海口經(jīng)濟(jì)學(xué)院《藥劑學(xué)A》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)海口經(jīng)濟(jì)學(xué)院

《藥劑學(xué)A》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共30個(gè)小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物的儲(chǔ)存和保管中，需要遵循一定的要求。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存條件的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.避光B.通風(fēng)C.高溫D.干燥2、在藥學(xué)的文獻(xiàn)檢索和研究中，正確評(píng)估文獻(xiàn)的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對(duì)于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文，以下哪個(gè)方面不是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素？（）A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計(jì)分析的合理性3、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是4、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預(yù)測(cè)一種藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下的質(zhì)量變化，以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠提供較為可靠的依據(jù)？（）A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.以上方法結(jié)合使用5、關(guān)于生物制藥學(xué)中的基因工程藥物，對(duì)于利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素、生長(zhǎng)激素等藥物，以下關(guān)于其生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.需經(jīng)過(guò)基因克隆、表達(dá)載體構(gòu)建等步驟B.質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的純度C.對(duì)生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備有嚴(yán)格要求D.產(chǎn)品需進(jìn)行生物活性和安全性檢測(cè)6、在藥物研發(fā)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系研究可以為藥物的設(shè)計(jì)提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)因素是影響藥物構(gòu)效關(guān)系的主要因素？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的生物學(xué)活性D.以上都是7、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對(duì)于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥品說(shuō)明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過(guò)該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報(bào)道過(guò)的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)8、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對(duì)于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項(xiàng)是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無(wú)關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對(duì)肝細(xì)胞的攻擊9、在藥物研發(fā)過(guò)程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測(cè)方法常用于高通量篩選中的活性評(píng)價(jià)？（）A.酶活性測(cè)定B.細(xì)胞增殖抑制測(cè)定C.受體結(jié)合測(cè)定D.以上都是10、在中藥藥學(xué)的范疇中，中藥的炮制方法對(duì)藥效有重要影響。對(duì)于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性11、在藥劑學(xué)的教學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)重要的知識(shí)點(diǎn)。對(duì)于一種混懸劑，若要提高其物理穩(wěn)定性，以下哪種方法不太可行？（）A.增加分散介質(zhì)的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲(chǔ)存溫度D.使用助懸劑12、在生物利用度的研究中，影響藥物吸收的因素眾多。對(duì)于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法可能有助于提高其生物利用度？（）A.制成微乳制劑B.增加藥物的粒徑C.減少給藥次數(shù)D.與食物同服13、藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄、膽汁排泄等。對(duì)于一種主要經(jīng)膽汁排泄的藥物，當(dāng)患者患有膽道梗阻時(shí)，其血藥濃度可能會(huì)發(fā)生以下哪種變化？（）A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低14、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法15、在臨床藥學(xué)中，藥物相互作用可能影響治療效果和安全性。當(dāng)一種抗心律失常藥與一種抗抑郁藥同時(shí)使用時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致心律失常加重，這種相互作用屬于以下哪種類型？（）A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.體外藥物相互作用D.以上都不是16、在藥物的臨床評(píng)價(jià)中，有效性評(píng)價(jià)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.完全依賴患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點(diǎn)和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻(xiàn)17、對(duì)于藥物分析學(xué)，以下關(guān)于不同分析方法的特點(diǎn)和適用范圍，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同B.每種藥物分析方法都有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和局限性，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復(fù)雜混合物的分離和定量分析C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個(gè)人喜好和經(jīng)驗(yàn)，沒(méi)有明確的原則和標(biāo)準(zhǔn)D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經(jīng)過(guò)時(shí)，應(yīng)該全部采用最新的分析技術(shù)18、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理，對(duì)于新藥注冊(cè)的分類、申報(bào)資料要求和審批程序，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)19、在心血管系統(tǒng)藥物中，鈣通道阻滯劑常用于治療高血壓和心絞痛。以下關(guān)于鈣通道阻滯劑的作用機(jī)制，不正確的是？（）A.減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度B.擴(kuò)張血管C.降低心肌收縮力D.增加心率20、在藥物研發(fā)中，藥物的篩選是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的篩選？（）A.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)B.高通量篩選C.傳統(tǒng)的藥物篩選方法D.以上都是21、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，清除率是一個(gè)重要的參數(shù)。對(duì)于一種主要通過(guò)肝臟代謝清除的藥物，以下哪個(gè)因素的變化可能會(huì)顯著影響其清除率？（）A.肝臟血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的脂溶性D.以上都是22、在藥物的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究中，以下哪種動(dòng)物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物？（）A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴23、對(duì)于中藥藥理學(xué)的研究，在探討一種傳統(tǒng)中藥復(fù)方治療心血管疾病的作用機(jī)制時(shí)，以下哪個(gè)方面的研究對(duì)于揭示其多靶點(diǎn)、多途徑的治療效果最為關(guān)鍵？（）A.對(duì)心血管系統(tǒng)生理指標(biāo)的影響B(tài).對(duì)相關(guān)信號(hào)通路的調(diào)控C.對(duì)體內(nèi)代謝過(guò)程的調(diào)節(jié)D.以上方面均關(guān)鍵24、在免疫藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于免疫調(diào)節(jié)劑的分類和作用特點(diǎn)，以下哪種描述是恰當(dāng)?shù)?？（）A.免疫調(diào)節(jié)劑種類單一，作用機(jī)制相似，在臨床上的應(yīng)用范圍有限B.免疫調(diào)節(jié)劑包括免疫增強(qiáng)劑和免疫抑制劑，它們通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用，具有特異性高、副作用小等特點(diǎn)C.免疫調(diào)節(jié)劑的療效不確切，安全性也存在很大問(wèn)題，不建議在臨床使用D.研究免疫調(diào)節(jié)劑對(duì)治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒(méi)有幫助25、在藥學(xué)的免疫調(diào)節(jié)藥物研究中，以下哪種免疫細(xì)胞的功能調(diào)節(jié)對(duì)于增強(qiáng)機(jī)體的免疫應(yīng)答，治療免疫缺陷性疾病具有重要意義？（）A.T淋巴細(xì)胞B.B淋巴細(xì)胞C.巨噬細(xì)胞D.以上細(xì)胞均重要26、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí)，患者出現(xiàn)了過(guò)敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型？（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)27、在藥物分析中，光譜分析法具有多種類型。以下關(guān)于紅外光譜法在藥物分析中的應(yīng)用，不準(zhǔn)確的是？（）A.鑒別藥物B.檢查藥物的純度C.測(cè)定藥物的含量D.分析藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)28、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和產(chǎn)物表達(dá)有顯著影響。當(dāng)培養(yǎng)一種用于生產(chǎn)抗體的哺乳動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，以下哪種培養(yǎng)基添加劑對(duì)提高抗體產(chǎn)量的作用可能最??？（）A.氨基酸B.維生素C.生長(zhǎng)因子D.抗生素29、對(duì)于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批的各個(gè)階段，哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的？（）A.新藥研發(fā)的各個(gè)階段相互獨(dú)立，沒(méi)有關(guān)聯(lián)，每個(gè)階段都可以單獨(dú)進(jìn)行和完成B.新藥研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批等多個(gè)環(huán)節(jié)，每個(gè)環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運(yùn)氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大D.臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)中最簡(jiǎn)單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時(shí)間投入30、在藥理學(xué)的教學(xué)中，藥物的作用靶點(diǎn)是一個(gè)重要的概念。對(duì)于一種作用于離子通道的藥物，以下關(guān)于其作用特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.作用迅速，起效快B.藥效的維持時(shí)間通常較短C.選擇性較高，副作用相對(duì)較少D.容易受到生理和病理狀態(tài)的影響二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)，包括：A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長(zhǎng)期試驗(yàn)D.臨床試驗(yàn)2、藥物臨床試驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理原則和規(guī)范。以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)倫理要求的描述，正確的是（）A.保障受試者的權(quán)益和安全B.獲得受試者的知情同意C.進(jìn)行獨(dú)立的倫理審查D.確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠3、關(guān)于藥物的相互作用，以下描述正確的是：A.協(xié)同作用會(huì)使藥物的效應(yīng)增強(qiáng)B.拮抗作用會(huì)使藥物的效應(yīng)減弱C.一種藥物可以改變另一種藥物的吸收D.藥物相互作用只發(fā)生在體內(nèi)4、某種新型抗癌藥物在臨床試驗(yàn)中顯示出了一定的療效，但也存在一些不良反應(yīng)。以下關(guān)于該藥物的作用機(jī)制、藥代動(dòng)力學(xué)特征、適用癥以及不良反應(yīng)的描述中，正確的是：A.作用機(jī)制主要是通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂B.藥代動(dòng)力學(xué)特征表現(xiàn)為口服吸收良好，半衰期長(zhǎng)C.適用于多種晚期實(shí)體瘤的治療D.常見的不良反應(yīng)包括骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)和脫發(fā)5、在抗癲癇藥物中，以下屬于廣譜抗癲癇藥的是：A.苯妥英鈉B.丙戊酸鈉C.卡馬西平D.苯巴比妥6、在治療痛風(fēng)的藥物中，屬于抑制尿酸生成的有：A.別嘌醇B.非布司他C.苯溴馬隆D.秋水仙堿7、對(duì)于生物技術(shù)藥物的臨床應(yīng)用，以下說(shuō)法正確的是（）A.胰島素是最早應(yīng)用的生物技術(shù)藥物之一B.生長(zhǎng)激素只能用于兒童C.干擾素可以治療多種疾病D.所有生物技術(shù)藥物都需要冷鏈運(yùn)輸8、關(guān)于藥物的構(gòu)效關(guān)系，以下說(shuō)法正確的是：A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其藥理活性B.微小的結(jié)構(gòu)改變可能導(dǎo)致活性的顯著變化C.相同藥理活性的藥物具有相同的結(jié)構(gòu)D.構(gòu)效關(guān)系研究對(duì)藥物設(shè)計(jì)沒(méi)有幫助9、對(duì)于過(guò)敏性鼻炎患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.氯雷他定；B.西替利嗪；C.糠酸莫米松鼻噴霧劑；D.阿莫西林。10、在藥物的作用機(jī)制中，通過(guò)影響神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮作用的藥物有：A.阿托品B.麻黃堿C.苯巴比妥D.氟西汀三、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共20分)1、（本題5分）藥物的臨床監(jiān)測(cè)對(duì)于優(yōu)化治療方案和保障患者安全至關(guān)重要，請(qǐng)論述藥物臨床監(jiān)測(cè)的主要內(nèi)容、方法以及在個(gè)體化治療中的應(yīng)用。2、（本題5分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的目標(biāo)市場(chǎng)選擇策略有哪些，各自的適用情況是什么。3、（本題5分）在藥物基因組學(xué)指導(dǎo)下的