2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、殺蟲(chóng)劑溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)如圖所示；下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該分子中有兩個(gè)手性碳原子B.該分子中碳原子的雜化方式有三種C.該分子中含有兩種含氧官能團(tuán)D.可以發(fā)生加成、氧化、聚合及取代反應(yīng)2、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列敘述正確的是。

A.其分子式為C12H12O5B.M中含有2種含氧官能團(tuán)C.M能夠發(fā)生加成、取代和加聚反應(yīng)D.1molM和足量的NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2molNaOH3、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.0.1mol羥基(—OH)中含有電子的數(shù)目為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L一氯甲烷中含有的氯原子數(shù)為0.5NAC.2.3gNa與足量氧氣共熱完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD.常溫下，1LpH=12的NH3·H2O溶液中含有OH?數(shù)目小于0.01NA4、下列關(guān)于有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷不正確的是A.分子式為C5H12的烷烴有3種B.的一溴代物有4種C.分子式為C3H6BrCl的有5種D.分子組成為C4H10的二氯代物有9種5、2022年卡塔爾世界杯期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑；以保證鮮花盛開(kāi)。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是。

A.S-誘抗素的分子式為C13H18O5B.S-誘抗素分子中含有5種官能團(tuán)C.1molS-誘抗素最多能與1molNaOH反應(yīng)D.S-誘抗素在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)6、遼寧省歷史久遠(yuǎn)，物產(chǎn)豐富。下列說(shuō)法中正確的是A.老龍口白酒中所含的乙醇屬于烴類(lèi)B.高錳酸鉀溶液能氧化乙烯，可用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮丹東草莓C.遼寧省將積極推進(jìn)鋼鐵材料技術(shù)創(chuàng)新，其自主研發(fā)的耐蝕鋼屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料D.冰封的遼河河面融化過(guò)程屬于吸熱反應(yīng)7、高分子材料在疫情防控和治療中起到了重要的作用。下列說(shuō)法正確的是A.聚乙烯屬于烯烴，無(wú)毒，可用作食品包裝袋B.防護(hù)服、口罩的生產(chǎn)均要用到有機(jī)高分子材料C.防控新冠病毒所用酒精濃度越大，消毒效果越好D.天然橡膠是制作醫(yī)用無(wú)菌橡膠手套的原料，它是異戊二烯發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物8、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過(guò)如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。

A.甲的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))B.乙分子中所有原子可能處于同一平面C.甲有芳香族同分異構(gòu)體D.圖中反應(yīng)屬于加成反應(yīng)9、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.0.1mol羥基(—OH)中含有電子的數(shù)目為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L一氯甲烷中含有的氯原子數(shù)為0.5NAC.2.3gNa與足量氧氣共熱完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD.常溫下，1LpH=12的NH3·H2O溶液中含有OH?數(shù)目小于0.01NA評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_(kāi)______(填序號(hào)，下同)；屬于鍵線式的為_(kāi)______；屬于比例模型的為_(kāi)______；屬于球棍模型的為_(kāi)______。

(2)寫(xiě)出⑨的分子式：_______。⑩的最簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；寫(xiě)出③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；11、按要求書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式。

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。12、蒽()與苯炔()反應(yīng)生成化合物X(立體對(duì)稱(chēng)圖形)；如圖所示：

（1）蒽與X都屬于___(填字母)。

a.飽和烴b.不飽和烴。

（2）苯炔的分子式為_(kāi)__，苯炔不具有的性質(zhì)是___(填字母)。

a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應(yīng)c.能發(fā)生加成反應(yīng)d.常溫常壓下為氣體。

（3）下列屬于苯的同系物的是___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.

（4）下列物質(zhì)中，能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)能使溴水因加成反應(yīng)而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___。

A.B.C6H14C.D.13、填寫(xiě)下表中的空白。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式名稱(chēng)__________________________________________3-甲基戊烷_(kāi)_____________1，3-二甲苯______________14、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(3)官能團(tuán)的名稱(chēng)_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。15、現(xiàn)有如圖幾種有機(jī)物：請(qǐng)利用如圖給出的物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題：

①②③④癸烷。

⑤⑥⑦

⑧⑨丙烷。

(1)分子中含有14個(gè)氫原子的烷烴的分子式是_____________；

(2)相對(duì)分子質(zhì)量為44的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；

(3)用“＞”表示①③④⑨熔沸點(diǎn)高低順序_________________(填序號(hào))；

(4)與③互為同分異構(gòu)體的是__________________(填序號(hào))；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機(jī)物在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________；

(6)有機(jī)物②在銅作催化劑條件下催化氧化的化學(xué)方程式___________________；

(7)有機(jī)物⑤和②在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________.16、某天然有機(jī)物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過(guò)如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫17、二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場(chǎng)上唯一大量使用毒氣彈的國(guó)家，戰(zhàn)爭(zhēng)結(jié)束日軍撤退時(shí)，在我國(guó)秘密地遺棄了大量未使用過(guò)的毒氣彈，芥子氣是其中一種毒氣。芥子氣的分子式為(ClCH2CH2)2S。人接觸低濃度芥子氣并不會(huì)立即感受痛苦；然而，嗅覺(jué)不能感受的極低濃度芥子氣已能對(duì)人造成傷害，而且，傷害是慢慢發(fā)展的。

(1)用系統(tǒng)命名法命名芥子氣_____。

(2)芥子氣可用兩種方法制備。其一是(ClCH2CH2)2S與Na2S反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物之一接著與氯化氫反應(yīng)；其二是CH2=CH2與S2Cl2反應(yīng)，反應(yīng)物的摩爾比為2：1.寫(xiě)出化學(xué)方程式_____。

(3)用堿液可以解毒。寫(xiě)出反應(yīng)式_____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)18、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤25、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤26、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)27、苯胺(C6H5NH2)是重要的化工原料；可合成染料；藥物、樹(shù)脂等，也可作為橡膠硫化促進(jìn)劑；苯胺是三類(lèi)致癌物；盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入。實(shí)驗(yàn)室擬制取及提純苯胺，且已知有關(guān)信息如下：

①C6H5NH2與NH3類(lèi)似，與鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的鹽酸苯胺()。

②用金屬Sn和鹽酸還原硝基苯制得苯胺的反應(yīng)如下：2+3Sn+12HCl2+3SnCl2+4H2O

③下表為某些物質(zhì)的物理性質(zhì)(密度為實(shí)驗(yàn)條件溫度下所測(cè))：。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度/g·mL-1苯胺93-6.2184微溶于水，易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9難溶于水，易溶于乙醚1.23乙醚74-116.234.6微溶于水0.713

步驟I制備苯胺：

向如圖甲所示的裝置中；加入過(guò)量的20mL濃鹽酸；11.9g金屬Sn、5.00mL硝基苯，在熱水浴中充分反應(yīng)約30min；冷卻后向三頸燒瓶中加入足量的NaOH溶液至呈堿性。

(1)在進(jìn)行苯胺的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須戴硅橡膠手套，宜在___________中進(jìn)行。

(2)圖甲中，除了三頸燒瓶外，另一種儀器是___________，其作用是___________，冷卻水從___________進(jìn)，___________出(填：a或b)。

(3)加入NaOH溶液與有機(jī)物反應(yīng)的離子方程式是___________。

步驟Ⅱ提純苯胺：

①取出上圖甲中的三瓶燒瓶；改為如圖乙所示的裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣，采用水蒸氣蒸餾的方法，將B中的苯胺逐漸吹出至C中(收集到苯胺及水的混合液體)；從混合中分離出粗苯胺及水溶液x。

②向所得的水溶液x中加入固體NaCl至飽和；再用乙醚萃取，得到乙醚的萃取液。

③合并粗苯胺及乙醚的萃取液；用固體KOH干燥后，取干燥后的液體進(jìn)行蒸餾得到得到2.00mL苯胺。

(4)裝置A中玻璃管的作用是___________。

(5)該實(shí)驗(yàn)中所得苯胺的產(chǎn)率為_(kāi)__________(保留三位有效數(shù)字)。28、實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制取乙烯。

(1)儀器A的名稱(chēng)_____。

(2)①A裝置中在170℃時(shí)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____。

②升溫經(jīng)過(guò)140℃左右時(shí)，發(fā)生副反應(yīng)，主要生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

③乙醇在170℃以上能被濃硫酸氧化生成黑色碳，試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

(3)實(shí)驗(yàn)后期制得的乙烯氣體中常含有兩種雜質(zhì)氣體，將此混合氣體直接通入溴水中能否證明乙烯發(fā)生加成反應(yīng)的性質(zhì)？____(填“能“或“否”)，原因是____。儀器B中盛裝的試劑應(yīng)是_____。29、某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸。有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表所示：。苯甲醛密度為1.04g/ml；微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；易被空氣氧化；與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀苯甲醇沸點(diǎn)為205.3℃；微溶于水，易溶于醇、醚等苯甲酸熔點(diǎn)為121.7℃，沸點(diǎn)為249℃；微溶于水乙醚沸點(diǎn)為34.8℃；難溶于水，易燃燒，當(dāng)空氣中含量為1.83%～48.0%時(shí)易發(fā)生爆炸

已知：2HCHO+KOHCH3OH+HCOOK

回答下列問(wèn)題：

(1)向圖1所示裝置(夾持及加熱裝置已略去)中加入少量NaOH和水；攪拌溶解，稍冷，加入新蒸過(guò)的苯甲醛5.10mL，開(kāi)啟攪拌器，加熱回流。

①長(zhǎng)久放置的苯甲醛中易含有___(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)雜質(zhì)。

②寫(xiě)出三頸燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

(2)停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水，搖動(dòng)，冷卻后將液體倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水層保留待用。合并三次萃取液，依次用飽和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗滌。用飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌的目的是___；而用碳酸鈉溶液洗滌可除去醚層中極少量的苯甲酸。

(3)將洗滌后的醚層倒入干燥的錐形瓶?jī)?nèi)，加入無(wú)水MgSO4后再加上瓶塞；靜置一段時(shí)間后，將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2所示蒸餾裝置中，緩緩加熱，蒸餾除去乙醚。當(dāng)溫度升到140℃時(shí)改用空氣冷凝管，收集198℃～206℃的餾分。

①錐形瓶上加塞子的目的是___；無(wú)水硫酸鎂的作用是___。

②蒸餾除去乙醚的過(guò)程中宜采用的加熱方式為_(kāi)__；收集的198℃～206℃的餾分為_(kāi)__(寫(xiě)名稱(chēng))。

(4)將萃取后的水層慢慢地加入到盛有鹽酸的燒杯中，同時(shí)用玻璃棒攪拌，析出白色固體。冷卻、過(guò)濾，得到粗苯甲酸產(chǎn)品，然后提純得到較純凈的產(chǎn)品。將苯甲酸粗產(chǎn)品提純所用的實(shí)驗(yàn)方法為_(kāi)__，最終得到2.1g苯甲酸，其產(chǎn)率為_(kāi)_%(保留三位有效數(shù)字)。

(5)圖1和圖2裝置中都用了冷凝管，下列說(shuō)法正確的是___(填選項(xiàng)序號(hào))。

a.兩種冷凝管冷凝效果相同；本實(shí)驗(yàn)中可以互換使用。

b.直形冷凝管一般在用蒸餾法分離物質(zhì)時(shí)使用。

c.兩種冷凝管的冷凝水進(jìn)出方向都為“高(處)進(jìn)低(處)出”

d.球形冷凝管能冷凝回流反應(yīng)物而減少其蒸發(fā)流失，使反應(yīng)更徹底30、三苯甲醇(相對(duì)分子質(zhì)量為260)是重要的化工原料和醫(yī)藥中間體；實(shí)驗(yàn)室中可用格氏試劑與苯甲酸乙酯反應(yīng)制備。實(shí)驗(yàn)原理：

反應(yīng)①：+Mg苯基溴化鎂(格式試劑)

反應(yīng)②：2+(三苯甲氧基溴化鎂)+C2H5OMg

反應(yīng)③：(三苯甲醇)

實(shí)驗(yàn)步驟：

①向三頸燒瓶中加入鎂屑和一小粒碘；按圖組裝實(shí)驗(yàn)裝置，滴加溴苯；無(wú)水乙醚(易燃、易爆、易揮發(fā))的混合液制備格氏試劑(極易水解)，反應(yīng)中保持微沸，直至Mg反應(yīng)完；

②冷卻后；將三頸燒瓶置于冰水浴中，攪拌下加入苯甲酸乙酯13mL(0.09mol)和15mL無(wú)水乙醚的混合液，溫水浴回流反應(yīng)0.5h，冷卻后加入飽和氯化銨溶液；

③將反應(yīng)裝置改為蒸餾裝置；回收乙醚并除去未反應(yīng)的溴苯和其他副產(chǎn)物，三苯甲醇變?yōu)楣腆w析出，抽濾，用石油醚洗滌，干燥得粗產(chǎn)品；

④粗產(chǎn)品經(jīng)提純得到純品三苯甲醇16.0g。

相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下：。物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性三苯甲醇164.2380不溶于水，易溶于乙醚乙醚-116.334.6微溶于水，易溶于乙醇等溴苯-30.7156.2不溶于水，易溶于乙醚苯甲酸乙酯-34.6212.6不溶于水，易溶于乙醚

回答下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)裝置圖中，球形冷凝管的進(jìn)水口是___________(填“a”或“b”)；儀器X的名稱(chēng)為_(kāi)__________，其下支管口塞有少量脫脂棉，目的是___________；無(wú)水CaCl2的作用是___________。

(2)制備格氏試劑時(shí)，加入一小粒碘可加快反應(yīng)速率，推測(cè)I2對(duì)反應(yīng)①活化能的影響是___________(填“升高”“降低”或“不變”)。

(3)步驟③中用石油醚洗滌粗品，能否改用乙醚___________(填“能”或“不能”)。

(4)粗產(chǎn)品提純得到純品的實(shí)驗(yàn)方法是___________(填名稱(chēng))。

(5)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)禁使用明火，原因是___________。

(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是___________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題，共6分)31、以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進(jìn)而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。）

若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100％，且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過(guò)計(jì)算說(shuō)明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。

(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產(chǎn)品。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)32、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。33、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。34、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。35、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

該分子中含有溴原子；碳碳雙鍵、酯基、醚鍵和-CN等官能團(tuán)；具有烯烴、酯、苯、醚等物質(zhì)的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)等，據(jù)此結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與性質(zhì)分析解答。

【詳解】

A．該分子的手性碳原子用表示如圖：則共有3個(gè)手性碳原子，A錯(cuò)誤；

B．該分子中碳原子與碳原子或其他原子之間形成的有單鍵、雙鍵和三鍵，則其雜化方式有sp3、sp2和sp三種雜化方式；B正確；

C．根據(jù)上述分析可知；該分子中含有酯基和醚鍵兩種含氧官能團(tuán)，C正確；

D．該分子含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成；氧化、聚合反應(yīng)，含有苯環(huán)、溴原子和酯基等均可發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C12H14O5；錯(cuò)誤；

B．M中含有酯基；羧基、醇羥基3種含氧官能團(tuán)；錯(cuò)誤；

C．M含有苯環(huán)；因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有羧基、醇羥基，能夠發(fā)生取代，但是沒(méi)有碳碳雙鍵，所以不能發(fā)生加聚反應(yīng)，錯(cuò)誤；

D．M中含有的酯基水解產(chǎn)生一個(gè)羧基和一個(gè)醇羥基；羧基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)，而醇羥基不能發(fā)生反應(yīng)，所以1molM和足量的NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2molNaOH，正確；

答案選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．1個(gè)羥基含有9個(gè)電子，0.1mol的羥基有0.9mol電子即0.9NA；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，一氯甲烷為氣體，11.2L一氯甲烷物質(zhì)的量為0.5mol，其含有氯原子數(shù)為0.5NA；選項(xiàng)B正確；

C．2.3gNa為0.1mol，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA；選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．pH=12，c(H+)=10?12mol·L?1，c(OH?)=10?2mol·L?1，溶液體積為1L，所以溶液中OH?的數(shù)目為0.01mol即0.01NA；選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式為C5H12的烷烴有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；共3種，A項(xiàng)正確；

B．中含有5種不同環(huán)境的H原子()；，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．分子式為C3H6BrCl的有：CH3CH(Br)CH2Cl；共5種，C項(xiàng)正確；

D．分子組成為C4H10的有：CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3，CH3CH2CH2CH3的二氯代物有7種，CH3CH(CH3)CH3的二氯代物有2種；共9種，D項(xiàng)正確；

答案選B。5、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)式，S-誘抗素的分子式為A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)S-誘抗素的結(jié)構(gòu)分析，含有碳碳雙鍵、4種官能團(tuán)；B錯(cuò)誤；

C．因?yàn)榉肿又泻泻退?molS-誘抗素最多能與2mol反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．S-誘抗素中含有和能發(fā)生縮聚反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；

故選D。6、B【分析】【詳解】

A．乙醇中含有氧元素；為烴的衍生物，A錯(cuò)誤；

B．乙烯能催熟植物果實(shí)；高錳酸鉀溶液能氧化乙烯，可用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮丹東草莓，B正確；

C．耐蝕鋼屬于金屬材料；C錯(cuò)誤；

D．河面融化過(guò)程是一個(gè)物理變化；不是化學(xué)變化，不屬于吸熱反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．聚乙烯中只含有C和H兩種元素；屬于烴類(lèi)，分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有碳碳雙鍵，不是烯烴，故A錯(cuò)誤；

B．生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)服；口罩的主要原料是聚丙烯纖維、熔噴布等；均是有機(jī)高分子材料，故B正確；

C．酒精濃度過(guò)高；效果太強(qiáng)，可能導(dǎo)致只是讓細(xì)菌細(xì)胞最外面的蛋白質(zhì)變性，而形成一個(gè)保護(hù)膜，使酒精不能完全進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，達(dá)不到殺菌的目的，一般而言，75%的酒精消毒效果最好，故C錯(cuò)誤；

D．異戊二烯含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應(yīng)，天然橡膠是異戊二烯發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤；

故選B。8、D【分析】【詳解】

A．甲含有4種H原子；則甲的一氯代物有4種，故A錯(cuò)誤；

B．乙含有飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有的原子不能共平面，故B錯(cuò)誤；

C．甲的分子式為C6H8；與苯含有的H原子個(gè)數(shù)不同，二者不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；

D．甲生成丙；C=C鍵生成C-C鍵，為加成反應(yīng)，故D正確；

故選D。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．1個(gè)羥基含有9個(gè)電子，0.1mol的羥基有0.9mol電子即0.9NA；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，一氯甲烷為氣體，11.2L一氯甲烷物質(zhì)的量為0.5mol，其含有氯原子數(shù)為0.5NA；選項(xiàng)B正確；

C．2.3gNa為0.1mol，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA；選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．pH=12，c(H+)=10?12mol·L?1，c(OH?)=10?2mol·L?1，溶液體積為1L，所以溶液中OH?的數(shù)目為0.01mol即0.01NA；選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選B。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來(lái)表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡(jiǎn)式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡(jiǎn)式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O12、略

【分析】【詳解】

（1）蒽和都只含兩種元素；有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且含有不飽和碳原子，均為不飽和烴；

故答案為：b。

（2）由苯炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，可確定其分子式為不溶于水，常溫常壓下是氣體的烴其碳原子數(shù)不超過(guò)(新戊烷除外)，所以苯炔常溫下為液體，不溶于水；因苯炔分子內(nèi)含有鍵；可以發(fā)生氧化反應(yīng)；加成反應(yīng)，因此苯炔不具有的性質(zhì)為ad；

故答案為：ad；

（3）苯的同系物分子中只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基，滿足條件的只有項(xiàng)。

故答案為：D。

（4）能發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明存在不飽和鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明存在烷基或苯環(huán)，同時(shí)能使溴水因加成反應(yīng)而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵（碳碳雙鍵、碳碳三鍵等），同時(shí)滿足三個(gè)條件的只有項(xiàng)。

故答案為：D。【解析】①.b②.C6H4③.ad④.D⑤.D13、略

【分析】【詳解】

鍵線式為：名稱(chēng)為：2，4-二甲基戊烷；

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：名稱(chēng)為：2-甲基-1，3-丁二烯；

3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：鍵線式為：

1，3-二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：鍵線式為：

的鍵線式為：名稱(chēng)為：2-丁炔?！窘馕觥?，4-二甲基戊烷2-甲基-1，3-丁二烯2-丁炔14、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱(chēng)為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個(gè)碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)215、略

【分析】【分析】

(1)和(2)由烷烴的通式CnH2n+2計(jì)算解答；

(3)烷烴的碳原子數(shù)越多；沸點(diǎn)越大，相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈多的沸點(diǎn)低，據(jù)此排序；

(4)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，據(jù)此分析判斷；

(5)(6)(7)具有特殊氣味；常作萃取劑的有機(jī)物為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水；乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，據(jù)此分析書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的化學(xué)方程式。

【詳解】

(1)由烷烴的通式CnH2n+2，則2n+2=14，解得：n=6，烷烴的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，相對(duì)分子質(zhì)量為44，則12n+2n+2=44，解得：n=3，即烷烴的分子式為C3H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3，故答案為：CH3CH2CH3；

(3)碳原子個(gè)數(shù)越多，沸點(diǎn)越大，相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)為癸烷＞＞丙烷＞即④＞③＞⑨＞①，故答案為：④＞③＞⑨＞①；

(4)③⑦的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故答案為：⑦；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機(jī)物為苯，在鐵作催化劑的條件下，苯與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

(6)乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(7)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】C6H14CH3CH2CH3④＞③＞⑨＞①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有2個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，苯環(huán)恰好為4個(gè)不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)，應(yīng)為【解析】17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-三、判斷題(共9題，共18分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。19、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說(shuō)法錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；22、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。23、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。25、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。26、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)27、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由于苯胺是三類(lèi)致癌物；易揮發(fā)，盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入，因此在進(jìn)行苯胺的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須戴硅橡膠手套，宜在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

(2)根據(jù)圖中儀器構(gòu)造可知圖甲中，除了三頸燒瓶外，另一種儀器是球形冷凝器，由于反應(yīng)物易揮發(fā)，所以其作用是冷凝回流、導(dǎo)氣，冷凝時(shí)冷卻水從a進(jìn)，b出。

(3)由于鹽酸苯胺能與堿反應(yīng)，所以加入NaOH溶液與有機(jī)物反應(yīng)的離子方程式是+OH-+H2O。

(4)裝置A中玻璃管與大氣相通；其作用是安全管，平衡氣壓，防止裝置內(nèi)部氣壓過(guò)高。

(5)2.00mL苯胺的質(zhì)量是1.02g/mL×2.00mL＝2.04g，5.00mL硝基苯的物質(zhì)的量是理論上生成苯胺的質(zhì)量是0.05mol×93g/mol＝4.65g，則該實(shí)驗(yàn)中所得苯胺的產(chǎn)率為×100%≈43.9%?！窘馕觥客L(fēng)櫥球形冷凝器冷凝回流、導(dǎo)氣(回答“冷凝回流”可得)ab+OH-+H2O安全管，平衡氣壓，防止裝置內(nèi)部氣壓過(guò)高43.9％28、略

【分析】【分析】

儀器A是圓底燒瓶，利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；B裝置是除雜裝置，用于吸收副反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫和二氧化碳，C裝置是收集裝置，用排水法收集乙烯。

【詳解】

(1)儀器A的名稱(chēng)是圓底燒瓶；故答案為：圓底燒瓶；

(2)①實(shí)驗(yàn)室利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

②乙醇在濃硫酸作用下加熱到140℃會(huì)發(fā)生分子間脫水生成乙醚；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，故答案為：CH3CH2OCH2CH3；

③乙醇和濃硫酸在170℃以上能發(fā)生氧化反應(yīng)，生成黑色碳、二氧化硫氣體和水，由氧化還原反應(yīng)電子守恒可知反應(yīng)為C2H5OH+2H2SO42C+2SO2↑+5H2O，故答案為：C2H5OH+2H2SO42C+2SO2↑+5H2O；

(3)乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成單質(zhì)碳，碳和濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成二氧化硫、二氧化碳和水，二氧化硫具有還原性和溴單質(zhì)反應(yīng)，使溴水褪色，不能檢驗(yàn)出乙烯的生成；B為除雜裝置，用于吸收副反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫和二氧化碳，應(yīng)選堿性物質(zhì)NaOH除去，故答案為：否；產(chǎn)生的雜質(zhì)SO2也能使溴水褪色；NaOH溶液。

【點(diǎn)睛】

本題考查了乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法，較基礎(chǔ)，乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法是比較典型的制取有機(jī)物的裝置，要熟練掌握．要注意寫(xiě)方程式要注明溫度170℃?！窘馕觥繄A底燒瓶CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH3CH2OCH2CH3C2H5OH+2H2SO4(濃)2C+2SO2↑+5H2O否產(chǎn)生的雜質(zhì)SO2也能使溴水褪色NaOH溶液29、略

【分析】【分析】

有機(jī)反應(yīng)往往需要較長(zhǎng)時(shí)間；且反應(yīng)不完全，所以反應(yīng)結(jié)束后，混合物中既有生成物，也會(huì)有未反應(yīng)的苯甲醛等。各物質(zhì)根據(jù)溶解性，分布區(qū)域不同，苯甲醇和未反應(yīng)的苯甲醛及極少量水解生成的苯甲酸微溶于水，所以加入乙醚萃取后會(huì)進(jìn)入乙醚層，而未反應(yīng)的KOH和生成物苯甲酸鈉，則溶于水層。分液操作后的乙醚層中需除去的雜質(zhì)有苯甲醛；苯甲酸和分液操作時(shí)殘留的水，根據(jù)題目所給物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)，飽和亞硫酸氫鈉會(huì)和苯甲醛生成沉淀、苯甲酸可以與碳酸鈉反應(yīng)生成易溶于水的苯甲酸鈉，水洗目的是洗去前幾步操作存留在乙醚層中的極少量無(wú)機(jī)鹽。

【詳解】

(1)①長(zhǎng)久放置的苯甲醛易被氧化而易含有雜質(zhì)；

②三頸燒瓶?jī)?nèi)苯甲醛與氫氧化鈉在加熱條件下反應(yīng)生成苯甲醇和苯甲酸鈉，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+NaOH+

(2)根據(jù)分析；分液后的乙醚層有殘留的未反應(yīng)的苯甲醛需要除去，所以本問(wèn)應(yīng)填“除去未反應(yīng)的苯甲醛”；

(3)①根據(jù)題目所給信息；乙醚沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，混合入空氣后易爆炸，所以要避免乙醚揮發(fā)，所以本問(wèn)第一空填“防止乙醚揮發(fā)到空氣中引起爆炸”；分液操作容易有水殘留，需要在蒸餾之前去除，所以本問(wèn)第二空應(yīng)填“除去醚層中的水”；

②乙醚沸點(diǎn)34.8℃；很低，酒精燈直接加熱溫度過(guò)高，所以要持續(xù)穩(wěn)定的低溫加熱，所需操作應(yīng)填“水浴加熱”；根據(jù)題目所給信息，符合198℃～206℃溫度區(qū)間的是沸點(diǎn)205.3℃的苯甲醇，所以此溫度段的餾分應(yīng)填“苯甲醇”；

(4)苯甲酸在結(jié)晶時(shí)可能會(huì)有少量無(wú)機(jī)物同時(shí)結(jié)晶析出；故要除去可溶性雜質(zhì)，所需操作是重復(fù)進(jìn)行晶體溶解結(jié)晶過(guò)程2至3次，所以本問(wèn)應(yīng)填“重結(jié)晶”；

苯甲醛5.10mL，密度為1.04g/mL；根據(jù)反應(yīng)2+NaOH+理論上應(yīng)得到苯甲酸的質(zhì)量為其產(chǎn)率為

(5)a．球形冷凝管內(nèi)管曲面較多；若進(jìn)行蒸餾操作會(huì)有較多液態(tài)物質(zhì)存留冷凝管中，所以不能互換使用，描述錯(cuò)誤，不符題意；

b．直型冷凝管內(nèi)管光滑且通暢；蒸汽冷凝為液態(tài)后可暢快流下，所以使用在蒸餾操作環(huán)節(jié)，描述正確，符合題意；

c．冷凝管的冷凝液一定都是“下進(jìn)上出”；描述錯(cuò)誤，不符題意；

d．球形冷凝管內(nèi)管曲面多；可使蒸氣與冷凝液充分進(jìn)行熱量交換，所以豎直(或接近豎直)放置時(shí)，可使更多蒸發(fā)出去的有機(jī)物冷凝為液態(tài)回流，從而實(shí)現(xiàn)節(jié)約反應(yīng)物使反應(yīng)充分進(jìn)行的目的，描述正確，符合題意；

答案選bd?！窘馕觥?+NaOH+除去未反應(yīng)的苯甲醛防止乙醚揮發(fā)到空氣中引起爆炸除去醚層中的水水浴加熱苯甲醇重結(jié)晶68.9bd30、略

【分析】【分析】

(1)

蒸餾操作時(shí)，水是‘下進(jìn)上出’，則球形冷凝管的進(jìn)水口是b；儀器X的名稱(chēng)為(球形)干燥管；下支管口塞有少量脫脂棉，目的是防止干燥劑落入冷凝管、三頸瓶中；該實(shí)驗(yàn)需保證無(wú)水條件下反應(yīng)，則無(wú)水CaCl2的作用是避免空氣中的水進(jìn)入裝置；使格氏試劑水解；

(2)

加入碘可加快反應(yīng)速率；則碘為催化劑，可降低反應(yīng)的活化能；

(3)

洗滌粗品時(shí)；由于乙醚沸點(diǎn)較低，易揮發(fā)，且乙醚有毒，所以不能用乙醚替代石油醚；

(4)

可用重結(jié)晶法提純粗產(chǎn)品；

(5)

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)禁使用明火；原因是實(shí)驗(yàn)所用試劑乙醚易揮發(fā)且易燃；易爆；

(6)

根據(jù)反應(yīng)原理，1mol苯甲酸乙酯反應(yīng)生成1mol三苯甲醇，該實(shí)驗(yàn)中取用0.09mol苯甲酸乙酯，則理論上產(chǎn)生三苯甲醇的質(zhì)量為m=nM=0.09mol×260g/mol=23.4g，產(chǎn)率為【解析】（1）b(球形)干燥管防止干燥劑落入冷凝管；三頸瓶中避免空氣中的水進(jìn)入裝置；使格氏試劑水解。

（2）降低。

（3）不能。

（4）重結(jié)晶。

（5）實(shí)驗(yàn)所用試劑乙醚易揮發(fā)且易燃；易爆。

（6）68.4%五、計(jì)算題(共1題，共6分)31、略

【分析】【詳解】

(1)合成汽油的方程式為：①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O，汽油中C原子數(shù)在=5～8，此時(shí)②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知，若反應(yīng)第一個(gè)反應(yīng)中CO2全部用于合成汽油，則所以不能得到理想汽油；

(2)當(dāng)n=5～8時(shí)，根據(jù)CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知，1molCO2能夠生成2molCO，所以CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)CH4+2H2OCO2+4H2中CO2產(chǎn)量的～可以得到理想的產(chǎn)品?！窘馕觥坎荒艿玫嚼硐氘a(chǎn)品六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)32、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大33、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等