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文檔簡介
課時作業(yè)(十二)一、選擇題1.(2022·河南開封二模)下列與有機物結構、性質相關的敘述中,正確的是()A.乙醇與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應更猛烈B.乙烯和聚乙烯均能和溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色C.蛋白質、淀粉、纖維素、蔗糖都屬于有機高分子化合物D.乙酸、甲酸甲酯和羥基乙醛()互為同分異構體解析:醇分子中羥基氫原子的活潑性弱于水分子中羥基氫原子的活潑性,故乙醇與金屬鈉反應沒有水與金屬鈉反應猛烈,A項錯誤;聚乙烯不能與溴水發(fā)生加成反應,也不能使溴水褪色,B項錯誤;蔗糖不屬于高分子化合物,C項錯誤;乙酸、甲酸甲酯和羥基乙醛的分子式均為C2H4O2,但結構不同,三者互為同分異構體,D項正確。答案:D2.(2022·北京海淀期末)下列說法正確的是()A.蛋白質的水解可用于分別和提純蛋白質B.丙烯酸甲酯可通過縮聚反應生成高分子化合物C.用乙醇和濃硫酸制備乙烯時,可用水浴加熱把握反應的溫度D.有機物的核磁共振氫譜有兩個峰,且峰面積之比為3∶1解析:蛋白質發(fā)生水解最終生成氨基酸,蛋白質的水解不能用于分別和提純蛋白質,A項錯誤;丙烯酸甲酯通過加聚反應生成高分子化合物,B項錯誤;用乙醇和濃硫酸制備乙烯時,反應溫度為170℃,用水浴加熱時達不到反應溫度,C項錯誤;H中含有兩種類型的氫原子:甲基上的氫原子、苯環(huán)上的氫原子,且氫原子個數(shù)比為3∶1,因此其核磁共振氫譜有兩個峰,且峰面積之比為3∶1,D項正確。答案:D3.(2022·江西南昌一模)我國科研人員以傳統(tǒng)中藥為原料先制得化合物Ⅰ,再轉化為具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ,有關轉化如圖所示,下列有關說法不正確的是()A.化合物Ⅰ的分子式為C19H24O5B.化合物Ⅰ和Ⅱ均能與酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反應C.化合物Ⅱ確定條件下能發(fā)生取代、消去及加成反應D.檢驗化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液解析:依據(jù)化合物Ⅰ的結構簡式可知化合物Ⅰ的分子式為C19H24O5,A項正確;化合物Ⅰ和Ⅱ中均含有碳碳雙鍵,故均能與酸性KMnO4溶液反應,二者均含有酯基,故均能與NaOH溶液反應,B項正確;化合物Ⅱ中含有羥基且與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生取代反應、消去反應,化合物Ⅱ中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,C項正確;化合物Ⅰ和Ⅱ均能與Br2反應,因此不能用Br2的CCl4溶液檢驗化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ,D項錯誤。答案:D4.(2021·云南昆明調研)有機物A的結構簡式為,它的同分異構體中含有苯環(huán)結構的共有(不考慮立體異構)()A.1種B.3種C.4種D.5種答案:C5.(2022·河北保定調研)央視3·15晚會曝光,在液化石油氣中摻混二甲醚的大事。二甲醚(常壓下沸點-24.9℃)是一種可溶于水的化工原料,常被用作一些燃料的替代品,其結構式為。下列有關二甲醚的敘述中正確的是()A.二甲醚是一種有機物,屬于非電解質B.4.6g該物質中含有共價健的數(shù)目為7×6.02×1022C.二甲醚和乙醇互為同分異構體且和甲醇互為同系物D.標準狀況下,燃燒11.2L二甲醚確定生成22.4LCO2解析:二甲醚屬于有機物,是非電解質,A選項正確;4.6g該有機物為0.1mol,由二甲醚的結構式可知,1個二甲醚中含有8個共價鍵,則0.1mol二甲醚中含共價鍵的數(shù)目為8×6.02×1022,B選項錯誤;二甲醚和甲醇結構組成不相像,不互為同系物,C選項錯誤;標準狀況下,假如11.2L二甲醚不完全燃燒得到的CO2就不是22.4L,D選項錯誤。答案:A6.(2022·河南開封二模)相對分子質量為128的有機物A完全燃燒只生成CO2和H2O,若A含一個六元碳環(huán)且可與NaHCO3溶液反應,則環(huán)上一氯代物的數(shù)目為()A.2B.3C.4D.5解析:有機物A完全燃燒只生成CO2和H2O,說明該有機物確定含有碳元素和氫元素,可能含有氧元素。A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,說明A中含有—COOH,再由題目信息可推知A的結構簡式為:,該分子環(huán)上有4種類型的氫原子,故其環(huán)上一氯代物的數(shù)目為4。答案:C7.(2021·山西診斷)美國化學家羅伯特·萊夫科維茨和布萊恩,克比爾卡因由于突破性地揭示“G蛋白偶聯(lián)受體”的內(nèi)在工作機理而獲得2022年諾貝爾化學獎,下列有關說法不正確的是()A.蛋白質屬于有機高分子化合物B.蛋白質僅由C、H、O、N四種元素組成C.蛋白質和纖維素不互為同分異構體D.蛋白質水解的最終產(chǎn)物是氨基酸解析:蛋白質屬于有機高分子化合物,水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,A、D項正確;蛋白質中還可能含有P、S,B項錯誤;纖維素只含C、H、O,與蛋白質不互為同分異構體,C項正確。答案:B8.(2021·北京海淀期末)某高分子化合物R的結構簡式為,下列有關R的說法正確的是()A.R的一種單體的分子式可能為C9H10O2B.R完全水解后生成物均為小分子有機物C.可以通過加聚反應和縮聚反應合成RD.堿性條件下,1molR完全水解消耗NaOH的物質的量為2mol解析:R的一種單體的分子式為C9H10O3,A項錯誤;R的水解產(chǎn)物中含高分子化合物,B項錯誤;R為高分子化合物,堿性條件下,1molR完全水解消耗NaOH的物質的量遠大于2mol,D項錯誤。答案:C9.(2022·太原其次學段測評)C5H11Cl共有(不考慮立體異構)()A.7種B.8種C.9種D.10種解析:已知戊烷(C5H12)有3種同分異構體:CH3CH2CH2CH2CH3(它有3種不同環(huán)境的H)、(CH3)2CHCH2CH3(它有4種不同環(huán)境的H)、C(CH3)4(它有1種不同環(huán)境的H),所以戊烷的一氯取代物共有3+4+1=8種結構。答案:B10.(2022·武漢部分學校聯(lián)考)丙烯酸(CH2=CH—COOH)不行能發(fā)生的反應是()A.中和反應 B.水解反應C.加成反應 D.酯化反應解析:分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應;含有羧基,可以發(fā)生中和反應和酯化反應;只有水解反應不能發(fā)生,B項錯誤。答案:B11.(2022·湖南十三校第一次聯(lián)考)某有機物的結構簡式如圖所示,下列有關該物質的說法正確的是()A.該物質的分子式為C16H18O3B.該物質分子中的全部氫原子可能共平面C.滴入KMnO4(H+)溶液,可觀看到紫色褪去,能證明結構中存在碳碳雙鍵D.1mol該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4mol、7mol解析:A項,氫原子的個數(shù)為16;B項,因含有—CH3,全部氫原子不行能共平面;C項,與苯環(huán)直接相連的甲基及酚羥基均可以使高錳酸鉀溶液褪色;D項,酚羥基的鄰對位發(fā)生取代反應需要3mol溴,碳碳雙鍵發(fā)生加成反應需要1mol溴,共需4mol溴,而苯環(huán)和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應共需要氫氣7mol。答案:D12.(2022·烏魯木齊第一次診斷性測驗)下列關于有機物的分析正確的是()A.有機物CH3CH2CH(CH3)2的一氯代物有5種B.二氯甲烷有兩種同分異構體C.丙烯分子中全部的原子有可能在同一平面上D.用—C4H9取代苯環(huán)上的1個H原子,最多可得4種同分異構體解析:2-甲基丁烷有4種環(huán)境不同的氫,其一氯代物有4種,A錯誤;甲烷為空間正四周體形結構,其二氯代物沒有同分異構體,B錯誤;丙烯分子中甲基上的碳氫原子不在同一平面上,C錯誤;—C4H9的結構有—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—C(CH3)34種,所以取代苯環(huán)上的1個H形成的同分異構體有4種,D正確。答案:D二、非選擇題13.(2021·河南鄭州質量猜想)由中國科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對感染H5N1亞型禽流感的家禽活體具有100%的治愈率。金絲桃素的結構簡式如下:請回答下列問題。(1)金絲桃素能在NaOH溶液中加熱反應得A和B,已知B為芳香族化合物,則A的分子式是________。(2)室溫下,B用稀鹽酸酸化得C,C中含氧官能團的名稱是________。(3)兩分子C與濃H2SO4共熱,可生成含有八元環(huán)的化合物,該反應的反應類型是________。(4)寫出一種符合下列條件的C的同分異構體的結構簡式____________________。①苯環(huán)上只有一個支鏈②能發(fā)生銀鏡反應③1mol該有機物與足量金屬鈉反應產(chǎn)生1mol氣體答案:(1)C8H15NO(2)羥基、羧基(3)酯化反應(或取代反應)14.(2022·北京東城期末)以丙烯為原料合成高分子纖維P的路線如下:已知:RCOOR′+R″18OHeq\o(,\s\up17(催化劑))RCO18OR″+R′OH(1)①的反應類型是________。(2)C的核磁共振氫譜顯示3個吸取峰,②的化學方程式是________________________________________________________。(3)③是加成反應,D分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種。D的結構簡式是________。(4)④的化學方程式是____________________________。(5)P的結構簡式是_______________________________。解析:(1)A的分子式為C3H4O,B的分子式為C3H6O,結合A的結構簡式可知①為A與H2發(fā)生的加成反應。(2)解答本小題的關鍵是推出B、C的結構簡式。對比B、C的分子式可知反應②是B與H2O發(fā)生的加成反應,說明B分子中有碳碳雙鍵,再結合A的結構簡式可知B的結構簡式為CH2=CHCH2OH。B的分子結構不對稱,它與H2O加成的產(chǎn)物有兩種:CH3CHOHCH2OH、CH2OHCH2CH2OH,前者核磁共振氫譜有5個吸取峰,后者有3個吸取峰,依據(jù)題意可知C的結構簡式應為CH2OHCH2CH2OH。據(jù)此即可寫出反應②的化學方程式。(3)依據(jù)加成反應的反應特點,CH3—CH=CH2與發(fā)生加成時主要有兩種狀況:其一是在苯環(huán)上引入—CH2CH2CH3,其二是在苯環(huán)上引入—CH(CH3)2。若為前者,無論苯環(huán)上兩個烷基的相對位置如何,D分子中苯環(huán)上的一氯代物都不行能是一種;若為后者,當兩個烷基處于對位時,苯環(huán)上的一氯代物只有一種。因此D的結構簡式為。(4)解答本小題的關鍵是推出E和F的結構簡式。依據(jù)D的結構簡式及D到E的反應條件,可推斷出E是;依據(jù)反應④的反應條件,再結合F的相對分子質量為194可推斷出F的結構簡式為。據(jù)此即可寫出反應④的化學方程式。(5)P是一種聚酯,結合“已知”條件,可推出由PF()與C(CH2OHCH2CH2OH)發(fā)生縮聚反應所得,故其結構簡式為。答案:(1)加成反應(還原反應)(2)CH2=CH—CH2OH+H2Oeq\o(→,\s\up17(確定條件))CH2OHCH2CH2OH15.(2022·河南鄭州質檢)近年來,乳酸[CH3CH(OH)COOH]成為人們的爭辯熱點之一。乳酸可以用化學方法合成,也可以由淀粉通過生物發(fā)酵法制備。請完成下列有關問題:(1)寫出乳酸分子中全部官能團的名稱________。(2)在確定條件下,下列物質不能與乳酸發(fā)生反應的是________。A.溴水 B.NaOH溶液C.Cu(OH)2懸濁液 D.C2H5OH(3)若以丙烯(CH2=CH—CH3)為主要原料(其他無機原料任選)合成乳酸,其合成過程的流程圖如下:則反應①的反應類型是________;反應②的化學方程式為_______________________________________________________。解析:(1)乳酸中含有羧基和羥基。(2)乳酸不能與溴水反應,能與NaOH溶液、Cu(OH)2懸濁液發(fā)生中和反應,能與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應。(3)本題實行逆推的方法可推出B為答案:(1)羥基和羧基(2)A(3)加成反應16.(2022·北京東城期末)氯丁橡膠的合成路線如下:(1)氯丁橡膠中官能團的名稱是________。(2)②的反應條件和無機試劑是________。(3)若A為反式結構,用結構簡式表示A的結構是________________。(4)④的化學方程式是______________________。(5)B的同分異構體有多種,寫出屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的全部同分異構體的結構簡式________________________。解析:(1)氯丁橡膠中含有碳碳雙鍵和氯原子官能團。(2)依據(jù)A的結構簡式和B的分子式可推出②是鹵代烴的水解反應,該反應需要在NaOH水溶液中進行,為了加快反應速率,通常需要加熱。(4)解答本小題的關鍵是推出C、D的結構簡式。D的結構簡式可以由氯丁橡膠的結構簡式逆推得到,D為。依據(jù)反應②可知B的結構簡式應為HOCH2—CH=CH—CH2OH。從B到D,引入了一個氯原子,且碳碳雙鍵由一個增加到兩個,因
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