2025年人教A版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A版必修2生物下冊月考試卷423考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、研究發(fā)現(xiàn)；細胞中染色體的正確排列；分離與染色單體之間的粘連蛋白有關。動物細胞內存在有一種SGO蛋白，保護粘連蛋白不被水解酶（該水解酶在分裂中期開始大量起作用）破壞，其主要集中在染色體的著絲點位置，如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.粘連蛋白和SGO蛋白結構不同與組成蛋白質的氨基酸種類、數(shù)目、排序和多肽空間結構有關B.在細胞分裂過程中，細胞會產生水解酶將粘連蛋白分解，而染色體上的其他蛋白質不受影響，這體現(xiàn)了酶的專一性C.如果阻斷正在分裂的動物體細胞內SGO蛋白的合成，則圖示過程會推后進行D.圖中染色體的行為變化主要是著絲粒分裂、姐妹染色單體分離，可發(fā)生在MⅡ后期2、下圖中能正確表示基因分離定律實質的是（）

A.①B.②C.③D.④3、如圖為初級精母細胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，圖中1~8表示基因。不考慮突變和互換的情況，下列敘述正確的是（）

A.1與2、3、4互為等位基因B.1與2的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂II的后期C.該細胞產生的精子類型有4種D.1與6、7、8的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期4、下列四個遺傳病的系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）

A.①B.④C.①③D.②④5、果蠅的X、Y染色體（如圖）有同源區(qū)段（Ⅰ片段）和非同源區(qū)段（Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。有關雜交實驗結果如下表。下列對結果的分析，錯誤的是（）。雜交組合一

P：剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全剛毛

雜交組合二

P：截毛（♀）×剛毛（♂）→F1剛毛（♀）：截毛（♂）＝1∶1

雜交組合三

P：截毛（♀）×剛毛（♂）→F1截毛（♀）：剛毛（♂）＝1∶1

A.Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合一，判斷剛毛為顯性性狀C.通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段D.減數(shù)分裂中，X、Y染色體能發(fā)生交叉互換評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、圖甲是三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風險的統(tǒng)計情況；圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.從圖乙結果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳C.3號個體是純合子的概率為1/3D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加7、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異細胞，下列分析錯誤的是（）A.該細胞是初級精母細胞B.該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半C.形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變8、用達爾文進化學說的觀點來判斷下列敘述，其中錯誤的是（）A.在長期有毒農藥的誘導下，農田害蟲產生了抗藥性B.野兔保護性的體色和鷹銳利的目光，是它們長期互相選擇的結果C.長頸鹿經常努力伸長頸和前肢去吃樹上的葉子，因此頸和前肢都變得很長D.北極熊生活在冰天雪地的環(huán)境里，它們定向產生了適應白色環(huán)境的變異9、果蠅的有眼（B）對無眼（b）為顯性。缺失一條Ⅳ號染色體的果蠅（單體果蠅）可以存活并繁殖后代，缺失兩條則會致死，果蠅的體細胞中染色體圖解示意如圖?？蒲腥藛T將缺失一條Ⅳ號染色體的有眼雄果蠅與缺失一條Ⅳ號染色體的無眼雌果蠅雜交得F1。以下分析錯誤的是（）

A.形成單體的變異類型可借助光學顯微鏡觀察到B.Ⅳ號染色體單體的果蠅產生的配子中染色體數(shù)目均為3條C.若有眼基因在Ⅳ號染色體上，F(xiàn)1中有眼：無眼約為1：1D.若有眼基因在X染色體上，F(xiàn)1中染色體正常的有眼果蠅所占比例為1/310、如圖表示牛精原細胞（僅表示部分染色體）；其分裂過程中用3種不同顏色的熒光標記圖中的3種基因。觀察精原細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程，可能觀察到的現(xiàn)象是（）

A.某個初級精母細胞中有3種不同顏色的8個熒光點B.某個次級精母細胞中有2種不同顏色的4個熒光點C.有絲分裂后期的細胞中有3種不同顏色的4個熒光點D.某個次級精母細胞中有3種不同顏色的4個熒光點11、滾環(huán)復制是某些環(huán)狀DNA分子的一種復制方式；新合成的鏈可沿環(huán)狀模板鏈滾動而延伸，其過程如下圖所示。下列相關敘述正確的是（）

A.此環(huán)狀DNA分子的a鏈長于b鏈B.核酸內切酶在起始點切開a鏈后增加1個游離的磷酸基團C.復制在端開始以a鏈為引物向前延伸D.滾環(huán)復制最終僅產生單鏈的子代DNA12、某昆蟲的綠眼和白眼是受一對等位基因控制的相對性狀，白眼基因是由于控制綠眼的基因中間缺失一段較長的脫氧核苷酸序列所致，且該對等位基因的長度已知。以綠眼雌昆蟲與白眼雄昆蟲為親本進行雜交，繪制部分后代的系諧圖（不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。利用PCR及電泳技術確定白眼性狀的遺傳方式時，以Ⅱ-3為材料，僅擴增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產物。下列敘述正確的是（）

A.眼色遺傳有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳3種可能B.利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4與Ⅱ-3雜交，觀察子代表型均可確定白眼性狀的遺傳方式C.白眼基因比綠眼基因短，可通過對Ⅱ-3PCR擴增的條帶數(shù)量確定白眼性狀的遺傳方式D.若PCR擴增后電泳的產物有兩條顯示帶，則白眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳13、某基因型為AaXBY（只顯示部分染色體）的果蠅的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中產生了細胞甲，在顯微鏡下觀察到細胞甲的染色體正在分離，且移向細胞兩極的均為形態(tài)互不相同的5條染色體，已知該精原細胞在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生一次染色體分離異常。下列說法錯誤的是（）A.細胞甲處于減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期B.細胞甲的基因型可表示為aXBY或AXBYC.細胞甲產生的全部子細胞都不含同源染色體D.該精原細胞產生的全部配子的染色體數(shù)目均異常評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、雜交育種的原理是_____，是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過____集中在一起，再經過_____和_____，獲得_____的方法。在農業(yè)生產中，雜交育種是____，提高_____的常規(guī)方法。15、___決定生物進化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。16、協(xié)同進化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。17、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的_____有時會隨著_____的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組。18、胚乳是由胚珠中的_______________和精子結合發(fā)育而來。評卷人得分四、判斷題(共4題，共24分)19、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤20、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤22、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共1題，共3分)23、回憶教材內容；根據(jù)所學知識填空。

（1）肌細胞內的肌實體是由大量變形的_____________組成；它與肌細胞的收縮特點相適應。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細胞，叫該激素的靶器官、靶細胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。評卷人得分六、綜合題(共2題，共14分)24、下圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型；A；B、C、D為四個物種及其演化關系，據(jù)圖回答：

(1).A物種進化為B、C兩個物種的兩個外部因素是_______________和_______________。

(2).甲島上的B物種遷到乙島后，在相同環(huán)境下卻不與C物種進化為同一物種的原因是___________________。

(3).遷到乙島的B物種不能繼續(xù)保持，而是進化為D物種的原因是___________________。

(4).已知某基因在A種群和B種群中的基因型及其個體數(shù)如下且該性狀為完全顯性。

A種群：XDXD200個，XDXd50個，XdXd100個，XDY180個，XdY170個。

B種群：XDXD0個，XDXd160個，XdXd200個，XDY0個，XdY270個。

D基因在A種群中的頻率為__________。你認為造成B種群中缺少兩種基因型最可能的原因是___________________。25、下圖是某一動物體內不同時期細胞分裂的示意圖；據(jù)圖回答以下問題：

(1)由圖推測該動物的性別為____，細胞D的名稱是___。

(2)圖中不含同源染色體的細胞圖像是______,含有同源染色體對數(shù)最多的是_____。

(3)圖中屬于減數(shù)分裂的圖像有_____，細胞B中含有___條染色體。

(4)若某個體的基因型為AaBb，減數(shù)分裂產生了一個Abb的配子，導致這種現(xiàn)象產生的原因是_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

分析題圖：圖中粘連蛋白與姐妹染色單體的正常分離有關；SGO蛋白保護粘連蛋白不被水解酶（該水解酶在分裂中期開始大量起作用）破壞，SGO蛋白主要集中在染色體的著絲點位置。

【詳解】

A；蛋白結構不同與組成蛋白質的氨基酸種類、數(shù)目、排序和多肽空間結構有關；A正確；

B；酶的專一性是指一種酶只能催化一種或一類物質的化學反應；細胞會產生水解酶將粘連蛋白分解，而染色體上的其他蛋白質不受影響，體現(xiàn)酶的專一性，B正確；

C；如果阻斷正在分裂的動物體細胞內SGO蛋白的合成；則無SGO蛋白保護粘連蛋白，水解粘連蛋白的酶在中期就起作用，則著絲粒分裂，姐妹染色單體分離會由相應的細胞分裂后期提前到中期，故圖示過程會提前進行，C錯誤；

D；據(jù)圖分析：著絲粒分裂后；姐妹染色單體分開成為染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極，處于有絲分裂后期或MⅡ后期，D正確。

故選C。2、C【分析】【分析】

基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A；DD是純合子；不含等位基因，只能產生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實質，A錯誤；

B；dd是純合子；不含等位基因，只能產生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實質，B錯誤；

C；Dd是雜合子；含等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離，產生D和d兩種配子，比例1：1，能正確表示基因分離定律實質，C正確；

D；④表示D和d兩種雌雄配子隨機結合的子代基因型及比例；不能正確表示基因分離定律實質，D錯誤。

故選C。3、B【分析】【分析】

分析題圖:圖中為初級精母細胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖；其中1和2；3和4、5和6、7和8都應該是相同基因。

【詳解】

A；1與2為相同基因；1與3可能互為等位基因，1與4可能互為等位基因，A錯誤；

B；在不考慮突變、交叉互換的情況下；1與2是相同基因，位于姐妹染色體單體上，1與2在減數(shù)分裂II后期發(fā)生分離，B正確；

C；在不考慮突變、交叉互換的情況下；同源染色體分離，其上面的基因分離，不能自由組合，因此只產生兩種精子，C錯誤；

D；在不考慮突變、交叉互換的情況下；1與6的分離發(fā)生在減數(shù)分裂II的后期，1與7、8的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期，D錯誤。

故選B。4、A【分析】【分析】

人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測；“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

【詳解】

A；圖①中父母正常；而女兒都有患病，則必定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；

B；圖④中父親患?。欢优加姓€體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，B錯誤；

C；圖③中母親患?。粌鹤右不疾?，則可能屬于伴X隱性遺傳病，C錯誤；

D；圖②中母親患??；而子女正常，但子女數(shù)量有限，不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，圖④中父親患病，而子女都有正常個體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，D錯誤。

故選A。5、C【分析】【詳解】

A、若基因位于同源區(qū)段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；性狀在子代中有差別，A正確；

B、從表中雜交組合一，P：剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全剛毛?剛毛為顯性性狀；截毛為隱性性狀，B正確；

C、設控制剛毛的基因為B，控制截毛的基因為b，若基因位于非同源區(qū)段（Ⅱ-1）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBY）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源區(qū)段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；綜上所述根據(jù)雜交組合二，P：截毛（♀）×剛毛（♂）→F1剛毛（♀）：截毛（♂）=1：1；不能判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ一l片段，C錯誤;

D；減數(shù)分裂中；X、Y染色體由于具有同源區(qū)段而能發(fā)生交叉互換，D正確。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)6、A:D【分析】【分析】

1；人類遺傳病分為單基因遺傳?。ㄒ粚Φ任换蚩刂频倪z傳?。?、多基因遺傳?。ǘ鄬Φ任换蚩刂频倪z傳病）和染色體異常遺傳病。

2；遺傳病的檢測與預防包括：遺傳咨詢、產前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；故染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，A正確；

B；由圖中雙親1、2正常；而子代4患病，可知該病為隱性遺傳?。挥忠驗?含有兩個基因帶譜可知父親為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，B錯誤；

C；結合題圖可知；3號個體的基因帶譜只有一條帶，且其表現(xiàn)正常，故其一定為顯性純合子，C錯誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個體數(shù)量明顯增加，因此多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加，D正確。

故選AD。7、A:B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體散亂分布；細胞內無同源染色體；②中期：染色體的著絲點排列在赤道板上；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、該細胞基因型為AAXBXb；可知細胞內無Y染色體，說明該細胞正處于減數(shù)第二次分裂，是次級精母細胞，A錯誤；

B；該細胞正處于減數(shù)第二次分裂；核DNA數(shù)與體細胞相同，B錯誤；

C；形成該細胞過程中；A和a是等位基因，隨同源染色體的分開發(fā)生了分離，C錯誤；

D、精原細胞的基因型為AaXBY，該細胞基因型為AAXBXb，說明形成該細胞過程中，有節(jié)律基因（XB）突變?yōu)闊o節(jié)律基因（Xb）；D正確。

故選ABC。8、A:C:D【分析】【分析】

達爾文認為；在生存斗爭中，具有有利變異的個體，容易在生存斗爭中獲勝而生存下去。反之，具有不利變異的個體，則容易在生存斗爭中失敗而死亡。也就是說，凡是生存下來的生物都是適應環(huán)境的，而被淘汰的生物都是對環(huán)境不適應的，這就是適者生存。

【詳解】

A；農田害蟲本身存在著有強有弱的抗藥性變異；在有毒農藥長期的自然選擇作用下，農田害蟲抗藥性得到積累而加強，A錯誤；

B；野兔的保護色和鷹銳利的目光；是它們長期互相選擇的結果，B正確；

C；“長頸鹿經常努力伸長頸和前肢去吃樹上的葉子；因此頸和前肢都變得很長”，這是拉馬克“用進廢退、獲得性遺傳”觀點的體現(xiàn)，C錯誤；

D；變異是不定向的；環(huán)境對變異起選擇作用，北極熊的體色是與環(huán)境一致的白色，這是長期自然選擇的結果，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】

本題著重考查了達爾文進化學說，要求考生能夠識記達爾文的進化理論的主要內容，并能夠利用其理論來解釋一些生物進化問題，同時明確生物變異是不定向的，再結合所學知識準確判斷各項。9、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：果蠅有眼（B）對無眼（b）為顯性；染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變，染色體結構的變異主要有缺失；重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；形成單體的變異屬于染色體數(shù)目的變異；染色體變異在光學顯微鏡下可以觀察到，A正確；

B；Ⅳ號染色體單體的果蠅產生的配子中染色體數(shù)目均為3條或4條；B錯誤；

C、若有眼基因在Ⅳ號染色體上，則缺失1條Ⅳ號染色體的有眼雄果蠅為BO，缺失1條Ⅳ號染色體的無眼雌果蠅為bO，由于缺失1條Ⅳ號染色體（單體果蠅）仍能生存和繁殖，缺失2條則致死，所以雜交后所得F1果蠅中有眼（Bb、BO）：無眼（bO）為2：1；C錯誤；

D、若有眼基因在X染色體上，則有眼雄果蠅為XBY，無眼雌果蠅為XbXb，交后所得F1果蠅中有眼果蠅占1/2；染色體正常的果蠅占1/3，所以染色體正常且為有眼的果蠅占1/6，D錯誤。

故選BCD。

【點睛】10、A:B:D【分析】【分析】

1；有絲分裂過程：

（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；

（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；

（3）中期：染色體形態(tài)固定；數(shù)目清晰；

（4）后期：著絲點分裂；姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

（5）末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂；

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

3；據(jù)圖分析；圖中標記了三種基因，所以有三種顏色，4個熒光點。

【詳解】

A；初級精母細胞中；每條染色體都含有兩條復制而來的姐妹染色單體，染色體復制時基因也加倍，所以細胞中含有3種顏色，8個熒光點，A正確；

B；若減數(shù)第一次分裂沒有發(fā)生過交叉互換；則次級精母細胞中不會同時存在等位基因A和a，所以有2種顏色，4個熒光點，B正確；

C；有絲分裂后期；著絲點分裂，姐妹染色單體分離，但是仍然在同一個細胞內，所以細胞內有3種顏色，8個熒光點，C錯誤；

D；若減數(shù)第一次分裂發(fā)生交叉互換；則次級精母細胞中可能含有A、a、R、R基因，所以可能出現(xiàn)3種顏色，4個熒光點，D正確。

故選ABD。11、B:C【分析】【分析】

滾環(huán)式復制的一個特點是以一條環(huán)狀單鏈DNA為模板；進行新的DNA環(huán)狀分子合成。據(jù)圖可知，該過程是雙鏈DNA環(huán)狀分子先在一條單鏈的復制起點上產生一個切口，然后以另一條單鏈為模板不斷地合成新的單鏈，最后成為環(huán)狀結構。

【詳解】

A、環(huán)狀DNA分子的a鏈長度等于b鏈；A錯誤；

B；核酸內切酶在起始點切開a鏈后成為鏈狀；增加1個游離的磷酸基團，B正確；

C；結合題圖可知：親代雙鏈DNA的一條鏈在DNA復制起點處被切開；其5'端游離出來，DNA聚合酶便可以將脫氧核糖核苷酸聚合在3'-OH端，以3'-OH端為引物的DNA鏈不斷地以另一條環(huán)狀DNA鏈（模板鏈）為模板向前延伸，C正確；

D；DNA復制的結果是得到與親代一樣的DNA；故滾環(huán)復制的最終結果仍可得到環(huán)狀DNA分子（可能由延伸得到的單鏈再經纏繞而成），D錯誤。

故選BC。12、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意；不考慮致死；突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，那么果蠅的有眼與無眼的遺傳方式有以下可能：常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性或伴X染色體隱性遺傳。假設控制正常眼和無眼性狀的基因由A/a控制，再結合系譜圖及其他信息進行分析作答。

【詳解】

A；不考慮致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳；昆蟲的綠眼與白眼可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性、伴X染色體隱性遺傳或伴Y染色體遺傳。系譜圖中雄性昆蟲性狀不同可排除伴Y染色體遺傳，雄性白眼昆蟲的子代雌性為綠眼，可排除伴X染色體顯性遺傳的可能，A正確；

B；利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4與Ⅱ-3雜交；若子代全為綠眼昆蟲，則為常染色體顯性遺傳：若子代出現(xiàn)白眼雌昆蟲，則為常染色體隱性遺傳；若子代白眼昆蟲全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳，B正確；

C、白眼性狀產生的分子機制是由綠眼基因缺失一段脫氧核苷酸序列所致，則白眼基因的長度比綠眼基因短。若白眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為XAY；PCR擴增后電泳的產物只有一條顯示帶（A為綠眼基因）；若白眼性狀的遺傳為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3的基因型為aa，PCR擴增后電泳的產物也有一條顯示帶（a為綠眼基因），兩者位置相同，根據(jù)電泳結果不能確定白眼性狀的遺傳方式，C錯誤；

D；若白眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳；Ⅱ-3的基因型為Aa，PCR擴增后電泳的產物有兩條顯示帶，D正確。

故選ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

果蠅細胞含有4對同源染色體；雄果蠅細胞內含有三對常染色體和一對異型的性染色體，因此雄性果蠅的體細胞內含有五種形態(tài)的染色體。

【詳解】

AB、已知該精原細胞在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生一次染色體分離異常，且細胞甲移向每一極的都有5條染色體，因此甲細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，該細胞染色體異常的原因是減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離，因此細胞甲中同時含有X和Y兩條染色體，所以細胞甲的基因型為AAXBXBYY或aaXBXBYY；AB錯誤；

C；細胞甲處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；細胞中含有X和Y染色體，這是一對同源染色體，因此其產生的子細胞中含有同源染色體，C錯誤；

D；由于減數(shù)分裂異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期；因此該精原細胞產生的全部配子的染色體數(shù)目都異常，D正確。

故選ABC。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組交配選擇培育新品種改良作物品質農作物單位面積15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機環(huán)境17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體18、略

【分析】【詳解】

胚乳是由胚珠中的2個基因型相同的極核與精子結合發(fā)育而來。【解析】2個基因型相同的極核四、判斷題(共4題，共24分)19、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果；

故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。21、B【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、非選擇題(共1題，共3分)23、略

【分析】本題考查教材中基本概念；主要考察學生對知識點的識記理解掌握程度。

（1）肌細胞內的肌實體是由大量變形的線粒體組成；它與肌細胞的收縮需要大量能量的特點相適應。

（2）性狀分離是指在雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；

（3）基因自由組合定律是指在減數(shù)分裂過程中；隨著同源染色體上等位基因的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以告訴我們:非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用同種限制性核酸內切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA連接酶來“縫合”。

（5）甲狀腺激素幾乎能作用于全身的細胞，所以甲狀腺激素的靶細胞是全身細胞，促甲狀腺激素的靶細胞是甲狀腺?！窘馕觥烤€粒體在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀非同源染色體上的非等位同種限制酶切割DNA連接酶全身細胞甲狀腺六、綜合題(共2題，共14分)24、略

【分析】【分析】

1；根據(jù)題意可知；甲島和和乙島存在地理隔離，使兩個種群的基因頻率向不同方向變化，達到生殖隔離后出現(xiàn)不同的物種；因甲、乙兩島的環(huán)境條件不同，再加上由于地理隔離導致生殖隔離，不能與B物種自由交配，故B會形成新物種。

2；現(xiàn)代生物進化理論的主要內容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組是生物進化的原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離導致新物種的形成．生物進化的本質是種群基因頻率的改變?！拘?】

由題圖可知；A種群遷移到甲；乙兩個島上，由于