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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年湘教版必修2化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷361考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列說(shuō)法不正確的是A.的名稱(chēng)為2一甲基丁烷B.和為同一物質(zhì)C.和互為同系物D.H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2是同分異構(gòu)體2、將11.9g由Mg、Al、Fe組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,合金質(zhì)量減少了2.7g。另取等質(zhì)量的合金溶于過(guò)量稀硝酸中,生成了6.72LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),向反應(yīng)后的溶液中加入過(guò)量的NaOH溶液,則最終所得沉淀的質(zhì)量為A.22.1gB.27.2gC.30gD.19.4g3、如圖所示的裝置中;M為金屬活動(dòng)性順序表中位于氫之前的金屬,N為石墨棒,下列關(guān)于此裝置的敘述中不正確的是。

A.N上有氣體放出B.M為負(fù)極,N為正極C.是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置D.導(dǎo)線中有電流通過(guò),電流方向是由M到N4、下列關(guān)于熱效應(yīng)的描述,正確的是()A.液態(tài)水氣化會(huì)放熱B.氯化鈉溶于水后溫度沒(méi)有變化,說(shuō)明該過(guò)程沒(méi)有任何熱效應(yīng)C.NaOH溶于水放熱,因?yàn)閿U(kuò)散過(guò)程吸收熱量大于水合過(guò)程放出的熱量D.NaOH溶于水放熱,因?yàn)閿U(kuò)散過(guò)程吸收熱量小于水合過(guò)程放出的熱量5、合成氨反應(yīng)為:3H2+N2?2NH3,其反應(yīng)速率可以分別用v(H2)、v(N2)、v(NH3)表示,下列能表示反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的是A.3v(H2)正=v(N2)逆B.c(N2):c(H2)=1:3C.2v(N2)消耗=v(NH3)消耗D.v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:26、下列有機(jī)物中,既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性溶液褪色的是A.甲烷B.乙烯C.乙醇D.醋酸7、1mol某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成3種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()A.B.CH3CH2CH2CH2CH3C.D.8、我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)二氧化碳熔鹽捕獲及電化學(xué)轉(zhuǎn)化裝置;其示意圖如下:

下列說(shuō)法正確的是A.b為電源的負(fù)極,d為電解池的陽(yáng)極B.過(guò)程①②中捕獲CO2時(shí)碳的化合價(jià)發(fā)生了變化C.a極的電極反應(yīng)式為2C2O52--4e-=4CO2↑+O2↑D.上述裝置中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+O2=CO2評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)9、合成氨反應(yīng)為:圖1表示在2L的密閉容器中反應(yīng)時(shí)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線。圖2表示在其他條件不變的情況下;改變起始時(shí)氫氣的物質(zhì)的量對(duì)此反應(yīng)平衡的影響。下列說(shuō)法正確的是。

A.圖1中,0-10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率B.圖1中,從11min起,其他條件不變,壓縮容器體積為1L,的變化曲線為dC.圖2中,a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最高的是b點(diǎn)D.圖2中,和表示溫度,對(duì)應(yīng)溫度下的平衡常數(shù)為和則:10、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解溶質(zhì)溶液。下列說(shuō)法正確的是A.Zn為電池的負(fù)極B.正極反應(yīng)式為2FeO42?+10H++6e-=Fe2O3+5H2OC.該電池放電過(guò)程中電解質(zhì)溶液濃度不變D.電池工作時(shí)OH?向負(fù)極遷移11、在杠桿的兩端分別掛著質(zhì)量相同的鋁球和鐵球,此時(shí)杠桿平衡。然后將兩球分別浸沒(méi)在溶液質(zhì)量相等的稀燒堿溶液和硫酸銅溶液中一段時(shí)間,如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()

A.鋁球表面有氣泡產(chǎn)生,溶液中有白色沉淀生成;杠桿不平衡B.鋁球表面有氣泡產(chǎn)生,溶液澄清;鐵球表面有紅色物質(zhì)析出;溶液藍(lán)色變淺,杠桿右邊下沉C.反應(yīng)后去掉兩燒杯,杠桿仍平衡D.右邊球上出現(xiàn)紅色,左邊溶液的堿性減弱12、四種短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W元素的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的二倍;X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的;Y是地殼中含量最多的金屬元素;Z元素形成的單質(zhì)為黃綠色的氣體。下列敘述中正確的是A.X的金屬性小于Y的金屬性B.W與氫元素組成的化合物的空間結(jié)構(gòu)都是正四面體C.工業(yè)上用電解熔融Y的氧化物的方法冶煉金屬YD.Z的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)在同主族中最低13、木糖醇是從植物中提取出來(lái)的一種天然植物甜味劑(如下所示);具有防齲齒等特性。下列說(shuō)法中,正確的是。

A.木糖醇的分子式是C5H12O5B.木糖醇可使溴的四氯化碳溶液褪色C.木糖醇不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑D.可利用木糖醇能夠被氧化的原理來(lái)測(cè)定木糖醇的含量評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)14、對(duì)于反應(yīng)N2+3H2?2NH3ΔH<0在其他條件不變的情況下;改變其中一個(gè)條件,填下下列空白(填“增大”“減小”或“不變”下同)

(1)升高溫度,NH3的反應(yīng)速率________。

(2)增大壓強(qiáng),N2的反應(yīng)速率_________。

(3)充入一定量的H2,N2的平衡轉(zhuǎn)化率_______。

(4)減小容器的體積,平衡常數(shù)K_______。

(5)降低溫度,H2的平衡轉(zhuǎn)化率________。

(6)保持壓強(qiáng)不變,充入一定量的He,NH3的反應(yīng)速率____,N2的平衡轉(zhuǎn)化率_____。

(7)加入高效催化劑,H2的平衡體積分?jǐn)?shù)_____。15、甲醇是結(jié)構(gòu)最為簡(jiǎn)單的飽和一元醇;又稱(chēng)“木醇”或“木精”。甲醇是一碳化學(xué)基礎(chǔ)的原料和優(yōu)質(zhì)的燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工;塑料、能源等領(lǐng)域。已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)如下:

反應(yīng)①:

反應(yīng)②:

反應(yīng)③:

(1)若500℃時(shí)三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3,已知500℃時(shí)K1、K2的值分別為2.5、1.0,并測(cè)得該溫度下反應(yīng)③在某時(shí)刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時(shí)__________(填“>”、“=”或“<”)

(2)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,c(CO)隨反應(yīng)時(shí)間t變化如圖中曲線Ⅰ所示。若在t0時(shí)刻分別改變一個(gè)條件,曲線Ⅰ變?yōu)榍€Ⅱ和曲線III。當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍€Ⅱ時(shí),改變的條件是____________。當(dāng)通過(guò)改變壓強(qiáng)使曲線Ⅰ變?yōu)榍€III時(shí),曲線III達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為_(kāi)__________。

(3)在另一溫度下按反應(yīng)③合成甲醇的反應(yīng),如圖關(guān)閉K,向A容器中充入1molCO2和4molH2,向B容器中充入1.2molCO2和4.8molH2,兩容器分別發(fā)生上述反應(yīng)。已知起始時(shí)容器A和B的體積均為aL,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為0.9aL,維持其他條件不變,若打開(kāi)K一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,容器B的體積為_(kāi)_________L(不考慮溫度的變化;P為可自由滑動(dòng)活塞,不考慮活塞的摩擦力)。

16、查閱資料,了解味精的主要成分。思考在味精的生產(chǎn)過(guò)程中,谷氨酸的中和為什么要嚴(yán)格控制溶液的pH_________。17、下表是A、B兩種有機(jī)物的有關(guān)信息:。AB①能使溴的四氯化碳溶液褪色;

②比例模型:

③能與水在一定條件下反應(yīng)①由C、H兩種元素組成;

②球棍模型為

根據(jù)表中信息回答下列問(wèn)題:

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱(chēng)是________。

(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子C,與C在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(lèi)(俗稱(chēng)“同系物”),它們均符合通式CnH2n+2。當(dāng)n=________時(shí);這類(lèi)有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(3)B具有的性質(zhì)是________(填序號(hào))

a.無(wú)色無(wú)味液體。

b.有毒。

c.不溶于水。

d.密度比水大。

e.能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

f.任何條件下不與氫氣反應(yīng)。

寫(xiě)出在濃硫酸作用下,B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。18、“有一些花的顏色是紅的;藍(lán)的或紫的。這些花里含的色素叫“花青素”?;ㄇ嗨赜龅剿峋妥兗t;遇到堿就變藍(lán)”(摘自:仇春霖《萬(wàn)紫千紅的花》)小紅在閱讀此段文字后,做了如下家庭實(shí)驗(yàn):將一紫色喇叭花泡在肥皂水里,喇叭花很快就變成了藍(lán)色。她又將另一朵紫色喇叭花泡在家庭廚房里的某種調(diào)味品中,喇叭花變成了紅色。請(qǐng)你根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答:

(1)肥皂水的pH___7(填“>”、“<”或“=”);

(2)小紅選用的調(diào)味品可能是__;

(3)喇叭花汁液的性質(zhì)與化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的___性質(zhì)相似。19、(1)泡沫滅火劑中裝有Al2(SO4)3溶液、NaHCO3溶液及起泡劑;寫(xiě)出使用時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式________________________。

(2)寫(xiě)出難溶電解質(zhì)的溶度積表達(dá)式,Mg(OH)2:____________;在Mg(OH)2懸濁液中加入MgCl2固體,平衡________移動(dòng)(填“正向”“逆向”或“不”),Ksp________(填“增大”“減小”或“不變”)。

(3)1g固體炭與水蒸氣反應(yīng)生成CO氣體和H2氣體,需吸收akJ熱量,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___。20、通常氫氧燃料電池有酸式和堿式兩種;試回答下列問(wèn)題:

(1)在酸式介質(zhì)中,負(fù)極反應(yīng)的物質(zhì)為_(kāi)___,正極反應(yīng)的物質(zhì)為_(kāi)_____;酸式電池的電極反應(yīng):

負(fù)極:__________________________________,正極:___________________________。

(2)在堿式介質(zhì)中;堿式電池的電極反應(yīng):

負(fù)極:__________________________________,正極:___________________________。

電解質(zhì)溶液pH的變化_______________(填“變大”;“變小”,“不變”)。

(3)氫氧燃料電池汽車(chē)作為上海世博園中的交通工具之一,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是________。

A.太陽(yáng)光催化分解水制氫氣比電解水氣氫氣更為科學(xué)。

B.氫氧燃料電池作為汽車(chē)動(dòng)力更能保護(hù)環(huán)境。

C.以稀H2SO4;KOH為介質(zhì)的氫氧燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式相同。

D.以稀H2SO4;KOH為介質(zhì)的氫氧燃料電池的總反應(yīng)式相同。

(4)鉛蓄電池是常用的化學(xué)電源,其電極材料分別是Pb和PbO2,電解液為硫酸。工作時(shí)該電池總反應(yīng)式為Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。根據(jù)上述情況判斷:

I.鉛蓄電池的負(fù)極材料是________;工作時(shí),正極反應(yīng)為_(kāi)________________;

II.工作時(shí),電解質(zhì)溶液的pH________(填“增大”;“減小”或“不變”);

III.工作時(shí),電解質(zhì)溶液中的陰離子移向_______極;電流方向從______極流向______極;

IV.充電時(shí),鉛蓄電池的負(fù)極與電源的_______極相連。21、A是由導(dǎo)熱材料制成的密閉容器,B是一耐化學(xué)腐蝕且易于傳熱的氣球。關(guān)閉K2,將等量且少量的NO2通過(guò)K1、K3分別充人A、B中,反應(yīng)起始時(shí),A、B的體積相同。(已知:2NO2N2O4;△H<0)

(1)一段時(shí)間后,反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)A、B中生成的N2O4的速率是VA_______VB。(填“>”、“<”、“=”);若打開(kāi)活塞K2,氣球B將___________(填:變大;變小、不變)。

(2)若在A、B中再充入與初始量相等的NO2,則達(dá)到平衡時(shí),NO2的轉(zhuǎn)化率αA將______(填增大或減小、不變);若通入等量的Ne氣,則達(dá)到平衡時(shí),A中NO2的轉(zhuǎn)化率將_____,B中NO2的轉(zhuǎn)化率將_______(填:變大;變小、不變)。

(3)室溫下,若A、B都保持體積不變,將A套上一個(gè)絕熱層,B與外界可以進(jìn)行熱傳遞,則達(dá)到平衡時(shí),___________中的顏色較深。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共5分)22、化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能、電能等。_____A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共40分)23、某溫度時(shí);在一個(gè)容積為2L的密閉容器中,三種氣體X;Y、Z物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫(xiě)下列空白:

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。

(2)反應(yīng)開(kāi)始至2min,氣體Z的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_________________。

(3)以下說(shuō)法能表示該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是________________。

A.單位時(shí)間內(nèi)生成0.03molZ的同時(shí)生成0.02mol的Y

B.X的消耗速率和Z的消耗速率相等。

C.混合氣體的壓強(qiáng)不變。

D.混合氣體的密度不變24、有下列各組物質(zhì):①和②石墨和足球烯;③正丁烷和異丁烷;④丙烷和庚烷;⑤和⑥CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3.用序號(hào)填空:

(1)___________組互為同位素。

(2)___________組互為同素異形體。

(3)___________組屬于同系物。

(4)___________組互為同分異構(gòu)體。

(5)___________組是同一物質(zhì)。25、考查官能團(tuán)名稱(chēng)。

(1)寫(xiě)出E()中任意兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)___________。

(2)D()具有的官能團(tuán)名稱(chēng)是___________。(不考慮苯環(huán))

(3)C()中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(4)寫(xiě)出化合物E()中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)___________;E中手性碳(注:連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的個(gè)數(shù)為_(kāi)__________。

(5)A()中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為硝基、___________和___________。

(6)A()中的官能團(tuán)名稱(chēng)是___________。

(7)A(C3H6)是一種烯烴,化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________,C()中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________、___________。

(8)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是___________。

(9)]中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________。

(10)CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(11)中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(12)中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__________(寫(xiě)兩種)。

(13)中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。26、元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。

(1)如圖所示的模型表示的分子中,可由A、D形成的是____。

c與氯氣反應(yīng)生成的二元取代物有____種,d分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

(2)Na在F單質(zhì)中燃燒產(chǎn)物的電子式為_(kāi)___。該燃燒產(chǎn)物中化學(xué)鍵的類(lèi)型為:____。上述元素的最高價(jià)氧化物的水化物中,堿性最強(qiáng)的是____(寫(xiě)化學(xué)式)。

(3)A與D組成的化合物中,質(zhì)量相同,在氧氣中完全燃燒消耗氧氣最多的是:____

(4)關(guān)于(1)中d分子有下列問(wèn)題:

①d分子中同一平面的原子最多有____個(gè)。

②若用-C4H9取代d上的一個(gè)H原子,得到的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有____種。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共2題,共10分)27、在2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):mX(g)+nY(g)pZ(g)+qQ(g);式中m;n、p、q為化學(xué)計(jì)量數(shù)。在0~3min內(nèi),各物質(zhì)物質(zhì)的量的變化如下表所示:

已知2min內(nèi)v(Q)=0.075mol·L-1·min-1;v(Z)∶v(Y)=1∶2。

(1)試確定:起始時(shí)n(Y)=________;n(Q)=________。

(2)方程式中m=________;n=________,p=________,q=________。

(3)用Z表示2min內(nèi)的反應(yīng)速率________。28、在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,某氣態(tài)烴的密度是1.34g/L,將0.1mol該氣體充分燃燒生成能得到8.8gCO2和5.4gH2O,試確定該氣體的分子式。___________參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【詳解】

A.根據(jù)系統(tǒng)命名法;該烷烴主鏈有4個(gè)碳原子,第2個(gè)碳原子上有一個(gè)甲基,命名為2—甲基丁烷,A正確;

B.由于甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),則和為同一物質(zhì);B正確;

C.互為同系物的物質(zhì)必須結(jié)構(gòu)相似,的結(jié)構(gòu)中羥基連在苯環(huán)上,為酚類(lèi)物質(zhì),的結(jié)構(gòu)中羥基連在-CH2-上;為醇類(lèi)物質(zhì),二者不互為同系物,C錯(cuò)誤;

D.H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,D正確;

答案選C。

【點(diǎn)睛】

C項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意酚類(lèi)物質(zhì)和醇類(lèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的區(qū)別。2、D【分析】【詳解】

將合金溶于過(guò)量稀硝酸中,分別生成Al3+、Fe3+、Mg2+離子,根據(jù)電子守恒,金屬共失去電子的物質(zhì)的量和氮原子得電子的量是相等的,生成了6.72LNO,即氮原子得電子的物質(zhì)的量是根據(jù)前后發(fā)生的整個(gè)過(guò)程的反應(yīng),知道反應(yīng)中金屬失去電子的物質(zhì)的量等于生成堿的氫氧根離子的物質(zhì)的量,即n(OH?)=0.9mol,從金屬單質(zhì)轉(zhuǎn)化為其氫氧化物,增加的是氫氧根離子的質(zhì)量,所以反應(yīng)后沉淀的質(zhì)量(包括氫氧化鋁)等于11.9g+0.9mol×17g/mol=27.2g,但是加入過(guò)量氫氧化鈉后,不會(huì)生成氫氧化鋁沉淀,開(kāi)始合金質(zhì)量減少了2.7g,所以沉淀氫氧化鋁的量是7.8g,最終所得沉淀的質(zhì)量=27.2g?7.8g=19.4g.

故答案選D。3、D【分析】【分析】

M為金屬活動(dòng)性順序表中位于氫元素之前的金屬;N為石墨棒,電解質(zhì)溶液為硫酸。則M極為負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);碳棒(N極)為正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng);根據(jù)原電池工作原理分析可得;

【詳解】

A.由分析可知N電極為正極,得到電子被還原成故A不選;

B.由分析可得M為負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);碳棒(N極)為正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng);故B不選;

C.將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置稱(chēng)為原電池;故C不選;

D.導(dǎo)線中有電流通過(guò);電流方向是由N到M,故選D。

答案選D4、D【分析】【分析】

物質(zhì)溶解過(guò)程中包括兩個(gè)過(guò)程;一是物質(zhì)擴(kuò)散過(guò)程需要吸收熱量,二是物質(zhì)水合過(guò)程需要放出熱量,溶解后溶液溫度變化取決于二者相對(duì)大小,若擴(kuò)散過(guò)程吸收熱量大于水合過(guò)程放出熱量,溶液溫度降低,若擴(kuò)散過(guò)程吸收熱量小于水合過(guò)程放出熱量,溶液溫度升高。

【詳解】

A.水由液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)需要吸熱;故A錯(cuò)誤;

B.氯化鈉溶于水后溫度沒(méi)有變化;說(shuō)明擴(kuò)散過(guò)程吸收熱量等于水合過(guò)程放出熱量,不能說(shuō)沒(méi)有任何熱效應(yīng),故B錯(cuò)誤。

C.NaOH溶于水放熱;因?yàn)閿U(kuò)散過(guò)程吸收熱量小于水合過(guò)程放出的熱量,故C錯(cuò)誤;

D.NaOH溶于水放熱;因?yàn)閿U(kuò)散過(guò)程吸收熱量小于水合過(guò)程放出的熱量,故D正確;

答案選D。

【點(diǎn)睛】

若擴(kuò)散過(guò)程吸收熱量大于水合過(guò)程放出熱量,溶液溫度降低,考慮的是體系,沒(méi)有考慮環(huán)境。5、C【分析】【詳解】

A.v(H2)正=3v(N2)逆;正逆反應(yīng)速率滿足系數(shù)之比,速率方向相反,可證明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),而A給關(guān)系式,不滿足速率和系數(shù)成正比規(guī)律,反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;

B.c(N2):c(H2)=1:3時(shí);只能表明反應(yīng)進(jìn)行到某一時(shí)間段后,兩種物質(zhì)的濃度關(guān)系,不能證明反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;

C.2v(N2)消耗=v(NH3)消耗;體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率,且滿足速率之比和系數(shù)成正比規(guī)律,可證明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),C正確;

D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度保持不變,而v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2的狀態(tài)不一定達(dá)到平衡;D錯(cuò)誤;

答案選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.甲烷屬于飽和烴,不會(huì)與溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液反應(yīng);不能使溶液褪色,故A不選;

B.乙烯能使與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色,也能與酸性KMnO4發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性KMnO4溶液褪色;故B選;

C.乙醇與溴單質(zhì)不發(fā)生反應(yīng),乙醇能溶于有機(jī)物,因此乙醇能與溴的四氯化碳互溶形成溶液,溶液不會(huì)褪色,乙醇能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,酸性KMnO4溶液會(huì)褪色;故C不選;

D.醋酸顯酸性,不會(huì)與溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng);不能使溶液褪色,故D不選;

綜上所述,答案為B。7、B【分析】【分析】

根據(jù)烴燃燒的通式和題干中1mol烴燃燒時(shí)的耗氧量;可以確定烴的化學(xué)式,烴中含有幾種類(lèi)型的等效氫原子,其一氯代物就有幾種,據(jù)此分析。

【詳解】

該烴在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成3種不同的一氯取代物,則該烴有3種等效氫原子,又1mol該烴燃燒需氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),即

A.有3種等效氫原子,但是A的分子式是C6H14,1molC6H14的耗氧量為6+=9.5mol;故A不符合;

B.有3種等效氫原子,B的分子式是C5H12,1molC5H12的耗氧量為5+=8mol;故B符合;

C.有4種等效氫原子;故C不符合;

D.有2種等效氫原子;故D不符合;

故選B。8、C【分析】【分析】

a電極為C2O52-失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,d電極為碳酸根離子得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)生成碳,總反應(yīng)為CO2____C+O2↑。

【詳解】

A.a電極發(fā)生氧化反應(yīng),是電解池的陽(yáng)極,連接的為正極,即b為正極;A錯(cuò)誤;

B.過(guò)程①捕獲CO2時(shí)生成的C2O52-的碳元素的化合價(jià)是+4價(jià),②捕獲CO2時(shí)生成的CO32-的碳元素的化合價(jià)是+4價(jià);碳的化合價(jià)均未發(fā)生變化,B錯(cuò)誤;

C.由電機(jī)裝置可知,a極的電極反應(yīng)式為2C2O52--4e-=4CO2↑+O2↑;C正確;

D.由電極裝置可知,a電極生成氧氣,d電極生成碳單質(zhì),電解總反應(yīng)為CO2____C+O2↑;D錯(cuò)誤;

答案為C。二、多選題(共5題,共10分)9、BD【分析】【詳解】

A.圖1中,0-10min內(nèi)氮?dú)飧淖兞繛?.3mol,氫氣改變量為0.9mol,則反應(yīng)的平均速率故A錯(cuò)誤;

B.圖1中,從11min起,其他條件不變,壓縮容器體積為1L,壓縮瞬間,氮?dú)馕镔|(zhì)的量不變,加壓,平衡正向移動(dòng),氮?dú)獾牧繙p少,因此的變化曲線為d;故B正確;

C.圖2中,不斷的加氫氣,平衡不斷正向移動(dòng),氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率不斷增大,因此a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最高的是c點(diǎn);故C錯(cuò)誤;

D.圖2中,和表示溫度,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此從兩條曲線最高點(diǎn)分析,從下到上,轉(zhuǎn)化率增大,說(shuō)明正向移動(dòng),則為降溫,即則故D正確。

綜上所述,答案為BD。10、AD【分析】【詳解】

A.根據(jù)化合價(jià)升降判斷,Zn化合價(jià)只能上升,故為負(fù)極材料,K2FeO4為正極材料;A正確;

B.KOH溶液為電解質(zhì)溶液,則正極電極方程式為2FeO42?+6e?+8H2O=2Fe(OH)3+10OH?,錯(cuò)誤;C.電池總反應(yīng)為2K2FeO4+3Zn+8H2O=2Fe(OH)3+3Zn(OH)2+4KOH;因此該電池放電過(guò)程中電解質(zhì)溶液濃度增大,C錯(cuò)誤;

D.電池工作時(shí)陰離子OH?向負(fù)極遷移;D正確;

故選AD。11、BD【分析】【詳解】

A.左燒杯中發(fā)生不生成沉淀,故A錯(cuò)誤;

B.左燒杯中發(fā)生右燒杯中發(fā)生觀察到鋁球表面有氣泡產(chǎn)生,溶液澄清,而鐵球表面有紅色物質(zhì)析出,溶液藍(lán)色變淺,由反應(yīng)可知左燒杯中Al的質(zhì)量變小,右燒杯中Fe球上生成Cu質(zhì)量變大,杠桿右邊下沉,故B正確;

C.由選項(xiàng)B的分析可知;反應(yīng)后去掉兩燒杯,杠桿不能平衡,故C錯(cuò)誤;

D.右邊球上生成Cu,則出現(xiàn)紅色,而左邊溶液中消耗NaOH,則c(OH?)減?。粔A性減弱,故D正確;

故選:BD。12、CD【分析】【分析】

四種短周期元素W;X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大;X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,則X為Na元素;Y是地殼中含量最多的金屬元素,則Y為Al元素;Z元素形成的單質(zhì)為黃綠色的氣體,則Z為Cl元素;W元素的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的二倍,其原子序數(shù)小于Na元素,W含有2個(gè)電子層,最外層有4個(gè)電子,則W為C元素,據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.同一周期主族元素從左到右金屬性逐漸減弱;則Na的金屬性大于Al的金屬性,故A錯(cuò)誤;

B.C與H元素組成的化合物為烴;烴分子空間結(jié)構(gòu)有正四面體(如甲烷);直線形(如乙炔),平面結(jié)構(gòu)(如乙烯、苯)等,其空間結(jié)構(gòu)不都是正四面體,故B錯(cuò)誤;

C.氯化鋁為共價(jià)化合物;熔融氯化鋁不導(dǎo)電,工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方法冶煉金屬Al,故C正確;

D.Cl元素位于VIIA族;在同族中HF分子間存在氫鍵,其沸點(diǎn)最高,與其它鹵化氫相比HCl的相對(duì)分子質(zhì)量最小,所以同主族的氣態(tài)氫化物中HCl的沸點(diǎn)最低,故D正確;

答案選CD。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

略三、填空題(共8題,共16分)14、略

【分析】【詳解】

(1)升高溫度;增加活化分子數(shù),反應(yīng)速率增大,故答案為:增大;

(2)增大壓強(qiáng);增大各物質(zhì)的濃度,增加分子間的有效碰撞,反應(yīng)速率增大,故答案為:增大;

(3)充入一定量的H2,平衡正移,N2物質(zhì)的量減小;平衡轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大;

(4)化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);與壓強(qiáng)無(wú)關(guān),故答案為:不變;

(5)正反應(yīng)ΔH<0反應(yīng)放熱,降低溫度,平衡正移,H2物質(zhì)的量減小;平衡轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大;

(6)保持壓強(qiáng)不變,充入一定量的He,氣體體積增大,各物質(zhì)的濃度降低,反應(yīng)速率減小,平衡往逆方向進(jìn)行,N2的平衡轉(zhuǎn)化率減小;故答案為:減小;減??;

(7)加入高效催化劑,不改變平衡的移動(dòng),故答案為:不變。【解析】①.增大②.增大③.增大④.不變⑤.增大⑥.減?、?減小⑧.不變15、略

【分析】【分析】

(1)先計(jì)算出第三個(gè)反應(yīng)方程的平衡常數(shù);再計(jì)算該時(shí)刻的濃度商并與平衡常數(shù)比較。

(2)根據(jù)圖像分析說(shuō)明平衡未移動(dòng);根據(jù)反應(yīng)是等體積反應(yīng);因此壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),物質(zhì)的量不變,計(jì)算容器體積。

(3)先根據(jù)體積之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算B容器中的物質(zhì)的量;再計(jì)算轉(zhuǎn)化率,再根據(jù)等壓容器等效平衡原理計(jì)算兩個(gè)容器中物質(zhì)放在一起時(shí)平衡后的總物質(zhì)的量,再計(jì)算容器體積。

【詳解】

(1)若500℃時(shí)三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3,已知500℃時(shí)K1、K2的值分別為2.5、1.0,反應(yīng)③是反應(yīng)①加上反應(yīng)②,則K3=K1?K2=2.5,并測(cè)得該溫度下反應(yīng)③在某時(shí)刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,該時(shí)刻的濃度商則此時(shí)>故答案為:>。

(2)當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍€Ⅱ時(shí),反應(yīng)速率加快,濃度未變,說(shuō)明平衡未移動(dòng),因此改變的條件是加催化劑。當(dāng)通過(guò)改變壓強(qiáng)使曲線Ⅰ變?yōu)榍€III時(shí),由于反應(yīng)是等體積反應(yīng),因此壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),物質(zhì)的量不變,容器體積減小,濃度變大,由原來(lái)的3mol?L?1變?yōu)?.5mol?L?1,則體積由原來(lái)的3L變?yōu)榍€III達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為故答案為:加催化劑;2L。

(3)在另一溫度下按反應(yīng)③合成甲醇的反應(yīng),如圖關(guān)閉K,向A容器中充入1molCO2和4molH2,向B容器中充入1.2molCO2和4.8molH2,兩容器分別發(fā)生上述反應(yīng)。已知起始時(shí)容器A和B的體積均為aL,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為0.9aL,根據(jù)體積之比等于物質(zhì)的量之比,則所以此時(shí)B的物質(zhì)的量為5.4mol,(1.2-a)mol+(4.8-3a)mol+amol+amol=5.4mol,解得a=0.3mol,則CO2轉(zhuǎn)化率為此時(shí)維持其他條件不變,若打開(kāi)K一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,和原B容器是等效平衡,轉(zhuǎn)化率和原來(lái)相同也為25%,此時(shí)整個(gè)容器中有2.2molCO2和8.8molH2,因此容器中物質(zhì)的量為1.65mol+7.15mol+0.55mol+0.55mol=9.9mol,因此總的體積為因此B的體積為1.65aL-aL=0.65aL;故答案為:0.65a。

【點(diǎn)睛】

化學(xué)平衡及平衡移動(dòng)是常考題型,主要考查化學(xué)平衡常數(shù)、濃度商計(jì)算、平衡移動(dòng)原理、等效平衡的計(jì)算。【解析】①.>②.加入催化劑③.2L④.0.65a16、略

【分析】【詳解】

谷氨酸含有氨基和羧基,既有堿性又有酸性,既可以與氫離子反應(yīng)也可以與氫氧根離子反應(yīng),如不控制pH,羧基或氨基會(huì)分別與氫氧根離子和氫離子反應(yīng),故答案為:如不控制pH,羧基或氨基會(huì)分別與氫氧根離子和氫離子反應(yīng)?!窘馕觥咳绮豢刂苝H,羧基或氨基會(huì)分別與氫氧根離子和氫離子反應(yīng)17、略

【分析】【分析】

從信息分析;A為乙烯,B為苯。

【詳解】

(1)乙烯和溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷;

(2)乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷;與乙烷再分子組成上和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物為烷烴,從丁烷開(kāi)始有同分異構(gòu)體,故碳原子數(shù)為4;

(3)苯為無(wú)色有味的液體,有毒,不溶于水,密度比水小,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故選正確的尾bc;苯和濃硝酸和濃硫酸的混合酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,方程式為:+HNO3+H2O?!窘馕觥?,2-二溴乙烷4bc+HNO3+H2O18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)喇叭花中含有花青素,與肥皂水變藍(lán),故肥皂水的pH>7;

(2)紫色的喇叭花變紅;說(shuō)明喇叭花遇到的調(diào)味品呈酸性,故可能是食醋;

(3)喇叭花的汁液與實(shí)驗(yàn)室中的紫色石蕊性質(zhì)相似?!窘馕觥?gt;食醋紫色石蕊19、略

【分析】【分析】

(1)硫酸鋁和碳酸氫鈉發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁和二氧化碳;

(2)Ksp=c(Mg2+)?c(OH-)2;鎂離子抑制氫氧化鎂溶解,溫度不變?nèi)芏确e常數(shù)不變;

(3)1g碳的物質(zhì)的量=1g碳與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2;需吸收akJ熱量,1mol碳反應(yīng)需要吸收12akJ熱量。

【詳解】

(1)硫酸鋁和碳酸氫鈉發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁和二氧化碳,離子方程式為:Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑;

(2)Ksp=c(Mg2+)?c(OH-)2,Mg(OH)2懸濁液中加入MgCl2固體;鎂離子濃度增大抑制氫氧化鎂溶解,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溫度不變,溶度積常數(shù)不變;

(3)1g碳的物質(zhì)的量==mol,1g碳與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2,需吸收akJ熱量,1mol碳反應(yīng)需要吸收12akJ熱量,其熱化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+12akJ·mol-1?!窘馕觥緼l3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑Ksp=c(Mg2+)·c(OH-)2逆向不變C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+12akJ·mol-120、略

【分析】【分析】

原電池反應(yīng)中;還原劑具有還原性,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),氧化劑具有氧化性,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)合電解質(zhì)寫(xiě)出電極反應(yīng);放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng);陰離子向負(fù)極移動(dòng);電流從正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極;充電時(shí),鉛蓄電池的負(fù)極與電源的負(fù)極相連,充電時(shí),鉛蓄電池的正極與電源的正極相連。

【詳解】

(1)在酸式介質(zhì)中,H2具有還原性,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)的物質(zhì)為H2,O2具有氧化性,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)的物質(zhì)為O2,酸式電池的電極反應(yīng):負(fù)極:2H2-4e-=4H+,正極:O2+4e-+4H+=2H2O。故答案為:H2;O2;2H2-4e-=4H+;O2+4e-+4H+=2H2O;

(2)在堿式介質(zhì)中,堿式電池的電極反應(yīng),H2具有還原性,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極:2H2-4e-+4OH-=2H2O,O2具有氧化性,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),正極:O2+4e-+2H2O=4OH-。反應(yīng)中生成水,堿的濃度變小,電解質(zhì)溶液pH的變化變小。故答案為:2H2-4e-+4OH-=2H2O;O2+4e-+2H2O=4OH-;變小;

(3)A.太陽(yáng)光催化分解水制氫氣比電解水氣氫氣更為科學(xué);節(jié)約電能,故A正確;

B.氫氧燃料電池作為汽車(chē)動(dòng)力;生的水不產(chǎn)生污染,更能保護(hù)環(huán)境,故B正確;

C.以稀H2SO4、KOH為介質(zhì)的氫氧燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式不相同,電極反應(yīng)分別為:2H2-4e-=4H+,2H2-4e-+4OH-=2H2O;故C錯(cuò)誤;

D.以稀H2SO4、KOH為介質(zhì)的氫氧燃料電池的總反應(yīng)式相同,均為2H2+O2=2H2O;故D正確;

故答案為:C;

(4)I.放電時(shí),Pb是還原劑,鉛蓄電池的負(fù)極材料是Pb;工作時(shí),得電子發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O;故答案為:Pb;PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O;

II.工作時(shí);反應(yīng)中消耗硫酸,電解質(zhì)溶液的pH增大(填“增大”;“減小”或“不變”);故答案為:增大;

III.工作時(shí);電解質(zhì)溶液中的陰離子移向負(fù)極;電流方向從正極流向負(fù)極;故答案為:負(fù);正;負(fù);

IV.充電時(shí),鉛蓄電池的負(fù)極與電源的負(fù)極相連。故答案為:負(fù)?!窘馕觥縃2O22H2-4e-=4H+O2+4e-+4H+=2H2O2H2-4e-+4OH-=2H2OO2+4e-+2H2O=4OH-變小CPbPbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O增大負(fù)正負(fù)負(fù)21、略

【分析】【詳解】

(1)由題意可知,A是恒溫恒容的裝置,B是恒溫恒壓的裝置。該反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng),所以隨著反應(yīng)的進(jìn)行,A中的壓強(qiáng)減小,故VAB;若打開(kāi)活塞K2;相當(dāng)于整套裝置變?yōu)楹銣睾銐海詺馇駼將變??;

(2)再充入與初始量相等的NO2,A是恒容裝置,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率αA將增大。若通入等量的Ne氣,A中物質(zhì)的濃度不變,平衡不移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率不變;而B(niǎo)是恒壓裝置,所以容器體積增大,平衡逆向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率變小;

(3)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),若將A套上—個(gè)絕熱層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,A中溫度升高,平衡逆向移動(dòng),NO2的濃度增大,所以A中的顏色較深?!窘馕觥竣?<②.變?、?增大④.不變⑤.變?、?A四、判斷題(共1題,共5分)22、A【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)能量守恒定律,化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能(氫氣燃燒)、電能(原電池)等,該說(shuō)法正確。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共40分)23、略

【分析】【詳解】

(1)據(jù)圖可知X、Y的物質(zhì)的量減少為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增加為生成物,且最終反應(yīng)物和生成物共存,所以該反應(yīng)為可逆反應(yīng),2min內(nèi)Δn(X):Δn(Y):Δn(Z)=0.75mol:0.50mol:0.75mol=3:2:3,所以化學(xué)方程式為3X+2Y3Z;

(2)據(jù)圖可知反應(yīng)開(kāi)始至2min,Δn(Z)=0.75mol,容器體積為2L,所以v(Z)==0.125mol/(L?min);

(3)A.生成Z為正反應(yīng);生成Y為逆反應(yīng),所以單位時(shí)間內(nèi)生成0.03molZ的同時(shí)生成0.02mol的Y即正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡,故A符合題意;

B.消耗X為正反應(yīng);消耗Z為逆反應(yīng),且X和Z的計(jì)量數(shù)之比為1:1,所以X的消耗速率和Z的消耗速率相等說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B符合題意;

C.反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不相等;容器體積不變,所以未平衡時(shí)混合氣體的壓強(qiáng)會(huì)發(fā)生變化,當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C符合題意;

D.該反應(yīng)中反應(yīng)物和生成物均為氣體;容器恒容,所以混合氣體的密度一直不變,故不能說(shuō)明反應(yīng)平衡,故D不符合題意;

綜上所述答案為ABC。

【點(diǎn)睛】

當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)?!窘馕觥?X+2Y3Z0.125mol/(L?min)ABC24、略

【分析】【分析】

(1)

和為碳元素的兩種不同的核素;屬于同位素,故選①;

(2)

石墨和足球烯為碳元素形成的兩種不同的單質(zhì);屬于同素異形體,故選②;

(3)

丙烷和庚烷都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差4個(gè)CH2;屬于同系物,故選④;

(4)

正丁烷和異丁烷分子式均為C4H10,但結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3的分子式均為C4H10;但結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故選③⑥;

(5)

由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),與碳原子直接相連的H原子兩兩相鄰,所以其二溴代物只有一種,即和為同一種物質(zhì),故選⑤?!窘馕觥浚?)①

(2)②

(3)④

(4)③⑥

(5)⑤25、略

【分析】【分析】

(1)

含氧官能團(tuán)為酯基;醚鍵、酮基;

(2)

具有的官能團(tuán)有氨基;羰基、鹵素原子(溴原子、氟原子);

(3)

所含官能團(tuán)有氯原子和碳碳雙鍵;

(4)

含氧官能團(tuán)為酯基和羥基;E中手性碳(注:連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的個(gè)數(shù)為2;

(5)

含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為硝基;醛基、羥基;

(6)

官能團(tuán)為羥基;

(7)

A為丙烯;C中官能團(tuán)為氯原子;羥基;

(8)

官能團(tuán)為羧基;碳碳雙鍵;

(9)

官能團(tuán)為羥基;醚鍵;

(10)

官能團(tuán)為羥基;

(11)

官能團(tuán)為碳碳雙鍵;酯基;

(12)

官能團(tuán)為碳碳雙鍵;羰基;

(13)

含氧官能團(tuán)為羧基?!窘馕觥浚?)酯基;醚鍵,酮基(任寫(xiě)兩種)

(2)氨基;羰基、鹵素原子(溴原子、氟原子)

(3)碳碳雙鍵;氯原子。

(4)羥基;酯基2

(5)醛基(酚)羥基。

(6)羥基。

(7)丙烯氯原子羥基。

(8)羧基;碳碳雙鍵。

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