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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3生物上冊月考試卷636考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、小鼠胚胎干細胞經(jīng)定向誘導可獲得多種功能細胞、制備流程如圖所示。下列敘述正確的是()

A.為獲得更多的囊胚,采用激素注射促進雄鼠產(chǎn)生更多的精子B.細胞a和細胞b內(nèi)含有的核基因不同,所以全能性高低不同C.用胰蛋白酶將細胞a的膜蛋白消化后可獲得分散的胚胎干細胞D.胚胎干細胞和誘導出的各種細胞都需在CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)2、某研究性學習小組以櫻桃番茄為材料進行果酒、果醋發(fā)酵實驗。下列相關(guān)敘述正確的是A.酵母菌是嗜溫菌,所以果酒發(fā)酵所需的最適溫度較高B.先供氧進行果醋發(fā)酵,然后隔絕空氣進行果酒發(fā)酵C.與人工接種的發(fā)酵相比,自然發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好D.適當加大接種量可以提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖3、下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的敘述中,正確的是()A.操作過程中必須全程給予光照B.外植體經(jīng)過脫分化和再分化后形成愈傷組織C.可用于細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)D.花藥不能作為植物組織培養(yǎng)的材料4、下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品安全性的敘述,錯誤的是()A.我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強制實施了產(chǎn)品標識制度B.國際上大多數(shù)國家都在轉(zhuǎn)基因食品標簽上警示性注明可能的危害C.目前對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品安全性的爭論主要集中在食用安全性和環(huán)境安全性上D.開展風險評估、預警跟蹤和風險管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提5、棉葉總DNA的提取較為困難;若采集的鮮葉樣品保存不當,將嚴重影響其DNA的提取率及純度??蒲腥藛T以棉花新鮮嫩葉為對照,比較了不同貯藏條件(4℃冷鮮保存3d;-20℃冷凍保存3d和7d)對棉葉DNA提取率及純度的影響,結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述不正確是()

注:OD260反應溶液中核酸的濃度,OD280反應溶液中蛋白質(zhì)或氨基酸的濃度。

理論上,純DNA溶液的OD260/OD280為1.8。A.利用不同濃度的NaCl溶液可初步去除部分雜質(zhì)B.鮮葉提取的DNA與二苯胺試劑反應呈現(xiàn)的藍色最深C.冷凍保存7d后提取的DNA中有些蛋白質(zhì)或氨基酸未除盡D.冷凍保存3d組的DNA提取效果優(yōu)于冷鮮保存3d組6、番茄—馬鈴薯雜種植株(如圖)。下列敘述正確的是()

(1)若番茄細胞內(nèi)有m條染色體;馬鈴薯細胞含n條染色體,則“番茄—馬鈴薯”細胞內(nèi)含(m+n)/2條染色體;

(2)過程②可以通過某些物理措施促進;

(3)過程③不存在細胞分裂;

(4)這項技術(shù)已經(jīng)廣泛應用到雜種植物的培育中A.(1)(3)B.(1)(2)C.(1)(4)D.(2)(3)7、CRISPR/Cas9是應用最廣泛的基因組編輯技術(shù);其操作過程如下:

①人工合成的短鏈RNA作為向?qū)Вê喎QgRNA);它將部分與細胞某目的基因中希望被編輯的序列相結(jié)合;

②來自細菌的核酸酶Cas9與gRNA結(jié)合;切割與gRNA結(jié)合的DNA,使DNA雙鏈斷裂;

③加入大量用于修復的模板DNA(即大部分序列與被切割位點附近序列相同;個別位點被人工改變)。這樣,細胞啟動修復機制,人類希望改變的堿基序列被引入基因組中,基因組的準確編輯由此實現(xiàn)。

以下關(guān)于該技術(shù)敘述正確的是()A.gRNA的序列與目的基因特定堿基序列部分結(jié)合,結(jié)合區(qū)域最多含6種核苷酸B.Cas9經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工才具有切斷DNA的活性C.CRISPR/Cas9技術(shù)對不同基因進行編輯時,應使用相同的gRNAD.CRISPR/Cas9技術(shù)可改變基因結(jié)構(gòu),也可以使某個基因失去功能8、科學家已能運用基因工程技術(shù);讓羊合成并分泌人的抗體.相關(guān)敘述正確的是()

①該技術(shù)將導致定向變異②DNA連接酶把目的基因與運載體粘性末端的堿基對連接起來③蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料④受精卵是理想的受體⑤該羊的產(chǎn)生要用到核移植技術(shù)A.①②③④B.②③④C.②③④⑤D.①③④評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)9、在傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中;果醋的制作往往在果酒制作基礎上進行。下圖甲是醋酸發(fā)酵裝置,乙是培養(yǎng)液pH變化曲線圖,下列敘述不正確的是()

A.發(fā)酵初期不通氣,溶液中沒有氣泡產(chǎn)生B.中期可以聞到酒香,說明進行了酒精發(fā)酵C.后期接種醋酸菌,適當通氣并保持原有溫度D.圖乙中能正確表示pH變化的曲線是③10、在單克隆抗體的制備過程中,雜交瘤細胞(即瘤細胞和B淋巴細胞的融合細胞)的篩選是必不可少的步驟。篩選雜交瘤細胞所用的HAT培養(yǎng)基成分和細胞增殖時所需的核苷酸的兩條形成途徑(D途徑,S途徑)如下表所示。已知融合所用的瘤細胞是經(jīng)毒性培養(yǎng)基選出的中間合成途徑缺失株,即只有起始合成途徑,效應B細胞有兩條核苷酸合成途徑。若僅考慮細胞的兩兩融合,下列說法錯誤的是()。HAT培養(yǎng)基成分水,糖類、無機鹽、次黃嘌呤、氨基糖呤(葉酸拮抗劑),胸腺嘧啶脫氧核苷等起始合成途徑(D途徑)由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,葉酸作為重要的輔酶參與這一過程中間合成途徑(S建徑)利用次黃嘌呤一鳥嘌呤磷酸核苷轉(zhuǎn)移酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)催化次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相應的核苷酸

A.HAT培養(yǎng)基中瘤細胞可利用氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸B.雜交瘤細胞能被篩選的原因為既具備增殖能力,又可進行S途徑C.篩選出來的雜交瘤細胞分泌的均為同一種特異性抗體D.在放入HAT培養(yǎng)基之前的融合細胞的培養(yǎng)液中,有D途徑的細胞有3種11、下圖表示利用細胞融合技術(shù)進行基因定位的過程,在人-鼠雜種細胞中人的染色體會以隨機方式丟失,通過分析基因產(chǎn)物進行基因定位。現(xiàn)檢測細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性,只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性,只有Ⅲ具有胸苷激酶活性,Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關(guān)敘述正確的有()

A.加入滅活仙臺病毒的作用是促進細胞融合B.細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人-人、人-鼠、鼠-鼠融合細胞C.芳烴羥化酶基因位于2號染色體上,乳酸脫氫酶基因位于11號染色上D.胸苷激酶基因位于17號染色體上,磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上12、草莓是一種營養(yǎng)價值較高的水果,深受人們喜愛,但由于草莓是無性繁殖,感染的病毒很容易傳給后代,導致產(chǎn)量降低,品質(zhì)變差??蒲腥藛T通過熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)法,取得了較好的脫毒效果,實驗結(jié)果如下表所示(S代表成活率,D代表脫毒率)。下列敘述正確的是()。莖尖長度(mm)

38℃熱處理時間(d)

10203040400.3~0.5S:36.7%

D:81.8%S:40.0%;

D:83.3%S:30.0%

D:100%S:16.7%

D:100%0.5~0.8S:60.0%:

D:66.7%S:60.0%;D:72.2%S:50.0%

D:93.3%S:40.0%

D:100%0.8~1.0S:93.3%:

D:57.1%S:85.7%:

D:69.2%S:60.0%:

94.4%S:46.7%:

D:92.5%

A.莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.熱處理的目的可能是阻止病毒進入莖尖C.熱處理時間越長,成活率越高D.脫毒率與莖尖大小呈負相關(guān)13、為探究原生質(zhì)體制備的最佳溶壁酶反應時間,研究人員在高滲溶液中進行了相關(guān)實驗,結(jié)果如下圖所示。下列敘述正確的有()

A.與雜交育種相比,原生質(zhì)體融合育種能擴大親本的選擇范圍B.可用光學顯微鏡觀察細胞形態(tài)變化,檢測原生質(zhì)體的形成情況C.每隔一段時間,可取反應液直接滴加到血細胞計數(shù)板進行計數(shù)D.據(jù)圖中數(shù)據(jù)推測,在高滲溶液中有原生質(zhì)體的裂解14、如圖為“土壤中分解尿素的細菌的分離和計數(shù)”實驗中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析正確的是()

A.某一稀釋度下至少涂3個平板,該實驗方法統(tǒng)計得到的結(jié)果常會比實際活菌數(shù)目少B.3號試管中的樣品溶液稀釋倍數(shù)為104倍C.5號試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7×108個D.該實驗需設置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對照,用以判斷選擇培養(yǎng)基是否有選擇作用15、下圖1表示限制酶SpeⅠ、XbaⅠ的識別序列和切割位點,圖2表示基因P(960bp)、基因Q(840bp)的限制酶SpeⅠ或XbaⅠ的酶切圖譜和融合基因,圖3表示幾種基因經(jīng)限制酶SpeⅠ或XbaⅠ處理后進行電泳(電泳條帶表示特定長度的DNA片段)得到的帶譜圖,下列相關(guān)分析正確的是()

A.基因P經(jīng)限制酶SpeⅠ處理后進行電泳的結(jié)果與圖3中的Ⅰ相同B.基因Q經(jīng)限制酶XbaⅠ處理后進行電泳的結(jié)果與圖3中的Ⅱ相同C.融合基因經(jīng)限制酶SpeⅠ處理后進行電泳的結(jié)果與圖3中的Ⅲ相同D.融合基因經(jīng)限制酶XbaⅠ處理后進行電泳的結(jié)果與圖3中的Ⅳ相同16、某對美國夫婦將用他們精子、卵子形成的胚胎冷藏在澳大利亞墨爾本一家不孕癥治療中心。在一次外出時,他們因飛機失事而去世。于是有親人提出,可以將該夫婦冷藏的胚胎植入某個受體母親子宮,生下一個孩子來繼承遺產(chǎn)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.用精子、卵子形成胚胎需要借助人工授精技術(shù)B.若實施胚胎移植,需要受體母親處于合適的生理狀態(tài)C.受體母親與胚胎的主要HLA的相似程度要大于50%D.該件事反映了“胚胎冷藏”技術(shù)可能帶來倫理問題評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)17、平板冷凝后,為什么要將平板倒置?________18、人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求,配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)一一培養(yǎng)基。其中,配制成的_______________的基質(zhì)稱為液體培養(yǎng)基,配制成的固體狀態(tài)的基質(zhì)稱為________________________。在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑_______________________后,制成瓊脂固體培養(yǎng)基,它是實驗室中最常用的培養(yǎng)基之一。微生物在_________________培養(yǎng)基表面生長,可以形成肉眼可見的菌落。(瓊脂是一種從紅藻中提取的____________________。瓊脂在98℃以上熔化,在44℃以下凝固,在常規(guī)培養(yǎng)條件下呈現(xiàn)固態(tài)。)19、目的:使目的基因在受體細胞中_____,并且可以______,使目的基因能夠______作用。20、為了避免外源DNA等因素污染,PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進行_____________。而使用的緩沖液并在__________℃存儲。21、95%的______________以使DNA析出,用玻璃棒沿一個方向攪拌,卷起的絲狀物的顏色是____________。獲取的絲狀物后加入到質(zhì)量濃度為______________mol/L濃度的NaCL溶液的試管中,使絲狀物重新溶解。22、今年年初;爆發(fā)了全球性新型肺炎疫情。初步研究表明,新型冠狀病毒通過其表面的S-蛋白與人細胞膜上的ACE2相互識別,感染人的呼吸道上皮細胞。請分析回答問題:

(1)新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為_________剌激淋巴細胞,使機體產(chǎn)生_________性免疫反應,人細胞膜上的ACE2的化學本質(zhì)是_________。

(2)感染病毒后,免疫系統(tǒng)對肺細胞強烈攻擊引發(fā)肺炎,此時可通過適度使用_________對病人進行治療;使其免疫功能下降,以避免肺部嚴重受損。

(3)科學家采集了感染新型冠狀病毒并已康復的甲、乙兩人的血液,檢測相關(guān)抗體的水平,結(jié)果如圖1。據(jù)此分析,應選取_________的B淋巴細胞用以制備單克隆抗體(單抗)。

(4)將制備的多種單抗分別與病毒混合,然后檢測病毒對宿主細胞的感染率,結(jié)果如圖2。據(jù)此分析,對病毒抑制效果最好的單抗是__________號。

(5)患者康復后一段時間,若再次受到該病毒的攻擊,機體內(nèi)相應的__________細胞迅速增殖分化,產(chǎn)生大量的漿細胞和細胞毒性T細胞。評卷人得分四、判斷題(共4題,共12分)23、理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù),就是聽之任之,不管不問(______)A.正確B.錯誤24、利用基因工程技術(shù)建立移植器官工廠是目前基因工程取得實際應用成果非常多的領(lǐng)域。()A.正確B.錯誤25、生殖性克隆是指通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨立生存的新個體。(選擇性必修3P106)()A.正確B.錯誤26、中國政府積極支持制定《禁止生殖性克隆人國際公約》,堅決反對克隆人,不允許進行任何生殖性克隆人實驗。(選擇性必修3P108)()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題,共32分)27、被稱為“水中小白鼠”的斑馬魚是一種體長4厘米左右的熱帶淡水魚;與人類基因同源性高達87%,并有相似的器官;生理功能和信號通路。由于發(fā)育周期短、費用低、體外受精、透明等優(yōu)點,斑馬魚現(xiàn)在越來越廣泛地應用于毒性檢測、疾病模型創(chuàng)制、藥物篩選等領(lǐng)域中。

研究人員欲通過使胰島素基因表達受阻從而構(gòu)建糖尿病模型斑馬魚。嗎啉反義寡核苷酸是一種RNA剪接抑制劑;通過將其注入斑馬魚受精卵可阻礙相關(guān)基因的表達。針對其作用原理,現(xiàn)有兩種假說:

假說1:嗎啉反義寡核苷酸導致RNA前體上內(nèi)含子2的對應序列不能被剪切。

假說2:嗎啉反義寡核苷酸導致RNA前體上內(nèi)含子2和外顯子3的對應序列同時被剪切。

為了驗證上述假說;研究人員進行了如下實驗:

(1)從受精卵發(fā)育了3天的實驗組和對照組的細胞中提取總RNA,再通過逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA。若假說1成立,選擇上圖所示引物2和引物3進行PCR后的結(jié)果為______(填字母)。A.實驗組有雜交帶B.實驗組無雜交帶C.對照組有雜交帶D.對照組無雜交帶(2)若要證明假說2成立,進行PCR時,需要選擇上圖所示引物有____________。

(3)采用PCR技術(shù)擴增DNA需要引物的原因是__________________。

(4)為了獲取大量斑馬魚胚胎干細胞用于藥物篩選,可加入__________________,用于分散斑馬魚囊胚中的__________________。再取分散細胞作為初始材料進行______培養(yǎng),然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中添加輸卵管上皮細胞作為______細胞,以提高斑馬魚胚胎干細胞的數(shù)量。28、研究者改造與腸道共生的大腸桿菌;口服該工程菌后激活機體特異性免疫,實現(xiàn)腫瘤的預防和治療。

(1)部分腸道細菌能夠分泌外膜囊泡(OMV);如圖1.OMV能穿越腸道上皮屏障活化腸黏膜內(nèi)豐富的免疫細胞。細菌溶素A(ClyA)是外膜囊泡上含量較高的特異蛋白。

研究者利用含圖2所示元件的表達載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌制備工程菌,ClyA基因的作用是_____;Fc表達產(chǎn)物能夠與樹突狀細胞表面的特異性受體結(jié)合,提高樹突狀細胞_____OMV的能力。

(2)為研究上述工程菌在人為可控條件下引發(fā)特異性免疫反應的效果,研究者用健康小鼠進行如下實驗:。組別第0、3、8天口服工程菌每次服用工程菌12小時后,飲用含阿拉伯糖的水結(jié)果檢測第1組空載體+第12天,每組隨機取5只小鼠等量的脾臟細胞與黑色素瘤細胞共培養(yǎng),檢測殺傷率,結(jié)果如圖3.第2組ClyA-Fc+第3組ClyA-OVA+第4組第5組

注:“+”;“-”代表是否飲用;

口服工程菌12小時后其在腸道內(nèi)存在數(shù)量較多。

①第4、5組的操作是_____。圖3結(jié)果說明工程菌在人為可控條件下引發(fā)特異性免疫反應,理由是_____。

②為進一步驗證上述結(jié)論,研究者進行如下實驗:先加入_____(填選項前字母)保溫后漂洗,再加入_____(填選項前字母)保溫后漂洗,檢測熒光細胞的數(shù)目,若第5組_____為最大值;則上述結(jié)論成立。

A.帶有紅色熒光標記的OVA抗原肽復合物。

B.帶有綠色熒光標記的細胞毒性T細胞特異性抗體。

C.第1-5組小鼠脾臟細胞。

③腫瘤患者術(shù)后極易復發(fā),研究者重復上表實驗,并在第3次口服工程菌后第50天給小鼠注射黑色素瘤細胞。目的是_____。

(3)該工程菌的研發(fā)為不同腫瘤的精準治療和預防提供了可能。依據(jù)本研究,設計針對肺癌治療的工程菌表達載體元件:_____。29、有研究表明CDKN2B基因與小鼠的壽命有關(guān);科學家將該基因?qū)胄∈篌w內(nèi),統(tǒng)計其壽命是否高于正常小鼠。圖1表示CDKN2B基因與相關(guān)限制酶酶切位點,該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列與A鏈的堿基序列相同(T;U視為相同的堿基),圖2為質(zhì)粒簡圖,請回答下列有關(guān)問題:

(1)科學家首先采用PCR技術(shù)對目的基因進行擴增。PCR過程中每一循環(huán)有兩次升溫一次降溫,其中降溫的目的是_______________________________________________________。

(2)科學家在構(gòu)建基因表達載體過程時,目的基因應插在___________和___________之間才能正常表達。單獨使用限制酶HindⅢ分別切割目的基因和載體后產(chǎn)生黏性末端。攜帶CDKN2B基因的重組質(zhì)粒成功導入細胞后,發(fā)現(xiàn)約一半的細胞中沒有檢測到CDKN2B蛋白,原因是___________。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生,應對以上方法進行改進,改進措施為___________。

(3)若想讓一個轉(zhuǎn)入了目的基因的受精卵發(fā)育成多個個體,可以采用___________技術(shù),操作時應注意做到_______________________________________________________。30、嗜熱土壤芽孢桿菌產(chǎn)生的β-萄糖苷酶(BglB)是一種耐熱纖維素酶。為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應用;開展了以下實驗。如圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜,如表為幾種限制酶的識別序列及酶切位點。請回答下列問題:

(1)通常情況下,獲得的目的基因需要進行擴增,最簡便的方法是_________技術(shù)。

(2)分析上圖,可選擇_______和_______兩種不同的限制酶切割質(zhì)粒,以防止質(zhì)粒自身環(huán)化。質(zhì)粒被切割后,可用_______將其與目的基因連接。在動物基因工程中將目的基因?qū)胧荏w細胞時通常的方法是_______。

(3)大腸桿菌不能降解纖維素,但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力,這是因為_______。

(4)蛋白質(zhì)工程是二代基因工程,它的基本途徑是從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→_______→_______→找到相對應的脫氧核苷酸序列。評卷人得分六、綜合題(共1題,共8分)31、葡萄營養(yǎng)豐富;可用來釀酒和做果汁,葡萄皮中的色素可提取用于食品色素。請根據(jù)有關(guān)材料回答下列問題:

(1)在葡萄酒生產(chǎn)過程中,為提高果酒的品質(zhì),可以直接在果汁中加入人工培養(yǎng)的純凈的酵母菌種。要篩選得到純凈的酵母菌種,通常使用的培養(yǎng)基按功能來分稱為______________,如在培養(yǎng)基中加入______________可從細菌和酵母菌的混合液中分離酵母菌。

(2)為提高果汁的出汁率及澄清度,在果汁生產(chǎn)中常用到_________________。為提高品質(zhì)及節(jié)約成本,廠家已嘗試使用固定化細胞技術(shù),酵母細胞的固定多采用_____________法,選用該方法的原因是___________________________________________________。

(3)葡萄皮中的花青素易溶于有機溶劑,可以用___________法提取,需要對原材料進行___________和___________處理。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】

1;胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞;來源于早期胚胎或原始性腺(即囊胚期的內(nèi)細胞團)。

2;ES細胞在飼養(yǎng)層細胞上或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中;能夠維持不分化的狀態(tài)。在培養(yǎng)液中加入分化誘導因子,如牛磺酸、丁酰環(huán)腺苷酸等化學物質(zhì)時,就可以誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化,這為揭示細胞分化和細胞凋亡機理提供了有效的手段。

【詳解】

A;為了獲得更多的囊胚;可以采用激素促進成熟雌性個體超數(shù)排卵,然后將卵細胞從母體內(nèi)取出,在試管內(nèi)與人工采集的精子進行體外受精,培育成胚胎,A錯誤;

B、細胞a和細胞b是由同一個受精卵經(jīng)過有絲分裂形成的;故核基因相同,B錯誤;

C;運用細胞培養(yǎng)技術(shù)可以從哺乳動物的早期胚胎中獲得胚胎干細胞;首先必須用胰蛋白酶處理內(nèi)細胞團,分解細胞間的膠原蛋白等,使之分散成單個細胞,C錯誤;

D、動物細胞培養(yǎng)時需要在5%CO2的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng);以維持培養(yǎng)液的pH,D正確;

故選D。2、D【分析】【詳解】

A;果酒發(fā)酵的最適溫度是18-25度;果醋發(fā)酵的最適溫度是30-35度,因此果酒發(fā)酵所需最適溫度不是最高,A錯誤;

B;先制酒再制醋;故先隔絕空氣進行果酒發(fā)酵,再供氧進行果醋發(fā)酵,B錯誤;

C;自然發(fā)酵中;可能帶有的雜菌較多,產(chǎn)品品質(zhì)不一定更好,C錯誤;

D;加大接種量;所需菌種數(shù)量較多,發(fā)酵速率快,也可抑制雜菌生長,D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)是指利用特定的培養(yǎng)基將離體的植物細胞;組織或器官培養(yǎng)成完整植株的過程。愈傷組織是一團無定形狀態(tài)的薄壁細胞。二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化與再分化處理后會得到單倍體植株;然后再經(jīng)秋水仙素處理,得到能穩(wěn)定遺傳的二倍體植株。胚狀體外包上人工薄膜,可制成人工種子。

【詳解】

A;誘導愈傷組織應該避光培養(yǎng);原因是在有光時往往形成維管組織,而不形成愈傷組織;愈傷組織再分化成胚狀體時需要光照,原因是:①葉綠素的合成需要光照;②試管苗需要光進行光合作用制造有機物提供營養(yǎng)物質(zhì),A錯誤;

B;外植體經(jīng)過脫分化后形成愈傷組織;B錯誤;

C;植物組織培養(yǎng)可用于細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn);C正確;

D;花藥具有全能性;能作為組織培養(yǎng)的材料,D錯誤。

故選C。

【點睛】4、B【分析】【分析】

我國針對轉(zhuǎn)基因技術(shù);頒布和實施了一系列法規(guī)和政策,既維護了消費者對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的知情權(quán)和選擇權(quán),又最大程度地保證了轉(zhuǎn)基因技術(shù)和已經(jīng)上市的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性。

【詳解】

AB;我國農(nóng)業(yè)部頒布了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標識管理辦法》;要求對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品及其加工品加貼標注,以方便消費者自主選擇;國際上并非大多數(shù)國家都在轉(zhuǎn)基因食品標簽上警示性注明了可能的危害,A正確,B錯誤。

C;目前對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品安全性的爭論主要集中在轉(zhuǎn)基因食物的安全性和轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品對環(huán)境安全的影響上;C正確。

D;風險評估、預警跟蹤和風險管理等是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提;D正確。

故選B。5、B【分析】【分析】

DNA的粗提取與鑒定的實驗原理:

1;DNA在氯化鈉溶液中的溶解度;是隨著氯化鈉的濃度變化而改變的,當氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時,DNA的溶解度最低。利用這一原理,可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出;

2;DNA不溶于酒精溶液;但是細胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA;

3;洗滌劑能瓦解細胞膜但是對DNA沒有影響;

4;蛋白質(zhì)不能耐受較高溫度;在80℃條件下會變性,而DNA對溫度的耐受性較高;

5;DNA遇二苯胺(沸水?。境伤{色;因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A;由于DNA在不同NaCl溶液中的溶解度不同;因此可以采用不同濃度的NaCl溶液反復溶解與析出DNA的方法,可去除部分雜質(zhì),A正確;

B;冷凍3d處理后DNA提取率最高;因此用二苯胺試劑鑒定,顏色最深的是冷凍3d處理后提取的DNA,B錯誤;

C;冷凍保存7d后DNA純度OD260/OD280低于1.8;說明提取的DNA中有些蛋白質(zhì)或氨基酸未除盡,C正確;

D;圖示顯示;冷凍保存3d組的DNA提取率高于冷鮮保存3d組,兩者DNA純度相近,故冷凍保存3d組的DNA提取效果優(yōu)于冷鮮保存3d組,D正確。

故選B。6、D【分析】【分析】

分析題圖:圖示為植物體細胞雜交過程示意圖;其中①表示去壁獲取原生質(zhì)體的過程;②表示人工誘導原生質(zhì)體融合;③表示再生出新細胞壁的過程;④表示脫分化過程;⑤表示再分化過程。

【詳解】

(1)若番茄細胞內(nèi)有m條染色體;馬鈴薯細胞含n條染色體,則“番茄一馬鈴薯”細胞內(nèi)含(m+n)條染色體,(1)錯誤;

(2)過程②表示誘導原生質(zhì)體融合;該過程可以通過某些物理措施(離心;振動、電刺激等)促進,(2)正確;

(3)過程③表示再生出新的細胞壁;該過程不存在細胞分裂,(3)正確;

(4)這項技術(shù)還不成熟;還未廣泛應用到雜種植物的培育中,(4)錯誤。

故選D。

【點睛】7、D【分析】【分析】

1;基因工程的基本操作步驟主要包括四步:①目的基因的獲?。虎诨虮磉_載體的構(gòu)建;③將目的基因?qū)胧荏w細胞;④目的基因的檢測與表達。

2;從分子水平上檢測目的基因的方法:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。

【詳解】

A;gRNA與目的基因結(jié)合區(qū)域最多含8種核苷酸(4種脫氧核苷酸和4種核糖核苷酸);A錯誤;

B;Cas9來自于細菌;細菌無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體,B錯誤;

C;對不同基因進行編輯時;由于基因序列不同,可能需要使用不同的gRNA,C錯誤;

D;CRISPR/Cas9技術(shù)可改變基因堿基排列順序;也可以使某個基因因為堿基序列改變而無法表達,D正確。

故選D。8、D【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的意愿;進行嚴格的設計,并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。

【詳解】

①基因工程技術(shù)能按照人們的意愿進行;所以變異是定向的,①正確;

②DNA連接酶把目的基因與運載體粘性末端的磷酸與脫氧核糖連接成磷酸二酯鍵;而不是將堿基對連接起來,②錯誤;

③蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料;先推知mRNA中的密碼子序列,再推知目的基因中的脫氧核苷酸序列,③正確;

④受精卵能直接發(fā)育成新的個體;是理想的受體,④正確;

⑤該羊的產(chǎn)生沒有用到核移植技術(shù);直接由受精卵發(fā)育而成,⑤錯誤。

綜上正確的選項有①③④;D正確,ABC錯誤。

故選D。

【點睛】二、多選題(共8題,共16分)9、A:C:D【分析】【分析】

1;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。

果酒制作的原理:

(1)在有氧條件下,反應式如下:C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O;

(2)在無氧條件下,反應式如下:C6H12O6→2CO2+2C2H5OH。

2;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A;若發(fā)酵初期不通入氣體;由于錐形瓶中含有少量空氣,溶液中酵母菌也可通過有氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳,即使沒有空氣,酵母菌也能通過無氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳,因此有氣泡產(chǎn)生,A錯誤;

B;中期可以聞到酒香;說明有酒精產(chǎn)生,即進行了酒精發(fā)酵,B正確;

C;由于醋酸菌是嗜氧菌;也是嗜溫菌,因此后期接種醋酸菌,需通氣并適當升高溫度,C錯誤;

D;醋酸發(fā)酵過程中;發(fā)酵液的pH會進一步降低,因此圖乙中能正確表示pH變化的曲線是②,D錯誤。

故選ACD。10、A:C:D【分析】【分析】

誘導植物細胞原生質(zhì)體融合物理方法包括離心;振動、電激;化學方法用聚乙二醇,誘導動物細胞融合除了以上物理化學方法可用生物方法,即滅活的病毒。

在HAT培養(yǎng)基中;氨甲蝶呤是葉酸的拮抗劑阻斷DNA合成的主途徑,未融合的瘤細胞;融合的瘤細胞--瘤細胞不能合成次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)化酶,合成DNA的S途徑也不能進行,所以最終死亡。

HAT培養(yǎng)基中篩選出的雜交瘤細胞;經(jīng)選擇性培養(yǎng)在適宜條件下可無限增值,然后進行單克降抗體檢測,篩選出能分泌特定抗體的雜交瘤細胞。

【詳解】

A;HAT培養(yǎng)基中含葉酸拮抗劑;其中不能進行D途徑,A錯誤;

B;雜交瘤細胞為瘤細胞和B淋巴細胞的融合細胞;既具備增殖能力,又可在HAT培養(yǎng)基中進行S途徑,B正確;

C;最終篩選出來的可能有多種雜交瘤細胞;分泌的可能不是同一種特異性抗體,還需進行進一步篩選,C錯誤;

D;僅考慮細胞的兩兩融合;在放入HAT培養(yǎng)基之前的融合細胞的培養(yǎng)液中,會有融合的B淋巴細胞—瘤細胞、融合的B淋巴細胞—B淋巴細胞、融合的瘤細胞—瘤細胞、未融合的B淋巴細胞、未融合的瘤細胞等多種形式的細胞,這幾種形式的細胞均可進行D途徑,D錯誤。

故選ACD。11、A:C:D【分析】【分析】

分析題干信息:Ⅰ保留X;11號染色體;Ⅱ保留2、11號染色體,具有芳烴羥化酶活性,Ⅲ,保留X、11、17號染色體具有胸苷激酶活性,Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性,所以支配芳烴羥化酶合成的基因位于2號染色體上,支配胸苷激酶合成的基因位于17號染色體上;支配磷酸甘油酸激合成的基因位于X號染色體上;支配乳酸脫氫酶合成的基因位于11號染色體上。

【詳解】

A;動物細胞融合過程中;可以利用滅活的仙臺病毒或聚乙二醇作誘導劑促進細胞融合,A正確;

B;細胞Ⅲ中保留了人的X、11、17號染色體;故不會是鼠-鼠融合細胞,B錯誤;

CD;根據(jù)分析可知;芳烴羥化酶基因位于2號染色體上,乳酸脫氫酶基因位于11號染色上,胸苷激酶基因位于17號染色體上,磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上,CD正確。

故選ACD。12、A:B【分析】【分析】

由表格數(shù)據(jù)可知;隨著莖尖長度的增長,在相同處理時間下,成活率一般增大,脫毒率一般減小。

【詳解】

A;莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術(shù);原理是植物細胞的全能性,A正確;

B;熱處理可以殺滅病毒、病菌;故目的可能是阻止病毒進入莖尖,B正確;

C;相同莖尖長度下;20天熱處理時成活率最高,熱處理時間再增加,成活率降低,C錯誤;

D;由表格數(shù)據(jù)可知;40天熱處理時,莖尖0.3~0.5mm和0.5~0.8mm時脫毒率相同,因此只能說在一定的熱處理時間內(nèi),脫毒率與莖尖大小呈負相關(guān),D錯誤。

故選AB。13、A:B:D【分析】【分析】

植物體細胞雜交是將不同植物的細胞通過細胞融合技術(shù)形成雜種細胞;能克服遠緣雜交不親和的障礙。

【詳解】

A;與傳統(tǒng)的雜交育種相比;植物體細胞的雜交能克服遠緣雜交不親和的障礙,因此,與雜交育種相比,原生質(zhì)體融合育種能擴大親本的選擇范圍,A正確;

B;原生質(zhì)體為顯微結(jié)構(gòu);可用光學顯微鏡來檢測原生質(zhì)體的形成情況,B正確;

C;每隔一段時間;從試管中吸出反應液進行計數(shù)前,需將試管輕輕振蕩數(shù)次,目的是使培養(yǎng)液中的原生質(zhì)體均勻分布,減少誤差,C錯誤;

D;據(jù)圖中數(shù)據(jù)推測;隨著溶壁酶反應時間的延長,原生質(zhì)體濃度先升高后降低,可推測在高滲溶液中有原生質(zhì)體的裂解,導致原生質(zhì)體的濃度降低,D正確。

故選ABD。14、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖:圖中5支試管為梯度稀釋;最后經(jīng)稀釋涂布平板法接種培養(yǎng)后進行計數(shù)。統(tǒng)計菌落數(shù)在30~300的平板,取其平均值,進行計數(shù)。計數(shù)公式為(C÷V)×M。(C為平均菌落數(shù),V為涂布液體積,M為稀釋倍數(shù))。

【詳解】

A;設置重復組;增強實驗的說服力與準確性,故某一稀釋度下至少涂3個平板。稀釋涂布平板得到的菌落可能存在兩個或多個細菌細胞長成一個菌落,使該實驗方法統(tǒng)計得到的結(jié)果往往會比實際活菌數(shù)目要低,A正確;

B、據(jù)圖可知,將10g土樣加入到90mL無菌水中定容至100mL后,此時土樣稀釋倍數(shù)為10倍,再經(jīng)3次10倍稀釋得到3號試管中的樣品,故3號試管中樣品的稀釋倍數(shù)是104倍;B正確;

C、5號試管進行稀釋涂布平板法計數(shù)的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為(168+175+167)÷3×106÷0.1≈1.7×109個;C錯誤;

D;要判斷選擇培養(yǎng)基是否起到選擇作用;需設置接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對照,若牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)基上的菌落種類數(shù)目多于選擇培養(yǎng)基上的菌落類型,則說明起到了選擇作用,D正確。

故選ABD。15、A:B:D【分析】【分析】

限制酶能識別雙鏈DNA中特定的核苷酸序列并進行切割;具有特異性;DNA連接酶將不同的DNA片段連接成DNA鏈。

【詳解】

A、根據(jù)圖2所示,基因P上有限制酶SPeⅠ的一個酶切位點,基因P的總長度960bp;所以經(jīng)酶切后可以得到兩個小于960的片段,符合圖3中的Ⅰ,A正確;

B、根據(jù)圖2所示,基因Q上有限制酶XbaⅠ的一個酶切位點,基因P的總長度為840bP;所以經(jīng)酶切后可以得到兩個小于840的片段,符合圖3中的Ⅱ,B正確;

CD、融合基因中沒有限制酶SPeⅠ和限制酶XbaⅠ的酶切位點;所以用這兩種端處理都不會斷開,因此處理之后只有一個片段,符合圖3中的Ⅳ,C錯誤,D正確。

故選ABD。16、B:D【分析】【分析】

胚胎移植的生理學基礎:①動物發(fā)情排卵后;同種動物的供;受體生殖器官的生理變化是相同的,這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。②早期胚胎在一定時間內(nèi)處于游離狀態(tài),這就為胚胎的收集提供了可能。③受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應,這為胚胎在受體的存活提供了可能。④供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系,但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響。

【詳解】

A;人工授精技術(shù)是輔助生殖技術(shù);在臨床上利用工具把精液放置進入子宮內(nèi),合成受精卵,用精子、卵子形成胚胎需要借助的是體外受精技術(shù),不是人工授精技術(shù),A錯誤;

B;若實施胚胎移植;需要受體母親處于受孕狀態(tài),即處于合適的生理狀態(tài),B正確;

C;子宮對外來胚胎一般不發(fā)生免疫排斥反應;因此不需要受體母親與胚胎的主要HLA相似,C錯誤;

D;“胚胎冷藏”技術(shù)所引起的這些爭論;實質(zhì)是冷凍胚胎的道德與法律地位的爭論,即帶來的倫理問題,D正確。

故選BD。三、填空題(共6題,共12分)17、略

【解析】平板冷凝后,皿蓋上會凝結(jié)水珠。將平板倒置,既可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染,又可避免培養(yǎng)基中的水分過快揮發(fā)18、略

【解析】①.液體狀態(tài)②.固體培養(yǎng)基③.瓊脂④.固體⑤.多糖19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】穩(wěn)定存在遺傳至下一代表達和發(fā)揮20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】高壓滅菌—2021、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】冷酒精白色222、略

【分析】【分析】

分析圖1:表示多年前感染EV并已康復的甲;乙兩人的血液中抗EV-GP抗體的水平。根據(jù)曲線圖可知;多年前感染EV并已康復的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對照組。

分析圖2:表示單抗與病毒混合后病毒對宿主細胞的感染率。根據(jù)柱形圖可知;單克隆抗體和病毒混合,加入單抗Ⅲ;Ⅴ后,病毒對宿主細胞的感染率明顯低于其他組別。

【詳解】

(1)由題意可知;新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為抗原刺激淋巴細胞,使機體產(chǎn)生特異性免疫反應,人細胞膜上的ACE2的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)。

(2)免疫系統(tǒng)對被新冠病毒感染后肺細胞強烈攻擊引發(fā)肺炎;此時可通過適度使用免疫抑制劑對病人進行治療,使其免疫功能下降,以避免肺部嚴重受損。

(3)由圖1可知;多年前感染EV并已康復的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對照組,故應選取甲的B細胞用以制備單克隆抗體。

(4)由圖2可知;單克隆抗體和病毒混合,加入單抗Ⅲ后,病毒對宿主細胞的感染率較低。因此抑制效果最好的單抗是Ⅲ。

(5)患者康復后一段時間;若再次受到該病毒的攻擊,機體內(nèi)相應的記憶細胞迅速增殖分化,產(chǎn)生大量的漿細胞和細胞毒性T細胞。

【點睛】

本題結(jié)合圖解,考查病毒、單克隆抗體的制備等,要求考生識記病毒的結(jié)構(gòu),明確病毒沒有細胞結(jié)構(gòu);識記單克隆抗體的制備過程,掌握其優(yōu)點及相關(guān)應用,能結(jié)合圖中信息準確答題【解析】①.抗原②.特異③.糖蛋白(或蛋白質(zhì))④.免疫抑制劑⑤.甲⑥.Ⅲ⑦.記憶四、判斷題(共4題,共12分)23、B【分析】【詳解】

理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù),正確的做法是趨利避害,而不能因噎廢食,所以本題錯誤。24、B【分析】【詳解】

基因工程技術(shù)可以使建立移植器官工廠的設想成為現(xiàn)實;說明并未開始實際應用。

故錯誤。25、A【分析】【詳解】

生殖性克隆,即通常所說的克隆人,通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨立生存的新個體,即通常所說的克隆人,該說法正確。26、A【分析】【詳解】

中國政府對于“克隆人”的態(tài)度是禁止生殖性克隆人,積極支持制定《禁止生殖性克隆人國際公約》,堅決反對克隆人,不允許進行任何生殖性克隆人實驗。故該說法正確。五、實驗題(共4題,共32分)27、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析;糖尿病模型斑馬魚的構(gòu)建的原理是使胰島素基因表達受阻,而使胰島素基因表達受阻是通過給斑馬魚受精卵注射嗎啉反義寡核苷酸實線的;嗎啉反義寡核苷酸是一種RNA剪接抑制劑,其作用的機理有兩種假說:可能是導致RNA前體上內(nèi)含子2的對應序列不能被剪切,也可能是導致RNA前體上內(nèi)含子2和外顯子3的對應序列同時被剪切。

(1)

根據(jù)引物2和引物3在胰島素基因片段上的位置;通過PCR擴增能得到內(nèi)含子2的序列,若假說1成立,即嗎啉反義寡核苷酸導致RNA前體上內(nèi)含子2的對應序列不能被剪切,故實驗組中應含有內(nèi)含子2的序列,而對照組的該片段被切除了,因此用引物2和引|物3進行PCR反應,其結(jié)果為實驗組中有雜交帶,而對照組中無雜交帶。

故選AD。

(2)

若要證明假說2成立;即RNA前體上內(nèi)含子2和外顯子3的對應序列同時被剪切下去,則可以選擇圖示引物5和引物2;引物5和引物6進行PCR,觀察是否有雜交帶出現(xiàn)。

(3)

由于DNA聚合酶不能從頭合成DNA;而只能從引物3′端延伸DNA鏈,因此DNA復制需要引物。

(4)

用胰蛋白酶處理斑馬魚囊胚中的內(nèi)細胞團;可以獲得分散的斑馬魚胚胎干細胞,然后對其進行原代培養(yǎng),接著分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中添加輸卵管上皮細胞作為飼養(yǎng)層細胞,以提高斑馬魚胚胎干細胞的數(shù)量。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的表達的相關(guān)知識點,明確基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA是要經(jīng)過加工成為成熟的mRNA才能作為翻譯的模板的,并能夠根據(jù)題干提取有效信息進行答題?!窘馕觥?1)AD

(2)5、65;2

(3)DNA聚合酶不能從頭合成DNA;只能從3′端延伸DNA鏈,因此DNA復制需要引物。(得分點:“只能從3′端延伸DNA鏈”)

(4)胰蛋白酶內(nèi)細胞團原代飼養(yǎng)層28、略

【分析】【分析】

樹突狀細胞為抗原呈遞細胞;可識別;攝取和傳遞抗原信息。

【詳解】

(1)細菌溶素A(ClyA)是外膜囊泡上含量較高的特異蛋白;而OMV能穿越腸道上皮屏障活化腸黏膜內(nèi)豐富的免疫細胞。所以,ClyA基因的作用為表達出細菌溶素A(ClyA),使OVA和Fc定位至OMV表面,進而融合基因可以被免疫細胞識別。Fc表達產(chǎn)物能夠與樹突狀細胞表面的特異性受體結(jié)合,進而提高樹突狀細胞識別;攝取和傳遞抗原信息的能力。

(2)①根據(jù)表格和柱狀圖可知;服用的工程菌采用“加法原理”,逐漸增加部件,且第4組和第5組工程菌都是完整的,即第4組:ClyA-OVA-Fc第5組:ClyA-OVA-Fc,但是第4組飲用含阿拉伯糖的水,進而激活融合基因的表達;第5組不飲用含阿拉伯糖的水,不能激活融合基因的表達。所以,第3;5組含有OVA,在人為控制口服阿拉伯糖后產(chǎn)生OMV,激活特異性免疫,對腫瘤細胞的殺傷率較高;1、2組缺乏OVA,第4組無阿拉伯糖誘導,殺傷率均低。

②小鼠脾臟細胞具有免疫細胞;可在抗原刺激下引起特異性免疫。帶有紅色熒光標記的OVA抗原肽復合物可引起小鼠脾臟細胞發(fā)生特異性免疫,故先加入第1-5組小鼠脾臟細胞和帶有紅色熒光標記的OVA抗原肽復合物進行保溫,判斷特異性免疫的強度;

故選AC。

再加入帶有綠色熒光標記的細胞毒性T細胞特異性抗體;目的是檢測OVA抗原肽復合物是否能夠產(chǎn)生特異性細胞毒性T細胞。

故選B。

若第5組同時被紅色和綠色熒光標記的細胞數(shù)目占比越多;說明工程菌在人為可控條件下引發(fā)特異性免疫反應,結(jié)論成立。

③腫瘤患者術(shù)后極易復發(fā);說明特異性免疫功能減弱。所以,可多次注射黑色素瘤細胞,進而研究該口服工程菌是否能夠誘發(fā)長期免疫記憶,從而抑制腫瘤復發(fā)。

(3)本實驗中融合基因里面有OVA(黑色素瘤細胞特異性抗原),所以只需將OVA替換為肺癌細胞特異性抗原即可。即將元件中的OVA替換為肺癌細胞特異性表達的抗原基因?!窘馕觥?1)表達ClyA;使OVA和Fc定位至OMV表面識別;攝取。

(2)第4組:ClyA-OVA-Fc和-第5組:ClyA-OVA-Fc和+第3;5組含有OVA;在人為控制口服阿拉伯糖后產(chǎn)生OMV,激活特異性免疫,對腫瘤細胞的殺傷率較高;1、2組缺乏OVA,第4組無阿拉伯糖誘導,殺傷率均低ACB同時被紅色和綠色熒光標記的細胞數(shù)目占比研究該口服工程菌是否能夠誘發(fā)長期免疫記憶,從而抑制腫瘤復發(fā)。

(3)將元件中的OVA替換為肺癌細胞特異性表達的抗原基因29、略

【分析】【分析】

1;PCR擴增的過程是:目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈;引物與單鏈相應互補序列結(jié)合,然后在DNA聚合酶作用下進行延伸,如此重復循環(huán)多次。

2;構(gòu)建基因表達載體過程時;目的基因應插在啟動子和終止子之間才能正常表達。

【詳解】

(1)PCR過程中每次循環(huán)兩次升溫(變性和延伸)和一次降溫(復性);其中降溫(復性)的目的是讓兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DN

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