2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關(guān)于苯的說(shuō)法中正確的有。

①用苯；溴水和鐵粉混合制溴苯。

②78g苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為

③實(shí)驗(yàn)室制得的溴苯顯棕褐色是因?yàn)殇灞街腥苡锌捎萌芤合礈斐ァ?/p>

④制溴苯的實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)出的氣體可以使酸化的溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀。

⑤制硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置上方的長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是冷凝回流和導(dǎo)氣。

⑥苯分子中所有原子在一個(gè)平面上A.①②③④B.①③⑤⑥C.③④⑤⑥D(zhuǎn).②③⑥⑥2、下列關(guān)于苯的說(shuō)法中，正確的是A.苯的分子式是C6H6，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.從苯的凱庫(kù)勒式看，分子中含有雙鍵，所以苯屬于烯烴C.在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同3、我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展；其合成示意圖如下：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.過(guò)程i發(fā)生了加成反應(yīng)B.利用相同的原理以及相同的原料，也能合成間二甲苯C.中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.該合成路線理論上碳原子的利用率為100%，且最終得到的有機(jī)產(chǎn)物只能用蒸餾的方法進(jìn)行分離4、在下列分子中，能夠在同一個(gè)平面內(nèi)的原子數(shù)最多的是A.甲烷(CH4)B.一溴甲烷(CH3Br)C.乙烯(CH2=CH2)D.CH2=CH—CH35、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.羥基的電子式是：B.的名稱是2，2，3-三甲基丁烷C.丙烯分子的分子結(jié)構(gòu)模型是D.鄰二氯苯有2種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為和6、有4種碳架的烴：說(shuō)法正確的是()A.和是同分異構(gòu)體B.和不是同系物C.和都能發(fā)生加成反應(yīng)D.只有和能發(fā)生取代反應(yīng)7、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）A.乙醇和丙三醇互為同系物B.分子式為C4H9Cl的有機(jī)物共有4種同分異構(gòu)體C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4—三甲基—2—乙基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、如圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段。下列關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過(guò)加聚反應(yīng)聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚9、有機(jī)合成與21世紀(jì)的三大發(fā)展學(xué)科:材料科學(xué)；生命科學(xué)、信息科學(xué)有著密切聯(lián)系；某有機(jī)化合物合成路線如圖，下列說(shuō)法正確的是。

A.A分子為平面結(jié)構(gòu)B.B分子可以發(fā)生加成反應(yīng)C.該合成路線涉及取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，消去反應(yīng)三種基本反應(yīng)類型D.參與反應(yīng)的各有機(jī)化合物中B的熔點(diǎn)最高10、下列有機(jī)物的命名正確的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷11、下列說(shuō)法正確的是（）A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體，說(shuō)明乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說(shuō)明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互為同分異構(gòu)體12、有機(jī)物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且屬于芳香族化合物的共有6種評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、依據(jù)A～E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________；D的分子式為_(kāi)_______，A的二氯取代物有_______種；

(2)最簡(jiǎn)單的飽和烴是__________________(填序號(hào))；

(3)屬于同一物質(zhì)的是__________________(填序號(hào))；

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號(hào))。

(5)有關(guān)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說(shuō)法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與其和H2O反應(yīng)類似，請(qǐng)寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______，反應(yīng)類型_________________。14、（1）根據(jù)圖回答問(wèn)題：

①A中的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)__、___和___。

②C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)__。

（2）根據(jù)要求寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質(zhì)的反應(yīng)：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。15、某種工程樹(shù)脂由丙烯腈（用表示）、1，丁二烯（用表示）和苯乙烯（用表示）按一定比例共聚而得。

(1)和三種單體中，原子個(gè)數(shù)比的比值最小的單體是___________（填物質(zhì)名稱）。

(2)經(jīng)元素分析可知，該工程樹(shù)脂的組成為（為正整數(shù)），則原料中和的物質(zhì)的量之比是____________（用表示）。16、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(3)官能團(tuán)的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。17、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲；乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置：

①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______，它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實(shí)驗(yàn)完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。18、Ⅰ．請(qǐng)按下列要求填空：

(1)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，若該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)而得到，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(2)某含有1個(gè)碳碳雙鍵的烯烴，氫化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為：則該單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有___________種。

Ⅱ．某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，該分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

(1)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(2)該物質(zhì)中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。

(3)下列選項(xiàng)中，與該物質(zhì)互為同系物的是___________(填序號(hào)，下同)，互為同分異構(gòu)體的是___________。

①②

③④

⑤⑥油酸19、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問(wèn)題：

化合物G有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與NaHCO3溶液反應(yīng)20、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)的系統(tǒng)命名為_(kāi)__。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為_(kāi)__。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_(kāi)___形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)21、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共28分)22、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。23、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過(guò)程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過(guò)程中，消耗能量最多的是________(填序號(hào))。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為_(kāi)___________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。24、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無(wú)色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

①苯和溴水不反應(yīng)；苯和液溴在鐵的催化下才能取代，故①錯(cuò)誤；

②苯環(huán)中不含有碳碳雙鍵；故②錯(cuò)誤；

③溴可以和NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽；而溴苯不和NaOH溶液反應(yīng)，故③正確；

④制溴苯的實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)出的氣體為溴化氫，遇酸化的溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀溴化銀；故④正確；

⑤反應(yīng)過(guò)程中有硝酸和苯蒸氣；長(zhǎng)導(dǎo)管不但可以導(dǎo)氣，還可以將蒸氣冷凝并回流下來(lái)，故⑤正確；

⑥苯是平面結(jié)構(gòu)；所有原子共平面，故⑥正確；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.苯分子中的碳碳鍵介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵；苯分子內(nèi)不存在雙鍵；苯不屬于烯烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.在溴化鐵的催化作用下；苯與液溴反應(yīng)生成溴苯發(fā)生的是取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；6個(gè)碳原子之間的鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的；完全相同的化學(xué)鍵，D項(xiàng)正確；

答案選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．過(guò)程i是異戊二烯和丙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物M；故A正確；

B．異戊二烯和丙醛發(fā)生加成反應(yīng)有2種加成方式；可以合成對(duì)二甲苯和間二甲苯，但是不能合成鄰二甲苯，故B正確；

C．由M的球棍模型可知，甲基的鄰位有一個(gè)雙鍵，所以中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故C正確；

D．根據(jù)合成示意圖可知：該合成路線分2步；第一步為加成反應(yīng)，第二步為脫水，兩步的碳原子利用率均為100%，最終得到的產(chǎn)物為對(duì)二甲苯和水，用分液的方法可將二者分離，不需要蒸餾，故D錯(cuò)誤；

故選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；能夠在同一個(gè)平面內(nèi)的原子數(shù)最多為3，故A錯(cuò)誤；

B．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；一溴甲烷是溴原子取代了甲烷上的1個(gè)氫原子，分子構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu)，能夠在同一個(gè)平面內(nèi)的原子數(shù)最多為3，故B錯(cuò)誤；

C．乙烯為平面結(jié)構(gòu)；所有原子共面，能夠在同一個(gè)平面內(nèi)的原子數(shù)最多為6，故C錯(cuò)誤；

D．分子中存在C=C的平面型結(jié)構(gòu)；與C=C直接相連的原子都在同一平面上，同時(shí)C=C中的1個(gè)碳原子與甲基上的1個(gè)碳原子；1和氫原子共線，所以能夠在同一個(gè)平面內(nèi)的原子數(shù)最多7，故D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基的電子式是：故A錯(cuò)誤；

B．最長(zhǎng)碳鏈有4個(gè)碳原子；從右端給主鏈碳編號(hào)，2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，3號(hào)碳上有一個(gè)甲基，名稱為2，2，3-三甲基丁烷，故B正確；

C．丙烯分子中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)模型是故C錯(cuò)誤；

D．鄰二氯苯只有1種結(jié)構(gòu)；故D錯(cuò)誤；

故選B。6、A【分析】【詳解】

A．和均含4個(gè)碳原子；一個(gè)形成碳碳雙鍵，一個(gè)形成環(huán)，所含氫原子數(shù)也相等，二者的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．的分子式為的分子式為二者結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)；互為同系物，故B錯(cuò)誤；

C．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，為環(huán)烷烴；不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．和都是烷烴，均能發(fā)生取代反應(yīng)，為環(huán)烷烴，中含甲基；也能發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選A。7、B【分析】【詳解】

A．結(jié)構(gòu)相似、類別相同，在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物；乙醇中含有一個(gè)羥基，丙三醇中含有三個(gè)羥基，二者結(jié)構(gòu)不同，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B．分子式為C4H9Cl的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)3CCl；所以有四種，故B正確；

C．化合物最長(zhǎng)的鏈為6個(gè)碳；離支鏈最近的一端編號(hào)，且位數(shù)之和最小，按系統(tǒng)命名法的名稱是2，3，4，4-四甲基己烷，故C錯(cuò)誤；

D．環(huán)己烯中碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式；不能滿足所有碳原子共面，故D錯(cuò)誤；

答案選B。二、多選題(共5題，共10分)8、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結(jié)構(gòu)，屬于縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物，故A錯(cuò)誤；根據(jù)酚醛樹(shù)脂的形成原理，可知其單體為和故B錯(cuò)誤，C；D正確。

故選CD。9、CD【分析】【分析】

由①的反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為②為鹵代烴的消去反應(yīng)；③為烯烴的加成反應(yīng)，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為對(duì)比反應(yīng)④前后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；④為鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為：NaOH的醇溶液；加熱。

【詳解】

A．環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類的平面型結(jié)構(gòu)；所以其結(jié)構(gòu)為非平面，故A錯(cuò)誤；

B．B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中不含不飽和鍵，所以不能加成，故B錯(cuò)誤；

C．從其合成路線可知該過(guò)程所經(jīng)歷的反應(yīng)類型有：①為取代反應(yīng)；②為消去反應(yīng)、③為加成反應(yīng)、④為消去反應(yīng)；共三種反應(yīng)類型，故C正確；

D．對(duì)于只存在范德華力的分子，熔沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量相關(guān)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，以上參與反應(yīng)的各有機(jī)物中，的相對(duì)分子質(zhì)量最大；熔點(diǎn)最高，故D正確；

故選CD。10、AD【分析】【詳解】

A．苯的同系物命名時(shí)；應(yīng)從簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開(kāi)始；按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，則三個(gè)甲基分別在1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)碳原子上，故名稱為1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．烯烴命名要標(biāo)出官能團(tuán)的位置；正確命名為應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，故B錯(cuò)誤；

C．應(yīng)選取含有羥基所連碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；正確命名為2-丁醇，故C錯(cuò)誤；

D．主鏈上有3個(gè)碳原子；溴原子分別位于1；3號(hào)碳上，名稱為1,3-二溴丙烷，故D正確；

綜上所述答案為AD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇與酒中的醋酸；乳酸等發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有香味的酯類物質(zhì)；時(shí)間越長(zhǎng)，這種作用越充分，酒變得越醇香，故A正確；

B.乙醇與水均會(huì)與鈉反應(yīng)生成但Na與水反應(yīng)更劇烈，故水分子中氫的活性強(qiáng)于乙醇分子中氫的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能與Na反應(yīng)；乙醇分子中氫的活性不完全相同，故B錯(cuò)誤；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而除去水垢，說(shuō)明酸性：乙酸>碳酸；故C錯(cuò)誤；

D.乙醇與二甲醚的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選：AD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；Z分子中的官能團(tuán)有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯(cuò)誤；

D．X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個(gè)氯原子，其中2個(gè)氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對(duì)位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構(gòu)體，故D正確；

故選BD。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【分析】【分析】

根據(jù)A～E等幾種烴分子的球棍模型及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。

【詳解】

(1)根據(jù)B的球棍模型知，B為乙烯；D為苯，分子式為C6H6；A為甲烷，正四面體結(jié)構(gòu)，則A的二氯取代物有1種，故答案為：乙烯；C6H6；1；

(2)最簡(jiǎn)單的飽和烴是甲烷；故答案為：A；

(3)C是丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；E為丙烷的球棍模型，則屬于同一物質(zhì)的是C；E，故答案為：C、E；

(4)甲烷與丙烷，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個(gè)CH2；屬于同系物，故答案為：AC(或AE)；

(5)有機(jī)物D是苯；則：

a．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)；而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵，a錯(cuò)誤；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正確；

c．苯不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正確；

d．苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水，d正確；

故答案為：bcd；

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與乙烯和H2O反應(yīng)類似，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案為：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反應(yīng)?！窘馕觥恳蚁〤6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應(yīng)14、略

【分析】【分析】

結(jié)合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中的含氧官能團(tuán)為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應(yīng)；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學(xué)方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)可得丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.⑧.15、略

【分析】【詳解】

(1)三種單體中碳、氫原子個(gè)數(shù)比的比值分別為1、1；所以1,3-丁二烯中碳、氫原子個(gè)數(shù)比的比值最小；

(2)根據(jù)三種單體的組成可知，ABS中的氮原子只來(lái)源于A，所以形成1個(gè)ABS分子時(shí)有c個(gè)A分子參加反應(yīng)，由A、B、S的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1個(gè)B分子中氫原子數(shù)比碳原子數(shù)多2，1個(gè)A分子、1個(gè)S分子中氫原子數(shù)和碳原子數(shù)相等，而1個(gè)ABS分子中氫原子數(shù)比碳原子數(shù)多b-a，所以形成1個(gè)ABS分子時(shí)有個(gè)分子參加反應(yīng)，則原料中A和B的物質(zhì)的量之比為2c:(b-a)?！窘馕觥竣?1，丁二烯②.16、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個(gè)碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵，故答案為：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)217、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中，會(huì)出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離?！窘馕觥?1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液18、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ．(1)烷烴組成通式為其相對(duì)分子質(zhì)量為72，故14n+2=72，解得n=5，則分子式為該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)而得到，該烷烴為或

(2)根據(jù)烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)的原理；推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在C=C的位置，該烷烴中主鏈上的碳原子依次標(biāo)記為：

其中能形成雙鍵位置有：1和2(8和9)之間；2和3(3和8)之間、3和4之間、4和5之間、5和6之間、6和7之間、5和10之間；故該烯烴共有7種；

Ⅱ．(1)由分子模型可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)由(1)中結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)為羧基。

(3)含有1個(gè)羧基、1個(gè)碳碳雙鍵，與之互為同系物的是和油酸，與之互為同分異構(gòu)體的有【解析】或7羧基②⑥①③19、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，G的化學(xué)式為C9H7O3Cl，其同分異構(gòu)體滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時(shí)，先把前二個(gè)取代基處于苯環(huán)的鄰間對(duì)位，具體有：結(jié)構(gòu)為和再把第三個(gè)取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計(jì)有10種同分異構(gòu)體；同理，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時(shí)，又有10種同分異構(gòu)體；故滿足條件的有20種同分異構(gòu)體；可任寫1種，例如：等等。【解析】20(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)20、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長(zhǎng)碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個(gè)碳原子，從離甲基最近的一端編號(hào)，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，即分子中含有3個(gè)甲基，則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個(gè)碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個(gè)原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基四、判斷題(共1題，共3分)21、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；五、工業(yè)流程題(共4題，共28分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性23、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過(guò)量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過(guò)量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+