鄭州西亞斯學(xué)院《藥物劑型與臨床》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁鄭州西亞斯學(xué)院《藥物劑型與臨床》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥學(xué)的抗生素研究中，以下哪種機制是細菌產(chǎn)生耐藥性的常見原因，使得抗生素的治療效果下降？（）A.產(chǎn)生滅活酶B.改變藥物作用靶點C.降低細胞膜通透性D.以上機制均是2、在藥劑學(xué)的靶向給藥系統(tǒng)中，對于脂質(zhì)體、納米粒等靶向制劑的特點、制備方法和體內(nèi)分布，以下說法不正確的是（）A.能提高藥物的靶向性B.制備過程簡單易行C.在體內(nèi)具有特定的分布規(guī)律D.可降低藥物的毒副作用3、在藥物的臨床應(yīng)用中，對于一位患有細菌感染性疾病的患者，以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案，以避免耐藥性的產(chǎn)生？（）A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)C.用藥療程過長D.以上情況均需考慮4、在臨床藥學(xué)的藥物治療監(jiān)測中，治療藥物監(jiān)測（TDM）對于個體化給藥具有重要意義。對于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進行TDM？（）A.藥物的副作用輕微B.患者的依從性良好C.藥物的血藥濃度與療效和毒性密切相關(guān)D.藥物的價格便宜5、在藥物制劑的處方優(yōu)化過程中，以下哪種實驗設(shè)計方法能夠系統(tǒng)地考察多個因素對制劑性能的影響，篩選出最優(yōu)處方？（）A.正交設(shè)計B.均勻設(shè)計C.析因設(shè)計D.以上設(shè)計方法均可6、在生物制藥的領(lǐng)域中，基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物，以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點，哪一項不準確？（）A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標簽7、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評價方法和毒性作用機制，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機制難以明確，對藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運用體內(nèi)和體外實驗方法，結(jié)合細胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認為是完全無毒的，不需要再進行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略8、在藥理學(xué)的受體理論中，拮抗劑可以分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。對于一種與受體結(jié)合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競爭性拮抗劑？（）A.增加激動劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強激動劑的效應(yīng)C.拮抗劑與受體的結(jié)合是可逆的D.拮抗劑與受體結(jié)合后會導(dǎo)致受體構(gòu)象改變9、在藥物制劑的研發(fā)中，納米技術(shù)的應(yīng)用越來越受到關(guān)注。對于一種抗腫瘤藥物，制成納米制劑后，以下哪種特性可能會得到顯著改善？（）A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是10、在藥物的體內(nèi)過程中，排泄是藥物消除的重要途徑之一。以下關(guān)于腎臟排泄藥物的機制，不準確的是？（）A.腎小球濾過B.腎小管重吸收C.腎小管分泌D.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被排泄11、在藥劑學(xué)的實踐中，緩控釋制劑的開發(fā)具有重要意義。對于一種口服緩控釋片劑，若要達到理想的釋藥效果，以下哪種因素的控制最為關(guān)鍵？（）A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)12、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的釋放速度和作用時間。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸13、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多種多樣。以下關(guān)于變態(tài)反應(yīng)的特點，描述不正確的是？（）A.與藥物劑量無關(guān)B.不可預(yù)測C.初次接觸藥物即可發(fā)生D.一般不嚴重，停藥后可自行恢復(fù)14、在臨床藥學(xué)的實踐中，個體化用藥是重要的發(fā)展方向。對于一位患有心血管疾病且同時服用多種藥物的患者，在制定個體化用藥方案時，以下哪項因素需要優(yōu)先考慮？（）A.患者的年齡和性別B.患者的肝腎功能C.藥物的價格和醫(yī)保報銷情況D.患者的飲食習(xí)慣15、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的國際通用方式？（）A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究16、關(guān)于藥物的基因治療，以下哪種載體能夠?qū)⒅委熁蛴行У貙?dǎo)入靶細胞，并實現(xiàn)長期穩(wěn)定的表達？（）A.腺病毒載體B.慢病毒載體C.腺相關(guān)病毒載體D.以上載體均可17、對于藥物質(zhì)量控制的方法和標準，以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物質(zhì)量控制方法簡單，標準寬松，對保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴格的藥物質(zhì)量控制方法和高標準的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗等多個環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應(yīng)該適當(dāng)降低要求18、在藥物研發(fā)中，藥物的安全性評價需要進行多種實驗。以下哪種實驗常用于藥物的遺傳毒性評價？（）A.細菌回復(fù)突變實驗B.小鼠骨髓微核實驗C.染色體畸變實驗D.以上都是19、在藥學(xué)綜合知識與技能方面，藥物的相互作用是需要重點關(guān)注的問題。當(dāng)一位患者同時服用阿司匹林和華法林時，以下關(guān)于這兩種藥物相互作用的描述，哪一項是不準確的？（）A.可能增加出血的風(fēng)險B.需要密切監(jiān)測凝血功能C.可以同時使用，無需調(diào)整劑量D.作用機制可能涉及對血小板功能的影響20、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計思路不斷涌現(xiàn)。對于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點的描述，哪一項是不準確的？（）A.安全性高B.免疫原性強C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對多種病原體21、在藥物分析中，準確測定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測定？（）A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法22、在藥學(xué)的藥物臨床試驗中，Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性。對于一種首次進入人體試驗的新藥，以下哪種試驗設(shè)計更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗B.多次給藥的固定劑量試驗C.與安慰劑對照的平行試驗D.與已上市藥物對照的等效性試驗23、在藥代動力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對于一種強效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時可能需要增加劑量？（）A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是24、在藥學(xué)的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時進行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告，以保障公眾用藥安全？（）A.藥品新的嚴重不良反應(yīng)B.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要25、在藥學(xué)的藥物分析方法驗證中，以下哪個參數(shù)用于評估分析方法的檢測能力，能夠檢測出樣品中低濃度的藥物？（）A.檢測限B.定量限C.線性范圍D.精密度二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在治療過敏性疾病的藥物中，屬于抗組胺藥的有：A.氯苯那敏B.苯海拉明C.西替利嗪D.氯雷他定2、生物技術(shù)藥物是一類新型的藥物，具有獨特的特點和優(yōu)勢。以下關(guān)于生物技術(shù)藥物的描述，正確的是：A.生物技術(shù)藥物的分子量通常較大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜B.生物技術(shù)藥物的免疫原性較低，使用時不會引起過敏反應(yīng)C.生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)過程簡單，成本低D.所有的蛋白質(zhì)類藥物都屬于生物技術(shù)藥物3、在抗凝血藥中，以下屬于新型口服抗凝血藥的是：A.達比加群酯B.利伐沙班C.阿哌沙班D.華法林4、藥物的不良反應(yīng)是藥物治療過程中不可忽視的問題。以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述，正確的是：A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，通常較輕B.毒性反應(yīng)是由于用藥劑量過大或用藥時間過長引起的嚴重反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)與藥物的劑量無關(guān)，難以預(yù)測D.后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)5、在治療內(nèi)分泌疾病的藥物中，屬于糖皮質(zhì)激素類藥物的有：A.地塞米松B.潑尼松C.甲潑尼龍D.醛固酮6、在臨床用藥中，需要考慮藥物的時辰藥理學(xué)特點。以下關(guān)于時辰藥理學(xué)的應(yīng)用和意義的描述，正確的是（）A.根據(jù)藥物作用的時間節(jié)律選擇最佳給藥時間B.提高藥物療效，減少不良反應(yīng)C.例如降壓藥的時辰給藥D.考慮人體生理節(jié)律對藥物代謝的影響7、神經(jīng)系統(tǒng)藥物在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病方面具有重要意義。以下關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)藥物的說法，正確的是：A.苯二氮?類藥物通過增強γ-氨基丁酸的作用來發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠效果B.抗帕金森病藥物只能緩解癥狀，不能阻止病情的進展C.抗精神病藥物的作用機制都是通過阻斷多巴胺受體D.鎮(zhèn)痛藥通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疼痛傳導(dǎo)來發(fā)揮作用8、對于抗生素的使用原則，以下正確的是：A.嚴格掌握適應(yīng)證B.盡量選用廣譜抗生素C.按照藥物的半衰期給藥D.聯(lián)合用藥要有明確指征9、關(guān)于藥物的依賴性，以下正確的是：A.包括精神依賴性和身體依賴性B.一旦產(chǎn)生，難以戒除C.是藥物濫用的主要原因D.與藥物的成癮性不同10、藥物的臨床研究需要遵循嚴格的規(guī)范和倫理原則。以下關(guān)于藥物臨床研究的描述，正確的有：A.Ⅰ期臨床試驗主要是研究藥物的安全性和耐受性，在健康志愿者中進行B.Ⅱ期臨床試驗重點評估藥物的有效性，初步確定治療劑量C.Ⅲ期臨床試驗進一步驗證藥物的療效和安全性，在較大規(guī)模的患者群體中進行D.Ⅳ期臨床試驗是在藥物上市后進行的，主要考察藥物的長期療效和不良反應(yīng)三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）說明市場營銷中的直播營銷概念及作用，如何進行直播營銷。2、（本題5分）分析藥物制劑的處方前研究內(nèi)容和方法，闡述處方前研究對制劑設(shè)計的重要性，探討如何通過處方前研究為制劑開發(fā)提供依據(jù)。3、（本題5分）內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病如糖尿病的藥物治療方案不斷更新，闡述常用降糖藥物如胰島素、口服降糖藥的作用機制和臨床應(yīng)用的優(yōu)缺點。4、（本題5分）皮膚疾病的藥物治療需要根據(jù)疾病類型和患者個體差異進