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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版高二化學(xué)上冊(cè)月考試卷599考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、短周期元素離子aA2+、bB+、cC3-、dD-具有相同電子層結(jié)構(gòu),下列敘述正確的是()A.原子半徑A>B>C>DB.原子序數(shù)A>B>D>CC.離子半徑C>D>B>AD.單質(zhì)的還原性A>B>D>C2、下列化合物中,屬于有機(jī)物的是A.甲烷B.淀粉C.碳酸鎂D.蔗糖3、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說法中正確的是A.在生產(chǎn)生活中比較普遍而且危害較大的是金屬的化學(xué)腐蝕B.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用C.在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法D.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕4、下列說法不正確的是A.(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白質(zhì)沉淀析出B.苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為C.醋酸和硬脂酸互為同系物,C6H14和C9H20也一定互為同系物D.葉酸的結(jié)構(gòu)為它可以發(fā)生酯化、水解、加成等反應(yīng)5、下列有關(guān)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法正確的是()A.元素銫的兩種核素137Cs比133Cs多4個(gè)質(zhì)子B.元素P、S、Cl得電子能力和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性均依次增強(qiáng)C.元素原子的最外層電子數(shù)越多,越容易得電子D.從上到下,第VIIA族元素氫化物的熱穩(wěn)定性和還原性均依次減弱6、在一定溫度下,向aL密閉容器中加入1molX氣體和2molY氣體,發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+2Y(g)?3Z(g)此反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化B.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度不隨時(shí)間變化C.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為1:2:3D.單位時(shí)間消耗0.1molX同時(shí)生成0.3molZ7、下列說法中正確的是rm{(}rm{)}A.鋁的第一電離能比鎂的第一電離能大B.鉀的第一電離能比鎂的第一電離能大C.在所有的元素中,rm{F}的第一電離能最大D.第rm{3}周期所含元素中鈉的第一電離能最小評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、某有機(jī)物R完全燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O。已知1molR完全燃燒時(shí),生成nmolCO2,消耗1.5nmolO2。試回答下列問題。(1)若R為烴,則R的分子式為______________________。(2)若R為烴的含氧衍生物,3.0gR與足量金屬鈉反應(yīng)生成560mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,則R的分子式為_____________________。9、(1)常溫常壓下,烷烴同系物中一氯代物僅有一種的氣態(tài)烴有若干種.其名稱分別為:______.
(2)某烴的分子式為C10H14,它既不能使溴水反應(yīng)褪色,又不能使酸性KMnO4溶液褪色.該烴的核磁共振氫譜中僅有四組吸收峰.試寫出其結(jié)構(gòu)簡式______.
(3)某藥物中間體的分子式為C8H10O2;且滿足以下條件。
a;屬于芳香烴化合物。
b;核磁共振氫譜(PMR)中有3組不同的吸收峰;且面積之比為2:4:4
c、能與Na反應(yīng)生成H2
①該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式______.
②寫出該有機(jī)物在Cu為催化劑下被氧氣氧化的方程式______.
(4)僅用一種試劑就可區(qū)分:甲苯、溴苯、苯乙烯、苯酚溶液四種有機(jī)物,該試劑是______.
A.FeCl3溶液B.KMnO4C.溴水D.水。
(5)發(fā)生反應(yīng)為______
①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤還原反應(yīng)⑥加聚反應(yīng).10、根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式;回答下列問題:
rm{(1)}四者之間的關(guān)系是:______.
rm{(2)}四者的名稱依次為:______;______、______、______.
rm{(3)}四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種:______,______,______,______.11、(16分)(1)在25℃、101kPa下,1g甲烷完全燃燒生成CO2和液態(tài)H2O,放出55kJ的熱量,寫出表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:。(2)2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)ΔH1=—702kJ/mol2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)ΔH2=—182kJ/mol由此可知ZnO(s)+Hg(l)=Zn(s)+HgO(s)△H3=。(3)已知2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。已知1molSO2(g)氧化為1molSO3的ΔH=—99kJ·mol-1.請(qǐng)回答下列問題:①圖中E、C分別表示、,②E的大小對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)熱有無影響?。該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加V2O5會(huì)使圖中B點(diǎn)升高還是降低?,理由是③圖中△H=kJ·mol-1。12、(16分)由環(huán)己烷可制得1,4–環(huán)己二醇,下列有7步反應(yīng)(其中無機(jī)產(chǎn)物都已略去),其中有②步屬于消去反應(yīng),③步屬于加成反應(yīng)。試回答:(1)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。(2)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B,C;(3)反應(yīng)④所用試劑和條件是;(4)寫出反應(yīng)②、⑤的化學(xué)方程式:反應(yīng)②反應(yīng)⑤13、NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為____、____.14、寫出下列反應(yīng)的方程式。
rm{(1)1}rm{3-}丁二烯與溴發(fā)生rm{1}rm{4}加成______;
rm{(2)}苯酚鈉溶液中通入少量rm{CO_{2}}______;
rm{(3)}乙醛與新制氫氧化銅濁液加______;
rm{(4)1}rm{2}--二氯乙烷與氫氧化鈉溶液加熱______;
rm{(5)2-}氯丙烷與rm{NaOH}的乙醇溶液共熱______.評(píng)卷人得分三、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共8分)15、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學(xué)小組設(shè)計(jì)并開展以下實(shí)驗(yàn):
知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍(lán)色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則
(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學(xué)式)。
(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)方程式是_______________________________________。
(3)步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學(xué)式)。16、X;Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素;在周期表的短周期主族元素中,X的原子半徑最小,X與R的最外層電子數(shù)相等;Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半;U的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)的代數(shù)和為6;R和Q可形成原子個(gè)數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物;T與Z同主族。請(qǐng)回答下列問題:
(1)T元素在周期表中的位置是________________________。
(2)X、Z、Q三種元素的原子半徑由小到大的順序?yàn)開__________(填元素符號(hào))。
(3)R、T兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。
(4)某同學(xué)用X、R兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成固體物質(zhì)RX,RX屬于離子化合物,且能與化合物X2Q反應(yīng)生成X的單質(zhì)。
①RX的電子式為_____________;RX與X2Q反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
②該同學(xué)認(rèn)為取X、R兩元素的單質(zhì)反應(yīng)后的固體物質(zhì)與X2Q反應(yīng),若能產(chǎn)生的單質(zhì),即可證明得到的固體物質(zhì)一定是純凈的RX。請(qǐng)判斷該方法是否合理并說明理由:_____________。17、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學(xué)小組設(shè)計(jì)并開展以下實(shí)驗(yàn):
知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍(lán)色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則
(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學(xué)式)。
(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)方程式是_______________________________________。
(3)步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學(xué)式)。18、已知:Ag(NH3)+2H+=Ag++2今有一白色固體,可能是由A1(SO4)3、AgNO3、BaCl2、NH4Cl、KOH、Na2S中的2種或3種組成;為確定該白色固體組成,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):取白色固體少許,加入適量蒸餾水充分振蕩,得到無色溶液;取無色溶液少許,滴加稀硝酸,有白色沉淀生成。
(1)此白色固體必須含有的物質(zhì)是①第一組_______;第二組_______。
(2)若要確定白色固體的組成,還需做的實(shí)驗(yàn)_______評(píng)卷人得分四、簡答題(共3題,共9分)19、請(qǐng)從圖中選用必要的裝置進(jìn)行電解飽和食鹽水的實(shí)驗(yàn);要求測(cè)定產(chǎn)生的氫氣的體積,并檢驗(yàn)氯氣.
(1)A極發(fā)生的電極反應(yīng)式是______,B極發(fā)生的電極反應(yīng)式是______.
(2)設(shè)計(jì)上述氣體實(shí)驗(yàn)裝置時(shí),各接口的正確連接順序?yàn)椋篈接______、______接______;B接______、______接______.
(3)證明產(chǎn)物中有Cl2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______.
(4)已知電解后測(cè)得產(chǎn)生的H2的體積為44.8mL(已經(jīng)折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),電解后溶液的體積為50mL,此時(shí)溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度為:______.20、應(yīng)用化學(xué)反應(yīng)原理知識(shí)解決下列問題:
(1)寫出一水合氨的電離方程式______.
(2)Fe2(SO4)3溶液顯酸性的原因是(用離子方程式表示)______,配制Fe2(SO4)3溶液時(shí),為防止其水解,常往溶液中加少量______(填序號(hào)).
①HCl②NaCl③H2SO4④NaOH
(3)一定條件下22g二氧化碳?xì)怏w與足量氫氣反應(yīng)生成氣態(tài)甲醇(CH3OH)和液態(tài)水時(shí),放出250kJ熱量,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______.
(4)現(xiàn)有濃度為0.1mol?L-1的五種電解質(zhì)溶液。
①Na2CO3②NH4Cl③Ba(OH)2④NaHCO3⑤HCl
這五種溶液的pH由小到大的順序是______(填編號(hào)).21、某二元酸rm{(}用rm{H_{2}A}表示rm{)}在水中的電離方程式是:rm{H_{2}A=H^{+}+HA^{-}}rm{HA^{-}?H^{+}+A^{2-}.}回答下列問題:
rm{(1)Na_{2}A}溶液顯______rm{(}填“酸性”、“中性”或“堿性”rm{)}原因是______rm{(}用離子方程式表示rm{)}.
rm{(2)}在rm{0.1mol?L^{-1}}的rm{Na_{2}A}溶液中;下列微粒濃度關(guān)系不正確的是______.
A.rm{c(A^{2-})+c(HA^{-})+c(H_{2}A)=0.1mol?L^{-1}}rm{B.c(H^{+})=c(OH^{-})+c(HA^{-})}
C.rm{c(Na^{+})+c(H^{+})=c(OH^{-})+c(HA^{-})+2c(A^{2-})}rm{D.c(Na^{+})=2c(A^{2-})+2c(HA-)}
rm{(3)}已知rm{0.1mol?L^{-1}NaHA}溶液的rm{pH=2}則rm{0.1mol?L^{-1}H_{2}A}溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度______rm{(}填“rm{>}”、“rm{<}”或“rm{=}”rm{)0.11mol?L^{-1}}理由是______.評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題,共15分)22、高鐵酸鹽是一種新型綠色凈水消毒劑,熱穩(wěn)定性差,在堿性條件下能穩(wěn)定存在,溶于水發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+3O2↑+8OH-。回答下列問題:
(1)工業(yè)上濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝如圖:
①Na2FeO4中鐵元素的化合價(jià)為___,高鐵酸鈉用于殺菌消毒時(shí)的化學(xué)反應(yīng)類型為___(填“氧化還原反應(yīng)”;“復(fù)分解反應(yīng)”或“化合反應(yīng)”)。
②反應(yīng)2加入飽和KOH溶液可轉(zhuǎn)化析出K2FeO4,理由是__。
(2)化學(xué)氧化法生產(chǎn)高鐵酸鈉(Na2FeO4)是利用Fe(OH)3、過飽和的NaClO溶液和NaOH濃溶液反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___;理論上每制備0.5mol的Na2FeO4消耗NaClO的質(zhì)量為___(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)。
(3)采用三室膜電解技術(shù)制備Na2FeO4的裝置如圖甲所示,陽極的電極反應(yīng)式為__。電解后,陰極室得到的A溶液中溶質(zhì)的主要成分為___(填化學(xué)式)。
(4)將一定量的K2FeO4投入一定濃度的Fe2(SO4)3溶液中,測(cè)得剩余K2FeO4濃度變化如圖乙所示,推測(cè)曲線I和曲線Ⅱ產(chǎn)生差異的原因是___。23、三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,堿性條件下能被H2O2氧化為Cr(Ⅵ)。制三氯化鉻的流程如下:
(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌的原因是________,如何判斷其已洗滌干凈:_____
(2)已知CCl4沸點(diǎn)為76.8℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜加熱方式是______。
(3)用如圖裝置制備CrCl3時(shí),主要步驟包括:①將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿中;②加熱反應(yīng)管至400℃,開始向三頸燒瓶中通入氮?dú)?使CCl4蒸氣經(jīng)氮?dú)廨d入反應(yīng)管進(jìn)行反應(yīng),繼續(xù)升溫到650℃;③三頸燒瓶中裝入150mLCCl4,并加熱CCl4,溫度控制在50~60℃之間;④反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時(shí),切斷加熱管式爐的電源;⑤停止加熱CCl4,繼續(xù)通入氮?dú)?⑥檢查裝置氣密性。正確的順序?yàn)?⑥→③→________。
(4)已知反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)有:Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2,因光氣有劇毒,實(shí)驗(yàn)需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并用乙醇處理COCl2,生成一種含氧酸酯(C5H10O3),用乙醇處理尾氣的化學(xué)方程式為_____。
(5)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定。
稱取樣品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中。移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸騰后加入1gNa2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過量的2mol/LH2SO4溶液至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1gKI,塞上塞子,搖勻,于暗處靜置5分鐘后,加入1mL指示劑,用0.0250mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL。已知Cr2O72-+6I-+14H+2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI。
①該實(shí)驗(yàn)可選用的指示劑名稱為______。
②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加熱煮沸,加入Na2O2后也要加熱煮沸,其主要原因是____。
③樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____(結(jié)果保留一位小數(shù))。24、疊氮化鈉(NaN3)常用作汽車安全氣囊及頭孢類藥物生產(chǎn)等。水合肼還原亞硝酸甲酯(CH3ONO)制備疊氮化鈉(NaN3)的工藝流程如下:
已知:i.疊氮化鈉受熱或劇烈撞擊易分解;具有較強(qiáng)的還原性。
ii.相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:。相關(guān)物質(zhì)熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解性CH3OH-9767.1與水互溶亞硝酸甲酯(CH3ONO)-17-12溶于乙醇、乙醚水合肼(N2H4·H2O)-40118.5與水、醇互溶,不溶于乙醚和氯仿NaN3275300與水互溶,微溶于乙醇,不溶于乙醚
(1)步驟I總反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(2)實(shí)驗(yàn)室模擬工藝流程步驟II;III的實(shí)驗(yàn)裝置如圖。
①步驟II三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。該反應(yīng)放熱,但在20℃左右選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)驗(yàn)中控制溫度除使用冷水浴,還需采取的措施是___________。
②步驟II開始時(shí)的操作為___________(選填字母編號(hào))。步驟III蒸餾時(shí)的操作順序是___________(選填字母編號(hào))。
a.打開K1、K2b.關(guān)閉K1、K2c.打開K3d.關(guān)閉K3e.水浴加熱f.通冷凝水。
(3)步驟IV對(duì)B溶液加熱蒸發(fā)至溶液體積的三分之一,冷卻析出NaN3晶體,減壓過濾,晶體用乙醇洗滌2~3次后,再___________干燥。精制NaN3的方法是___________。
(4)實(shí)驗(yàn)室用滴定法測(cè)定產(chǎn)品純度。測(cè)定過程涉及的反應(yīng)為:
2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑
Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
稱取2.50g產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,加入V1mLc1mol·L-1(NH4)2Ce(NO3)6溶液,充分反應(yīng)后稍作稀釋,向溶液中加適量硫酸,滴加2滴鄰菲噦啉指示劑,用c2mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL。
①產(chǎn)品純度為___________。
②為了提高實(shí)驗(yàn)的精確度,該實(shí)驗(yàn)還需要___________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題,共12分)25、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.26、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.27、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:
已知:①
②R1CHO+R2CH2CHO
請(qǐng)回答:
(1)下列說法正確的是___________。
A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。
C.具有弱堿性。
D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3
(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式___________。
(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。
(4)設(shè)計(jì)以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)___________。
(5)化合物H是比哌啶多一個(gè)碳的同系物,寫出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。
IR譜和1H-NMR譜檢測(cè)表明:
①分子中含有一個(gè)五元環(huán);
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。28、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:
已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)
②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為39。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________,寫出一種能鑒別A和D的試劑:________________。
(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________、___________________。
(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。
(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。
(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請(qǐng)以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選),寫出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B|C【分析】aA2+、bB+、cC3-、dD-具有相同電子層結(jié)構(gòu),則核外電子數(shù)相等,即a-2=b-1=c+3=d+1,所以原子序數(shù)為A>B>D>C。其中A和B是金屬位于同一周期。C和D是非金屬,位于A和B的上一周期,所以原子半徑是B>A>C>D,單質(zhì)的還原性B>A>C>D。電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,離子半徑隨原子序數(shù)的遞增而減小,C正確。答案選BC?!窘馕觥俊敬鸢浮緽C2、A|B|D【分析】含有碳元素的化合物是有機(jī)物。碳酸鎂雖然含有碳元素,但其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)更像無機(jī)物,答案選ABD?!窘馕觥俊敬鸢浮緼BD3、C【分析】試題分析:A、在生產(chǎn)生活中比較普遍而且危害較大的是金屬的電化學(xué)腐蝕,故A錯(cuò)誤;B、鐵比錫活潑,當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鐵易被腐蝕,故B錯(cuò)誤;C、海輪外殼連接鋅塊,鋅為負(fù)極,保護(hù)外殼不受腐蝕,為犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故C正確;D、防止金屬被氧化,金屬應(yīng)連接電源的負(fù)極,如連接正極,加劇腐蝕,故D錯(cuò)誤??键c(diǎn):金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)【解析】【答案】C4、B【分析】試題分析:A、(NH4)2SO4能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,CuSO4發(fā)生變性,能使蛋白質(zhì)沉淀析出,正確;B、苯酚與甲醛在酸性條件下脫水,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂,結(jié)構(gòu)簡式為:錯(cuò)誤;C、醋酸和硬脂酸互為同系物,C6H14和C9H20一定是烷烴,也一定互為同系物,正確;D、根據(jù)葉酸的結(jié)構(gòu)簡式可知葉酸含有羧基、肽鍵、苯環(huán),所以可以發(fā)生酯化、水解、加成等反應(yīng),正確。考點(diǎn):本題考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。【解析】【答案】B5、B【分析】解:A、137Cs與133Cs質(zhì)子數(shù)相同;故A錯(cuò)誤;
B.P;S、Cl元素的非金屬性逐漸增強(qiáng);得電子能力逐漸增強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性依次增強(qiáng),故B正確;
C.元素原子的最外層電子數(shù)越多;不一定越容易得電子,如稀有氣體,故C錯(cuò)誤;
D.非金屬元素的非金屬性越強(qiáng);其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,其氣態(tài)氫化物的還原性越弱,第VIIA族元素,其非金屬性隨著原子序數(shù)增大而減弱,所以ⅦA族元素氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性從上到下依次減弱,其還原性從上到下依次增強(qiáng),故D錯(cuò)誤;
故選:B.
A、137Cs與133Cs質(zhì)子數(shù)相同;
B;元素的非金屬性越強(qiáng);對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng);
C.根據(jù)稀有氣體最外層電子最多;既不容易得到電子,也不容易失去電子;
D;非金屬元素的非金屬性越強(qiáng);其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,其氣態(tài)氫化物的還原性越弱;
本題考查元素周期律知識(shí),題目難度中等,本題注意把握元素周期律的遞變規(guī)律.【解析】【答案】B6、B【分析】解:A;該反應(yīng)前后的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等;容器內(nèi)的壓強(qiáng)始終不隨時(shí)間改變,所以壓強(qiáng)不再變化,不能確定是否達(dá)到平衡,故A錯(cuò)誤;
B;反應(yīng)達(dá)平衡時(shí);各物質(zhì)的濃度不再隨時(shí)間改變,故B正確;
C;平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度之比決定于反應(yīng)前加入的量和轉(zhuǎn)化程度;與是否達(dá)到平衡狀態(tài)無關(guān),故C錯(cuò)誤;
D;單位時(shí)間內(nèi)消耗0.1molX為正速率;同時(shí)生成0.3molZ為正速率,都是正速率不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故選B.
由X(g)+2Y(g)?3Z(g)可知;該反應(yīng)前后的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,然后根據(jù)達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不等于零,各物質(zhì)的濃度不再改變來解答.
本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,題目難度不大,做題時(shí)注意分析化學(xué)方程式的前后計(jì)量數(shù)大小的關(guān)系.【解析】【答案】B7、D【分析】解:rm{A.}鎂原子的rm{3s}能級(jí)處于全滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能比rm{Al}元素高;故A錯(cuò)誤;
B.同主族自上而下第一電離能降低,故第一電離能rm{Na>K}同周期自左而右第一電離能增大,故第一電離能rm{Mg>Na}所以第一電離能rm{Mg>K}故B錯(cuò)誤;
C.同周期主族元素從左到右作用到電離能逐漸增大;同族元素從上到下第一電離能逐漸減小,則氦的第一電離能最大,故C錯(cuò)誤;
D.同周期自左而右,元素的第一電離能增大,故第rm{3}周期所包含的元素中鈉的第一電離能最小;故D正確;
故選D.
A.鎂原子的rm{3s}能級(jí)處于全滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能比rm{Al}元素高;
B.同主族自上而下第一電離能降低;同周期自左而右第一電離能增大;
C.同周期主族元素從左到右作用到電離能逐漸增大;到稀有氣體由于具有穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu),其電離能最大;
D.同周期自左而右;元素的第一電離能增大,注意能級(jí)處于半滿;全滿的穩(wěn)定特殊情況.
本題考查第一電離能的變化規(guī)律等,比較基礎(chǔ),注意同周期主族元素能級(jí)處于半滿、全滿的穩(wěn)定特殊情況第一電離能增大的特殊情況,題目難度不大.【解析】rm{D}二、填空題(共7題,共14分)8、略
【分析】(1)根據(jù)碳原子守恒可知,分子中含有n個(gè)碳原子,nmol碳原子需要nmol氧氣,則和氫原子結(jié)合的氧原子是(1.5n-n)mol×2=nmol,所以氫原子是2nmol。因此分子式為CnH2n。(2)氫氣的物質(zhì)的量是所以分子中羥基的物質(zhì)的量是0.025mol×2=0.05mol,則有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是根據(jù)碳原子守恒可知,分子中含有n個(gè)碳原子,nmol碳原子需要nmol氧氣,則和氫原子結(jié)合的氧原子是(1.5n-n)mol×2+1mol=(n+1)mol,所以氫原子是2(n+1)mol。因此分子式為CnH2n+2O。所以根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量可知,n=3,即分子式為C3H8O?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)CnH2n(2)C3H8O9、略
【分析】解:(1)烷烴同系物中一氯代物僅有一種的氣態(tài)烴;碳原子個(gè)數(shù)小于4,只有一種H,只有甲烷;乙烷符合,故答案為:甲烷、乙烷;
(2)該烴的分子式符合CnH2n-6的通式,它不能使溴水褪色,但可使KMnO4酸性溶液褪色,所以含有苯環(huán);不能被酸性高錳酸鉀氧化,不與溴水反應(yīng),該烴的核磁共振氫譜中僅有四組吸收峰,只有4種位置的H可知,該分子含有丁烷烷基,丁烷烷基為-C(CH3)3,其結(jié)構(gòu)簡式為C6H5C(CH3)3,故答案為:C6H5C(CH3)3;
(3)有機(jī)物C的分子式為C8H10O2,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C中含有羥基,C不能與NaOH反應(yīng),含有醇羥基,且羥基可以被氧化,其核磁共振氫譜顯示3組峰,且面積之比為2:4:4,故C為該有機(jī)物在Cu為催化劑下被氧氣氧化的方程式為+O2+2H2O;
故答案為:+O2+2H2O;
(4)A.氯化鐵溶液不能鑒別溴苯;苯乙烯;故A不選;
B.高錳酸鉀不能鑒別甲苯;苯乙烯、苯酚;均褪色,故B不選;
C.甲苯;溴苯、苯乙烯、苯酚溶液四種有機(jī)物分別與溴水混合的現(xiàn)象為:分層后有機(jī)層在上層、分層后有機(jī)層在下層、溴水褪色、白色沉淀;現(xiàn)象不同,可鑒別,故C選;
D.水不能鑒別溴苯;苯乙烯;故D不選;
故選C;
(5)有機(jī)物中含碳碳雙鍵可加成;氧化、還原、加聚反應(yīng);含-OH、-COOH、-Cl、-COOC-均可發(fā)生取代反應(yīng),含-OH可發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:①②③④⑤⑥.
(1)烷烴同系物中一氯代物僅有一種的氣態(tài)烴;碳原子個(gè)數(shù)小于4,只有一種H;
(2)該烴的分子式符合CnH2n-6的通式,它不能使溴水褪色,但可使KMnO4酸性溶液褪色,所以含有苯環(huán);根據(jù)題意知,該分子含有丁烷烷基,所以只判斷丁烷烷基的同分異構(gòu)體即可;丁烷烷基的碳鏈同分異構(gòu)體有:苯的同系物中與苯環(huán)相連的C原子上必須含有H原子;才可被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,該烴的核磁共振氫譜中僅有四組吸收峰,只有4種位置的H;
(3)有機(jī)物C的分子式為C8H10O2,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C中含有羥基,C不能與NaOH反應(yīng),含有醇羥基,且羥基可以被氧化,其核磁共振氫譜顯示3組峰,故C為
(4)甲苯;溴苯均不溶于水;但密度不同;苯乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),苯酚溶液與溴水反應(yīng)生成白色沉淀;
(5)有機(jī)物中含碳碳雙鍵;-OH、-COOH、-Cl、-COOC-;結(jié)合烯烴、醇、羧酸、鹵代烴、酯的性質(zhì)來解答.
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,綜合性較強(qiáng),題目難度不大.【解析】甲烷、乙烷;C6H5C(CH3)3;+O2+2H2O;C;①②③④⑤⑥10、略
【分析】解:rm{(1)}根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知;四種有機(jī)物具有相同的分子式;不同的結(jié)構(gòu),所以它們互為同分異構(gòu)體;
故答案為:同分異構(gòu)體;
rm{(2)}這四種有機(jī)物都是苯的同系物;其名稱分別為:乙苯;鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯;
故答案為:乙苯;鄰二甲苯;間二甲苯;對(duì)二甲苯;
rm{(3)}乙苯分子的苯環(huán)上含有rm{3}種等效rm{H}原子,所以其一氯代物有rm{3}種;
鄰二甲苯的苯環(huán)上含有rm{2}種等效rm{H}所以其一氯代物有rm{2}種;
間二甲苯分子的苯環(huán)上含有rm{3}種等效rm{H}所以其一氯代物有rm{3}種;
對(duì)二甲苯分子的苯環(huán)上含有rm{1}種等效氫原子,所以其一氯代物只有rm{1}種;
故答案為:rm{3}rm{2}rm{3}rm{1}.
rm{(1)}根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式可知;四種有機(jī)物的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,所以互為同分異構(gòu)體;
rm{(2)}根據(jù)苯的同系物的習(xí)慣命名法進(jìn)行命名;
rm{(3)}根據(jù)苯環(huán)上含有的等效氫原子數(shù)目進(jìn)行判斷其一氯代物種類.
本題考查了同分異構(gòu)體的判斷及數(shù)目的求算、有機(jī)物官能團(tuán)的判斷,題目難度不大,注意掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)名稱、同分異構(gòu)體的概念及書寫方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.【解析】同分異構(gòu)體;乙苯;鄰二甲苯;間二甲苯;對(duì)二甲苯;rm{3}rm{2}rm{3}rm{1}11、略
【分析】試題分析:(1)書寫甲烷的燃燒熱要注意甲烷為1摩爾,1摩爾甲烷燃燒放熱為55×16=880kJ,反應(yīng)熱用“-”表示,故熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-880kJ/mol;(2)將方程式標(biāo)記為①和②,(②-①)/2,計(jì)算反應(yīng)熱=(-182+702)/2=+260kJ/mol.(3)圖像中A為反應(yīng)物的總能量,E為反應(yīng)的活化能,C為生成物的總能量,ΔH為反應(yīng)熱。②活化能對(duì)反應(yīng)熱的大小無影響,以為分子成為活化分子的難易,使用催化劑因?yàn)槟芨淖兞朔磻?yīng)的歷程使活化能E降低。③反應(yīng)中為2摩爾二氧化硫,所以反應(yīng)熱為99×2=-198kJ·mol-1。考點(diǎn):反應(yīng)熱的計(jì)算,活化能,催化劑對(duì)反應(yīng)的影響?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-880kJ/mol(2)+260kJ/mol(3)①活化能生成物能量②無降低因?yàn)榇呋瘎└淖兞朔磻?yīng)的歷程使活化能E降低③-19812、略
【分析】【解析】【答案】(1)反應(yīng)①⑥屬于取代反應(yīng)。(2分,兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若只選一個(gè)且正確的給1分,但只要選錯(cuò)一個(gè)就得0分。)(2)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:BC(每空2分)(3)反應(yīng)④所用試劑和條件是NaOH的乙醇溶液;(2分)(4)寫出反應(yīng)②、⑤的化學(xué)方程式:(每空4分)反應(yīng)②反應(yīng)⑤13、6|6.【分析】【解答】解:由于Ni0的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同;而氯化鈉中陰陽離子的配位數(shù)均為6,所以Ni0晶胞中Ni和O的配位數(shù)也均為6;
故答案為:6;6.
【分析】因?yàn)镹i0的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,而氯化鈉中陰陽離子的配位數(shù)均為6,據(jù)此判斷Ni0晶胞中Ni和O的配位數(shù).14、略
【分析】解:rm{(1)1}rm{3-}丁二烯含有rm{2}個(gè)碳碳雙鍵,發(fā)生rm{1}rm{2}加成或rm{1}rm{4}加成,發(fā)生rm{1}rm{4}加成的方程式為rm{CH_{2}=CHCH=CH_{2}+Br_{2}隆煤CH_{2}BrCH=CHCH_{2}Br}
故答案為:rm{CH_{2}=CHCH=CH_{2}+Br_{2}隆煤CH_{2}BrCH=CHCH_{2}Br}
rm{(2)}碳酸的酸性比苯酚的酸性強(qiáng),所以苯酚鈉通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:rm{C_{6}H_{5}ONa+CO_{2}+H_{2}O隆煤C_{6}H_{5}OH隆媒+NaHCO_{3}}
故答案為:rm{C_{6}H_{5}ONa+CO_{2}+H_{2}O隆煤C_{6}H_{5}OH隆媒+NaHCO_{3}}
rm{(3)}乙醛與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸、氧化亞銅和水,該反應(yīng)為:rm{CH_{3}CHO+2Cu(OH)_{2}xrightarrow{triangle}CH_{3}COOH+Cu_{2}O隆媒+2H_{2}O}
故答案為:rm{CH_{3}CHO+2Cu(OH)_{2}xrightarrow{triangle}CH_{3}COOH+Cu_{2}O隆媒+2H_{2}O}
rm{CH_{3}CHO+2Cu(OH)_{2}
xrightarrow{triangle}CH_{3}COOH+Cu_{2}O隆媒+2H_{2}O}鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇類,所以rm{CH_{3}CHO+2Cu(OH)_{2}
xrightarrow{triangle}CH_{3}COOH+Cu_{2}O隆媒+2H_{2}O}rm{(4)}二氯乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱可以生成乙二醇rm{1}反應(yīng)方程式為:
rm{ClCH_{2}CH_{2}Cl+2NaOHxrightarrow{triangle}HOCH_{2}CH_{2}OH+2NaCl}
故答案為:rm{ClCH_{2}CH_{2}Cl+2NaOHxrightarrow{triangle}HOCH_{2}CH_{2}OH+2NaCl}
rm{2-}氯丙烷與rm{(HOCH_{2}CH_{2}OH)}乙醇溶液共熱,連鹵原子的碳原子的相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子和鹵素原子同時(shí)消去生成烯烴,反應(yīng)為:rm{CH_{3}CHClCH_{3}+NaOHxrightarrow[triangle]{{麓錄}}CH_{3}CH=CH_{2}隆眉+NaCl+H_{2}O}
故答案為:rm{CH_{3}CHClCH_{3}+NaOHxrightarrow[triangle]{{麓錄}}CH_{3}CH=CH_{2}隆眉+NaCl+H_{2}O.}
rm{ClCH_{2}CH_{2}Cl+2NaOH
xrightarrow{triangle}HOCH_{2}CH_{2}OH+2NaCl}rm{ClCH_{2}CH_{2}Cl+2NaOH
xrightarrow{triangle}HOCH_{2}CH_{2}OH+2NaCl}丁二烯含有rm{(5)2-}個(gè)碳碳雙鍵,發(fā)生rm{NaOH}rm{CH_{3}CHClCH_{3}+NaOH
xrightarrow[triangle]{{麓錄}}CH_{3}CH=CH_{2}隆眉+NaCl+H_{2}O}加成或rm{CH_{3}CHClCH_{3}+NaOH
xrightarrow[triangle
]{{麓錄}}CH_{3}CH=CH_{2}隆眉+NaCl+H_{2}O.}rm{(1)1}加成,發(fā)生rm{3-}rm{2}加成生成rm{1}
rm{2}苯酚鈉溶液和二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉;
rm{1}乙醛與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸;氧化亞銅和水;
rm{4}rm{1}二氯乙烷與rm{4}的水溶液共熱;發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇;
rm{CH_{2}BrCH=CHCH_{2}Br}鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):與rm{(2)}所連碳相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng);形成不飽和鍵.
本題考查了有機(jī)物質(zhì)的性質(zhì)應(yīng)用,考查了化學(xué)方程式的書寫,掌握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)是書寫化學(xué)方程式的關(guān)鍵,題目難度不大.rm{(3)}【解析】rm{CH_{2}=CHCH=CH_{2}+Br_{2}隆煤CH_{2}BrCH=CHCH_{2}Br}rm{C_{6}H_{5}ONa+CO_{2}+H_{2}O隆煤C_{6}H_{5}OH隆媒+NaHCO_{3}}rm{CH_{3}CHO+2Cu(OH)_{2}xrightarrow{triangle}CH_{3}COOH+Cu_{2}O隆媒+2H_{2}O}rm{ClCH_{2}CH_{2}Cl+2NaOHxrightarrow{triangle}HOCH_{2}CH_{2}OH+2NaCl}rm{CH_{3}CHClCH_{3}+NaOHxrightarrow[triangle]{{麓錄}}CH_{3}CH=CH_{2}隆眉+NaCl+H_{2}O}rm{CH_{3}CHO+2Cu(OH)_{2}
xrightarrow{triangle}CH_{3}COOH+Cu_{2}O隆媒+2H_{2}O}三、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共8分)15、略
【分析】【詳解】
根據(jù)固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅;又因?yàn)闊o氣泡產(chǎn)生,所以固體中一定不含有碳酸氫鈉;步驟Ⅱ加入過量硝酸鋇產(chǎn)生白色沉淀,說明固體中一定含有硫酸鈉;步驟Ⅲ中加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則該白色沉淀為氯化銀,由于一開始加入過量稀鹽酸,所以溶液中一定有氯離子,所以會(huì)生成氯化銀沉淀,但不能確定氯離子是來自于原固體中的氯化鈉,即不一定含有氯化鈉。則(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是NaHCO?;(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀是硝酸鋇與硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉,其化學(xué)方程式是:Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓;(3)根據(jù)向固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅和硝酸,硝酸銅溶于水,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸銅;加入過量硝酸鋇,說明硝酸鋇有剩余,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鋇;硝酸鋇和硫酸鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和硫酸鋇沉淀,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鈉;故步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)2。
點(diǎn)睛:本題主要考查鹽的性質(zhì),要求學(xué)生熟練的掌握鹽的水溶性,及兩種鹽之間的反應(yīng),并且知道無色的硝酸銅粉末溶于水后得到的溶液呈藍(lán)色?!窘馕觥竣?NaHCO?②.Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓③.Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)216、略
【分析】【分析】
X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素,周期表的全部元素中X的原子半徑最小,則X為H元素,X與R的最外層電子數(shù)相等,二者原子序數(shù)相差大于2,則R為Na元素,可知Z、Q處于第二周期,Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,Z的核外電子排布為2、4,Z原子最外層電子數(shù)為4,則Z為C元素;U的最高化合價(jià)和最低化合物的代數(shù)和為6,則U為Cl元素,R和Q可形原子數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物,則Q為O元素,這兩種化合物為Na2O2、Na2O;T與Z同主族,由于Z是C元素,所以T為Si元素,據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:X為H;Z為C,Q為O,R為Na,T為Si,U為Cl元素。(1)T為Si元素,原子核外電子排布為2;8、4,所以Si元素在期表中的位置是第三周期IVA族;
(2)X為H,Z為C,Q為O,同一周期元素原子序數(shù)越大原子半徑越??;原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑越大,所以上述三種元素中原子半徑由小到大順序?yàn)镠
(3)R為Na,T為Si,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為NaOH、H2SiO3,H2SiO3是弱酸,可以與強(qiáng)堿NaOH發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生Na2SiO3和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaOH+H2SiO3=Na2SiO3+2H2O;
(4)X為H,R為Na,Q為O,H、Na二種元素形成的化合物NaH是離子化合物,X2Q是H2O,NaH與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和H2。
①NaH中Na+與H-通過離子鍵結(jié)合,電子式為NaH與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和H2,反應(yīng)方程式為:NaH+H2O=NaOH+H2↑;
②由于Na是非?;顫姷慕饘?,可以與水反應(yīng)產(chǎn)生H2,反應(yīng)方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;所以如果有Na殘留,過量的Na與水反應(yīng)也生成氫氣,因此不能根據(jù)H;Na反應(yīng)后的固體與水反應(yīng)放出氫氣確定得到的固體一定是純凈NaH,即該同學(xué)的說法不合理。
【點(diǎn)睛】
本題考查元素周期表及原子結(jié)構(gòu)在元素推斷中的應(yīng)用。根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)及相互關(guān)系推斷元素是解題關(guān)鍵。熟練掌握結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系,注意元素金屬性、非金屬性強(qiáng)弱比較實(shí)驗(yàn)事實(shí),要注意基礎(chǔ)知識(shí)并靈活運(yùn)用,注意金屬氫化物有關(guān)問題?!窘馕觥康谌芷冖鬉族H2SiO3=Na2SiO3+2H2ONaH+H2O=NaOH+H2↑不合理,若反應(yīng)后有Na殘留,也能與水反應(yīng)生成H217、略
【分析】【詳解】
根據(jù)固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅;又因?yàn)闊o氣泡產(chǎn)生,所以固體中一定不含有碳酸氫鈉;步驟Ⅱ加入過量硝酸鋇產(chǎn)生白色沉淀,說明固體中一定含有硫酸鈉;步驟Ⅲ中加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則該白色沉淀為氯化銀,由于一開始加入過量稀鹽酸,所以溶液中一定有氯離子,所以會(huì)生成氯化銀沉淀,但不能確定氯離子是來自于原固體中的氯化鈉,即不一定含有氯化鈉。則(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是NaHCO?;(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀是硝酸鋇與硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉,其化學(xué)方程式是:Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓;(3)根據(jù)向固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅和硝酸,硝酸銅溶于水,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸銅;加入過量硝酸鋇,說明硝酸鋇有剩余,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鋇;硝酸鋇和硫酸鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和硫酸鋇沉淀,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鈉;故步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)2。
點(diǎn)睛:本題主要考查鹽的性質(zhì),要求學(xué)生熟練的掌握鹽的水溶性,及兩種鹽之間的反應(yīng),并且知道無色的硝酸銅粉末溶于水后得到的溶液呈藍(lán)色?!窘馕觥竣?NaHCO?②.Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓③.Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)218、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】(1)Al2(SO4)3和過量KOH的混合物AgNO3和過量KOH、NH4Cl的混合物。
(2)繼續(xù)滴加稀HNO3至溶液明顯呈酸性,若白色沉淀溶解,為Al2(SO4)3,KOH的混合物,若白色沉淀不溶解,為AgNO3、NH4Cl、KOH的混合物四、簡答題(共3題,共9分)19、略
【分析】解:(1)鐵是活潑金屬;如果作陽極,在電流的作用下,鐵失電子的能力大于氯離子失電子的能力,所以電解時(shí)不能得到氯氣,故鐵只能作陰極;碳棒是惰性電極,作陽極.
電解飽和食鹽水時(shí),氫離子得電子能力大于鈉離子,所以在陰極即A極上氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;
氯離子失電子能力大于氫氧根離子,所以在陽極上即B極上氯離子失電子生成氯氣,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑;
故答案為:2H++2e-=H2↑;2Cl--2e-=Cl2↑.
(2)A極上產(chǎn)生的是氫氣;用排水法收集氫氣,因?yàn)闅錃獾拿芏刃∮谒模砸捎孟蛳屡潘ㄊ占?,即短?dǎo)管為進(jìn)氣管,長導(dǎo)管為出水管,所以連接順序?yàn)锳→G→F;因?yàn)槭占臍錃怏w積大于25mL,所以要用100mL的量筒收集水,所以F連接H;
B極上產(chǎn)生的氣體是氯氣;要檢驗(yàn)氯氣,可通過淀粉碘化鉀溶液檢驗(yàn),氯氣有強(qiáng)氧化性,能和碘化鉀反應(yīng)生成碘,碘遇淀粉變藍(lán)色,氯氣的密度小于碘化鉀溶液的密度,所以長導(dǎo)管為進(jìn)氣管,短導(dǎo)管為出氣管;氯氣有毒,直接排空污染大氣,且氯氣和堿反應(yīng)生成無毒物質(zhì),所以可用堿液吸收多余的氯氣,所以連接順序?yàn)锽→D→E→C..
故答案為:A→G→F→H;B→D→E→C..
(3)因?yàn)镃l2+2KI=I2+2KCl;碘遇淀粉變藍(lán)色,所以觀察到的現(xiàn)象是淀粉碘化鉀溶液變藍(lán)色.
故答案為:淀粉碘化鉀溶液變藍(lán)色.
(4)2NaCl+2H2O=Cl2↑+H2↑+2NaOH
22.4L2mol
0.0448L0.004mol
C==0.08mol/L
故答案為:0.08mol/L
(1)先判斷陰陽極;再根據(jù)離子的放電順序書寫相應(yīng)的電極反應(yīng)式;
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模粴怏w的性質(zhì)連接實(shí)驗(yàn)裝置順序;
(3)根據(jù)氯氣及碘的性質(zhì)分析;
(4)根據(jù)氫氣與氫氧化鈉的關(guān)系式計(jì)算氫氧化鈉的物質(zhì)的量;再根據(jù)物質(zhì)的量濃度公式計(jì)算其濃度.
本題考查了電解原理,解本題時(shí)要注意儀器的連接順序,洗氣裝置是長導(dǎo)管進(jìn)氣短導(dǎo)管出氣,排水法收集氣體是短導(dǎo)管進(jìn)氣長導(dǎo)管出氣,有毒氣體一定有尾氣處理裝置.【解析】2H++2e-=H2↑;2Cl--2e-=Cl2↑;G;F;H;D;E;C;淀粉碘化鉀溶液變藍(lán)色;0.08mol/L20、略
【分析】解:(1)一水合氨是弱電解質(zhì),在水溶液中部分電離生成銨根離子和氫氧根離子,電離方程式為NH3.H2O?NH4++OH-;
故答案為:NH3.H2O?NH4++OH-;
(2)硫酸鐵是強(qiáng)酸弱堿鹽,鐵離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,水解方程式為Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+;要抑制鐵離子水解且不引進(jìn)新的雜質(zhì)離子,可以向溶液中加入少量稀硫酸;
故答案為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+;稀硫酸;
(3)22gCO2氣體完全合成CH3OH和液態(tài)水時(shí),放出250kJ熱量,則1molCO2完全合成CH3OH和液態(tài)水放熱500kJ,熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(l)△H=-500kJ?mol-1;
故答案為:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(l)△H=-500kJ?mol-1;
(4)電解質(zhì)溶液:①Na2CO3溶液中碳酸根離子水解顯堿性,②NH4Cl溶液中銨根離子水解顯酸性,③Ba(OH)2是強(qiáng)堿溶液,④NaHCO3溶液中碳酸氫根離子水解顯堿性⑤HCl是強(qiáng)酸溶液;酸性:HCl大于氯化銨溶液,堿性:Ba(OH)2大于Na2CO3溶液;碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫鈉,所以堿性:碳酸鈉溶液大于碳酸氫鈉,則溶液的pH由小到大的順序是:⑤<②<④<①<③;
故答案為:⑤<②<④<①<③.
(1)一水合氨是弱電解質(zhì);在水溶液中部分電離生成銨根離子和氫氧根離子;
(2)硫酸鐵是強(qiáng)酸弱堿鹽;鐵離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,要抑制鐵離子水解,可以向溶液中加入少量酸;
(3)計(jì)算1mol二氧化碳和氫氣化合生成甲醇和水放出的熱量;結(jié)合熱化學(xué)方程式書寫方法標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和反應(yīng)焓變寫出;
(4)電解質(zhì)溶液:①Na2CO3溶液中碳酸根離子水解顯堿性,②NH4Cl溶液中銨根離子水解顯酸性,③Ba(OH)2是強(qiáng)堿溶液,④NaHCO3溶液中碳酸氫根離子水解顯堿性⑤HCl是強(qiáng)酸溶液;依據(jù)陰離子水解程度分析判斷.
本題考查弱電解質(zhì)的電離、鹽類的水解、及熱化學(xué)方程式書寫等知識(shí)點(diǎn),題目難度中等,掌握鹽類水解的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、弱電解質(zhì)的電離,注意鹽溶液的堿性強(qiáng)弱取決于陰離子的水解能力.【解析】NH3.H2O?NH4++OH-;Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+;稀硫酸;CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(l)△H=-500kJ?mol-1;⑤<②<④<①<③21、略
【分析】解:rm{(1)}根據(jù)rm{H_{2}A}的電離是分步電離可以知道rm{H_{2}A}是弱酸,所以rm{Na_{2}A}溶液顯堿性,水解原理是:rm{H_{2}O+A^{2-}?HA^{-}+OH^{-}}
故答案為:堿性;rm{H_{2}O+A^{2-}?HA^{-}+OH^{-}}
rm{(2)A}根據(jù)物料守恒,rm{c(A^{2-})+c(HA^{-})=0.1mol/L}故A錯(cuò)誤;
B、根據(jù)氫離子守恒:rm{c(OH^{-})=c(H^{+})+c(HA^{-})}故B錯(cuò)誤;
C、rm{0.1mol/L}的rm{Na_{2}A}溶液中,存在電荷守恒:rm{c(}rm{Na^{+})+c(H^{+})=c(OH^{-})+c(HA^{-})+2c(A^{2-})}故C正確;
D、根據(jù)rm{B}rm{C}可以得出rm{c(Na^{+})=2c(A^{2-})+2c(HA^{-})}故D正確.
故答案為:rm{AB}
rm{(3)}因?yàn)閞m{0.1mol?L^{-1}NaHA}溶液的rm{pH=2}則由rm{HA^{-}?H^{+}+A^{2-}}可知,電離出rm{0.01mol/LH^{+}}而rm{0.1mol?L^{-1}H_{2}A}溶液,rm{H_{2}A=H^{+}+HA^{-}}電離出rm{H^{+}0.1mol/L}和rm{HA^{-}0.1mol/L}但第一步電離生成的rm{H^{+}}抑制了rm{HA^{-}}的電離,所以溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度小于rm{0.1mol/L+0.01mol/L}
故答案為:rm{<}rm{H_{2}A}第一步電離產(chǎn)生的rm{H^{+}}抑制了rm{HA^{-}}的電離,而rm{NaHA}中不存在抑制作用.
rm{H_{2}A}在水中的電離方程式:rm{H_{2}A簍TH^{+}+HA^{-}}rm{HA^{-}?H^{+}+A^{2-}}其第一步完全電離,第二部電離可逆,rm{HA^{-}}只電離不水解;
rm{(1)}強(qiáng)堿弱酸鹽中陰離子水解導(dǎo)致溶液顯示堿性;根據(jù)水解方程式的書寫方法來回答;
rm{(2)}根據(jù)溶液中的電荷守恒;物料守恒以及質(zhì)子守恒來回答;
rm{(3)0.1mol?L^{-1}H_{2}A}溶液,rm{H_{2}A?H^{+}+HA^{-}}電離出rm{H^{+}}小于rm{0.1mol/L}rm{0.1mol?L^{-1}NaHA}溶液的rm{pH=2}則由rm{HA^{-}?H^{+}+A^{2-}}可知,電離出rm{0.01mol/LH^{+}}但第一步電離生成的rm{H^{+}}抑制了rm{HA^{-}}的電離.
本題考查了弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解等知識(shí)點(diǎn),注意該二元酸兩步電離的不同,rm{HA^{-}}離子只電離不水解是解題關(guān)鍵,為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.【解析】堿性;rm{H_{2}O+A^{2-}?HA^{-}+OH^{-}}rm{AB}rm{<}rm{H_{2}A}第一步電離產(chǎn)生的rm{H^{+}}抑制了rm{HA^{-}}的電離,而rm{NaHA}中不存在抑制作用五、工業(yè)流程題(共3題,共15分)22、略
【分析】【分析】
(1)反應(yīng)1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O,向分離出的Na2FeO4中加入飽和KOH溶液反應(yīng)生成粗K2FeO4;
(2)Fe(OH)3、過飽和的NaClO溶液和NaOH濃溶液反應(yīng)生成Na2FeO4,同時(shí)生成還原產(chǎn)物NaCl,結(jié)合守恒法寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式;根據(jù)電子守恒計(jì)算制備0.5molNa2FeO4消耗NaClO的質(zhì)量;
(3)電解時(shí),陽極發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42-;陰極生成氫氣和氫氧化鈉;
(4)由圖可知,F(xiàn)e2(SO4)3濃度越大,K2FeO4濃度越??;與鐵離子的水解有關(guān)。
【詳解】
(1)①Na2FeO4中鈉元素的化合價(jià)為+1價(jià);氧元素的化合價(jià)為-2價(jià),根據(jù)化合物中元素的正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0,則鐵元素的化合價(jià)為0-(-2)×4-(+1)×2=+6價(jià);高鐵酸鈉中鐵元素為+6價(jià),具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,故高鐵酸鈉用于殺菌消毒時(shí)的化學(xué)反應(yīng)類型為發(fā)生氧化還原反應(yīng);
②反應(yīng)2加入飽和KOH溶液可轉(zhuǎn)化析出K2FeO4,即加入飽和KOH溶液發(fā)生的反應(yīng)為Na2FeO4+2KOH=K2FeO4↓+2NaOH;說明該溫度下高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉的溶解度;
(2)Fe(OH)3、過飽和的NaClO溶液和NaOH濃溶液反應(yīng)生成Na2FeO4,反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)從+3價(jià)升高為+6價(jià),Cl元素的化合價(jià)從+1價(jià)降為-1價(jià),根據(jù)得失電子守恒、原子守恒,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O;設(shè)制備0.5mol的Na2FeO4消耗NaClO的質(zhì)量為mg,則由電子守恒可知:0.5mol×3=[(+1)-(-1)];解得:m≈55.9;
(3)根據(jù)裝置圖,F(xiàn)e為陽極,電解時(shí),陽極發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42-,電極方程式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-;陰極生成氫氣和氫氧化鈉,則陰極室得到的A溶液中溶質(zhì)的主要成分為NaOH;
(4)由圖可知,F(xiàn)e2(SO4)3濃度越大,K2FeO4濃度越小,根據(jù)“高鐵酸鹽在堿性條件下能穩(wěn)定存在,溶于水發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+3O2↑+8OH-”,則產(chǎn)生曲線Ⅰ和曲線Ⅱ差異的原因是Fe2(SO4)3溶液水解顯酸性,促進(jìn)K2FeO4與水反應(yīng)從而降低K2FeO4濃度?!窘馕觥竣?+6②.氧化還原反應(yīng)③.該溫度下Na2FeO4的溶解度大于K2FeO4④.2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O⑤.55.9g⑥.Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O⑦.NaOH⑧.Fe2(SO4)3溶液水解顯酸性,促進(jìn)K2FeO4與水反應(yīng),從而降低K2FeO4的濃度23、略
【分析】【分析】
重鉻酸銨分解不完全,還可能含有其它可溶性雜質(zhì);因?yàn)?NH4)2Cr2O7顯桔紅色,所以可以提供顏色來判斷;因?yàn)镃Cl4沸點(diǎn)為76.8°C,溫度比較低,因此保證穩(wěn)定的CCl4氣流,可以通過水浴加熱來控制其流量;由(4)可知反應(yīng)制備原理為Cr2O3+3CCl4→2CrCl3+3COCl2,四氯化碳在管式爐中反應(yīng)管與Cr2O3反應(yīng),反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時(shí),切斷加熱管式爐的電源,停止加熱CCl4,繼續(xù)通入氮?dú)?,將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿;由分子式可知,COCl2中的2個(gè)Cl原子被2個(gè)-OC2H5代替,故乙醇與COCl2發(fā)生取代反應(yīng),-OC2H5取代氯原子生成C2H5OCOC2H5與HCl;利用Na2S2O3滴定生成I2,I2遇淀粉顯藍(lán)色,可以用淀粉作指示劑;溶液中有溶解的氧氣,氧氣可以氧化I-,若不除去其中溶解的氧氣使生成的I2的量增大,產(chǎn)生偏高的誤差;由Cr元素守恒及方程式可得關(guān)系式2Cr3+~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3;根據(jù)關(guān)系式計(jì)算。據(jù)此分析。
【詳解】
(1)重鉻酸銨分解不完全,還可能含有其他可溶性雜質(zhì),用蒸餾水洗滌除去其中的可溶性雜質(zhì)或除去固體表面的重鉻酸銨溶液;因?yàn)?NH4)2Cr2O7屬于銨鹽;可以通過檢驗(yàn)銨根離子的方法檢驗(yàn)是否洗凈:取最后一次洗滌液于試管中,向其中加入適量氫氧化鈉濃溶液,加熱,取一片紅色石蕊試紙潤濕,粘在玻璃棒上,接近試管口,觀察試紙是否變藍(lán),若不變藍(lán),則說明已洗滌干凈;
(2)因?yàn)镃Cl4沸點(diǎn)為76.8℃,溫度比較低,因此為保證穩(wěn)定的CCl4氣流;可以通過水浴加熱來控制,并用溫度計(jì)指示溫度;
(3)反應(yīng)制備原理為Cr2O3+3CCl4→2CrCl3+3COCl2,四氯化碳在反應(yīng)管中與Cr2O3反應(yīng),反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時(shí),切斷加熱管式爐的電源,停止加熱CCl4;繼續(xù)通入氮?dú)?,將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿,操作順序?yàn)椋孩蕖邸凇堋荨伲?/p>
(4)由該含氧酸酯的分子式可知COCl2中的2個(gè)Cl原子被2個(gè)—OC2H5代替,故乙醇與COCl2發(fā)生取代反應(yīng),—OC2H5取代氯原子生成C2H5OCOC2H5與HCl,方程式為COCl2+2C2H5OH→C2H5OCOOC2H5+2HCl;
(5)①利用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,I2遇淀粉顯藍(lán)色,可以用淀粉溶液作指示劑;②溶液中有溶解的氧氣,氧氣可以氧化I-,若不除去其中溶解的氧氣會(huì)使生成的I2的量增大,產(chǎn)生誤差;③設(shè)25.00mL溶液中含有n(Cr3+),由Cr元素守恒及方程式可得關(guān)系式:2Cr3+~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算:
故n(Cr3+)=所以250mL溶液中n'(Cr3+)=根據(jù)Cr元素守恒可知n(CrCl3)=n'(Cr3+)=0.002mol,所以樣品中m(CrCl3)=0.002mol×158.5g/mol=0.317g,故樣品中三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
【點(diǎn)睛】
本題為物質(zhì)的制備,考查常見實(shí)驗(yàn)流程,離子檢驗(yàn),難度較大的是計(jì)算,此處應(yīng)運(yùn)用原子守恒思路求出樣品中的三氯化鉻的質(zhì)量,正確找出關(guān)系式是答題的關(guān)鍵;易錯(cuò)點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)操作流程?!窘馕觥砍テ渲械目扇苄噪s質(zhì)(或除去固體表面的重鉻酸銨溶液)取最后一次洗滌液于試管中,向其中加入適量氫氧化鈉濃溶液,加熱,取一片紅色石蕊試紙潤濕,粘在玻璃棒上,接近試管口,觀察試紙是否變藍(lán),若不變藍(lán),則說明已洗滌干凈(合理即可)水浴加熱(并用溫度計(jì)指示溫度)②→④→⑤→①COCl2+2C2H5OHC2H5OCOOC2H5+2HCl淀粉溶液除去其中溶解的氧氣,防止O2將I-氧化,產(chǎn)生誤差96.1%24、略
【分析】【分析】
根據(jù)流程:NaNO2與甲醇、70%稀硫酸反應(yīng)得到CH3ONO,加入NaOH水合肼溶液反應(yīng):CH3ONO+N2H4?H2O+NaOH═CH3OH+NaN3+3H2O,得到的A溶液為NaN3,混有水合肼、NaOH、CH3OH,蒸餾A將甲醇分離,得到B溶液,將其結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥得到產(chǎn)品。計(jì)算n[(NH4)2Ce(NO3)6],n[(NH4)2Fe(SO4)2],結(jié)合滴定過程,疊氮化鈉和六硝酸鈰銨反應(yīng),剩余的六硝酸鈰銨,向溶液中加適量硫酸,用c2mol?L-1(NH4)2Fe(SO4)2(硫酸亞鐵銨)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的Ce4+;結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算;為了提高實(shí)驗(yàn)的精確度,氧化還原反應(yīng)滴定實(shí)驗(yàn)一般要用平行實(shí)驗(yàn),求平均值。
【詳解】
(1)步驟I總反應(yīng)亞硝酸鈉和甲醇在酸性條件下生成CH3ONO和硫酸鈉,化學(xué)方程式為2NaNO2+2CH3OH+H2SO4=Na2SO4+2CH3ONO↑+2H2O。故答案為:2NaNO2+2CH3OH+H2SO4=Na2SO4+2CH3ONO↑+2H2O;
(2)①步驟II三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)CH3ONO加入NaOH水合肼溶液生成NaN3和CH3OH,化學(xué)方程式為CH3ONO+N2H4·H2O+NaOH=NaN3+CH3OH+3H2O。該反應(yīng)放熱,但在20℃左右選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)驗(yàn)中控制溫度除使用冷水浴,還需采取的措施是緩慢通入CH3ONO氣體,降低反應(yīng)速率,防止溫度升高過快。故答案為:CH3ONO+N2H4·H2O+NaOH=NaN3+CH3OH+3H2O;緩慢通入CH3ONO氣體;
②步驟Ⅱ中制備疊氮化鈉的操作是在三頸瓶中進(jìn)行,制備疊氮化鈉的操作是打開K1、K2,關(guān)閉K3;步驟Ⅲ中溶液A進(jìn)行蒸餾的合理操作順序是:關(guān)閉K1、K2→打開K3→水浴加熱、通冷凝水或打開K3→關(guān)閉K1、K2→水浴加熱、通冷凝水,故步驟II開始時(shí)的操作為ad(da)(選填字母編號(hào))。步驟III蒸餾時(shí)的操作順序是cbfe(bcfe)(選填字母編號(hào))。故答案為:ad(da);cbfe(bcfe);
(3)步驟IV對(duì)B溶液加熱蒸發(fā)至溶液體積的
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