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文檔簡(jiǎn)介
2023年河南省商丘市永城條河鄉(xiāng)第一中學(xué)高三化學(xué)一
輪復(fù)習(xí)診斷考試含解析
一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只
有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)
1.分析F表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為
12345678910
C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8。C3H6O2C4H8C4H10
A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.CgHisO
參考答案:
C
此題為中檔題,其實(shí)這道題更象是一個(gè)簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)題,不需要過多的化學(xué)知識(shí),不
過學(xué)生平時(shí)估計(jì)也碰到過這種找多少項(xiàng)為什么的類似題。有多種做法,比如我們把
它分為4循環(huán),26=4x6+2,也就是說第24項(xiàng)為C7Hl4。2,接著后面就是第25項(xiàng)為
C8H16,這里面要注意的是第一項(xiàng)是從2個(gè)碳原子開始的。
2.用A;表示阿伏加德羅常數(shù)。下列說法中,正確的
是()
A.1.8g重水(D20)中含有的質(zhì)子數(shù)為1.0猴
B.500℃>30MPa下:N2(g)+3比(g)12NH3(g);
38.6kJ?moL;將1.5用的血和過量N2在此條件下充分反應(yīng),放出熱量19.3kJ
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCI2通入足量的石灰乳中制備漂白粉,轉(zhuǎn)移的電子
數(shù)為0.5抽
D.60g石英晶體中含有的Si-0鍵數(shù)目為2小
參考答案:
C
重水的摩爾質(zhì)量為20g?mol、,一個(gè)重水分子中含有10個(gè)質(zhì)子,故1.8g重水中含
有的質(zhì)子數(shù)為L(zhǎng)8X1OXNA/2O=O.9NA,故A錯(cuò)??赡娣磻?yīng)中的反應(yīng)熱表示該反應(yīng)完
全進(jìn)行到底時(shí)的熱效應(yīng),由于1.5mol的H2在合成氨反應(yīng)中不可能完全完全轉(zhuǎn)化,
因此放出的熱量必小于19.3kJ,故B錯(cuò)。由于SiO2是呈空間網(wǎng)狀的正四面體結(jié)
構(gòu),60g石英相當(dāng)于ImolSiCh,含有的Si-O鍵數(shù)目應(yīng)為4NA,故D錯(cuò)。
3..由硫酸鉀、硫酸鋁和硫酸組成的混合溶液,其pH=l,
C(A13+)=0.4mol?C},c(SO)=0.8mol?L'',貝]近1(')為()
A.0.15mol-L1B.0.2mol-L1
C.0.3mol-L1D.0.4mol-L1
參考答案:
C
略
4.若一氧化碳和二氧化碳的混合氣體的密度與同溫同壓下氧氣的密度相同,混合氣
體中一氧化碳和二氧化碳的物質(zhì)的量之比是()
A.I:3B.3:IC.2:1D.I:2
參考答案:
B
略
5.可用右側(cè)示意圖表示的是
反應(yīng)縱坐標(biāo)甲乙
10個(gè)大2個(gè)大氣
2moiS02與1mol02,在相S0.3的物
A同溫
質(zhì)的量氣壓壓
度下2so
相同質(zhì)量氨氣,在同一容氨氣的400℃500℃
器中
B轉(zhuǎn)化率
2陽(yáng)3:^=也+3出:AH>0
體積比1:3的M也,在氨氣的濃活性高的活性一般
體枳可變的恒壓容器中度
C催化劑的催化劑
N2+3H2=^^2NH3;
D等質(zhì)量鉀、鈉分別與水反比質(zhì)量鈉鉀
應(yīng)
參考答案:
D
6.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()
A.乙醇和乙酸中一定共面的原子數(shù)相等
B.高缽酸鉀可以氧化苯和甲烷
C.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)
D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與氫氣加成
參考答案:
答案:C
7.短扃期元素X、Y、Z中,其中X、Y位于同一主族,Y、Z位于同一周期。X原子的最外
層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1個(gè),下列比較正確的是
A.原子半徑:X>YB.元素非金屬性:X>Y
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>YD.最高價(jià)氧化物水化物的酸性:Z>Y
參考答案:
B
8.(2011?上海卷)過氧化鈉可作為氧氣的來源。常溫常壓下二氧化碳和過氧化納反
應(yīng)后,若固體質(zhì)量增加了28g,反應(yīng)中有關(guān)物質(zhì)的物理量正確的是(NA表示阿伏加
德羅常數(shù))
二氧化碳碳酸鈉轉(zhuǎn)移的電子
AImolNA
B22.4LImol
C106gImol
D106g2NA
參考答案:
AC
二氧化碳和過氧化鈉反應(yīng)的方程式為:2co2+2Na2O2=2Na2co3+02,每生成
Imol氧氣,固體質(zhì)量就增加56g、消耗2moi二氧化碳和2moi過氧化鈉,同時(shí)生
成2moi碳酸鈉,而轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是2mol。
9.研究電化學(xué)腐蝕及防護(hù)的裝置如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
A.d為石墨,鐵片腐蝕加快
B.d為石墨,石墨上電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OFT
C.d為鋅塊,鐵片不易被腐蝕
D.d為鋅塊,鐵片上電極反應(yīng)為:2H-+2e-=H2
參考答案:
D
試題分析:d為石墨,則鐵為負(fù)極,所以鐵片腐蝕加快.故A正確;d為石墨,為鐵的吸
氧腐蝕,石墨為正極,電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e=4OH,故B正確;d為鋅塊,則鐵為
正極,鐵片不易被腐蝕,放C正確;d為鋅塊,為鋅的吸氧腐蝕,鐵為正極,鐵片上電極
反應(yīng)為:O2+2H2O+4e=40H,故D錯(cuò)誤。
10.向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶
解得到深藍(lán)色的透明溶液,下列對(duì)此現(xiàn)象說法正確的是()
A、反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu?’的濃度不變
B、沉淀溶解后,將生成深藍(lán)色的配合離子[Cu(NH.0
C、向反應(yīng)后的溶液加入乙醇,溶液沒有發(fā)生變化
D、在[Cu(NIL)于離子中,Cu*提供孤電子對(duì),NIL提供空軌道
參考答案:
B
略
11.短周期金屬元素甲“戊在元素周期表中的相對(duì)位置如右表所示,下面判斷正確的
是
甲乙
內(nèi)r戊
A.原子半徑:丙〈丁〈戊
B.金屬性:甲〉丙
C.氫氧化物堿性:丙>?。疚?/p>
D.最外層電子數(shù):甲,乙
參考答案:
C
同周期元素原子半徑,從左到右逐漸減少,最外層電子數(shù)增多,所以原子半徑:丙
>?。疚?,最外層電子數(shù):甲(乙,故A,D錯(cuò);同主族,從上到下金屬性逐漸增
強(qiáng),金屬性:甲〈丙,B錯(cuò);答案選C。
12.某反應(yīng)的反應(yīng)過程中能量變化如下圖所示(圖中Ei表示正反應(yīng)的活化能,E?表示逆反
應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是
_____.___MMA
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.催化劑能改變反應(yīng)的焰變
C.催化劑能降低反應(yīng)的活化能
D,逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能
參考答案:
C
略
13.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%,物質(zhì)的量濃度為cmol/L的KOH溶液,蒸發(fā)溶劑,恢復(fù)到原
來溫度,
若質(zhì)量分?jǐn)?shù)變?yōu)?a%,則物質(zhì)的量濃度變?yōu)椋ǎ?/p>
A.大于2cmol/LB.等于2cmol/LC.小于2cmol/LD.在c
mol/L002cmol/L之間
參考答案:
答案:A
14.下列敘述正確的是:
A.碳酸鈉加熱時(shí)易分解為二氧化碳和氧化鈉
B.隨原子序數(shù)的增大堿金屬的密度依次增大
C.鈉可保存在煤油中而程不能ks5u
D.碳酸氫鹽的溶解度大于其正鹽的溶解度
參考答案:
C
15.已知乙酸(HA)的酸性比中酸(HB)弱,在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/LWNaA
和NaB混合溶液中,下列排序正確的是()。
—+
A.c(OH)>c(HA)>c(HB)>c(H)
B.c(OH)>c(A)>c(B)>c(H+)
C.c(OH-)>c(B)>c(A-)>c(H+)
D.c(OH-)>c(HB)>c(HA)>c(H*)
參考答案:
A
略
二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)
16.(12分)A裝置中裝有淡黃色的固體,分液漏斗中裝有濃鹽酸;B中盛濃硫酸,C
中放有催化劑,D中盛淀粉碘化鉀溶液,E中盛足量的NaOH溶液,F(xiàn)中盛Fe3O4
和H2s04混合溶液,先打開止水夾,通入N2,待裝置中空氣被趕盡后關(guān)閉止水
夾,點(diǎn)燃酒精燈,從分液漏斗放入濃鹽酸,D中溶液迅速變藍(lán),F(xiàn)中溶液由淺綠色
變?yōu)樽攸S色(整個(gè)裝置無(wú)03)
(1)如何檢查裝置的氣密性__________________________
(2)C中反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________
(3)如F中仍有Fe?+,如何檢驗(yàn)含有Fe?+
(4)裝有淡黃色的固體儀器的名稱
(5)如果去掉裝置C,D中溶液要很長(zhǎng)一段時(shí)間才變藍(lán),寫出D中變藍(lán)的原
因,___
(用化學(xué)方程式結(jié)合必要的文字回答)
參考答案:
(12分)(1)關(guān)閉止水夾,將F中的導(dǎo)管伸入水槽中,用酒精燈給圓底燒瓶微
熱,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,冷卻后,導(dǎo)管出現(xiàn)水柱。(2分)
(2)411。+02=。2+21120(條件:催化劑力口熱)(3分)
(3)取F中少量溶液于小試管中,滴加一滴KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色(或
滴加K3Fe(CN)6溶液,出現(xiàn)藍(lán)色沉淀),說明含有Fe2+.(3分)
(4)圓底燒瓶(2分)
(5)4KI+O2+2H2O=2l2+4KOH,匕遇淀粉變藍(lán)。(2分)
略
三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)
17.取一定量的Na2co3、NaHCO3>NazSCU混合物與250mlLOOmol/L過量鹽酸反
應(yīng),生成2.016升C02(標(biāo)準(zhǔn)狀況),然后加入500ml0.100mol/LBa(OH)2溶液,
得到沉淀的質(zhì)量為2.33g,溶液中過量的堿用10.0mll.OOmol/L鹽酸恰好中和。計(jì)
算混合物中各物質(zhì)的質(zhì)量。
參考答案:
答案:m(Na2so4)=1.42gm(Na2co3)=7.42gm(NaH83)=1.68g
18.(12分)車載甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣
的工藝有兩種:(1)水蒸氣變換(重整)法;(2)空氣氧化法。兩種工
藝都得到副產(chǎn)品CO。
1.分別寫出這兩種工藝的化學(xué)方程式,通過計(jì)算,說明這兩種工藝的
優(yōu)缺點(diǎn)。有關(guān)資料(298.15K)列于表3o
表3物質(zhì)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)
°0
AfHm/kJ?molsm/J?K
物質(zhì)
11?mol1
CH30H(g)-200.66239.81
C02(g)-393.51213.64
CO(g)-110.52197.91
H20(g)-241.82188.83
比(g)0130.59
2.上述兩種工藝產(chǎn)生的少量CO會(huì)吸附在燃料電池的Pt或其他貴金屬
催化劑表面,阻礙比的吸附和電氧化,引起燃料電池放電性能急劇下降,
為此,開發(fā)了除去CO的方法?,F(xiàn)有一組實(shí)驗(yàn)結(jié)果(500K)如表4。
*4實(shí)驗(yàn)結(jié)果
g/p*七。00分子數(shù)(Ru活性位?s)t
0.0050.0120.5
0.UI00.017.0
0.0170.015.0
0.0480.012.0
0.0800.011.1
0.010.0107
0.010.07050
0.010.09065
0.010.1280
8(g)+yC)2(g)-COj(g)
表中Pco、P02分別為C。和02的分壓;一。為以每秒每個(gè)催化劑RU活性
位上所消耗的CO分子數(shù)表示的CO的氧化速率。(1)求催化劑Ru上CO氧
化反應(yīng)分別對(duì)CO和S的反應(yīng)級(jí)數(shù)(取整數(shù)),寫出速率方程。(2)固體
Ru表面具有吸附氣體分子的能力,但是氣體分子只有碰到空活性位才可能
發(fā)生吸附作用。當(dāng)已吸附分子的熱運(yùn)動(dòng)的動(dòng)能足以克服固體引力場(chǎng)的勢(shì)壘
時(shí),才能脫附,重新回到氣相。假設(shè)CO和。2的吸附與脫附互不影響,并且
表面是均勻的,以0表示氣體分子覆蓋活性位的百分?jǐn)?shù)(覆蓋度),則氣
體的吸附速率與氣體的壓力成正比,也與固體表面的空活性位數(shù)成正比c研
究提出CO在Ru上的氧化反應(yīng)的一種機(jī)理如下:
CO+M^^OC-M
Q+2M上:2UM
OC-M+O-M-*CO,+2M其中Reo,ads、kco,des分別為CO在Ru的活
性位上的吸附速率常數(shù)和脫附速率常數(shù),k02,ads為02在Ru的活性位上的
吸附速率常數(shù)。M表示Ru催化劑表面上的活性位。C0在Ru表面活性位上
的吸附比02的吸附強(qiáng)得多。試根據(jù)上述反應(yīng)機(jī)理推導(dǎo)CO在催化劑Ru表面
上氧化反應(yīng)的速率方程(不考慮。2的脫附;也不考慮產(chǎn)物C02的吸附),并
與實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較。
3.有關(guān)物質(zhì)的熱力學(xué)函數(shù)(298.15K)如表5。
表5物質(zhì)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)
e,e,
AfIL/kJ,molS"J?K
物質(zhì)
-1
1?mol1
H2(g)0130.59
。2(g)0205.03
II20(g)-241.82188.83
H20(1)-285.8469.94
0-1
在373.15K,lOOkPa下,水的蒸發(fā)焰L=40.64kJ-n】ol,在
298.15?3
73.15K間水的等壓熱容為75.6J?K??mclL(1)將上述工藝得到
的富氫氣體作為質(zhì)子交換膜燃料電池的燃料。燃料電池的理論效率是指電池
所能做的最大電功相對(duì)于燃料反應(yīng)焙變的效率。在298.15K,100kPa下,
當(dāng)1molH2燃燒分別生成比0(1)和H20(g)時(shí),計(jì)算燃料電池工作的理
論效率,并分析兩者存在差別的原因。(2)若燃料電池在473.15K,100
kPa下工作,其理論效率又為多少(可忽略焰變和嫡變隨溫度的變化)?
(3)說明(1)和(2)中的同一反應(yīng)有不同理論效率的原因。
參考答案:
1.化學(xué)方程式:
甲醇水蒸氣變換1重整)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
CH30H(g)+H2O(g)=C02(g)+3H2(g)(1)(1分)
甲醇部分氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
CH30H(g)+io2(g)=co2(g)+2H2(g)(2)(1分)
以上兩種工藝都有如下副反應(yīng):
C02(g)+H2(g)=CO(g)+H20(g)(3)(1
分)
反應(yīng)(1)、(2)的熱效應(yīng)分別為:
0-1
△,Hn(1)=(-393.51+200.66+241.82)kJ?mol=48.97kJ-mol
(1分)
0-I-1
△H,(2)=(-393.51+200.66)kJ?mol=-192.85kJ-mol(1
分)
上述熱力學(xué)計(jì)算結(jié)果表明,反應(yīng)(1)吸熱,需要提供一個(gè)熱源,這是
其缺點(diǎn);反應(yīng)(1)的此收率高,這是其優(yōu)點(diǎn)。反應(yīng)(2)放熱,可以
自行維持,此為優(yōu)點(diǎn);反應(yīng)(2)的氏收率較低,且會(huì)被空氣(一般是
通人空氣進(jìn)行氧化重整)中的N2所稀釋,因而產(chǎn)品中的H2濃度較低,
此為其缺點(diǎn)。(2分)
2.(1)CO的氧化反應(yīng)速率可表示為:皿=一警=抄&&(4)(1分)
將式(4)兩邊取對(duì)數(shù),有38=1仙+。128+例ng
將題給資料分別作msTWoo-ln"圖,得兩條直線,其斜率分
別為:
?^-1(1分)3^1(1分)
另解:Pc。保存為定值時(shí)、將兩組實(shí)驗(yàn)資料(rCOsP02)代人式
(4),可求得
一個(gè)8值,將不同組合的兩組實(shí)驗(yàn)資料代人式⑷,即可求得幾個(gè)
B值,取
其平均值,得P七1(若只計(jì)算1個(gè)B值,扣0.5分)
同理,在保持血2為定值時(shí).將兩組實(shí)驗(yàn)資料(小。,peo)代人式
(4),可求得
一個(gè)□值,將不同組合的兩組實(shí)驗(yàn)資料代人式⑷,即可求得幾個(gè)
。值,取
其平均值,得a(若只計(jì)算1個(gè)a值,扣0.5分)
因此該反應(yīng)對(duì)C0為負(fù)一級(jí)反應(yīng),對(duì)。2為正一級(jí)反應(yīng),速率方
程為:一誓二網(wǎng)"8(1分)
(2)在催化劑表面,各物質(zhì)的吸附或脫附速率為:
「8.4=卜84P8%(5)(1?分)
Aq,dAq26V(6)(1分)
r00.d?=^OO.da^OO(7)(1分)
式中Ov,Oc。分別為催化劑表面的空位分?jǐn)?shù)、催化劑表面被CO
分子占有的
分?jǐn)?shù)。表面物種071達(dá)平衡、OC-M達(dá)吸附平衡時(shí),有:
廠嗎=2廠0rd⑻(2分)8v=^8.da°8/(?8A8.G⑼(1分)
于是,有0=2他.如做公=2他修生30)408/(/>0女8410),
令k=24%4A8,匕/68,4
k為CO在催化劑Ru活性位的氧化反應(yīng)的表觀速率常數(shù)。
由于CO在催化劑表面吸附很強(qiáng)烈,即有Oco^l,在此近似下,由式
⑩得到「8=0="O/28
(11)(1分)
上述導(dǎo)出的速率方程與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。
另解:CO和02吸附于催化劑Ru的活性位上,吸附的C。與吸附的02
之間的表面反應(yīng)為速率控制步驟,則可推出下式:
廠8=&PQ2P8八1+左8P8+無(wú)qPQ)?([分)
上式中的k、kco、ko2是包含kco,ads、k()2,ads、kco,des等參數(shù)
的常數(shù)。
根據(jù)題意,在Ru的表面上,CO的吸附比02的吸附強(qiáng)得多,則有
ko2P02^0(I分),kcoPco>>l(1分)
于是上式可簡(jiǎn)化為式(11),即:rco=kPo2/Pco
按上述推導(dǎo),同樣給分。
3.(1)H2(g)+io2(g)->H20(1)(1)
298.15K時(shí)上述反應(yīng)的熱力學(xué)函數(shù)變化為:
A,H?(1)=-285.84kJ?mol(1分)
A.S.°(1)=(69.94-130.59-205.03/2)J?K1?moT^-163.17
J-K1,mol1
(1分)
OO0
ArG,(1)=A(1)-TAS(1)
-3-1
=(-285.84+298.15X163.17X10)kJ-mol=-237.19
kJ*0101(1分)
燃料電池反應(yīng)(1)的理論效率為:^<1)=40;(1)/^-(1)=83.0%(1
分)
H2(g)+io2(g)f比0(g)(2)
反應(yīng)(2)的熱力學(xué)函數(shù)變化為:^-(2)=-241.82kJ-mor1(1分)
A&(2)=(188.83-130.59-205.03⑵J?K"?nH7
=-44.28J-K'^niol1(l分)
(2)=(2)-T^S*(2)(1分)
=(-241.83>298.15X44.28X10^kJ-moP1
=-228.63kJ*mol7
燃料電池反應(yīng)(2)的理論效率為:7(2)=^*(2)/^(2)=94.5%(1
分)
兩個(gè)反應(yīng)的ArGn(1)與(2)相差不大,即它們能輸出的最
大電能相近;然而,這兩個(gè)反應(yīng)的熱函變化A.H.(1)與
(2)相差大,有:
△AH=A.H,,:2)一△凡(1)=44.01kJ?mol
上述熱函變化差△△II恰好近似為圖5流程的熱函變化:
H,O(1,298.15K/)。-HjO(g,298.15&/>?)
叫皿
^0(1,373.15&/)——“H1Q(g,373.15
圖5可設(shè)計(jì)的熱戰(zhàn)環(huán)
△H=40.64kJ*mol_1
上述結(jié)果表明,由于兩個(gè)燃燒反應(yīng)的產(chǎn)物不同,所釋放的熱能(熱函
變化)也不同,盡管其能輸出的最大電能相近,但其燃料電池的理論效
率仍然相差較大。(2分)
(2)在473.15K下,對(duì)于反應(yīng)(2),有:
0I
A,H?(2)=-241.82kJ-mol(1分)
0一[一]
△S(2)=-44.28J?K?mol(1分)
90O_I
AG(2)=ArH,(2)—TAS(2)=-220.88kJ-moT(1
分)
9°
??.n(2)=ArG?(2)/A,IL(2)=91.3%(1分)
(3)比較(1)和(2)的計(jì)算結(jié)果,說明燃料電池的理論效率是隨其工
o
作溫度而變化的,隨著溫度降低,其理論效率升高c反應(yīng)的A.G,隨溫度而
變化,ArGm隨溫度的變化主要是由TA,S”引起的。(2分)
19.隨著能源與環(huán)境問題越來越被人們關(guān)注,碳一億學(xué)(C1化學(xué))成為研究的熱
點(diǎn)?!疤家换瘜W(xué)”即以單質(zhì)碳及CO、CO?、CH.、CHQH等含一個(gè)碳原子的物質(zhì)為
原料合成工業(yè)產(chǎn)品的化學(xué)與工藝。
⑴將co1轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。C°z轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的例子很多,如:
a6C0,+犯0^^匚風(fēng)0,b.C。]
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