2025年蘇人新版必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇人新版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下圖表示基因型為AaBb的某哺乳動物產(chǎn)生生殖細胞的過程；下列說法不正確的是（）

A.Ⅰ過程表示細胞進行有絲分裂B.細胞中染色體數(shù)目減少一半是通過Ⅱ過程實現(xiàn)的C.一個A細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的C細胞有4種基因型D.該哺乳動物為雄性個體2、下圖為基因控制性狀的流程示意圖；下列分析正確的是（）

A.①是轉(zhuǎn)錄過程，需四種脫氧核苷酸為原料B.②過程需要mRNtRNA和rRNA參與C.①和②過程堿基互補配對的方式相同D.囊性纖維化疾病是基因直接控制酶的合成從而控制生物性狀的實例3、以下關(guān)于受精作用的描述，錯誤的是（）A.受精過程中，卵細胞和精子相互識別B.受精卵中的染色體數(shù)目與體細胞中的染色體數(shù)目相同C.受精卵中的染色體一半來自母方，另一半來自父方D.受精卵由精細胞和卵細胞融合而成4、圖是某對同源染色體結(jié)構(gòu)示意圖；圖中字母表示染色體片段，其中一條染色體發(fā)生了。

A.缺失B.重復C.倒位D.易位5、某種單基因遺傳病受顯性基因R控制，即使攜帶致病基因也只在成年后患病。某一家庭丈夫患此病，妻子及未成年的兒子和女兒均不患此病。對此家庭的四人進行基因檢測，但采樣時的姓名記錄丟失，電泳結(jié)果如下圖。下列推斷正確的是（）

A.R基因在常染色體上，兒子和女兒的基因型可能不同B.R基因在常染色體上，兒子和女兒成年后可能都患病C.基因R在X染色體上，妻子不攜帶致病基因D.基因R在X染色體上，條帶①代表R基因6、如圖表示果蠅精原細胞在分裂過程中細胞內(nèi)染色體目；核DNA分子含量等指標的變化情況；其中圖1中的乙曲線表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目下列分析錯誤的是。

A.圖1中甲曲線表示減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA分子數(shù)目B.圖2中AF段和圖3均表示有絲分裂過程C.圖1中EF段與圖2中D段下降的原因不同D.圖2中H段只有1個染色體組評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、某DNA片段含有100個堿基對，其中一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4。則該DNA片段（）A.含有100個脫氧核糖B.含有30個TC.A與T配對D.不含有氫鍵8、列有關(guān)基因突變和基因重組的描述正確的是（）A.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型B.有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生基因突變、基因重組C.基因決定性狀，但基因突變后生物的性狀不一定隨之改變D.基因突變和基因重組都是變異產(chǎn)生的根本來源9、下列關(guān)于孟德爾、薩頓、摩爾根所用科學研究方法的敘述，正確的是（）A.孟德爾運用假說一演繹法發(fā)現(xiàn)了基因的遺傳與染色體的行為是一致的B.薩頓運用推理法得出的結(jié)論可靠性不強，還須做進一步實驗驗證C.摩爾根使用的研究方法為假說—演繹法D.摩爾根首先假設(shè)果蠅白眼基因的位置，然后運用測交的方法進行了驗證10、下圖是某哺乳動物某器官內(nèi)部分細胞的分裂圖像，下列敘述錯誤的是（）

A.細胞①③各含有2對同源染色體，②不含同源染色體B.該動物精巢中含有②③細胞，但不含①細胞C.②③細胞均可能發(fā)生染色體片段互換及非等位基因的自由組合D.細胞②處于減數(shù)分裂II中期，含姐妹染色單體數(shù)目比①多11、一個蛋白質(zhì)分子與其他蛋白質(zhì)（或其他物質(zhì)）結(jié)合后，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使它適應(yīng)于生命活動的需要，這一類變化稱為別構(gòu)效應(yīng)。如血紅蛋白四個亞基中，第1個亞基結(jié)合O2后引起血紅蛋白分子的構(gòu)象變化，促使其他亞基與O2結(jié)合更加容易。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.血紅蛋白發(fā)生別構(gòu)效應(yīng)時需要消耗線粒體產(chǎn)生的ATPB.別構(gòu)效應(yīng)會使酶的活性增強，使其降低活化能的效率更顯著C.有些載體蛋白在跨膜轉(zhuǎn)運某些分子或離子時會發(fā)生別構(gòu)效應(yīng)D.若DNA也能發(fā)生別構(gòu)效應(yīng)，則可能會影響細胞內(nèi)基因的表達12、白菜（2n=20，AA）和野甘藍（2n=18，BB）均為十字花科。研究人員發(fā)現(xiàn)，野甘藍具有抗旱性狀，且抗旱基因可以轉(zhuǎn)移到其他物種染色體上。利用下圖所示流程來培育具有抗旱性狀的白菜（已知培育過程中，子代植株減數(shù)分裂時，無法聯(lián)會配對的染色體會隨機移向細胞兩極，產(chǎn)生的配子為可育），下列敘述正確的是（）

A.F1的體細胞中含有29條染色體，該植株在減數(shù)分裂時能形成14個正常的四分體B.F2的體細胞中染色體數(shù)為20~29條，屬于染色體數(shù)目變異C.野甘藍的抗旱基因通過染色體結(jié)構(gòu)變異轉(zhuǎn)移到白菜染色體上D.Fn是具有抗旱性狀的純種白菜，則其一定符合要求，可直接用于推廣評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)13、由于新合成的每個DNA分子中，（________），因此，這種方式被稱作半保留復制。14、部分化石發(fā)現(xiàn)于____________的地層中。大量化石證據(jù)，證實了生物是由___________________經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進化而來的，而且還揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的進化順序。15、由我國科學家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標志著我國對水稻的研究達到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。16、有性生殖的出現(xiàn)，實現(xiàn)了___________，增強了生物變異的多樣性，生物進化的速度明顯加快，多細胞植物和動物的種類不斷增多。17、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：女性多于男性，但部分（_____________）評卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)18、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤19、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共36分)20、為研究豇豆花色遺傳規(guī)律，科研人員用純合的紫花與純合的白花豇豆品種雜交，獲得的F1全為紫花，F(xiàn)1自交后代的花色及個體數(shù)目如下表所示。

。花色。

紫花。

白花。

淺紫花。

F2個體數(shù)目。

267

68

26

（1）F1自交后代的花色出現(xiàn)了____________現(xiàn)象。

（2）在F2中紫花與非紫花的比率約為___________，且在非紫花中，白花與淺紫花的比率約為3:1，推測豇豆花色由________對等位基因控制，其遺傳遵循_______定律。F2代中紫花豇豆的基因型有______種，F(xiàn)2中白花豇豆自交后代的表現(xiàn)型及比例為____________。

（3）為驗證此推測，可用F1與花色為_________的豇豆雜交，統(tǒng)計__________，預(yù)計結(jié)果為_________。若統(tǒng)計結(jié)果與預(yù)期相符，則說明推測正確。21、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應(yīng)對胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。22、下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為______________________；乙病的遺傳方式為__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是純合子的幾率是__________，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是__________。23、玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制；當A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈。

（1）一株純合高稈玉米和一株純合矮稈玉米雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為___________，若F1自交后代高稈：矮稈為1：3；則親本矮稈玉米的基因型是____________________。

（2）若對一株矮稈玉米測交；其后代高稈：矮稈為1:3，則該玉米自交后代中高稈：矮稈為________，這些后代矮稈植株中有占________的個體自交后代仍全為矮稈。

（3）玉米抗?。―）和感病（d）是一對相對性狀，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現(xiàn)型及比例為______________________時則說明這三對基因都是獨立遺傳的。

（4）假設(shè)決定玉米抗寒與不抗寒的基因在葉綠體DNA上；用抗寒感病與不抗寒抗病的純合親本雜交，要得到抗寒抗病個體，需用表現(xiàn)型為_____________的個體作母本，純合的抗寒抗病個體最早出現(xiàn)在_____________代。

（5）自然界中偶爾會出現(xiàn)單倍體玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢復可育性，常用______________處理，其作用原理是_______________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共27分)24、在玉米中；控制某種除草劑抗性（簡稱抗性，T）與除草劑敏感（簡稱非抗，t），非糯性（G）與糯性（g）的基因分別位于兩對同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米（甲）為材料，經(jīng)過EMS（一種化學誘變劑）誘變處理獲得抗性非糯性個體（乙）；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個體（丙）。

請回答：

（1）獲得丙的過程中；運用了誘變育種和_____育種技術(shù)。

（2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現(xiàn)為____的個體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個體；其比例是_____。

（3）擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其它物種獲得_______，將其和農(nóng)桿菌的_______用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助________連接，形成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株。25、果蠅的紅眼與白眼是由一對等位基因B、b控制；裂翅與直翅由另一對等位基因基因D；d控制。現(xiàn)有兩只果蠅雜交，子代的表現(xiàn)型及數(shù)量如下圖所示。請據(jù)圖分析回答問題：

（1）根據(jù)實驗結(jié)果推斷，控制果蠅翅型的基因位于______________染色體上，果蠅眼色中的______________為顯性性狀。

（2）親本雌、雄果蠅的基因型分別是______________。子代紅眼裂翅果蠅中，純合子所占的比例為______________。

（3）現(xiàn)有三個純合果蠅品系：①紅眼裂翅、②白眼裂翅、③紅眼直翅。請從上述品系選取實驗材料，通過一次雜交實驗，驗證果蠅F（紅眼裂翅、雄性）的基因型。______________（寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論）26、下面是某雄性動物（2N=4)在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖；圖2；圖3是某一同學畫的該動物不同時期細胞分裂圖像和細胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據(jù)圖回答：

(1)圖1中的B細胞的名稱是_________________________________，圖3中從④到⑤的生理過程是_________________。

(2)圖2中乙細胞時期處于圖3中_________________________（填編號)階段，其分裂產(chǎn)生的子細胞可能為圖1中____________________。

(3)圖3中，曲線①②階段形成的原因是__________________________________________________________，曲線②③階段形成的原因是__________________________________________________________________________。

(4)有人發(fā)現(xiàn)圖2甲圖有錯誤。請指出錯誤之處是_____________________________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ表示精原細胞通過有絲分裂增殖；Ⅱ表示減數(shù)第一次分裂；Ⅲ表示減數(shù)第二次分裂、Ⅳ表示精細胞變形形成精子的過程；其中A表示精原細胞、B表示次級精母細胞、C表示精細胞、D表示精子，明確知識點，梳理相關(guān)知識，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷。

【詳解】

A；圖中Ⅰ表示精原細胞通過有絲分裂進行自身增殖的過程；因而能產(chǎn)生更多精原細胞，A正確；

B；減數(shù)第一次分裂后期；由于同源染色體分離，導致次級精母細胞中染色體數(shù)目減半，B正確；

C；一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個精細胞；但只有兩種基因型，C錯誤；

D；圖示表示精子的形成過程；所以該哺乳動物為雄性個體，D正確。

故選C。2、B【分析】【分析】

據(jù)圖可知：①過程是轉(zhuǎn)錄；②是翻譯過程，基因可以通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀，通過控制酶合成控制代謝進而控制生物性狀。

【詳解】

A；①是轉(zhuǎn)錄過程；產(chǎn)物是RNA，需四種核糖核苷酸為原料，A錯誤；

B、②是翻譯過程，需要mRNA、tRNA和rRNA參與；B正確；

C；①過程是轉(zhuǎn)錄；②是翻譯過程，兩者都有堿基互補配對，但①是A-T，T-A，C-G，G-C，②是A-U，U-A，C-G，G-C，堿基互補配對的方式不完全相同，C錯誤；

D；囊性纖維化疾病是基因控制酶的合成從而控制生物性狀的實例；D錯誤。

故選B。

【點睛】3、D【分析】【分析】

受精作用：1；概念：精子和卵細胞融合成受精卵的過程叫受精作用。

2；過程：精子的頭部進入卵細胞。尾部留在外面。緊接著；在卵細胞細胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入。精子的頭部進入卵細胞后不久，里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。

3；結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復到體細胞的數(shù)目；其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細胞（母親）。（2）細胞質(zhì)主要來自卵細胞。

4；意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定；對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

【詳解】

A；受精作用是精子與卵細胞相互識別、融合形成受精卵的過程；A正確；

B；相比體細胞；精子和卵細胞中染色體數(shù)目減半，當二者融合形成受精卵后，受精卵中的染色體數(shù)目與體細胞中的染色體數(shù)目相同，B正確；

C；受精卵中的染色體一半來自母方；另一半來自父方，C正確；

D；受精卵由精子和卵細胞融合而成；D錯誤。

故選D。

【點睛】4、A【分析】【詳解】

比較圖中兩條染色體對應(yīng)片段可知；下面這條染色體缺少E；F兩個片段，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中片段缺失，選A。

【點睛】判斷染色體結(jié)構(gòu)變異關(guān)鍵要抓住染色體上的片段（或者所含的基因）的數(shù)量和位置是否改變，當然必須與正常染色體作對照。5、B【分析】【分析】

遺傳系譜圖的分析方法：（一）首先確定是細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳。（1）若系譜圖中；女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細胞質(zhì)遺傳。（2）若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。（二）其次確定是否為伴Y遺傳。（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親；兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。（三）再次確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。（1）首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。①“無中生有”是隱性遺傳病。②“有中生無”是顯性遺傳病。（2）已確定是隱性遺傳，若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。否則一定為常染色體隱性遺傳。（3）已確定是顯性遺傳，若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。否則一定為常染色體顯性遺傳。

【詳解】

A、據(jù)題意，可推知丈夫的基因型是R-，妻子的基因型是rr，3、4只有一條帶，若3是妻子，則1、2是子女，4是丈夫，且基因只能在常染色體上。若4是妻子，則3是丈夫，1、2是子女，且基因只能在常染色體上。且兒子和女兒的基因型都是Rr；A錯誤；

B、據(jù)題意，兒子和女兒的基因型都是Rr；成年后會患病，B正確；

C、據(jù)圖，若3是妻子，則1、2是子女，4是丈夫；若4是妻子，則3是丈夫，1、2是子女。若基因在X染色體上，則兒子的基因型是XrY；不合題意，C錯誤；

D、據(jù)圖，若3是妻子，則1、2是子女，4是丈夫；若4是妻子，則3是丈夫，1、2是子女。若基因在X染色體上，則兒子的基因型是XrY，不合題意。R基因只能在常染色體上，條帶①可代表R基因或r基因；D錯誤。

故選A。6、D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：

圖1中；甲表示減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線，乙表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線。BC段表示減數(shù)第一次分裂間期（S期），CD表示減數(shù)第一次分裂，DE表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；FG表示減數(shù)第二次分裂后期；GH表示減數(shù)第二次分裂末期。

圖2中；AF表示有絲分裂，F(xiàn)G表示減數(shù)第一次分裂，HI減數(shù)第二次分裂。

圖3中曲線表示有絲分裂；其中hj表示有絲分裂后期。

【詳解】

A；由于圖1中；H點表示的數(shù)目與A點相同，所以甲曲線表示減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA分子數(shù)目，A正確；

B；圖2中AF段和圖3曲線表示的同源染色體對數(shù)和染色體組數(shù)均有加倍現(xiàn)象；所以均表示有絲分裂過程，B正確；

C；圖1中EF段表示著絲點分裂；圖2中DE段表示細胞分裂成兩個子細胞，所以下降的原因不相同，C正確；

D；圖2中H段表示減數(shù)第二次分裂過程；在減數(shù)第二次分裂的后期有2個染色體組，D錯誤。

故選D。二、多選題(共6題，共12分)7、B:C【分析】【分析】

本題是對DNA分子中的堿基互補配對原則；DNA分子復制、基因的多樣性的綜合性考查；回憶相關(guān)知識點，然后分析選項進行解答。

【詳解】

A；100個堿基對含有200個脫氧核糖；A錯誤；

B；該DNA片段中含有30個A、30個T、70個G、70個C；B正確；

C；堿基遵循互補配對原則；A與T互補配對，G與C配對，C正確；

D；DNA雙鏈中兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對；D錯誤。

故選BC。8、A:C【分析】【分析】

1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中則不能遺傳。

2、基因重組的類型：

（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。

（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體）；基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

【詳解】

A；基因突變能產(chǎn)生新的基因；基因重組不能產(chǎn)生新基因，基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型，A正確；

B；細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生基因突變、染色體變異；但基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯誤；

C；基因突變一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變；但由于密碼子的簡并性，則不一定能改變生物性狀，C正確；

D；產(chǎn)生變異的根本來源是基因突變；D錯誤。

故選AC。9、B:C:D【分析】【分析】

摩爾根用果蠅做了大量實驗；發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖互換定律，人們稱之為遺傳學第三定律。他還證明基因在染色體上呈線性排列，為現(xiàn)代遺傳學奠定了細胞學基礎(chǔ)。

【詳解】

A；孟德爾運用假說一演繹法發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律；A錯誤；

B；薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說；類比推理法得出的結(jié)論不一定正確，還需進一步進行實驗驗證，B正確；

C；摩爾根利用假說一演繹法證明基因在染色體上；C正確；

D；摩爾根首先假設(shè)果蠅白眼基因的位置；然后運用測交的方法進行驗證，使用的方法為假說一演繹法，D正確。

故選BCD。10、A:B:C【分析】【分析】

①細胞中含有同源染色體；且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；②細胞中同源染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；③細胞同源染色體移向兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期。

【詳解】

A；細胞③含有2對同源染色體；①含有4對同源染色體，②不含同源染色體，A錯誤；

B；該動物精巢中的細胞可以進行有絲分裂和減數(shù)分裂；含有①②③細胞，B錯誤；

C；③細胞可發(fā)生染色體片段互換和非等位基因的自由組合；②細胞不會發(fā)生，C錯誤；

D；細胞②處于減數(shù)分裂II中期；含姐妹染色單體，①不含姐妹染色單體，D正確。

故選ABC。11、C:D【分析】【分析】

別構(gòu)效應(yīng)實是指一個蛋白質(zhì)分子與其他蛋白質(zhì)（或其他物質(zhì)）結(jié)合后，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使它適應(yīng)于生命活動的需要的一類變化。血紅蛋白具有運輸氧氣的功能，血紅蛋白四個亞基中，第1個亞基結(jié)合O2后引起血紅蛋白分子的構(gòu)象變化，促使其他亞基與O2結(jié)合更加容易。

【詳解】

A；血紅蛋白存在于紅細胞中；細胞中沒有線粒體，而且血紅蛋白發(fā)生別構(gòu)效應(yīng)時不需要消耗細胞中的ATP，A錯誤；

B；別構(gòu)效應(yīng)使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；可能會使酶的活性降低，B錯誤；

C；載體蛋白在跨膜轉(zhuǎn)運某些分子或離子時；需要與運輸?shù)奈镔|(zhì)結(jié)合，其空間結(jié)構(gòu)可能會發(fā)生改變，從而發(fā)生別構(gòu)效應(yīng)，C正確；

D；若DNA發(fā)生別構(gòu)效應(yīng)；導致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，會影響基因的轉(zhuǎn)錄，從而影響翻譯過程，因此若DNA也能發(fā)生別構(gòu)效應(yīng)，則可能會影響細胞內(nèi)基因的表達（轉(zhuǎn)錄和翻譯），D正確。

故選CD。12、B:C【分析】【分析】

雜交育種：原理：基因重組；方法：通過基因分離；自由組合或連鎖互換；分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起。

【詳解】

A、圖中F1的體細胞含有的染色體組為AAB，其中A染色體組中含有10條染色體，B染色體組中含有9條染色體，因此F1的體細胞有29條染色體；該植株在減數(shù)分裂時能形成10個正常的四分體，A錯誤；

B、從F1減數(shù)分裂過程中由于B染色體組中的染色體無法聯(lián)會配對，其染色體會隨機移向細胞兩極，因此，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為10~19，白菜產(chǎn)生的配子中含有的染色體數(shù)目為10，因此F2的體細胞中染色體數(shù)為20~29條；屬于染色體數(shù)目變異，B正確；

C；野甘藍具有抗旱性狀；且抗旱基因可以轉(zhuǎn)移到其他物種染色體上。即野甘藍的抗旱基因通過染色體結(jié)構(gòu)變異轉(zhuǎn)移到白菜染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；

D；Fn是具有抗旱性狀的純種白菜；若一對抗旱基因位于一對非同源染色體上，其自交后代也會發(fā)生性狀分離，所以需要自交檢驗才能用于推廣，D錯誤。

故選BC。三、填空題(共5題，共10分)13、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種方式被稱作半保留復制?！窘馕觥慷急Ａ袅嗽瓉鞤NA分子中的一條鏈14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】沉積巖原始的共同祖先簡單到復雜低等到高等水生到陸生15、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列?！窘馕觥?216、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組17、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。【解析】女性患者病癥較輕四、判斷題(共2題，共12分)18、A【分析】略19、B【分析】略五、非選擇題(共4題，共36分)20、略

【分析】本題主要考查基因自由組合定律的應(yīng)用；要求學生熟知9:3:3:1的比例及其變式，以及常規(guī)的遺傳計算。

（1）F1為紫花，其自交后代出現(xiàn)了紫花、白花、淺紫花，因此F1自交后代的花色出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象。

（2）在F2中紫花與非紫花的比率為267:94，約為3:1，在非紫花中，白花與淺紫花的比率約為3:1，綜合考慮F1自交后代紫花：白花：淺紫花約為12:3:1，推測豇豆花色由2對等位基因控制，其遺傳遵循基因自由組合定律。假設(shè)用A、a、B、b表示其控制花色的基因，則F2代中紫花豇豆的基因型可能為A_B_和A_bb，有6種。F2中白花豇豆（1/3aaBB、2/3aaBb）自交后代淺紫花aabb為2/3×1/4=1/6；則白花為5/6，其表現(xiàn)型及比例為白花:淺紫花=5:1。

（3）為驗證其由2對等位基因控制，且遺傳遵循基因自由組合定律，可用測交，即F1AaBb與花色為淺紫色aabb雜交，統(tǒng)計測交后代表型及分離比，預(yù)計結(jié)果為紫花（AaBb、Aabb）：白花（aaBb）：淺紫花（aabb）=2:1:1，若統(tǒng)計結(jié)果與預(yù)期相符，則說明推測正確?！窘馕觥啃誀罘蛛x3:12基因自由組合6白花:淺紫花=5:1淺紫色測交后代表型及分離比紫花:白花:淺紫花=2:1:121、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離。

【詳解】

（1）9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點睛】

計算圖2中子代染色體正常或異常的比例時，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對應(yīng)染色體組成個體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY22、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：1號和2號均患甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；1號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因；故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由以上分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病；

（2）Ⅱ4不患甲病，基因型為aa，乙病為伴X隱性遺傳病，且6號患有乙病，故1號和2號的基因型分別為XBXb、XBY，4號表現(xiàn)型正常，可能的基因型是XBXB或XBXb，綜上分析，Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb；

（3）根據(jù)4號不患甲病以及6號患有乙病，可知Ⅰ1的基因型為AaXBXb，根據(jù)基因自由組合定律，其產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb；

（4）Ⅰ1的基因型為AaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXBY，Ⅱ3的基因型為A_XBX_，其為純合子（AAXBXB）的概率為1/3×1/2=1/6；Ⅱ3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其與正常男性（aaXBY）婚配；后代患甲病的概率為1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，因此他們所生子女只患甲病的概率為2/3×（1-1/8）=7/12。

【點睛】

判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型是解題關(guān)鍵，此后再運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算?！窘馕觥砍Ｈ旧w顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳aaXBXB或aaXBXbAXB、AXb、aXB、aXb1/67/1223、略

【分析】【分析】

根據(jù)“玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制，當A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表現(xiàn)矮桿，aabb表現(xiàn)高桿。

【詳解】

（1）根據(jù)分析可知，純合高桿的基因型為aabb，純合矮桿的基因型為AABB、aaBB、AAbb，二者雜交的后代至少含有一個顯性基因，故F1表現(xiàn)為矮桿。若F1自交后代高稈（aabb）：矮稈為1：3，說明F1中只含有一對等位基因，則親本矮稈玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若對一株矮稈玉米測交，其后代高稈（aabb）：矮稈為1:3，說明該株矮桿玉米的基因型為AaBb，則該玉米自交后代中高稈（aabb）：矮稈（A-B-、aaB-、A-bb）為1：15，這些后代矮稈植株中只要不同時含有a和b的個體自交后代就不會發(fā)生性狀分離，這樣的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮桿植株中的7/15。

（3）三對等位基因若獨立遺傳，則每對等位基因可分別研究后代表現(xiàn)型種類，所以若三對基因獨立遺傳，則一株AaBbDd的玉米自交，其后代表現(xiàn)型為2×2=4種，比例為（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現(xiàn)型及比例為高稈抗?。焊叨捀胁。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15時，說明這三對基因都是獨立遺傳的。

（4）葉綠體中的DNA隨卵細胞遺傳給后代，屬于母系遺傳，故要得到抗寒抗病個體，需用表現(xiàn)型為抗寒感病的個體做母本，不抗寒抗病的做父本，兩純合個體雜交的后代為抗病的雜合子，再自交即可出現(xiàn)純合的抗寒抗病個體，故純合的抗寒抗病個體最早出現(xiàn)在F2代。

（5）單倍體是由配子直接發(fā)育形成的個體；單倍體玉米一般不育的原因是細胞中沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中無法聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子；若要使其恢復可育性，常用秋水仙素處理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能抑制紡錘體形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

【點睛】

本題主要考查生物育種和基因自由組合定律的應(yīng)用相關(guān)知識，意在考查考生理解能力和把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力及識圖分析能力?！窘馕觥堪扐Abb或aaBB1:157/15高稈抗病：高稈感?。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15抗寒感病F2沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中無法聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子秋水仙素抑制紡錘體形成，導致染色體數(shù)目加倍六、綜合題(共3題，共27分)24、略

【分析】【分析】

由題文描述和圖示分析可知：該題考查學生對誘變育種和單倍體育種；基因的自由組合定律、基因工程育種等相關(guān)知識的識記和理解能力；以及分析能力。

【詳解】

(1)依題意可知：EMS是一種化學誘變劑；可誘導基因發(fā)生突變；單倍體育種常用的方法是花粉離體培養(yǎng)?？梢?，甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個體（丙）的過程中，運用了誘變育種和單倍體育種技術(shù)。

(2)由題意可知：非抗糯性個體丙的基因型為ttgg，與表現(xiàn)型為抗性非糯性（T_G_）的乙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性（T_G_）和非抗非糯性(ttG_)的個體，說明乙的基因型為TtGG，F(xiàn)1中的抗性非糯性個體和非抗非糯性個體的基因型分別為TtGg和ttGg。從F1中選擇表現(xiàn)為抗性非糯性（TtGg）的個體自交，F(xiàn)2中抗性糯性個體所占比例是3/4（T_）×1/4（gg）＝3/16。

(3)若采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)使上述抗性糯性玉米獲得抗蟲性；需要從其他生物中獲取抗蟲基因（或目的基因）。利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將該抗蟲基因?qū)胧荏w細胞之前，需要將該抗蟲基因和農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒用限制酶進行切割，再用DNA連接酶進行連接，形成重組DNA分子。

【點睛】

理解基因的自由組合定律理，理清誘變育種和單倍體育種、基因工程育種的方法與過程等相關(guān)知識是解答此題的關(guān)鍵。在此基礎(chǔ)上，從題意中提取有效信息對各問題情境進行解答?！窘馕觥繂伪扼w抗性非糯性3/16抗蟲基因（或目的基因）質(zhì)粒