【同步課堂】2020年化學(xué)人教版選修5教案：2-1-1-烷烴和烯烴

第一節(jié)脂肪烴第1課時烷烴和烯烴●課標(biāo)要求1．以烷、烯的代表物為例，比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2．依據(jù)有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，生疏加成、取代反應(yīng)。3．結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際了解某些烴對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)化合物的平安使用問題?！裾n標(biāo)解讀1.比較烷、烯的分子式通式，明確烴的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱以及化學(xué)性質(zhì)。2．利用烷、烯作為原料進(jìn)行有機(jī)合成。3．明確烷烴的特征反應(yīng)——取代反應(yīng)的特點(diǎn)，烯烴的特征反應(yīng)——加成反應(yīng)的特點(diǎn)。4．了解重要的烷烴及烯烴在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用及對環(huán)境的影響。●教學(xué)地位生疏烷烴是生疏其他有機(jī)物的前提，多數(shù)有機(jī)物分子中含有碳鏈，即烷烴是衍生其他有機(jī)物分子的母體；烯烴是生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛的一類烴，常作為合成其他物質(zhì)的原料，也是高考中有機(jī)合成的重要橋梁。●新課導(dǎo)入建議北京奧運(yùn)會火炬創(chuàng)意靈感來自“淵源共生，和諧共融”的“祥云”圖案。祥云的文化概念在中國具有上千年的時間跨度，是具有代表性的中國文化符號。北京奧運(yùn)會火炬在燃燒穩(wěn)定性與外界環(huán)境適應(yīng)性方面達(dá)到了新的技術(shù)高度，能在每小時65km的強(qiáng)風(fēng)和每小時50mm的大雨?duì)顩r下保持燃燒。北京奧運(yùn)會火炬使用燃料為丙烷，這是一種價格低廉的常用燃料。其燃燒后產(chǎn)物只有二氧化碳和水，沒有其他物質(zhì)，不會對環(huán)境造成污染。那么，北京奧運(yùn)會火炬使用燃料丙烷還有哪些優(yōu)點(diǎn)？●教學(xué)流程設(shè)計課前預(yù)習(xí)支配：看教材P28－32，填寫【課前自主導(dǎo)學(xué)】，并溝通完成【思考溝通】1、2。?步驟1：導(dǎo)入新課，本課時教學(xué)地位分析。?步驟2：對【思考溝通】1、2進(jìn)行提問，反饋同學(xué)預(yù)習(xí)效果。?步驟3：師生互動完成【探究1】?？衫谩締栴}導(dǎo)思】的設(shè)問作為主線。?步驟7：通過【例2】和教材P31－32講解研析，對“探究2烯烴的順反異構(gòu)”中留意的問題進(jìn)行總結(jié)。?步驟6：師生互動完成【探究2】?？衫谩締栴}導(dǎo)思】中的設(shè)問1、2作為主線。?步驟5：指導(dǎo)同學(xué)自主完成【變式訓(xùn)練1】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中的1、2、3、5題。?步驟4：通過【例1】和教材P28－30講解研析，對“探究1烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較”中留意的問題進(jìn)行總結(jié)。?步驟8：指導(dǎo)同學(xué)自主完成【變式訓(xùn)練2】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中的4題。?步驟9：引導(dǎo)同學(xué)自主總結(jié)本課時學(xué)問要點(diǎn)，然后對比【課堂小結(jié)】。支配同學(xué)課下完成【課后知能檢測】。課標(biāo)解讀重點(diǎn)難點(diǎn)1.了解烷烴、烯烴的物理性質(zhì)及其遞變規(guī)律。2.了解烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及烯烴的順反異構(gòu)。3.能以典型代表物為例，理解烷烴、烯烴的化學(xué)性質(zhì)。1.烷烴、烯烴沸點(diǎn)、密度的遞變規(guī)律。(重點(diǎn))2.烷烴、烯烴的特征反應(yīng)及應(yīng)用。(重難點(diǎn))3.烯烴順反異構(gòu)體的書寫及推斷。(難點(diǎn))烷烴和烯烴1.物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時，烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴和烯烴常溫下呈固態(tài)或液態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)漸漸上升。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低密度隨碳原子數(shù)的增加，相對密度漸漸增大。烷烴、烯烴的相對密度小于水的密度2.化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的化學(xué)性質(zhì)①取代反應(yīng)(特征反應(yīng))烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷，化學(xué)方程式為：CH3CH3＋Cl2eq\o(――→,\s\up15(光))CH3CH2Cl＋HCl。②氧化反應(yīng)—可燃性丙烷在氧氣(或空氣)中充分燃燒的化學(xué)方程式為：C3H8＋5O2eq\o(――→,\s\up15(點(diǎn)燃))3CO2＋4H2O。③分解反應(yīng)——高溫裂化或裂解烷烴受熱時會分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴，如：C16H34eq\o(――→,\s\up15(催化劑),\s\do15(高溫))C8H16＋C8H18。(2)烯烴的化學(xué)性質(zhì)①單烯烴②二烯烴1,3-丁二烯eq\f(Cl2,)eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(――→,\s\up15(1，2加成),\s\do15())＋Cl2―→ClCl,eq\o(――→,\s\up15(1，4加成),\s\do15())＋Cl2―→ClCl))1．從烷烴、單烯烴同系物的分子式分析，烷烴、單烯烴分子式通式是什么？【提示】烷烴：CnH2n＋2(n≥1)，單烯烴：CnH2n(n≥2)。烯烴的順反異構(gòu)1.異構(gòu)現(xiàn)象的產(chǎn)生由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同。2．異構(gòu)的分類(1)順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。(2)反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)。如CH3CHCCH3H為順式結(jié)構(gòu)，CH3CHCHCH3為反式結(jié)構(gòu)。3．性質(zhì)特點(diǎn)順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)的物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有肯定的差異。2．全部的烯烴都存在順反異構(gòu)嗎？烷烴存在順反異構(gòu)嗎？【提示】若烯烴分子中雙鍵一端連接的原子或原子團(tuán)相同，則不存在順反異構(gòu)；烷烴分子中不含雙鍵，故不存在順反異構(gòu)。烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較【問題導(dǎo)思】①烷烴和烯烴的熔、沸點(diǎn)有什么變化規(guī)律？【提示】分子中含碳原子數(shù)目越多，烴的熔、沸點(diǎn)越高。②如何比較互為同分異構(gòu)體的烴類物質(zhì)熔、沸點(diǎn)的凹凸？【提示】分子中所含支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低。③烷烴和烯烴的特征反應(yīng)分別是什么？【提示】烷烴的特征反應(yīng)——取代反應(yīng)；烯烴的特征反應(yīng)——加成反應(yīng)。④C2H6與Cl2取代、C2H4與HCl加成哪種方法制備一氯乙烷更佳？【提示】C2H4與HCl加成。副產(chǎn)物少。1．物理性質(zhì)比較(1)全部的烴都不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑，其密度比水小。(2)分子里碳原子數(shù)≤4的脂肪烴在常溫常壓下都是氣體，其他脂肪烴在常溫常壓下是液體或固體(新戊烷除外)。隨著分子中碳原子數(shù)的增加，常溫下脂肪烴的狀態(tài)也由氣態(tài)漸漸過渡到液態(tài)或固態(tài)。(3)烴類的熔、沸點(diǎn)一般較低，其變化規(guī)律是：①組成與結(jié)構(gòu)相像的物質(zhì)(即同系物)，相對分子質(zhì)量越大，其熔、沸點(diǎn)越高。②相對分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)(猶如分異構(gòu)體)，支鏈越多，其熔、沸點(diǎn)越低。③組成與結(jié)構(gòu)不相像的物質(zhì)，當(dāng)相對分子質(zhì)量相同或相近時，分子的極性越大，其熔、沸點(diǎn)越高。2．化學(xué)性質(zhì)的比較烷烴烯烴通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)代表物甲烷(CH4)乙烯(CH2===CH2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵；飽和鏈烴含碳碳雙鍵；不飽和鏈烴；鍵角120°化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)光照條件下的鹵代不作要求加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰不夠光明燃燒火焰光明帶黑煙不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)使酸性KMnO4溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不使溴水褪色，不使酸性KMnO4溶液褪色使溴水褪色，使酸性KMnO4溶液褪色取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的比較加成反應(yīng)取代反應(yīng)鍵的變化不飽和鍵中的不穩(wěn)定鍵先斷裂，不飽和碳原子直接與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合一般是C—H、O—H或C—O鍵斷裂，結(jié)合一個原子或原子團(tuán)，另一個原子或原子團(tuán)同替代下來的基團(tuán)結(jié)合成另一種物質(zhì)產(chǎn)物一種或多種物質(zhì)兩種或多種物質(zhì)既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，以得到純潔乙烷的方法是()A．通過足量的NaOH溶液B．通過足量的溴水C．在Ni催化、加熱條件下通入H2D．通過足量的KMnO4酸性溶液【解析】(性質(zhì)判定法)乙烷是飽和烴，不與溴水及KMnO4酸性溶液反應(yīng)(不能使它們褪色，而乙烯能)。乙烯通過溴水時與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷(液態(tài))，B方法可行；而乙烯通過KMnO4酸性溶液，有氧化生成的CO2逸出，這樣乙烷中乙烯雖被除去，卻混入了CO2，D法不行行；C法也不行取，由于通入的H2的量不好把握，通入少了不能將乙烯全部除去，通入多了就會使乙烷中混有H2，而且反應(yīng)條件要求高；由于乙烯與NaOH溶液不反應(yīng)，故A法不行取?！敬鸢浮緽鑒別烷烴、烯烴的方法：(1)物理法：質(zhì)譜法、紅外光譜法、核磁共振氫譜法。(2)化學(xué)法：燃燒法、化學(xué)試驗(yàn)法(通入溴水、氯水或酸性KMnO4溶液)。1．(2021·甘肅古浪高二期中)下列五種烷烴：①2-甲基丁烷②2,2-二甲基丙烷③戊烷④丙烷⑤丁烷，它們的沸點(diǎn)由高到低的挨次排列正確的是()A．①②③④⑤B．②③⑤④①C．④⑤②①③D．③①②⑤④【解析】比較烷烴沸點(diǎn)凹凸關(guān)鍵看兩點(diǎn)：(1)比較相對分子質(zhì)量，相對分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高；(2)相對分子質(zhì)量相同時，比較分子中支鏈的多少。支鏈越少，沸點(diǎn)越高。相對分子質(zhì)量：①＝②＝③>⑤>④，支鏈數(shù)目：③<①<②?！敬鸢浮緿烯烴的順反異構(gòu)【問題導(dǎo)思】①存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的分子結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)？【提示】分子中需含有碳碳雙鍵。②順-2-丁烯與反-2-丁烯分別與Br2加成，產(chǎn)物是否相同？【提示】相同。產(chǎn)物均為2,3-二溴丁烷。1．產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象的條件順反異構(gòu)現(xiàn)象是以分子中存在碳碳雙鍵為前提的，烷烴、炔烴不存在這種異構(gòu)現(xiàn)象。順反異構(gòu)：立體異構(gòu)的一種，由雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴分子中的雙鍵。順式異構(gòu)體：兩個相同原子或基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體。反式異構(gòu)體：兩個相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體。順反異構(gòu)體產(chǎn)生的條件：(1)存在碳碳雙鍵；(2)碳碳雙鍵的同一碳原子上連有不同的原子或原子團(tuán)。2．順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)不同(2021·甘肅古浪高二期中)分子式為C5H10的烯烴的同分異構(gòu)體共有(要考慮順反異構(gòu)體)()A.5種B.6種C.7種D.8種【解析】先寫碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置異構(gòu)，最終寫順反異構(gòu)。CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH===CHCH2CH3、CH2CHCHCH3CH3、CH2C—CH2CH3CH3、CCH3CHCH3CH3，其中CH3CH===CHCH2CH3存在順反異構(gòu)：CCH3HCCH2CH3eq\o(H,\s\do4(順-2-戊烯))、CCH3HCHCH2CH3?！敬鸢浮緽2．下列有機(jī)分子中，可形成順反異構(gòu)的是()A．CH2===CHCH3B．CH2===CHCH2CH3C．CH3CH===C(CH3)2D．CH3CH===CHCl【解析】能否形成順反異構(gòu)主要看兩個方面，一看是否有雙鍵，二看雙鍵兩端的基團(tuán)是否不同。A、B、C三項(xiàng)雙鍵兩端的基團(tuán)有相同的，不行能形成順反異構(gòu)，D項(xiàng)可以，可形成兩種順反異構(gòu)體。【答案】D1．烴的4個物理通性(1)狀態(tài)(常溫常壓)：碳原子數(shù)小于4時呈氣態(tài)、大于4時呈液態(tài)或固態(tài)。(2)溶解性：不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。(3)沸點(diǎn)：隨碳原子數(shù)增加，漸漸上升。(4)密度：隨碳原子數(shù)增加，漸漸增大。2．烷烴的3個化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)；(2)氧化反應(yīng)(燃燒)；(3)分解反應(yīng)。3．烯烴的3個化學(xué)性質(zhì)(1)加成反應(yīng)；(2)氧化反應(yīng)；(3)加聚反應(yīng)。1．由沸點(diǎn)數(shù)據(jù)：甲烷－161.7℃、乙烷－88.6℃、丁烷－0.5℃、戊烷36.1℃，可推斷丙烷的沸點(diǎn)可能是()①高于－0.5℃②約是－90℃③約是－40℃④高于－88.6℃A．①②B．②③C．①④ D．③④【解析】烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的遞增而上升。丙烷的沸點(diǎn)應(yīng)介于乙烷和丁烷的沸點(diǎn)之間。【答案】D2．下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()A．CH3COOHeq\o(――→,\s\up15(C2H5OH))CH3COOC2H5B．C2H4eq\o(――→,\s\up15(Br2))C2H4Br2C．C2H5OHeq\o(――→,\s\up15(O2))CH3CHOD．C6H6eq\o(――→,\s\up15(H2))C6H12【解析】加成反應(yīng)特點(diǎn)是“斷一加二，都進(jìn)去”，取代反應(yīng)特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”。B、D項(xiàng)為加成反應(yīng)；C項(xiàng)為氧化反應(yīng)?！敬鸢浮緼3．(2021·西安高陵質(zhì)檢)現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴的混合物，若其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a，則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()A.eq\f(1－a,7) B.eq\f(3,4)aC.eq\f(6,7)(1－a) D.eq\f(12,13)(1－a)【解析】乙酸的分子式為C2H4O2，單烯烴的分子式通式為CnH2n，可知混合物中C、H原子數(shù)之比為1∶2，若氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a，則C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1－a，由C、H的質(zhì)量比為6∶1可知，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(6,7)×(1－a)?！敬鸢浮緾4．下列各物質(zhì)中，能形成順反異構(gòu)體的是()A．1,1二氯乙烯 B．丙烯C．2丁烯 D．1丁烯【解析】由題給信息可知：雙鍵的碳原子上都分別連有兩種不同的原子或原子團(tuán)時，才能形成順反異構(gòu)。明顯，A、B、D不具備上述條件，只有2丁烯可形成順反異構(gòu)體。故選C。【答案】C5．0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成CO2和水各0.6mol,則該烴的分子式為________。(1)若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，但在肯定條件下可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng)，其一溴取代物只有一種，則此烴結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)若該烴能使溴水褪色，且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成2,3-二甲基丁烷，則此烴結(jié)構(gòu)簡式為________。【解析】據(jù)題意可知該烴分子存在：n(烴)∶n(C)∶n(H)＝0.1∶0.6∶1.2＝1∶6∶12，故分子式為C6H12。(1)若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，說明為環(huán)烷烴；一溴代物只有一種，說明分子中只含一種等效氫原子，即為環(huán)己烷。(2)若該烴能使溴水褪色，則為單烯烴；與H2加成所得烷烴分子與該烯烴分子碳架結(jié)構(gòu)相同?！敬鸢浮緾6H12(1)(或CH2CH2CH2CH2CH2CH2)(2)CCH2CH3CHCH3CH3、CH3CCH3C—CH3CH31．(2022·西安高陵質(zhì)檢)下列化學(xué)性質(zhì)中，烷烴不具備的是()A．不能使溴水褪色B．可以在空氣中燃燒C．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)D．能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】烷烴分子中不含不飽和碳碳雙鍵或三鍵，故不能使酸性KMnO4溶液褪色?！敬鸢浮緿2．下列關(guān)于乙烯和乙烷的說法中，不正確的是()A．乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴B．乙烯分子中全部原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，全部原子不在同一平面上C．乙烯分子中的CC和乙烷分子中的碳碳單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長長D．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能【解析】A項(xiàng)，乙烯含有不飽和碳碳雙鍵；B項(xiàng)，乙烯鍵角120度，分子空間構(gòu)型為平面結(jié)構(gòu)；C項(xiàng)，碳碳雙鍵比單鍵短；D項(xiàng)，乙烯能被酸性高錳酸鉀氧化，乙烷不能。【答案】C3．下列各物質(zhì)中肯定屬于同系物的是()A．CH4和C2H4B．烷烴和環(huán)烷烴C．C2H4和C4H8D．C5H12或C3H8【解析】同系物指結(jié)構(gòu)相像，分子組成上相差1個或多個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物。A項(xiàng)，二者結(jié)構(gòu)不相像，且分子組成只相差1個C原子；B項(xiàng)，烷烴(CnH2n＋2)和環(huán)烷烴(CnH2n)通式不同；C項(xiàng)，C2H4表示乙烯，C4H8可以表示環(huán)丁烷或甲基環(huán)丙烷，則二者結(jié)構(gòu)不相像；D項(xiàng)，二者均屬于烷烴。【答案】D4．最近美國宇航局(NASA)馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級溫室氣體”——全氟丙烷(C3F8)，并提出用其“溫室化火星”使其成為其次個地球的方案。有關(guān)全氟丙烷的說法正確的是()A．分子中三個碳原子可能處于同始終線上B．全氟丙烷的電子式為：F：Ceq\o(,\s\up6(F)),eq\o(,\s\do4(F))：Ceq\o(,\s\up6(F)),eq\o(,\s\do4(F))：Ceq\o(,\s\up6(F)),eq\o(,\s\do4(F))：FC．相同壓強(qiáng)下，沸點(diǎn)：C3F8<C3H8D．全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵【解析】A項(xiàng)，分子中三個碳原子呈鋸齒狀；B項(xiàng)，選項(xiàng)中的電子式中，F(xiàn)原子四周不應(yīng)省略弧對電子；C項(xiàng)，相對分子質(zhì)量越大；沸點(diǎn)越高，故沸點(diǎn)：C3F8>C3H8；D項(xiàng)，全氟丙烷分子中存在C—C非極性鍵和C—F極性鍵。【答案】D5．下列說法中錯誤的是()A．C2H6和C4H10肯定是同系物B．在相同條件下，燃燒等物質(zhì)的量的C2H4和乙醇，消耗O2體積相同C．相對分子質(zhì)量相同的兩種物質(zhì)肯定是同分異構(gòu)體D．烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都相等【解析】A項(xiàng)，二者均屬于烷烴，故互為同系物；B項(xiàng)，乙醇(CH3CH2OH)可以看作C2H4·H2O，故B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，相對分子質(zhì)量相同的兩種物質(zhì)分子式不肯定相同，如N2和C2H4；D項(xiàng)，烯烴各同系物的最簡式均為CH2，則含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等?！敬鸢浮緾6．兩種不同的烴CxHy和CaHb不論以什么比例混合，只要總質(zhì)量肯定，完全燃燒時消耗O2的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變，下列敘述正確的是()A．CxHy和CaHb分子中氫原子系數(shù)肯定相等B．可能是C2H4和C3H6的混合物C．CxHy和CaHb肯定是同分異構(gòu)體D．CxHy和CaHb的最簡式可以不同【解析】據(jù)題意可知CxHy和CaHb滿足的條件：二者肯定具有相同的最簡式。【答案】B7.(2011·上海高考)β月桂烯的結(jié)構(gòu)如右圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()A．2種B．3種C．4種D．6種【解析】β月桂烯和溴1∶2加成的產(chǎn)物共有如下四種：、、、，C項(xiàng)正確?！敬鸢浮緾8．(2021·西安高陵質(zhì)檢)已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如下，關(guān)于它的說法正確的是()CCH3CH3H2CH2CCH2C(CHCH—CCH3CH)2CH2OHCCH3A．維生素A是一種醇B．維生素A的一個分子中含有三個CCC．維生素A的一個分子中有32個氫原子D．維生素A不能使溴的CCl4溶液褪色【解析】A項(xiàng)，維生素A中含有醇羥基(—OH)，故屬于醇；B項(xiàng)，維生素A的一個分子中含有五個CC；C項(xiàng)，維生素A的分子式為C20H30O，故一個分子中含30個氫原子；D項(xiàng)，維生素A中含CC，故能使溴的CCl4溶液褪色。【答案】A9．(2021·南昌高二質(zhì)檢)與3甲基1戊烯同屬烯烴且主鏈為4個碳的同分異構(gòu)體共有()A．3種B．4種C．5種D．6種【解析】符合題意的同分異構(gòu)體分別是CH2CCH2CH3CH2CH3、CH2CCH3CHCH3CH3、CH3CCH3CCH3CH3、CH2CHCCH3CH3CH3，共4種，B項(xiàng)正確。【答案】B10．(2021·長沙高二質(zhì)檢)烯烴在肯定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵斷裂，如：R1CH===CHR2被氧化為COR1H和COR2H；CR1R2CR3H被氧化為CR1R2O和CR3HO，由此推斷分子式為C4H8的烯烴的氧化產(chǎn)物有()A．2種B．3種C．4種D．6種【解析】C4H8存在三種結(jié)構(gòu)簡式：CH2===CHCH2CH3、CH3CH===CHCH3、CH2CCH3CH3，故氧化產(chǎn)物有HCHO、CH3CHO、CH3CH2CHO、CH3CCH3O四種。【答案】C11．已知烯烴、炔烴在臭氧的作用下發(fā)生以下反應(yīng)：CH3—CH===CH—CH2—CH===CH2―→CH3CHO＋OHC—CH2—CHO＋HCHOCH3—C≡C—CH2—C≡CH―→CH3COOH＋HOOCCH2COOH＋HCOOH某烴分子式為C10H10，在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng)：C10H10―→CH3COOH＋