2025年人教新起點選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新起點選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、在制備和純化溴苯的實驗過程中，下列裝置未涉及的是A.B.C.D.2、一種藥物中間體的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是。

A.分子式為C12H6O3B.該化合物所有碳原子共平面C.二氯代物有9種D.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色3、如圖為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式；下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是。

A.分子式為C7H14OB.其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有5種C.7個碳原子沒有共面的可能D.能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的CCl4溶液褪色，且反應(yīng)類型相同4、下列有關(guān)有機(jī)物同分異構(gòu)體的說法不正確的是A.分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))3種B.的一溴取代物有4種C.苯的四氯取代物有3種D.分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體中屬于酯的有8種5、下列敘述中正確的是A.醫(yī)用酒精的濃度通常為95%B.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D.合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料6、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.羥基的電子式B.丙烯的球棍模型C.乙炔的電子式D.乙酸的實驗式7、利用煤化工產(chǎn)業(yè)所得的苯可合成甲苯；乙苯、環(huán)己烷；其反應(yīng)如下：

①+CH3Cl(甲苯)+HCl

②CH2=CH2+(乙苯)

③+3H2(環(huán)己烷)

下列說法正確的是A.反應(yīng)①、②、③均屬于加成反應(yīng)B.能用溴水判斷反應(yīng)②所得的乙苯中是否混有乙烯C.反應(yīng)③說明，一個苯環(huán)中含有3個雙鍵D.①、②、③的有機(jī)產(chǎn)物均為至少6個碳原子共平面評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、按要求回答下列問題。

(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)寫出下列物質(zhì)的分子式：

①___；

②___；

(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__；

(5)所含官能團(tuán)的名稱是__；該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。9、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問題：

化合物G有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與NaHCO3溶液反應(yīng)10、有機(jī)金屬化合物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一。二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機(jī)金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件；它開辟了有機(jī)金屬化合物研究的新領(lǐng)域。二茂鐵分子是一種金屬有機(jī)配合物，熔點173℃，沸點249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機(jī)溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

環(huán)戊二烯二茂鐵。

（1）環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___。

（2）下列關(guān)于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說法不正確的是__（填字母序號）。

A.環(huán)戊二烯分子中五個碳原子均發(fā)生sp2雜化。

B.在一定的條件下；環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷。

C.二茂鐵晶體是分子晶體。

D.環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴。

（3）環(huán)戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫出環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

（4）已知環(huán)戊二烯陰離子（C5H5-）的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___（填字母序號）。

a.離子鍵b.σ鍵c.π鍵d.氫鍵e.配位鍵。

（5）金剛烷可用于抗病毒；抗腫瘤等特效藥物的合成。工業(yè)上用環(huán)戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：

①金剛烷的分子式為____，反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___。

②金剛烷的二氯代物有__種（不考慮立體異構(gòu)）。

③二聚環(huán)戊二烯有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件的二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。

(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯環(huán)上有三個取代基；

(c)苯環(huán)上的一氯代物有2種。11、奴佛卡因是口腔科局麻用藥；某興趣小組以甲苯和乙烯為主要原料，采用以下合成路線進(jìn)行制備。

已知：苯環(huán)上有羧基時；新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。

請回答下列問題：

(5)寫出兩種同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體___、___。

①紅外光譜檢測分子中含有醛基；

②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。12、結(jié)合下圖；分析DNA分子的結(jié)構(gòu)，回答下列問題。

(1)DNA分子是由___________條多聚核苷酸鏈組成的？具有怎樣的空間結(jié)構(gòu)___________？

(2)DNA的基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸由哪幾類物質(zhì)組成___________？分別對應(yīng)于圖2中DNA分子的哪一部分___________？

(3)DNA分子中含有哪幾種堿基___________？它們是如何相互作用進(jìn)行配對的___________？13、已知某有機(jī)物A：(1)由C；H、O三種元素組成；經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%；(2)如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖。請回答：

(1)A相對分子質(zhì)量為______，A的實驗式為______。

(2)A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類的有______種(不考慮立體異構(gòu))，其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(3)如果A的核磁共振氫譜有兩個峰，紅外光譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(4)A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B，B的分子組成為C4H8，B能使酸性高錳酸鉀褪色，且B的結(jié)構(gòu)中存在順反異構(gòu)體，寫出B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式______。14、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計了如下甲；乙、丙三套實驗裝置：

①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______，它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實驗完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。15、乙烯；苯是重要的化工原料；請寫出下列化學(xué)方程式及反應(yīng)類型。

(1)一定條件下，乙烯與水反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________反應(yīng)類型為_________________

(2)在適當(dāng)?shù)臏囟取簭?qiáng)和有催化劑存在的條件下，乙烯可形成高分子化合物聚乙烯，該反應(yīng)方程式為_______

(3)向溴的苯溶液中加入適量的FeBr3_______________________，反應(yīng)類型為_________16、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作藥物、香料等。

（1）上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號)。

（2）B中的含氧官能團(tuán)是___________。

（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是___________(填序號)。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤18、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤19、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤20、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤21、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤22、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤23、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤24、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤25、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共2題，共14分)26、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸；濃堿液,實驗結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為______。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為______。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來的溫度時,氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷27、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機(jī)物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為122。計算：(要寫出計算過程)

(1)4.88g該有機(jī)物完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機(jī)物的分子式______。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個苯環(huán)和1個側(cè)鏈，試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共40分)28、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過程③的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為_____。29、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。30、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學(xué)上常對藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。31、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計強(qiáng)度高的特點。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運(yùn)行的動力源泉；其性能直接影響到“天宮二號”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為__________；夜間時，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說法中，正確的是______(填字母序號)。

a.太陽能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風(fēng)力充足時；儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會造成水體污染，對含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共4分)32、央視《每周質(zhì)量報告》曾報道；某些保鮮膜樣品中檢出國家明令禁止使用的增塑劑，有機(jī)物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑，它們的相對分子質(zhì)量相等，可用如圖所示方法合成：

(1)X反應(yīng)類型是_____________，X反應(yīng)的條件是_________________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式____________________。

(3)寫出反應(yīng)B+C→F的化學(xué)方程式______________________。

(4)物質(zhì)F有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的共有____________種(包括F)；

①與F具有相同的官能團(tuán)；能發(fā)生水解反應(yīng)；

②分子中含有一個苯環(huán)；

③苯環(huán)上有兩個取代基；且取代基相同。

寫出符合上述條件，且水解產(chǎn)物遇FeC13溶液顯紫色的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_________________。33、閱讀下列材料；并完成相應(yīng)填空。

3-羥基丁酸可以用于合成一種生物降解塑料PHB。在合成PHB的眾多途徑中；有一種副產(chǎn)品少；污染小、原子利用率高的路線，同時，3-羥基丁酸也可以通過兩步反應(yīng)形成另一種高聚物E：

已知：i.共軛二烯烴（如異戊二烯）與含有碳碳叁鍵的有機(jī)物作用時能形成環(huán)狀化合物：

ii.

iii.步驟②只有一種產(chǎn)物；E的結(jié)構(gòu)中含有甲基。

（1）PHB______（填“有”或“無”）固定熔沸點；它與E______（填“互為”或“不互為”）同分異構(gòu)體。

（2）由i推測，下列有機(jī)物具有類似共軛二烯烴性質(zhì)的是__________（填序號）；

ab

cd

（3）寫出反應(yīng)類型：②_____________，③_____________。

（4）寫出結(jié)構(gòu)簡式：A_____________，C_____________。

（5）①理論上B也可以由1,3-丁二烯與烴F來合成，則F的名稱（系統(tǒng)命名法）：_________。

②滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

i.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)ii.分子中僅含2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

（6）寫出化學(xué)方程式：

反應(yīng)④_________；反應(yīng)⑤________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

苯與溴在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，可用硝酸銀溶液檢驗HBr；證明發(fā)生取代反應(yīng)；用分液的方法分離有機(jī)物；用蒸餾的方法分離苯和溴苯。

【詳解】

A．苯與溴在鐵作催化劑條件下生成溴苯與溴化氫；可以在該裝置中進(jìn)行，A不符合題意；

B．純化溴苯；可用蒸餾的操作，不需要蒸發(fā)操作，B符合題意；

C．反應(yīng)后制取得到的HBr中含有揮發(fā)的Br2，可根據(jù)鹵素單質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)，用四氯化碳吸收除去HBr中的雜質(zhì)Br2，反應(yīng)生成HBr可用AgNO3溶液檢驗；證明發(fā)生取代反應(yīng)，C不符合題意；

D．反應(yīng)后產(chǎn)生的有機(jī)物與水是互不相溶的兩層液體；有機(jī)層與水層分層可用分液的方法分離，D不符合題意；

故合理選項是B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)含有12個碳原子、3個O原子，不飽和度為10，分子式為C12H6O3；A正確；

B．苯環(huán)以及與苯環(huán)相連的碳原子共面；所以該化合物所有碳原子共平面，B正確；

C．該物質(zhì)的二氯代物有如圖所示共5+3+1=9種(數(shù)字表示另一個氯原子的位置)；C正確；

D．不含碳碳雙鍵；不能使溴水褪色，與苯環(huán)相連的碳原子上沒有氫，且不含醛基；碳碳雙鍵、三鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D錯誤；

綜上所述答案為D3、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物中C原子的成鍵規(guī)律，該有機(jī)物的分子式為故A錯誤；

B．其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有醇類1種；醚類1種；酚類3種；共計5種，故B正確；

C．碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，7個碳原子均以雙鍵形式連接，可能共面，故C錯誤；

D．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀褪色；為氧化反應(yīng)；與溴水可以發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故D錯誤；

故選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式為C4H8的同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有：CH2═CH-CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2；故A正確；

B．中含有4種氫原子；所以一溴取代物的種類是4種，故B正確；

C．苯的二氯取代物有3種：鄰二氯苯；間二氯苯和對二氯苯；四氯取代物的種類與二氯代物的種類相等，所以苯的四氯代物的種類為3種，故C正確；

D．分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體中屬于酯的有：若為甲酸和丁醇酯化，丁醇有4種，形成的酯有四種：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；若為乙酸和丙醇酯化，丙醇有2種，形成的酯有2種：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2；若為丙酸和乙醇酯化，丙酸有1種，形成的酯有1種：CH3CH2COOCH2CH3；若為丁酸和甲醇酯化，丁酸有2中，形成的酯有2種：CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3；故有9種，故D錯誤；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．醫(yī)用酒精的濃度通常為75%；故A錯誤；

B．乙烯具有催熟作用；為了延長水果的保鮮期，用高錳酸鉀可以除掉乙烯而保鮮水果，故B正確；

C．淀粉；纖維素都屬于天然高分子化合物；油脂是小分子，不是高分子化合物，故C錯誤；

D．合成纖維是有機(jī)高分子材料；光導(dǎo)纖維是新型無機(jī)非金屬材料，故D錯誤。

答案選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基的結(jié)構(gòu)式為-O-H，電子式A不正確；

B．丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3，球棍模型為B正確；

C．乙炔的電子式C不正確；

D．乙酸的分子式為實驗式為CH2O；D不正確；

故選B。7、B【分析】【詳解】

A．反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)②③屬于加成反應(yīng)，故A錯誤；

B．乙苯不能使溴水褪色；乙烯能使溴水褪色，可以達(dá)到實驗?zāi)康?，故B正確；

C．苯中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間特殊的鍵；不含碳碳雙鍵，故C錯誤；

D．環(huán)己烷中碳碳之間為單鍵；六個碳原子不在同一個平面上，故D錯誤；

答案為B。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合；剩余價電子全部與H原子結(jié)合，根據(jù)C原子價電子是4，結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6個C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合，屬于烷烴，分子式是C6H14；答案為：C6H14；

②分子中含有7個C原子，含有1個環(huán)和1個碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個H原子，故其分子式是C7H12；答案為：C7H12；

(3)在用鍵線式表示有機(jī)物時；拐點和頂點表示1個C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據(jù)此書寫：

①的鍵線式表示為：答案為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：答案為：

(4)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個C原子；從右端開始給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)的名稱是2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷；

(5)該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應(yīng)時，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開，然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合，形成很長碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應(yīng)的高聚物，故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：答案為：碳碳雙鍵；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳雙鍵9、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結(jié)構(gòu)簡式知，G的化學(xué)式為C9H7O3Cl，其同分異構(gòu)體滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時，先把前二個取代基處于苯環(huán)的鄰間對位，具體有：結(jié)構(gòu)為和再把第三個取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計有10種同分異構(gòu)體；同理，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時，又有10種同分異構(gòu)體；故滿足條件的有20種同分異構(gòu)體；可任寫1種，例如：等等?！窘馕觥?0(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)10、略

【分析】【詳解】

(1)環(huán)戊二烯分子中含有6個碳?xì)鋯捂I；3個碳碳單鍵；2個碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個碳碳雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，因此環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為11：2，故答案為：11：2；

(2)A．環(huán)戊二烯中有4個碳原子形成碳碳雙鍵，這4個碳原子的雜化方式為sp2，有1個碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3；A選項錯誤；

B．環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵；在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷，B選項正確；

C．二茂鐵的熔沸點比較低；易升華，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機(jī)溶劑，屬于分子晶體，C選項正確；

D．環(huán)戊二烯共有3個不飽和度；而1個碳碳三鍵就有2個不飽和度，因此環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體不可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴，D選項錯誤；

故答案為：AD；

(3)環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為+2Br2→故答案為：+2Br2→

(4)由題干信息，二茂鐵分子中含有兩個環(huán)戊二烯陰離子，環(huán)戊二烯陰離子的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，所以含有σ鍵和π鍵，環(huán)戊二烯陰離子和Fe2+形成配位鍵，故答案為：bce；

(5)①由題干信息可知，金剛烷的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H16，反應(yīng)①環(huán)戊二烯中的一個碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，故答案為：C10H16；加成反應(yīng)；

②金剛烷結(jié)構(gòu)中共有二種等效氫如圖一氯代物有二種，當(dāng)一個氯在①位上時，另一個氯的位置可以有3種，當(dāng)一個氯在②上時，另一個氯的位置3種，共6種，故答案為：6；

③二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，說明含有苯環(huán)，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明該分子高度對稱，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明有碳碳雙鍵，又苯環(huán)上有三個取代基，符合上述條件的同分異構(gòu)體的可能的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反應(yīng)⑦.6⑧.11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B是其同分異構(gòu)體符合條件：①紅外光譜檢測分子中含有醛基；②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有2個處于對位的取代基，則其可能的結(jié)構(gòu)為【解析】①.或②.或12、略

【分析】（1）

DNA分子是由2條多聚核苷酸鏈組成的；2條脫氧核苷酸鏈反向平行方向形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，故答案為：2；雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（2）

DNA的基本結(jié)構(gòu)是脫氧核苷酸；由磷酸；堿基、脫氧核糖組成，分別對應(yīng)于圖2中，脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補(bǔ)配對，排列在內(nèi)側(cè)，故答案為：磷酸、堿基、脫氧核糖、分別對應(yīng)于圖2中，脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補(bǔ)配對，排列在內(nèi)側(cè)。

（3）

DNA分子中堿基主要有腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用，腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對，故答案為：腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對?！窘馕觥?1)2雙螺旋結(jié)構(gòu)。

(2)磷酸；堿基、脫氧核糖分別對應(yīng)于圖2中；脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補(bǔ)配對，排列在內(nèi)側(cè)。

(3)腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對13、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)圖中信息得到A相對分子質(zhì)量為74，由C、H、O三種元素組成，經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則A中碳的個數(shù)為氫的個數(shù)為則氧的個數(shù)為則A的實驗式為C4H10O；故答案為：74；C4H10O。

（2）A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類的有CH3CH2CH2CH2OH、共4種(不考慮立體異構(gòu))，其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：4；

（3）紅外光譜圖如圖，含有碳氧鍵和氧氫鍵，如果A的核磁共振氫譜有兩個峰，則含有3個甲基，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

（4）A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B，B的分子組成為C4H8，B能使酸性高錳酸鉀褪色，且B的結(jié)構(gòu)中存在順反異構(gòu)體，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3，則B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式nCH3CH=CHCH3故答案為：nCH3CH=CHCH3【解析】(1)74C4H10O

(2)4

(3)

(4)nCH3CH=CHCH314、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中，會出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離。【解析】(1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液15、略

【分析】【分析】

乙烯中含有碳碳雙鍵；一定條件下，能夠和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；在適當(dāng)?shù)臏囟?；壓?qiáng)、催化劑條件下，乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯；在催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；

故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)；

（2）乙烯中含有碳碳雙鍵，在適當(dāng)?shù)臏囟?、壓?qiáng)、催化劑條件下，乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2該反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，故答案為：nCH2=CH2

(3)在催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，屬于取代反應(yīng)，故答案為：+Br2+HBr；取代反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)nCH2=CH2+Br2+HBr取代反應(yīng)16、略

【分析】【分析】

（1）

上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A和C(填序號)分子式均為C8H8O2，而B的分子式為C9H8O。故答案為：A和C；

（2）

B中的含氧官能團(tuán)-CHO是醛基。故答案為：醛基；

（3）

與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是A(填序號)，B與NaHCO3、NaOH和Na均不反應(yīng)，C與NaHCO3不反應(yīng)，故答案為：A?！窘馕觥浚?）A和C

（2）醛基。

（3）A三、判斷題(共9題，共18分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。24、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。25、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、計算題(共2題，共14分)26、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol烴中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，則每個烴分子中含有4個C原子、10個H原子，即該烴的化學(xué)式為C4H10。

(2)該烴的摩爾質(zhì)量M=22.4L·mol?1×1.9643g·L?1=44g·mol?1，即相對分子質(zhì)量為44。該烴分子中N(C)∶N(H)=該烴的最簡式為C3H8，結(jié)合該烴的相對分子質(zhì)量為44，可知其化學(xué)式為C3H8；

(3)設(shè)該烷烴化學(xué)式為CnH2n+2，則14n+2=128，解得n=9，則該烷烴的化學(xué)式為C9H20；

(4)在120℃和101kPa的條件下，設(shè)該烴的分子式為CxHy，則CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，因為反應(yīng)后氣體體積縮小了，則1+x+>x+即y<4；綜上所述，本題答案是A?！窘馕觥緾4H10C3H8C9H20A27、略

【分析】【分析】

先計算有機(jī)物的物質(zhì)的量；再根據(jù)無水氯化鈣吸收水的質(zhì)量計算有機(jī)物中氫的質(zhì)量，再根據(jù)堿石灰吸收二氧化碳的質(zhì)量計算有機(jī)物中碳的質(zhì)量，再計算有機(jī)物中氧的質(zhì)量，再計算C；H、O的物質(zhì)的量，再得到最簡比，再根據(jù)相對分子質(zhì)量得到有機(jī)物的分子式。

【詳解】

(1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律得到生成物總質(zhì)量等于有機(jī)物質(zhì)量加氧氣質(zhì)量；因此4.88g該有機(jī)物完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量為2.16g＋12.32g?4.88g＝9.6g；故答案為：9.6g。

(2)4.88g有機(jī)物的物質(zhì)的量為無水氯化鈣的干燥管A質(zhì)量增加了2.16g，即為生成水的質(zhì)量為2.16g，水的物質(zhì)的量為n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g?mol?1＝0.24g，盛有堿石灰的干燥管B質(zhì)量增加了12.32g，即生成二氧化碳的質(zhì)量為12.32g，二氧化碳的物質(zhì)的量為n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g?mol?1＝3.36g，則氧的質(zhì)量為4.88g?0.24g?3.36g＝1.28g，則n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最簡式為C7H6O2，根據(jù)相對分子量112得到該有機(jī)物的分子式為C7H6O2；故答案為：C7H6O2。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個苯環(huán)和1個側(cè)鏈，則苯環(huán)含有6個碳原子，剩余1個碳和兩個氧可能為羧基，可能為酯基，因此該物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式和故答案為：和

【點睛】

利用質(zhì)量守恒計算氧的質(zhì)量，計算有機(jī)物的分子式，先確定最簡式，再根據(jù)相對分子質(zhì)量分析有機(jī)物的分子式?！窘馕觥?.6gC7H6O2和五、工業(yè)流程題(共4題，共40分)28、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據(jù)此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過程中有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化。

(2)

乙烯的結(jié)構(gòu)式是過程③是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，官能團(tuán)是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為Ca(CH3COO)2?！窘馕觥?1)碳化學(xué)。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)。

(3)羥基Ca(CH3COO)229、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性30、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實驗操作I為分離固液的操作；為過濾，裝置選c；操作II是利用沸點不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質(zhì)沸點不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對固體粗品提純得到精品青蒿素的過程；為重結(jié)晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團(tuán)名稱是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘，能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán)；不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；

C．分子中含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．手性碳原子是連有四個不同基團(tuán)的碳原子；結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)；由圖可知，分子中羰基變?yōu)榱u基，為還原反應(yīng)，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶?！窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5)B

(6)C

(7)易雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵31、略

【分析】【詳解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化學(xué)式為：SiO2；故答案為SiO2；

(2)合成樹脂是高分子化合物；制備合成樹脂的反應(yīng)類型是聚合反應(yīng)，故答案為聚合反應(yīng)；

(3)①天宮二號使用的光伏太陽能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅；天宮二號使用的光伏太陽能電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能，故答案為Si；太陽能轉(zhuǎn)化為電能；

②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，化合價升高，所以電極反應(yīng)式為：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時，電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應(yīng)，所以正極為b，故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太陽能、風(fēng)能都是新能源，屬于清潔能源，不污染環(huán)境，故a正確；b．由能量轉(zhuǎn)化圖可知太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化，故b正確；c．由圖示可知控制系統(tǒng)與儲能系統(tǒng)可實現(xiàn)充、放電的轉(zhuǎn)化，故c正確；d．陽光或風(fēng)力充足時，儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由太陽能、風(fēng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故d錯誤；故答案為abc；

(5)①沉淀1含有氫氧化鐵，設(shè)計反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(O