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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年岳麓版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、在2A+B3C+4D中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/(L·s)B.v(B)=0.3mol/(L·s)C.v(C)=0.8mol/(L·s)D.v(D)=1mol/(L·s)2、下列關(guān)于有機(jī)物的敘述中正確的是()A.苯酚不需要密封保存B.苯中加入酸性KMnO4溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫色C.溴乙烷可以在氫氧化鈉的醇溶液中反應(yīng)生成乙醇D.甲烷分子的二氯取代物有2種3、已知1.2gC(石墨)不完全燃燒生成CO,放出11.1kJ熱量,繼續(xù)燃燒又放出28.3kJ熱量。則能表示C(石墨)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為A.C(石墨)+1/2O2(g)====CO(g);△H=-11.1kJ·mol-1B.C(石墨)+1/2O2(g)====CO(g);△H=-111.1kJ·mol-1C.C(石墨)+O2(g)====CO2(g);△H=-394kJ·mol-1D.C(石墨)+O2(g)====CO2(g);△H=-28.3kJ·mol-14、為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(R-X)中的X元素,采用下列實(shí)驗(yàn)操作:①加熱煮沸②加入AgNO3溶液③取少量鹵代烴④加入稀硝酸酸化⑤加入NaOH溶液⑥冷卻。正確的操作是:()A.③①⑤⑥②④B.③②①⑥④⑤C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④5、rm{2016}年朝鮮進(jìn)行氫彈試驗(yàn),引起國(guó)際社會(huì)的極大關(guān)注。下列關(guān)于rm{rlap{_{1}}{^{3}}H}的說法正確的是rm{(}rm{)}A.質(zhì)子數(shù)是rm{2}B.質(zhì)量數(shù)是rm{1}C.電子數(shù)是rm{3}D.中子數(shù)是rm{2}評(píng)卷人得分二、雙選題(共8題,共16分)6、某電池以rm{K_{2}FeO_{4}}和rm{Zn}為電極材料,rm{KOH}溶液為電解溶質(zhì)溶液rm{.}下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{Zn}為電池的負(fù)極B.正極反應(yīng)式為rm{2FeO_{4}^{2-}+10H^{+}+6e^{-}=Fe_{2}O_{3}+5H_{2}O}C.該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度不變D.電池工作時(shí)rm{OH^{-}}向負(fù)極遷移7、物質(zhì)rm{III(2,3-}二氫苯并呋喃rm{)}是一種重要的精細(xì)化工原料,其合成的部分流程如下:下列敘述正確的是A.可用rm{FeCl_{3}}溶液鑒別化合物rm{I}和rm{II}B.物質(zhì)rm{I}在rm{NaOH}醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)C.物質(zhì)rm{II}中所有原子可能位于同一平面內(nèi)D.物質(zhì)rm{III}與足量rm{H_{2}}加成所得產(chǎn)物分子中有rm{2}個(gè)手性碳原子8、下列有關(guān)說法正確的是rm{(}rm{)}A.硫酸工業(yè)中二氧化硫的催化氧化,不采用高壓是因?yàn)閴簭?qiáng)對(duì)rm{SO_{2}}轉(zhuǎn)化率無影響B(tài).同溫、同濃度的鹽酸和氫氧化鈉稀溶液中,水的電離程度相同C.rm{3C(s)+CaO(s)簍TCaC_{2}(s)+CO(g)}在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的rm{triangleH>0}D.合成氨時(shí),其他條件不變升高溫度,反應(yīng)速率rm{v(H_{2})}和氫氣的平衡轉(zhuǎn)化率均增大9、下列關(guān)于丙烯rm{(CH_{3}-CH=CH_{2})}的說法正確的rm{(}rm{)}A.丙烯分子有rm{8}個(gè)rm{婁脪}鍵,rm{1}個(gè)rm{婁脨}鍵B.丙烯分子中rm{3}個(gè)碳原子都是rm{sp^{3}}雜化C.丙烯分子存在非極性鍵D.丙烯分子中rm{3}個(gè)碳原子在同一直線上10、甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代,可得如圖所示的分子,對(duì)該分子的描述不正確的是()A.分子式為C25H20B.分子中所有原子有可能處于同一平面C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D.分子中所有原子一定處于同一平面11、已知短周期元素rm{M}的第三電子層上有rm{7}個(gè)電子,則該元素的說法正確的是rm{(}rm{)}A.在周期表中第三周期第rm{VIIA}族B.單質(zhì)為黃綠色氣體C.該元素為金屬元素D.最高化合價(jià)為rm{+1}價(jià)12、下列藥品保存方法,正確的是rm{(}rm{)}A.乙醇密封保存,放置于陰涼處B.氫氧化鈉溶液用橡膠塞密封保存在細(xì)口瓶中C.濃硫酸保存在廣口瓶中,沒有揮發(fā)性,無須密封D.金屬鈉和鉀等很活潑的金屬可以保存在煤油或石蠟中13、玻璃、陶瓷和水泥是三大重要的無機(jī)非金屬材料,它們的組成成分都含有的元素是A.rm{S}B.rm{C}C.rm{Si}D.rm{O}評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)14、(8分)目前地球環(huán)境污染問題越來越嚴(yán)重,如溫室效應(yīng)、臭氧層破壞、光化學(xué)煙霧事件、酸雨的形成、有毒物質(zhì)的污染等已成為世界各國(guó)普遍關(guān)注和研究的問題。請(qǐng)回答:(1)產(chǎn)生酸雨的原因主要是大氣中含有大量的(填序號(hào),下同)。A.SO2B.NO2C.CO2D.CO(2)臭氧層的破壞導(dǎo)致紫外線對(duì)地球表面輻射的增加,從而使全球皮膚癌的發(fā)病率明顯增加。造成這一現(xiàn)象的主要原因是。A.人們大量使用了氟氯烴B.人們?cè)跓掍摃r(shí)向空氣中排放了大量高爐煤氣C.石油煉制廠排放了大量甲烷、氫氣D.硝酸、硫酸工廠排放了大量的二氧化碳和一氧化氮(3)在上世紀(jì)60年代,一些工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家的城市都相繼發(fā)生過光化學(xué)煙霧事件,并造成數(shù)以千計(jì)的人員傷亡,光化學(xué)煙霧事件產(chǎn)生的主要原因是。A.汽油的不完全燃燒B.大量使用了化肥和農(nóng)藥C.白色塑料垃圾的漂浮D.金屬礦物的冶煉(4)為了減少大氣中二氧化碳的含量,下列措施可行的是。A.改進(jìn)能源結(jié)構(gòu)B.提高能源利用率C.大量使用化石燃料D.提倡植樹種草15、(12分)雙氧水(H2O2)和水都是極弱的電解質(zhì)。(1)若把H2O2看成是二元弱酸,請(qǐng)寫出它在水中的電離方程式。(2)鑒于H2O2顯弱酸性,它能同強(qiáng)堿作用形成正鹽,在一定條件下也可形成酸式鹽,請(qǐng)寫出H2O2與Ba(OH)2作用形成正鹽的化學(xué)方程式:。(3)水電離生成H3O+和OH-叫做水的自偶電離。雙氧水同水一樣,也有極微弱的自偶電離,其自偶電離的方程式為____。(4)除了過氧化氫跟堿的反應(yīng)外,請(qǐng)你再寫出一個(gè)可表明雙氧水是弱酸的反應(yīng)的化學(xué)方程式____。16、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)苯酚溶液和濃溴水的反應(yīng)______;
(2)1-溴丙烷和NaOH醇溶液共熱______;
(3)用苯制溴苯的反應(yīng)______;
(4)乙醇的催化氧化______.17、醋酮酸是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)如下:
請(qǐng)回答:(1)醋酮酸中含氧官能團(tuán)的名稱是____.
(2)1mol醋酮酸與足量Na發(fā)生反應(yīng)最多生成____molH2.
(3)寫出醋酮酸在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:____.
(4)下列關(guān)于醋酮酸的說法正確的是____(填序號(hào)).
①分子式為C4H8O3②能發(fā)生消去反應(yīng);其產(chǎn)物只有一種。
③與醋酮酸具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有5種(不含醋酮酸)18、(11分)鉻同鎳、鈷、鐵等金屬可以構(gòu)成高溫合金、電熱合金、精密合金等,用于航空、宇航、電器及儀表等工業(yè)部門。(1)鈷原子的基態(tài)電子排布式為__________________________________。(2)金屬鉻的堆積方式屬于A2型,其晶胞示意圖為________(填序號(hào))。(3)氯化鉻酰(CrO2Cl2)常溫下為暗紅色液體,熔點(diǎn)-96.5℃,沸點(diǎn)117℃,能與丙酮(CH3COCH3)、CCl4、CS2等互溶。①固態(tài)CrO2Cl2屬于________晶體;②丙酮中碳原子采取的雜化方式為___;③CS2屬于____________(填“極性”或“非極性”)分子。(4)+3價(jià)鉻的配合物K[Cr(C2O4)2(H2O)2]中,配體是________________,與C2O42—互為等電子體的分子是(填化學(xué)式)________。(5)CrCl3·6H2O(相對(duì)分子質(zhì)量為266.5)有三種不同顏色的異構(gòu)體:[Cr(H2O)6]Cl3、[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O和[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O。為測(cè)定蒸發(fā)CrCl3溶液析出的暗綠色晶體是哪種異構(gòu)體,取2.665gCrCl3·6H2O配成溶液,滴加足量AgNO3溶液,得到沉淀1.435g。該異構(gòu)體為________________________(填化學(xué)式)。19、(13分)已知A、B、C、D和E都是元素周期表中前36號(hào)的元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A與其他4種元素既不在同一周期又不在同一主族。B和C屬同一主族,D和E屬同一周期,又知E是周期表中1-18列中的第7列元素。D的原子序數(shù)比E小5,D跟B形成的晶體其晶胞結(jié)構(gòu)如圖,圖中小球代表D,大球代表B。請(qǐng)回答:(1)A元素的名稱是________________;(2)B元素的軌道表示式是________________,C的原子結(jié)構(gòu)示意圖是________________,B與A形成的化合物比C與A形成的化合物沸點(diǎn)高,其原因是__________________________________________________________;(3)E屬于元素周期表中第________周期,第________族的元素,其元素名稱是________;屬于元素周期表中的區(qū)(填元素分區(qū)),它的+2價(jià)離子的電子排布式為________________;(4)從圖中可以看出,D跟B形成的離子化合物的化學(xué)式為________________;該離子化合物晶體的密度為ag?cm-3,則晶胞的體積是________________(只要求列出算式)。20、(8分)閱讀下面信息,推斷元素,按要求回答問題:。信息問題①短周期元素X、Y、Z、W,原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)均不少于最內(nèi)層電子數(shù)(1)X一定不是____;A.氫B.碳C.氧D.硫②一定條件下,上述四種元素的單質(zhì)均能與足量的氧氣反應(yīng),生成的氧化物有兩種能溶于稀硫酸,三種能溶于濃NaOH,氧化物的相對(duì)式量都大于26(2)這四種元素含有鋁元素嗎?____;③上述四種元素的單質(zhì)的混合物,加入足量的鹽酸溶液,固體部分溶解,過濾,向?yàn)V液中加入過量的燒堿溶液,最終溶液中有白色沉淀(3)白色沉淀的化學(xué)式為________;④上述四種元素的單質(zhì)的混合物,加入足量的燒堿溶液,固體部分溶解,過濾,向?yàn)V液中加入過量的鹽酸溶液,最終溶液中有白色沉淀(4)生成白色沉淀的離子方程式為;21、科學(xué)家從無機(jī)物制得的第一個(gè)有機(jī)化合物是______,此后其他科學(xué)家又制得了其他的有機(jī)化合物,使人們徹底擯棄了“______”.世界上第一次人工合成的蛋白質(zhì)是______,它是由______國(guó)人首先合成的.22、rm{(1)}請(qǐng)給下列有機(jī)物命名:rm{壟脵}________________;rm{壟脷}________________;rm{(2)}寫出rm{2-}甲基rm{-2-}戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________。rm{(3)}指出下列有機(jī)物命名的錯(cuò)因,并給以正確命名。rm{壟脵(CH_{3})_{3}CCH_{2}CH(CH_{3})_{2}}rm{2}rm{4}rm{4-}三甲基戊烷________________;rm{壟脷CH_{2}=CHCH(CH_{3})_{2}}rm{2-}甲基rm{-3-}丁烯________________;rm{壟脹CH_{3}CH=C(CH_{3})_{2}}rm{3-}甲基rm{-2-}丁烯________________。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共20分)23、硫酸亞鐵銨rm{[(NH_{4})_{2}Fe(SO_{4})_{2}]}是分析化學(xué)中的重要試劑,在不同溫度下加熱分解產(chǎn)物不同。設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置rm{(}夾持裝置略去rm{)}在rm{500隆忙}時(shí)隔絕空氣加熱rm{A}中的硫酸亞鐵銨至分解完全,確定分解產(chǎn)物的成分。
rm{(1)B}裝置的作用是_________________________________。rm{(2)}實(shí)驗(yàn)中,觀察到rm{C}中無明顯現(xiàn)象,rm{D}中有白色沉淀生成,可確定產(chǎn)物中一定有__________氣體產(chǎn)生,寫出rm{D}中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____________________________。若去掉rm{C}是否能得出同樣結(jié)論并解釋其原因____________________________________________。rm{(3)A}中固體完全分解后變?yōu)榧t棕色粉末,某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證固體殘留物僅為rm{Fe_{2}O_{3}}而不含rm{FeO}請(qǐng)完成表中內(nèi)容。rm{(}試劑,儀器和用品自選rm{)}。實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論取少量rm{A}中殘留物于試管中,加入適量稀硫酸,充分振蕩使其完全溶解;_______________________固體殘留物僅為rm{Fe_{2}O_{3}}rm{(4)}若rm{E}中收集到的氣體只有rm{N_{2}}其物質(zhì)的量為rm{xmol}固體殘留物rm{Fe_{2}O_{3}}的物質(zhì)的量為rm{ymol}rm{D}中沉淀物質(zhì)的量為rm{zmol}根據(jù)氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律,rm{x}rm{y}和rm{z}應(yīng)滿足的關(guān)系為________________________。rm{(5)}結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和相關(guān)數(shù)據(jù)的分析,完成硫酸亞鐵銨rm{[(NH_{4})_{2}Fe(SO_{4})_{2}]}在rm{500隆忙}時(shí)隔絕空氣加熱完全分解的化學(xué)方程式_____________________________________24、某?;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)興趣小組在“探究鹵素單質(zhì)的氧化性”的系列實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):在足量的稀氯化亞鐵溶液中,加入rm{1隆蘆2}滴溴水;振蕩后溶液呈黃色.
rm{(1)}提出問題:rm{Fe^{3+}}rm{Br_{2}}哪個(gè)氧化性更強(qiáng)?
rm{(2)}猜想:rm{壟脵}甲同學(xué)認(rèn)為氧化性:rm{Fe^{3+}>Br_{2}}故上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不是發(fā)生氧化還原反應(yīng)所致,則溶液呈黃色是含______rm{(}填化學(xué)式,下同rm{)}所致.
rm{壟脷}乙同學(xué)認(rèn)為氧化性:rm{Br_{2}>Fe^{3+}}故上述現(xiàn)象是發(fā)生氧化還原反應(yīng)所致,則溶液呈黃色是含______所致.
rm{(3)}設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證丙同學(xué)為驗(yàn)證乙同學(xué)的觀點(diǎn);選用下列某些試劑設(shè)計(jì)出兩種方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并通過觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,證明了乙同學(xué)的觀點(diǎn)是正確的.
供選用的試劑:rm{a}酚酞試液rmrm{CCl_{4}}rm{c}無水酒精rmbayckzzrm{KSCN}溶液.
請(qǐng)你在表中寫出丙同學(xué)選用的試劑及實(shí)驗(yàn)中觀察到得現(xiàn)象.
。選用試劑rm{(}填序號(hào)rm{)}實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象方案rm{1}方案rm{2}rm{(4)}結(jié)論。
氧化性:rm{Br_{2}>Fe^{3+}.}故在足量的稀氯化亞鐵溶液中,加入rm{1隆蘆2}滴溴水;溶液呈黃色所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為______.
rm{(5)}實(shí)驗(yàn)后的思考。
rm{壟脵}根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)推測(cè);若在溴化亞鐵溶液中通入氯氣,首先被氧化的離子是______.
rm{壟脷}在rm{100mLFeBr_{2}}溶液中通入rm{2.24LCl_{2}(}標(biāo)準(zhǔn)狀況rm{)}溶液中有rm{dfrac{1}{2}}的rm{Br^{-}}被氧化成單質(zhì)rm{Br_{2}}則原rm{FeBr_{2}}溶液的物質(zhì)的量濃度為______.25、苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)rm{.}某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸rm{.}反應(yīng)原理:
實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和rm{KMnO_{4}}溶液在rm{100隆忙}反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng);按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.
已知:苯甲酸分子量rm{122}熔點(diǎn)rm{122.4隆忙}在rm{25隆忙}和rm{95隆忙}時(shí)溶解度分別為rm{0.3g}和rm{6.9g}純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn).
rm{(1)}操作Ⅰ為______;操作Ⅱ?yàn)開_____.
rm{(2)}無色液體rm{A}是______,定性檢驗(yàn)rm{A}的試劑是______;現(xiàn)象是______.
rm{(3)}測(cè)定白色固體rm{B}的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在rm{115隆忙}開始熔化,達(dá)到rm{130隆忙}時(shí)仍有少量不熔rm{.}該同學(xué)推測(cè)白色固體rm{B}是苯甲酸與rm{KCl}的混合物,設(shè)計(jì)了如表方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確rm{.}請(qǐng)?jiān)谕瓿杀碇袃?nèi)容.
。序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論rm{壟脵}將白色固體rm{B}加入水中,加熱溶解,______,過濾得到白色晶體和無色濾液rm{壟脷}取少量濾液于試管中,______生成白色沉淀濾液含rm{Cl^{-}}rm{壟脹}干燥白色晶體,取適量加熱,測(cè)定熔點(diǎn)白色晶體在rm{122.4隆忙}熔化為液體白色晶體是苯甲酸rm{(4)}純度測(cè)定:稱取rm{1.220g}產(chǎn)品溶解在甲醇中,配成rm{100mL}甲醇溶液,移取rm{25.00mL}溶液,滴定,消耗rm{KOH}的物質(zhì)的量為rm{2.40隆脕10^{-3}}rm{mol}產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______rm{(}保留二位有效數(shù)字rm{).(}注:苯甲酸的相對(duì)分子質(zhì)量為rm{122)}26、(14分)下表是稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):。實(shí)驗(yàn)序號(hào)金屬質(zhì)量/g金屬狀態(tài)c(H2SO4)/mol·L-1V(H2SO4)/mL溶液溫度/℃金屬消失的時(shí)間/s反應(yīng)前反應(yīng)后10.10絲0.550203450020.10粉末0.55020355030.10絲0.750203625040.10絲0.850203520050.10粉末0.85020362560.10絲1.050203512570.10絲1.05035505080.10絲1.150203410090.10絲1.150304440分析上述數(shù)據(jù),回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)4和5表明,-_________對(duì)反應(yīng)速率有影響,-_________反應(yīng)速率越快,能表明同一規(guī)律的實(shí)驗(yàn)還有-_________(填實(shí)驗(yàn)序號(hào));(2)僅表明反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的實(shí)驗(yàn)有-_________(填實(shí)驗(yàn)序號(hào));(3)本實(shí)驗(yàn)中影響反應(yīng)速率的其他因素還有-_________,其實(shí)驗(yàn)序號(hào)是-_________。(4)實(shí)驗(yàn)中的所有反應(yīng),反應(yīng)前后溶液的溫度變化值(約15℃)相近,推測(cè)其原因:-_________-_________-_________-_________。評(píng)卷人得分五、簡(jiǎn)答題(共4題,共32分)27、某烴的含氧衍生物A的相對(duì)分子質(zhì)量為240;其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80.0%,氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的2倍,分子中含有2個(gè)苯環(huán),每個(gè)苯環(huán)上都只有一個(gè)取代基,該取代基無支鏈.A在稀酸溶液中加熱時(shí)發(fā)生水解,得到B和C,C的相對(duì)分子質(zhì)量為108.
(1)通過計(jì)算寫出A的分子式:______
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______
(4)B的同分異構(gòu)體中,有一類屬于酯,且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種,則其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有______.28、如圖所示,橫坐標(biāo)為溶液的rm{pH}縱坐標(biāo)為rm{Zn^{2+}}或rm{[Zn(OH)_{4}]^{2-}(}配離子rm{)}物質(zhì)的量濃度的對(duì)數(shù).
回答下列問題:
rm{(1)}向rm{ZnCl_{2}}溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液;反應(yīng)過程的離子方程式可表示為______.
rm{(2)}從圖中數(shù)據(jù)計(jì)算可得rm{Zn(OH)_{2}}的溶度積rm{(K_{sp})=}______.
rm{(3)}某廢液中含rm{Zn^{2+}}為提取rm{Zn^{2+}}可以控制溶液中rm{pH}的范圍是______.
rm{(4)}向rm{1L}rm{1.00mol?L^{-1}}rm{ZnCl_{2}}溶液中加入rm{NaOH}固體至rm{pH=6.0}需rm{NaOH}______rm{mol(}精確到小數(shù)點(diǎn)后rm{2}位rm{)}29、rm{G}是一種新型香料的主要成分之一,其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)rm{.G}的合成路線如下rm{(}部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去rm{)}
已知:rm{壟脵RCH=CH_{2}+CH_{2}=CHR隆盲overset{triangle}{}CH_{2}=CH_{2}+RCH=CHR隆盲}
rm{壟脵RCH=CH_{2}+CH_{2}=CHR隆盲
overset{triangle}{}CH_{2}=CH_{2}+RCH=CHR隆盲}中核磁共振氫譜圖顯示分子中有rm{壟脷B}種不同環(huán)境的氫原子;
rm{6}和rm{壟脹D}是同系物.
請(qǐng)回答下列問題:
rm{F}的系統(tǒng)命名法名稱為______.
rm{(1)(CH_{3})_{2}C=CH_{2}}反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)類型依次為______;______.
rm{(2)A隆煤B}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______.
rm{(3)G}生成rm{(4)}的化學(xué)方程式為______.
rm{E}同時(shí)滿足下列條件:rm{(5)}與rm{壟脵}溶液發(fā)生顯色反應(yīng);rm{FeCl_{3}}苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含rm{壟脷}的rm{C=O}的同分異構(gòu)體有______種rm{F}不包括立體異構(gòu)rm{(}其中核磁共振氫譜為rm{)}組峰;能水解的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______.
rm{4}模仿由苯乙烯合成rm{(6)}的方法,寫出由丙烯制取rm{F}羥基丙酸rm{婁脕-}rm{(}的合成線路:rm{)}30、已知:在298K;100kPa時(shí);
①C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H1=-400kJ?mol-1;
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-570kJ?mol-1;
③2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2600kJ?mol-1;
寫出298K時(shí)由C(s,石墨)和H2(g)生成1molC2H2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方式______.參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】試題分析:在比較化學(xué)反應(yīng)速率時(shí)要注意統(tǒng)一成同一單位,還有由于不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率與其化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,表示的反應(yīng)速率越快A;0.5/2=0.26,B:0.3/1=0/3,C:0.8/3=0.27,D:1/4=0.25,所以化學(xué)反應(yīng)速率最快的是B.考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系?!窘馕觥俊敬鸢浮緽2、B【分析】解:A.苯酚含酚-OH;在空氣中易被氧化,需要密封保存,故A錯(cuò)誤;
B.苯與高錳酸鉀不反應(yīng);分層,且苯的密度小,則振蕩并靜置后下層液體為紫色,故B正確;
C.溴乙烷可以在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng);生成乙烯,而在NaOH溶液中水解生成乙醇,故C錯(cuò)誤;
D.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu);任意2個(gè)H均為相鄰位置,則甲烷分子的二氯取代物只有一種,故D錯(cuò)誤;
故選:B。
A.苯酚含酚-OH;易被氧化;
B.苯與高錳酸鉀不反應(yīng);分層,且苯的密度??;
C.溴乙烷可以在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng);
D.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu);任意2個(gè)H均為相鄰位置。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意官能團(tuán)決定性質(zhì),題目難度不大。【解析】B3、C【分析】試題分析:1.2gC(石墨)物質(zhì)的量為0.1mol,1.2gC(石墨)不完全燃燒生成CO,放出11.1kJ熱量,則1molC(石墨)不完全燃燒生成CO氣體,放出熱量為111KJ,故A、B均錯(cuò)誤;1.2gC(石墨)不完全燃燒生成CO,放出11.1kJ熱量,繼續(xù)燃燒又放出28.3kJ熱量,則可知1molC(石墨)完全燃燒生成CO2氣體法國(guó)忽熱靈位394KJ,故D項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。考點(diǎn):熱化學(xué)方程式書寫?!窘馕觥俊敬鸢浮緾4、C【分析】試題分析:檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(R-X)中的X元素,應(yīng)該先取少量鹵代烴,鹵代烴的水解應(yīng)在堿性條件下,所以向鹵代烴中加入氫氧化鈉溶液,然后進(jìn)行加熱加快反應(yīng)速率,然后冷卻液體,堿性條件下,銀離子不存在,所以向溶液中加入稀硝酸使其酸化,溶液再加入硝酸銀溶液觀察是否生成沉淀,所以其操作順序是③⑤①⑥④②,故選C。考點(diǎn):考查鹵代烴的性質(zhì)以及鹵離子檢驗(yàn)【解析】【答案】C5、D【分析】【分析】本題考查核素的表示方法和質(zhì)量數(shù)與質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)的關(guān)系,難度不大,注意原子的表示方法。【解答】rm{{,!}_{1}^{3}{H}}的質(zhì)子數(shù)為rm{1}質(zhì)量數(shù)為rm{3}根據(jù)質(zhì)量數(shù)rm{=}質(zhì)子數(shù)rm{+}中子數(shù),中子數(shù)rm{=}質(zhì)量數(shù)rm{-}質(zhì)子數(shù)rm{=3-1=2}原子核外電子數(shù)rm{=}質(zhì)子數(shù)rm{=1}故D正確。
故選D。
【解析】rm{D}二、雙選題(共8題,共16分)6、rAD【分析】解:rm{A.}根據(jù)化合價(jià)升降判斷,rm{Zn}化合價(jià)只能上升,故為負(fù)極材料,rm{K_{2}FeO_{4}}為正極材料;故A正確;
B.rm{KOH}溶液為電解質(zhì)溶液,則正極電極方程式為rm{2FeO_{4}^{2-}+6e^{-}+8H_{2}O=2Fe(OH)_{3}+10OH^{-}}故B錯(cuò)誤;
C.總方程式為rm{3Zn+2K_{2}FeO_{4}+8H_{2}O=3Zn(OH)_{2}+2Fe(OH)_{3}+4KOH}生成rm{KOH}則該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度增大,故C錯(cuò)誤;
D.電池工作時(shí)陰離子rm{OH^{-}}向負(fù)極遷移;故D正確.
故選AD.
某電池以rm{K_{2}FeO_{4}}和rm{Zn}為電極材料,rm{KOH}溶液為電解溶質(zhì)溶液,原電池發(fā)生工作時(shí),發(fā)生反應(yīng)為rm{3Zn+2K_{2}FeO_{4}+8H_{2}O=3Zn(OH)_{2}+2Fe(OH)_{3}+4KOH}rm{Zn}被氧化,為原電池的負(fù)極,rm{K_{2}FeO_{4}}具有氧化性,為正極,堿性條件下被還原生成rm{Fe(OH)_{3}}結(jié)合電極方程式以及離子的定向移動(dòng)解答該題.
本題考查原電池知識(shí),為rm{2016}年海南高考題,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,題目較為基礎(chǔ),注意從元素化合價(jià)的角度分析,把握原電池與氧化還原反應(yīng)的關(guān)系,難度不大.【解析】rm{AD}7、BD【分析】【分析】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查酚、醇的性質(zhì),易錯(cuò)選項(xiàng)是rm{BC}注意溴代烷烴發(fā)生消去反應(yīng)特點(diǎn),題目難度不大。注意溴代烷烴發(fā)生消去反應(yīng)特點(diǎn),題目難度不大。rm{BC}【解答】和A.rm{I}和rm{II}都不含酚羥基,都沒有酚的性質(zhì),都不能與氯化鐵反應(yīng),所以不能用rm{FeCl}都不含酚羥基,都沒有酚的性質(zhì),都不能與氯化鐵反應(yīng),所以不能用rm{I}rm{II}rm{FeCl}和rm{{,!}_{3}}故A錯(cuò)誤;
溶液鑒別化合物rm{I}和rm{II}故A錯(cuò)誤;中溴原子連接碳原子相鄰碳原子上不含氫原子,rm{I}不能發(fā)生消去反應(yīng),所以物質(zhì)rm{II}在B.rm{I}中溴原子連接碳原子相鄰碳原子上不含氫原子,rm{I}不能發(fā)生消去反應(yīng),所以物質(zhì)rm{I}在rm{NaOH}醇溶液中加熱不可發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;醇溶液中加熱不可發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;
rm{I}中亞甲基中所有原子不可能共平面,故C錯(cuò)誤;
rm{I}與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)含有兩個(gè)手性碳原子,為兩個(gè)環(huán)連接的碳原子,故D正確。
rm{I}rm{NaOH}【解析】rm{BD}8、rBC【分析】解:rm{A.}硫酸工業(yè)中二氧化硫的催化氧化;不采用高壓是因?yàn)槌合露趸蜣D(zhuǎn)化率已經(jīng)很大,再增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,但二氧化硫轉(zhuǎn)化率增大不大,經(jīng)濟(jì)效率低,故A錯(cuò)誤;
B.同溫;同濃度的鹽酸和氫氧化鈉稀溶液中;氫離子和氫氧根離子濃度相同,對(duì)水的電離抑制程度相同,水的電離程度相同,故B正確;
C.rm{3C(s)+CaO(s)簍TCaC_{2}(s)+CO(g)}在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,rm{triangleH-TtriangleS>0}說,反應(yīng)rm{triangleH-Ttriangle
S>0}說明該反應(yīng)的rm{triangleS>0}故C正確;
D.合成氨是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,反應(yīng)速率rm{triangleH>0}增大;氫氣的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故D錯(cuò)誤;
故選BC.
A.二氧化硫和氧氣反應(yīng)生成三氧化硫;反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行;
B.依據(jù)溶液中離子積常數(shù)分析判斷;
C.已經(jīng)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)rm{triangleH-TtriangleS<0}
D.合成氨是放熱反應(yīng);升溫平衡逆向進(jìn)行;
本題考查了可逆反應(yīng)、影響水的電離平衡和化學(xué)平衡的因素分析、反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù),早晚基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.rm{v(H_{2})}【解析】rm{BC}9、rAC【分析】解:rm{A.C-C}rm{C-H}鍵均為rm{婁脪}鍵,rm{C=C}中一個(gè)rm{婁脪}鍵,一個(gè)rm{婁脨}鍵,則丙烯分子有rm{8}個(gè)rm{婁脪}鍵,rm{1}個(gè)rm{婁脨}鍵;故A正確;
B.甲基中的rm{C}原子為rm{sp^{3}}雜化,rm{C=C}中的rm{C}原子為rm{sp^{2}}雜化,則丙烯分子中rm{1}個(gè)碳原子是rm{sp^{3}}雜化,rm{2}個(gè)碳原子是rm{sp^{2}}雜化;故B錯(cuò)誤;
C.同種非金屬元素之間形成非極性鍵,則丙烯中存在rm{C-C}非極性共價(jià)鍵;故C正確;
D.由rm{C=C}雙鍵為平面結(jié)構(gòu)、甲基為四面體結(jié)構(gòu)可知,丙烯分子中rm{2}個(gè)碳原子在同一直線;故D錯(cuò)誤;
故選AC.
A.rm{C-C}rm{C-H}鍵均為rm{婁脪}鍵,rm{C=C}中一個(gè)rm{婁脪}鍵,一個(gè)rm{婁脨}鍵;
B.甲基中的rm{C}原子為rm{sp^{3}}雜化,rm{C=C}中的rm{C}原子為rm{sp^{2}}雜化;
C.同種非金屬元素之間形成非極性鍵;
D.由rm{C=C}雙鍵為平面結(jié)構(gòu);甲基為四面體結(jié)構(gòu)分析.
本題考查共價(jià)鍵及分類,注意判斷共價(jià)鍵的規(guī)律和常見有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)來解答,雜化類型為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大.【解析】rm{AC}10、B|D【分析】解:A.分子中含有4個(gè)苯環(huán),共含有25個(gè)C和20個(gè)H,則分子式為C25H20;故A正確;
B.甲烷的正四面體結(jié)構(gòu).烴分子中氫原子被其它原子取代后;其空間位點(diǎn)不變,由于甲烷分子中的四個(gè)氫原子位于正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上,當(dāng)4個(gè)氫原子全部被苯基取代后,苯基就排在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上,故該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面,故B錯(cuò)誤;
C.甲烷的正四面體結(jié)構(gòu);烴分子中氫原子被其它原子取代后,其空間位點(diǎn)不變,由于甲烷分子中的四個(gè)氫原子位于正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上,當(dāng)4個(gè)氫原子全部被苯基取代后,苯基就排在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上,故該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面,故C正確;
D.甲烷的正四面體結(jié)構(gòu).烴分子中氫原子被其它原子取代后;其空間位點(diǎn)不變,由于甲烷分子中的四個(gè)氫原子位于正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上,當(dāng)4個(gè)氫原子全部被苯基取代后,苯基就排在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上,故該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面,故D錯(cuò)誤;
故選:BD;
根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷分子式;結(jié)合苯和甲烷的結(jié)構(gòu)判斷有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu);
本題側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力,注意把握有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu),為解答該題的易錯(cuò)點(diǎn).【解析】【答案】BD11、rAB【分析】解:短周期主族元素周期數(shù)等于電子層數(shù),最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),第三層排rm{7}個(gè)電子,說明最外層有rm{7}個(gè)電子,說明該元素在周期表中第三周期,第Ⅴrm{IIA}族元素,即為rm{Cl}元素;
A、在周期表中第三周期第rm{VIIA}族;故A正確;
B;氯氣是黃綠色的氣體;故B正確;
C、rm{Cl}元素是非金屬元素;故C錯(cuò)誤;
D、最高化合價(jià)等于最外層電子數(shù),為rm{+7}價(jià);故D錯(cuò)誤.
故選:rm{AB}.
短周期主族元素周期數(shù)等于電子層數(shù),最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),第三層排rm{7}個(gè)電子,說明最外層有rm{7}個(gè)電子;據(jù)此回答.
本題考查元素周期表位置和結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系,比較簡(jiǎn)單,學(xué)生只要認(rèn)真審題即可.【解析】rm{AB}12、rBD【分析】解:rm{A.}乙醇見光不易分解;無需避光保存,故A錯(cuò)誤;
B.玻璃中含有二氧化硅;二氧化硅能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成具有粘性的硅酸鈉,很容易將玻璃塞和玻璃瓶粘結(jié)在一起,所以氫氧化鈉溶液應(yīng)保存在配有橡膠塞的細(xì)口瓶中,故B正確;
C.濃硫酸是液體;液體保存在細(xì)口瓶中,濃硫酸易吸水,需密封,故C錯(cuò)誤;
D.金屬鈉和鉀能和氧氣;水反應(yīng);故應(yīng)隔絕空氣和水保存,鈉、鉀密度大于煤油,能保存在煤油或石蠟油中,故D正確;
故選BD.
A.見光容易分解;應(yīng)該避光低溫保存;
B.玻璃中含有二氧化硅;二氧化硅能和強(qiáng)堿反應(yīng);
C.液體保存在細(xì)口瓶中;
D.金屬鈉和鉀能和氧氣;水反應(yīng);都可以保存在煤油或石蠟中.
本題綜合考查藥品保存方法,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意常見物質(zhì)的性質(zhì)以及保存方法,難度不大.【解析】rm{BD}13、CD【分析】【分析】本題考查了含硅的無機(jī)非金屬材料,難度不大。【解答】玻璃、陶瓷和水泥都是硅酸鹽材料,都含有硅元素和氧元素。故選CD。【解析】rm{CD}三、填空題(共9題,共18分)14、略
【分析】(1)一般硫和氮的氧化物容易形成酸雨。(2)氟氯烴能加速臭氧轉(zhuǎn)化氧氣的進(jìn)程,從而破壞臭氧層,所以答案選A。(3)化學(xué)煙霧主要是氮的氧化物產(chǎn)生的,因此選項(xiàng)A正確。(4)選項(xiàng)C會(huì)產(chǎn)生大量的CO2,是錯(cuò)誤的,其余選項(xiàng)均是正確的。【解析】【答案】(1)AB(2)A(3)A(4)ABD15、略
【分析】【解析】【答案】(1)H2O2HO2-+H+HO2-O22-+H+(2)H2O2+Ba(OH)2=BaO2+2H2O(3)H2O2+H2O2H3O2++HO2-(4)Na2O2+2HCl=H2O2+2NaCl(相當(dāng)于弱酸強(qiáng)堿鹽的水解反應(yīng))。16、略
【分析】解:(1)苯酚溶液和濃溴水的反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚和溴化氫,化學(xué)方程式:
故答案為:
(2)1-溴丙烷和NaOH醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、NaBr,該反應(yīng)為BrCH2CH2CH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O;
故答案為:BrCH2CH2CH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O;
(3)苯和溴單質(zhì)在鐵作催化劑的條件下,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,該反應(yīng)為
故答案為:
(4)乙醇在銅或銀的作用下,發(fā)生催化氧化生成乙醛和水,該反應(yīng)為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O.
(1)苯酚溶液和濃溴水的反應(yīng)生成2;4,6-三溴苯酚和溴化氫;
(2)1-溴丙烷和NaOH醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、NaBr;
(3)苯和溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr;
(4)乙醇被氧氣催化氧化生成乙醛和水.
本題主要考查了化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫,明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及發(fā)生反應(yīng)的原理是解題關(guān)鍵,題目難度不大,注意反應(yīng)條件的書寫.【解析】BrCH2CH2CH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O17、略
【分析】
(1)由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含有的官能團(tuán)為羥基;羧基;故答案為:羥基、羧基;
(2)能與Na發(fā)生的官能團(tuán)為-OH和-COOH,1mol醋酮酸與足量Na發(fā)生反應(yīng)最多生成1molH2;故答案為:1;
(3)含有-OH和-COOH,可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)的方程式為
故答案為:
(4)①由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物中含有4個(gè)C、8個(gè)H、3個(gè)O,則分子式為C4H8O3;故①正確;
②含有-OH;且鄰位有H原子,可發(fā)生消去反應(yīng),故②正確;
③同分異構(gòu)體主要為位置異構(gòu);兩個(gè)官能團(tuán)有相鄰;兩間以及連接在相同C原子上,共4種,除去醋酮酸,還有3種,故③錯(cuò)誤;
故答案為:①②.
【解析】【答案】(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有的官能團(tuán);
(2)能與Na發(fā)生的官能團(tuán)為-OH和-COOH;
(3)含有-OH和-COOH;可發(fā)生縮聚反應(yīng);
(4)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷分子式;含有-OH;可發(fā)生消去反應(yīng);從位置異構(gòu)的角度判斷同分異構(gòu)體的種類.
18、略
【分析】(1)根據(jù)構(gòu)造原理可形成鈷原子的基態(tài)電子排布式。(2)金屬鉻的堆積方式屬于A2型,所以選項(xiàng)AD不正確。選項(xiàng)C不是立方體,錯(cuò)誤,所以選項(xiàng)B正確。(3)丙酮(CH3COCH3)、CCl4、CS2等均屬于非極性分子,根據(jù)相似相溶原理可判斷,固態(tài)CrO2Cl2屬于分子晶體。根據(jù)丙酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,2個(gè)甲基上的碳原子是sp3雜化,羰基碳原子是sp2雜化。CS2中的碳原子是sp雜化,屬于直線型結(jié)構(gòu),是非極性分子。(3)提供孤對(duì)電子的是配體,所以該化合物中C2O42—和H2O是配體。原子數(shù)和電子數(shù)均相等的是等電子體,因此和C2O42—互為等電子體的分子是N2O4。(4)氯化銀沉淀是1.435g,物質(zhì)的量是2.665gCrCl3·6H2O的物質(zhì)的量是0.01mol,這說明分子中只有1個(gè)氯離子可以電離出,另外2個(gè)是配體,所以異構(gòu)體是[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O。【解析】【答案】(1)1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2(2分)(2)B(1分)(3)①分子(1分)②sp2雜化、sp3雜化(各1分)③非極性(1分)(4)C2O42—、H2ON2O4(各1分)(5)[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O(1分)19、略
【分析】【解析】【答案】(1)氫(2)略氟化氫分子間存在氫鍵,氯化氫分子間沒有氫鍵(3)四ⅦB錳d區(qū)1s22s22p63s23p63d5(4)CaF24×78g?mol-1ag?cm-3×6.02×1023mol-120、略
【分析】【解析】【答案】(本題共8分)(1)AD(2)一定含有鋁元素(3)Mg(OH)2(4)SiO32-+2H+=H2SiO3↓(每空2分,共8分)21、略
【分析】解:人們認(rèn)為有機(jī)物只能由動(dòng)物或植物產(chǎn)生;不可能通過人工的方法將無機(jī)物轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物.這種“生命力論”的思想曾一度扼殺了許多著名化學(xué)家的創(chuàng)造力.1828年,德國(guó)化學(xué)家維勒在制備無機(jī)鹽氰酸銨(NH4CNO)時(shí)得到了尿素.其他化學(xué)家又以無機(jī)物為原料合成了醋酸;蘋果酸、甲烷、乙炔等有機(jī)化合物,使人們徹底擯棄了““生命力論”.世界上第一次人工合成的蛋白質(zhì)是結(jié)晶牛胰島素,它是由中國(guó)人首先合成的;
故答案為:維勒;生命力論;結(jié)晶牛胰島素;中.
人們認(rèn)為有機(jī)物只能由動(dòng)物或植物產(chǎn)生;不可能通過人工的方法將無機(jī)物轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物.這種“生命力論”的思想曾一度扼殺了許多著名化學(xué)家的創(chuàng)造力.1828年,德國(guó)化學(xué)家維勒在制備無機(jī)鹽氰酸銨(NH4CNO)時(shí)得到了尿素.我國(guó)科學(xué)家在世界上第一次人工合成蛋白質(zhì)結(jié)晶牛胰島素.
本題考查蛋白質(zhì)的性質(zhì)、化學(xué)史等,題目難度不大,學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.【解析】維勒;生命力論;結(jié)晶牛胰島素;中22、(1)①3,3-二甲基-1-丁炔
②3-甲基-1-戊烯
(2)
(3)①2,2,4-三甲基戊烷
②3-甲基-1-丁烯
③2-甲基-2-丁烯【分析】【分析】本題考查了有機(jī)物的命名,題目難度中等,該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練,解答的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可?!窘獯稹縭m{(1)}rm{壟脵}rm{壟脵}含有碳碳三鍵,最長(zhǎng)碳鏈含有個(gè)rm{4}為丁炔;編號(hào)從距離碳碳三鍵最近的一端開始,在rm{C}號(hào)rm{1}上有三鍵,rm{C}號(hào)rm{3}有rm{C}個(gè)甲基,該有機(jī)物命名為:rm{2}rm{3}二甲基rm{3-}丁炔,故答案為:rm{-1-}rm{3}二甲基rm{3-}丁炔;rm{-1-}含有碳碳雙鍵,最長(zhǎng)碳鏈含有rm{壟脷}個(gè)rm{壟脷}為戊烯;編號(hào)從距離rm{5}最近的一端開始,在rm{C}號(hào)rm{C=C}上有雙鍵,rm{1}號(hào)rm{C}有rm{3}個(gè)甲基,該有機(jī)物命名為:rm{C}甲基rm{1}戊烯,故答案為:rm{3-}甲基rm{-1-}戊烯;rm{3-}rm{-1-}甲基rm{(2)}戊烯,主鏈為戊烯,碳碳雙鍵在rm{(2)}號(hào)rm{2-}在rm{-2-}號(hào)碳原子上含有一個(gè)甲基,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為:rm{2}rm{C}rm{2}rm{(3)}rm{壟脵(CH}rm{壟脵(CH}rm{3}rm{3}rm{)}rm{)}rm{3}rm{3}rm{CCH}rm{CCH}三甲基戊烷:該命名中位次和不是最小,其正確名稱應(yīng)該為:rm{2}rm{2}rm{CH(CH}三甲基戊烷,故答案為:rm{CH(CH}rm{3}rm{3}三甲基戊烷;rm{)}rm{)}rm{2}rm{2}rm{2}rm{4}rm{4-}三甲基戊烷rm{2}rm{4}甲基rm{4-}丁烯,應(yīng)為碳碳雙鍵位次最小,其正確名稱應(yīng)該為:rm{2}甲基rm{2}丁烯,故答案為:rm{4-}甲基rm{2}丁烯;rm{2}rm{4-}rm{壟脷CH}rm{壟脷CH}rm{2}rm{2}rm{=CHCH(CH}甲基rm{=CHCH(CH}丁烯,應(yīng)為取代基位次最小,其正確名稱應(yīng)該為:rm{3}甲基rm{3}丁烯,故答案為:rm{)}甲基rm{)}丁烯。rm{2}【解析】rm{(1)}rm{壟脵}rm{壟脵}rm{3}二甲基rm{3-}丁炔rm{-1-}rm{壟脷}甲基rm{壟脷}戊烯rm{3-}rm{-1-}rm{(2)}rm{(3)}rm{壟脵}rm{壟脵}三甲基戊烷rm{2}rm{2}甲基rm{4-}丁烯rm{壟脷}rm{壟脷}甲基rm{3-}甲基rm{-1-}丁烯丁烯rm{3-}四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共20分)23、(1)檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否有水生成(2)SO2SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4↓+2H+否若有SO3也有白色沉淀生成(3)將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液(或:依次滴加K3Fe(CN)6溶液、KSCN溶液或其他合理答案)若高錳酸鉀溶液不褪色,加入KSCN溶液后變紅(或:加入K3Fe(CN)6溶液無現(xiàn)象,加入KSCN溶液后變紅,或其他合理答案)(4)3x+y=z(5)【分析】【分析】本題考查了物質(zhì)及離子的檢驗(yàn)、離子方程式的書寫、化學(xué)方程式的書寫、氧化還原反應(yīng)的計(jì)算及實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì),題目難度中等。【解答】rm{(1)B}裝置的作用是驗(yàn)證分解產(chǎn)物中的rm{H_{2}O}故答案為:檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否有水生成;rm{(2)C}中無明顯現(xiàn)象,說明沒有rm{SO_{3}}rm{D}中有白色沉淀生成,說明有rm{SO_{2}}因?yàn)榱蛩徜^不溶于鹽酸,亞硫酸鋇溶于鹽酸,可確定產(chǎn)物中一定有rm{SO_{2}}氣體產(chǎn)生,rm{D}中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:rm{SO_{2}+H_{2}}中無明顯現(xiàn)象,說明沒有rm{(2)C}rm{SO_{3}}中有白色沉淀生成,說明有rm{D}因?yàn)榱蛩徜^不溶于鹽酸,亞硫酸鋇溶于鹽酸,可確定產(chǎn)物中一定有rm{SO_{2}}氣體產(chǎn)生,rm{SO_{2}}中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:rm{D}rm{SO_{2}+H_{2}}rm{O}rm{O}rm{2}rm{2}rm{+Ba}rm{+Ba}rm{{,!}^{2+}}rm{=BaSO}不能得出同樣結(jié)論,因?yàn)閞m{=BaSO}和rm{4}在rm{4}中均會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,故答案為:rm{隆媒+2H}rm{隆媒+2H}否;若有rm{{,!}^{+}}也有白色沉淀生成;,若去掉rm{C}不能得出同樣結(jié)論,因?yàn)閞m{SO_{2}}和rm{SO_{3}}在rm{D}中均會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,故答案為:rm{C}中殘留物于試管中,加入適量稀硫酸,充分振蕩使其完全溶解,將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、rm{SO_{2}}溶液rm{SO_{3}}或:依次滴加rm{D}溶液、rm{SO_{2}}溶液或其他合理答案rm{SO_{2}+H_{2}O_{2}+Ba^{2+}=BaSO_{4}隆媒+2H^{+}}若高錳酸鉀溶液不褪色,加入rm{SO_{3}}溶液后變紅rm{(3)}或:加入取少量rm{A}中殘留物于試管中,加入適量稀硫酸,充分振蕩使其完全溶解,溶液無現(xiàn)象,加入rm{A}溶液后變紅,或其他合理答案rm{KSCN}故答案為:將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、rm{(}溶液rm{K3Fe(CN)6}或:依次滴加rm{KSCN}rm{)}rm{KSCN}rm{(}溶液、rm{K3Fe(CN)6}溶液或其他合理答案rm{KSCN}若高錳酸鉀溶液不褪色,加入rm{)}溶液后變紅rm{KSCN}或:加入rm{(}rm{K}rm{3}rm{3}溶液無現(xiàn)象,加入rm{Fe(CN)}溶液后變紅,或其他合理答案rm{6}rm{6}根據(jù)電子得失守恒推出rm{KSCN}rm{)}和rm{KSCN}應(yīng)滿足的關(guān)系為:rm{(}故答案為:rm{K}rm{3}rm{3}rm{Fe(CN)}rm{6}rm{6}rm{KSCN}rm{)}rm{(4)}rm{x}rm{y}在rm{z}時(shí)隔絕空氣加熱完全分解的化學(xué)方程式為:rm{2(N{H}_{4}{)}_{2}Fe(S{O}_{4}{)}_{2};begin{matrix}500隆忙=end{matrix};F{e}_{2}{O}_{3}+2N{H}_{3}隆眉+{N}_{2}隆眉+4S{O}_{2}隆眉+5{H}_{2}O}rm{3x+y=z}rm{2(N{H}_{4}{)}_{2}Fe(S{O}_{4}{)}_{2};begin{matrix}500隆忙=end{matrix};F{e}_{2}{O}_{3}+2N{H}_{3}隆眉+{N}_{2}隆眉+4S{O}_{2}隆眉+5{H}_{2}O}rm{3x+y=z}rm{(5)}【解析】rm{(1)}檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否有水生成rm{(2)SO_{2}}rm{SO_{2}+H_{2}O_{2}+Ba^{2+}=BaSO_{4}隆媒+2H^{+;;;}}否若有rm{SO_{3}}也有白色沉淀生成rm{(3)}將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、rm{KSCN}溶液rm{(}或:依次滴加rm{K_{3}Fe(CN)_{6}}溶液、rm{KSCN}溶液或其他合理答案rm{)}若高錳酸鉀溶液不褪色,加入rm{KSCN}溶液后變紅rm{(}或:加入rm{K_{3}Fe(CN)_{6}}溶液無現(xiàn)象,加入rm{KSCN}溶液后變紅,或其他合理答案rm{)}rm{(4)3x+y=z}rm{(5)2(N{H}_{4}{)}_{2}Fe(S{O}_{4}{)}_{2};begin{matrix}500隆忙=end{matrix};F{e}_{2}{O}_{3}+2N{H}_{3}隆眉+{N}_{2}隆眉+4S{O}_{2}隆眉+5{H}_{2}O}rm{(5)2(N{H}_{4}{)}_{2}Fe(S{O}_{4}{)}_{2};begin{matrix}500隆忙
=
end{matrix};F{e}_{2}{O}_{3}+2N{H}_{3}隆眉+{N}_{2}隆眉+4S{O}_{2}隆眉+5{H}_{2}O
}24、略
【分析】解:rm{(2)Fe^{2+}}的顏色:淺綠色,rm{Fe^{3+}}的顏色:棕黃色,溴水的顏色:橙黃色rm{.}根據(jù)題意在足量的氯化亞鐵溶液中加入rm{l-2}滴溴水,若rm{Fe^{3+}}氧化性強(qiáng)于rm{Br_{2}}則不發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液呈黃色是由加入溴水引起的;如果rm{Br_{2}}氧化性強(qiáng)于rm{Fe^{3+}}則發(fā)生反應(yīng):rm{2Fe^{2+}+Br_{2}簍T2Fe^{3+}+2Br^{-}}生成了rm{Fe^{3+}}則溶液呈黃色是由rm{Fe^{3+}}引起的rm{.}因此rm{壟脵}中甲同學(xué)認(rèn)為氧化性:rm{Fe^{3+}>Br_{2}}不發(fā)生反應(yīng),溶液呈黃色是由溴水引起的;rm{壟脷}中乙同學(xué)認(rèn)為氧化性:rm{Fe^{3+}<Br_{2}}發(fā)生反應(yīng)生成rm{Fe^{3+}}溶液呈黃色是由rm{Fe^{3+}}引起的,故答案為:rm{Br_{2}}rm{Fe^{3+}}
rm{(3)}乙同學(xué)的觀點(diǎn)認(rèn)為氧化性:rm{Fe^{3+}<Br_{2}}則會(huì)發(fā)生反應(yīng):rm{2Fe^{2+}+Br_{2}簍T2Fe^{3+}+2Br^{-}}由于溴水少量,要全部參與反應(yīng),生成物中生成了rm{Fe^{3+}.}要證明乙同學(xué)的觀點(diǎn)確實(shí)正確,設(shè)計(jì)兩種方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)rm{.}方案一:證明溶液中不存在rm{Br_{2}}根據(jù)題意,選擇試劑四氯化碳來進(jìn)行萃取實(shí)驗(yàn),由于四氯化碳呈無色、密度大于水、與水不互溶、易溶解rm{Br_{2}}觀察到現(xiàn)象為:出現(xiàn)分層現(xiàn)象,下層為四氯化碳,且呈無色rm{.}則證明方案一正確;方案二:證明溶液中存在rm{Fe^{3+}.}根據(jù)題意;選擇試劑硫氰化鉀溶液,觀察到現(xiàn)象為溶液呈血紅色,則證明方案二正確;
方案一;方案二都正確;即可證明乙同學(xué)的觀點(diǎn)確實(shí)正確;
故答案為:
。選用試劑rm{(}填序號(hào)rm{)}實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象方案rm{1}rm下層rm{(CCl_{4}}層rm{)}無色方案rm{2}rmgdmwp7e溶液變?yōu)檠t色rm{(4)}根據(jù)結(jié)論:氧化性:rm{Fe^{3+}<Br_{2}}在足量的稀氯化亞鐵溶液中,加入rm{1隆蘆2}滴溴水時(shí),rm{Br_{2}}可以把rm{Fe^{2+}}氧化成rm{Fe^{3+}}rm{Br_{2}}本身被還原成rm{Br^{-}.}確定出反應(yīng)物和生成物后rm{Fe^{2+}+Br_{2}-Fe^{3+}+Br^{-}}再根據(jù)化合價(jià)升降法配平,rm{+2}價(jià)rm{Fe}上升到rm{+3}價(jià)rm{Fe}化合價(jià)上升rm{1}價(jià),rm{Br_{2}}中rm{0}價(jià)降低到rm{-1}價(jià),一共降低rm{2}價(jià),所以rm{Fe^{2+}}前計(jì)量數(shù)為rm{2}rm{Br_{2}}前計(jì)量數(shù)為rm{1}根據(jù)原子守恒,rm{Fe^{3+}}前計(jì)量數(shù)為rm{2}rm{Br^{-}}前計(jì)量數(shù)為rm{2}故離子方程式為rm{2Fe^{2+}+Br_{2}簍T2Fe^{3+}+2Br^{-}}
故答案為:rm{2Fe^{2+}+Br_{2}簍T2Fe^{3+}+2Br^{-}}
rm{(5)壟脵FeBr_{2}}在溶液中電離出rm{Fe^{2+}}rm{Br^{-}}rm{Cl_{2}}通入rm{FeBr_{2}}溶液中,既能氧化rm{Fe^{2+}}又能氧化rm{Br^{-}}發(fā)生的反應(yīng)為rm{2Fe^{2+}+Cl_{2}簍T2Fe^{3+}+2Cl^{-}}rm{2Br^{-}+Cl_{2}簍TBr_{2}+2Cl^{-}.}根據(jù)反應(yīng)rm{2Fe^{2+}+Br_{2}簍T2Fe^{3+}+2Br^{-}}還原劑是rm{Fe^{2+}}還原產(chǎn)物是rm{Br^{-}}還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性,即得還原性:rm{Fe^{2+}>Br^{-}}因此rm{Cl_{2}}先氧化rm{Fe^{2+}}后氧化rm{Br^{-}}
故答案為:rm{Fe^{2+}}
rm{壟脷2.24LCl_{2}(}標(biāo)準(zhǔn)狀況rm{)}的物質(zhì)的量是rm{0.1mol}得到rm{0.2mol.}設(shè)溴化亞鐵的物質(zhì)的量是rm{xmol}氯氣首先氧化亞鐵離子,然后氧化溴離子,則根據(jù)電子得失守恒可知rm{0.2=x隆脕1+2x隆脕dfrac{1}{2}隆脕1}解得:rm{0.2=x隆脕1+2x隆脕dfrac
{1}{2}隆脕1}因此溴化亞鐵的濃度是rm{x=0.1}
故答案為:rm{0.1mol隆脗0.1L=1mol/L}.
rm{1mol/L}的顏色:淺綠色,rm{(2)Fe^{2+}}的顏色:棕黃色,溴水的顏色:橙黃色rm{Fe^{3+}}根據(jù)題意在足量的氯化亞鐵溶液中加入rm{.}滴溴水,如果不發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液呈黃色是由溴水引起的,如果發(fā)生反應(yīng):rm{l-2}生成rm{2Fe^{2+}+Br_{2}簍T2Fe^{3+}+2Br^{-}}溶液呈黃色是由rm{Fe^{3+}}引起的rm{Fe^{3+}}即可得出甲同學(xué);乙同學(xué)的結(jié)論;
rm{.}乙同學(xué)的觀點(diǎn)認(rèn)為氧化性:rm{(3)}則會(huì)發(fā)生反應(yīng):rm{Fe^{3+}<Br_{2}}要設(shè)計(jì)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明乙同學(xué)的觀點(diǎn)確實(shí)正確,考慮兩種思路rm{2Fe^{2+}+Br_{2}簍T2Fe^{3+}+2Br^{-}}第一,溶液中不存在rm{.}然后選擇合適試劑檢驗(yàn)不存在rm{Br_{2}}第二,溶液中存在rm{Br_{2}.}選擇合適試劑檢驗(yàn)存在rm{Fe^{3+}}即可確定乙同學(xué)觀點(diǎn)正確;
rm{Fe^{3+}}由氧化性rm{(4)}則氯化亞鐵溶液中加入rm{Br_{2}>Fe^{3+}}滴溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成rm{1隆蘆2}
rm{Fe^{3+}}還原性強(qiáng)的離子先被氧化;
rm{(5)壟脵}根據(jù)電子守恒進(jìn)行計(jì)算.
本題考查了性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),題目難度中等,明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑榻獯痍P(guān)鍵,學(xué)生應(yīng)注意物質(zhì)的性質(zhì)及氧化還原反應(yīng)中電子守恒來分析,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ畆m{壟脷}【解析】rm{Br_{2}}rm{Fe^{3+}}rm{2Fe^{2+}+Br_{2}=2Fe^{3+}+2Br^{-}}rm{Fe^{2+}}rm{1mol/L}25、略
【分析】解:rm{(1)}分離互不相溶的液體采用分液方法,根據(jù)流程圖中,水相和有機(jī)相不互溶,可以采用分液方法分離,即操作rm{I}為分液,有機(jī)相中物質(zhì)互溶且沸點(diǎn)不同,所以可以采用蒸餾方法分離,即操作rm{II}為蒸餾;
故答案為:分液;蒸餾;
rm{(2)}通過以上分析知,rm{A}是甲苯;甲苯中有甲基,所以能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)甲苯;
故答案為:甲苯;酸性rm{KMnO_{4}}溶液;溶液褪色;
rm{(3)}通過測(cè)定白色固體rm{B}的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在rm{115隆忙}開始熔化,達(dá)到rm{130隆忙}時(shí)仍有少量不熔,推測(cè)白色固體rm{B}是苯甲酸與rm{KCl}的混合物,氯化鉀可以用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗(yàn)氯離子的存在;利用苯甲酸的溶解度特征在rm{25隆忙}和rm{95隆忙}時(shí)溶解度分別為rm{0.3g}和rm{6.9g}利用不同溫度下的溶解度;分離混合物,得到晶體后通過測(cè)定熔點(diǎn)判斷是否為苯甲酸;
故答案為:
。序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論rm{壟脵}
將白色固體rm{B}加入水中加熱,溶解,冷卻結(jié)晶、過濾得到白色晶體和無色溶液--rm{壟脷}
取少量濾液于試管中,滴入稀rm{HNO_{3}}酸化的rm{AgNO_{3}}溶液生成白色沉淀濾液含有rm{Cl^{-}}rm{壟脹}
干燥白色晶體,加熱使其融化,測(cè)其熔點(diǎn);熔點(diǎn)為rm{122.4隆忙}白色晶體是苯甲酸rm{(4)}稱取rm{1.220g}產(chǎn)品,配成rm{100ml}甲醇溶液,移取rm{25.00ml}溶液,滴定,消耗rm{KOH}的物質(zhì)的量為rm{2.40隆脕10^{-3}mol}苯甲酸是一元弱酸和氫氧化鉀rm{1}rm{1}反應(yīng),所以物質(zhì)的量相同,注意溶液體積變化計(jì)算樣品中苯甲酸的物質(zhì)的量,計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù);樣品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)rm{=dfrac{2.4隆脕10;^{-3}mol隆脕4隆脕122g/mol}{1.22g}隆脕100%=96%}
故答案為:rm{=dfrac
{2.4隆脕10;^{-3}mol隆脕4隆脕122g/mol}{1.22g}隆脕100%=96%}.
一定量的甲苯和適量的rm{96%}溶液在rm{KMnO_{4}}反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹?,從而得到有機(jī)相和水相,有機(jī)相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸,有機(jī)相中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體rm{100隆忙}rm{A}是甲苯,將水相鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體rm{A}是苯甲酸.
rm{B}分離互不相溶的液體采用分液方法;分離互溶且沸點(diǎn)不同的液體采用蒸餾方法;
rm{(1)}甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;
rm{(2)}結(jié)合反應(yīng)化學(xué)方程式中生成的產(chǎn)物和流程中分離步驟分析,白色固體rm{(3)}是苯甲酸與rm{B}的混合物;依據(jù)苯甲酸熔點(diǎn)rm{KCl}在rm{122.4隆忙}和rm{25隆忙}時(shí)溶解度分別為rm{95隆忙}和rm{0.3g}先檢驗(yàn)苯甲酸的檢驗(yàn)再檢驗(yàn)氯化鉀的存在;
rm{6.9g}苯甲酸和rm{(4)}溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),根據(jù)苯甲酸和rm{KOH}之間的關(guān)系式計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量;從而計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)分析判斷,物質(zhì)分離條件,試劑選擇,操作步驟的理解應(yīng)用,物質(zhì)成分的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案、步驟、試劑,樣品純度的計(jì)算,注意答題時(shí)從題中獲取有用的信息,題目難度中等.rm{KOH}【解析】分液;蒸餾;甲苯;酸性rm{KMnO_{4}}溶液;溶液褪色;冷卻結(jié)晶;滴入稀rm{HNO_{3}}酸化的rm{AgNO_{3}}溶液;rm{96%}26、略
【分析】本題考查考生對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的查閱和分析能力,考查考生對(duì)反應(yīng)速率影響因素的理解程度,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果作出合理解釋的能力。題目除要求考生分析實(shí)驗(yàn)中影響反應(yīng)速率的因素,根據(jù)數(shù)據(jù)得出有關(guān)結(jié)論外,還要求考生進(jìn)一步分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推測(cè)反應(yīng)前后溶液溫度變化值相近的原因。為了通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行物質(zhì)變化規(guī)律的探究,往往要控制實(shí)驗(yàn)變量,獲得可靠的證據(jù)和結(jié)論。題設(shè)提供的9組實(shí)驗(yàn)和相應(yīng)的數(shù)據(jù),顯示了實(shí)驗(yàn)中如何控制變量來揭示某種因素對(duì)反應(yīng)速率的影響。考生通過題目的提示,對(duì)比相應(yīng)的數(shù)據(jù),聯(lián)系所學(xué)的知識(shí),不難作答。在9組實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)前后溶液溫度變化值相近的,而溶液總體積相同情況,說明反應(yīng)放出的熱量相近,考生只要從數(shù)據(jù)中了解到各實(shí)驗(yàn)中參加反應(yīng)的金屬質(zhì)量相同,反應(yīng)在相同溫度、壓力下進(jìn)行,就不難作出回答?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)固體反應(yīng)物的表面積表面積越大1和2(2)1、3、4、6、82、5(3)反應(yīng)溫度6和78和9(4)因?yàn)樗蟹磻?yīng)中,金屬質(zhì)量和硫酸溶液體積均相等,且硫酸過量,產(chǎn)生熱量相等,故溶液溫度變化值相近。五、簡(jiǎn)答題(共4題,共32分)27、略
【分析】解:(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為240,其中含碳80.0%,則A分子中含有C的數(shù)目為:N(C)==16,含有氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氫的2倍,A分子中含有O、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為20%,則A含有O原子數(shù)為:N(O)==2,含有H原子數(shù)為:N(H)==16,則A的分子式為:C16H16O2;
故答案為:C16H16O2;
(2)分子中含有2個(gè)苯環(huán),每個(gè)苯環(huán)上都只有一個(gè)取代基,該取代基無支鏈,A在稀酸溶液中加熱時(shí)發(fā)生水解,得到B和C,C的相對(duì)分子質(zhì)量為108,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為:
(3)根據(jù)(2)可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為:
(4)B為B的同分異構(gòu)體中,有一類屬于酯,且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種,說明該有機(jī)物分子中含有酯基和甲基或含有乙基和-OOCH,且兩個(gè)取代基在苯環(huán)的對(duì)位C上,則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為:.
(1)根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量及各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)確定A的分子式;
(2)根據(jù)A的分子式及題中信息判斷B;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(3)根據(jù)(2)的分析寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合題中限制條件寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
本題考查了有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定,題目難度中等,熟練掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意明確同分異構(gòu)體的概念及書寫原則,能夠根據(jù)題中限制條件寫出滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.【解析】C16H16O2;28、略
【分析】解:rm{(1)}向rm{ZnCl_{2}}溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,反應(yīng)先產(chǎn)生rm{Zn(OH)_{2}}沉淀,沉淀再生成配離子而溶解,則反應(yīng)過程的離子方程式可表示為:rm{Zn^{2+}+2OH^{-}簍TZn(OH)_{2}隆媒}rm{Zn(OH)_{2}+2OH^{-}簍T[Zn(OH)_{4}]^{2-}}
故答案為:rm{Zn^{2+}+2OH^{-}簍TZn(OH)_{2}隆媒}rm{Zn(OH)_{2}+2OH^{-}簍T[Zn(OH)_{4}]^{2-}}
rm{(2)}根據(jù)圖中數(shù)據(jù),當(dāng)rm{pH}為rm{7.0}時(shí),rm{lgc(Zn^{2+})=-3.0}則溶液中rm{c(Zn^{2+})=10^{-3}mol/L}rm{c(OH-)=10^{-7}mol/L}所以rm{Zn(OH)_{2}}的溶度積rm{(K_{sp})=c(Zn^{2+})c^{2}(OH^{-})=1.0隆脕10^{-17}}
故答案為:rm{1.0隆脕10^{-17}}
rm{(3)}某廢液中含rm{Zn^{2+}}為提取rm{Zn^{2+}}可形成沉淀過濾處理,先是開始沉淀,再是達(dá)到飽和溶液,但不能形成配離子再次溶解在溶液中,根據(jù)圖象,則可以控制rm{pH}的范圍在rm{8.0隆蘆12.0}的范圍內(nèi);可以達(dá)到目的;
故答案為:rm{8.0隆蘆12.0}
rm{(4)}向rm{1L}rm{1.00mol/LZnCl_{2}}溶液中加入rm{NaOH}固
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