2024年北師大版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷966考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列離子在一定條件下能共存，且加入相應(yīng)試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式正確的是。選項(xiàng)離子組加入試劑加入試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式ABC少量NaOHD少量

A.AB.BC.CD.D2、下列實(shí)驗(yàn)選擇的儀器和藥品都正確且能達(dá)到目的的是。

A．測(cè)定醋酸和NaOH的反應(yīng)熱B．用KMnO4溶液滴定雙氧水C．測(cè)定生成H2的速率D．提純乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D3、室溫下，檸檬水溶液的pH=3，其中c(OH-)為多少A.0.1mol/LB.1×10-3mol/LC.1×10-7mol/LD.1×10-11mol/L4、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列關(guān)于M的說法正確的是。

A.M與乙炔互為同系物B.M分子中所有碳原子共平面C.1molM最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.M與互為同分異構(gòu)體5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法不正確的是A.室溫下，23gC2H6O分子中，含有的C-O鍵總數(shù)可能為NAB.通式為CnH2n的烴含有的共用電子對(duì)數(shù)為(3n+1)NAC.在光照條件下，Cl2與足量的CH4充分反應(yīng)，生成0.1molHCl分子，則消耗Cl2為0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，10.4g苯乙烯分子中，含有的碳碳雙鍵總數(shù)為0.1NA6、下列表示反應(yīng)中相關(guān)微粒的化學(xué)用語正確的是A.NH4Cl的電子式：B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.CCl4的比例模型：D.乙烯的球棍模型：7、酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；下列說法一定正確的是。

A.酚酞的分子式是C20H12O4B.分子中的碳原子不在同一平面C.1mol酚酞最多可以和2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.1mol酚酞最多可以和10molH2發(fā)生反應(yīng)8、下列說法不正確的是A.用鈉融法可定性確定有機(jī)物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素B.和發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物是C.等質(zhì)量的乙烯與環(huán)丙烷分別在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量相同D.甲醇在能源工業(yè)領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景，因?yàn)榧状既剂想姵啬軐?shí)現(xiàn)能量轉(zhuǎn)化率100%9、生活中常見的熒光棒的發(fā)光原理可用下式表示；該反應(yīng)產(chǎn)生的能量傳遞給熒光染料，再由染料發(fā)出熒光。下列說法正確的是。

A.熒光棒的發(fā)光原理是酯的水解反應(yīng)B.二苯基草酸酯的一溴代物有3種C.二苯基草酸酯在酸性條件下水解生成三種有機(jī)物D.二苯基草酸酯與草酸()互為同系物評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為___________；屬于鍵線式的為___________；屬于比例模型的為___________；屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式：___________。

(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式：___________、___________。

(4)②的分子式為___________，最簡(jiǎn)式為___________。11、按要求回答下列問題：

(1)中含有的官能團(tuán)為_______。

(2)CH2=CH-CH3加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(3)鍵線式表示的分子式_______；

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)_______。

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(6)實(shí)驗(yàn)室制乙炔的化學(xué)方程式_______。12、聚碳酸酯(PC)是一種具有良好抗沖擊性能和光學(xué)性能的工程塑料。以葡萄糖加氫脫水制得的異山梨醇()和碳酸二甲酯()為原料可以制得聚碳酸酯。

(1)葡萄糖的加氫產(chǎn)物山梨醇()是一種鏈?zhǔn)蕉嘣?；其分子?nèi)脫水反應(yīng)有多種可能。

①寫出葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)糖尿病患者尿液中是否含有葡萄糖，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)方案：___。(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有：2%的CuSO4溶液；10%的NaOH溶液)。

③山梨醇中編號(hào)為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___；其進(jìn)一步脫水即得異山梨醇。

(2)在催化劑CeO2表面上；一種合成碳酸二甲酯的反應(yīng)機(jī)理如圖：

①研究表明，生成的中間體上某種官能團(tuán)影響催化活性，該官能團(tuán)名稱為___。

②合成碳酸二甲酯的總反應(yīng)方程式為___。

(3)異山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路線如圖：

反應(yīng)①中若1mol異山梨醇充分反應(yīng)，得到的產(chǎn)物除1mol中間體外還有__(注明物質(zhì)的量)。13、按要求回答下列問題：

（1）梯恩梯（TNT）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。

（2）中含有的官能團(tuán)的名稱為__。

（3）戊烷的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，試書寫它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。

（4）某炔烴和氫氣充分加成生成2，2，5-三甲基己烷，該炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__，名稱是__。

（5）分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。

（6）分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。14、某藥物C能治療血管疾??；它在人體內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D。已知C的相對(duì)分子質(zhì)量為227，由C；H、O、N四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。

（1）C的分子式為________。D是雙原子分子，相對(duì)分子質(zhì)量為30，則D的分子式為______。

（2）藥物C可由油脂A經(jīng)如圖途徑得到。反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________________。

（3）0.1molB與足量的金屬鈉反應(yīng),消耗____g金屬鈉。15、研究發(fā)現(xiàn)，在CO2低壓合成甲醇的反應(yīng)(CO2+3H2=CH3OH+H2O)中，Co氧化物負(fù)載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性，Mn(NO3)2是制備該催化劑的原料之一。

(1)Co基態(tài)原子核外電子排布式為__________。

(2)C、N、O三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是_________，中，N原子的雜化方式為________，寫出一種與互為等電子體的分子的化學(xué)式：__________。

(3)CO2分子中，σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為________。

(4)H2O的沸點(diǎn)高于CO2的原因是__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)16、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體，而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中發(fā)生水解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，證明苯中的碳碳鍵完全相同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、有機(jī)物的1H－核磁共振譜圖中有4組特征峰。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、酚醛樹脂和聚氯乙烯都是熱固性塑料。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共16分)23、立方烷()具有高度對(duì)稱性；高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)；因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：

回答下列問題：

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，E中的官能團(tuán)名稱為______。

(2)步驟③、⑤的反應(yīng)類型分別為______、______。

(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：

若反應(yīng)1所用試劑為Cl2，則反應(yīng)2的化學(xué)方程式為______。

(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有______種。24、β-羰基酯化合物是重要的化工合成原料；在有機(jī)合成工業(yè)和制藥工業(yè)具有廣泛的用途。某β-羰基酯化合物G的合成路徑如圖：

已知：I.CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5

II.

回答下列問題：

(1)B的化學(xué)名稱為_______。

(2)C到D的反應(yīng)類型為_______。

(3)C中的官能團(tuán)名稱_______。

(4)寫出反應(yīng)E到F的化學(xué)方程式_______。

(5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(6)化合物的F的同分異構(gòu)體H能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(ⅰ)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；(ⅱ)易水解，且1molH和3molNaOH反應(yīng)；(ⅲ)苯環(huán)上二取代，且核磁共振氫譜峰面積比為1：1：2：2：6。25、已知：RCH2COOHRCHClCOOH、

Ⅰ．冠心平F是降血脂；降膽固醇的藥物；它的一條合成路線如下：

（1）A為一元羧酸，8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），A的分子式為__________。

（2）寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。

（3）B是氯代羧酸，其核磁共振譜有兩個(gè)峰，寫出B→C的反應(yīng)方程式：__________。

（4）C+E→F的反應(yīng)類型為__________。

（5）寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A．__________；F．__________。

（6）D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團(tuán)的名稱為__________；寫出a、b所代表的試劑：a．__________；b．__________。

Ⅱ．（7）有機(jī)物H的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性H有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成H的路線流程圖（其他原料任選）。_________26、化合物G是一種具有多種藥理學(xué)活性的黃烷酮類藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備G的合成路線如下：

回答以下問題：

（1）A中的官能團(tuán)名稱為_______。E的分子式為_______。

（2）由A生成B和由F生成G的反應(yīng)類型分別是_______、_______。

（3）由C生成D的化學(xué)方程式為_______。

（4）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

（5）芳香化合物X是B的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1molX可與4molNaOH反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為3∶2∶2∶1。寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。

（6）寫出用環(huán)戊烯和正丁醛為原料制備化合物的合成路線___（其他試劑任選）。評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共9分)27、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。28、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。29、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A．能大量共存，加入后，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成Fe3+、NO等，離子方程式為A正確；

B．在溶液中能大量共存，加入后，除有BaSO4沉淀生成外，還發(fā)生反應(yīng)+H+=H2O+SO2↑；B不正確；

C．在溶液中，能發(fā)生氧化還原反應(yīng)2+=S↓+SO2↑+H2O；C不正確；

D．Fe3+混合后，除發(fā)生S2-與Fe3+的氧化還原反應(yīng)外，還會(huì)發(fā)生Fe3+的雙水解反應(yīng)；D不正確；

故選A。2、A【分析】【詳解】

A．可用簡(jiǎn)易量熱器測(cè)定酸堿中和反應(yīng)的反應(yīng)熱；A正確；

B．高錳酸鉀溶液能腐蝕橡膠；應(yīng)該用酸式滴定管盛裝酸性高錳酸鉀溶液，B錯(cuò)誤；

C．硝酸具有強(qiáng)氧化性；鋅和稀硝酸反應(yīng)不能生成氫氣，C錯(cuò)誤；

D．乙酸乙酯；乙酸能都和氫氧化鈉溶液反應(yīng)；故不能用氫氧化鈉，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，D錯(cuò)誤；

選A。3、D【分析】【詳解】

室溫下，Kw=c(H+)×c(OH-)=1×10-14，檸檬水溶液的pH=3，即溶液中c(H+)=1×10-3mol/L，則溶液中c(OH-)==mol/L=1×10-11mol/L，故答案為D。4、C【分析】【詳解】

A．有機(jī)物M有2個(gè)三鍵和1個(gè)雙鍵；1個(gè)環(huán)；與乙炔的結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，A錯(cuò)誤；

B．分子中與乙炔基相連的碳原子都與另外三個(gè)碳原子以單鍵相連；故所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤：

C．1個(gè)碳碳雙鍵與1個(gè)氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1個(gè)碳碳三鍵可以與2個(gè)H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多可與5molH2加成；C正確；

D．M的分子式為C12H14，的分子式為C12H10；二者不互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；

故選C。5、B【分析】【詳解】

A．23gC2H6O的物質(zhì)的量為結(jié)構(gòu)為CH3-O-CH3，含有0.5mol×2=1molC-O鍵，含有的C-O鍵總數(shù)可能為NA；A正確；

B．滿足通式為CnH2n的烴可能為單烯烴或環(huán)烷烴，但無論是哪種結(jié)構(gòu)，在C原子和H原子間均存在2n對(duì)共用電子對(duì)，在碳原子間均存在n對(duì)共用電子對(duì)，故共存在3n對(duì)共用電子對(duì)，則含有的共用電子對(duì)數(shù)為3nNA；B錯(cuò)誤；

C．在光照條件下，Cl2與CH4發(fā)生取代反應(yīng)，每消耗1molCl2生成1molHCl，則生成0.1molHCl分子，則消耗0.1molCl2，分子數(shù)為0.1NA；C正確；

D．10.4g苯乙烯的物質(zhì)的量為苯環(huán)上不含有碳碳雙鍵，苯乙烯只含1個(gè)碳碳雙鍵，則含有的碳碳雙鍵總數(shù)為0.1NA；D正確；

故選：B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A.NH4Cl為離子化合物，由銨根離子和氯離子構(gòu)成，Cl-的電子式應(yīng)表示出最外層的8個(gè)電子，并用中括號(hào)括起來，標(biāo)上電荷數(shù)，正確的電子式為：故A錯(cuò)誤；

B.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故B錯(cuò)誤；

C.Cl原子的半徑大于C原子的半徑；故該比例模型不符合，故C錯(cuò)誤；

D.乙烯的結(jié)構(gòu)式為故其球棍模型為故D正確。

故選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知酚酞的分子式是C20H14O4；故A錯(cuò)誤；

B．每個(gè)苯環(huán)中的碳原子在一個(gè)平面上；但是具有甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子和它們不能同時(shí)共面，故B正確；

C．酯基能水解后生成的羧基；酚羥基有酸性；他們均和氫氧化鈉反應(yīng)，1mol酚酞最多可消耗3molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成的反應(yīng)的為苯環(huán)，則1mol酚酞可與9molH2加成；故D錯(cuò)誤；

故選B。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．鈉熔法是將有機(jī)樣品與金屬鈉混合熔融；氮；氯、溴、硫等元素將以氰化鈉、氯化鈉、溴化鈉、硫化鈉等的形式存在，再用無機(jī)定性分析法測(cè)定，可用于定性確定有機(jī)物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素，故A正確；

B．醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)過程中，反應(yīng)原理為“酸脫羥基醇脫氫”，因此和發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物是故B正確；

C．乙烯和環(huán)丙烷的實(shí)驗(yàn)式均為CH2，等質(zhì)量的乙烯與環(huán)丙烷分別在足量的氧氣中完全燃燒，即等質(zhì)量的CH2完全燃燒；因此二者消耗氧氣的物質(zhì)的量相同，故C正確；

D．甲醇燃料電池在放電過程中；化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為電能，另還有能量轉(zhuǎn)化為熱能等，因此不能實(shí)現(xiàn)100%能量轉(zhuǎn)化率，故D錯(cuò)誤；

綜上所述，說法不正確的是D項(xiàng)，故答案為D。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二苯基草酸酯水解應(yīng)該生成苯酚(鹽)和草酸(鹽)；在該反應(yīng)中，二苯基草酸酯與雙氧水反應(yīng)生成苯酚和二氧化碳，應(yīng)為氧化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．二苯基草酸酯結(jié)構(gòu)對(duì)稱；只考慮1個(gè)苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被溴取代的情況即可，即存在鄰；間、對(duì)3種一溴代物，故B正確；

C．二苯基草酸酯在酸性條件下水解生成草酸和苯酚兩種有機(jī)物；故C錯(cuò)誤；

D．二苯基草酸酯含有苯環(huán)；與草酸結(jié)構(gòu)不同，不互為同系物，故D錯(cuò)誤；

答案為B。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子；結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號(hào)和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子；只用鍵線來表示碳架而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略；而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳。用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，在此作圖方式中，線代表化學(xué)鍵，據(jù)此判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析結(jié)合題干信息可知屬于結(jié)構(gòu)式的有：⑩；屬于鍵線式的有：②⑥⑨；屬于比例模型的有：⑤；屬于球棍模型的有：⑧；

(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團(tuán)為羥基、醛基，官能團(tuán)的電子式分別是

(4)②為其的分子式為：C6H12，所以最簡(jiǎn)式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中含有的官能團(tuán)為羥基和羧基。

(2)CH2=CH-CH3含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，其加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(3)鍵線式屬于烯烴，表示的分子式為C8H16；

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3屬于烷烴；其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2，2，4－三甲基己烷。

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3。

(6)實(shí)驗(yàn)室利用碳化鈣和水反應(yīng)制乙炔，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。【解析】①.羥基和羧基②.③.C8H16④.2，2，4－三甲基己烷⑤.CH≡CCH(CH3)C(CH3)3⑥.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)212、略

【分析】【分析】

葡萄糖具有還原性，檢驗(yàn)?zāi)蛞褐惺欠窈衅咸烟牵梢杂眯轮频臍溲趸~懸濁液加熱檢驗(yàn)，據(jù)此分析解答；山梨醇()中編號(hào)為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水生成五元環(huán)，據(jù)此分析書寫產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；根據(jù)圖示，CH3OH和CO2在催化劑作用下反應(yīng)生成CH3OCOOCH3；據(jù)此分析解答；反應(yīng)①為異山梨醇和碳酸二甲酯發(fā)生的取代反應(yīng)，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)①葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO，故答案為：CH2OH(CHOH)4CHO；

②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)?zāi)蛞褐惺欠窈衅咸烟?，?shí)驗(yàn)步驟：在試管中加入適量10%的NaOH溶液，滴入幾滴2%的CuSO4溶液，振蕩后加入適量尿液，加熱(煮沸)，若有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明尿液中含有葡萄糖，故答案為：在試管中加入適量10%的NaOH溶液，滴入幾滴2%的CuSO4溶液；振蕩后加入適量尿液，加熱(煮沸)，若有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明尿液中含有葡萄糖；

③山梨醇()中編號(hào)為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水生成五元環(huán)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其進(jìn)一步脫水即得異山梨醇，故答案為：

(2)①根據(jù)圖示；生成的中間體上某種官能團(tuán)影響催化活性，該官能團(tuán)為醚鍵，故答案為：醚鍵；

②合成碳酸二甲酯的總反應(yīng)方程式為2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O，故答案為：2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O；

(3)反應(yīng)①為異山梨醇和碳酸二甲酯發(fā)生的取代反應(yīng)，1mol異山梨醇充分反應(yīng)，得到的產(chǎn)物除1mol中間體外()還有2mol甲醇生成，故答案為：2mol甲醇?！窘馕觥緾H2OH(CHOH)4CHO在試管中加入適量10%的NaOH溶液，滴入幾滴2%的CuSO4溶液，振蕩后加入適量尿液，加熱(煮沸)，若有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明尿液中含有葡萄糖醚鍵2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O2mol甲醇13、略

【分析】【詳解】

（1）梯恩梯（TNT）為甲苯和硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成的2，4，6-三硝基甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基；羧基。

（3）戊烷有三種同分異構(gòu)體，其中新戊烷只有一種一氯代物，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）炔烴和氫氣充分加成生成烷烴，碳鏈骨架不變，只是碳碳三鍵變?yōu)樘继紗捂I，某炔烴和氫氣充分加成生成2，2，5-三甲基己烷則相應(yīng)的炔烴為在2，2，5-三甲基己烷的兩個(gè)CH2間有一個(gè)碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)3CCCCH(CH3)2；名稱是2，2，5-三甲基-3-己炔。

（5）乙烯為平面結(jié)構(gòu)，若乙烯分子中的四個(gè)氫原子均被碳原子代替，則6個(gè)碳原子均在同一平面上。分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）乙炔為直線結(jié)構(gòu)，若乙炔分子中的兩個(gè)氫原子被碳原子代替，則四個(gè)碳原子均在一條直線上，所以分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C≡CCH3?！窘馕觥苛u基、羧基(CH3)3CCCCH(CH3)22，2，5-三甲基-3-己炔CH3C≡CCH314、略

【分析】【詳解】

(1)C分子中C、H、O、N原子個(gè)數(shù)為：N(C)==3，N(H)==5，N(N)==3，N(O)==9；所以C的分子式為C3H5O9N3；根據(jù)題意，D是雙原子分子，相對(duì)分子質(zhì)量為30，則D的分子式為NO，正確答案：C3H5O9N3；NO；

（2）油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，根據(jù)題意可知，B為甘油，在一定條件下與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)可以生成C，反應(yīng)的方程式為：.+3HNO3+3H2O；正確答案：+3HNO3+3H2O；

（3）1mol甘油分子中含有3mol-OH，就得需要3mol金屬鈉與之完全發(fā)生反應(yīng)生成氫氣；0.1mol甘油與足量的金屬鈉反應(yīng)，消耗金屬鈉0.3mol，鈉的質(zhì)量0.3×23=6.9g；正確答案：6.9?！窘馕觥緾3H5O9N3NO+3HNO3+3H2O6.915、略

【分析】【分析】

根據(jù)Co的原子序數(shù)和周期表的位置，寫出其電子排布式；根據(jù)電負(fù)性遞變規(guī)律判斷；根據(jù)VSEPR理論判斷雜化類型；根據(jù)等電子體概念寫出等電子體；根據(jù)CO2成鍵情況判斷；根據(jù)水分子間形成氫鍵判斷。

【詳解】

（1）Co是27號(hào)元素，位于元素周期表第4周期第Ⅷ族，其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2；答案為[Ar]3d74s2。

（2）同一周期元素，元素的電負(fù)性從左至右，依次增大，則C、N、O屬于同一周期元素，原子序數(shù)O＞N＞C，電負(fù)性O(shè)＞N＞C；NO3-的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+=3，故N原子采取sp2雜化；等電子體是指原子總數(shù)相等，價(jià)電子總數(shù)相等的微粒，則NO3-中原子總數(shù)為4，價(jià)電子總數(shù)為24，與NO3-互為等電子體的分子為SO3或BCl3；答案為O＞N＞C，sp2，SO3或BCl3。

（3）CO2分子中，碳原子與每個(gè)氧形成兩對(duì)共用電子對(duì)，其電子式為結(jié)構(gòu)式為O=C=O，CO2分子中；σ鍵2個(gè)和π鍵2個(gè)，數(shù)目比為1：1；答案為1：1。

（4）水的沸點(diǎn)高于CO2的原因是水分子間含氫鍵，二氧化碳分子中只含范德華力；答案為水分子間含氫鍵，二氧化碳分子中只含范德華力?！窘馕觥縖Ar]3d74s2O＞N＞Csp2SO3(BCl3等)1:1H2O分子間存在氫鍵，而CO2分子間只存在范德華力三、判斷題(共7題，共14分)16、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體，甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO，而醛基為親水基，故兩者均溶于水，錯(cuò)誤，故答案為：錯(cuò)誤；17、B【分析】【詳解】

甲醛是是一個(gè)碳原子構(gòu)成的醛，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)是由氨基酸縮聚形成的高分子化合物，蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，分子中含有C、H、O、N等元素，故正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

淀粉水解的條件是淀粉酶或稀硫酸，而在NaOH溶液中不能水解，因此認(rèn)為淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中都發(fā)生水解的說法是錯(cuò)誤的。20、B【分析】【詳解】

苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，說明苯分子中只有1種H原子，由于苯分子中若存在單雙建交替結(jié)構(gòu)，也只有1種H原子，故無法證明苯中的碳碳鍵完全相同，故錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

有機(jī)物的1H－核磁共振譜圖中有4種H，正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

酚醛樹脂結(jié)構(gòu)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于熱固性塑料；聚氯乙烯結(jié)構(gòu)為線型結(jié)構(gòu)，屬于熱塑性塑料，題中說法錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共4題，共16分)23、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B消去反應(yīng)生成C，根據(jù)B和D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的差異性知，C應(yīng)為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，E生成F，根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G，G發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H發(fā)生反應(yīng)生成I，再結(jié)合問題分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中的官能團(tuán)名稱為羰基；溴原子；

(2)通過以上分析中；③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；

(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y，Y為在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成所以反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl；

(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對(duì)角線頂點(diǎn)上、通過體心的對(duì)角線頂點(diǎn)上，所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種。【解析】羰基、溴原子取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaCl324、略

【分析】【分析】

根據(jù)給定信息II結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推知B為所以可知A為苯酚，C與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D在酸性條件下可生成E（），其分子式為C9H10O3，E與甲醇在濃硫酸作用下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，根據(jù)給定條件I可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此分析解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

(1)B為其化學(xué)名稱為苯甲醚；

(2)C與NaCN發(fā)生反應(yīng)；-CN替換原來的-Cl轉(zhuǎn)化為D，所以其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：其中的官能團(tuán)名稱為氯原子；醚鍵；

(4)E與甲醇在濃硫酸作用下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，其化學(xué)方程式為：CH3OH+H2O+

(5根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)F為其分子式為：C10H12O3，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體H不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則沒有醛基；易水解，且1mol該和3molNaOH反應(yīng)，說明分子中可能含酯基或羧基，結(jié)合O原子個(gè)數(shù)為3，可推知分子結(jié)構(gòu)中含又分子中核磁共振氫譜峰面積比為1：1：2：2：6，則說明含有2個(gè)甲基，所以推知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】苯甲醚取代反應(yīng)氯原子、醚鍵CH3OH+H2O+25、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．A為一元羧酸，8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），二氧化碳為0.1mol，則A為0.1mol，故A的相對(duì)分子質(zhì)量為8.8÷0.1=88，去掉1個(gè)-COOH后剩余基團(tuán)式量為88-45=43，則剩余基團(tuán)為-C3H7，故A的分子式為C4H8O2。A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B是氯代羧酸，且核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，可推出B為則A為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由苯酚→D→E轉(zhuǎn)化，結(jié)合苯酚、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D為試劑a為氯氣和氯化鐵，D轉(zhuǎn)化為E時(shí)酚羥基發(fā)生反應(yīng)，故試劑b可以為氫氧化鈉溶液，C與E發(fā)生取代反應(yīng)生成F為則。

（1）由上述分析可知，A的分子式為C4H8O2；

（2）符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2；

（3）由上述分析可知B→C的反應(yīng)的化學(xué)方程式為

（4）C+E→F的反應(yīng)可看成E中Cl原子被取代；屬于取代反應(yīng)；

（5）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）D為含有的官能團(tuán)為羥基、氯原子。a所代表的試劑為Cl2/FeCl3，b所代表的試劑為氫氧化鈉水溶液；

II．（7）有機(jī)物H的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，則H為OHC-COOH，乙酸與氯氣、在紅磷條件下生成ClCH2COOH，然后再經(jīng)氫氧化鈉水溶液、加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2COONa，再用鹽酸酸化得到HOCH2COOH，最后發(fā)生催化氧化生成OHC-COOH，合成路線流程圖為CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC－COOH。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物推斷與合成，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力，明確物質(zhì)的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，以A的結(jié)構(gòu)為突破口進(jìn)行推斷，注意結(jié)合題給信息分析分析解答?！窘馕觥竣?C4H8O2②.HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2③.④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.羥基、氯原子⑧.Cl2/FeCl3⑨.NaOH溶液⑩.CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC－COOH26、略

【分析】(1)由A的分子式為C6H6O3,能和乙酸反應(yīng),可判斷出A中有羥基,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式已給出，可以數(shù)出各原子的個(gè)數(shù),進(jìn)而知道E的分子式為C17H14O4。（2）由A生成B的反應(yīng)是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，由E到F的反應(yīng)是E和氯化氫發(fā)生的加成反應(yīng)。（3）由C生成D的反應(yīng)是已知條件中給出的反應(yīng)類型，是含羰基的物質(zhì)和含醛基的物質(zhì)反應(yīng)生成含碳碳雙鍵的物質(zhì)和水，此反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（4）E到F是和氯化氫發(fā)生的取代反應(yīng)，所以F中沒有甲基，F(xiàn)到G的反應(yīng)為加成反應(yīng)，可以判斷出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）根據(jù)條件，芳香化合物X可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可以判斷分子中有苯酚的結(jié)構(gòu)，1molX可與4molNaOH反應(yīng)，可知分子中含有的酚羥基或羧基或酯基。其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為3:2:2:1，說明該分子對(duì)稱，苯環(huán)上有兩個(gè)或4個(gè)取代基。符合條件的同分異構(gòu)體有：任寫兩種即可。（6）由環(huán)戊烯和正丁醛到化合物的過程中涉及到了分子碳鏈的變化，官能團(tuán)的種類和位置的變化。其合成路線為：

點(diǎn)睛：本題考查的是有機(jī)合成，特別要注意合成過程中物質(zhì)的碳鏈和官能團(tuán)的變化。同分異構(gòu)體的書寫是難點(diǎn)，也是經(jīng)?？嫉闹R(shí)點(diǎn)，要注意同分異構(gòu)體的幾種情況，碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)，有時(shí)也可能涉及對(duì)應(yīng)異構(gòu)等?！窘馕觥苛u基C17H14O4取代反應(yīng)加成反應(yīng)或還原反應(yīng)五、推斷題(共3題，共9分)27、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或28、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式