2023-2024學(xué)年北京市西城區(qū)第一六某中學(xué)學(xué)高考化學(xué)五模試卷含解析

2023-2024學(xué)年北京市西城區(qū)第一六一中學(xué)高考化學(xué)五模試卷

注意事項(xiàng)：

1.答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。

3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。

4.保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題（共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）

1、錨（B1）位于元素周期表中第VA族，其價(jià)態(tài)為+3時(shí)較穩(wěn)定,飽酸鈉（NaBIOJ溶液呈無色?，F(xiàn)取一定量的硫酸鎰（MnSO4）

溶液，向其中依次滴加下列溶液，對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象如表所示：

加入溶液①適量鐵酸鈉溶液②過量雙氧水③適量KI-淀粉溶液

溶液紫紅色消失，產(chǎn)生氣

實(shí)蛉現(xiàn)象溶液呈紫紅色溶灑緩慢變成藍(lán)色

泡

在上述實(shí)驗(yàn)條件下，下列結(jié)論正確的是

A.BiCh,的氧化性強(qiáng)于MnOf

B.H2O2被高缽酸根離子還原成02

C.H2O2具有氧化性，能把KI氧化成b

D.在K【-淀粉溶液中滴加錫酸鈉溶液，溶液一定變藍(lán)色

2、25℃時(shí)，部分含鐵元素的微粒在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.pH=4時(shí)，溶液中存在下列關(guān)系c(HFeO4)>c(H2FeO4)>c(FeO?)

4

B.HzFeCh的第一步電離平衡常數(shù)Kai=4.15xl0

fHFeO1

C.B點(diǎn)溶液加NaOH溶液到pH為4的過程中，4減小

IH1

D.B、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度：B<C

3、某學(xué)生探究0.25mol/LAl2（SO4）3溶液與0.5mol/LNa2cO3溶液的反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下。

N嗎CO,海一一u

口過雌、洗攝

實(shí)驗(yàn)1

過質(zhì)的溶液白dLi九淀?沉淀第.無氣泡

AI.（SO4>,ffi?

實(shí)驗(yàn)2

一U

過胡的、解液門色少*氣海

下列分析正確的是（）

A.實(shí)驗(yàn)1中，白色沉淀a是Al2（CO3）3

B.實(shí)驗(yàn)2中，白色沉淀b一定是AL（OH）2（CO3）2

C.檢驗(yàn)白色沉淀a、b是否洗滌干凈，均可用鹽酸酸化的BaCb溶液

D.實(shí)驗(yàn)1、2中，白色沉淀成分不同的原因與混合后溶液的pH無關(guān)

4、蘿卜硫素（結(jié)構(gòu)如圖）是具有抗癌和美容效果的天然產(chǎn)物之一，在一些十字花科植物中含量較豐富。該物質(zhì)由五種

短周期元素構(gòu)成，其中W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，Y、Z原子核外最外層電子數(shù)相等。下列敘述一定正確的

是/

(

X

A.原子半徑的大小順序?yàn)閆>W>X>Y

B.X的簡單氫化物與W的氫化物反應(yīng)生成離子化合物

C.蘿卜硫素中的各元素原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

D.Y、Z形成的二元化合物的水化物為強(qiáng)酸

5、下列有關(guān)海水綜合利用的說法正確的是

A.海水提溪過程中，提取浸單質(zhì)只能用有機(jī)物萃取的方法

B.電解飽和食鹽水可制得金屬鈉

C.海水曬鹽過程中主要涉及物理變化

D.海帶提碘中，氧化過程可通入過量的氯氣

6、中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有適用范圍，下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論正確的是（）

選項(xiàng)規(guī)律結(jié)論

A較強(qiáng)酸可以制取較弱酸次氯酸溶液無法制取鹽酸

常溫下，相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸，濃硝酸中

B反應(yīng)物濃度越大，反應(yīng)速率越快

鋁片先溶解完

結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì)，沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量

CNH3沸點(diǎn)低于P%

增大而升高

D溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀轉(zhuǎn)化AgCI沉淀中滴加Nai溶液可以得到Agl沉淀

A.AB.BC.CD.D

7、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.聚乳酸酯的降解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的過程

B.硅膠常用作食品干燥劑，也可以用作催化劑載體

C.疫苗一般應(yīng)冷藏存放，其目的是避免蛋白質(zhì)變性

D.港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩，其商品名為“力綸”，是有機(jī)高分子化合物

8、下列敘述正確的是

A.發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)失去電子越多的金屬原子，還原能力越強(qiáng)

B.活潑非金屬單質(zhì)在氧化還原反應(yīng)中只作氧化劑

C.陽離子只有氧化性，陰離子只有還原性

D.含有某元素最高價(jià)態(tài)的化合物不一定具有強(qiáng)氧化性

9、下列說法正確的是（）

A.天然油脂中含有高級(jí)脂肪酸甘油酯，油脂的皂化過程是發(fā)生了加成反應(yīng)

B.向淀粉溶液中加入硫酸溶液，加熱后滴入幾滴新制氫氧化銅懸濁液，再加熱至沸騰，未出現(xiàn)紅色物質(zhì)，說明淀粉

未水解

C.向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉或硫酸銅溶液，蛋白質(zhì)的性質(zhì)發(fā)生改變并凝聚

D.氨基酸種類較多，分子中均含有-COOH和-NFL,甘氨酸為最簡單的氨基酸

10、將lD0mLlL?mol”的NaHCCh溶液分為兩份，其中一份加入少許冰醋酸，另外一份加入少許Ba（OH）2固體，忽略

溶液體積變化。兩份溶液中c（CO3烈）的變化分別是（）

A.減小、減小B.增大、減小C.增大、增大D.減小、增大

11、下列有關(guān)化學(xué)和傳統(tǒng)文化關(guān)系的說法中不無琥的是

A.東漢魏伯陽在《周易參同契》中對(duì)汞的描述：“太陽流珠，常欲去人…得火則飛，不見埃塵,將欲制之，黃芽為根……”,

這里的“黃芽”是指硫

B.三國時(shí)期曹植在《七步詩》中寫到“煮豆持作羹，漉菽以為汁?；诟腥?，豆在釜中泣。……汽文中“漉”涉及

的操作原理類似于化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的過濾

2

A.過量的SO?通入NaOH溶液中：SO2+2OH=SO3+H2O

5+2+

B.Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液：2Fe+2I=2Fe+I2

C.NaNCh溶液中加入酸性KMnOa溶液：2MnO#5NO2-+6H+=2Mn"+5NO3-+3H2O

D.NaHCO.)溶液中加入過量的Ba(OH”溶液：2HCO3+Ba2++2OHFBaCChl+ZLhO+CCV

17、室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()

A.0.1molLiNaOH溶液：Na，IT、CO32>AlOf

B.通入過量Ch:Cr、SO/一、Fc"、Af+

C.通入大量CO2的溶液中：Na\CIO、CH3COO\HCOy

D.O.lmolLTH2s。4溶液：K\NH4\NO3、HSOr

18、人工腎臟可用電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素[CO(NH2)2],原理如圖，下列有關(guān)說法不正確的是()

B.電解結(jié)束后，陰極室溶液的pH與電解前相比將升高

C.電子移動(dòng)的方向是B-右側(cè)惰性電極，左側(cè)情性電極一A

D.陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2c「-2e-=CLt、CO(NH2)2+3Cl2+H20-N2+CO2+6HC1

19、反應(yīng)2NOz(g)—=N2O4(g)+57kJ,若保持氣體總質(zhì)量不變。在溫度為Ti、T'z時(shí)，平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)

隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示。下列說法正確的是

領(lǐng)

安

生

及

￡

堂

B.a、c兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量：a>c

C.b、c兩點(diǎn)的平衡常數(shù)：Kb=Kc

D.狀態(tài)a通過升高溫度可變成狀態(tài)b

20、下列營養(yǎng)物質(zhì)在人體內(nèi)發(fā)生的變化及其對(duì)人的生命活動(dòng)所起的作用敘述不正確的是:

A.淀粉一葡萄糖一(氧化)水和二氧化碳(釋放能量維持生命活動(dòng))

B.纖維素（水解）一葡荀糖一（氧化）水和二氧化碳（釋放能量維擰生命活動(dòng)）

C.植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Bn/CCL褪色

D.酶通常是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)

21、下列化合物中，屬于酸性氧化物的是（）

A.Na2O2B.SO3C.NaHCO3D.CH2O

22、設(shè)A1為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說法正確的是（）

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA

B.12g；4C的原子核內(nèi)中子數(shù)為6NA

C.25c時(shí)，lLpH=2的H2Go,溶液中含H+的數(shù)目為0O2N,、

D.9.0g葡萄糖和蔗糖的混合物中含碳原子的數(shù)目為0.3N,、

二、非選擇題（共84分）

23、（14分）痛滅定鈉是一種毗咯乙酸類的非留體抗炎藥，其合成路線如下：

OO

HII

0HlCH,CH>

A.B

4y-CH|COON?(C>S0t.000cHi-H,二~^~CQ.

CH>CCHi

NaOH

GMQNH,COONa

痛滅癥帔

回答下列問題:

（1）化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱是____O

（2）化學(xué)反應(yīng)①和④的反應(yīng)類型分別為和

（3）下列關(guān)于痛滅定鈉的說法正確的是o

a.Imol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗7moiHzb.核磁共振氫譜分析能夠顯示6個(gè)峰c.不能夠發(fā)生還

原反應(yīng)d.與漠充分加成后官能團(tuán)種類數(shù)不變e.共直線的碳原子最多有4個(gè)

（4）反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式為o

⑸芳香族化合物X的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,遇FeCh溶液顯紫色的結(jié)構(gòu)共有種（不考慮立體異構(gòu)），核磁

共振氫譜分析顯示有5個(gè)峰的X的結(jié)構(gòu)簡式有_____。

（6）根據(jù)該試題提供的相關(guān)信息，寫出由化合物C^CHzCN及必要的試劑制備有機(jī)化合物

0

式的合成路線圖。-----------------

24、（12分）化合物M是制備一種抗菌藥的中間體，實(shí)驗(yàn)室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下：

.八RCHO,?I-

()

己知：RiCH2Br-RICH=CHR2RCMHJ

一定條件-------------RC()()CH—CH—1

一定條件t

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為；B中官能團(tuán)的名稱為；C的化學(xué)名稱為。

⑵由C生成D所需的試劑和條件為,該反應(yīng)類型為.

⑶由F生成M的化學(xué)方程式為o

（4）Q為M的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)有種（不含立體異構(gòu)），任寫出其中一.種核磁共振氫譜中

有4組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式。

①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)

②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

⑸參照上述合成路線和信息，以乙烯和乙醛為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備聚2.丁烯的合成路線。

25、（12分）（發(fā)現(xiàn)問題）研究性學(xué)習(xí)小組中的小張同學(xué)在學(xué)習(xí)中發(fā)現(xiàn)：通常檢驗(yàn)CO2用飽和石灰水，吸收CO2用濃

NaOH溶液。

（實(shí)驗(yàn)探究）在體枳相同盛滿C（）2的兩集氣瓶中，分別加入等體枳的飽和石灰水和濃NaOH溶液。實(shí)驗(yàn)裝置和現(xiàn)象如

圖所示。請(qǐng)你一起參與。

(現(xiàn)象結(jié)論)甲裝置中產(chǎn)生該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的化學(xué)方程式為o解釋通常用石灰水而不用NaOH溶

液檢驗(yàn)CO2的原因___________________________________________________;乙裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是

。吸收CO2較多的裝置是__________________。

(計(jì)算驗(yàn)證)另一位同學(xué)小李通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)，等質(zhì)量的Ca(OH)2和NaOH吸收CO2的質(zhì)量，Ca(OH”大于NaOH。因

此.他認(rèn)為通過吸收CO2應(yīng)該用飽和石灰水.

(思考評(píng)價(jià))請(qǐng)你對(duì)小李同學(xué)的結(jié)論進(jìn)行評(píng)價(jià)：o

26、(10分)葡萄糖酸鋅｛M[Zn(C6HuO7)2]=455g?mo「)是一種重要的補(bǔ)鋅試劑，其在醫(yī)藥、食品、飼料、化妝品等領(lǐng)

城中具有廣泛的應(yīng)用。純凈的葡葡糖酸鋅為白色晶體，可溶于水，極易溶于熱水，不溶于乙醇，化學(xué)興趣小組欲在實(shí)

驗(yàn)室制備葡萄糖酸鋅并測(cè)定產(chǎn)率。實(shí)驗(yàn)操作分以下兩步：

I.葡萄糖酸(C6Hl2。7)的制備。量取50mL蒸儲(chǔ)水于100mL燒杯中，攪拌下緩慢加入2.7mL(0.05mol)濃H2s。4,分

批加入21.5g葡萄糖酸鈣｛M[Ca(C6HuO7)2]=430g?mo「，易溶于熱水｝,在90*C條件下，不斷攪拌，反應(yīng)40min后，

趁熱過濾。濾液轉(zhuǎn)移至小燒杯，冷卻后，緩慢通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂，交換液收集在燒杯中，得到無色的葡葡糖

酸溶液。

II.葡萄糖酸鋅的制備。向上述制得的葡萄糖酸溶液中分批加入足量的ZnO,在60c條件下，不斷攪拌，反應(yīng)lh,此

時(shí)溶液pH'。趁熱減壓過濾，冷卻結(jié)晶，同時(shí)加入10mL95%乙醇，經(jīng)過一系列操作，得到白色晶體，經(jīng)干燥后稱

量晶體的質(zhì)量為18.2g。

回答下列問題：

(1)制備葡萄糖酸的化學(xué)方程式為o

⑵通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的目的是o

(3)檢驗(yàn)葡萄糖酸溶液中是否存在SCV-的操作為o

(4)制備葡萄糖酸時(shí)選用的最佳加熱方式為o

(5)制備葡萄糖酸鋅時(shí)加入乙醇的目的是,“一系列操作”具體是指。

⑹葡萄糖酸鋅的產(chǎn)率為(用百分?jǐn)?shù)表示)，若pH=5時(shí)就進(jìn)行后續(xù)操作，產(chǎn)率將(填“增大”“減小”或“不變

27、（12分）化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“海帶提碘”的實(shí)驗(yàn)過程如圖;

⑴操作①的名稱是____,操作②的主要儀器是______;氧化步驟的離子方程式是_____。

⑵探究異常：取樣檢驗(yàn)時(shí)，部分同學(xué)沒有觀察到溶液變藍(lán)色。他們假設(shè)原因可能是加入的氯水過量，氧化了①12；②

淀粉；③12和淀粉。他們?cè)跊]有變藍(lán)色的溶液中，滴加（選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”）后，若出現(xiàn)現(xiàn)

象，即可證明假設(shè)①正確，同時(shí)排除假設(shè)②③.能同時(shí)排除假設(shè)②③的原因是。

⑶查閱費(fèi)料：C12可氧化12,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CL+L+H20THIO3+HC1.配平上述方

程式，并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_______o

（4）探究氧化性：在盛有FeCb溶液的試管中，滴入幾滴KI溶液，將反應(yīng)后的溶液均勻倒入兩支試管，試管a中加

入1mL苯振蕩靜置，出現(xiàn)（填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象），證明有12存在；試管b中滴入KSCN溶液，溶液顯血紅色，證明

有存在。

⑸比較氧化性：綜合上述實(shí)驗(yàn)，可以得出的結(jié)論是氧化性：Ch>FeCh,理由是o

28、（14分）鐵一末端亞胺基物種被認(rèn)為是鐵催化的烯炫氮雜環(huán)丙烷化、C—H鍵胺化反應(yīng)以及鐵促進(jìn)的由氮?dú)夥肿拥?/p>

含氮化合物的轉(zhuǎn)化反應(yīng)中的關(guān)鍵中間體。對(duì)這類活性金屬配合物的合成、譜學(xué)表征和反應(yīng)性質(zhì)的研究一直是化學(xué)家們

關(guān)注的重點(diǎn)。我國科學(xué)家成功實(shí)現(xiàn)了首例兩配位的二價(jià)鐵末端亞胺基配合物的合成?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題。

（1）Fe"的價(jià)電子排布式

（2）lmolNH4BF4（氟硼酸筱）中含有的配位鍵數(shù)是一。

（3）pH=6時(shí)，EDTA可滴定溶液中Fe2+的含量，EDTA的結(jié)構(gòu)如圖所示。

H,/CHCOOH

HOOCH2CXH,2

N-C-C-N

ZX

HOOCH2CCH2COOH

①結(jié)構(gòu)中電負(fù)性最大的元素是—，其中C、N原子的雜化形式分別為__、_o

②EDTA可與多種金屬陽離子形成穩(wěn)定配合物的原因是一o

（4）我國科學(xué)家近年制備了熱動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的氫-鈉化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①該化合物的化學(xué)式為_。

②其晶胞參數(shù)為a=395pm,晶體密度為一g/cn?(NA表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值，列出計(jì)算式即可)

29、(10分)“麻黃素”是中樞神經(jīng)興奮劑，其合成路線如圖所示：

八CHO

^^^回

Cu.A

C

OHOH

稀硫酸v3一定條件小"

FG

()

己知：CH3c三CH+H,CHgS(\

稀破酸A

(DF中的官能團(tuán)的名稱為_。

(2)BTC的反應(yīng)條件是一,反應(yīng)類型是一,E的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)寫出C->D的化學(xué)反應(yīng)方程式

(4)麻黃素的分子式為一。

(5)H是G的同系物，也含醇羥基和碳氮雙鍵，相對(duì)分子質(zhì)量比G小28,且苯環(huán)上僅有一個(gè)側(cè)鏈，則H的可能結(jié)構(gòu)有

一種(不考慮Vs結(jié)構(gòu))。

H

(6)已知：R-C^C-R-^2->R-CH=CH-R,請(qǐng)仿照題中流程圖合成路線，設(shè)計(jì)以乙醇為起始主原料合成強(qiáng)吸水性樹脂

一定條件

~E<2U—

I.的合成路線，其它試劑及溶劑任選

CH’CHOH

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、A

【解析】

A.向無色硫酸鎰(MnSO。溶液中加入適量無色銹酸鈉(NaBiCh)溶液，充分反應(yīng)后溶液變?yōu)樽霞t色，說明反應(yīng)產(chǎn)生了

MnO4,Mn元素化合價(jià)升高，失去電子被氧化為MnO了，根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律：氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物

的氧化性，可知BiO3?的氧化性強(qiáng)于MnO心A正確；

B.向該紫色溶液中加入過量H2O2,溶液的紅色消失，產(chǎn)生氣泡，說明產(chǎn)生了02,氧元素化合價(jià)升高，失去電子，被

氧化，貝!H2O2被高銃酸根離子氧化成B錯(cuò)誤；

C.向溶液中加入適量KI.淀粉溶液，溶液緩慢變?yōu)樗{(lán)色，可能是H2O2將KI氧化為12,也可能是Mn-作催化劑使H2O2

分解產(chǎn)生的02將KI氧化為12,12遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色，C錯(cuò)誤；

D.錦酸鈉具有強(qiáng)的氧化性，可以將KI氧化為12,L遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色，也可以將KI氧化為KI(h,因此溶液不一

定變?yōu)樗{(lán)色，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是Ao

2、C

【解析】

A、由圖中離子在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可知，pH=4時(shí)，溶液中存在下列關(guān)系c(HFeO4，)>c(H2FeO4)>c(FeO42)故

A正確；

B、由A點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中pH=4,HFeOj?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80.6%,則FhFeO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為19.4%,

所以兩者的物質(zhì)的量之比為史經(jīng)=4.15,c(H+)=10叫nol/L,MFeO」的第一步電離平衡常數(shù)

19.4%

c（H*）.c（HFcO4）

=4.15xl04,故B正確;

c（H2FeO4）

C、B點(diǎn)溶液加NaOH溶液到pH為4的過程中，溶液的酸性減弱，dHFeOl)增大，即c(H+)減小，所以里|警」增

[HJ

大，故C錯(cuò)誤；

D、B點(diǎn)pH約為3,溶液顯酸性，溶液的酸性是由高鐵酸和高鐵酸氫根的電離決定的，而C點(diǎn)的pH約為7,是由高

鐵酸氫根的電離和高鐵酸根的水解共同決定的，酸的電離對(duì)水的電離有抑制作用，酸性越強(qiáng)，抑制作用越大，而酸根

水解會(huì)促進(jìn)水的電離，溶液的pH越大，則對(duì)水的電離的促進(jìn)作用就或大，所以B、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度:

B<C,故B正確；

故選：C

3、C

【解析】

由現(xiàn)象可知：實(shí)驗(yàn)1發(fā)生完全雙水解反應(yīng)生成A1(OH)3,實(shí)驗(yàn)2過量的Na2(X)3與完全雙水解反應(yīng)生成A1(OH)3發(fā)生反

應(yīng)。

【詳解】

A.實(shí)驗(yàn)1中，沉淀溶解，無氣泡，白色沉淀a是A1(OHR故A錯(cuò)誤；

B.實(shí)驗(yàn)2中，沉淀溶解，少量氣泡，該氣體是CO2,但不能說明白色沉淀b一定是Al2(OH)2(CO3)〃故B錯(cuò)誤；

C.檢驗(yàn)白色沉淀a、b是否洗滌干凈，即可檢驗(yàn)有無SO產(chǎn)，均可用鹽酸酸化的BaCh溶液檢驗(yàn)，故C正確；

D.實(shí)驗(yàn)1、2中，過量AL(SO4)3溶液顯酸性，過量Na2c03溶液顯堿性，不能確定白色沉淀成分不同的原因與混合后

溶液的pH有關(guān)，故D錯(cuò)誤；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

注意D項(xiàng)中，強(qiáng)酸弱堿鹽顯酸性，強(qiáng)堿弱酸鹽顯堿性。

4、A

【解析】

通過給出的結(jié)構(gòu)式可知，蘿卜硫素含氫元素、碳元素，又該物質(zhì)由五種短周期元素構(gòu)成可知W、X、Y、Z中有一種是

C,由“蘿卜硫素”推知其中含硫元素，結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式中的成鍵數(shù)目知，Z為S,Y為O,W為C,X為N。

【詳解】

A.原子半徑：S>C>N>O,故A正確；

B.C的簡單氫化物是有機(jī)物，不與N的氫化物反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.蘿卜硫素中氫元素不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D.SO3的水化物是硫酸，強(qiáng)酸；SO2的水化物是亞硫酸，弱酸，故D錯(cuò)誤；

答案選A。

【點(diǎn)睛】

Y、Z同族，且形成化合物時(shí)，易形成兩個(gè)化學(xué)鍵，故Y為O,Z為S。

5、C

【解析】

A.澳元素在海水中以化合態(tài)存在，將Br元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)化為游離態(tài)時(shí)發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，所以一定發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生

成漠單質(zhì)后用有機(jī)物進(jìn)行萃取，故A錯(cuò)誤；

B.鈉易與水反應(yīng)，電解飽和食鹽水得到氫氧化鈉、氯氣和氫氣，所以應(yīng)用電解熔融的氯化鈉的方法冶煉鈉，故B錯(cuò)誤；

C.海水曬鹽利用蒸發(fā)原理，蒸發(fā)是根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離的操作，為物理變化，故C正確；

D.加入過量的氯氣能將L氧化成更高價(jià)的化合物,減少碘的產(chǎn)率，故D錯(cuò)誤；

答案選Co

6、D

【解析】

A.HC10不穩(wěn)定，可分解生成HCL故A錯(cuò)誤；

B.濃硝酸與鋁發(fā)生鈍化反應(yīng)，在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，與稀硝酸發(fā)生不同的反應(yīng)，故B

錯(cuò)誤；

C.結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì)，沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而升高，含有氫鍵的沸點(diǎn)較高，由于NH3分子間存在氫鍵，沸點(diǎn)

高于PH3,故C錯(cuò)誤；

D.AgCl沉淀中滴加Nai溶液可以得到Agl沉淀，可說明Agl更難溶，故D正確；

故選：De

7、A

【解析】

A.聚乳酸酯的降解是高分子生成小分子的過程，而油脂不屬于高分子化合物，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.硅膠因其具有較大的比表面積，吸附能力強(qiáng)，常用作食品干燥劑和催化劑載體，B選項(xiàng)正確；

C.疫苗的主要成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在高溫下易變性，冷藏存放的目的是避免蛋白質(zhì)變性，C選項(xiàng)正確；

D.聚乙烯纖維屬于有機(jī)合成材料，是有機(jī)高分子化合物，D選項(xiàng)正確；

答案選A。

8、D

【解析】

A.還原能力的強(qiáng)弱和失電子的難易有關(guān)而和失電子的數(shù)目無關(guān)，如金屬鈉和金屬鐵的還原能力是金屬鈉強(qiáng)于金屬鐵,

故A錯(cuò)誤；

B.氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸既是氧化劑又是還原劑，所以活潑非金屬單質(zhì)在氧化還原反應(yīng)中不一定只作氧化

劑，故B錯(cuò)誤；

C.最高價(jià)態(tài)的陽離子一般具有氧化性，如Fe%最低價(jià)的陰離子具有還原性，如「；但Fe?+、SO；都既有氧化性又

有還原性，故C錯(cuò)誤；

D.含最高價(jià)元素的化合物，如碳酸鈉中碳元素為最高價(jià)，卻不具有強(qiáng)氧化性，故D正確；

故答案為：D。

9、D

【解析】

A.天然油脂為高級(jí)脂肪酸與甘油生成的酯，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的一種：

B.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前需要加入NaOH溶液；

c.加入硫酸怵，蛋白質(zhì)不變性；

D.氨基酸含歿基和氨基官能團(tuán)。

【詳解】

A.油脂得到皂化是在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前需要加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸，否則不產(chǎn)生磚紅色沉淀，故B錯(cuò)誤；

C.加入濃硫酸鈉溶液，蛋白質(zhì)發(fā)生鹽圻，不變性，故C錯(cuò)誤；

D.氨基酸結(jié)構(gòu)中都含有-COOH和-NH2兩種官能困，甘氨酸為最簡單的氨基酸，故D正確；

故選：Do

【點(diǎn)睛】

解題關(guān)鍵：明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系，易錯(cuò)點(diǎn)A,注意：水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。

10、D

【解析】

將100mlImol/L的NaHCCh溶液等分為兩份，一份加入少許冰醋酸，發(fā)生CH3COOH+HCO3-HzO+COzt+CHjCOO,

則溶液中C（CO3D減小；另外一份加入少許Ba（OH）2固體，發(fā)生Ba2++2OH-+2HCO3-=2H2O+BaCO31+CO3。則溶

液中c（CO3〉）增大；

故選D。

11、D

【解析】

A.液態(tài)的金屬汞，受熱易變成汞蒸氣，汞屬于重金屬，能使蛋白質(zhì)變性，屬于有毒物質(zhì)，但常溫下，能和硫反應(yīng)生

成硫化汞，從而防止其變成汞氣體，黃芽指呈淡黃色的硫磺，故A正確；

B.煮豆持作羹，漉豉以為汁意思為煮熟的豆子來做豆豉而使豆子滲出汁水，分離豆豉與豆汁，實(shí)際是分離固體與液

體，應(yīng)選擇過濾的方法，故B正確；

C.鑒別硝石（KNOA和樸消（Na2so0,灼燒時(shí)焰色反應(yīng)不同，分別為紫色、黃色，可鑒別，故C正確；

D.FeSO4-7H2O電離生成二價(jià)鐵離子、硫酸根離子，不能電離產(chǎn)生氫離子，硫酸亞鐵為強(qiáng)酸弱堿鹽，在溶液中水解使

溶液顯酸性，故D錯(cuò)誤；

答案選D。

12、D

【解析】

A選項(xiàng)，S6和S8分子都是由S原子組成，它們是不同的物質(zhì)，互為同素異形體，故A錯(cuò)誤；

B選項(xiàng)，S6和S8是硫元素的不同單質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)相似，因此它們分別與鐵粉反應(yīng)，所得產(chǎn)物相同，故B錯(cuò)誤；

C選項(xiàng)，不管氧氣過量還是少量，§6和SB分子分別與氧氣反應(yīng)可以得到SO2,故C錯(cuò)誤；

D選項(xiàng)，等質(zhì)量的1和Ss分子，其硫原子的物質(zhì)的量相同，因此它們分別與足量的KOH反應(yīng)，消耗KOH的物質(zhì)的

量相同，故D正確。

綜上所述，答案為D。

13、C

【解析】

A.滴定終點(diǎn)生成Na3PO&,溶液顯堿性，則選擇甲基橙作指示劑，故A正確；

B.c點(diǎn)消耗NaOH溶液體積為30mL,此時(shí)完全生成Na3P。4,溶液中的OH來源于P(V的水解和水的電離，則根據(jù)

+

質(zhì)子守恒可得：c(OH)=c(H)+c(HPO^)+2c(H2PO；)+3c(H3PO4),故B正確；

2

C.b點(diǎn)消耗NaOH溶液體積為20mL,此時(shí)生成Na2HPO4,溶液中HP(V?的水解大于其電離，溶液顯堿性,則c(HPO4)

3

>C(H2PO4)>C(PO4),故C錯(cuò)誤；

D.a、b、c三點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)分別為NaH2PCh、NazHPCh和Na3PO」，其中Na3P溶液中PO』3?的水解程度最大，水

解促進(jìn)水的電離，則水的電離程度最大的是a故D正確；

故答案為Co

14、A

【解析】

中和滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定等實(shí)驗(yàn)都要使用鐵架臺(tái)、滴定管和錐形瓶，A正確；萃取時(shí)，若振蕩

后不及時(shí)放氣，則會(huì)導(dǎo)致漏斗內(nèi)壓強(qiáng)增大，有爆炸的可能，B錯(cuò)誤；洗凈的容量瓶不可放進(jìn)烘箱中烘干，C錯(cuò)誤；鈉

投入到廢液缸中會(huì)劇烈反應(yīng)，應(yīng)放回原試劑瓶中，D錯(cuò)誤。

15、D

【解析】

A.火藥使用涉及反應(yīng)為2KNO3+S+3C=K2S+N2T+3CO23發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.鐵的冶煉涉及3CO+Fe2Ch*工2Fe+3CO2,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.濕法煉銅利用的是鐵與硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅，屬于化學(xué)反應(yīng)，c錯(cuò)誤；

D.轉(zhuǎn)輪排字為印刷操作，沒有涉及化學(xué)反應(yīng)，D正確。

答案選D。

16、C

【解析】

A、過量的SO2通入NaOH溶液中發(fā)生的反應(yīng)為：SOz+OH=IISO3,故A錯(cuò)誤；

B、Fe(、。3)3溶液中加入過量的HI溶液后，溶液中存在強(qiáng)氧化性的硝酸，能將亞鐵離子氧化，所以產(chǎn)物不會(huì)出現(xiàn)

業(yè)鐵離子，故B錯(cuò)誤；

+2

C、NaNOz溶液中加入酸性KMnOq溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是；2MnO4+5NO2'+6H=2Mn*+5NO3+3H2O,

故C正確；

2+

D、NaHCCh溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液發(fā)生的反應(yīng)為：HCO3+Ba+OH=BaCO31+H2O,故D錯(cuò)誤.

故選C。

17、A

【解析】

A.0.1mol?L-NaOH溶液顯堿性，離子間不發(fā)生反應(yīng)，可以共存，故A正確；

B.通入過量Cb的溶液顯酸性和氧化性，F(xiàn)*有還原性被氧化為Fe3+,不能共存，故B錯(cuò)誤；

C.通入大量CO2的溶液顯酸性，H+與CRT、CH3COO\HCO3?不能共存，故C錯(cuò)誤；

D.0.lmol?LTH2s04溶液顯酸性，H+存在的情況下NO3-和HSO3?發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能共存，故D錯(cuò)誤。

答案選A。

18、A

【解析】

根據(jù)反應(yīng)裝置可確定為電解池，右邊電極H原子得電子化合價(jià)降低，發(fā)生還原反應(yīng)，為陰極；左邊電極為陽極，陽極

室反應(yīng)為6Cl--6e-=3Cl21、CO(NH2)24-3Cl2+H20=N2+C02+6HCl,陰極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H21+20H-,電子從負(fù)極流向陰

極、陽極流向正極；

【詳解】

A.通過以上分析知，B為電源的負(fù)極，A錯(cuò)誤；

B.電解過程中，陰極反應(yīng)式為2H20+2e』H2t+20H，溶液中氫氧根澳子濃度增大，溶液的pH增大，所以電解結(jié)束后,

陰極室溶液的pH與電解前相比將升高，B正確；

C.電子從負(fù)極流向陰極、陽極流向正極，所以電子移動(dòng)的方向是B-右側(cè)惰性電極、左側(cè)惰性電極一A,C正確；

D.通過以上分析知，陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2cl.?2e=C12t、CO(NH2)2+3Cl2+H20=N2+C02+6HCl,D正確；

答案為A。

19、A

【解析】

A.c點(diǎn)壓強(qiáng)高于a點(diǎn)，c點(diǎn)NO2濃度大，貝11a、c兩點(diǎn)氣體的顏色：a淺，c深，A正確；

B.c點(diǎn)壓強(qiáng)高于a點(diǎn)，增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行，氣體質(zhì)量不變，物質(zhì)的量減小，則a、c兩點(diǎn)氣體的平均相

對(duì)分子質(zhì)量：aVc,B錯(cuò)誤；

C.正方應(yīng)是放熱反應(yīng)，在壓強(qiáng)相等的條件下升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，NO2的含量增大，所以溫度是TI>T2,

則b、c兩點(diǎn)的平衡常數(shù)：Kb>Kc,C錯(cuò)誤；

D.狀態(tài)a如果通過升高溫度，則平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，NO2的含量升高，所以不可能變成狀態(tài)1),D錯(cuò)誤；

答案選A。

20、B

【解析】

A.淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖，葡萄糖被氧化能釋放出能量，故A正確；

B.人體內(nèi)沒有水解纖維素的酶，它在人體內(nèi)主要是加強(qiáng)胃腸蠕動(dòng)，有通便功能，不能被消化功能，故B錯(cuò)誤；

C.植物油含不飽和脂肪酸酯，分子中含有碳碳雙鍵具有烯煌的性質(zhì)，能使Brz/CCL褪色，故C正確；

D.酶是蛋白質(zhì)，具有高選擇性和催化性能，故D正確；

答案選B。

21、B

【解析】

A.NazCh是過氧化物，不屬于酸性氧化物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.SO3+2NaOH=Na2sO4+H2O,SO3是酸性氧化物，選項(xiàng)B正確；

C.NaHCCh不屬于氧化物，是酸式鹽，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.CFhO由三種元素組成，不是氧化物，為有機(jī)物甲醛，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選兒

【點(diǎn)睛】

本題考查酸性氧化物概念的理解，凡是能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物，注意首先必須是氧化物，由兩

種元素組成的化合物，其中一種元素為氧元素的化合物。

22、A

【解析】

A.二者的反應(yīng)方程式為2Na?O2+2CO2=2Na2co3+O2,當(dāng)有2moi二氧化碳參加反應(yīng)時(shí)，一共轉(zhuǎn)移2moi電子，因此

2241

當(dāng)有?二01mol二氧化碳參加反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移O.lmol電子，A項(xiàng)正確；

22.4L/mol

B.碳原子的物質(zhì)的量是根據(jù)質(zhì)量數(shù):質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)算出其1個(gè)原子內(nèi)有8個(gè)中子，故一共有學(xué)mol

14g/mol77

中子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

€："+2的溶液中或可）=10-2］口01/1,根據(jù)n=c-V算出H-的物質(zhì)的量為C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.葡萄糖的分子式為C6Hl2。6,蔗糖的分子式為C12H22?！?，二者的最簡式不一樣，因此無法計(jì)算，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選A。

二、非選擇題（共84分）

o

(

23、酯基取代反應(yīng)加成反應(yīng)deCHc,,cMK,,+NaOH―>

CH.

WCOON*+CH30H16HO-^^-XIKJL.\H

()

I

?ii.nt>；!?>,\.......<ii,m

(—，H-C'H；C(X)\a:

------，…fCy-CH；C(XK:Hj——?

()

【解析】

發(fā)生反應(yīng)②，在鄰位引入醛基轉(zhuǎn)變?yōu)椋篞^CHO

根據(jù)合成路線分析：與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)①轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

H

CHS

與CH3NO2發(fā)生反應(yīng)生成JCH-CHNU,。。內(nèi)小與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)④生成

CH,CH,CH.

<>—CHJCHJNO,7~\CH，(：N

人發(fā)生反應(yīng)⑤將-CH2NO2脫去氫氧原子轉(zhuǎn)變?yōu)?CN,生成,反應(yīng)⑥中-CN堿性水解轉(zhuǎn)變成

II

CH?CH,

-COONa,得至IJ<(^~<:乩()02,反應(yīng)生成Q

CH,(XXX：H?CH,OXX:H?

，結(jié)合分子式G6Hl7O3N,丫

CH,

與發(fā)生取代反應(yīng)生成'HH(<XXH.『在減性條件下水解

得到ClhO'QCHQJONa,據(jù)此作答。

I

CH,

【詳解】

(1)化合物c中含氧官能團(tuán)為酯基，故答案為：酯基；

(2)由上述分析可知反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)④為加成反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；

(3)a.苯環(huán)、碳碳雙鍵和瘦基都可以與氫氣加成，因此Imol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗6moi七，故錯(cuò)誤;

b.該結(jié)構(gòu)中有7種氫，故核磁共振氫譜分析能夠顯示7個(gè)峰，故錯(cuò)誤；

c.苯環(huán)、碳碳雙鍵和線基都可以與氫氣加成，與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故錯(cuò)誤；

<1.與溟充分加成后碳碳雙鍵消失，引入了澳原子，故官能團(tuán)種類數(shù)不變，故正確；

o

e.如圖所示，共直線的碳原子最多有4個(gè)，?凡一0一匕<^-<%802,故正確；故答案為：de；

I

CH,

（4）由以上分析知，反應(yīng)⑨為在堿性條件下水解得到（：小。-2<〉CH：C（X）Na,則發(fā)生反

CH?

UI.OXXII——》

應(yīng)的化學(xué)方程式為:+NaOHHjOXA.+CH3OH,故答案為:

sex”+NaOH—>“80、"+CH3OH；

⑸芳香族化合物說明X中有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,說明比A多一個(gè)CH2,與A的不飽和度相同為4；遇FeCh

溶液顯紫色說明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則為HO-C—NHCH（鄰、間、對(duì)3種），

HO〈》CHXII（鄰、間、對(duì)3種）；若苯環(huán)上有三個(gè)取代基，先確定兩個(gè)取代基的位置，即鄰、間、對(duì)，

NH：

再確定另一個(gè)取代基的位置，當(dāng)羥基和氨基位于鄰位“（>時(shí)，苯環(huán)上有4種氫原子，則甲基可以有4種取代方

式，則會(huì)得到4種同分異構(gòu)體，同理，當(dāng)羥基和氨基位于間位時(shí)，也會(huì)有4種同分異構(gòu)體，當(dāng)羥基和氨

基位于對(duì)位11（）N比時(shí)，有2種同分異構(gòu)體，共3+3+4+4+2=16,其中核磁共振氫譜分析顯示有5個(gè)峰的X的

結(jié)構(gòu)簡式有、H（卜\H,故答案為：16；H（—、

li（）（'llNH；

⑹完全仿照題干中框圖中反應(yīng)⑥⑦⑧，選擇合適試劑即可完成，/1CILCN與氫氧化鈉水解得到苯乙酸鈉，苯乙酸

鈉與（CH3cH2）2SO4反應(yīng)得到>CHCCXXJI,1》一CH，CO（X'JI再與乙酰氯反應(yīng)生成

CH-（（）（）（Il,合成路線為:

<>

I

-<HCN-------*~?\_/CHC(XK\H--------

;;故答案為:

()

o

CH,<U

0-<H,CNKO-<II.C(X)Na-0坐世1工

（）

CH

C>-€H3醛基鄰甲基笨甲酸（或2.甲基苯甲酸）1川2、光照取代反應(yīng)

24、

或三

IJO+NaOH+NaI+H2O4-C4OOCHCH—OOCH

偏停制"fCH—CH為