2025年蘇科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷91考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列反應中，屬于加成反應的是A.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.+HNO3+H2OD.CH3CH=CH2+Br2→2、下列有機反應屬于加成反應的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH2=CH2+HBr→CH3CH2BrC.+HNO3+H2OD.CH4+2O2CO2+2H2O3、乙烯是基本的有機化工原料；由乙烯可合成苯乙醇，合成路線如圖所示。

下列說法錯誤的是A.乙烯轉化為環(huán)氧乙烷是氧化反應B.環(huán)氧乙烷與乙醛()互為同分異構體C.苯在鐵屑催化下能與溴水發(fā)生取代反應D.苯乙醇能發(fā)生加成反應4、下列有機物的命名正確的是A.間二甲苯B.2-甲基-1-丙醇C.2-溴丙酸D.1，5-二溴戊烷5、下列關于甲烷的說法不正確的是（）A.甲烷結構為正四面體型B.可使高錳酸鉀溶液褪色C.能發(fā)生氧化反應D.工業(yè)上用作生產(chǎn)C和H26、某神經(jīng)類藥物的結構如圖所示。下列說法正確的是。

A.分子中存在2種含氧官能團B.分子中最多有14個原子共平面C.1mol該物質與足量H2反應，最多消耗7molH2D.1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)7、某天然有機物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應②分子中含有2種不同化學環(huán)境的氫8、按要求填空：

(1)充分燃燒2.8g某有機物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有機物A蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式___________。

(2)由甲苯制備TNT的化學方程式___________。

(3)是合成農(nóng)藥的一種中間體，其分子式為___________，該分子中一定共面的原子至少有___________個。

(4)表示生物體內核酸的基本組成單元，若②為脫氧核糖，則與②相連的③有___________種。

(5)寫出合成該高聚物的單體為___________。9、某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應，其中①②③屬于同種反應類型。

根據(jù)圖回答下列問題。

(1)寫出A；B、C、D的結構簡式:

A_______，B_______；

C_______，D_______。

(2)寫出②、④兩步反應的化學方程式，并注明反應類型:②_______________，反應類型_________；

④__________________________，反應類型______。10、某芳香烴A的質譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為__，1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量為__。

(2)A的二氯代物共有__種。

(3)A中最多有__個原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量O2中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重__g和__g。

(5)A分子的核磁共振氫譜峰面積之比為__。11、依據(jù)如圖所示A～E的分子示意圖填空。ABCDE

（1）B的名稱是__________。

（2）D的分子式為__________。

（3）最簡單的飽和烴是__________（填標號；下同）。

（4）屬于同一物質的是__________。

（5）上述分子中屬于C的同系物的是__________。12、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應一段時間。

(1)下列關于甲烷結構的說法中正確的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5個原子共面。

b．甲烷中的任意三個原子都不共面。

c．甲烷分子的空間構型屬于正四面體結構。

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應，待反應完全后，測得四種產(chǎn)物的物質的量相等，則消耗氯氣的物質的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是___________。

a．CH3Cl只代表一種物質。

b．CH2Cl2只代表一種物質。

c．CHCl3只代表一種物質。

d．CCl4只代表一種物質。

(4)烴分子中的碳原子與氫原子結合的方式是___________。

a．通過1個共價鍵。

b．通過2個共價鍵。

c．形成4對共用電子對。

d．通過離子鍵和共價鍵13、某有機物的實驗式為其核磁共振氫譜圖如圖所示。

請寫出該有機物的結構簡式：___________。14、回答下列問題：

(1)觀察下面幾種烷烴的球棍模型：

①A的結構簡式為_____，B的最簡式為_____。

②B的一氯代物有_____種，D的分子式為_____。

(2)若CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五種烴各為1mol，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____(填化學式，下同)；上述四種烴各為1g，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____；1molC5H12在足量O2中燃燒，消耗O2的是_____mol。15、完成下列各題：

(1)同溫同壓下，某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的結構簡式為___________，在相同條件下沸點最高的是___________(寫結構簡式)。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤17、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤19、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤20、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤21、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤22、相同質量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯誤23、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤24、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共14分)25、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。26、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是_______，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是_______。

(3)在設備Ⅲ中發(fā)生反應的方程式為_______。

(4)在設備Ⅳ中，物質B的水溶液和CaO反應后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共2題，共20分)27、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。28、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。評卷人得分六、計算題(共3題，共18分)29、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據(jù)此推測分子式___，并寫出可能的結構___。30、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質量_______。

(2)該烴的分子式_______。31、相對分子質量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結構簡式有_____、_____、_____。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

加成反應是有機物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其它原子或原子團相互結合；生成新化合物的反應。

【詳解】

A．鈉取代了羥基中的H生成乙醇鈉；屬于取代反應，故A不符合題意；

B．CH3CH2OH被O2氧化成CH3CHO屬于氧化反應；故B不符合題意；

C．濃硝酸中的硝基取代苯環(huán)上的H；屬于取代反應，故Ｃ不符合題意；

D．丙烯中的碳碳雙鍵斷開，與Br結合成1；2-二溴丙烷，屬于加成反應，故Ｄ符合題意；

故答案：D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷中的H被Cl原子替代；為取代反應，故A不選；

B．CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br中乙烯的兩個不飽和碳上各連上一個原子；雙鍵變成單鍵，屬于加成反應，故B選；

C．苯上一個氫原子被硝基取代；屬于取代反應，故C不選；

D．為甲烷的燃燒；屬于氧化反應，故D不選；

故選：B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)加氧去氫是氧化；則乙烯轉化為環(huán)氧乙烷是氧化反應，A說法正確；

B．環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同；結構不同，互為同分異構體，B說法正確；

C．苯在鐵屑催化下能與溴發(fā)生取代反應；苯與溴水不反應，C說法錯誤；

D．苯乙醇中含有苯環(huán)；一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應，D說法正確；

答案為C。4、C【分析】【詳解】

A．有機物的命名應為對二甲苯；A錯誤；

B．最長碳鏈選擇錯誤；正確的命名為2-丁醇，B錯誤；

C．含有羧基和碳溴鍵，溴原子連在2號碳上，命名為2-溴丙酸，C正確；

D．主鏈有3個碳原子；1；3號碳上各連有1個溴原子，則正確的命名為1，3-二溴丙烷，D錯誤；

故選C。5、B【分析】【詳解】

A．甲烷分子中C原子是sp3雜化；其分子結構是正四面體型，故A正確；

B．甲烷性質穩(wěn)定；不能使高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C．甲烷能在氧氣中燃燒；發(fā)生氧化反應，故C正確；

D．甲烷高溫下，隔絕空氣可分解生成碳和氫氣，則工業(yè)上可用甲烷生產(chǎn)C和H2；故D正確；

故答案為B。6、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式可知分子中含有羥基；酰胺基、酮羰基；共3種含氧官能團，A錯誤；

B．分子中苯環(huán)確定一個平面；碳氧雙鍵確定一個平面，單鍵可以旋轉，故分子中與2個苯環(huán)直接相連的原子具有12個原子共面，再加上中間羰基中的碳氧；右側羰基及甲基中碳則存在大于14個原子共平面，B錯誤；

C．苯環(huán)、酮羰基可以和氫氣加成，則1mol該物質與足量H2反應，最多消耗7molH2；C正確；

D．分子中酰胺基和氫氧化鈉反應；碳氯鍵和氫氧化鈉水解生成酚羥基，生成的酚羥基又會和氫氧化鈉反應，則1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗5molNaOH，D錯誤；

故選C。二、填空題(共9題，共18分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結構簡式為含有2個碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構體能與溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，苯環(huán)恰好為4個不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學環(huán)境的H原子，則該同分異構的結構高度對稱，應為【解析】8、略

【分析】【分析】

(1)

這種有機物蒸氣的質量是同問同壓下同體積氮氣的2倍，則該有機物的相對分子質量為56，=0.2mol，故有機物分子中含有C原子數(shù)目為：含有H原子數(shù)目為：因為所以沒有O元素，分子式為C4H8，兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式分別為：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。

(2)

甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式為：+3HNO3+3H2O。

(3)

由結構式可知其分子式為：C10H11O3Cl；該分子中苯環(huán)上6個C原子共面，一定共面的原子至少有12個。

(4)

若②為脫氧核糖；則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸，則與②相連的③有4種。

(5)

的單體為：CH2=CHCH=CH2?！窘馕觥?1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3

(2)+3HNO3+3H2O

(3)C10H11O3Cl12

(4)4

(5)CH2=CHCH=CH29、略

【分析】【分析】

烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，還是一種植物生長調節(jié)劑，故A為CH2=CH2，CH2=CH2與氫氣發(fā)生加成反應生成B，B為CH3CH3，乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成C，C為CH3CH2Cl，乙烯與水發(fā)生加成反應生成D，D為CH3CH2OH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知，A、B、C、D分別為CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH，故答案為CH2═CH2；CH3CH3；CH3CH2Cl；CH3CH2OH；

(2)反應②為乙烯與HCl發(fā)生的加成反應，反應的化學方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；

反應④為乙烷與氯氣的取代反應，反應的化學方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；

故答案為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；加成反應；CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；取代反應。

【點睛】

掌握乙烯的相關知識是解題的關鍵。解答本題要注意甲烷和乙烯典型性質的應用，甲烷主要的化學性質是取代反應，乙烯主要的化學性質是加成反應和氧化反應。【解析】CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2＋HClCH3CH2Cl加成反應CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl取代反應。

-10、略

【分析】【分析】

根據(jù)芳香烴A的質譜圖可判斷其相對分子質量等于92，A屬于芳香烴，其分子式為C7H8，結構簡式是

【詳解】

(1)由上述分析可知，A為名稱為甲苯；其完全燃燒的化學方程式為：C7H8+9O27CO2+4H2O；1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量為9mol；故答案為：甲苯；9mol；

(2)二氯代物甲基上一種，甲基上一個苯環(huán)上一個存在鄰間對同分異構體，1號有一個氯原子，2、3、4位置有一個氯原子，共3種同分異構體，兩個氯原子在苯環(huán)上的同分異構體：一個氯原子在1或5號碳，另一個氯原子在2；3、4、5或1，存在4種同分異構體，第一個氯原子在2號碳，另一個氯原子在3、4號碳，存在2種同分異構體，二氯甲苯共存在10種同分異構體；故答案為：10；

(3)苯環(huán)上所有原子是共面的，甲烷中最多只有三個原子共面，單鍵可以旋轉，所以分子中最多有13個原子共平面；故答案為：13；

(4)由甲苯燃燒的化學方程式：C7H8+9O27CO2+4H2O，9.2g甲苯的物質的量為0.1mol，完全燃燒會生成0.7molCO2和0.4molH2O，通過濃硫酸時增重的是水的質量：0.4mol18g/mol=7.2g，通過堿石灰時增重的是CO2的質量：0.7mol44g/mol=30.8g；故答案為：7.2；30.8；

(5)由甲苯的結構簡式：分子中共含有4種等效氫，其個數(shù)之比為：1∶2∶2∶3；故分子的核磁共振氫譜峰面積之比為1∶2∶2∶3。【解析】①.甲苯②.9mol③.10④.13⑤.7.2⑥.30.8⑦.1∶2∶2∶311、略

【分析】【詳解】

（1）由B的球棍模型可知；B為乙烯，故答案為：乙烯；

（2）由D的球棍模型可知D的分子式為故答案為：

（3）最簡單的飽和烴是故答案為：A；

（4）C為丙烷的結構簡式；E為丙烷的球棍模型，即C；E為同一物質，故答案為：C、E；

（5）上述分子與結構相似，且分子組成上相差一個或若干個原子團的有機物為即C的同系物為A，故答案為：A?！窘馕觥竣?乙烯②.③.A④.C、E⑤.A12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；為正四面體結構，5個原子不可能共面，a錯誤；

b．甲烷的空間構型屬于正四面體結構，其任意一面的3個原子共平面，b錯誤；

c．甲烷的空間構型屬于正四面體結構；氫原子位于四面體的頂點，碳原子位于體心，c正確；

答案選c；

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應，待反應完全后，測得四種產(chǎn)物的物質的量相等，即分別都是0.25mol，根據(jù)Cl原子守恒可知，消耗氯氣的物質的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案選b；

(3)a．CH3Cl只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其一氯代物也只有一種，a不選；

b．CH2Cl2只代表一種物質，可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形結構，其二氯代物有2種，b選；

c．CHCl3只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其三氯代物也只有一種，c不選；

d．CCl4只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其四氯代物也只有一種，d不選；

答案選b；

(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對共用電子對，即通過1個共價鍵相結合，故答案選a?！窘馕觥縞bba13、略

【分析】【分析】

【詳解】

由該有機物的實驗式可知，其所含碳原子均為飽和碳原子，故其可能為醇或醚，而由核磁共振氫譜圖中的信息可知，該有機物中只含一種化學環(huán)境的原子，則其結構簡式為故答案為【解析】14、略

【分析】【詳解】

（1）①

根據(jù)A的球棍模型可知，A的結構簡式為CH3CH2CH3；B為CH3CH2CH2CH3，故其最簡式為C2H5；

②B為CH3CH2CH2CH3，有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種，根據(jù)球棍模型可知，D為CH3CH2CH(CH3)2，D的分子式為C5H12；

（2）假設烴的化學式為CxHy，1mol烴CxHy完全燃燒耗氧量=1mol=mol，則CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五種烴各為1mol，在足量O2中燃燒，消耗O2的量分別為2mol、3.5mol、6.5mol、11mol，所以消耗O2的量最多的是C7H16；如果1g烴完全燃燒耗氧量==(1-)mol=(1-)mol，根據(jù)“(1-)”知，越大耗氧量越少，根據(jù)烴的化學式知，最大的是甲烷，所以耗氧量最多的是CH4；根據(jù)上述分析可知，1molC5H12在足量O2中燃燒，消耗O2的是(5+)mol=8mol?！窘馕觥?1)CH3CH2CH3C2H52C5H12

(2)C7H16CH4815、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下，氣體的密度之比和氣體的摩爾質量成正比，且兩種氣體的密度的比值為相對密度；所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，則該烷烴的摩爾質量為29×2=58g/mol，該烴的相對分子質量為58，烷烴的通式為CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式為：C4H10；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2，所以某烷烴分子中電子數(shù)為42，8n+2=42，所以n=5，分子式為C5H12；該有機物有三種同分異構體：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，異戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3種氫原子，異戊烷有4種氫原子，新戊烷有1種氫原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結構，新戊烷的結構簡式：戊烷的同分異構體中，支鏈越多，沸點越低，因此在相同條件下沸點最高的是正戊烷，結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3?！窘馕觥緾4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH3三、判斷題(共9題，共18分)16、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。19、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。20、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。21、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。22、A【分析】【詳解】

相同質量的烴燃燒時，烴中H元素的質量分數(shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質量分數(shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。四、工業(yè)流程題(共2題，共14分)25、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應，以此解答該題；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后，應過濾除去干燥劑；反應中發(fā)生副反應得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去，制備的物質中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃，選擇沸點稍高的液體加熱；

(6)計算生成水的質量，根據(jù)方程式計算參加反應正丁醇的產(chǎn)量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水，化學方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據(jù)反應的原理和可能的副反應；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后；應過濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時，已經(jīng)被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時不能除去，所以蒸餾時會有少量揮發(fā)進入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質為正丁醚；

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設參加反應的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%?！窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過濾126.1正丁醚88%26、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，在設備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液進入設備Ⅱ；在設備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，經(jīng)分液與苯分離，苯進入設備Ⅰ，苯酚鈉進入設備Ⅲ；將CO2通入設備Ⅲ，發(fā)生反應分液后得到苯酚，NaHCO3進入設備Ⅳ；設備Ⅳ中發(fā)生反應CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；設備Ⅴ中發(fā)生反應CaCO3CaO+CO2↑；整個流程中能夠循環(huán)使用的物質有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；據(jù)此解答。

（1）

設備Ⅰ中進行的是萃?。环忠翰僮?；實驗室中用分液漏斗進行這一操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根據(jù)分析，由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是苯酚鈉，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是NaHCO3，故答案為：苯酚鈉；NaHCO3；

（3）

設備Ⅲ中，苯酚鈉溶液與CO2反應生成苯酚和NaHCO3，故答案為：

（4）

根據(jù)分析，設備Ⅳ中，NaHCO3溶液與CaO反應后的產(chǎn)物是NaOH、H2O和CaCO3，可用過濾操作將產(chǎn)物分離，故答案為：CaCO3；過濾；

（5）

根據(jù)分析，圖中能循環(huán)使用的物質是C6H6、CaO、NaOH、CO2，故答案為：NaOH；CO2；（順序可顛倒）

（6）

FeCl3溶液可與苯酚發(fā)生反應，使溶液顯紫色，此方法用于檢驗苯酚，操作簡單且現(xiàn)象明顯，故答案為：向污水中加入FeCl3溶液；觀察溶液是否顯紫色。

【點睛】

苯酚鈉溶液與CO2反應時，由于酸性：H2CO3＞C6H5OH＞無論CO2過量與否，產(chǎn)物都只能是苯酚和NaHCO3?！窘馕觥?1)萃?。环忠?；分液漏斗；

(2)苯酚鈉；NaHCO3；

(3)

(4)CaCO3；過濾；

(5)NaOH；CO2；

(6)向污水中加入FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色。五、元素或物質推斷題(共2題，共20分)27、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發(fā)生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環(huán)，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據(jù)已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產(chǎn)物的結構，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈