2025年滬教版選修化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選修化學(xué)下冊階段測試試卷603考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、在一支25.00mL的酸式滴定管中盛入0.1mol?L-1HCl溶液，其液面恰好在5.00mL刻度處。若將滴定管中的溶液全部放入錐形瓶中，然后用0.1mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，則達(dá)到滴定終點時所需NaOH溶液的體積A.大于20.00mLB.小于20.00mLC.等于20.00mLD.等于5.00mL2、下列有關(guān)說法中，正確的是（）A.乙酸乙酯和乙醇的混合液可以用分液的方法分離B.菠菜中的色素可用色譜法分離C.從粗苯甲酸固體中提純苯甲酸，可以用蒸餾法D.除去苯中的苯酚可以用溴水溶液3、下列說法正確的是A.生活中常見的PPY有機(jī)玻璃、合成橡膠、聚四氟乙烯等都是通過加聚反應(yīng)得到B.人體攝入的油脂、淀粉、葡萄糖、蛋白質(zhì)必須經(jīng)過水解才能吸收C.利用乙酸乙酯或油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)來制取肥皂D.石油氣、天然氣、沼氣等不可再生能源，完全燃燒主要產(chǎn)物均為CO2和H2O4、下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對應(yīng)關(guān)系正確的是A.二氧化錳具有還原性，可用于實驗室制備氯氣B.Na2O2能與水或二氧化碳反應(yīng)生成氧氣，可用作供氧劑C.碳酸氫鈉能與堿反應(yīng)，可用作食品的膨松劑D.Na2SO4濃溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，可用于殺菌、消毒5、有機(jī)物a到b的轉(zhuǎn)化如下圖所示。下列說法錯誤的是。

A.a分子中所有碳原子不可能共面B.M為乙醇C.1mola或b消耗NaOH的物質(zhì)的量相等D.a和b分子中手性碳原子數(shù)目相等6、新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥撲炎痛的結(jié)構(gòu)如圖所示；下列關(guān)于撲炎痛的敘述正確的是。

A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)的核磁共振氫譜上共有9個峰C.該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀D.該物質(zhì)在酸性條件下水解最終可以得到4種物質(zhì)評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、為有效控制霧霾；各地積極采取措施改善大氣質(zhì)量，研究并有效控制空氣中的氮氧化物；碳氧化物和硫氧化物含量顯得尤為重要。

I.汽車內(nèi)燃機(jī)工作時會引起N2和O2的反應(yīng)：N2+O22NO；是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一。

（1）在T1、T2溫度下，一定量的NO發(fā)生分解反應(yīng)時N2的體積分?jǐn)?shù)隨時間變化如右圖所示，根據(jù)圖像判斷反應(yīng)N2(g)+O2(g)2NO(g)的△H__________0(填“>"或“<”）。

（2）在T3溫度下，向2L密閉容器中充入10molN2與5molO2，50秒后達(dá)到平衡，測得NO的物質(zhì)的量為2mol，則該反應(yīng)的速率v(N2)_________。該溫度下，若增大壓強(qiáng)此反應(yīng)的平衡常數(shù)將____________(填“增大”、“減小”、“不變”或“無法確記”）；若開始時向上述容器中充入N2與O2均為1mol，則達(dá)到平衡后O2的轉(zhuǎn)化率為__________。

II.甲烷和甲醇可以做燃料電池；具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景，回答下列問題。

（3）甲醇燃料電池（簡稱DMFC)由于結(jié)構(gòu)簡單；能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染；可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注。DMFC工作原理如右圖所示：

通入a氣體的電極是原電池的____________極（填“正”或“負(fù)”），其電極反應(yīng)式為_______________。

（4）某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源，進(jìn)行飽和氯化鈉溶液電解實驗，如圖所示U形管中氯化鈉溶液的體積為800ml。閉合K后，若每個電池甲烷用量為0.224L(標(biāo)況），且反應(yīng)完全，則理論上通過電解池的電量為__________(法拉第常數(shù)F=9.65×104C/mol)，若產(chǎn)生的氣體全部逸出，電解后溶液混合均勻，電解后U形管中溶液的pH為_________。8、（1）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：

①鄰甲基苯酚_____________________；

②苯甲酸乙酯____________________；

（2）用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：

①_________________________________；

②_________________________________；

A；B、C、D四種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如下所示：

回答下列問題。

（3）化合物B的分子式為__________，1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗________molO2；

（4）化合物C的核磁共振氫譜中出現(xiàn)___________組吸收峰；

（5）寫出一種可鑒別化合物A和D的化學(xué)試劑：______________________。9、將一根下端繞成螺旋狀的銅絲燒至表面由紅變黑；迅速插入盛有乙醇的試管中，銅絲表面又由黑變紅，反復(fù)多次，聞到有別于乙醇?xì)馕兜奶厥鈿馕丁；卮鹣铝袉栴}。

(1)乙醇分子的官能團(tuán)是____。

(2)特殊氣味的產(chǎn)生；主要是因為反應(yīng)生成了____(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(3)該實驗說明乙醇具有____(填“氧化”或“還原”)性。10、胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式為：請回答：

（1）胡椒酚所含官能團(tuán)的名稱為____。

（2）它能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是___（填序號）。

①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)。

（3）1mol胡椒酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，理論上最多消耗____molH2。

（4）1mol胡椒酚與濃溴水發(fā)生反應(yīng)，理論上最多消耗_____molBr2。

（5）若要制備胡椒酚鈉，可以選擇的試劑是____（填序號）。

①Na②NaOH③NaHCO3④Na2CO3

（6）寫出所有符合下列條件的胡椒酚的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種11、某烴A與發(fā)生加成反應(yīng)，生成二溴衍生物B；用加熱的NaOH乙醇溶液處理B得到化合物C；經(jīng)測試知C的分子中含有兩個雙鍵，分子式為將C催化加氫生成環(huán)戊烷。試寫出A；B、C的結(jié)構(gòu)簡式。

（1）A．__________、B．___________、C．___________。

（2）寫出由B得化合物C的反應(yīng)方程式____；該反應(yīng)的反應(yīng)類型是____反應(yīng)。

（3）已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr應(yīng)用這一反應(yīng)；下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是：

A．CH3BrB．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2CH2BrD．CH2BrCH2CH2CH2Br評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)12、取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g，在足量O2中燃燒，C4H10消耗O2最多。(_____)A.正確B.錯誤13、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤14、鹵代烴與醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件不同。(___________)A.正確B.錯誤15、葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤16、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(____)A.正確B.錯誤17、植物油、動物脂肪和礦物油都是油脂。(____)A.正確B.錯誤18、質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型。(___________)A.正確B.錯誤19、聚合度就是鏈節(jié)的個數(shù)。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共18分)20、硫酸錳、碳酸錳均可促進(jìn)動物生長，常作飼料添加劑。工業(yè)上用軟錳礦(主要成分是MnO2含有少量Fe2O3、Al2O3、MgO、SiO2)制備MnSO4?H2O晶體和高純碳酸錳的流程如下：

已知：完全沉淀離子的pH值：為3.5，為5.4，為10.8，為11.6。

請回答以下問題：

(1)“浸錳”過程中加入的酸A為__，寫出燃煤尾氣中SO2和MnO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____。

(2)若在實驗室中進(jìn)行操作①②，需要使用的玻璃儀器有____；濾渣I主要成分的化學(xué)式為_____。

(3)為達(dá)到更好的除雜效果，物料B可選用_____，調(diào)節(jié)pH的值m的最小值為_____。

(4)已知硫酸錳晶體和硫酸鎂晶體的溶解度曲線如圖所示。

操作③為：在________℃下蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾。其趁熱過濾目的是______；

(5)上述流程中制備高純碳酸錳反應(yīng)的離子方程式為____________。試解釋該反應(yīng)在50℃進(jìn)行的可能原因是：____________。21、利用硫酸渣(主要含F(xiàn)e2O3、FeO，雜質(zhì)為Al2O3和SiO2等)生產(chǎn)鐵基顏料鐵黃(FeOOH)的制備流程如下：

(1)“酸溶”時，F(xiàn)e2O3與硫酸反應(yīng)的離子方程式為___________________________。

(2)濾渣Ⅰ的主要成分是FeS2、S和________(填化學(xué)式)；Fe3＋被FeS2還原的離子方程式為_______________。

(3)“氧化”中，生成FeOOH的離子方程式為________________。

(4)濾液Ⅱ中溶質(zhì)是Al2(SO4)3和________(填化學(xué)式)：“洗滌”時，檢驗鐵黃表面已洗滌干凈的操作是___。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)22、已知：CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。

回答下列問題：

(1)A的分子式為_______，E中官能團(tuán)名稱為_______。

(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為_______，③的反應(yīng)類型為_______。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：②_______；④_______。23、天然產(chǎn)物H具有抗腫瘤；鎮(zhèn)痙等生物活性；可通過以下路線合成。

已知：+(Z=—COOR；—COOH等)

回答下列問題：

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，M的名稱為____(填字母)。

a.3—醛基丙烯b.乙烯—乙醛c.1—丁烯醛d.3—丁烯醛。

(2)G所含官能團(tuán)的名稱為____，在核磁共振氫譜中，化合物B有____組吸收峰。

(3)D→E的反應(yīng)類型為____。

(4)C→D的化學(xué)方程式為____。

(5)下列物質(zhì)不能與H發(fā)生反應(yīng)的是____(填字母)。

a.酸性KMnO4溶液b.丙烯酸c.CHCl3d.氯氣。

(6)A與乙醇在一定條件下生成N(C6H10O)，N的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有____個(不考慮立體異構(gòu)體；填標(biāo)號)。

(ⅰ)含有兩個甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(7)以和為原料，合成在方框中寫出路線流程圖(無機(jī)試劑和不超過2個碳的有機(jī)試劑任選)____。

24、某抗病毒藥物H的一種合成路線如圖所示。

已知：①R-NH2+R'ClR-NH-R'+HCl

②具有芳香性。

回答下列問題：

(1)A→B的反應(yīng)類型為___________；D中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(2)D→E的化學(xué)方程式為___________。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為___________，X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)C的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

(5)設(shè)計以為原料制備的合成路線(其他試劑任選)___________。25、防火材料聚碳酸酯(PC)的結(jié)構(gòu)簡式為：其合成路線如下：

已知：i。R-O-R'

ii.+R3-OH+R2-OH(R、R'、R1、R2、R3為烴基)

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______。

(3)下列說法不正確的是_______。

a.分子式為C7H8O；且與C互為同系物的同分異構(gòu)體有4種。

b.反應(yīng)②的原子利用率為100%

c.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，生成E的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______。

(5)查閱資料：利托那韋是治療新冠肺炎的藥物；制備該藥物需要的一種中間體X的結(jié)構(gòu)簡式如圖：

結(jié)合題中已知信息完成下列合成路線，寫出有機(jī)物甲和乙的結(jié)構(gòu)簡式______、_________。

(6)碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體，寫出其中能與Na2CO3溶液反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體(乳酸除外)的結(jié)構(gòu)簡式_______。評卷人得分六、推斷題(共2題，共8分)26、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________27、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

25.00mL滴定管中盛入0.1mol/LHCl溶液，其液面恰好在5.00mL刻度處，滴定管中的溶液全部放入錐形瓶中，滴定管的下方?jīng)]有刻度但充滿液體，則鹽酸的體積大于20.00mL，由HCl+NaOH=NaCl+H2O可知n(NaOH)=n(HCl)>0.02L×0.1mol/L；則以0.1mol/LNaOH溶液進(jìn)行滴定，當(dāng)恰好中和時消耗NaOH溶液的體積大于20.00mL；

故選：A；2、B【分析】【詳解】

A．乙酸乙酯與乙醇相互混溶；分離時不能用分液操作，A錯誤；

B．色譜法是利用吸附劑對不同有機(jī)物吸附作用的不同而分離提純有機(jī)物；菠菜中的色素可用色譜法分離，B正確；

C．苯甲酸的熔沸點較高；用蒸餾法不能除去粗苯甲酸固體中的雜質(zhì)，但可以利用其溶解度受溫度的影響較大，可用重結(jié)晶來提純苯甲酸，C錯誤；

D．苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚；三溴苯酚會溶于苯中，D錯誤；

答案選B。

【點睛】3、A【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)判斷性質(zhì)；利用物質(zhì)的性質(zhì)判斷用途；根據(jù)糖類分類依據(jù)判斷葡糖糖的類別，單糖是指不能發(fā)生水解的糖；制造肥皂的反應(yīng)成為皂化反應(yīng)；石油氣；天然氣、沼氣組成元素都是碳和氫元素，燃燒產(chǎn)物根據(jù)元素守恒判斷，是否可再生根據(jù)來源進(jìn)行判斷；

【詳解】

A．有機(jī)高分子物質(zhì)大部分都是加聚所得；故A正確；

B．葡萄糖屬于單糖；不發(fā)生水解，故B不正確；

C．皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下的水解；故C不正確；

D．沼氣屬于二次能源；屬于可再生能源，故D不正確；

故選答案A。

【點睛】

油脂是高級脂肪酸和甘油生成的一種酯，它屬于酯類，能發(fā)生水解，在堿性條件下水解程度更大，水解生成高級脂肪酸鈉和甘油。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化錳與濃鹽酸加熱后反應(yīng)生成氯氣體現(xiàn)了MnO2的氧化性；A項錯誤；

B．過氧化鈉與水或二氧化碳反應(yīng)生成氧氣，Na2O2可用作供氧劑；B項正確；

C．碳酸氫鈉與堿反應(yīng)生成碳酸鈉和水，無氣體生成，碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、CO2和水；可用作食品的膨松劑，C項錯誤；

D．Na2SO4濃溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析；不破壞蛋白質(zhì)的生理活性，不能用于殺菌；消毒，D項錯誤；

答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)分子中含有４個飽和碳原子；所有碳原子不可能共面，A正確；

B．a(chǎn)和M發(fā)生酯化反應(yīng)生成b；M為甲醇，B錯誤；

C．a(chǎn)含有1個羧基，b含有1個酯基，1mola或b消耗NaOH的物質(zhì)的量相等；均是1mol，C正確；

D．a(chǎn)和b分子中手性碳原子數(shù)目相等；均是3個，即分別與羥基相連的3個碳原子都是手性碳原子，D正確；

答案選B。6、B【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式判斷有機(jī)物的元素種類和原子個數(shù)；可確定有機(jī)物的分子式，該有機(jī)物含有酯基和肽鍵，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)解答該題。

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，結(jié)構(gòu)中的每個拐點（節(jié)點）為碳原子，每個碳原子形成4個共價鍵，不足4個鍵的用氫原子補(bǔ)齊，該有機(jī)物的分子式為故A錯誤；

B．左側(cè)苯環(huán)有4種不同的H，右側(cè)苯環(huán)有2種不同的H，支鏈上有3種不同的H，共有種；故B正確；

C．該有機(jī)物不含有酚羥基；不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，故C錯誤；

D．該物質(zhì)中含有兩個酯基；在酸性條件下完全水解最終可以得到3種物質(zhì)，故D錯誤；

答案選B。

【點睛】

在有機(jī)物核磁共振氫譜上出現(xiàn)多少個峰，說明該有機(jī)物分子中有多少個不同環(huán)境的氫原子。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)題給圖像知，溫度為T2時先達(dá)到平衡狀態(tài)，說明溫度為T2時反應(yīng)速率快，故溫度：T1＜T2，但溫度為T2時反應(yīng)達(dá)平衡時氮氣的體積分?jǐn)?shù)低；說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行，正方應(yīng)是吸熱反應(yīng)，即△H＞0。

（2）50秒后達(dá)到平衡，測得NO的物質(zhì)的量為2mol，根據(jù)方程式可知消耗氮氣是1mol，則該反應(yīng)的速率v(N2)根據(jù)公式v=△n/V△t將題給數(shù)據(jù)代入計算得υ(N2)＝＝0.01mol·L－1·s－1；平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系，增大壓強(qiáng)平衡常數(shù)不變；平衡時氮氣和氧氣的濃度分別是5mol/L－0.5mol/L＝4.5mol/L、2.5mol/L－0.5mol/L＝2mol/L，NO的濃度是1mol/L，T3溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K＝1/9，如果該溫度下，若開始時向上述容器中充入N2與O2均為1mol；則。

N2（g）+O2（g）2NO（g）

起始濃度（mol/L）0.50.50

轉(zhuǎn)化濃度（mol/L）xx2x

平衡濃度（mol/L）0.5－x0.5－x2x

因此平衡常數(shù)K＝＝1/9，解得x=1/14，因此達(dá)到平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為14.3%；

（3）燃料電池中，通入燃料的電極為負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)。根據(jù)裝置圖可知左側(cè)是電子流出的一極，所以通入a氣體的電極是原電池的負(fù)極。由于存在質(zhì)子交換膜，所以甲醇被氧化生成二氧化碳，電極方程式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+；

（4）電解氯化鈉溶液的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑，可知關(guān)系式1molCH4～8mole﹣～8molNaOH，故若每個電池甲烷通入量為0.224L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），生成0.08molNaOH，c（NaOH）＝0.08mol÷0.8L＝0.1mol/L，pH=13；電解池通過的電量為×8×9.65×104C?mol﹣1=7.72×103C（題中雖然有兩個燃料電池；但電子的傳遞量只能用一個池的甲烷量計算。

考點：考查外界條件對平衡狀態(tài)的影響以及有關(guān)計算、電化學(xué)原理的應(yīng)用等【解析】>0.01mol/(L.s)不變14.3%負(fù)CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+7.72×103c138、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據(jù)有機(jī)物名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式即可；

（2）根據(jù)烷烴和烯烴的命名原則結(jié)合有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式解答；

（3）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷分子式；利用燃燒方程式計算耗氧量；

（4）根據(jù)分子中氫原子種類判斷；

（5）根據(jù)分子中含有官能團(tuán)的性質(zhì)差異解答。

詳解：（1）①鄰甲基苯酚的結(jié)構(gòu)簡式為②苯甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）①是烷烴；主鏈含有6個碳原子，3個甲基作支鏈，其名稱是3，3，4-三甲基已烷；

②是烯烴；主鏈含有4個碳原子，1個甲基作支鏈，其名稱是3-甲基-1-丁烯；

（3）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知化合物B的分子式為C8H8O3，該有機(jī)物燃燒的方程式為2C8H8O3+17O2→16CO2+8H2O，則1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗8.5molO2；

（4）化合物C是乙苯；分子中含有5類氫原子，其核磁共振氫譜中出現(xiàn)5組吸收峰；

（5）D分子中含有酚羥基，則可鑒別化合物A和D的化學(xué)試劑是氯化鐵溶液。【解析】①.②.③.3，3，4-三甲基己烷④.3-甲基-1-丁烯⑤.C8H8O3⑥.8.5⑦.5⑧.氯化鐵溶液9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)為有機(jī)物的官能團(tuán)；在乙醇中，醇羥基決定了乙醇的化學(xué)性質(zhì)，故乙醇的官能團(tuán)為羥基(或-OH)；

(2)題目中的實驗為乙醇的催化氧化實驗，乙醇在Cu或Ag的催化下與空氣中的O2反應(yīng)生成有刺激性氣味的乙醛，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CHO；

(3)乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)，說明乙醇具有還原性?！窘馕觥苛u基(或-OH)CH3-CHO還原10、略

【分析】【詳解】

（1）胡椒酚所含官能團(tuán)的名稱為羥基；碳碳雙鍵。答案為：羥基、碳碳雙鍵。

（2）酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)；碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；苯基能發(fā)生加成反應(yīng)；所以胡椒酚能發(fā)生①氧化反應(yīng)、②取代反應(yīng)、③加成反應(yīng)、⑤加聚反應(yīng)。

答案為：①②③⑤；

（3）1mol胡椒酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯基消耗3molH2、碳碳雙鍵消耗1molH2，理論上最多消耗4molH2。答案為：4；

（4）在苯環(huán)酚羥基的鄰、對位上有2個能被溴取代的氫原子，碳碳雙鍵能消耗1個Br2，所以1mol胡椒酚與濃溴水發(fā)生反應(yīng)，最多消耗3molBr2。答案為：3；

（5）酚羥基能與①Na②NaOH④Na2CO3反應(yīng)，但不能與③NaHCO3反應(yīng)；所以若要制備胡椒酚鈉，可以選擇的試劑是①②④。答案為：①②④；

（6）①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有-CHO；②苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明苯環(huán)上的兩個取代基在苯環(huán)的對位上。這兩個取代基要么為-CHO、-CH2CH3；要么為-CH2CHO、-CH3。從而得出符合條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

答案為：【解析】羥基、碳碳雙鍵①②③⑤43①②④11、略

【分析】【分析】

C的分子式為C5H6，含有2個碳碳雙鍵，計算其不飽和度知不飽和度為3，所以該分子中存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為C在催化條件下加氫可得到分子式為C5H10的有機(jī)物D，所以D為環(huán)戊烷；烴A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成二溴衍生物B；B在加熱的NaOH乙醇溶液發(fā)生消去得到化合物C；所以B為A為據(jù)以上分析回答題中問題。

【詳解】

C的分子式為C5H6，含有2個碳碳雙鍵，計算其不飽和度知不飽和度為3，所以該分子中存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為C在催化條件下加氫可得到分子式為C5H10的有機(jī)物D，所以D為環(huán)戊烷；烴A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成二溴衍生物B；B在加熱的NaOH乙醇溶液發(fā)生消去得到化合物C；所以B為A為

（1）結(jié)合以上分析可知A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式A．B．C．

綜上所述，本題正確答案：、

（2）B為在與NaOH乙醇溶液并加熱條件下發(fā)生消去得到化合物B得化合物C的反應(yīng)方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O；該反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；

綜上所述，本題正確答案：+2NaOH+2NaBr+2H2O；消去反應(yīng)。

（3）A．根據(jù)信息可知：2CH3Br+2Na→CH3CH3+2NaBr；不符合題意，錯誤；

B．2CH3CH2CH2CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3+2NaBr；不符合題意，錯誤；

C．CH2BrCH2CH2Br+2Na→+2NaBr；生成環(huán)丙烷，不符合題意，錯誤；

D．CH2BrCH2CH2CH2Br+2Na→+2NaBr；生成環(huán)丁烷，符合題意，正確；

綜上所述，本題正確選項D。【解析】（1）A．B．C．（各2分；共6分）

（2）+2NaOH+2NaBr+2H2O（3分）消去反應(yīng)（1分）

（3）D（3分）三、判斷題(共8題，共16分)12、B【分析】【詳解】

將烴的分子式化簡為CHx，等質(zhì)量的烴在氧氣中完全燃燒時，x值越大，燃燒消耗的氧氣越多，則取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g，在足量O2中燃燒，CH4消耗O2最多，故錯誤。13、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是強(qiáng)堿的醇溶液，加熱，醇的消去反應(yīng)的條件是濃硫酸，加熱，條件不同，故正確。15、A【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，兩者都是六碳糖，分子式都是C6H12O6，互為同分異構(gòu)體，正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

1molHCHO中含有2mol醛基，與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)：1molHCHO生成4molAg，故答案為：錯誤；17、B【分析】【詳解】

在室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油，如花生油、桐油等；在室溫下呈固態(tài)的油脂稱為脂肪，如牛油、豬油等，所以植物油、動物脂肪都是油脂。礦物油是多種烴的混合物，經(jīng)石油分餾得到的烴，不屬于油脂，故該說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型，核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物中氫原子的種類和個數(shù)，錯誤。19、B【分析】【詳解】

有多種單體聚合形成的高分子化合物的聚合度等于n×單體數(shù)，故上述說法錯誤。四、工業(yè)流程題(共2題，共18分)20、略

【分析】【分析】

軟錳礦(主要成分是MnO2含有少量Fe2O3、Al2O3、MgO、SiO2)加入稀硫酸，并通入二氧化硫，過濾除去SiO2，濾液Ⅰ中含有等，加入碳酸錳調(diào)節(jié)溶液pH，可生成Fe(OH)3、Al(OH)3，濾液中含有在50℃下蒸發(fā)結(jié)晶，趁熱過濾，可得到硫酸錳晶體，由此分析。

【詳解】

(1)由于“浸錳”過程中加入的是燃煤尾氣，制取的是硫酸錳，故加入的酸A為H2SO4，燃煤尾氣中SO2和MnO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸錳，化學(xué)方程式為：MnO2+SO2=MnSO4；

(2)操作①②都是分離液體和固體，操作名稱為過濾，需要使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗；濾渣I主要成分的化學(xué)式為不和硫酸反應(yīng)的SiO2；

(3)加入物料B后，為了不引入新的雜質(zhì)可以選擇MnCO3、MnO或Mn(OH)2等消耗溶液中的氫離子；完全沉淀離子的pH值：為3.5、為5.4、為10.8、為11.6，為了使沉淀，不使沉淀；調(diào)節(jié)pH的值m的最小值為5.4；

(4)由圖象可知時二者溶解度相差較大；則可在60℃下蒸發(fā)結(jié)晶，趁熱過濾，為了保證產(chǎn)品的純度，同時又減少產(chǎn)品的損失；

(5)濾液Ⅱ還可通過加入過量NH4HCO3，進(jìn)行“50℃碳化”得到高純碳酸錳，反應(yīng)的離子方程式為+2=MnCO3↓+H2O+CO2↑，加熱50℃，可避免溫度過高NH4HCO3易分解；不利于碳酸錳的生成，溫度過低反應(yīng)速率慢。

【點睛】

趁熱過濾時要考慮溫度對反應(yīng)速率和反應(yīng)物的影響，為易錯點?！窘馕觥縃2SO4MnO2+SO2=MnSO4燒杯、玻璃棒、漏斗SiO2MnCO3、MnO或Mn(OH)25.460防止溫度降低造成MnSO4?H2O結(jié)晶析出，使得到的MnSO4?H2O純度更高+2=MnCO3↓+H2O+CO2↑溫度過高NH4HCO3易分解，不利于碳酸錳的生成，溫度過低反應(yīng)速率慢21、略

【分析】【分析】

硫酸渣(主要含F(xiàn)e2O3、FeO，雜質(zhì)為Al2O3和SiO2等)加硫酸溶解，金屬氧化物轉(zhuǎn)化為金屬陽離子，二氧化硅不溶，再加FeS2把鐵離子還原為Fe2+，同時生成S沉淀，過濾，濾渣含有二氧化硅和S、FeS2，濾液中含有Fe2+和Al3+；濾液中通入空氣氧化，同時調(diào)節(jié)pH生成FeOOH沉淀，過濾；洗滌、烘干，得到純凈的FeOOH。

【詳解】

(1)氧化鐵是堿性氧化物，可以和硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和水，即Fe2O3+3H2SO4＝Fe2(SO4)3+3H2O，離子方程式為Fe2O3＋6H＋＝2Fe3＋＋3H2O；

(2)由流程分析可知濾渣Ⅰ的主要成分是FeS2、S和SiO2；-2價的硫離子具有還原性，F(xiàn)eS2可以將溶液中的Fe3+還原為Fe2+，而本身被氧化為S沉淀，有關(guān)的離子方程式為2Fe3++FeS2＝3Fe2++2S；

(3)在堿性環(huán)境下，亞鐵離子可以被氧氣氧化為生成FeOOH，則“氧化”中，亞鐵離子、氧氣及氨水反應(yīng)生成FeOOH、銨根離子和水，其離子方程式為4Fe2++8NH3?H2O+O2＝4FeOOH↓+8NH4++2H2O；

(4)濾液I中加氨水調(diào)節(jié)pH，會生成硫酸銨，所以濾液Ⅱ中溶質(zhì)是Al2(SO4)3和(NH4)2SO4；鐵黃表面附著的離子為硫酸根離子，若洗液中沒有硫酸根離子，說明已經(jīng)洗凈，則其操作為取最后一次洗滌液，滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液；若無白色沉淀說明已洗干凈。

【點睛】

要求對整個流程進(jìn)行認(rèn)識分析，對流程中每一個反應(yīng)池或操作中出現(xiàn)的箭頭要理解清楚，通常箭頭指向反應(yīng)池或容器的代表參加反應(yīng)的物質(zhì)，箭頭背離的為生成物，再結(jié)合包括酸堿性、有無空氣中氧氣參與反應(yīng)的環(huán)境，并借助于質(zhì)量守恒及氧化還原反應(yīng)的理論知識判斷反應(yīng)原理，寫出反應(yīng)方程式或離子反應(yīng)式?！窘馕觥縁e2O3＋6H＋＝2Fe3＋＋3H2OSiO22Fe3＋＋FeS2＝3Fe2＋＋2S4Fe2＋＋8NH3·H2O＋O2＝4FeOOH↓＋8NH4+＋2H2O(NH4)2SO4取最后一次洗滌液，先加入稀鹽酸酸化，再加入BaCl2溶液，若無白色沉淀，說明已洗干凈五、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)22、略

【分析】【分析】

由元素守恒推得A的分子式為C8H8，其不飽和度=根據(jù)題意，A中含有苯環(huán)，用掉4個不飽和度，由A→C知A中剩余1個不飽和度為碳碳雙鍵，故A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為：A加聚得到聚苯乙烯C（），A與Br2加成得到B（），B消去生成E，根據(jù)E能與2molBr2加成，確定E為苯乙炔（），A與HBr加成得到D，根據(jù)信息，加成時，H容易加到氫多的碳原子上，故D為D發(fā)生水解反應(yīng)生成F（），F(xiàn)與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H（）。

【詳解】

(1)1molA充分燃燒生成8molCO2和4molH2O，根據(jù)元素守恒，確定A的分子式為C8H8；由分析知E為苯乙炔；其官能團(tuán)名稱為碳碳三鍵；

(2)由分析知，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為：③的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

(3)反應(yīng)②為B發(fā)生消去反應(yīng)生成E，對應(yīng)方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O；反應(yīng)④為苯乙烯加聚生成聚苯乙烯，對應(yīng)方程式為：n【解析】C8H8碳碳三鍵加成+2NaOH+2NaBr+2H2On23、略

【分析】【分析】

(7)以和為原料，合成用逆合成分析法，利用信息反應(yīng)，需要與反應(yīng)、以環(huán)己醇為原料時需要消除-OH，引入兩個碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為可以在濃硫酸加熱下發(fā)生消去反應(yīng)，得到和Br2發(fā)生加成得在氫氧化的醇溶液加熱下發(fā)生消去得到；據(jù)此回答。

(1)

M有碳碳雙鍵；有醛基，根據(jù)系統(tǒng)命名法，主鏈4個碳為丁醛，3號位有碳碳雙鍵，則M的名稱為3—丁烯醛，選d；

(2)

G所含官能團(tuán)的名稱為羰基；酯基；在核磁共振氫譜中，化合物B分子中有四種氫原子、則有4組吸收峰；

(3)

D→E的反應(yīng)中；碳碳三鍵轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵，則反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

(4)

C→D為酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為+HC≡C—COOH+H2O；

(5)

由結(jié)構(gòu)簡式可知；H含有醇羥基和酯基，則：

a．H含有醇羥基，能被酸性KMnO4溶液氧化；a不選；

b．H含有醇羥基，能和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)，b不選；

c．CHCl3不能與H發(fā)生反應(yīng)；c選；

d．H含烴基；在光照下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，d不選；

選c；

(6)

A分子式為C6H10O，A與乙醇在一定條件下生成N(C6H10O)，則N為二者反應(yīng)生成的醚，同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件：(ⅰ)含有兩個甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。則有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2；

(7)

據(jù)分析，以和為原料，合成路線流程圖如下：

【解析】(1)d

(2)羰基；酯基4

(3)加成反應(yīng)。

(4)+HC≡C—COOH+H2O

(5)c

(6)8

(7)24、略

【分析】【分析】

由題干合成路線圖中，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式，以及A轉(zhuǎn)化為B再轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)條件可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為：B的結(jié)構(gòu)簡式為：C的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)D到E的轉(zhuǎn)化條件結(jié)合E的分子式可推知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：由E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)條件結(jié)合F的分子式可推知F的結(jié)構(gòu)簡式為：由H的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合G的分子式可推知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：由H和G的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合反應(yīng)物X的分子式可推知X的結(jié)構(gòu)簡式為：(5)根據(jù)題干合成路線圖中C到D的轉(zhuǎn)化信息可知，與反應(yīng)生成由D到E轉(zhuǎn)化信息可知，在NaOH水溶液中水解為根據(jù)E轉(zhuǎn)化為F的信息可知，可轉(zhuǎn)化為最后根據(jù)F轉(zhuǎn)化為G可知，與POCl3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)由分析可知，A→B即轉(zhuǎn)化為故其反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡式為：故其中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基和酯基，故答案為：取代反應(yīng)；羥基和酯基；

(2)由分析可知，D→E即轉(zhuǎn)化為故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH+CH3CH2OH+H2O，故答案為：+2NaOH+CH3CH2OH+H2O；

(3)由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：X的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(4)由題干合成路線圖可知，C的分子式為：C6H6ClN，故六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(5)根據(jù)題干合成路線圖中C到D的轉(zhuǎn)化信息可知，與反應(yīng)生成由D到E轉(zhuǎn)化信息可知，在NaOH水溶液中水解為根據(jù)E轉(zhuǎn)化為F的信息可知，可轉(zhuǎn)化為最后根據(jù)F轉(zhuǎn)化為G可知，與POCl3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為最終確定合成路線如下：

故答案為：【解析】取代反應(yīng)羥基和酯基+2NaOH+CH3CH2OH+H2O25、略

【分析】【分析】

A的分子式為C3H6，在催化劑作用下與苯發(fā)生加成反應(yīng)，則A應(yīng)為CH2=CHCH3，根據(jù)后續(xù)產(chǎn)物丙酮可知B應(yīng)為C應(yīng)含有苯環(huán)，分子式為C6H6O，則C為與丙酮反應(yīng)生成C15H16O2，再結(jié)合PC的結(jié)構(gòu)簡式可知其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為D的分子式為C2H4，則B為CH2=CH2，被催化氧化生成環(huán)氧乙烷，再與CO2發(fā)生類似信息i的反應(yīng)生成E，則E為E再與CH3OH發(fā)生類似信息ii的反應(yīng)生成碳酸二甲酯能與碳酸鈉反應(yīng)，說明含有羧基

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知B為

(2)根據(jù)分析C15H16O2的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為所以反應(yīng)①的化學(xué)方程式為

(3)a．C為其同系物也應(yīng)含有酚羥基，所以分子式為C7H8O的同分異構(gòu)體有共三種；故a錯誤；

b．反應(yīng)②的化學(xué)方程式應(yīng)為2CH2=CH2+O2→2原子利用率達(dá)到100%，故b正確；

c．反應(yīng)③與信息i類似，為CO2的加成反應(yīng)；故c錯誤；

綜上所述答案為ac；

(4)參考信息ii可知反應(yīng)④的化學(xué)方程式為n+n?+(2n-1)CH3OH；

(5)①根據(jù)后續(xù)產(chǎn)物可知C7H8為甲苯，甲在光照條件與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成所以甲為乙與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)生成中間體X，參照信息ii可知乙為

(6)能與碳酸鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基（苯酚類）和羧基，有本題知，只能為羧基，則為【解析】+n+(2n-1)六、推斷題(共2題，共8分)26、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－