2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷782考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)是。

①K2SO4②甲醛③KClO3④Hg(NO3)2⑤NH4Cl⑥NaOH⑦C2H5OH(75%)A.②④⑥⑦B.①③⑤⑥C.①②③⑤D.④⑤⑥⑦2、環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。下列關(guān)于螺環(huán)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.螺[2,2]戊烷所有碳原子共平面B.螺[3,3]庚烷的二氯代物有8種(不考慮立體異構(gòu))C.c可命名為螺[4,5]辛烷D.d是環(huán)氧乙烷()的同系物3、有機(jī)物A(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)是一種可取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲(chóng)劑；它含有的官能團(tuán)有。

A.5種B.4種C.3種D.2種4、某有機(jī)物W由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為90。將9.0gW完全燃燒的產(chǎn)物依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g。W能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且2個(gè)W發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成六元環(huán)化合物。有關(guān)W的說(shuō)法正確的是A.W的分子式為C3H8O3B.W催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.0.1molW與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.12LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D.W在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子材料5、下列有機(jī)物中，能發(fā)生酯化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)的是A.B.C.D.評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(圖中表示鏈延長(zhǎng))

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類(lèi)似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)7、木糖醇可作口香糖中的甜味劑；可以防止齲齒，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如圖。下列有關(guān)木糖醇的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.木糖醇是和乙醇互為同系物B.1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，至多生成56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體C.木糖醇能發(fā)生取代、氧化、消去等反應(yīng)D.木糖醇難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑8、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時(shí)可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液9、下列有機(jī)物的命名正確的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷10、大多數(shù)生命的遺傳物質(zhì)是DNA，DNA分子的螺旋狀雙鏈結(jié)構(gòu)使遺傳信息得以精準(zhǔn)復(fù)制。下列說(shuō)法正確的是A.構(gòu)成DNA的堿基與RNA的堿基完全相同B.DNA分子中存在氫鍵C.DNA參與遺傳信息的傳遞和表達(dá)D.DNA分子中的遺傳信息實(shí)際上就是堿基對(duì)的排布序列11、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)已烷C.經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得間二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)D.苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色12、順丁橡膠在硫化過(guò)程中結(jié)構(gòu)片段發(fā)生如下變化；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結(jié)構(gòu)，易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應(yīng)D.硫化過(guò)程發(fā)生在碳碳雙鍵上評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、烴被看作有機(jī)物的母體；請(qǐng)完成下列與烴的知識(shí)相關(guān)的練習(xí)：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________，任寫(xiě)A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國(guó)科學(xué)家米希爾里希，通過(guò)蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫(xiě)出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類(lèi)似烷烴，任寫(xiě)一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫(kù)勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實(shí)（填入編號(hào)）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。14、A()的名稱是_______15、寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱。

(1)的化學(xué)名稱是_______________。

(2)的化學(xué)名稱為_(kāi)______________。

(3)的化學(xué)名稱是_______________。

(4)的化學(xué)名稱為_(kāi)______________。16、某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%；含氫為6.67%；其余為氧?，F(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。

方法二：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰；其面積之比為1：2：2：2：3，如下圖所示。

方法三：利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖所示。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)A的分子式為_(kāi)__________。

(2)A的分子中含一個(gè)甲基的依據(jù)是___________。

a.A的相對(duì)分子質(zhì)量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(4)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種；其中符合下列條件：

①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；

②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；

③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

則該類(lèi)A的同分異構(gòu)體共有___________種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。17、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯(lián)苯()等可通過(guò)煤干餾獲得。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)下列說(shuō)法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應(yīng)。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質(zhì)的量的二甲苯和聯(lián)苯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯(lián)苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_(kāi)______。

(3)某有機(jī)物中含有苯環(huán)，其分子式為CnH2n-6，取一定質(zhì)量的該有機(jī)物完全燃燒，生成的氣體依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰，經(jīng)測(cè)定，前者質(zhì)量增加10.8g，后者質(zhì)量增加39.6g(設(shè)氣體均被完全吸收)。該有機(jī)物分子苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫(xiě)出該有機(jī)物與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成一硝基取代物的化學(xué)方程式：_______。18、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料；以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。

回答下列問(wèn)題：

（1）正四面體烷的一氯取代產(chǎn)物有______種，二氯取代產(chǎn)物有______種。

（2）關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法正確的是___________（填字母符號(hào)）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)。

D．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都處于同一直線。

（3）寫(xiě)出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。

（4）下列屬于苯的同系物的是___________（填字母符號(hào)）

A．B．C．D．

（5）寫(xiě)出由乙醛催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式：_______________________________。評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共1題，共2分)19、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質(zhì)量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__；

（2）試計(jì)算確定W的分子式：___；

（3）W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共7分)20、用石油產(chǎn)品A(C3H6)為主要原料；合成具有廣泛用途的有機(jī)玻璃PMMA。流程如圖(部分產(chǎn)物和條件省略):

試回答下列問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_________；在同一平面最多原子個(gè)數(shù)為_(kāi)_______，X試劑電子式為_(kāi)_______；E中非含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______。

(2)EG的化學(xué)方程式為_(kāi)_____，反應(yīng)類(lèi)型是___________。

(3)T是G的同分異構(gòu)體，lmolT與足量新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)最多生成2molCu2O沉淀，請(qǐng)寫(xiě)出T的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________(不含立體結(jié)構(gòu))。

(4)若高分子化合物PMMA的相對(duì)分子質(zhì)量為1.5×106，其聚合度為_(kāi)________.

(5)參照上述流程，以為原料合成(其他原料自選)。設(shè)計(jì)合成路線_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

熱；酸、堿、重金屬鹽、紫外線、甲醛、酒精等均能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；據(jù)此規(guī)律進(jìn)行分析。

【詳解】

①K2SO4不屬于重金屬鹽；不能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；

②甲醛能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；③KClO3不屬于重金屬鹽；不能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；

④Hg(NO3)2為重金屬鹽；能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；

⑤NH4Cl不能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；

⑥NaOH屬于強(qiáng)堿；能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；

⑦C2H5OH(75%)能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；

能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)是②④⑥⑦；A滿足題意；

故選A。2、B【分析】【詳解】

A.螺[2,2]戊烷分子中的碳原子都是飽和碳原子；飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，則所有碳原子一定不共平面，故A錯(cuò)誤；

B.螺[3,3]庚烷分子中2類(lèi)氫原子，一氯代物有2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和和分子中都有4類(lèi)氫原子；則二氯代物有8種，故B正確；

C.螺[2,2]戊烷和螺[3,3]庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱可知，應(yīng)命名為螺[3；4]辛烷，故C錯(cuò)誤；

D.同系物必須是同類(lèi)物質(zhì)，結(jié)構(gòu)相似，和含有環(huán)的數(shù)目不同；不是同類(lèi)物質(zhì)，不互為同系物，故D錯(cuò)誤；

故選B。3、C【分析】【詳解】

觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有－OH(羥基)、－CHO(醛基)、(碳碳雙鍵)三種官能團(tuán)。答案選C。4、D【分析】【分析】

濃硫酸增重5.4g，說(shuō)明生成H2O的質(zhì)量為5.4g，n(H2O)==0.3mol，n(H)=0.6mol，m(H)=0.6mol×1g/mol=0.6g，堿石灰增重13.2g，說(shuō)明生成CO2的質(zhì)量為13.2g，n(CO2)==0.3mol，n(C)=0.3mol，m(C)=0.3mol×12g/mol=3.6g，9.0gW含O的質(zhì)量為9.0g-0.6g-3.6g=4.8g，n(O)==0.3mol，因此n(C)：n(H)：n(O)=1：2：1，W的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則分子式為C3H6O3，W能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，可知W含羧基，2分子W之間脫水可生成六元環(huán)化合物，可推出W含有羥基，因此W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

A．根據(jù)分析，W的分子式為C3H6O3；A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)分析，W為可被催化氧化為酮羰基不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．羥基和羧基均和鈉反應(yīng)，因此0.1molW與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.1molH2；體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L，C錯(cuò)誤；

D．W含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成屬于高分子材料，D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

羧酸和醇能發(fā)生酯化反應(yīng)；和氫氣的加成反應(yīng)即為還原反應(yīng)，醇和鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)。

【詳解】

A．有機(jī)物中含碳碳雙鍵、可發(fā)生還原反應(yīng)；加成反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)；

B．有機(jī)物中含且與所連碳原子的相鄰碳原子上含有原子，可發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)，有機(jī)物中含碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)；

C．有機(jī)物中含且與所連碳原子的相鄰碳原子上含有原子；可發(fā)生酯化反應(yīng)；消去反應(yīng)，不能發(fā)生還原反應(yīng)、加成反應(yīng)；

D．有機(jī)物中含可發(fā)生還原反應(yīng)、加成反應(yīng)，有機(jī)物中含可發(fā)生酯化反應(yīng)，但與所連碳原子的相鄰碳原子上不含原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)；

故選B。二、多選題(共7題，共14分)6、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結(jié)構(gòu)可知；X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項(xiàng)正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應(yīng)不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項(xiàng)正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應(yīng)生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子；不能形成類(lèi)似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選AC。7、AD【分析】【詳解】

A．木糖醇分子中含有5個(gè)羥基，乙醇分子中只含有1個(gè)羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，木糖醇與乙醇分子組成相差不是CH2的整數(shù)倍；因此二者不是同系物，A錯(cuò)誤；

B．1個(gè)木糖醇分子中含有5個(gè)羥基，與Na反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生2.5個(gè)H2，則1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，會(huì)產(chǎn)生2.5molH2，反應(yīng)產(chǎn)生H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L；B正確；

C．木糖醇含有羥基；能夠發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D．羥基是親水基；木糖醇分子中含有多個(gè)羥基，因此易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是AD。8、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸，產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應(yīng)，無(wú)法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應(yīng)，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯(cuò)誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應(yīng)，置換氫氣，不能用金屬四種物質(zhì)中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯(cuò)誤；

故選AC。9、AD【分析】【詳解】

A．苯的同系物命名時(shí)；應(yīng)從簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開(kāi)始；按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，則三個(gè)甲基分別在1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)碳原子上，故名稱為1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．烯烴命名要標(biāo)出官能團(tuán)的位置；正確命名為應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，故B錯(cuò)誤；

C．應(yīng)選取含有羥基所連碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；正確命名為2-丁醇，故C錯(cuò)誤；

D．主鏈上有3個(gè)碳原子；溴原子分別位于1；3號(hào)碳上，名稱為1,3-二溴丙烷，故D正確；

綜上所述答案為AD。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．構(gòu)成DNA的堿基為腺嘌呤；鳥(niǎo)嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶；構(gòu)成RNA的堿基為腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶，故A錯(cuò)誤；

B．DNA分子中的四種堿基均含鍵，一個(gè)堿基中的鍵的H原子與另一個(gè)堿基中的N原子或O原子能形成氫鍵；故B正確；

C．RNA參與遺傳信息的傳遞和表達(dá)；DNA是遺傳信息的儲(chǔ)存物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．DNA分子中的遺傳信息實(shí)際上就是堿基對(duì)的排布序列；故D正確；

答案選BD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，A正確；

B．苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷；因?yàn)榇螃墟I和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；

C．如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個(gè)甲基夾C-C，另一種是兩個(gè)甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，C正確；

D．苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)；生成溴苯，苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，D正確；

答案選AD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團(tuán)位于碳碳雙鍵同一側(cè)；所以為順式結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)硫化橡膠的結(jié)構(gòu)可知，硫化過(guò)程中硫化劑將碳碳雙鍵打開(kāi)，以二硫鍵()把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；所以硫化過(guò)程發(fā)生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個(gè)C=C鍵或1個(gè)C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據(jù)元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A、B、C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A、B、C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對(duì)分子質(zhì)量為=70，組成通式為CnH2n，據(jù)此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴中含2個(gè)C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學(xué)鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個(gè)C=C鍵或1個(gè)C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個(gè)H原子，烴為C4H6，異構(gòu)體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A.B.C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A.B.C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對(duì)分子質(zhì)量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應(yīng)都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫(xiě)一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應(yīng)為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴中含2個(gè)C≡C，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)，該反應(yīng)為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無(wú)論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋?zhuān)坏舯接须p鍵結(jié)構(gòu)不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)；鄰位取代物只有1種的事實(shí)，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學(xué)鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫(xiě)一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵14、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳，羥基連在第二個(gè)碳上，故名稱為2-丙醇或異丙醇。【解析】異丙醇(或2-丙醇)15、略

【分析】【詳解】

（1）名稱為丙炔；故答案為：丙炔；

（2）母體官能團(tuán)為羧基，氯原子位于2號(hào)碳上，名稱為2-氯乙酸或簡(jiǎn)稱為氯乙酸，故答案為：2-氯乙酸或氯乙酸；

（3）醛基連到苯環(huán)上；名稱為苯甲醛，故答案為：苯甲醛；

（4）中-OH位于2號(hào)碳上，名稱為：丙醇，故答案為：丙醇；【解析】(1)丙炔。

(2)2-氯乙酸或氯乙酸。

(3)苯甲醛。

(4)丙醇16、略

【分析】【分析】

A的相對(duì)分子質(zhì)量為150，其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余全為氧，則C原子個(gè)數(shù)是H原子個(gè)數(shù)是含有O原子個(gè)數(shù)是所以物質(zhì)A的分子式是C9H10O2；核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3，說(shuō)明分子中含有5種不同的H原子，個(gè)數(shù)之比是1：2：2：2：3，由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個(gè)數(shù)分別為2個(gè)、3個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(1)A的分子式為C9H10O2；

(2)A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說(shuō)明分子中有5種H原子，其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比，由分子式可知分子中H原子總數(shù)，進(jìn)而確定甲基數(shù)目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖，故答案為bc；

(3)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個(gè)數(shù)分別為2個(gè)、3個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：共5種?！窘馕觥緾9H10O2bc517、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運(yùn)用了萃取原理；二者沒(méi)有發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)中含有的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；又能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．苯不能與高錳酸鉀反應(yīng)；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色，C正確；

D．與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol聯(lián)苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D錯(cuò)誤；

故答案為：C；

(2)乙苯的苯環(huán)或乙基的H都可被取代，乙苯中有5種氫原子，則其一氯代物就有5種；聯(lián)苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積之比為1:2:2，故答案為：5；1:2:2；

(3)分子式為CnH2n-6的物質(zhì)是苯的同系物，完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式為C9H12，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上含有3個(gè)相同的烴基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為與HNO3生成一硝基取代物的反應(yīng)為故答案為：【解析】C51：2：218、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子，碳可形成4對(duì)共用電子對(duì),每個(gè)碳原子上都連有一個(gè)氫原子;分子為正四面體對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個(gè)C原子上只有1個(gè)H原子；

(2)a、乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,每個(gè)乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵；

b、根據(jù)1mol碳碳雙鍵能和1摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng)；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵；

d、根據(jù)等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x；

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH=CH2；

(4)與苯互為同系物的有機(jī)物；含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基；

(5)醛基可以被氧化為羧基。

【詳解】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子,碳可形成4對(duì)共用電子對(duì),每個(gè)碳原子上都連有一個(gè)氫原子,正四面體烷的分子式為C4H4，分子為正四面體對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個(gè)C原子上只有1個(gè)H原子,一氯代物只有1種，二氯代產(chǎn)物只有1種；

因此，本題正確答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵,而碳碳雙鍵、碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯(cuò)誤；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故B正確；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵；碳碳三鍵；故C正確；

D.因等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH，最簡(jiǎn)式為CH,乙炔C2H2的最簡(jiǎn)式為CH,二者最簡(jiǎn)式相同,二者質(zhì)量相同,消耗氧氣相同,故D錯(cuò)誤；

E．因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,分子結(jié)構(gòu)中含有乙烯基；而乙烯的結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu)，H-C-H間鍵角為120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都處于同一直線上，E錯(cuò)誤；

綜上所述；本題正確選項(xiàng)B；C；

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

因此，