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PAGE3-官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型角度1有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別1.S-誘抗素用以保持鮮花盛開(kāi)。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是 ()A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基【解析】選A。據(jù)S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)可知含有碳碳雙鍵()、羥基(—OH)、羰基()、羧基(—COOH)。2.(1)中含氧官能團(tuán)的名稱是______________________。
(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是________。
(3)CCl4的官能團(tuán)是________,類別是________。
答案:(1)醛基、酚羥基、醚鍵(2)酯基、醇羥基、羰基(3)氯原子鹵代烴角度2有機(jī)物的命名3.(2024·南昌模擬)下列有機(jī)物的命名正確的是 ()A.(CH3)2CHCH2CH32-甲基丙烷B.(CH3)2CCHCH32-甲基-二丁烯C.H3C—C≡C—CH32-丁烯D.1,4-二甲苯【解析】選D。A.主碳鏈選錯(cuò),正確名稱為2-甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;B.(CH3)2CCHCH3應(yīng)用阿拉伯?dāng)?shù)字寫(xiě)明雙鍵位置,名稱為2-甲基-2-丁烯,故B錯(cuò)誤;C.結(jié)構(gòu)中含碳碳三鍵,為炔烴,名稱為2-丁炔,故C錯(cuò)誤;D.為苯的同系物,名稱為1,4-二甲苯,故D正確。4.(1)CH3C≡CCOOCH2CH3的名稱(系統(tǒng)命名)是________。
(2)的名稱(系統(tǒng)命名)是________。
【解析】(1)該化合物是由2-丁炔酸與乙醇形成的酯,依據(jù)酯類物質(zhì)命名規(guī)則可知其名稱是2-丁炔酸乙酯。(2)以含有2個(gè)碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈,從離某個(gè)碳碳雙鍵最近的一端起先編號(hào),標(biāo)出碳碳雙鍵的位置,3、4號(hào)碳原子上連有乙基,故該有機(jī)物的名稱為3,4-二乙基-2,4-己二烯。答案:(1)2-丁炔酸乙酯(2)3,4-二乙基-2,4-己二烯5.(2024·黃山模擬)下列有機(jī)物命名正確的是 ()A.3,3-二甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯【解析】選D。只有有機(jī)物的命名而沒(méi)有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判定命名是否正確,其方法是先據(jù)命名寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,再據(jù)系統(tǒng)命名法命名,看是否正確。如據(jù)A項(xiàng)的命名可寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(一般只寫(xiě)碳鏈結(jié)構(gòu)即可)為,應(yīng)命名為2,2-二甲基丁烷,編號(hào)位次錯(cuò)誤;同理B項(xiàng)主鏈選擇錯(cuò)誤,應(yīng)命名為3,4-二甲基己烷;C項(xiàng)沒(méi)有指明碳碳雙鍵位置,錯(cuò)誤;D項(xiàng)命名正確。6.依據(jù)有機(jī)化合物的命名原則,下列命名正確的是 ()A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羥基戊烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸【解析】選D。A項(xiàng),應(yīng)命名為2-甲基-1,3-丁二烯;B項(xiàng),應(yīng)命名為2-戊醇;C項(xiàng),應(yīng)命名為3-甲基己烷?!炯庸逃?xùn)練】(2024·銀川模擬)下列有機(jī)物命名正確的是 ()A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔【解析】選B。有機(jī)物命名時(shí),應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則,故應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物
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