2025年蘇教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、化學(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué)，下列實(shí)驗(yàn)操作方法正確的是（）A.給試管中的液體加熱時(shí)，可加入碎瓷片或不時(shí)移動(dòng)試管，以免暴沸傷人B.在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入液面之下C.中和滴定時(shí)，滴定管用蒸餾水洗滌2～3次后即可加入標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定D.準(zhǔn)確量取20.00mL酸性KMnO4溶液，可選用25mL堿式滴定管2、下列關(guān)于有機(jī)物的說法中正確的是A.己烷有6種同分異構(gòu)體B.2-甲基丙烷和3-乙基戊烷的一氯代物各有3種C.CH≡CH和CH2=CH-CH=CH2不是同系物，它們與H2完全加成后的烷烴也不是同系物D.的化學(xué)名稱為3，4-二甲基-1-戊烯3、下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是（）A.乙烯和乙醇B.苯和乙烯C.乙酸和1，2-二溴乙烷D.乙烯和丙烷4、生活中常用某些化學(xué)知識(shí)來解決或解釋問題，下列說法不正確的是A.可用灼燒的方法區(qū)分蠶絲被和棉織被，因?yàn)樾Q絲灼燒有燒焦羽毛的氣味B.可將植物油氫化處理得到人造奶油，因?yàn)橹参镉蜌浠笕埸c(diǎn)升高，性質(zhì)穩(wěn)定，便于運(yùn)輸和儲(chǔ)存C.用汽油除去衣服上的油漬，因?yàn)槠团c油漬發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而除掉D.白酒越陳越香，因?yàn)樯缮倭烤哂泄阄兜孽?、有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)為下列說法不正確A.X的化學(xué)式為C8H8B.有機(jī)物X與互為同分異構(gòu)體C.該有機(jī)物一氯代物有三種D.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色6、苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下；它是是合成聚苯乙烯的化工原料，下列有關(guān)說法正確的是()

A.苯乙烯分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)B.苯乙烯和聚苯乙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯乙烯、聚苯乙烯均為純凈物D.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫為評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、氯化鋁可制備無機(jī)高分子混凝劑；在有機(jī)合成中有廣泛的用途。完成下列填空：

（1）實(shí)驗(yàn)室配制氯化鋁溶液時(shí)加入鹽酸的目的是____________。

（2）往AlCl3溶液中加入過量下列溶液，最終得到無色澄清溶液的是______（填編號(hào)）。

aNa2CO3bNaOHcNaAlO2dH2SO4

取AlCl3溶液，用小火持續(xù)加熱至水剛好蒸干，生成白色固體的組成可表示為：Al2（OH）nCl（6-n），為確定n的值，取3.490g白色固體，全部溶解在0.1120mol的HNO3（足量）中；并加水稀釋成100mL，將溶液分成兩等價(jià)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

（3）一份與足量氨水充分反應(yīng)后過濾、洗滌、灼燒，最后得Al2O3的質(zhì)量為1.020g。判斷加入氨水已足量的操作是________。過濾、洗滌后至少要灼燒_______次（填寫數(shù)字）；測(cè)定樣品中鋁元素含量時(shí)不選擇測(cè)定干燥Al（OH）3的質(zhì)量，而是測(cè)定A12O3的質(zhì)量的原因可能是____（選填編號(hào)）。

a干燥Al（OH）3固體時(shí)易失水bAl2O3的質(zhì)量比Al（OH）3大；誤差小。

c沉淀Al（OH）3時(shí)不完全d灼燒氧化鋁時(shí)不分解。

（4）從另一份溶液中取出20.00mL，用0.1290mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定過量的硝酸，滴定前滴定管讀數(shù)為0.00mL，終點(diǎn)時(shí)滴定管液面（局部）如圖所示（背景為白底藍(lán)線的滴定管）。則滴定管的讀數(shù)__________mL，Al2（OH）nCl（6-n）中n的值為__________。

8、依據(jù)A～E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________；D的分子式為________，A的二氯取代物有_______種；

(2)最簡(jiǎn)單的飽和烴是__________________(填序號(hào))；

(3)屬于同一物質(zhì)的是__________________(填序號(hào))；

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號(hào))。

(5)有關(guān)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與其和H2O反應(yīng)類似，請(qǐng)寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______，反應(yīng)類型_________________。9、(I)蘋果酸()常用于汽水；糖果的添加劑。

(1)寫出蘋果酸中官能團(tuán)的名稱___________________

(2)寫出蘋果酸分別與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式①Na_______________

②Na2CO3______________________________

(3)寫出其一分子內(nèi)酯化成四元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________。

(II)(4)如圖是辛烷的一種結(jié)構(gòu)M(只畫出了碳架；沒有畫出氫原子)按下列要求，回答問題：

①用系統(tǒng)命名法命名________。

②M的一氯代物有________種。

③M是由某烯烴加成生成的產(chǎn)物，則該烯烴可能有_______種結(jié)構(gòu)。10、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88.請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_______。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

11、現(xiàn)有下列五種化合物：

a.b.HO(CH2)2OH；c.CH3CH=CH-CN；d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可發(fā)生加聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào))，加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酯基的化合物是_______(填序號(hào))，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào)，下同)和_______，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測(cè)定其濃度，選擇酚酞為指示劑。（____________）A.正確B.錯(cuò)誤13、苯酚濃溶液如果不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用70℃以上的熱水清洗。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg____A.正確B.錯(cuò)誤15、可用新制的Cu(OH)2來區(qū)分甲醛和苯甲醛。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、為防止污染，可以將塑料購物袋直接燒掉。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共3題，共24分)18、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________19、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。20、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共14分)21、X；Y、Z、W四種化合物均由短周期元素組成。其中X含有四種元素；X、Y、Z的焰色反應(yīng)均為黃色，W為無色、無味氣體。這四種化合物具有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）X與Y在溶液中反應(yīng)的離子方程式是_____________。

（2）X含有的四種元素之間(二種；三種或四種)可組成多種化合物；選用其中某些化合物，利用下圖裝置(夾持固定裝置已略去)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，裝置Ⅲ中產(chǎn)生白色沉淀，裝置Ⅴ中可收集到一種無色氣體。

①裝置Ⅰ中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

②用X含有的四種元素中的兩種組成的某化合物，在催化劑存在下制備并收集純凈、干燥的裝置Ⅴ中的氣體，該化合物的化學(xué)式是_______，所需儀器裝置是_______(從上圖選擇必要裝置；填寫編號(hào))。

（3）向Z溶液中通入氯氣，可制得某種生產(chǎn)和生活中常用的漂白、消毒的物質(zhì)，同時(shí)有X生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。22、某待測(cè)液中可能含有等物質(zhì)的量的Na+、Mg2+、Al3+、Fe2+、Cl-、中的若干種離子；取該待測(cè)液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

針對(duì)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果；回答下列問題：

(1)該待測(cè)液中一定含有的離子有________；氣體B分子的電子式為________。

(2)寫出生成無色氣體A時(shí)的離子反應(yīng)方程式：__________。

(3)寫出沉淀Y熱分解產(chǎn)物的一種用途：________。

(4)在催化劑作用下氣體A與氣體B可以反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對(duì)環(huán)境無害的物質(zhì)，該反應(yīng)所得氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為________。

(5)寫出生成沉淀Z時(shí)的離子反應(yīng)方程式：_____________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【詳解】

A.試管內(nèi)液體若受熱不均勻；液體會(huì)沖出試管，為避免因液體沖出傷人，故要不時(shí)移動(dòng)試管或加入碎瓷片，故A正確；

B.在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行蒸餾操作時(shí)；溫度計(jì)的水銀球應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口相平，測(cè)定餾出物的溫度，故B錯(cuò)誤；

C.中和滴定時(shí)；滴定管用蒸餾水洗滌2～3次后，應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗，否則會(huì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液，導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大，結(jié)果偏高，故C錯(cuò)誤；

D.酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，會(huì)氧化腐蝕橡膠管，不能用堿式滴定管，即準(zhǔn)確量取20.00mL酸性KMnO4溶液應(yīng)選用25mL酸式滴定管；故D錯(cuò)誤；

故選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．己烷有CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構(gòu)體；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．2—甲基丙烷分子中有2種氫原子；一氯代物有2種，3—乙基戊烷分子中有3種氫原子，一氯代物有三種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．CH≡CH和CH2=CH-CH=CH2結(jié)構(gòu)不相似，所以不是同系物，但它們與H2完全加成后的產(chǎn)物分別是乙烷和丁烷；這兩者互為同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．烯烴的命名要從離碳碳雙鍵近的一端開始編號(hào)，為單烯烴；主鏈上有5個(gè)碳原子，化學(xué)名稱為3，4-二甲基-1-戊烯，D項(xiàng)正確；

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯屬于不飽和烴；含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)；乙醇為飽和醇，乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng)，A不符合題意；

B．苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；乙烯含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，B符合題意；

C．乙酸；1；2-二溴乙烷均不含碳碳雙鍵或三鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C不符合題意；

D．乙烯含碳碳雙鍵可以加成；丙烷屬于飽和烴，不能發(fā)生加成反應(yīng)，D不符合題意；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

能夠發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物：含有不飽和鍵：碳碳雙鍵或三鍵，醛基或羰基，或含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)（只與氫氣發(fā)生加成）；而羧基、酯基不能發(fā)生加成反應(yīng)。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．蠶絲主要成分為蛋白質(zhì)；棉被主要成分為纖維素，蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛氣味，可用灼燒的方法鑒別蠶絲被和棉織被，故A正確；

B．植物油中含大量碳碳雙鍵；通過加成氫氣后轉(zhuǎn)化成飽和程度較高的油脂，狀態(tài)由液態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài)，固態(tài)油脂的熔點(diǎn)高，性質(zhì)穩(wěn)定，便于運(yùn)輸和儲(chǔ)存，故B正確；

C．汽油除去油漬的原理有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑；是物理原理，故C錯(cuò)誤；

D．白酒久置后部分轉(zhuǎn)化成乙酸；乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到具有果香味的酯，故D正確；

故選：C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知，有機(jī)物X分子中含有8個(gè)C原子、8個(gè)H原子，故有機(jī)物X的分子式為C8H8；故A正確；

B．有機(jī)物X的分子式為C8H8，的分子式也是C8H8；它們的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故B正確；

C．該有機(jī)物存在高度對(duì)稱；分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫，該有機(jī)物一氯代物有2種，故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物含碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯乙烯分子中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)；均為平面結(jié)構(gòu)，兩個(gè)平面間以碳碳單鍵相連，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以苯乙烯分子中所有原子有可能在同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；

B．苯乙烯分子中有碳碳雙鍵；可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，聚苯乙烯分子中沒有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；

C．苯乙烯是純凈物；而聚苯乙烯是聚合物，是混合物，故C錯(cuò)誤；

D．苯乙烯聚合時(shí)，碳碳雙鍵斷開后彼此連接成長(zhǎng)鏈高聚物，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫為故D正確；

故選D。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

（1）氯化鋁水解顯酸性；

（2）a、AlCl3和Na2CO3發(fā)生雙水解；

b、AlCl3和過量的氫氧化鈉反應(yīng)生成NaAlO2溶液；

c、AlCl3和NaAlO2發(fā)生雙水解；

d、AlCl3和硫酸不反應(yīng)；

（3）判斷試劑已過量的方法是繼續(xù)滴加；當(dāng)氨水加入過量時(shí)，去上層清液繼續(xù)滴加氨水，則無沉淀生成；將所得的Al（OH）3沉淀至少灼燒2-3次，至兩次質(zhì)量差不超過0.1g即說明Al（OH）3分解完全得Al2O3，不選擇測(cè)定干燥Al（OH）3的質(zhì)量，而是測(cè)定Al2O3的質(zhì)量的原因是Al（OH）3熱穩(wěn)定性不如Al2O3好；

（4）滴定管的0刻度在上；根據(jù)0.1120molHNO3的消耗有兩個(gè)原因：被3.490gAl2（OH）nCl（6-n）中OH-消耗的和被0.1290mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液消耗的；據(jù)此計(jì)算。

【詳解】

（1）氯化鋁水解顯酸性，加入鹽酸能抑制其水解，故答案為：抑制Al3+水解；

（2）a、AlCl3和Na2CO3發(fā)生雙水2AlCl3+3Na2CO3+3H2O=2Al（OH）3↓+3CO2↑；得不到澄清溶液，故a錯(cuò)誤；

b、AlCl3和過量的氫氧化鈉反應(yīng)生成NaAlO2溶液：AlCl3+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2O，得澄清溶液，故b正確；

c、AlCl3和NaAlO2發(fā)生雙水AlCl3+3NaAlO2+6H2O=4Al（OH）3↓+3NaCl；得不到澄清溶液，故c錯(cuò)誤；

d、AlCl3和硫酸不反應(yīng)；故溶液仍為澄清，故d正確；

bd正確，故答案為：bd；

（3）判斷試劑已過量的方法是繼續(xù)滴加，即當(dāng)氨水加入過量時(shí)，去上層清液繼續(xù)滴加氨水，則無沉淀生成；將所得的Al（OH）3沉淀至少灼燒2-3次，至兩次質(zhì)量差不超過0.1g即說明Al（OH）3分解完全得Al2O3，不選擇測(cè)定干燥Al（OH）3的質(zhì)量，而是測(cè)定Al2O3的質(zhì)量的原因是干燥Al（OH）3時(shí)易分解失水而灼燒Al2O3不失水；故答案為：靜置；取上層清液，滴加氨水，無沉淀生成；2；ad；

（5）滴定管的0刻度在上，故滴定管的讀數(shù)為18.60mL，則消耗的氫氧化鈉的體積為18.60mL；根據(jù)0.1120molHNO3的消耗有兩個(gè)原因，被3.490gAl2（OH）nCl（6-n）中OH-消耗的和被0.1290mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液消耗的，由此可得關(guān)系式：0.112mol=×n+0.129mol/L×0.0186L×5，解得n=5，故答案為：18.60；5?！窘馕觥竣?抑制Al3+水解②.b、d③.靜置，取上層清液，繼續(xù)加氨水，若無沉淀生成，則氨水已過量④.2⑤.ad⑥.18.60⑦.58、略

【分析】【分析】

根據(jù)A～E等幾種烴分子的球棍模型及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。

【詳解】

(1)根據(jù)B的球棍模型知，B為乙烯；D為苯，分子式為C6H6；A為甲烷，正四面體結(jié)構(gòu)，則A的二氯取代物有1種，故答案為：乙烯；C6H6；1；

(2)最簡(jiǎn)單的飽和烴是甲烷；故答案為：A；

(3)C是丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；E為丙烷的球棍模型，則屬于同一物質(zhì)的是C；E，故答案為：C、E；

(4)甲烷與丙烷，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個(gè)CH2；屬于同系物，故答案為：AC(或AE)；

(5)有機(jī)物D是苯；則：

a．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)；而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵，a錯(cuò)誤；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正確；

c．苯不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正確；

d．苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水，d正確；

故答案為：bcd；

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與乙烯和H2O反應(yīng)類似，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案為：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反應(yīng)。【解析】乙烯C6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應(yīng)9、略

【分析】【分析】

(I)該有機(jī)物中含有2個(gè)-COOH和1個(gè)-OH；可與鈉反應(yīng)生成氫氣，與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，可發(fā)生酯化反應(yīng)，以此解答該題；

(II)①根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名方法命名；

②判斷分子中H原子的種類；有幾種不同位置的H原子，就有幾種一氯取代產(chǎn)物；

③根據(jù)烯烴加成反應(yīng)的特點(diǎn)；判斷可能的結(jié)構(gòu)，確定物質(zhì)種類數(shù)目。

【詳解】

(I)(1)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：該有機(jī)物含有的官能團(tuán)為羥基；羧基；

(2)①有機(jī)物中含有2個(gè)-COOH和1個(gè)-OH，都可與鈉反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)的方程式為：2+6Na→2+3H2↑；

②分子中含有2個(gè)羧基，具有酸性，可與碳酸鈉反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為+Na2CO3→+CO2↑+H2O；

(3)分子中含有羧基和羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)生成四元環(huán)酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(II)(4)①根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；選擇分子中含有C原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈，該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈上有5個(gè)C原子，從左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)用烷烴的系統(tǒng)命名方法命名為：2，2，4－三甲基戊烷；

②根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知：分子中含有4種不同位置的H原子；因此若H原子被Cl原子取代，得到的一氯取代產(chǎn)物有4種；

③烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，不飽和的碳碳雙鍵斷開，這兩個(gè)H原子各結(jié)合1個(gè)H原子變?yōu)轱柡虲原子，若該物質(zhì)是烯烴加成產(chǎn)物，則相應(yīng)的烯烴可能的結(jié)構(gòu)有：因此烯烴可能的種類數(shù)目是2種。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及烯烴加成反應(yīng)的特點(diǎn)的分析，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.2+6Na→2+3H2↑③.+Na2CO3→+H2O+CO2↑④.⑤.2，2，4－三甲基戊烷⑥.4⑦.210、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，故該有機(jī)物的分子式為故答案：

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個(gè)1個(gè)-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：故答案：【解析】3：2：2：111、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)同時(shí)含有羧基和羥基，可以脫水縮合形成酯基，從而形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)HO(CH2)2OH含有兩個(gè)羥基，HOOC(CH2)4COOH含有兩個(gè)羧基，二者可以脫水縮合形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】cabe三、判斷題(共6題，共12分)12、B【分析】【分析】

【詳解】

NaHCO3溶液的pH值8左右，而酚酞的變色范圍也是8左右，顏色變化不明顯，所以不能用酚酞做指示劑，故答案為：錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

苯酚濃溶液如果不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即清水清洗，再用酒精清洗，70℃以上的熱水會(huì)燙傷皮膚。14、B【分析】【詳解】

1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成4molAg，錯(cuò)誤；15、B【分析】【詳解】

甲醛和苯甲醛的官能團(tuán)都只為醛基，都能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，不可用新制的Cu(OH)2來區(qū)分甲醛和苯甲醛。故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)是由氨基酸縮聚形成的高分子化合物，蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，分子中含有C、H、O、N等元素，故正確。17、B【分析】【分析】

【詳解】

將塑料購物袋直接燒掉會(huì)造成空氣污染，題中說法錯(cuò)誤。四、推斷題(共3題，共24分)18、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)19、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）20、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O9五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共14分)21、略

【分析】【分析】

X、Y、Z的焰色反應(yīng)均為黃色，即都含有鈉元素，X含有四種元素，高中常見無色無味氣體為N2、O2、CO2，符合題中轉(zhuǎn)化關(guān)系的只有CO2，故W為CO2，從而可以推出X為NaHCO3、Y為NaOH、Z為Na2CO3。據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)以上分析，X為NaHCO3、Y為NaOH、Z為Na2CO3、W為CO2；

（1）X為NaHCO3、Y為NaOH，氫氧化鈉與碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鈉與水，反應(yīng)離子方程式為：HCO3-+OH-=CO32-+H2O，

故答案為HCO3-+OH-=CO32-+H2O；

（2）①X所含的四種元素為：Na、H、C、O，利用元素之間組成的化合物，制備并收集純凈干燥的裝置Ⅴ中的氣體，該氣體密度比空氣大，應(yīng)為氧氣。裝置Ⅲ中產(chǎn)生白色沉淀，則裝置Ⅰ中反應(yīng)生成CO2，Z為NaHCO3或Na2CO3固體，在裝置Ⅱ中反應(yīng)生成氣體單質(zhì)O2，應(yīng)為二氧化碳與過氧