2024年處方管理制度

2024年處方管理制度

處方管理制度1

1.目的:加強(qiáng)處方藥品的.管理，確保本公司處方藥銷(xiāo)售的合法性和準(zhǔn)確性。

2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第81條

3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷(xiāo)售的藥品。

4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

5.內(nèi)容:

5.1銷(xiāo)售處方藥時(shí)，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師（含藥師和中藥師）以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審

核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售，銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌

制處方藥必須憑處方銷(xiāo)售和顧客不肯留下處方，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登

記記錄》上。其他處方藥，顧客可以在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

5.2銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方，方可調(diào)配。

5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。

5.4處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄，處方保存2年備查。顧客必須取回處方的，應(yīng)做好處方登記。

5.5對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新

簽字后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。

5.6處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。

處方管理制度2

一、已取得衛(wèi)生行政主管部門(mén)發(fā)放的《鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書(shū)》的鄉(xiāng)村醫(yī)生方可按核準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)地

點(diǎn)和診療科目開(kāi)展醫(yī)療保健活動(dòng)。

二、處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定除醫(yī)療機(jī)名稱構(gòu)外，處方格式的其他項(xiàng)目不得做任何改動(dòng)。

三、每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟?，處方一般用蘭、黑鋼筆水書(shū)寫(xiě)，字跡端正清楚，不得涂改。

如有涂改，醫(yī)生須在涂改處簽名并注明修改日期?；颊吣挲g應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒

寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。有多個(gè)臨床診斷時(shí)，"臨床診斷"如寫(xiě)主要診斷。診斷不明確

時(shí)寫(xiě)主要癥狀加待查。

四、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě);

書(shū)寫(xiě)藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文

或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。藥品的用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要

超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。處方空白處應(yīng)劃一斜線，以示處方完畢。需要皮試的

藥物應(yīng)注明"皮試"。

五、藥品名稱要使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱，也可以使用衛(wèi)生部公

布的藥品習(xí)慣名稱開(kāi)具處方。西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?，每張?zhí)幏?/p>

不得超過(guò)5種藥品。中藥次片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、

臣、佐、使”的排列;調(diào)劑、煎煮的‘特別要求注明在藥品的右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、

后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明。處方空白處應(yīng)劃一斜線

以視處方完畢。

六、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。重量以克(g)、

毫克(mg)、為單位容量以升(L)毫升(ml)為單位國(guó)際單位(Lu)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。

七、處方當(dāng)日有效。處方一般不得超過(guò)7日用量。

八、處方由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員或鄉(xiāng)村醫(yī)生調(diào)配，并遵守調(diào)劑守則，做到(四查十對(duì))，對(duì)處方

所列藥品等不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌，超劑量或不合規(guī)定等錯(cuò)誤處方，有權(quán)拒絕調(diào)

配。發(fā)付藥品時(shí)應(yīng)對(duì)患者(或家屬)進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)。

九、處方應(yīng)按規(guī)定時(shí)限保存1年。

十、發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)或醫(yī)療事故爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)保存原始證據(jù)，不得修改或銷(xiāo)毀，并如實(shí)向衛(wèi)生行

政部門(mén)報(bào)告。

處方管理制度3

一、為加強(qiáng)藥品處方的管理，確保企業(yè)處方銷(xiāo)售的合法性和準(zhǔn)確性，依據(jù)《藥品管理法》、

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。

二、銷(xiāo)售處方藥時(shí),應(yīng)由從業(yè)藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)

售，銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。

三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調(diào)配；

四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后

或重簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售。

五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

六、處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時(shí)，應(yīng)做好處方登記。

七、處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得銷(xiāo)售。

處方管理制度4

根據(jù)衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局《處方管理辦法（實(shí)行）》，制定《處方管理制度》。處方的

開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管必須嚴(yán)格按照制度執(zhí)行。

一、處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)

人員審核、調(diào)配、核對(duì)，井作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)。

二、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有處方權(quán).注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)局的處方須經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后才

有效。

三、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)癥、藥

理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。

開(kāi)局麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)法

處方管理制度5

第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)

展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。

第二條根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按處方藥與非處

方藥進(jìn)行管理。

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)

醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用。

第三條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。各級(jí)藥品監(jiān)督管

理部門(mén)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類管理的組織實(shí)施和監(jiān)督管理。

第四條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。

第五條處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取

得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

第六條非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合規(guī)定外，用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、

選擇和使用。非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

第七條非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)，必須符合質(zhì)量要求，方便

儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。

第八條根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)

和經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》.

經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的'藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類

非處方藥。

第九條零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)

后，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)考核合格并取得上崗證的人員。

第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用m創(chuàng)方藥。

第十一條消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu)非處方藥，并須按非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所示內(nèi)容使用。

第十二條處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒

介進(jìn)行廣告宣傳。

第十三條處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。

第十四條本辦法由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

處方管理制度6

1.藥房對(duì)處方藥實(shí)行管理。

2.處方調(diào)配員負(fù)責(zé)處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應(yīng)具有中專以上學(xué)歷，依法經(jīng)過(guò)資質(zhì)認(rèn)定的藥學(xué)

技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓(xùn)合格。處方審核員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱。

3.上班時(shí)間內(nèi)，處方審核員應(yīng)在職在崗，并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

4.銷(xiāo)售處方藥必須憑丟師開(kāi)據(jù)的處方銷(xiāo)售。處方經(jīng)審核后方可劃價(jià)、調(diào)配。審核員和調(diào)配

員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

5.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的'處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時(shí)經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽

字后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。

6.調(diào)配處方應(yīng)按以下程序進(jìn)行，作到"四查十對(duì)"：

(1)劃價(jià)人員應(yīng)將收到的處方交由處方審核員進(jìn)行審核。

(2)處方審核員應(yīng)認(rèn)直審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無(wú)配伍禁忌、

妊娠禁忌、及超劑量等情況。

(3)處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價(jià)、調(diào)配。

(4)調(diào)配處方時(shí)應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無(wú)誤后，調(diào)配員在處方上簽

字或蓋章，交由處方審核員審核。

(5)發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑數(shù)量，同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項(xiàng)等。

“四查十對(duì)"，即：

(1)查處方：對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；

(2)查藥品：對(duì)藥品規(guī)格，對(duì)數(shù)量，對(duì)標(biāo)簽;

(3)查配伍禁忌：對(duì)藥品性質(zhì)，對(duì)用法，用量；

(4)查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。

7.處方當(dāng)日有效，有特殊情況當(dāng)日不能取藥的，不得超過(guò)3天，超過(guò)期限需經(jīng)醫(yī)師更正日

期、重新簽字后方可調(diào)配。

8.處方按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻

醉處方3年。

9.特殊管理藥品按"特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。

10.違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應(yīng)處罰。

處方管理制度7

1、目的:為加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理，確?？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。

2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

3、適用范圍:門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程

4、責(zé)任人:中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷(xiāo)售人員

5、內(nèi)容:

5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購(gòu)進(jìn)。

5.2門(mén)店所購(gòu)進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，翎牛包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、

產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。

5.3購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥栩比件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)

報(bào)告書(shū)》復(fù)印件或電子掃描件。

5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。

5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過(guò)篩后裝斗，做好裝斗復(fù)核記錄，不得錯(cuò)斗、串斗,

及時(shí)清理格斗，防止混藥,斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱。

5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。審核、調(diào)配和銷(xiāo)售人員

應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

5.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷(xiāo)售，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方

可調(diào)配、銷(xiāo)售。

5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)

藥的'程序。

5.9按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核

對(duì)，無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。

5.10應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、洋化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐

心介紹服用方法。

5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。

5.12中藥飲片的儲(chǔ)存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備，并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)

護(hù)。

處方管理制度8

為提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定，特制定制度。

第一章處方管理的一般規(guī)定

第一條處方印制和保管發(fā)放：

1.處方由醫(yī)務(wù)、藥學(xué)部門(mén)根據(jù)國(guó)家規(guī)定做出樣模，統(tǒng)一邛制、保管，分為普通處方（白色），

急診處方（黃色），兒科處方（綠色），麻醉和第一類精神藥品處方（紅色），二類精神藥品

處方（白色）。

2.處方領(lǐng)用、發(fā)放應(yīng)進(jìn)行登記，計(jì)數(shù)管理。

第二條處方書(shū)寫(xiě)要符合下列規(guī)則：

1.患者T殳情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致。

2.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

3.處方應(yīng)以藍(lán)色或黑色筆書(shū)寫(xiě)，字跡清楚，不得涂改；如需修改，要在修改處簽醫(yī)師全名并

注明修改日期，每張?zhí)幏叫薷牟坏贸^(guò)兩處，否則應(yīng)重新開(kāi)具。

4.藥品名稱要使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě)；書(shū)

寫(xiě)藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或

者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"、"按說(shuō)明書(shū)服用"等含糊不清字句。

5.處方中有規(guī)定作皮試的藥品時(shí)，醫(yī)師須在相應(yīng)藥品名稱前注明皮試結(jié)果，或"續(xù)用"。

6.患者年齡要填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼1用日、月齡，必要時(shí)要注明體重。兒童患者到

急診科或其他臨床科室就診時(shí)，要使用J困處方。

7.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈獑为?dú)開(kāi)具處方。

8.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品要另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。

9.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般要按照"君、臣、佐、使"的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要

求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等：對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，

要在藥品名稱之前寫(xiě)明。

10.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用

時(shí)，要在處方"診斷”欄注明原因并在劑量右上方再次簽名。

11.門(mén)診處方要注明臨床診斷。特殊情況下，如一些診斷對(duì)心理產(chǎn)生影響的疾??；涉及患者

隱私的疾病等，可使用標(biāo)定疾病代碼。某些疾病在首次門(mén)診或急診不能確診時(shí)可寫(xiě)某癥狀待杳。

12.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。處方已達(dá)5種藥物且正文無(wú)空白處時(shí)可省

略斜線。

13.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章要與藥劑科留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否

則要重新登記留樣備案。

第三條醫(yī)囑書(shū)寫(xiě)要符合下列規(guī)則：

1.一般項(xiàng)目：患者姓名、科別、住院號(hào)、頁(yè)碼。

2.醫(yī)囑格式包括：起始日期和時(shí)間、長(zhǎng)期醫(yī)囑內(nèi)容、醫(yī)師簽名、執(zhí)行時(shí)間、執(zhí)行護(hù)士簽名、

停止日期、醫(yī)師簽名、停止執(zhí)行時(shí)間、執(zhí)行護(hù)士簽名。

3.藥品順序：先開(kāi)具口服藥品，后開(kāi)具肌內(nèi)注射或靜脈用藥品。

4.醫(yī)囑不得涂改，長(zhǎng)期醫(yī)囑需修改時(shí)應(yīng)直接書(shū)寫(xiě)停止日期和時(shí)間并簽名，然后開(kāi)寫(xiě)正確醫(yī)囑；

臨時(shí)醫(yī)囑需修改時(shí)用紅筆在醫(yī)囑上標(biāo)注"取消"字樣，并緊隨"取消"字樣后簽名。

5.開(kāi)具成組藥品時(shí)，每種藥物書(shū)寫(xiě)一行，然后在一組藥物后劃一斜線，表明加入上藥液，斜

線右側(cè)書(shū)寫(xiě)用法;成組藥物停用其中一種時(shí)，應(yīng)先停止該醫(yī)囑，再寫(xiě)新醫(yī)囑。

6.藥物過(guò)敏皮試要單獨(dú)一行書(shū)寫(xiě)在臨時(shí)醫(yī)囑上，寫(xiě)明皮試藥品，在藥品名后標(biāo)注一個(gè)括號(hào)，

由執(zhí)行護(hù)士將皮試結(jié)果填入括號(hào)內(nèi)，如結(jié)果為"陽(yáng)性"時(shí)需用紅筆記錄結(jié)果。

7.臨時(shí)醫(yī)囑不得出現(xiàn)每日多次用法的醫(yī)囑，需要一次以上治療時(shí)，應(yīng)分別開(kāi)具臨時(shí)醫(yī)囑，或

開(kāi)具長(zhǎng)期醫(yī)囑；出院帶藥僅書(shū)寫(xiě)藥名、數(shù)量、單次用藥劑黃，并注明出院帶藥.

第四條藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。

1.劑量要使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（pg）、納克（ng）為

單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國(guó)際單位（IU）、單位（U）;中藥飲片以克（g）為

單位。以克（g）為單位時(shí)可以略去不寫(xiě)，液體劑型或注射劑以容量為單位時(shí)，須注明藥物濃度。

藥品用量以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，小數(shù)點(diǎn)前的."0"不得省略，整數(shù)后不寫(xiě)小數(shù)點(diǎn)和"0"。

2.片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；

3.溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，要注明

含量；中藥飲片方劑以劑為單位。

第二章處方權(quán)的獲得與簽名留樣管理

第五條醫(yī)院制定醫(yī)師處方權(quán)審批制度和審批程序。

處方權(quán)審批包括：本人申請(qǐng)、科室意見(jiàn)、醫(yī)務(wù)科審核、批準(zhǔn)等。

第六條醫(yī)院制定醫(yī)師簽名留樣登記管理制度，建立普通處方、麻醉藥品、精神藥品處方

簽名留樣冊(cè)。簽名留樣冊(cè)包括：醫(yī)師姓名、職稱、科室、處方權(quán)限、個(gè)人簽名、處方權(quán)批準(zhǔn)時(shí)間、

備注等內(nèi)容。簽名留樣冊(cè)保存于醫(yī)務(wù)科和藥房，藥劑人員審核醫(yī)師所開(kāi)處方的簽名與簽名留樣一

致時(shí)，方可調(diào)配處方并發(fā)藥。

第七條醫(yī)院對(duì)批準(zhǔn)授予處方權(quán)的醫(yī)師辦理簽名留樣，同時(shí)將處方權(quán)通知書(shū)和簽名樣模送達(dá)

藥劑科等相關(guān)科室。醫(yī)師要在醫(yī)院簽名留樣備案后，方可開(kāi)具處方。

第八條醫(yī)院對(duì)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品、精神藥品、抗菌藥物使用知識(shí)和規(guī)范化管理的

培訓(xùn)。醫(yī)師經(jīng)考核合格后由醫(yī)院授予麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后

取得麻醉藥品和第一類精珅藥品調(diào)劑資格。

第九條試用期人員和進(jìn)修人員開(kāi)具處方，要經(jīng)帶教老師審核、并簽名后方有效。

第十條醫(yī)院對(duì)因各種原因受到停止或取消處方權(quán)的醫(yī)師辦理停止手續(xù)，醫(yī)務(wù)科應(yīng)及時(shí)通知

藥劑科和相關(guān)科室，并在其簽名留樣登記冊(cè)內(nèi)注明取消。藥房在接到通知之日起停止調(diào)配該醫(yī)師

處方。

第三章處方的開(kāi)具

第十一條醫(yī)師要根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、

藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。開(kāi)具醫(yī)療用毒性藥品、放射品

的處方要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。

第十二條醫(yī)院制定藥品處方集。內(nèi)容包括：規(guī)范化的處方，藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、

用法、價(jià)格；處方的注釋部分應(yīng)包括:作用機(jī)理、臨床應(yīng)用、適應(yīng)范圍、相互作用、不良反應(yīng)、

注意事項(xiàng)、禁忌癥、合理用藥提示，劑量增減提示等信息。

第十三條醫(yī)院按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。同一通用名

稱藥品的品種，涉寸劑型和口服劑型各科目超過(guò)2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1~2種。因特

殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

第十四條處方開(kāi)具當(dāng)三有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師在“診斷"

欄注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。藥房有權(quán)拒絕調(diào)劑超期限處方。

第十五條處方一般不得超過(guò)7日用量急診處方一般H導(dǎo)超過(guò)3日用量對(duì)于某些慢性病、

老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師要在"診斷”欄注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、

放射性藥品的處方用量要嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第十六條醫(yī)師要按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉藥

品、第一類精神藥品處方.

第十七條門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類

精神藥品的，首診醫(yī)師要親自診查患者，建立并保存相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。

病歷中要留存下列材料復(fù)印件：

1.二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；

2.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；

3.為患者代辦人員身份證明文件。

第十八條為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑?/p>

每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常

用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏?/p>

不得超過(guò)15日常用量。

第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量：對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者,

處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師要注明理由。

第十九條為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精

神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；

其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

第二十條為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方要逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?

日常用量。

第二十一條對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸麻黃堿處方為一次常用量，鹽酸哌替

咤處方為一次常用量，僅限院內(nèi)使用。

第四章處方的調(diào)劑

第二十二條取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。藥師資格在藥

劑科備案。藥師簽名式樣要在醫(yī)院留樣備查。

第二十三條具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥

以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作.

第二十四條處方調(diào)配、審核、核對(duì)、發(fā)藥崗位不得少于兩人操作，特殊情況單人值班時(shí),

應(yīng)按兩人調(diào)劑崗位的程序操作,并實(shí)行單人雙簽字。

第二十五條藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

第二十六條藥師要按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書(shū)寫(xiě)

藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品

說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。

第二十七條藥師要認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,并確認(rèn)處方

的合法性，對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

第二十八條藥師要對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：

1.規(guī)定必須做皮試的前品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；

2.處方用藥與臨床診斷的相符性；

3.劑量、用法的正確性；

4.選用劑型與給藥途徑的合理性；

5.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；

7.其它用藥不適宜情況。

第二十九條藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或

者重新開(kāi)具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，

并要記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

第三十條藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)"：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，

對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。

第三十一條中藥飲片