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文檔簡介
2022年高考化學官能團與性質
官能團化學性質(寫方程式)
\/1.加成反應:(與山、X2、HX、上0等)
(c-C:
/\2.氧化反應:能燃燒、使酸性KMnCh褪色
以乙烯為例3.加聚反應:
-c=c-1.加成反應:(與出、X?、HX、HQ等)如:乙塊使澳水褪色
以乙快為例2.氧化反應:能燃燒、使酸性KMnCh褪色
-0H(醇)1.與活潑金屬(Na)的反應
以乙醇為例2.取代反應:(1)與HX(2)分子間脫水:
3.氧化反應:①燃燒:②催化氧化:
4.消去反應:
5.酯化反應:
注意:醇氧化規(guī)律(和消去規(guī)律)
(Oj
(DR-CH^OH-R-CHO
(2)—OH所連破上連兩個短基,氧化得酮
(3)—0H所連碳上連三個燒基,不能被催化氧化
-OH(酚)1.弱酸性:⑴與活潑金屬反應放上⑵與NaOH:
以苯酚為例(酸性:H2c。3>苯酚〉HC(V)
2.取代反應:
3.與FeCL的顯色反應:
4.強還原性,可以被氧化。
5.可以和氫氣加成。
-X1.取代反應:
以濱乙烷為例2.消去反應:
-CH01.加成反應:
以乙醛為例2.氧化反應:(1)能燃燒(2)催化氧化:
(3)被新制CU(0H)2、銀氨溶液氧化:
-C00H
1.弱酸性:(酸性:R-COOH>H2CO3)
以乙酸為例
RCOOHK^RCOO—+H+具有酸的通性。
2.酯化反應:R-OH+R--COOH叁犁EOOR+HzO
△
O
1水解反應:酸性條件
(—c—0-)以O
I
乙酸乙酯為例堿性條件Imo1—C—O—消耗1molNaOH
—C0NH—水解反應
(3)脂肪醇、芳香醇和酚的三羥基對比的比較
類別脂肪醇芳香醇苯酚
實例CH3cH20HGH5cH2cH20HGH50H
官能團—OH—OH—OH
—0H與鏈-OH與芳香—OH與苯環(huán)
結構特點
煌基相連煌側鏈相連直接相連
(1)弱酸性
(1)與鈉反應(2)取代反應
(2)取代反應
主要化學性質(3)脫水反應(4)弱化反應
(3)顯色反應
(5)酯化反應
(4)加成反應
紅熱銅絲插入醇中有刺激性
特性與FeCh溶液反應顯紫色
氣味(生成醛或酮)
(4)乙醇、苯酚和乙酸的比較
結構羥基中氫原與鈉與NaOH與Na2c2與NaHCOs
物質酸性
簡式子的活潑性反應的反應的反應的反應
乙醉CH£H20HCH3cH20H中性能不能不能不能
<
很弱,比能,但不
苯酚CBHSOHC6H50H能能不能
碳酸弱放出C02
<
乙酸CH3COOIICHaCOOH強于碳酸能能能能
(5)根、基與官能團的比較
根基官能團
分子失去中性原子或原子決定有機化合物特殊性質
概念帶電的原子或原子團
團后剩余的部分的原子或原子團
電性帶電(電子已成對)電中性(有單電子)電中性(有單電子)
存在可以穩(wěn)定存在不能穩(wěn)定獨立地存在不能穩(wěn)定獨立地存在
氫氧根:0/羥基:一0H—0H
舉例
鐵根:Nil;甲基:一CH3coon
(1)根、基與官能團均屬于原子或原子團。
聯(lián)系(2)官能團屬于基,但基不一定是官能團,如甲基(一CHJ是基,但不是官能團。
(3)基與基能夠結合成分子,根與基不能結合成分子
知識網(wǎng)絡
廠~?烷燒(CnH2n+2):取代、裂解
鏈狀-----?烯烽(CnH2n):加成、加聚、氧億
----?二烯姓(CnH2n-2):加成、加聚、氧化
碳原子連接方式----A煥煌(gH2n-2):加1成、氧化
環(huán)烷崎(GJhn):取代
環(huán)狀
環(huán)烯爛(CnH2n.2):加成、氧化
炷
「苯及同系物(CnH2M):取代、加成、氧化
I稠環(huán)芳香燃
飽和垃
碳穰是否飽和
不飽和垃
醇,酸(CnH2g20):取代、氧化、消去
酸,酮(CnHlnO):加成、氧化
有
煌的衍生物
機官能團段酸,酯(CnH2no2):酸性、酯化、水解
物酚,芳香酰,芳香醇:(CH2n40):取代
氧莘型,.硝基化合物:(CnH2n+lNO2)
r單糖(C5H12O6):不水解、氧化、加成
蔗糖:水解、無還原性
二糖(Cl2H220”)
?糖I麥芽糖:水解、還原性
淀粉:水解、無還原性
多糖KGHl0O5)n]
纖維素:水解、無還原性
蛋白質:水解、變性、灼燒、顏色反應
油脂:水解(堿性條件為皂化反應)
(6)依據(jù)官能團的特性鑒別有機物的試劑及現(xiàn)象
物質試劑與方法現(xiàn)象
飽和燒與不飽
加入嗅水或酸性KMn(h溶液退色的是不飽和危
和一
加入新制Cu9H)2懸濁液藍色絮狀沉淀溶解
竣酸
NaHCQ?溶液產(chǎn)生無色氣泡
加入銀氨溶液,水浴加熱產(chǎn)生光亮銀鏡
葡萄糖加入新制Cu:0H)2懸濁液,加熱至
產(chǎn)生穆紅色沉淀
沸騰
淀粉加碘水顯藍色
蛋白質加濃硝酸顯黃色
灼燒燒焦羽毛氣味
其中:
1、能使KMiO褪色的有機物:烯燒、塊燒、茶的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麥芽糖、油脂
2、能使Bn水褪色的有機物:烯燃、煥燒、酚、醛、葡萄糖、麥芽糖、油脂
3、能與Na反應產(chǎn)生乩的有機物:醇、酚、較酸、氨基酸、葡萄糖
4、具有酸性(能與NaOH、Na2c。3反應)的有機物:酚、竣酸、氨基酸
5、能發(fā)生銀鏡反應或與新制CuOH)2反應的有機物:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥
芽糖
6、既有氧化性,又有還原性的有機物:醛、烯燃、塊炸
7、能發(fā)生顏色(顯色)反應的有機物:苯酚遇FeCh顯紫色、淀粉遇h變藍、蛋白質遇濃硝酸
變黃、葡萄糖遇Cu(0H)2顯絳藍
題組一官能團與物質性質的關系
1.某有機物的結構如圖所示,這種有機物不可能具有的性質是()
CH=CH
①可以與氫氣發(fā)生加成反應②能使酸性KMnOi溶液褪色2
ZX1-CH—COOH
③能跟NaOH溶液反應④能發(fā)生酯化反應2
⑤能發(fā)生加聚反應⑥能發(fā)生水解反應Y
CH2OH
A.①④B.只有⑥C.只有⑤D.④⑥
答案B
解析:①該有機物中含有苯環(huán)和嵌碳雙鍵,可與氫氣發(fā)生加成反應,故①正確;②該有機物中
含有一0H和碳碳雙鍵,能被酸性KMnQ溶液氧化,使酸性KMn(h溶液褪色,故②正確;③該有機物中
含有粉基,可以和氫氧化鈉反應,故③正確;④該有機物中含有按基、羥基,可以發(fā)生酯化反應,
故④正確:⑤該有機物中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應,故⑤正確:⑥該有機物中沒有可以水
解的官能團,不能發(fā)生水解反應,故⑥錯誤。
OH
2.蘋果酸的結構簡式為HOOC—CH-CH?—COOH,下列說法正確的是()
A.1mol蘋果酸最多與2molNaECO,發(fā)生反應
B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應
C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2
OH
D.H(X)C-CHLCH—C(X)H與蘋果酸互為同分異構體
答案A
解析:由蘋果酸的結構簡式可知,只有駿基與NaHC03反應,A項正確;蘋果酸中只有按基能和
NaOH反應,故1mol蘋果酸只能與2molNaOH發(fā)生中和反應,B項錯誤;竣基和羥基都能與Na反
應放出壓,故1mol蘋果酸能與3molNa反應生成1.5molH2,C項錯誤;此結構簡式與題干中的
結構簡式表示的是同一物質,D項錯誤。
3.曲酸和脫氧曲酸是非常有潛力的食品添加劑,具有抗菌、抗癌作用,其結構如圖所示。下列
oo
有關敘述不正確的是()
IIO
曲酸脫軾曲酸
A.脫氧曲酸的分子式為CGHG
B.脫氧曲酸能發(fā)生加成反應和酯化反應
C.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高鑄酸鉀溶液褪色
D.與脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物有3種(不考慮一0一0—)
答案A
解析:曲酸的分子式為C6H66。
題組二應用官能團的性質鑒別常見有機物
4.下列實驗方案不合理的是()
A.鑒定蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制Cu(0H)2懸濁液
B.鑒別織物成分是真絲還是人造絲:用灼燒的方法
C.鑒定苯中無碳碳雙鍵:加入酸性高缽酸鉀溶液
CH-CH2
A
D.鑒別苯乙烯)和苯:將澳的四氯化碳溶液分別滴加到少量苯乙烯和苯中
答案A
解析:蔗糖水解實驗的催化劑是稀硫酸,葡萄糖與新制Cu(OII”懸濁液的反應需在堿性條件下進
行,因而必須先中和酸。
5.下列關于有機化合物的說法正確的是()
A.分子式為C1M)2的有機物,存在含有六元環(huán)的同分異構體
B.裂化汽油可用于萃取浪水中的澳
C.除去乙醇中的少量水,方法是加入新制生石灰,經(jīng)過濾后即得乙醇
D.(a)、I〉L(b)只能用金屬鈉鑒別
答案A
解析:分子式為CH22的有機物存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體,A項正確;裂化汽油中含
有烯路能與溟發(fā)生加成反應,故不能作為溟水中溟的萃取劑,B項錯誤;CaO與水反應后,蒸播得
到乙醇,C項錯誤:可以利用a含有碳碳雙鍵而b不含碳碳雙鍵通過溪水鑒別,D項錯誤。
題組三復雜有機物分子結構中官能團的識別與判斷
C—OH
II
CHC-O
/\/
HO—CH2—CHO,
6.維生素C的結構簡式為OH丁香油酚的結構簡式為
□CM
H(">—CH2rH-CH2.下列關于兩者所含官能團的說法正確的是()
A.均含酯基B.均含醇羥基和酚羥基C.均含碳碳雙鍵D.均為芳香化合物
答案C
解析:維生素C中含有的官能團為碳碳雙鍵、(醇)羥基、酯基,無苯環(huán)而不是芳香化合物。丁
香油酚中含有的官能團為碳碳雙鍵、醛鍵、(酚)羥基,是芳香化合物。
解題反思:有機物分類中的常見誤區(qū)
(1)含有相同官能團的有機物不一定是同類物質。如芳香醇和酚官能團相同,但類別不同。
①醇:羥基與鏈煌基、脂環(huán)煌或與芳香燃側鏈上的碳原子相連。如
CHzOH/~~\A~~
、<》()H、(>CH20H
CH2OH等。
②酚:羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連。如op”、。鼠等。
(2)?種物質,根據(jù)不同的分類方法可以屬于不同的類別,如0既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化
合物,又屬于烯燒;當有機物分子中含有多個官能團時,它可以屬于不同的類別。
00
(3)醛基與叛基(酮):酮中“一1一”兩端均為炫基,而醛基中“一I一”至少一端與H相連。
()
II
⑷瘦基與酯基:RLC—O-R2中.若Rz為氫原子則為竣基,若Rz為燃基,貝以酯基。
7.擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩(wěn)定的澳鼠菊
酯的結構簡式如下所示。下列對該化合物的敘述正確的是()
A.屬于芳香燒B.屬于芳香化合物,含有醛鍵、瓶基兩種官能團
C.屬于鹵代危D.可使酸性KMnO,溶液褪色
答案D
解析:該有機物除含C、H元素外,還含有Br、0、N元素,不能稱為烽或鹵代煌,A、C錯誤;
0
II
該有機物含有苯環(huán),屬于芳香化合物,也含有酸鍵、碳碳雙鍵,但其中的一C一0-是酯基,不是酮
O
I\/
的官能團談基(一C一),B錯誤;該有機物中含有碳碳雙鍵(/、),能使酸性KMnO,溶液褪色,D
正確。
o
8.官能團1。”中的一0H被鹵素原子(一X)取代所得到的化合物稱為酰鹵,下列化合物中不能
看作酰鹵的是()
()CI
II
C.ClCClD.CH2C(X)H
答案D
O
解析:官能團艘基(COH)中的羥基被鹵素原子取代,則鹵素原子與埃基碳原子直接相連得
o
到一C—X?顯然選項D的結構不符合要求。
9.下列四組物質的分子式或化學式都相同,按物質的分類方法屬于同一類物質的是()
A.0和CH2=CHCH2cH2cH2cH3B.正戊烷和新戊烷
OO
II
C.CH3—o—€出和CH3cH20HD.HC-OCFh和CH3C—OH
答案B
0
解析:A中物質為環(huán)烷給CH2=CHCH2cH2cH2cH3中含有碳碳雙犍,屬于烯燒,二者不屬于同
一類物質;B中物質正戊烷和新戊烷均為烷路屬于同一類物質;C中物質CHLO—CH:,和CH3cH20H,
0
前者含有醛鍵,屬于醛類,后者含有羥基,屬于醇類,二者不屬于同一類物質;【)中物質H」一O-CH:,
()
官能團為酯基,屬于酯類,CH,—!,—OH官能團為竣基,屬于痰酸,二者不屬于同一類物質。
10.對興奮劑“零容忍”。始終如一地堅持“嚴令禁止、嚴格檢查、嚴肅處理”的三嚴方針。我
國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結構簡式如下:
下列關于該興奮劑的說法不正確的是()OHOH
A.它的化學式為C20H24。3AA
B.從結構上看,它屬于酚類
C.從結構上看,它屬于醇類J
D.從元素組成上看,它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水HsZ\H2
答案C
解析:此有機物分子結構中羥基與苯環(huán)直接相連,屬于酚類,其化學式為C20H24。3;該有機物由
C、11、0三種元素組成,可在氧氣中燃燒生成C02和比0;綜上C符合題意。
11.葉蟬散對水稻葉蟬和飛虱具有較強的觸殺作用,防效迅速,但殘效不長。工業(yè)上用鄰異丙
基苯酚合成葉蟬散的過程如下:
OH
|f\-CH(CH3)2
鄰異丙基苯酚
下列有關說法正確的是()
A.葉蟬散的分子式是GJIOdB.葉蟬散分子中含有瓶基
C.鄰異丙基苯酚核磁共振氫譜有7個峰D.鄰異丙基苯酚與互為同系物
答案C
解析:葉蟬散的分子式是CnHgNOz,A項錯;鄰異丙基苯酚屬于酚,而屬于醵,
雖然組成上相差2個CFL原子團,但不互為同系物,D項錯。
12.A、B、C三種芳香族物質分子式都是C7H2,若滴入FeCh溶液,只有C呈紫色;若投入金屬
鈉,只有B沒有變化。
(1)寫出A、B的結構簡式:A,B。
(2)C為鄰取代基物質,A、C都能與Na、NaOH、NaHCd反應嗎?若能反應,寫出它們的化學方程
式(若有同分異構體,只寫出其中一種所發(fā)生反應的化學方程式即可)o
解析首先抓住“滴入FeCh溶液只有C呈紫色”可以確定C為酚類,然后利用醇與酚性質上的
差別作答。
本題是一個根據(jù)性質推斷結構的題目,根據(jù)C能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應判斷,C應屬于酚類;
A不和FeCL發(fā)生顯色反應,但能和Na反應,且分子中只含有1個氧原子,應屬于醇類;同理可以
分析得出B中不含有羥基,結合三種物質的化學式C;HsO可推出答案。
(2)A為7,屬芳香醉,能與Na反應但不與NaOH、NaHCOs反應。C為鄰甲基苯酚,屬
酚類,顯弱酸性,可與Na、NaOH反應,但酸性比碳酸的弱,不能與NaHOA反應。
CH2()H/\-€H2()Na
2^/+2Na-2y+H2t
13.有機物C常用丁食品行業(yè)。已知9.0gC在足量02中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通
過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.48和13.2g,經(jīng)檢驗剩余氣體為O2。
(DC分子的質譜圖如圖所示,從圖中可知其相對分子質量是,則C的分子式是o
Ml
對HN
MI545
表5
樂
28
204060?090
質背比
(2)C能與NaHCO,溶液發(fā)生反應,C一定含有的官能團名稱是。
(3)C分子的核磁共振氫譜有4個峰,峰面積之比是1:1:1:3,則C的結構簡式是
(4)0.1molC與足量Na反應,在標準狀況下產(chǎn)生出的體積是一L。
OH
答案(1)90CJI603⑵股基⑶CH3cHeOOH(4)2.24
解析(1)有機物質譜圖中,最右邊的峰表示有機物的相對分子質量,因此該有機物的相對分子
質量為90。濃H2s01吸水,所以生成的水是5.4g,即0.3mol;堿石灰吸收CO2,則小)2是13.2g,
即0.3mol0所以9.0gC中氧原子的物質的量是
9.0g—0.3molX2X1g?mol-1—0.3molX12g,mol-1,七…“七知田&&』■1人—生
--------------------7T------尸--------------------=0.3mol,所以此有機物的實驗式為
CHzO,又因其相對分子質量為90,所以C的分子式為C3H6。3。(2)C能與NaHCOa溶液發(fā)生反應,則C
OH
中含有官能團裝基。(3)根據(jù)氫原子的種類及個數(shù)之比可知,C的結構簡式為CMHHCOOH。(4)c中
含有1個羥基和1個陵基,所以0.1molC與足量Na反應能生成0.1molH2,標準狀況下的體積是
2.24L。
[方法指導]
陌生有機化合物性質的推斷方法
1.根據(jù)有機物的結構推斷有機物性質,首先需將題目中提供的陌生有機物進行分析,確定分子
中所含有的各種官能團。通過官能團向典型化學性質來分析陌生有機物可能具有的化學性質。
2.記憶常見官能團的性質,??嫉墓倌軋F有羥基、竣基、酯基、碳碳雙鍵等。羥基和按基均可與
Na反應,均可發(fā)生酯化反應(屬于取代反應),但竣基具有酸性,輕基不具有酸性。
1.苯酚在一定條件下能與氫氣加成得到環(huán)己醉(CW)H)。下面關于這兩種
有機物的敘述中,錯誤的是()
A.都能溶于水,但溶解性都比乙醇要差
B.都能與金屬鈉反應放出氫氣
C.苯酚是比碳酸酸性更強的酸,環(huán)己醇則顯中性
I).苯酚與FeCL溶液作用顯紫色,環(huán)己醇加入FeCh溶液中無明顯現(xiàn)象
2.近期微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應的文字形成的(如圖所示)。
這兩圖所代表的物質分別為()ij,
CI—
C1C1
苯寶寶裝個純(醉)苯寶寶多慮(氯)了
A.醇鹵代垃B.酚芳香燃C.醇芳香燃D.酚鹵代烽
3.稀土是我國的豐產(chǎn)元素,用有機萃取劑來分離稀土元素是一種重要的技術。有機萃取劑A的
結構如圖所示,CH?一。、
H()—CH2—C—CH2—()—P—()
\/
CH2—o
據(jù)你所學知識判斷A屬于()
A.酸類B.酯類C.醛類D.醛類
4.北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑,以保證鮮花盛開。S誘抗素的分子結
構簡式如圖所示,下列關于該分子的說法正確的是()
A.含有碳碳雙鍵、羥基、皴基、毅基乂個A
B.含有苯環(huán)、羥基、板基、按基COOH
C.含有羥基、談基、竣基、酯基
D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、默基
5.下列物質不屬于醛類的物質是()
A.CHOB.CH3—()-C—HC.CHz-CHCHOD.CH3CH2CHO
()
6.下列物質所屬類別及所含官能團的對應關系正確的是()
、/?
A.CH3cH=通烯燃/CT\B.H-C-O-H醛類
-CHO
o
CH3CH-O-C-Hd下CH20H
段酸一COOHD.7酚類
7.下列各對物質中,按官能團進行分類,屬于同一類物質的是()
OHOH()
-6"g"
A-
C.了CH20H....00
r七CM??
-OH
X/D.Hc—0—CH3CH3—c—0—H
0
1
8.下列物質中都含有“一c—o一",其中一種有別于其他三種,該物質是()
()
1B.CH3CH24-()HC.》COOH.
A.H—C—OH
9.按照有機物的分類,乙醛(C&CHO)屬于醛。下面各項對有機物的分類方法與此方法相同的是
()
CH2-CH2
》Br屬于鹵代煌
①CH2-CH2屬于環(huán)狀化合物②J
CHs
()CH-O^>
II
③CH3—CH2—(CH2)2—CH2—c—OH屬于鏈狀化合中勿④CH:;屬于醛
A.①②B.②③C.②?D.①④
10.酚取是常用的酸堿指示劑,其結構簡式如圖所示,從結構上看,酚醐除具有酚的性質以外,
還具有下列哪類物質的性質()
A.酮B.竣酸C.醇D.酯
CH2C(X)H
-Z\-CHCH3.
11.某有機化合物的結構簡式如下:OH此有機化合物屬于(
①烯點②多官能團有機化合物③芳香燒④烽的衍生物
A.①②??B.②?C.②③D.①③
12.NM-3是處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物,分子結構如圖。下列說法正確的是()
A.該有機物的化學式為G2M。o/0H
B.該有機物含有三種官能團>=<f
該物質不屬于芳香化合物
D.該有機物可屬于竣酸類
13.已知二羥甲戊酸(結構如圖)是生物合成青蒿素的原料之一,下列關于二羥甲戊酸的說法正
確的是()0H
A.與乙醇發(fā)生酯化反應生成產(chǎn)物的分子式為CM8。,
B.能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生取代反應H0丫
C.在銅的催化下與氧氣反應的產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應
D.標準狀況下1mol該有機物可以與足量金屬鈉反應產(chǎn)生22.4LH:
14.檸檬烯是一種食用香料,其結構簡式如圖,有關檸檬烯的分析正確的是()
A.檸檬烯的一氯代物有7種fE
B.檸檬烯和丁基苯互為同分異構體H3CY3XC=CH2
C.檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個平面上
I).在一定條件下,檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應
15.物質X的結構簡式如圖所示,它常被用于制香料或作為飲料酸化劑,在醫(yī)學上也有廣泛用
途。下列關于物質X的說法正確的是()0HO^
A.X的分子式為307乂
B.X分子內所有原子均在同一平面內
C.1mol物質X最多可以和3mcl氫氣發(fā)生加成反應O八OH
I).足量的X分別與等物質的量的NaHCCh、Na2cOP反應得到的氣體的物質的量相同
16.某有機物的結構簡式如下,下列關于該有機物的說法中錯誤的是()
A.分子式為C1M8()6HOOH
B.含有羥基、竣基和苯基AA
c.能發(fā)生取代反應人人
n為任冶i匯、IIOOCCOOH
D.能使濱的水溶液褪色
17.我國科學家構建了一種有機框架物M,結構如圖。下列說法錯誤的是
A.1molM可與足量Na2cO3溶液反應生成1.5molC02管”
B.苯環(huán)上的一氯化物有3種Y
C.所有碳原子均處同一平面Jjk
0.1molM可與15mol將發(fā)生加成反應"nnr琦”
18.有機物Z是合成某藥物的中間體,其合成“片段”如下所示:
下列說法不正確的是
A.Y分子中一定有7個碳原子共平面
B.X、Y、Z分別與過量NaOH溶液反應,均生成2種產(chǎn)物
C.與Z具有相同官能團的Z的同分異構體有】。種
D.有機物X能發(fā)生加成、取代、氧化反應
19.某有機物的結構簡式如下所示,下列有關該有機物的說法不正確的是()
A.苯環(huán)上的一氯代物有3種
B.含有2種宮能團
C(X)H
C.能發(fā)生氧化反應、取代反應、還原反應/、
H,CCH,
D.分子中的所有碳原子一定共面
20.廣董香油的主要成分是廣蕾香醇和廣蕾香酮,兩者在廣蔡香油中的相對含量按品種和產(chǎn)地
不同有一定的差異。廣董香酮的結構簡式如圖所示,下列有關說法錯誤的是()
A.廣董香酮的分子式為C小】念
B.廣董香酮能使FeCk溶液顯紫色
C.廣董香酮能與浪發(fā)生加成反應
D.廣董香酮能夠發(fā)生水解反應
21.在下列化合物中:
?CH3cH3、②CH3cH=€也
⑦CH3cH£僅110、@(CH3)2CH—COOH
(D屬于環(huán)狀化合物的是(填序號,下同)。(2)屬于脂環(huán)化合物的是
(3)屬于芳香化合物的是(4)屬于燒的是
(5)屬于醇的是(6)屬于醛的是
(7)屬于酮的是(8)屬于歿酸的是
22.(1)曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑,經(jīng)測定曲酸的分子式為GHQ”結構簡式為
o
:H2OH
,其所含有的官能團有(寫結構簡式)。
OH
l/CHO
^yS-CHO
(2)化合物1人1是一種取代有?機氯農藥DDT的新型殺蟲劑,它含有的官能團有
(寫名稱),它屬于(填“脂環(huán)”或“芳香”)化合物。
23.下列是一個化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程設計框圖:
根據(jù)要求回答下列問題:
(1)只含有一種官能團的物質是(填字母,下同)。
(2)含有竣基的是o
(3)寫出G物質的分子式______________________________________________________
(4)屬于鹵代燃的是o
1.人體體香中存在兩種名為“AND”和“EST”的荷爾蒙,不同人體因兩種荷爾蒙的含量不同而
導致體香不同。下列說法中不正確的是(:
A.AND和EST不互為同分異構體ANDEST
B.AND和EST分別與足量氫氣加成后得到的兩種物質互為同系物
C.AND既能使浪的四氯化碳溶液退色,又能發(fā)生銀鏡反應
D.EST能與溟水發(fā)生加成反應和取代反應
0H
I
2.蘋果酸的結構簡式為H0℃—CH—CIh—COOH,下列說法正確的是()
A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種
B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應
C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2
OH
I
D.HOOC-CH,-CH-COOH與蘋果酸互為同分異構體
3.某有機物的結構簡式如圖所示,則此有機物可發(fā)生反應的類型有()
①取代反應②加成反應③消去反應CHJC0?
CH,=CH-VW:HCH,COOH
④酯化反應⑤水解反應⑥氧化反應⑦中和反應3
A.①②?⑦B.C.④⑤⑥⑦D.①②③⑤⑥
4.某有機物用鍵線式表示,如圖所示:,下列有關敘述不正確的是()
A.不能發(fā)生加聚反應B.分子式為CM00L<1
C.和足量氫氣反應后的生成物中含有羥基D.不能發(fā)生銀鏡反應o
5.從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為&1以)3,遇FcCh溶液會呈現(xiàn)特征顏色,能
發(fā)生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是()
U
6.下列實驗操作與實驗目的對應的是()
實驗操作實驗目的
A乙醇和濃硫酸加熱至140℃制備乙烯氣體
B與SO?混合氣體通過盛有溟水的洗氣瓶除去C2H4中的S02
C向某溶液中加入幾滴FeCb溶液,溶液變?yōu)樽仙珯z驗苯酚及酚類物質
將濱乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間,
D檢驗澳乙烷中的溟
再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液
7.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空
間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是()
A.Brz的CC*溶液B.[Ag(NH3)2〕0H溶液C.HBrD.H2
8.下列物質屬于同系物的是()
A.CH3cH2cH20H與CH:QHB.〈:OH與()CH20H
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