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課時作業(yè)(十七)一、選擇題1.(2022·太原其次學(xué)段測評)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)B.分子式為C7H6O5C.分子中含有兩種官能團(tuán)D.可以使溴水褪色,但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析:A項,碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),—OH和—COOH可發(fā)生取代反應(yīng),正確;B項,分子式為C7H10O5,錯誤;C項,分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基共3種官能團(tuán),錯誤;D項,分子中含有碳碳雙鍵,所以既能與溴發(fā)生加成反應(yīng),又能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使兩溶液褪色,錯誤。答案:A2.(2022·長沙模擬一)下列有關(guān)的說法中,正確的是()A.分子式為C7H16的烷烴,含有3個甲基的同分異構(gòu)體有2種B.分子式為C5H12O而且氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的醇有6種解析:A項,分子式為C7H16的烷烴,含有3個甲基的同分異構(gòu)體有3種,即2-甲基己烷、3-甲基己烷和3-乙基戊烷;B項,分子式為C5H12O而且氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的醇的結(jié)構(gòu)需滿足C4H9—CH2OH,利用“—C4H9有4種異構(gòu)體”可知滿足條件的醇有4種;C項,利用苯的結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)中,以其中一個苯環(huán)為母體,可知與該苯環(huán)相連苯環(huán)上的碳原子以及該碳原子的對位碳原子、對位碳原子上連接甲基的碳原子確定共面;D項,1molβ-紫羅蘭酮與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)可得到4種不同產(chǎn)物。答案:C3.(2022·湖南十三校第一次聯(lián)考)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A.該物質(zhì)的分子式為C16H18O3B.該物質(zhì)分子中的全部氫原子可能共平面C.滴入KMnO4(H+)溶液,可觀看到紫色褪去,能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D.1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時最多消耗Br2和H2分別為4mol、7mol解析:A項,氫原子的個數(shù)為16;B項,因含有—CH3,全部氫原子不行能共平面;C項,與苯環(huán)直接相連的甲基及酚羥基均可以使高錳酸鉀溶液褪色;D項,酚羥基的鄰對位發(fā)生取代反應(yīng)需要3mol溴,碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)需要1mol溴,共需4mol溴,而苯環(huán)和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)共需要氫氣7mol。答案:D4.(2022·貴陽期末監(jiān)測考試)如圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,關(guān)于反應(yīng)①~⑦的說法不正確的是()A.反應(yīng)①是加成反應(yīng)B.只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng)C.反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng)D.反應(yīng)③和⑦反應(yīng)類型相同,均屬于氧化反應(yīng)解析:①是乙烯與溴的加成反應(yīng),②是乙烯的加聚反應(yīng),③是乙醇催化氧化成乙醛的反應(yīng),④是乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)得到乙醇的反應(yīng),⑤是乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯的反應(yīng),⑥是乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)得到乙酸的反應(yīng),⑦是乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯的反應(yīng)。C項,水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng);D項,③是氧化反應(yīng),⑦是取代反應(yīng)。答案:D5.(2022·貴陽期末監(jiān)測考試)由兩種有機物組成的混合物,在確定的溫度和壓強下完全汽化。在相同的溫度和壓強下,只要混合氣體體積確定,無論以何種比例混合,在完全燃燒時所消耗氧氣的體積也是確定的,符合這種狀況的混合物可能是()A.乙醇(C2H6O)和乙酸(C2H4O2)B.乙醛(C2H4O)和甲醇(CH4O)C.丙醛(C3H6O)和甘油(C3H8O3)D.丙酮(C3H6O)和丙二醇(C3H8O2)解析:相同條件下混合氣體的體積確定,即混合氣體的物質(zhì)的量確定,設(shè)有機物的分子式為CxHyOz,要使得耗氧量相同,則x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2)相同即可。A項,乙醇中x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2)=3,乙酸中x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2)=2,不等,錯誤;B項,乙醛中x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2)=2.5,甲醇中x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2)=1.5,不等,錯誤;C項,丙醛中x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2)=4,甘油中x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2)=3.5,不等,錯誤;D項,丙酮中x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2)=4,丙二醇中x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2)=4,相等,正確。答案:D6.(2022·遼寧五校期末聯(lián)考)下列對的說法不正確的是()A.苯環(huán)上的一氯代物有三種B.與氫氣充分加成,產(chǎn)物含六元環(huán)的同分異構(gòu)體共有三種C.能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.它與苯質(zhì)量相同時充分燃燒耗氧量相同解析:A項,氯與碳碳雙鍵之間存在鄰、間、對3種位置關(guān)系,正確;B項,環(huán)己乙烷的同分異構(gòu)體有:兩個甲基在環(huán)上存在鄰、間、對三種位置關(guān)系,還有兩個兩甲連在同一個碳上的狀況,錯誤;C項,苯環(huán)和碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),正確;D項,由于C8H8和C6H6的最簡式相同,所以相同質(zhì)量時,兩者充分燃燒時耗O2量相等,正確。答案:B7.(2022·山西四校聯(lián)考)下列說法不正確的是()A.分子式為C3H8O的全部同分異構(gòu)體共3種B.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在確定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)C.用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時,不行用水浴加熱把握反應(yīng)的溫度D.迷迭香酸結(jié)構(gòu)如圖:,1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反應(yīng)解析:分子式為C3H8O的全部同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2OH(正丙醇)、(CH3)2CHOH(異丙醇)、CH3CH2OCH3(甲乙醚),共3種,A項正確;纖維素、蔗糖和脂肪在確定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng),葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),B項錯誤;用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時,把握反應(yīng)的溫度為170℃,水的沸點為100答案:B8.(2022·云南部分名校調(diào)研)某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法正確的是()解析:M生成的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),A項錯誤;—COOH具有酸性,1molM最多可與1molNaOH反應(yīng),B項錯誤;苯環(huán)上的兩相鄰基團(tuán)不同,則苯環(huán)上有4種不同的H原子,應(yīng)有4種一氯取代物,C項錯誤;M與OHCH3COOCH3分了式相同,但結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,D項正確。答案:D二、非選擇題9.(2022·太原其次學(xué)段測評)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在確定條件下合成:已知以下信息:①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;②R—CH=CH2eq\o(→,\s\up15(①B2H6),\s\do15(②H2O2/OH-))R—CH2CH2OH;③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為______________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)寫出三種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________、________、________。(4)A生成B的化學(xué)方程式為______________________________,該反應(yīng)類型為________。(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為________。(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2。J的同分異構(gòu)體共有________(不考慮立體異構(gòu))種。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2∶2∶1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。解析:A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCl,為2-甲基-2-氯丙烷,B是由A發(fā)生消去反應(yīng)得到的CH2=C(CH3)2,再由信息反應(yīng)可知C是(CH3)2CHCH2OH,C→D是醇羥基被氧化為醛基的反應(yīng),D是(CH3)2CHCHO,D→E是醛基被氧化為羧基的反應(yīng),E是(CH3)2CHCOOH,F(xiàn)在光照條件下取代的是烴基上的氫,由G的分子式可知發(fā)生了二元取代,而F的苯環(huán)上一氯代物有兩種,再結(jié)合說明含有醛基,醛基和羥基可分別位于鄰位或間位、也可以形成一個甲基酯基。(6)J是I的同系物,相對分子質(zhì)量小14,說明J比I少一個C原子,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說明含有羧基和醛基,只有兩個取代基,所以可能是—COOH與—CH2CH2CHO組合,或—COOH與—CH(CH3)CHO組合,或—CH2COOH與—CH2CHO組合,或—CH2CH2COOH與—CHO組合,或—CH(CH3)COOH與—CHO組合,或HOOCCH(CHO)—與—CH3的組合,每一個組合考慮鄰、間、對三個位置變化,一共有6×3=18種滿足條件的同分異構(gòu)體。其中,一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化后所得物質(zhì)的核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2∶2∶1,所以應(yīng)為對位結(jié)構(gòu),且兩取代基相同,所以符合條件的J的同分異構(gòu)體有。答案:(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)10.(2022·四川綿陽診斷)有機物G是制備液晶材料的中間體之一,其結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOCHO。G的一種合成路線如下:其中,A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:①X的核磁共振氫譜只有1個峰;②RCH=CH2eq\o(→,\s\up15(Ⅰ.B2H6),\s\do15(Ⅱ.H2O2/OH-))RCH2CH2OH;③通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________;C中官能團(tuán)的名稱是________。(2)B的名稱是________。第①~⑦中屬于取代反應(yīng)的有________(填步驟編號)。(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_____________________________。(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式是_______________________________。(5)G經(jīng)催化氧化得到Y(jié)(C11H12O4),寫出同時滿足下列條件的Y的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________。a.苯環(huán)上的一氯代物有2種;b.水解生成二元羧酸和醇。解析:(1)X的分子式為C4H9Cl且X的核磁共振氫譜只答案:(1)醛基(2)2-甲基-1-丙醇⑤⑥⑦11.(2022·北京海淀期末)蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T-細(xì)胞淋巴瘤的藥物,有爭辯者設(shè)計其合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已略):試回答下列問題:(1)D的分子式為________;F分子中含氧官能團(tuán)的名稱為________、________。(2)原料A的結(jié)構(gòu)簡式為________;原料B發(fā)生反應(yīng)④所需的條件為____________________。(3)反應(yīng)①、⑥所屬的反應(yīng)類型分別為________、________。(4)反應(yīng)②、⑤的化學(xué)方程式分別為②______________________;⑤______________________。(5)對苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式____________________。①苯環(huán)上有三個取代基;②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。解析:(1)D中苯環(huán)部分為—C6H4—,則D的分子式為C9H7O3Cl。F中含氧官能團(tuán)為羰基、酯基。(2)依據(jù)供應(yīng)的反應(yīng)Ⅰ,結(jié)合合成路線,可以推出A為答案:(1)C9H7O3Cl羰基酯基12.(2022·江蘇南京一模)化合物A(分子式為C6H6O2)是一種有機化工原料,在空氣中易被氧化。由A合成黃樟油(E)和香料F的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去):已
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