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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年教科新版必修2化學下冊階段測試試卷931考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、如圖是Zn和Cu形成的原電池;則下列結(jié)論中錯誤的是。

①銅為負極;鋅為正極;

②銅極上有氣泡;

③SO向Zn極移動;

④鋅發(fā)生還原反應;

⑤在外電路中;電子的流向是從鋅到銅;

⑥正極反應式:2H++2e-=H2↑A.①②B.①④C.③⑤D.②⑥2、已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化2NO2(g)N2O4(g),反應每生成lmolN2O4,放出24.2kJ的熱量。在恒溫條件下,將一定量的NO2和N2O4混合氣體通入一容積為2L的密閉容器中;反應物濃度隨時間變化關(guān)系如下圖,下列說法正確的是。

A.前10min內(nèi)用v(NO2)表示的化學反應速率為0.02mol/(L·min)B.圖中a、b、c、d四個點中,a、c兩點的v正≠v逆C.反應進行到10min時放出的熱量為9.68kJD.25min時,導致物質(zhì)濃度變化的原因是將密閉容器的體積縮小為1L3、下列說法不正確的是A.利用植物油的加成反應可以制得人造黃油B.75%的酒精可使蛋白質(zhì)變性從而起到消毒作用C.纖維素在人體內(nèi)可水解成葡萄糖,供人體組織的營養(yǎng)需要D.油脂能量最高的營養(yǎng)物質(zhì)4、一種新型可逆電池的工作原理如圖所示。放電時總反應為Al+3Cn(AlCl4)+4AlCl4-4Al2Cl7-+3Cn(Cn表示石墨)。電解質(zhì)為含的熔融鹽,下列說法正確的是

A.放電時負極反應為B.放電時移向正極C.充電時陽極反應為D.電路中每轉(zhuǎn)移3mol電子,最多有1molCn(AlCl4)被還原5、將0.56g鐵投入100mL0.1mol/L的稀硫酸中,2min后兩者恰好完全反應,若忽略溶液體積變化,則該反應的速率可以表示為υ(X)=0.1mol/(L·min),其中X為A.B.FeSO4C.H+D.Fe6、[福建寧德2020高二期中]對恒溫恒容密閉容器中的可逆反應:下列敘述正確的是()A.升高溫度,(逆)增大,(正)減小B.增大壓強,(正)增大,(逆)減小C.增大A的物質(zhì)的量,(正)增大,(逆)減小D.使用催化劑,降低反應活化能,(正)、(逆)同時增大,且增大的倍數(shù)相同7、下列有機物既可以使溴水褪色,又可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色的氣體有A.CH4B.C6H6C.C2H4D.C2H68、化學是材料科學的基礎。下列說法錯誤的是A.制造5G芯片的氮化鋁晶圓屬于無機非金屬材料B.制造阻燃或防火線纜的橡膠不能由加聚反應合成C.制造特種防護服的芳綸纖維屬于有機高分子材料D.可降解聚乳酸塑料的推廣應用可減少“白色污染”評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)9、在120℃時分別進行如下四個反應:

A.2H2S+O2==2H2O+2SB.2H2S+3O2==2H2O+2SO2

C.C2H4(g)+3O2==2H2O+2CO2D.C4H8(g)+6O2==4H2O+4CO2

若反應在容積固定的容器內(nèi)進行,反應前后氣體密度(d)和氣體總壓強(p)分別符合關(guān)系式d前=d后和p前>p后的是____________;符合關(guān)系式d前=d后和p前=p后的是_____________(請?zhí)顚懛磻拇枺?0、從能量的角度看,斷開化學鍵要_______能量,形成化學鍵要_______能量。若某反應的反應物總能量大于生成物的總能量,那么,該反應是一個_______(填“放熱”或“吸熱”)反應。11、鐵及其化合物與生產(chǎn);生活關(guān)系密切。

(1)下圖是實驗室研究海水對鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。

①該電化腐蝕稱為__________________。

②圖中A、B、C、D四個區(qū)域,生成鐵銹最多的是_________(填字母)。

(2)用廢鐵皮制取鐵紅(Fe2O3)的部分流程示意圖如下:

①步驟I若溫度過高,將導致硝酸分解。硝酸分解的化學方程式為____________________。

②步驟Ⅱ中發(fā)生反應:4Fe(NO3)2+O2+(2n+4)H2O=2Fe2O3·nH2O+8HNO3,反應產(chǎn)生的HNO3又將廢鐵皮中的鐵轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)2,該反應的化學方程式為________________________。

③上述生產(chǎn)流程中,能體現(xiàn)“綠色化學”思想的是____________________(任寫一項)。

(3)已知t℃時,反應FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.25。

①t℃時,反應達到平衡時n(CO):n(CO2)=_____________。

②若在1L密閉容器中加入0.02molFeO(s),并通入xmolCO,t℃時反應達到平衡。此時FeO(s)轉(zhuǎn)化率為50%,則x=___________________。12、下列遞變規(guī)律不正確的是()13、對于一個可逆反應不僅要考慮反應的快慢還要考慮反應的限度;化學反應不僅存在物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化還存在能量間的轉(zhuǎn)化。請回答下列有關(guān)化學反應的問題。

已知反應某溫度下,在2L密閉容器中投入一定量的A;B兩種氣體,其物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示。

(1)從反應開始到12s時,用A表示的反應速率為___________。

(2)經(jīng)測定,前4s內(nèi)則該反應的化學方程式為___________。

(3)若上述反應分別在甲、乙、丙三個相同的密閉容器中進行,經(jīng)相同時間后,測得三個容器中的反應速率分別為甲:乙丙:則甲、乙、丙三個容器中反應速率由快到慢的順序為_____。

(4)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是____(填字母序號)。

A.該條件下正;逆反應速率都為零。

B.該條件下;混合氣體的密度不再發(fā)生變化。

C.該條件下,混合氣體的壓強不再發(fā)生變化

D.容器內(nèi)分子數(shù)不再發(fā)生變化評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)14、(1)硅在自然界中只以化合態(tài)的形式存在____

(2)晶體硅熔點高、硬度大,故可用于制作半導體材料____

(3)Si和SiO2都可用于制造光導纖維_____

(4)非金屬性:C>Si,則熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4_____

(5)硅的化學性質(zhì)不活潑,常溫下不與任何物質(zhì)反應_____

(6)SiO2是酸性氧化物,可溶于強堿(NaOH),不溶于任何酸_____

(7)硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”,是一種建筑行業(yè)常用的黏合劑_____

(8)SiO2能與HF反應,因此可用HF刻蝕玻璃______

(9)向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀鹽酸制備硅酸凝膠______

(10)石英是良好的半導體材料,可以制成光電池,將光能直接轉(zhuǎn)化成電能_____

(11)硅是非金屬元素,它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體______

(12)用二氧化硅制取單質(zhì)硅的反應中硅元素被氧化______

(13)加熱到一定溫度時,硅能與氫氣、氧氣等非金屬發(fā)生反應_____

(14)二氧化硅是酸性氧化物,因此能與水反應生成硅酸_____

(15)二氧化硅制成的光導纖維,由于導電能力強而被用于制造光纜_____

(16)工業(yè)上制取粗硅的反應是SiO2+CSi+CO2↑_____

(17)用二氧化硅制取單質(zhì)硅時,當生成2.24L氣體(標準狀況)時,得到2.8g硅_____

(18)因為高溫時二氧化硅與碳酸鈉反應放出二氧化碳,所以硅酸酸性比碳酸強_____

(19)二氧化硅不能與碳酸鈉溶液反應,但能與碳酸鈉固體在高溫時發(fā)生反應_______

(20)2MgO·SiO2中的酸根陰離子為SiO______

(21)二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個數(shù)之比為1∶2______A.正確B.錯誤15、的名稱為3-甲基-4-異丙基己烷。(____)A.正確B.錯誤16、吸熱反應在任何條件下都不能發(fā)生。_____17、乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應,酯化反應的逆反應為皂化反應。(____)A.正確B.錯誤18、甲烷與Cl2和乙烯與Br2的反應屬于同一反應類型。(______)A.正確B.錯誤19、聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題,共12分)20、三氧化二鎳()是一種灰黑色無氣味有光澤的塊狀物,易粉碎成細粉末,常用于制造高能電池。工業(yè)上以金屬鎳廢料生產(chǎn)的工藝流程如下:

下表為金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(設開始沉淀時金屬離子濃度為):。氫氧化物開始沉淀的pH1.16.53.57.1沉淀完全的pH3.29.74.79.2

回答下列問題:

(1)為提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施是_______。(寫兩點即可)

(2)酸浸后的酸性溶液中含有等。加的作用是_______其離子方程式為_______。

(3)在沉鎳前,需加控制溶液pH的范圍為_______。

(4)沉鎳的離子方程式為_______。

(5)氧化生成的離子方程式為_______。21、鹵塊的主要成分是MgCl2,還含有少量SiO2.;現(xiàn)以鹵塊為原料按如圖所示流程進行生產(chǎn),用于制備金屬鎂。

請回答下列問題:

(1)步驟①中,為了加快酸溶速率,除了適當增加稀鹽酸的濃度外,還可以采取的措施是___________(任寫一條)。

(2)步驟②得到的X是___________(填化學式)。

(3)能夠分離得到沉淀的方法是___________。

(4)寫出步驟④的化學方程式:___________。22、某化學實驗興趣小組的同學從海帶中提取碘單質(zhì)的實驗流程圖如圖:

(1)完成步驟①需要裝置______。(I或II)

(2)步驟③的實驗操作______。

(3)步驟④中涉及的離子反應為______。

(4)海帶灰中的硫酸鹽、碳酸鹽在步驟______(①~⑤)中實現(xiàn)與I2分離。

(5)已知在含少量I-的溶液中,H2O2會較快分解;反應能量變化如圖:

①H2O2分解過程中,I-的作用是______。

②加入I-可以看到雙氧水分解過程中有兩個反應歷程,其中第1個反應歷程是______(填“吸熱”或“放熱”)反應。

③有、無I-______(填“能”或“不能”)改變了總反應的能量變化。

(6)通過查閱資料;發(fā)現(xiàn)一種新型氧化劑氧化碘離子的方法如下。

I.制備新型氧化劑:利用亞硝酸鈉(NaNO2)與H2O2作為混合試劑與I-反應,制備新型氧化劑HIO3。

II.制取I2:在酸性條件下,氧化劑HIO3與濾液中的I-反應生成I2,該反應離子方程式是5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O。

①1mol氧化劑HIO3與I-完全反應時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是______mol。

②請將制備氧化劑HIO3的反應離子方程式補充完整:______H++4______+______H2O2+1I-=1______+4______↑+______

③某同學取一定濃度的濾液按照上述資料的方法進行實驗,得到如下三組數(shù)據(jù)圖像,根據(jù)圖像可以得出制取碘的最佳條件______。

評卷人得分五、計算題(共1題,共10分)23、農(nóng)村推廣使用沼氣(主要成分為甲烷)有利于環(huán)境保護。已知:通常狀況下;1mol甲烷完全燃燒放出890kJ熱量。該狀況下,燃燒160g甲烷。試計算:

(1)生成的二氧化碳在標準狀況下的體積______。

(2)放出的熱量_______。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共14分)24、科學家從化肥廠生產(chǎn)的(NH4)2SO4中檢驗出一種新的物質(zhì)A,經(jīng)測定A的摩爾質(zhì)量為252g/mol,其組成元素與(NH4)2SO4相同;該物質(zhì)易溶于水,在水中完全電離成兩種離子,植物的根系極易吸收其陽離子,但它遇到堿時,會生成一種B分子,其摩爾質(zhì)量為56g/mol,B不能被植物吸收。請回答下列問題:

(1)寫出A的化學式_______,B的分子式_______。

(2)A_______(填“能”或“不能”)與草木灰混合使用。

(3)請畫出A的陽離子的結(jié)構(gòu)式:_______。

(4)已知液氨中存在著平衡:2NH3?+科學家在液氨中加入氫氧化銫(CsOH)和特殊的吸水劑,使液氨中的生成B分子,請寫出液氨與氫氧化銫反應的化學方程式_______。25、如圖是部分短周期元素的單質(zhì)及其化合物(或其溶液)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知在常溫常壓下,A是固體,B、C、D、E是非金屬單質(zhì)且都是氣體,C呈黃綠色;化合物F是淡黃色固體,化合物G的焰色反應為黃色,化合物I和J通常狀況下呈氣態(tài),D和E的反應是化工生產(chǎn)中的一種重要的固氮反應。請回答:

(1)E和F的電子式分別是________和___________。

(2)寫出F和CO2反應的化學方程式并用單線橋法表示電子轉(zhuǎn)移的情況。

_____________________________________________。

(3)將少量單質(zhì)C通入盛有淀粉碘化鉀溶液的試管中,溶液變藍色,該反應的離子方程式為________________________________。

(4)標況下3.36L氣體B與A完全反應,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】

該原電池中Zn易失電子作負極,Cu作正極,負極反應式為Zn-2e-═Zn2+,正極反應式為2H++2e-═H2↑;電子從負極沿導線流向正極,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動;陰離子向負極移動,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

①該裝置是原電池;Zn易失電子作負極,Cu作正極,故①錯誤;

②Cu為正極,正極反應式為2H++2e-═H2↑;所以銅極上有氣泡,故②正確;

③原電池中陰離子向負極移動,因此SO向Zn極移動;故③正確;

④鋅做負極;失電子發(fā)生氧化反應,故④錯誤;

⑤Zn易失電子作負極;電子的流向是Zn到Cu,故⑤正確;

⑥正極得電子,發(fā)生還原反應,電極反應式為:2H++2e-═H2↑;故⑥正確;

錯誤的有①④,故選B。2、B【分析】【分析】

由圖可知0~10min內(nèi),X表示的物質(zhì)的濃度變化量為△c(X)=(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,Y表示的物質(zhì)的濃度變化量為△c(Y)=(0.6-0.4)mol/L=0.2mol/L,X表示的物質(zhì)的濃度變化量是Y表示的物質(zhì)的濃度變化量的2倍,所以X表示NO2濃度隨時間的變化曲線,Y表示N2O4濃度隨時間的變化曲線。

【詳解】

A.由上述分析可知:X表示NO2濃度隨時間的變化曲線,Y表示N2O4濃度隨時間的變化曲線,NO2表示的反應速率v(NO2)=A錯誤;

B.在圖中a、b、c、d四個點中,a、c兩點反應都未達到平衡,由于a點反應逆向進行,c點反應正向進行,故這兩點的v正≠v逆;B正確;

C.已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化2NO2(g)N2O4(g),反應每生成lmolN2O4,放出24.2kJ的熱量。根據(jù)圖示可知:NO2濃度增大,N2O4濃度減小,則反應逆向進行,在第10min時N2O4濃度減少了0.2mol/L,容器的容積是2L,則△n(N2O4)=0.2mol/L×2L=0.4mol,所以反應吸收熱量Q=C錯誤;

D.25min時,X的濃度瞬時增大,Y的濃度瞬時不變,只能是增大X的濃度,所以曲線發(fā)生變化的原因是增加NO2濃度;D錯誤;

故合理選項是B。3、C【分析】【詳解】

A.植物油中含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應可以制得人造黃油,選項A正確;

B.體積分數(shù)為75%的酒精溶液常用于滅菌消毒;使蛋白質(zhì)凝固變性,選項B正確;

C.人體內(nèi)無纖維素酶;不能消化纖維素,選項C不正確;

D.油脂是能量最高的營養(yǎng)物質(zhì);選項D正確。

答案選C。4、C【分析】【分析】

根據(jù)放電時總反應為:Al+3Cn(AlCl4)+4AlCl4-?4Al2Cl7-+3Cn(Cn表示石墨),知道:放電時負極上是Al失電子的氧化反應,正極上是Cn(AlCl4)得電子的還原反應Cn(AlCl4)+e-=AlCl4+Cn;在原電池中,陰離子移向負極,根據(jù)電極反應式結(jié)合電子守恒進行回答即可。

【詳解】

A.根據(jù)放電時總反應為:Al+3Cn(AlCl4)+4AlCl4-?4Al2Cl7-+3Cn(Cn表示石墨),知道:放電時負極上是Al失電子的氧化反應Al+7AlCl4--3e-=4Al2Cl7-;故A錯誤;

B.放電時陰離子AlCl4-移向負極;故B錯誤;

C.充電時陽極發(fā)生的反應和放電時正極反應相反,即陽極反應為:AlCl4--e-+Cn═Cn(AlCl4);故C正確;

D.正極上是Cn(AlCl4)得電子的還原反應Cn(AlCl4)+e-=AlCl4+Cn,電路中每轉(zhuǎn)移3mol電子,最多有3molCn(AlCl4)被還原;故D錯誤。

故選:C。5、C【分析】【詳解】

2min時鐵粉剛好溶解,n(Fe)==0.01mol;

A.消耗硫酸為0.01mol,則v()=v(H2SO4)==0.05mol/(L·min);故A不符合題意;

B.v(FeSO4)=v(H2SO4)==0.05mol/(L·min);故B不符合題意;

C.v(H+)=2v(H2SO4)=2×=0.1mol/(L·min);故C符合題意;

D.Fe為純固體;不能用其表示反應速率,故D不符合題意;

故選:C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A.升高溫度;正;逆反應速率都增大,故A錯誤;

B.增大壓強;正;逆反應速率都增大,故B錯誤;

C.A為固體,增大A的物質(zhì)的量,A的濃度不變,(正)、(逆)都不變;故C錯誤;

D.使用催化劑,可同時同等程度地改變正、逆反應速率,所以使用催化劑,(正)、(逆)同時增大;而且增大的倍數(shù)相同,故D正確;

答案選D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

烴類有機物中,只有碳原子數(shù)小于等于4的烴為氣態(tài),因此C6H6為液態(tài),不符合題意要求,故B不選;CH4、C2H4、C2H6均為氣體,而CH4、C2H6均屬于飽和烷烴,即不與溴水反應使之褪色,也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A、D不選;C2H4為乙烯;含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應,又能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導致酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C可選。

故選C。8、B【分析】【詳解】

A.氮化鋁是一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷;屬于新型的無機非金屬材料,A正確;

B.天然橡膠的單體為異戊二烯;合成橡膠的單體如順丁烯等中均含有碳碳雙鍵,通過加聚反應合成制得橡膠,B錯誤;

C.“滌綸”“錦綸”“腈綸”“丙綸”“維綸”“氯綸”“芳綸”等均為合成纖維;屬于有機高分子材料,C正確;

D.可降解聚乳酸塑料的推廣應用;可以減少難以降解塑料的使用,從而減少“白色污染”,D正確;

故答案為:B。二、填空題(共5題,共10分)9、略

【分析】【分析】

在容積固定的容器內(nèi);若反應物都是氣體,則反應前后密度不變,物質(zhì)的量增多,壓強增大;物質(zhì)的量不變,則壓強不變。

【詳解】

在容積固定的容器內(nèi),四個反應的反應物和生成物中除硫單質(zhì)外均為氣體,所以反應B、C、D均符合d前=d后的關(guān)系式;反應B反應后氣體物質(zhì)的量減少,根據(jù)氣態(tài)方程可知p前>p后,而反應C反應前后氣體物質(zhì)的量沒有變化,符合P前=P后,故答案為:B;C?!窘馕觥竣?B②.C10、略

【分析】【詳解】

化學能與熱能知識點中,從能量的角度分析,反應物斷鍵要吸收能量;形成不穩(wěn)定的“中間狀態(tài)”,而后成鍵釋放能量;根據(jù)能量守恒定律,若某反應的反應物總能量大于生成物的總能量,可得反應物總能量等于生成物總能量加上放出的熱量,所以該反應是放熱反應?!窘馕觥课蔗尫欧艧?1、略

【分析】【詳解】

⑴①鋼鐵在海水(中性環(huán)境)中發(fā)生的應該是吸氧腐蝕。

②在B點的海水中氧氣濃度最大;發(fā)生的吸氧腐蝕最快,生成的鐵銹最多。

⑵①硝酸受熱分解產(chǎn)生NO2、O2、H2O;通過氧化還原反應的化合價升降法將其配平。

②通過示意圖分析,確定HNO3與Fe該反應的生成物除了Fe(NO3)2還有NH4NO3,先根據(jù)得失電子守恒有4Fe+10HNO3-4Fe(NO3)2+NH4NO3,再根據(jù)原子守恒得4Fe+10HNO3=4Fe(NO3)2+NH4NO3+3H2O。

③該生產(chǎn)流程中生成了NH4NO3,沒有產(chǎn)生NO、NO2等有毒氣體;減少了氮氧化物的排放量,符號“綠色化學”思想。

⑶①據(jù)題意有K=則n(CO):n(CO2)=4:1。

②據(jù)題意有n(CO):n(CO2)=(x-0.01):0.01=4:1,解得x=0.05mol。【解析】吸氧腐蝕B4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O4Fe+10HNO3=4Fe(NO3)2+NH4NO3+3H2O氮氧化物排放少(或其他合理答案)4:10.0512、D【分析】【分析】

【詳解】

A.同周期自左向右金屬性逐漸減弱;則Na.Mg;Al還原性依次減弱,A正確;

B.同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則I2、Br2、Cl2氧化性依次增強;B正確;

C.同周期自左向右原子半徑逐漸減??;同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:F<Mg<K,C正確;

D.同周期自左向右非金屬性逐漸增強,氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強,則穩(wěn)定性:PH3<H2S<HCl;D錯誤;

答案選D。13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)從反應開始到12s時,A的濃度變化量=0.8-0.2=0.6mol/L,故A的反應速率為=

(2)12s時,B的濃度變化量=0.5mol/L-0.3mol/L=0.2mol/L,故a:b=0.6:0.2=3:1;經(jīng)過測定前4s內(nèi)此時A的濃度變化量0.8-0.5=0.3mol/L,此時v(A)==0.075mol/(L?s),即v(A):v(C)=0.075:0.05=3:2,速率之比和系數(shù)成正比,故a:b:c=3:1:2,故化學方程式為:

(3)確定A的速率為:甲:乙:故v(A)=3×0.12=0.36mol/(L?s);丙:=0.16mol/(L?s),故v(A)=1.5×0.16=0.24mol/(L?s),故最快的是乙,最慢的是丙,故答案為:乙甲丙;

(4)化學方程式為:

A.化學平衡為動態(tài)平衡;達到平衡后正;逆反應速率相等,但都不為零,故A錯誤;

B.反應前后氣體的總質(zhì)量保持不變;容器的體積保持不變,因此混合氣體的密度恒為定值,不能判定反應是否達到平衡狀態(tài),故B錯誤;

C.該反應為氣體的總量發(fā)生變化的反應;因此氣體的壓強隨著反應的進行也在發(fā)生變化,當混合氣體的壓強不再發(fā)生變化時,反應達到平衡狀態(tài),故C正確;

D.該反應為氣體的總量發(fā)生變化的反應;容器內(nèi)氣體的分子數(shù)為變量,當氣體的分子數(shù)不再發(fā)生變化,反應達到平衡狀態(tài),故D正確;

故選CD?!窘馕觥恳壹妆鸆D三、判斷題(共6題,共12分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

(1)硅在自然界中只以化合態(tài)的形式存在;正確;

(2)硅的導電性介于導體和絕緣體之間;故可用于制作半導體材料,錯誤;

(3)Si不可用于制造光導纖維;錯誤;

(4)非金屬性:C>Si,則熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4;正確;

(5)硅的化學性質(zhì)不活潑;常溫下可與HF反應,錯誤;

(6)SiO2是酸性氧化物;可溶于強堿(NaOH),溶于HF,錯誤;

(7)硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”;是一種建筑行業(yè)常用的黏合劑,正確;

(8)SiO2能與HF反應;因此可用HF刻蝕玻璃,正確;

(9)硅酸為弱酸,故向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀鹽酸制備硅酸凝膠;正確;

(10)硅是良好的半導體材料;可以制成光電池,將光能直接轉(zhuǎn)化成電能,錯誤;

(11)硅是非金屬元素;它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體,正確;

(12)用二氧化硅制取單質(zhì)硅的反應中硅元素被還原;錯誤;

(13)加熱到一定溫度時;硅能與氫氣;氧氣等非金屬發(fā)生反應,正確;

(14)二氧化硅是酸性氧化物;但是不能與水反應生成硅酸,錯誤;

(15)二氧化硅制成的光導纖維;由于其良好的光學特性而被用于制造光纜,錯誤;

(16)工業(yè)上制取粗硅的反應是SiO2+2CSi+2CO↑;錯誤;

(17)用二氧化硅制取單質(zhì)硅時,反應是SiO2+2CSi+2CO↑;當生成2.24L氣體(標準狀況)時,得到1.4g硅,錯誤;

(18)硅酸酸性比碳酸弱;錯誤;

(19)二氧化硅不能與碳酸鈉溶液反應;但能與碳酸鈉固體在高溫時發(fā)生反應,正確;

(20)2MgO·SiO2中的酸根陰離子為SiO錯誤;

(21)二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個數(shù)之比為1∶4,錯誤。15、B【分析】【詳解】

的名稱為2,4-二甲基-3-乙基己烷,錯誤。16、×【分析】【詳解】

吸熱反應在一定條件下可以發(fā)生,如氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體混合攪拌在常溫下就可以發(fā)生反應;錯誤?!窘馕觥垮e17、B【分析】【詳解】

皂化反應是油脂在堿性條件下的水解反應,錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

甲烷與Cl2反應屬于取代反應,乙烯與Br2的反應屬于加成反應,反應類型不同,故錯誤。19、B【分析】【詳解】

聚氯乙烯有毒,不能用于食品包裝,故錯誤。四、工業(yè)流程題(共3題,共12分)20、略

【分析】【分析】

金屬鎳廢料酸浸后的酸性溶液中含有等。加把Fe2+氧化為Fe3+,加控制溶液pH要把沉淀完全,但要避免沉淀,過濾,在濾液中加入碳酸鈉“沉鎳”、所得沉淀為NiCO3。NiCO3沉淀溶于鹽酸產(chǎn),所得溶液加入堿性次氯酸鈉發(fā)生氧化生成

【詳解】

(1)升溫;增大接觸面積、增加反應物濃度等均能提高反應速率;故為提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施是升高溫度;增加鹽酸的濃度;粉碎;攪拌。

(2)雙氧水是綠色氧化劑,加的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,離子方程式為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O。

(3)在沉鎳前,要把沉淀完全,但要避免沉淀,需加控制溶液pH的范圍為4.7≤pH<7.1。

(4)由流程知,加入碳酸鈉“沉鎳”、所得沉淀能溶于鹽酸產(chǎn)生二氧化碳氣體,故沉淀為NiCO3,則“沉鎳”的離子方程式為Ni2++=NiCO3↓。

(5)NiCO3沉淀能溶于鹽酸產(chǎn)生二氧化碳氣體、NiCl2和水,所得溶液加入堿性次氯酸鈉發(fā)生氧化生成還原產(chǎn)物為氯化鈉,則按得失電子數(shù)守恒、元素質(zhì)量守恒等,可得離子方程式為2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3+Cl-+2H2O?!窘馕觥竣?升高溫度;增加鹽酸的濃度;粉碎;攪拌②.把Fe2+氧化為Fe3+③.2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O④.4.7≤pH<7.1⑤.Ni2++=NiCO3↓⑥.2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3+Cl-+2H2O21、略

【分析】【分析】

鹵塊的主要成分是MgCl2,還含有少量SiO2,用過量的鹽酸溶解鹵塊,可以抑制MgCl2水解。SiO2不反應,過濾分離,得到X為SiO2,濾液中含有MgCl2、未反應的鹽酸等,向濾液中加入NaOH溶液得到沉淀為Mg(OH)2,將沉淀過濾、洗滌,然后用鹽酸溶解Mg(OH)2得到MgCl2溶液。將MgCl2溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶最終獲得MgCl2·6H2O,為抑制MgCl2水解,在HCl氣流中加熱得到無水MgCl2,最后電解熔融的MgCl2得到Mg。

【詳解】

(1)在步驟①中;為了加快酸溶速率,除了適當增加稀鹽酸的濃度外,還可以采取的措施是:加熱;將鹵塊粉碎、不斷攪拌等;

(2)步驟②得到的固體是不溶于水也不溶于酸的SiO2;

(3)將難溶性固體與可溶性液體混合物分離的操作是過濾;故能夠分離得到沉淀的方法是過濾;

(4)Mg是活潑的金屬,由熔融MgCl2電解得到金屬Mg、Cl2,故步驟④制取金屬Mg的化學方程式:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑?!窘馕觥考訜?將鹵塊粉碎或不斷攪拌等)SiO2過濾MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑22、略

【分析】【分析】

(1)步驟①是灼燒;應在坩堝中進行;

(2)步驟③是將懸濁液轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤?;除去固體雜質(zhì)的過程;

(3)步驟④中碘離子在酸性條件下被雙氧水氧化為碘單質(zhì);

(4)步驟①~⑤中;步驟④加入的硫酸,引入了硫酸根離子;

(5)①依據(jù)圖像中I-對反應能量的變化影響分析;

②反應物總能量大于生成物總能量為放熱反應;反應物總能量小于生成物總能量為吸熱反應;

③根據(jù)蓋斯定律的定義分析解答;

(6)①HIO3中I元素由+5價轉(zhuǎn)變?yōu)?價;得到5個電子,據(jù)此計算;

②根據(jù)氧化還原反應得失電子守恒和物料守恒配平方程式;

③根據(jù)圖像分析;碘離子氧化率最高時,為制取碘單質(zhì)的最佳條件。

【詳解】

(1)步驟①將海帶灼燒為海帶灰;需要用酒精燈進行加熱,坩堝盛裝海帶進行操作,應選裝置Ⅱ;

(2)步驟③將海帶灰懸濁液過濾后得到含I-溶液;步驟③的操作名稱是過濾;

(3)步驟④中將碘離子氧化為碘單質(zhì),反應的離子方程式為:2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O;

(4)海帶灰中含有的硫酸鹽;碳酸鹽等;在實驗步驟⑤中,通過萃取可以實現(xiàn)與碘的分離;

(5)①根據(jù)圖示;加入碘離子反應的活化能降低,所以碘離子為反應的催化劑;

②根據(jù)圖示;第1個反應歷程中反應物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應;

③總反應的能量只與反應的始態(tài)和終態(tài)有關(guān);與反應過程無關(guān),根據(jù)圖示,不論有無碘離子,反應物和生成物的總能量不變,則反應的總能

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