開辟了處理硫酸亞鐵廢液一條新途徑.其主要流程如下:
已知:H2LiO3是種難溶于水的物質(zhì).
(1)鈦鐵礦用濃硫酸處理之前,需要粉碎,其目的____
(2)TiO2+水解生成H2TiO3的離子方程式____
(3)加入NaClO發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____
(4)在實驗中,從溶液中過濾出H2TiO3后,所得濾液渾濁,應(yīng)如何操作____.
(5)為測定鈦鐵礦中鐵的含量,某同學(xué)取經(jīng)濃硫酸等處理的溶液(此時鈦鐵礦中的鐵己全部轉(zhuǎn)化為二價鐵離子),采取KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定Fe2+的方法:(不考慮KMnO4與其他物質(zhì)反應(yīng))在滴定過程中,若未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管,則使測定結(jié)果____.(填“偏高、偏低、無影響”),滴定終點的現(xiàn)象____.滴定分析時,稱取ag鈦鐵礦,處理后,用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定,消耗VmL,則鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為____.9、某電工在排裝電路是將銅線和鋁線纏繞接好后,用膠布將接頭包住,一段時間后,發(fā)現(xiàn)線路斷了,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn),銅線與銅線接頭、鋁線與鋁線接頭處均完好無損,只是在鋁線與銅線接頭處斷了.接好后,過一段時間發(fā)現(xiàn),電路又?jǐn)嗔耍瑱z查后發(fā)現(xiàn)仍然是銅線與鋁線接頭處斷了.你估計是什么原因?qū)е裸~線鋁線接頭處容易斷開?____
你認(rèn)為應(yīng)該如何預(yù)防線路斷開?____
據(jù)此請你選擇,鐵制器件鉚接固定時,應(yīng)選擇銅鉚釘還是鋁鉚釘?結(jié)合反應(yīng)方程式說明.____.10、某小組的同學(xué)對放置已久的過氧化鈉的成份進(jìn)行探究;請回答下列問題:
(1)反應(yīng)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑的還原劑是____(寫化學(xué)式);反應(yīng)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑中,每生成1molO2則轉(zhuǎn)移了____mol電子.
(2)進(jìn)行探究:
①提出假設(shè).假設(shè)1:全部是Na2O2假設(shè)2:全部是Na2CO3假設(shè)3:____
②設(shè)計方案,進(jìn)行實驗.請在答題卡上寫出實驗步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論(可不填滿).限選實驗試劑和儀器:蒸餾水、1moL?L-1H2SO4;澄清石灰水、淀粉-KI溶液、酚酞溶液、火柴、試管、小燒杯.
。實驗步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟1:取少量固體樣品于試管中,滴加足量1moL?L-1H2SO4至固體溶解,然后將內(nèi)壁附有澄清石灰水的燒杯罩于試管口.若澄清石灰水未見渾濁;則假設(shè)1成立;
若澄清石灰水變渾濁,則____
____步驟2:步驟3:11、某工廠的酸性廢水中含有大量的Fe3+、Cu2+、SO42-和少量Na+.為了減少污染并變廢為寶,工程師們設(shè)計了如下流程,回收銅和綠礬.
(1)工業(yè)廢水中加入試劑A后,反應(yīng)的離子方程式為Fe+Cu2+═Fe2++Cu、Fe+2H+═Fe2++H2↑、____.
(2)試劑B是____.
(3)①~③中均涉及的實驗操作是____.
(4)可用綠礬消除工業(yè)廢水中+6價鉻(Cr2O72-)的污染,使之轉(zhuǎn)化為Cr3+,若處理1t廢水(含Cr2O72-10-3mol/kg),則需加入綠礬的質(zhì)量至少為____.12、在一個小燒杯里,加入20gBa(OH)2?8H2O粉末和10gNH4Cl晶體;將小燒杯放在滴有幾滴水的玻璃片上,用玻璃棒快速攪拌.回答問題:
(1)實驗中玻璃棒的作用是____.
(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____,該反應(yīng)屬于____(填反應(yīng)類型).
(3)實驗中觀察到現(xiàn)象有____;____.反應(yīng)混合物呈糊狀,呈糊狀的原因是____.
(4)通過____現(xiàn)象,說明該反應(yīng)為____熱反應(yīng),這是由于反應(yīng)物的總能量____(填“大于”、“小于”或“等于”)生成物的總能量.13、已知A(g)+B(g)?C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:
。|溫度/℃70090083010001200平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=____,△H____0(填“<”“>”“=”);
(2)830℃時,向一個5L的密閉容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,如反應(yīng)初始6s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.003mol?L-1?s-1.,則6s時c(A)=____mol?L-1,C的物質(zhì)的量為____mol;若反應(yīng)經(jīng)一段時間后,達(dá)到平衡時A的轉(zhuǎn)化率為____,如果這時向該密閉容器中再充入1mol氬氣,平衡時A的轉(zhuǎn)化率為____;
(3)判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為____(填正確選項前的字母):
a.壓強(qiáng)不隨時間改變b.氣體的密度不隨時間改變。
c.c(A)不隨時問改變d.單位時間里生成c和D的物質(zhì)的量相等。
(4)1200℃時反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為____.評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)14、分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NA.____(判斷對錯)15、對于C(s)+CO2(g)═2CO(g)的反應(yīng),當(dāng)密度保持不變,在恒溫恒容或恒溫恒壓條件下,均能作為達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志.____(判斷對錯)16、鐵和稀硫酸反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑____.(判斷對錯)17、判斷正誤;正確的劃“√”,錯誤的劃“×”
(1)106g的乙醇和丙醇混合液完全燃燒生成的CO2為112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)____
(2)醫(yī)用酒精的濃度通常為95%____
(3)Y(C2H5OH),W(C2H5ONa)可通過置換反應(yīng)由Y得到W____
(4)向無水乙醇中加入濃H2SO4,加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去,使溶液褪色的氣體只是乙烯____
(5)乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)____
(6)實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法____.18、現(xiàn)對0.1mol/L的純堿溶液進(jìn)行相關(guān)研究.
(1)用pH試紙測定該溶液的pH,其正確的操作____.
(2)由上測得純堿溶液呈堿性,請用離子方程式表示其原因:____.
(3)某同學(xué)根據(jù)所學(xué)知識對Na2CO3溶液進(jìn)行分析;寫出了以下四個關(guān)系式.請你判斷:在正確的關(guān)系式后面打“√”,在錯誤的后面寫出正確的關(guān)系式.
①c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)]:____;
②c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-):____;
③c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3):____;
④c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-):____.評卷人得分四、解答題(共4題,共8分)19、將14克Na2O、Na2O2的混合物放入87.6克水中,可得1.12升氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),所得溶液的密度為1.18克/毫升,求原混合物中各成分的物質(zhì)的量之比和所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和物質(zhì)的量濃度.20、A;B、C、D、E均為中學(xué)化學(xué)常見的純凈物;B為自然界中含量最多的液體,它們之間有如下的反應(yīng)關(guān)系:
(1)常溫下;若A為氣態(tài)單質(zhì),C為非金屬氧化物,A;C均能使品紅溶液褪色,相對分子質(zhì)量E>D,則:該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為______,檢驗D中陰離子的方法是______.
(2)若A為短周期的金屬單質(zhì);D為氣態(tài)單質(zhì),C溶液呈強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性時,該反應(yīng)都能進(jìn)行.寫出反應(yīng)的離子方程式______;______.
(3)若A;C均為化合物;E為白色沉淀,C為引起溫室效應(yīng)的主要氣體,寫出E可能的化學(xué)式(寫兩種)______、______寫出生成E的一個離子方程式______.
21、將483gNa2SO4?10H2O晶體溶于水中,然后向其中加入足量的BaCl2溶液,剛好完全沉淀,求生成沉淀的質(zhì)量.22、氧化二氯是棕黃色刺激性氣體,熔點:-116℃,沸點3.8℃.氧化二氯不穩(wěn)定,接觸一般有機(jī)物易爆炸;它易溶于水(1:100),同時反應(yīng)生成次氯酸溶液;制備出之后要冷卻成固態(tài)以便操作和貯存.制備少量Cl2O;是用干燥的氯氣和HgO反應(yīng).裝置示意如圖(鐵架臺和夾持儀器已略去).
(1)A中盛有的深色固體試劑a是______,分液漏斗中試劑b是______
(2)B中盛有液體c是______;C中的液體d是______
(3)D中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______
(4)E中的保溫瓶中盛有致冷劑;它應(yīng)是______(在干冰;冰水、液態(tài)空氣中選擇),在E的內(nèi)管得到的氧化二氯中可能含有雜質(zhì)是______
(5)裝置A;B、C間的連接方式與D、E間的連接方式有明顯的區(qū)別;這區(qū)別是______,用這些不同的連接方式的主要理由是______.
評卷人得分五、探究題(共4題,共32分)23、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計了下列實驗過程.請在括號內(nèi)填寫分離時所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式.
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A________、C________、E________、G________.24、實驗室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個反應(yīng)的原理來測定其含量,操作為:25、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計了下列實驗過程.請在括號內(nèi)填寫分離時所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式.
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A________、C________、E________、G________.26、實驗室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個反應(yīng)的原理來測定其含量,操作為:評卷人得分六、其他(共1題,共7分)27、將下列各儀器名稱前的字母序號與其用途相對應(yīng)的選項填在相應(yīng)位置.
(1)用來夾試管的工具是____;
(2)貯存固體藥品的儀器是____;
(3)常作為反應(yīng)用的玻璃容器是____;
(4)用于洗滌儀器內(nèi)壁的工具是____;
(5)用于夾持燃燒鎂條的工具是____;
(6)檢驗物質(zhì)可燃性,進(jìn)行固氣燃燒實驗的儀器是____;
(7)用于加熱濃縮溶液、析出晶體的瓷器是____;
(8)加熱時常墊在玻璃容器與熱源之間的用品是____.參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【分析】A;標(biāo)況下水為液態(tài);
B;空氣中不止是單質(zhì)氣體;
C;常溫常壓下;其摩爾體積大于22.4L/mol;
D、氧氣和二氧化碳中均含2個氧原子.【解析】【解答】解:A;標(biāo)況下水為液態(tài);故不能根據(jù)氣體摩爾體積的數(shù)值來計算其物質(zhì)的量,故A錯誤;
B、標(biāo)況下22.4L空氣的物質(zhì)的量為1mol,但空氣中不止是單質(zhì)氣體,還有化合物,故其中含有的單質(zhì)分子的個數(shù)小于NA個;故B錯誤;
C、常溫常壓下,其摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2L氯氣的物質(zhì)的量小于0.5mol,則含有的原子個數(shù)小于NA個;故C錯誤;
D、標(biāo)況下1.12L氧氣和二氧化碳的物質(zhì)的量均為0.05mol,而氧氣和二氧化碳中均含2個氧原子,故0.05mol氧氣和0.05mol二氧化碳中含有的氧原子的物質(zhì)的量均為0.1mol,個數(shù)均為0.1NA個;故D正確.
故選D.2、A【分析】【分析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷有機(jī)物含有的元素種類和原子個數(shù),可確定有機(jī)物分子式.【解析】【解答】解:由結(jié)構(gòu)簡式可知有機(jī)物含有8個C原子、10個H原子、1個O原子,則分子式為C8H10O;
故選A.3、B【分析】【分析】有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng);有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng),據(jù)此進(jìn)行解答.【解析】【解答】解:A.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生了取代反應(yīng);不屬于加成反應(yīng),故A錯誤;
B.乙烯中含有碳碳雙鍵;能夠與HCl發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;
C.乙醇能夠被氧氣氧化;發(fā)生的是氧化反應(yīng),不屬于加成反應(yīng),故C錯誤;
D.苯的燃燒反應(yīng);發(fā)生的是氧化反應(yīng),不屬于加成反應(yīng),故D錯誤;
故選B.4、C【分析】【分析】A.根據(jù)元素守恒所有的氫元素均生成水;
B.根據(jù)反應(yīng)的實質(zhì)來回答;
C.根據(jù)乙醇和金屬鈉反應(yīng)的實質(zhì)來回答;
D.乙醇與水能形成氫鍵.【解析】【解答】解:A.1mol乙醇燃燒生成3mol水;即乙醇燃燒所有的氫元素均生成水,不能證明乙醇分子中有一個氫原子與另外氫原子不同,故A錯誤;
B.1mol乙醇可以生成1mol乙醛只能證明乙醇中的三個氫原子和其他三個氫原子不同;故B錯誤;
C.1mol乙醇跟足量的Na作用得0.5molH2;很明顯乙醇中的6個氫只有一個能變?yōu)闅錃?,這個氫與其他氫不同,故C正確;
D.乙醇與水能形成氫鍵;故乙醇與水能以任意比互溶,不能證明乙醇分子中有一個氫原子與另外氫原子不同,故D錯誤;
故選C.5、C【分析】【分析】A.電離是在水分子作用下或者通過加熱使化學(xué)鍵斷裂離解出自由移動的離子;不需要通電;NaCl溶液在電流作用下發(fā)生的是電解;
B.酸是指電離時生成的陽離子只有氫離子的化合物;
C.在水溶液中或者熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì);
D.電解質(zhì)導(dǎo)電能力強(qiáng)弱與自由移動的離子的濃度,所帶的電荷多少有關(guān).【解析】【解答】解:A.NaCl溶液在電流作用下發(fā)生的是電解生成氯氣、氫氣、氫氧化鈉,氯化鈉在水溶液中或者在熔融狀態(tài)下電離成Na+與Cl-;故A錯誤;
B.NaHSO4電離方程式為:NaHSO4=Na++H++SO42-,NaHSO4屬于鹽;不是酸,故B錯誤;
C.雖然液體氯化氫不能導(dǎo)電;但是氯化氫在水溶液中能導(dǎo)電,是化合物,屬于電解質(zhì),故C正確;
D.電解質(zhì)導(dǎo)電能力強(qiáng)弱與自由移動的離子的濃度;所帶的電荷多少有關(guān),故D錯誤;
故選:C.6、D【分析】【解答】解:A.溶液體積未知;,無法計算氫氧根離子數(shù)目,故A錯誤;B.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA;故B錯誤;
C.標(biāo)況下;己烷為液體,不能計算2,24L己烷的物質(zhì)的量,故C錯誤;
D.18g水所含的中子數(shù)目為×8×NAmol﹣1=8NA;故D正確;
故選:D.
【分析】A.溶液體積未知;
B.苯分子中不含碳碳雙鍵;
C.氣體摩爾體積使用對象為氣體;
D.1個水分子含有8個中子;7、B【分析】解:A;物質(zhì)的量是國際科學(xué)界建議采用的一種物理量;摩爾是物質(zhì)的量的單位,故A錯誤;
B;摩爾是物理量物質(zhì)的量的單位;簡稱摩,符號為mol,故B正確;
C、把12g12C中所含碳原子數(shù)規(guī)定為1mol,近似為6.02×1023/mol;稱為阿伏伽德羅常數(shù),是微觀粒子的集合體,故C錯誤;
D、物質(zhì)的量需要指明微粒種類,1mol氧氣中約含6.02×1023個O2;故D錯誤;
故選:B.
A;摩爾是物質(zhì)的量的單位;
B;摩爾是物質(zhì)的量的單位;
C;依據(jù)1mol的規(guī)定分析;
D;物質(zhì)的量需要指明微粒種類.
本題考查了物質(zhì)的量概念和單位的理解和應(yīng)用,注意阿伏伽德羅常數(shù)的規(guī)定,物質(zhì)的量是描述微觀粒子的物理量,題目較簡單.【解析】【答案】B二、填空題(共6題,共12分)8、增大表面積,增大濃硫酸的接觸面積,加快反應(yīng)速率TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+ClO-+2Fe2++2H+=2Fe3++Cl-+H2O更換過濾器,重新過濾偏高滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液顏色為紫紅色,且半分鐘內(nèi)部不褪去%【分析】【分析】(1)根據(jù)接觸面積對反應(yīng)速率影響解答;
(2)TiO2+水解生成H2TiO3;同時生成氫離子;
(3)ClO-具有強(qiáng)氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+,自身被還原為Cl-;酸性條件下,同時生成水;
(4)從溶液中過濾出H2TiO3后;所得濾液渾濁,需要更換過濾器,重新過濾;
(5)未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管,導(dǎo)致消耗KMnO4溶液體積偏大,測定Fe2+的質(zhì)量增大;滴定到達(dá)終點,滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液顏色為紫紅色,且半分鐘內(nèi)部不褪去;根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可得關(guān)系式:5Fe2+~KMnO4,據(jù)此計算.【解析】【解答】解:(1)將鈦鐵礦粉碎;可以增大表面積,增大濃硫酸的接觸面積,加快反應(yīng)速率;
故答案為:增大表面積;增大濃硫酸的接觸面積,加快反應(yīng)速率;
(2)TiO2+水解生成H2TiO3,同時生成氫離子,反應(yīng)離子方程式為:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+;
故答案為:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+;
(3)ClO-具有強(qiáng)氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+,自身被還原為Cl-,酸性條件下,同時生成水,反應(yīng)離子方程式為:ClO-+2Fe2++2H+=2Fe3++Cl-+H2O;
故答案為:ClO-+2Fe2++2H+=2Fe3++Cl-+H2O;
(4)從溶液中過濾出H2TiO3后;所得濾液渾濁,需要更換過濾器,重新過濾;
故答案為:更換過濾器;重新過濾;
(5)未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管,導(dǎo)致消耗KMnO4溶液體積偏大,測定Fe2+的質(zhì)量增大,測定的鈦鐵礦中鐵的含量偏高;滴定到達(dá)終點,滴入最后一滴KMnO4溶液;溶液顏色為紫紅色,且半分鐘內(nèi)部不褪去;
令鈦鐵礦中鐵的含量為x;根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則:
5Fe2+~KMnO4
5×56g1mol
axgcmol/L×V×10-3L;
5×56g:axg=1mol:cmol/L×V×10-3L;
解得x=%;
故答案為:偏高;滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液顏色為紫紅色,且半分鐘內(nèi)部不褪去;%.9、電化學(xué)腐蝕密封接線盒鋁鉚釘;若用銅鉚釘這鐵為負(fù)極,發(fā)生Fe-2e-=Fe2+,鐵件被腐蝕,若用鋁鉚釘這鐵為正極,發(fā)生Al-3e-=Al3+,鐵件被保護(hù)【分析】【分析】鋁;銅和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池;作負(fù)極的金屬被腐蝕;
在原電池中,作負(fù)極的金屬加速被腐蝕,作正極的金屬被保護(hù).【解析】【解答】解:鋁;銅和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池;鋁易失電子作負(fù)極而加速被腐蝕,所以發(fā)生了電化學(xué)腐蝕,可以采用密封接線盒預(yù)防線路斷開;
在原電池中,作負(fù)極的金屬加速被腐蝕,作正極的金屬被保護(hù),如果用銅鉚釘,鐵易失電子作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,若用鋁鉚釘,鋁易失電子作負(fù)極,鐵作正極,則鐵被保護(hù),負(fù)極電極反應(yīng)式為Al-3e-=Al3+;
故答案為:電化學(xué)腐蝕;密封接線盒;鋁鉚釘;若用銅鉚釘這鐵為負(fù)極,發(fā)生Fe-2e-=Fe2+,鐵件被腐蝕,若用鋁鉚釘這鐵為正極,發(fā)生Al-3e-=Al3+,鐵件被保護(hù).10、略
【分析】
因Na2O2在反應(yīng)中既是氧化劑又時還原劑,因反應(yīng)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑中2個Na2O2轉(zhuǎn)移2個電子,每生成1molO2則轉(zhuǎn)移了2mol電子,故答案為:Na2O2;2;
(2)①也可能是兩者的混合物,故答案為:是Na2O2與Na2CO3的混合物。
②因Na2O2與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,Na2CO3與與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,Na2O2具有漂白性來解答,故答案為:。實驗步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論假設(shè)2或假設(shè)3成立,或假設(shè)1不成立步驟2:另取少量固體于試管中加適量蒸餾水,再滴入酚酞溶液若滴入酚酞溶液后先變紅后褪色則假設(shè)1或假設(shè)3成立;若紅色不褪色,則假設(shè)2成立
【解析】【答案】(1)根據(jù)Na2O2在反應(yīng)中既是氧化劑又時還原劑;根據(jù)反應(yīng)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑中2個Na2O2轉(zhuǎn)移2個電子;
(2)①也可能是兩者的混合物;
②根據(jù)Na2O2與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,Na2CO3與與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,Na2O2具有漂白性來解答;
11、2Fe3++Fe═3Fe2+H2SO4過濾、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶1668g【分析】【分析】某工廠的工業(yè)廢水中含有大量的Fe3+、Cu2+、SO42-和少量Na+,先加過量鐵(A),過濾,得到D溶液為FeSO4,C為Cu和多余的鐵,再向C中加過量稀硫酸,過濾得到的Cu,E為FeSO4;硫酸亞鐵經(jīng)過蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶可以得到綠礬晶體;
(1)根據(jù)能和金屬鐵發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)來回答;
(2)試劑B是將金屬銅和金屬鐵分離開的物質(zhì);
(3)從①~③中均涉及的實驗操作分析;
(4)亞鐵離子變質(zhì)會生成鐵離子,(Cr2O72-)轉(zhuǎn)化為Cr3+,根據(jù)電子守恒得到二者之間的關(guān)系式,進(jìn)行計算即可.【解析】【解答】解:工廠的工業(yè)廢水中含有大量的Fe3+、Cu2+、SO42-和少量Na+,先加過量鐵(A),過濾,得到D溶液為FeSO4,C為Cu和多余的鐵,再向C中加過量稀硫酸,過濾得到的Cu,E為FeSO4;硫酸亞鐵經(jīng)過蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶可以得到綠礬晶體;
(1)酸性環(huán)境Fe3+、Cu2+、SO42-和少量Na+中,能和金屬鐵發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是Fe3+、Cu2+、H+,發(fā)生的反應(yīng)有:Fe+Cu2+═Fe2++Cu、Fe+2H+═Fe2++H2↑、2Fe3++Fe═3Fe2+,故答案為:2Fe3++Fe═3Fe2+;
(2)試劑B是將金屬銅和金屬鐵分離開的物質(zhì),可以選擇稀硫酸,故答案為:H2SO4;
(3)①②分析固體和液體,實驗操作是過濾;③從FeSO4溶液中提取溶質(zhì)晶體采用蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶、過濾;最后用少量冷水洗滌晶體,在低溫下干燥,防止變質(zhì),故答案為:過濾、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;
(4)亞鐵離子變質(zhì)會生成鐵離子,(Cr2O72-)轉(zhuǎn)化為Cr3+,根據(jù)電子守恒得到二者之間的關(guān)系式:Cr2O72-~6Fe2+;
Cr2O72-~6Fe2+
16
1000kg×10-3mol/kg6mol
處理1t廢水(含Cr2O72-10-3mol/kg),則需加入綠礬的質(zhì)量是6mol×278g/mol=1668g,故答案為:1668g.12、攪拌使混合物充分接觸并反應(yīng)Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O復(fù)分解反應(yīng)玻片與燒杯之間結(jié)冰黏在一起有少許刺激性氣味的氣體反應(yīng)過程中有水生成結(jié)冰吸小于【分析】【分析】(1)固體混合物的反應(yīng)用玻璃棒攪拌有利于充分接觸;加速反應(yīng)進(jìn)行;
(2)氯化銨和氫氧化鋇的反應(yīng)生成氨氣;水、以及氯化鋇;銨鹽與堿反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng);
(3)氯化銨銨鹽和強(qiáng)堿氫氧化鋇的反應(yīng)生成氨氣;水、以及氯化鋇;以此解釋反應(yīng)現(xiàn)象;
(4)玻璃片上結(jié)冰而與小燒杯粘在一起,說明氫氧化鋇和氯化銨的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量.【解析】【解答】解:(1)用玻璃棒迅速攪拌;可以知道玻璃棒的作用是攪拌使混合物充分接觸并反應(yīng);
故答案為:攪拌使混合物充分接觸并反應(yīng);
(2)氯化銨屬于銨鹽,能和強(qiáng)堿氫氧化鋇反應(yīng)生成氨氣、水、以及氯化鋇,方程式為:Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O;
故答案為:Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O;復(fù)分解反應(yīng);
(3)氯化銨銨鹽和強(qiáng)堿氫氧化鋇的反應(yīng)是吸熱反應(yīng);溫度降低能讓水結(jié)冰,導(dǎo)致燒杯和玻璃片粘在一起,同時生成的氨氣具有刺激性氣味,反應(yīng)混合物成糊狀,原因是反應(yīng)過程中生成水的緣故;
故答案為:玻片與燒杯之間結(jié)冰黏在一起;有少許刺激性氣味的氣體;反應(yīng)過程中有水生成;
(4)玻璃片上結(jié)冰而與小燒杯粘在一起;說明氫氧化鋇和氯化銨的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),即反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量.
故答案為:結(jié)冰;吸;小于.13、<0.0220.0980%80%c2.5【分析】【分析】(1)化學(xué)平衡常數(shù);是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書寫;
由表中數(shù)據(jù)可知;溫度越高平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,故正反應(yīng)是放熱反應(yīng);
(2)根據(jù)△c=v△t計算△c(A);A的起始濃度-△c(A)=6s時c(A);
根據(jù)△n=△cV計算△n(A);再根據(jù)方程式計算C的物質(zhì)的量;
設(shè)平衡時A的濃度變化量為x;利用三段式表示平衡時各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)列方程計算x的值,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計算;
體積不變;充入1mol氬氣,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變,變化不移動,A的轉(zhuǎn)化率不變;
(3)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答;當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度;百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
(4)同一反應(yīng)在相同溫度下,正、逆反應(yīng)方向的平衡常數(shù)互為倒數(shù).【解析】【解答】解:(1)可逆反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式k=;
由表中數(shù)據(jù)可知;溫度越高平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,故正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即△H<0;
故答案為:;<;
(2)反應(yīng)初始6s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.003mol?L-1?s-1,則6s內(nèi)△c(A)=0.003mol?L-1?s-1×6s=0.018mol/L,A的起始濃度為=0.04mol/L;故6s時時c(A)=0.04mol/L-0.018mol/L=0.022mol/L;
故6s內(nèi)△n(A)=0.018mol/L×5L=0.09mol;由方程式可知n(C)=△n(A)=0.09mol;
設(shè)平衡時A的濃度變化量為x;則:
A(g)+B(g)?C(g)+D(g)
開始(mol/L):0.040.1600
變化(mol/L):xxxx
平衡(mol/L):0.04-x0.16-xxx
故=1;解得x=0.032
所以平衡時A的轉(zhuǎn)化率為×100%=80%;
體積不變;充入1mol氬氣,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變,變化不移動,A的轉(zhuǎn)化率不變?yōu)?0%;
故答案為:0.022;0.09;80%;80%;
(3)a.該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變;壓強(qiáng)始終不變,故壓強(qiáng)不隨時間改變,不能說明到達(dá)平衡,故a錯誤;
b.混合氣體的總質(zhì)量不變,容器的容積不變,故混合氣體的密度始終不變,故氣體的密度不隨時間改變,不能說明到達(dá)平衡,故b錯誤;
c.可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時;各組分的濃度不發(fā)生變化,故c(A)不隨時間改變,說明到達(dá)平衡,故c正確;
d.單位時間里生成C和D的物質(zhì)的量相等;都表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按1:1生成C;D的物質(zhì)的量,不能說明到達(dá)平衡,故d錯誤;
故答案為:c;
(4)同一反應(yīng)在相同溫度下,正、逆反應(yīng)方向的平衡常數(shù)互為倒數(shù),故1200℃時反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為=2.5;
故答案為:2.5.三、判斷題(共5題,共10分)14、√【分析】【分析】每個NO2和CO2分子均含有2個O原子,故二者混合氣體中含有O原子數(shù)目為分子總數(shù)的2倍.【解析】【解答】解:每個NO2和CO2分子均含有2個O原子,故分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NA,故正確,故答案為:√.15、√【分析】【分析】化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變,由此衍生的一些物理量也不變,結(jié)合反應(yīng)的特點進(jìn)行分析.【解析】【解答】解:反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不等;在恒溫恒容條件下,混合氣體的密度逐漸增大,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,容器中混合氣體的密度不變;
而恒溫恒壓條件下,隨反應(yīng)進(jìn)行,體系的體積增大,分子量:CO2>CO;故混合氣體的密度逐漸減小,當(dāng)密度保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡;
故答案為:√.16、×【分析】【分析】鐵為變價金屬,鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,不會生成硫酸鐵,該離子方程式中反應(yīng)產(chǎn)物錯誤,應(yīng)該生成Fe2+離子,不是生成Fe3+.【解析】【解答】解:由于Fe3+的氧化性大于氫離子,則鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣和氫氣,不會生成硫酸鐵,正確的離子方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑;
故答案為:×.17、×【分析】【分析】(1)根據(jù)極限法分別求出CO2的體積;
(2)濃度約為75%酒精常用于醫(yī)療上消毒;
(3)根據(jù)乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;
(4)根據(jù)乙烯、乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色;
(5)根據(jù)乙醇能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);
(6)根據(jù)乙酸可與生石灰反應(yīng),乙醇與生石灰不反應(yīng);【解析】【解答】解:(1)若全為乙醇,生成二氧化碳為×2×22.4=103.2L;若全丙醇,生成二氧化碳為×3×22.4=118.7L,所以106g的乙醇和丙醇混合液完全燃燒生成的CO2為的體積應(yīng)介于兩者之間;故答案為:×;
(2)醫(yī)用酒精中酒精的濃度約為75%;故答案為:×;
(3)乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;屬于置換反應(yīng),故答案為:√;
(4)向無水乙醇中加入濃H2SO4,加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液;紫紅色褪去,使溶液褪色的氣體可能是乙烯,也可能是乙醇,故答案為:×;
(5)乙醇能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故答案為:×;
(6)乙酸具有酸性,可與生石灰反應(yīng),同時生石灰還起到吸水的作用,故答案為:√;18、√【分析】【分析】(1)測定pH的步驟為蘸;滴、對比;
(2)碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子;
(3)Na2CO3溶液中,存在物料守恒式為c(Na+)=[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)],電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),并結(jié)合水解顯堿性來分析解答.【解析】【解答】解:(1)測定pH的步驟為用玻璃棒蘸取待測液;滴在pH試紙上,顏色變化后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比,然后確定溶液的pH;
故答案為:用玻璃棒蘸取待測液;滴在pH試紙上,顏色變化后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比;
(2)碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,溶液顯堿性,離子反應(yīng)為CO32-+H2O?HCO3-+OH-,故答案為:CO32-+H2O?HCO3-+OH-;
(3)①Na2CO3溶液中,存在物料守恒式為c(Na+)=[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)],顯然c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)]關(guān)系錯誤;
故答案為:c(Na+)=[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)];
②Na2CO3溶液中,溶液不顯電性,由電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-);故答案為:√;
③Na2CO3溶液中,由質(zhì)子守恒可知,c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),故答案為:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3);
④Na2CO3溶液中,由化學(xué)式可知,c(Na+)>c(CO32-),又由CO32-+H2O?HCO3-+OH-,則離子濃度關(guān)系為c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-);
故答案為:√.四、解答題(共4題,共8分)19、略
【分析】【分析】由氧氣體積可知氧氣物質(zhì)的量,根據(jù)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑計算過氧化鈉的物質(zhì)的量,進(jìn)而計算Na2O的質(zhì)量,再根據(jù)n=計算氧化鈉的物質(zhì)的量;
根據(jù)鈉離子守恒計算n(NaOH),根據(jù)m=nM計算NaOH的質(zhì)量,溶液質(zhì)量=固體質(zhì)量+水的質(zhì)量-生成氧氣的質(zhì)量,溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%;
根據(jù)V=計算溶液體積,再根據(jù)c=計算NaOH的物質(zhì)的量濃度.【解析】【解答】解:標(biāo)況下,1.12L氧氣物質(zhì)的量為=0.05mol;
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑
21
0.1mol0.05mol
故混合物中Na2O的質(zhì)量為14g-0.1mol×78g/mol=6.2g,則n(Na2O)==0.1mol;
則原混合物中n(Na2O):n(Na2O2)=0.1mol:0.1mol=1:1;
根據(jù)鈉離子守恒:n(NaOH)=2n(Na2O)+2n(Na2O2)=2(0.1mol+0.1mol)=0.4mol;
則m(NaOH)=0.4mol×40g/mol=15g;
溶液質(zhì)量=14g+87.6g-0.05mol×32g/mol=100g
故所得溶液中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=16%;
溶液體積為=L,則c(NaOH)==0.472mol/L;
答:原混合物中n(Na2O):n(Na2O2)=1:1;
所得溶液中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%;
溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度為0.472mol/L.20、略
【分析】
(1)依據(jù)題干關(guān)系判斷,A為Cl2,C為SO2,二者在水溶液中反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,判斷E為H2SO4;D為HCl;該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl;檢驗D(HCl)中陰離子Cl-的方法:先加硝酸酸化無沉淀,再滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成,則含Cl-;
故答案為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl;先加硝酸酸化無沉淀,再滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成,則含Cl-;
(2)A是兩性元素判斷A為Al,D為H2,C為強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液;反應(yīng)的離子方程式為:2Al+6H+=2Al3++3H2↑;2Al+2OH-+H2O=2AlO-+H2↑;
故答案為:2Al+6H+=2Al3++3H2↑;2Al+2OH-+H2O=2AlO-+H2↑;
(3)為引起溫室效應(yīng)的主要氣體判斷為CO2,酸性強(qiáng)的制備酸性弱的,E為白色沉淀,判斷為Al(OH)3、H2SiO3,則C為偏鋁酸鹽、硅酸鹽;E可能的化學(xué)式:H2SiO3;Al(OH)3;SiO32-+CO2+H2O=CO32-+H2SiO3↓或AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-或2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-;
故答案為:H2SiO3;Al(OH)3;SiO32-+CO2+H2O=CO32-+H2SiO3↓或AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
或2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-;
【解析】【答案】B為自然界中含量最多的液體,判斷為H2O;
(1)常溫下,若A為氣態(tài)單質(zhì),C為非金屬氧化物,A、C均能使品紅溶液褪色,相對分子質(zhì)量E>D,推斷A為Cl2,C為SO2,二者在水溶液中反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,判斷E為H2SO4;D為HCl;
(2)若A為短周期的金屬單質(zhì),D為氣態(tài)單質(zhì),C溶液呈強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性時,該反應(yīng)都能進(jìn)行,說明A是兩性元素判斷A為Al,D為H2;C為強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液;
(3)若A、C均為化合物,C為引起溫室效應(yīng)的主要氣體判斷為CO2,酸性強(qiáng)的制備酸性弱的,E為白色沉淀,判斷為Al(OH)3、H2SiO3;則C為偏鋁酸鹽;硅酸鹽.
21、略
【分析】【分析】根據(jù)Ba2++SO42-=BaSO4↓,所以n(Ba2+)=n(SO42-)=n(Na2SO4?10H2O)===1.5mol,再根據(jù)m=nM計算即可.【解析】【解答】解:根據(jù)Ba2++SO42-=BaSO4↓,所以n(Ba2+)=n(SO42-)=n(BaSO4)=n(Na2SO4?10H2O)===1.5mol,則沉淀的質(zhì)量m=nM=1.5mo×233g/mol=349.5g,答:生成沉淀的質(zhì)量為:349.5g.22、略
【分析】
(1)由裝置圖可知,A中發(fā)生反應(yīng)制備氯氣,反應(yīng)不需加熱,深色固體試劑a與溶液b反應(yīng),通常應(yīng)為高錳酸鉀與濃鹽酸,故a為高錳酸鉀,b為濃鹽酸.
故答案為:高錳酸鉀;濃鹽酸.
(2)HCl易揮發(fā),A中生成的氯氣中含有HCl、H2O;用飽和食鹽水吸收HCl,用濃硫酸干燥,先除氯化氫,后干燥.故B中盛有液體c是試劑飽和食鹽水,C中的液體d是濃硫酸.
故答案為:飽和食鹽水;濃硫酸.
(3)由信息可知,D中氯氣與HgO反應(yīng)生成Cl2O與HgO?HgCl2.反應(yīng)方程式為2HgO+2Cl2=Cl2O+HgO?HgCl2.
故答案為:2HgO+2Cl2=Cl2O+HgO?HgCl2.
(4)由題目信息可知;氧化二氯氣體的熔點-116℃,熔點很低.所以選擇沸點很低的液態(tài)空氣進(jìn)行制冷.
根據(jù)工藝流程可知;D中反應(yīng)氯氣可能不能成分反應(yīng),由于氯氣易液化,所以E的內(nèi)管得到的氧化二氯中可能含有雜質(zhì)是液氯.
故答案為:液態(tài)空氣;液氯.
(5)由信息可知,氧化二氯不穩(wěn)定,接觸一般有機(jī)物易爆炸,因此Cl2O不能與有機(jī)物接觸;所以A;B、C間用乳膠管連接,D、E間不能乳膠管連接.
故答案為:A、B、C間用乳膠管連接,D、E間不能乳膠管連接;Cl2O遇有機(jī)物易爆炸.
【解析】【答案】(1)由裝置圖可知,A中發(fā)生反應(yīng)制備氯氣,反應(yīng)不需加熱,深色固體試劑a與溶液b反應(yīng);應(yīng)為高錳酸鉀與濃鹽酸.
(2)HCl易揮發(fā),A中生成的氯氣中含有HCl、H2O;用飽和食鹽水吸收HCl,用濃硫酸干燥,先除氯化氫,后干燥.
(3)由信息可知,D中氯氣與HgO反應(yīng)生成Cl2O與HgO?HgCl2.
(4)由題目信息可知;氧化二氯氣體的熔點-116℃,熔點很低.液態(tài)空氣沸點-192℃,干冰冷卻溫度在-80℃左右,冰水為0℃.
根據(jù)工藝流程可知;D中反應(yīng)氯氣可能不能成分反應(yīng),且氯氣易液化.
(5)由信息可知;氧化二氯不穩(wěn)定,接觸一般有機(jī)物易爆炸,D;E間不能用乳膠管連接.
五、探究題(共4題,共32分)23、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.
【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.24、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時;溶液迅速變成紫紅色;滴定終點時,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點;
故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化;
(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL
設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;
故答案為:20.00;90.00%;
(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;
B.滴定前錐形瓶有少量水,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯誤;
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;
E.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴
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