2025年浙教新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷766考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A和a，B和b）所控制。顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為（）A.3種3:1B.3種1:2:1C.9種9:3:3:1D.9種1:4:6:4:12、水稻中非糯性（W）對(duì)糯性（w）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面是對(duì)純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代進(jìn)行觀察的結(jié)果，其中能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律的一項(xiàng)是（）A.雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色B.F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色C.F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色D.F1測(cè)交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色3、一個(gè)色盲男子與一個(gè)正常女子結(jié)婚，生下一個(gè)色覺(jué)正常的葛萊弗德氏綜合征（47，XXY）的孩子，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因不可能是（）A.卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離B.卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離C.精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離D.精原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離4、假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有A和a、B和b兩對(duì)同源染色體，下列哪四個(gè)精子來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（不考慮染色單體間的互換）（）A.Ab、Ab、ab、abB.aAb、AABC.Ab、aAb、aBD.AAb、ab、aB5、研究發(fā)現(xiàn)，某二倍體昆蟲(chóng)有兩種性別：性染色體組成為ZZ的是雌雄同體（2N），Z0（缺少W染色體）是雌體（2N-1），二者均能正常產(chǎn)生配子。下列推斷正確的是（）A.雌體為該物種的單倍體B.雌體是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的C.Z0個(gè)體只產(chǎn)生雌配子，且雌配子的染色體數(shù)目可能不同D.ZZ個(gè)體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子的染色體數(shù)目相同6、某研究性學(xué)習(xí)小組利用野生獼猴桃種子（aa；2n=58）為材料培育無(wú)籽獼猴桃新品種（AAA）的過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.①可用人工誘變方式來(lái)實(shí)現(xiàn)B.若④是自交，則后代中AAAA的概率為1/16C.AA植株和AAAA植株中可能都含有基因組成為AAAA的細(xì)胞D.若⑤是雜交，產(chǎn)生的AAA植株苗的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為87評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、下圖表示甲；乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳；電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（）

A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識(shí)別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D.II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病8、在I；II、III、IV四組相同培養(yǎng)基上分別接種R型菌、S型菌、加熱殺死的S型菌、R型菌和加熱殺死的S型菌。培養(yǎng)一段時(shí)間后；菌落的生長(zhǎng)情況如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.I中菌落表面光滑，II中菌落表面粗糙B.對(duì)第IV組實(shí)驗(yàn)的分析應(yīng)是以I~II組的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為參照C.IV組結(jié)果說(shuō)明整合到R型菌內(nèi)的DNA分子片段，可直接表達(dá)出莢膜多糖D.若接種前在IV組培養(yǎng)基中加入DNA酶，則IV組中S型菌落的數(shù)量會(huì)降低9、研究發(fā)現(xiàn)；DNA分子中存在一條單鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成的特殊結(jié)構(gòu)，稱為i-Motif結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)大多出現(xiàn)在原癌基因的啟動(dòng)子（RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位）區(qū)域。根據(jù)以上信息判斷，下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（）

A.解旋酶和DNA聚合酶參與了i-Motif結(jié)構(gòu)的形成B.i-Motif結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)使染色體縮短，屬于染色體變異C.出現(xiàn)i-Motif結(jié)構(gòu)可能會(huì)影響原癌基因轉(zhuǎn)錄，阻止細(xì)胞的異常增殖D.研究i-Motif結(jié)構(gòu)的形成機(jī)理有助于人們調(diào)控基因表達(dá)，攻克癌癥10、已知玉米籽粒黃色對(duì)紅色為顯性，非甜對(duì)甜為顯性．純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到F1，F(xiàn)1自交或測(cè)交，預(yù)期結(jié)果正確的是（）A.自交結(jié)果中黃色非甜與紅色甜比例9：1B.自交結(jié)果中黃色與紅色比例3：1，非甜與甜比例3：1C.測(cè)交結(jié)果為紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：lD.測(cè)交結(jié)果為紅色與黃色比例1：1，甜與非甜比例1：l11、下圖是與細(xì)胞分裂相關(guān)的坐標(biāo)圖；下列說(shuō)法正確的是（）

A.甲圖中CD段一定發(fā)生在有絲分裂后期B.甲圖中的AB段若發(fā)生在高等哺乳動(dòng)物的精巢中，細(xì)胞肯定進(jìn)行減數(shù)分裂C.乙圖中A時(shí)期染色體、染色單體、DNA的比例為1∶2∶2D.乙圖中的CD段細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能為正常體細(xì)胞的一半12、下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是（）A.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的B.花藥離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗的過(guò)程中存在基因重組C.與染色體變異相比，基因突變帶來(lái)的堿基改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡不可見(jiàn)D.DNA中有1個(gè)堿基C被T替換，復(fù)制3次后，突變的DNA數(shù)一般是4個(gè)13、下圖一所示為細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)過(guò)程，圖二表示遺傳信息的傳遞途徑。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖一所示的核糖體在mRNA上從左往右移動(dòng)B.進(jìn)行②時(shí)，RNA聚合酶與基因的起始密碼子結(jié)合C.人體細(xì)胞線粒體內(nèi)和大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)能發(fā)生圖一所示過(guò)程D.進(jìn)行②時(shí)，DNA解旋酶與DNA結(jié)合，使得DNA雙鏈解開(kāi)14、圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖，圖中1～8表示基因，不考慮基因突變的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖中有2個(gè)著絲點(diǎn)，4個(gè)DNA，8條脫氧核苷酸鏈B.基因1、3、5、7可能控制著生物體同一性狀C.1分別與6、7、8組合形成的都是重組型配子D.該初級(jí)精母細(xì)胞有絲分裂時(shí)，1、2分離的時(shí)期與7、8不同15、小麥?zhǔn)橇扼w，黑麥?zhǔn)嵌扼w。某科研人員以小麥和黑麥為研究對(duì)象，培育出八倍體小黑麥。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.小麥體細(xì)胞一個(gè)染色體組中不含有同源染色體B.小麥和黑麥雜交形成的植株不育，稱為單倍體C.小麥和黑麥雜交形成的植株，用秋水仙素處理后可育D.小麥和黑麥能雜交形成后代，屬于同一個(gè)物種評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。17、基因還能通過(guò)控制_____直接控制生物體的性狀。18、摩爾根的推論：白眼基因位于_____染色體上，而____染色體上不含白眼基因的等位基因。19、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物的進(jìn)化提供了____________。20、雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)_____的現(xiàn)象叫性狀分離。21、在體細(xì)胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對(duì)的基因中的___________，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的___________。評(píng)卷人得分四、非選擇題(共4題，共16分)22、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為_(kāi)__________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則Ⅲ8的基因型為_(kāi)__________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為_(kāi)_______。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則Ⅲ7的基因型為_(kāi)____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為_(kāi)_______________。23、蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的毒蛋白能使螟蟲(chóng)死亡。研究人員將表達(dá)這種毒蛋白的抗螟蟲(chóng)基因轉(zhuǎn)入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因組中；培育出一批轉(zhuǎn)基因抗螟水稻。請(qǐng)回答：

（1）染色體主要由________________組成，若要確定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色體上，方法之一是測(cè)定該染色體的___________________。

（2）選用上述抗螟非糯性水稻與不抗螟糯性水稻雜交得到F1，從F1中選取一株進(jìn)行自交得到F2，F(xiàn)2的結(jié)果如下表：。表現(xiàn)型抗螟非糯性抗螟糯性不抗螟非糯性不抗螟糯性個(gè)體數(shù)142485016

分析表中數(shù)據(jù)可知，控制這兩對(duì)性狀的基因位于_______________染色體上，所選F1植株的表現(xiàn)型為_(kāi)_____。親本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有______________種。

（3）現(xiàn)欲試種這種抗螟水稻，需檢驗(yàn)其是否為純合子，請(qǐng)用遺傳圖解表示檢驗(yàn)過(guò)程（顯、隱性基因分別用B、b表示），并作簡(jiǎn)要說(shuō)明。____________________

（4）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟?。沟疚敛轱@性性狀）；請(qǐng)簡(jiǎn)要分析可能的原因。

①______________________________________________。

②______________________________________________。24、膽固醇是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分；血漿中的膽固醇大部分與低密度脂蛋白（LDL）結(jié)合形成低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），而被細(xì)胞攝入以供體內(nèi)所需。如圖表示LDL攜帶膽固醇通過(guò)受體介導(dǎo)途徑進(jìn)入細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，請(qǐng)分析并回答：

（1）如圖所示；LDL與細(xì)胞膜上的LDL受體識(shí)別并結(jié)合，形成受體-LDL復(fù)合物通過(guò)途徑①________作用，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)體，內(nèi)體是膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)。由于內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng)，LDL與其受體分離，受體通過(guò)途徑②回到質(zhì)膜被重新利用，此過(guò)程與細(xì)胞膜的_____________有關(guān)。LDL則通過(guò)途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到________中，被其中的水解酶降解，膽固醇被釋放并逸入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，供新膜合成之用。

（2）當(dāng)LDL受體出現(xiàn)缺陷時(shí)；會(huì)導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，引發(fā)高膽固醇血癥（FH）。近年科研人員研制了一種可用于治療FH的核苷酸類藥物M，可以抑制肝細(xì)胞合成載脂蛋白B，而載脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用機(jī)理為：藥物M可與載脂蛋白B的mRNA依據(jù)_______________原則相結(jié)合，形成雙鏈RNA，阻止載脂蛋白B的mRNA與__________結(jié)合，抑制其表達(dá)，從而降低患者體內(nèi)LDL-C含量。

（3）為評(píng)估藥物M的藥效；科研人員選取FH患者若干，將其隨機(jī)均分為5組，分別注射適量生理鹽水及不同劑量的藥物M，連續(xù)用藥5周后，檢測(cè)每組患者體內(nèi)的相關(guān)指標(biāo)并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，結(jié)果見(jiàn)下表：

。注射物質(zhì)。

（1次/周）

適量生理鹽水。

藥物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相對(duì)值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

轉(zhuǎn)氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：轉(zhuǎn)氨酶活性是肝功能檢測(cè)的一項(xiàng)重要指標(biāo)；一定程度上其活性大小與肝細(xì)胞受損程度成正相關(guān)）

注射生理鹽水的目的是________________，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，選擇藥物M的用量及依據(jù)是_______________________________________________。25、某二倍體植物莖的高矮有高莖、中等高莖、矮莖三種情況，由基因A和a控制，a基因能表達(dá)某種物質(zhì)抑制赤霉素合成，基因型中有一個(gè)a表現(xiàn)為中等高莖，有兩個(gè)及以上a表現(xiàn)為矮莖。該植物花色有白色、紅色、紫色三種，其色素合成途徑如下圖，其中B基因的存在能夠抑制b基因的表達(dá):

（1）基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過(guò)___________控制生物體的性狀。

（2）只考慮花色相關(guān)基因，選取某純合白花和純合紫花植株雜交，F(xiàn)1花色表現(xiàn)為_(kāi)__________，F(xiàn)1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為_(kāi)__________；若F2代表現(xiàn)型有三種；其表現(xiàn)型及比例為_(kāi)__________。

（3）某純合紫花高莖植株與純合紅花矮莖植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了矮莖植株；究其原因可能有以下三種情況：①該植株A基因發(fā)生了基因突變；②外界環(huán)境影響導(dǎo)致性狀發(fā)生了改變；③該植株可能是Aaa的三體，為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株雜交：

若F2代______________________；則該植株可能時(shí)基因突變引起；

若F2代______________________；則該植株可能是外界環(huán)境影響引起；

若F2代______________________，則該植株可能是Aaa的三體。評(píng)卷人得分五、綜合題(共1題，共8分)26、下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖(基因用A；a表示)。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)___________________；其遺傳遵循________________定律。

（2）Ⅱ3的基因型是____________。

（3）Ⅲ8為純合子的概率是___________。

（4）Ⅱ4和Ⅲ11的基因型相同的概率是_____________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

由題意可知；根據(jù)色素含量的高低可知，含有4個(gè)顯性基因黑色最深，其次是含3個(gè)顯性基因的個(gè)體，含2個(gè)顯性基因的個(gè)體表現(xiàn)型處于中間，含1個(gè)顯性基因的表現(xiàn)型其次，不含顯性基因的個(gè)體為白人。

【詳解】

純種黑人的基因型為AABB，純種白人的基因型為aabb，故二者的后代均為AaBb，同種基因型的個(gè)體交配的后代中基因型的種類為3×3=9種；根據(jù)顯性基因的數(shù)目不同可知，對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型有5種，其中含有4個(gè)顯性基因的個(gè)體即AABB占1/4×1/4=1/16；含有3個(gè)顯性基因的個(gè)體即AABb或AaBB占1/4×2/4+2/4×1/4=4/16；含有2個(gè)顯性基因的個(gè)體即AAbb或aaBB或AaBb占1/4×1/4+1/4×1/4+1/2×1/2=6/16；含有1個(gè)顯性基因的個(gè)體即Aabb或aaBb占1/2×1/4+1/4×1/2=4/16；不含顯性基因即aabb占1/4×1/4=1/16；故表現(xiàn)型比例為：1:4:6:4:1。

綜上所述；ABC不符合題意，D符合題意。

故選D。2、C【分析】【分析】

基因分離的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過(guò)程中；等位基因的分離伴隨同源染色體的分離而分離，配子中只存在等位基因中的其中一個(gè)。雜合子的配子種類能夠直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律實(shí)質(zhì)，雜合子測(cè)交能驗(yàn)證基因分離定律。

【詳解】

A、雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色；后代表現(xiàn)型只有一種無(wú)法證明，A錯(cuò)誤；

B、F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色，說(shuō)明F1自交后代出現(xiàn)性狀分離；但不能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，B錯(cuò)誤；

C、F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色，說(shuō)明F1產(chǎn)生兩種配子；比例為1：1，所以能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，C正確；

D、F1測(cè)交所結(jié)出的種子遇碘后；一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色，只能驗(yàn)證，不能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，D錯(cuò)誤。

故選C。3、D【分析】【分析】

一個(gè)色盲男子（XbY）與一個(gè)正常女子（XBX-）結(jié)婚，生下一個(gè)色覺(jué)正常的葛萊弗德氏綜合征（47，XBX-Y）的孩子。

【詳解】

A、卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離，可以產(chǎn)生XBX-的卵細(xì)胞，與含Y的精子結(jié)合，可以產(chǎn)生XBX-Y的孩子；A正確；

B、卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離，也可以產(chǎn)生XBXB的卵細(xì)胞，與含Y的精子結(jié)合，可以產(chǎn)生XBXBY的孩子；B正確；

C、精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離，可以產(chǎn)生XbY的精子，與含XB的卵細(xì)胞結(jié)合，可以產(chǎn)生XBXbY的孩子；C正確；

D、精原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離，會(huì)產(chǎn)生XbXb或YY的精子；與含X的卵細(xì)胞結(jié)合，不會(huì)產(chǎn)生XXY的孩子，D錯(cuò)誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

減數(shù)第一次分裂時(shí)；因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。由此可見(jiàn)，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有兩種基因型。

【詳解】

A；4個(gè)精子雖然只有兩種基因型；但缺失含有B的染色體，A錯(cuò)誤；

B；4個(gè)精子有三種基因型；不可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C、一個(gè)染色體組成為AaBb的精原細(xì)胞能減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但兩兩相同，如Ab、aB、Ab；aB；C正確；

D；4個(gè)精子有四種基因型；不可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選C。5、C【分析】【分析】

1；該題的知識(shí)點(diǎn)是性別決定；由題意知，雌雄同體的個(gè)體的性染色體組型是ZZ，雄性個(gè)體的基因型是Z0，即只含有一條性染色體（Z），由于染色體變異可以用顯微鏡進(jìn)行觀察，因此可以通過(guò)顯微鏡觀察染色體組成來(lái)判斷昆蟲(chóng)的性別；

2；從性染色體組型分析；雌雄同體產(chǎn)生的配子的類型只有一種，含有Z染色體，雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子有兩種，含有X染色體的配子和不含有性染色體配子，且比例是1：1.

【詳解】

A；由題意知；雄體缺少一條性染色體，是單體，不是單倍體，單倍體是由配子直接發(fā)育而來(lái)的，A錯(cuò)誤；

B；雄體是由受精卵發(fā)育來(lái)的；只是有一條W染色體缺失，B錯(cuò)誤；

C；Z0產(chǎn)生兩種類型的雌配子；兩種配子的染色體數(shù)目不同，C正確；

D；ZZ個(gè)體雌雄同體；既可以產(chǎn)生雌配子，也可也產(chǎn)生雄配子，D錯(cuò)誤。

故選C。6、B【分析】【分析】

該過(guò)程為多倍體育種；可用秋水仙素來(lái)抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍。

【詳解】

A；若發(fā)生顯性突變；基因型為aa個(gè)體中a基因突變成A基因，就可產(chǎn)生基因型為Aa的個(gè)體，所以可用人工誘變方式來(lái)實(shí)現(xiàn)，A正確；

B；若④是自交；親本產(chǎn)生的配子種類及比例為：1AA、4Aa、1aa，則產(chǎn)生AAAA的概率為1/36，B錯(cuò)誤；

C；AA植株；在有絲分裂后期可產(chǎn)生基因組成為AAAA的細(xì)胞，AAAA植株的體細(xì)胞中基因組成為AAAA，B正確；

D；該生物的一個(gè)染色體組中染色體數(shù)目為：58/2=29條；所以三倍體植株體細(xì)胞中染色體數(shù)目為：29×3=87條，D正確；

故選B。二、多選題(共9題，共18分)7、C:D【分析】【分析】

分析甲病家系圖可知；甲病為常染色體隱性遺傳病。分析乙病家系圖，再結(jié)合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為致病基因位于XY同源染色體上的伴性遺傳。

【詳解】

A.由II-3患病而I-1和I-2均正常可知；甲病致病基因位于常染色體上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可能位于常染色體上，A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)電泳結(jié)果；II-3只有1350一個(gè)條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識(shí)別，替換后的序列則不能被MstII識(shí)別，B錯(cuò)誤；

C.I-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶；所以乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致,C正確；

D.II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶；為顯性純合子，不攜帶致病基因；II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，D正確。故選CD。

【點(diǎn)睛】

解答家系圖的問(wèn)題時(shí)，先利用口訣“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，一男病，其母女有正非伴性?！边M(jìn)行判斷，有些家系圖含有的個(gè)體較少，可能無(wú)法判斷具體的遺傳方式，則利用假設(shè)法，如本題的乙家系。解答本題還要結(jié)合DNA的電泳圖進(jìn)一步進(jìn)行分析判斷。8、B:D【分析】【分析】

R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒(méi)有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙）；后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會(huì)使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡。

【詳解】

A；R型菌沒(méi)有莢膜；菌落粗糙，而S型菌有莢膜，菌落光滑，故I中菌落表面粗糙，II中菌落表面光滑，A錯(cuò)誤；

B；第IV組實(shí)驗(yàn)是加入了R型菌和加熱殺死的S型菌；部分R型菌可轉(zhuǎn)化為S型菌，所以培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)兩種菌落，以I~II組的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象作為參照，可說(shuō)明S型菌中存在使R型菌轉(zhuǎn)化的物質(zhì)，B正確；

C；S型菌中存在多種成分；IV組結(jié)果不能說(shuō)明整合到R型菌內(nèi)的是S型菌的DNA分子片段，C錯(cuò)誤；

D；若接種前在IV組培養(yǎng)基中加入DNA酶；可將S型菌的DNA水解，被水解了的S型菌DNA不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化過(guò)程，則IV組中S型菌落的數(shù)量會(huì)降低，D正確。

故選BD。9、A:B:C【分析】【分析】

圖示為一種i-Motif結(jié)構(gòu)；該結(jié)構(gòu)存在于DNA中，由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成，可見(jiàn)該結(jié)構(gòu)中堿基之間的配對(duì)不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；由于該結(jié)構(gòu)多出現(xiàn)在原癌基因的啟動(dòng)子（RNA聚合酶識(shí)別；結(jié)合和開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列）區(qū)域和端粒中，因此會(huì)影響基因的轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

A；據(jù)題意；i-Motif結(jié)構(gòu)是DNA單鏈上胞嘧啶結(jié)合形成的，這個(gè)過(guò)程不涉及磷酸二酯鍵的斷裂，沒(méi)有DNA聚合酶的參與，A錯(cuò)誤；

B；i-Motif結(jié)構(gòu)是一種特殊的DNA結(jié)構(gòu)；它的出現(xiàn)不是染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；

C；該結(jié)構(gòu)常位于原癌基因的啟動(dòng)子部位；影響RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合，會(huì)影響原癌基因的表達(dá)，誘發(fā)細(xì)胞異常增殖，C錯(cuò)誤；

D；i-Motif結(jié)構(gòu)能調(diào)控原癌基因表達(dá)；明晰其形成機(jī)理，有助于人們控制基因表達(dá)與否，給癌癥治療帶來(lái)更多可能，D正確。

故選ABC。10、B:D【分析】【分析】

假如玉米籽粒黃色基因是A，紅色基因是a，非甜基因是B，甜基因是b，純合黃色非甜玉米的基因型是AABB，紅色甜玉米的基因型是aabb，雜交子一代的基因型是AaBb，按照自由組合定律，子一代自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，測(cè)交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1；分別表現(xiàn)為黃色非甜；黃色甜、紅色非甜、紅色甜。

【詳解】

A；由于2對(duì)等位基因不一定遵循自由組合定律；因此自交后代中黃色非甜與紅色甜比例不一定是9：1，A錯(cuò)誤；

B；每一對(duì)等位基因遵循分離定律；雜合子自交后代顯性性狀與隱性性狀之比是3：1，B正確；

C；由于2對(duì)等位基因不一定遵循自由組合定律；因此測(cè)交后代的表現(xiàn)型不一定是紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：l，C錯(cuò)誤；

D；對(duì)于2對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)；子一代都是雜合子，測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例是顯性性狀：隱性性狀＝1：1，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】11、C:D【分析】【分析】

題圖分析；甲圖中的AB段完成DNA的復(fù)制，可有絲分裂間期或者減數(shù)分裂間期；CD段原因是著絲點(diǎn)分裂，發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。乙圖中A時(shí)期已完成染色體的復(fù)制，則染色體；染色單體、DNA的比例為1∶2∶2；乙圖中的CD段代表的是減數(shù)第二次分裂，其中前期和中期細(xì)胞中的染色體數(shù)目為正常體細(xì)胞的一半，而減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目和體細(xì)胞一樣。

【詳解】

A；甲圖既可表示有絲分裂；也可表示減數(shù)分裂，CD段發(fā)生的原因是著絲點(diǎn)分裂，時(shí)間是有絲分裂后期或者減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；

B；圖甲中的AB段表示DNA復(fù)制；若發(fā)生在高等哺乳動(dòng)物的精巢中，該器官中既有有絲分裂過(guò)程，也有減數(shù)分裂過(guò)程，因此，可能是減數(shù)第一次分裂間期，也可能是產(chǎn)生精原細(xì)胞的有絲分裂間期，B錯(cuò)誤；

C；在圖乙A時(shí)期染色體復(fù)制；每條染色體含有兩條姐妹染色單體，細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體、核DNA的比例為1∶2∶2，C正確；

D；在圖乙中；CD段處于減數(shù)第二次分裂，其中前期和中期細(xì)胞中的染色體數(shù)目為正常體細(xì)胞的一半，后期由于著絲點(diǎn)的分離，染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞相同，D正確。

故選CD。

【點(diǎn)睛】12、C:D【分析】【分析】

真核生物的可遺傳變異包括基因突變；基因重組和染色體變異。

基因突變是堿基對(duì)增添；缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)都而改變；基因突變會(huì)產(chǎn)生新基因，不會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序。

基因重組包括自由組合型和交叉互換型；自由組合是指位于非同源染色體的非等位基因自由組合，交叉互換是同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換而引起的控制不同性狀的基因的重新組合。

染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異；染色體變異會(huì)改變基因的數(shù)目或排列順序。

【詳解】

A；染色體變異產(chǎn)生的后代如果在減數(shù)分裂過(guò)程中能產(chǎn)生正常的配子；則可育，A錯(cuò)誤；

B；花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞增殖方式是有絲分裂；沒(méi)有基因重組，B錯(cuò)誤；

C；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不見(jiàn)；染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以看見(jiàn)，C正確；

D；DNA中1個(gè)堿基被替換；則只有一條單鏈發(fā)生改變，DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，在復(fù)制過(guò)程中，以突變DNA單鏈為模板復(fù)制的子代雙鏈DNA中，兩條單鏈都發(fā)生改變，而以未改變的DNA單鏈為模板復(fù)制的后代DNA中，基因都是正常的，因此在后代DNA中，正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话耄瑥?fù)制3次后，共產(chǎn)生8個(gè)DNA，突變的DNA數(shù)一般是4個(gè)，D正確。

故選CD。

【點(diǎn)睛】13、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)圖一可知；圖一表示DNA的一條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過(guò)程；還有以mRNA為模板，翻譯形成多肽鏈（蛋白質(zhì)）的過(guò)程；根據(jù)圖二可知，①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示RNA復(fù)制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

A；由兩個(gè)核糖體上形成的多肽鏈的長(zhǎng)度可知；核糖體在mRNA上的方向是從右向左，A錯(cuò)誤；

B；②表示轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶，啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，而起始密碼子位于mRNA上，B錯(cuò)誤；

C；圖一所示為轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行；因?yàn)槿梭w細(xì)胞線粒體內(nèi)和大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)DNA是裸露的，所以都能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，C正確；

D；②表示解旋；該過(guò)程需要RNA聚合酶的催化使DNA雙鏈解開(kāi)，D錯(cuò)誤。

故選ABD。14、A:C:D【分析】【分析】

題圖分析：圖中有一對(duì)同源染色體；不考慮基因突變的情況下，1和2；3和4、5和6、7和8為相同的基因，1和3或5和7之間可能是相同的基因也可能是等位基因。

【詳解】

A；圖中有2個(gè)著絲粒；4個(gè)DNA，可能有4對(duì)等位基因，A錯(cuò)誤；

B；基因與性狀之間不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系；也可能是兩個(gè)或多個(gè)以上的基因控制著同一性狀，故基因1、3、5、7可能控制著生物體同一性狀，B正確；

C；在交叉互換的情況下；1可能與7或8組合形成重組型配子，C錯(cuò)誤；

D；該初級(jí)精母細(xì)胞有絲分裂時(shí)；1、2分離的時(shí)期與7、8相同，因?yàn)樗鼈兌际窃谟薪z分裂后期隨著著絲點(diǎn)的分開(kāi)而分離的，D錯(cuò)誤。

故選ACD。15、B:D【分析】【分析】

染色體組在形態(tài)上是細(xì)胞中的一組非同源染色體；形態(tài)；大小各不相同；在功能上是控制生物生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體。

【詳解】

A；染色體組在形態(tài)上是細(xì)胞中的一組非同源染色體；小麥體細(xì)胞一個(gè)染色體組中不含同源染色體，A正確；

B；小麥和黑麥雜交形成的植株是由受精卵發(fā)育而來(lái)；體細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，稱為四倍體，B錯(cuò)誤；

C；小麥和黑麥雜交形成的植株形成的后代是四倍體；由于該四倍體中無(wú)同源染色體，所以不育，用秋水仙素處理誘導(dǎo)加倍，則可育，C正確；

D；小麥和黑麥雜交形成的四倍體不育；二者屬于兩個(gè)不同的物種，D錯(cuò)誤。

故選BD。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)18、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺(tái)20、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【點(diǎn)睛】

此題考查學(xué)生對(duì)性狀分離概念的理解?！窘馕觥匡@性性狀和隱性性狀21、略

【分析】【詳解】

在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的，配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條?！窘馕觥砍蓪?duì)成對(duì)一個(gè)一條四、非選擇題(共4題，共16分)22、略

【分析】試題分析：本題屬于通過(guò)遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學(xué)們對(duì)不同遺傳方式特點(diǎn)的把握，同時(shí)也對(duì)學(xué)生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳病；4號(hào)女子患病，則其子6號(hào)一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點(diǎn)睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！窘馕觥竣?（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）23、略

【分析】【詳解】

（1）染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。若抗螟基因是整合到水稻的某一染色體上，則可以比較其同源染色體上是否有其等位基因。（2）從表中可以看出抗螟：不抗螟=3:1，非糯性：糯性=3:1，且四種性狀分離比接近9:3:3:1，所以兩對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上，且非糯性、抗螟為顯性。容易推測(cè)F1為AaBb（A、a對(duì)應(yīng)非糯性、糯性），其親本不抗螟糯性水稻基因型為aabb，所以抗螟非糯性親本的基因型可以是AABB、AABb、AaBB、AaBb四種。（3）檢驗(yàn)是否為純合子，可以用自交的方法也可以用雜交的方法?！窘馕觥竣?DNA和蛋白質(zhì)②.同源染色體③.兩對(duì)非同源④.非糯性抗螟水稻⑤.4種⑥.⑦.選取的F1是抗稻瘟病純合子⑧.抗螟基因與抗稻瘟病基因位于同一條染色體上24、略

【分析】【分析】

結(jié)合題意分析圖解：細(xì)胞外的膽固醇與低密度脂蛋白結(jié)合形成LDL-C；與細(xì)胞膜上的LDL受體識(shí)別并結(jié)合，形成受體-LDL復(fù)合物；通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，并轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)體；在內(nèi)體中，LDL-C與其受體分離，受體隨囊泡膜通過(guò)途徑②運(yùn)到質(zhì)膜，與質(zhì)膜融合，受體重新分布在質(zhì)膜上被利用；而分離后的LDL-C進(jìn)入溶酶體內(nèi)被水解酶水解，釋放出游離的膽固醇被細(xì)胞利用。

【詳解】

（1）結(jié)合前面對(duì)圖解的分析可知；LDL-C與LDL受體識(shí)別并結(jié)合后通過(guò)途徑①的胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，并轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)體；在內(nèi)體LDL與受體分離，分離后的受體通過(guò)途徑②隨囊泡膜運(yùn)到質(zhì)膜，利用生物膜的流動(dòng)性特點(diǎn)，與質(zhì)膜融合，受體則留在質(zhì)膜上；分離后的LDL則通過(guò)途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到含水解酶的溶酶體中被降解，游離的膽固醇被釋放入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。

（2）結(jié)合題意分析；核苷酸類藥物M抑制肝細(xì)胞合成載脂蛋白B的主要作用機(jī)理是：核苷酸類藥物M可與載脂蛋白B的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而結(jié)合，形成雙鏈RNA，阻止載脂蛋白B的mRNA與核糖體結(jié)合，抑制其表達(dá)，從而降低患者體內(nèi)LDL-C含量。

（3）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照性原則和單一變量原則；題中實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖窃u(píng)估藥物M對(duì)FH患者的療效，所以需要設(shè)置對(duì)照組（注射等量的生理鹽水）和實(shí)驗(yàn)組（注射等量的含不同劑量的藥物M）。通過(guò)對(duì)表格中實(shí)驗(yàn)結(jié)果的對(duì)比分析，藥物M的用量在200毫克