2024年上教版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年上教版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、化學(xué)是以實驗為基礎(chǔ)的自然科學(xué)，下列實驗操作方法正確的是（）A.給試管中的液體加熱時，可加入碎瓷片或不時移動試管，以免暴沸傷人B.在實驗室中進行蒸餾操作時，溫度計水銀球應(yīng)插入液面之下C.中和滴定時，滴定管用蒸餾水洗滌2～3次后即可加入標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定D.準(zhǔn)確量取20.00mL酸性KMnO4溶液，可選用25mL堿式滴定管2、常溫下用0.1mol/LNaOH溶液滴定40mL0.1mol/LH2SO3溶液；所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時溶液體積的變化)。下列敘述錯誤的是。

A.Ka2(H2SO3)的數(shù)量級為10-8B.若滴定到第一反應(yīng)終點，可用甲基橙作指示劑C.圖中Y點對應(yīng)的溶液中：3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)D.圖中Z點對應(yīng)的溶液中：c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)3、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備。下列說法中正確的是。

A.環(huán)戊二烯中的所有原子共平面B.二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H10C.四氫二聚環(huán)戊二烯與金剛烷互為同分異構(gòu)體D.金剛烷的一氯代物有6種4、下列敘述正確的是A.乙烯和1，3-丁二烯互為同系物B.立方烷的六氯取代物有6種C.屬于烯烴的同分異構(gòu)體有6種(考慮順反異構(gòu))D.三聯(lián)苯()的一氯代物有6種5、針對如圖所示乙醇分子結(jié)構(gòu)；下述關(guān)于乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說法不正確的（）

A.與金屬鈉反應(yīng)時，①鍵斷裂B.與濃硫酸共熱至170℃時，②、④鍵斷裂C.在Ag催化下與O2反應(yīng)時，①、③鍵斷裂D.與醋酸、濃硫酸共熱時，②鍵斷裂6、下列說法正確的是A.油脂是高分子化合物，水解可生成甘油和高級脂肪酸B.葡萄糖注射液不能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)，不屬于膠體C.C3H8和C5H12不一定互為同系物D.煤干餾可獲得煤中含有的煤焦油評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是（）A.向Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2：ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-B.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入少量NaOH溶液：NH4++OH-=NH3·H2OC.用銅電極電解CuSO4溶液：2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+D.向Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸：S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O8、下列說法正確的是A.碳碳雙鍵和碳碳三鍵中部分鍵容易斷裂B.烷烴分子中一個碳原子形成的四個鍵中每兩個鍵的夾角均為C.乙炔分子的碳碳三鍵中，兩個是σ鍵、一個是π鍵D.乙炔分子中碳碳三鍵與碳氫鍵的夾角為180°9、甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代，得到的分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列對該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內(nèi)C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴10、下列除雜方法正確的是A.除去溴苯中混有的少量溴單質(zhì)：加入足量的氫氧化鈉溶液，振蕩靜置分液B.除去苯中少量的苯酚：加溴水，振蕩，過濾除去沉淀C.除去乙醇中的微量水，可加入金屬鈉，使其完全反應(yīng)D.除去乙酸乙酯中的乙酸，加入碳酸鈉溶液洗滌，分液11、CyrneineA對治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效?？捎孟闱弁?jīng)過多步反應(yīng)合成。下列說法正確的是。

A.香芹酮化學(xué)式為C9H12OB.CyrneineA可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色D.香芹酮和CyrneineA可以通過氯化鐵溶液鑒別12、下列實驗方案不合理的是A.驗證蛋白質(zhì)的鹽析性質(zhì)：向牛奶的水溶液中加入濃Na2SO4溶液B.鑒定CH3COOH中含有羧基：加入紫色石蕊試液C.鑒定苯酚中無碳碳雙鍵：加入酸性高錳酸鉀溶液D.驗證溴乙烷中含溴原子：加入NaOH溶液加熱，靜置，待溶液分層后取上層溶液滴加硝酸銀溶液13、下列有關(guān)酶的說法正確的是A.酶是生物體內(nèi)產(chǎn)生的一種糖類物質(zhì)B.蛋白酶是蛋白質(zhì)，它不僅可以催化蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)，還可以催化淀粉的水解反應(yīng)C.高溫、重金屬鹽均能使酶失去活性D.酶具有高效催化作用評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、（1）常溫下，有A、B、C、D四種無色溶液，它們分別是溶液、溶液、鹽酸和溶液中的一種。已知A；B的水溶液中水的電離程度相同；A、C溶液的pH相同。

則：①B是________溶液，C是________。

②常溫下若B溶液中與C溶液中相同，B溶液的pH用表示，C溶液的pH用表示，則________（填某個數(shù)）。

（2）已知某溶液中只存在四種離子；某同學(xué)推測其離子濃度大小順序可以有以下幾種可能：

①

②

③

④

則：

（i）上述關(guān)系一定不正確的是________（填序號）。

（ii）若溶液中只有一種溶質(zhì)，則該溶液中離子濃度的大小關(guān)系為________（填序號）。

（iii）若四種離子濃度關(guān)系有則該溶液顯________（填“酸性”“堿性”或“中性”）。15、已知：25℃時，CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等。

（1）25℃時，取10mL0.1mol·L-1醋酸溶液測得其pH＝3。

①將上述（1）溶液加水稀釋至1000mL，溶液pH數(shù)值范圍為___________，溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]___________（填“增大”“減小”“不變”或“不能確定”）。

②25℃時，0.1mol·L-1氨水（NH3·H2O溶液）的pH＝___________。用pH試紙測定該氨水pH的操作方法為_______________________________________________________。

③氨水（NH3·H2O溶液）電離平衡常數(shù)表達式Kb＝_______________________________，25℃時，氨水電離平衡常數(shù)約為___________。

（2）25℃時，現(xiàn)向10mL0.1mol·L-1氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液，在滴加過程中c(NH4+)/c(NH3.H2O)___________（填序號）。

a．始終減小b．始終增大c．先減小再增大d．先增大后減小。

（3）某溫度下，向V1mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液，溶液中pOH與pH的變化關(guān)系如圖。已知：pOH＝-lgc(OH-)。

圖中M、Q、N三點所示溶液呈中性的點是___________（填字母；下同）。

圖中M、Q、N三點所示溶液中水的電離程度最大的點可能是___________。16、A～G是幾種烴的分子球棍模型(如圖)；據(jù)此回答下列問題：

（1）等質(zhì)量的上述物質(zhì)完全燃燒，消耗氧氣最多的是__________(填字母)，等物質(zhì)的量的上述物質(zhì)完全燃燒，生成CO2最多的是__________(填字母)。

（2）能使酸性KMnO4溶液褪色的是_______________(填字母)。

（3）G與氫氣完全加成后，所得產(chǎn)物的一鹵代物有_______種。

（4）寫出實驗室制取D的化學(xué)方程式：____________________________。17、按要求回答下列問題。

I．下列物質(zhì)組別中①互為同位素的是_________(填組別選項，下同)；②互為同素異形體的是_______；③互為同分異構(gòu)體的是_________；④屬于同一物質(zhì)的是_________；⑤屬于同系物的是_______。

A．冰與水B．H2、D2、T2C．O2與O3D．與E．CH2CH2CH2CH3與F．與G．甲烷和庚烷。

II．(1)乙烯使溴水褪色的反應(yīng)類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型____(填“相同”或“不相同”)。

(2)用苯制備溴苯的化學(xué)方程式是____，該反應(yīng)的類型____。18、(1)下列各組物質(zhì)：

①金剛石和C60②H、D和T③和④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3⑤(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3

互為同位素的是_______(填序號，下同)，互為同素異形體的是_______，互為同系物的是_______，屬于同分異構(gòu)體的是_______。

(2)請完成下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)；并書寫反應(yīng)類型。

①苯酚中加入濃溴水_______，_______反應(yīng)。

②1，3-丁二烯制備1，4-二溴-2-丁烯_______，_______反應(yīng)。

③C(CH3)3Br與NaOH、乙醇混合溶液加熱_______，_______反應(yīng)。

④丙烯在催化劑作用下生成聚丙烯_______，_______反應(yīng)。19、利用核磁共振技術(shù)測定有機物分子三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年的諾貝爾化學(xué)獎。我們研究有機物的一般要經(jīng)過以下幾個基本步驟：

(1)苯甲酸可用作食品防腐劑；常用重結(jié)晶的方法進行提純。

①某化學(xué)興趣小組對含有少量氯化鈉和泥沙的粗苯甲酸進行提純，其操作步驟如下：加熱溶解，____；冷卻結(jié)晶。

②苯甲酸的結(jié)構(gòu)如圖所示：

則1mol苯甲酸中采用sp2雜化的碳原子有_____個。苯甲酸分子所含元素的第一電離能由小到大的順序是_____。

(2)有機物乙偶姻可用作食用香料；主要用于配制奶油；乳品、酸奶和草莓等型香精。某研究性學(xué)習(xí)小組為確定乙偶姻的結(jié)構(gòu)，進行如下探究。

步驟一：將乙偶姻蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑)氧化成二氧化碳和水；再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收。1.32g乙偶姻的蒸氣氧化生成2.64g二氧化碳和1.08g水。

步驟二：取乙偶姻樣品進行質(zhì)譜分析；其質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為88。

步驟三：用核磁共振儀測出乙偶姻的核磁共振氫譜如圖1所示；圖中4個峰的面積比為1：3：1：3。

步驟四：利用紅外光譜儀測得乙偶姻分子的紅外光譜如圖2所示。

①請寫出乙偶姻的實驗式_____。

②請確定乙偶姻的結(jié)構(gòu)簡式_____，其官能團的名稱為_____。

③羧酸類有機物M的分子比乙偶姻的分子多一個CH2，那么M的結(jié)構(gòu)可能有_____種。20、填空。

(1)結(jié)構(gòu)為的高分子的單體是_______。

(2)的單體是_______。評卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)21、酯的官能團是酯基。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共16分)22、青蒿素是治療瘧疾耐藥性效果最好的藥物。近年來隨著研究的深入；青蒿素其他作用也越來越多被發(fā)現(xiàn)；應(yīng)用、研究，如抗腫瘤、抗病毒、治療肺動脈高壓等。

I．青蒿素的合成。

下圖是一種以異胡薄荷醇為原料合成青蒿素的一種路線。

已知：

(1)A到B的轉(zhuǎn)化涉及兩步反應(yīng)，其中第一步的反應(yīng)類型為___________。

(2)青蒿素分子中含有的官能團除了過氧鍵外還有___________(寫名稱)。

(3)B到C的轉(zhuǎn)化是NaH存在的條件下使用芐基氯BnCl，結(jié)合合成路線，芐基氯BnCl的作用是提供芐基、___________。

(4)D的鍵線式為___________。

Ⅱ．青蒿素的分離提純。

已知：青蒿素為無色針狀晶體；易溶于有機溶劑，幾乎不溶于水，熔點為156℃～157℃。

下圖是乙醚浸取法分離提純青蒿素的流程。

(5)對青蒿進行粉碎的目的是___________。

(6)操作I用到的玻璃儀器有___________，操作Ⅱ的名稱是___________。

(7)操作Ⅲ的主要過程可能是___________(填選項字母)。

A．加入乙醚進行萃取分液。

B．加水溶解；蒸發(fā)濃縮；冷卻結(jié)晶。

C．加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過濾23、雙酚A()可用于制造多種高分子材料?，F(xiàn)有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

(1)雙酚A中含氧官能團名稱為___。

(2)有機物Y中含碳的質(zhì)量分數(shù)為60%，含氧的質(zhì)量分數(shù)是氫質(zhì)量分數(shù)的2倍，核磁共振氫譜中有3種峰，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為__。

(3)寫出Y→Z的化學(xué)方程式：___。

(4)下列說法中正確的是__(填序號)。

①雙酚A的分子式為C9H14O2

②雙酚A最多能與2molBr2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。

③M的同分異構(gòu)體(不含M)共有3種。

④Y能發(fā)生消去反應(yīng)；取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)。

(5)寫出由苯酚與X反應(yīng)制取雙酚A的化學(xué)方程式：__。

(6)制取雙酚A的原料還可以是該有機物含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有__種(不含該有機物)，寫出其中苯環(huán)上只有一種氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__。

(7)寫出由雙酚A制取聚碳酸酯的化學(xué)方程式：__。24、香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，其分子式為C9H6O2。該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏?；乙二酸等物質(zhì)。

已知：①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH

②RCH=CH2RCH2CH2Br

（1）寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡式_________。

（2）上述轉(zhuǎn)化過程中，屬于取代反應(yīng)的有____個；反應(yīng)步驟B→C的目的是_________。

（3）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體（不含C－O－O－結(jié)構(gòu)）共有_____種。

（4）鑒別A、B、C三種物質(zhì)，所需的試劑是________（選填編號）。

a飽和FeCl3溶液，新制Cu(OH)2懸濁液b飽和FeCl3溶液，酸性KMnO4溶液。

c飽和FeCl3溶液，NaOH溶液d飽和FeCl3溶液，飽和NaHCO3溶液。

（5）設(shè)計合理方案，由合成寫出相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式________。25、(15分)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體；其合成路線如下：

(1)化合物A中的含氧官能團為______和________(填官能團名稱)。

(2)反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的是______________(填序號)。

(3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________。

I.分子中含有兩個苯環(huán)；II.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。

(4)實現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(5)已知：化合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖______(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)26、有A、B、C、D四種元素，已知：A位于第3周期ⅦA族；B是形成化合物種類最多的元素；C2－離子與氬原子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)；D原子結(jié)構(gòu)示意圖為：

試寫出：

（1）A元素的符號是_____，B元素在周期表中的位置______________________。

（2）B的最高價氧化物的電子式為___________________________；

C2－離子的電子式_____________________D的原子序數(shù)為_________。

（3）A、D分別對應(yīng)的最高價氧化物水化物之間反應(yīng)的離子方程式_________________。27、元素X、Y、Z、W、M、N原子序數(shù)依次增大，X與M、W與N分別同主族，且元素X、Y、Z、W分屬兩個短周期，它們四者原子序數(shù)之和為22，最外層電子數(shù)之和為16，在化合物YW2、Z2X4、X2W2中；相應(yīng)分子內(nèi)各原子最外層電子都滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，請回答下列問題：

(1)Y元素在周期表中的位置________周期________族，X、Y、Z、W、M的原子半徑由大到小的順序為____________________________________(用元素符號表示)。

(2)寫出YW2的電子式________；Z2X4結(jié)構(gòu)式________________________________。

(3)X、Z、W形成的化合物，可用作化肥的鹽是________，該物質(zhì)所含化學(xué)鍵的類型是________。

(4)均由X、W、M、N四種元素組成的兩種化合物相互反應(yīng)，有刺激性氣味氣體放出，反應(yīng)的離子方程式為____________________________________________________。

(5)火箭發(fā)動機曾經(jīng)利用Z2X4作燃料X2W2作助燃劑，產(chǎn)物環(huán)保無污染，寫出二者反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________。

(6)寫出NW2通入硝酸鋇溶液中的離子方程式_____________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【詳解】

A.試管內(nèi)液體若受熱不均勻；液體會沖出試管，為避免因液體沖出傷人，故要不時移動試管或加入碎瓷片，故A正確；

B.在實驗室中進行蒸餾操作時；溫度計的水銀球應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口相平，測定餾出物的溫度，故B錯誤；

C.中和滴定時；滴定管用蒸餾水洗滌2～3次后，應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗，否則會稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液，導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大，結(jié)果偏高，故C錯誤；

D.酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性，會氧化腐蝕橡膠管，不能用堿式滴定管，即準(zhǔn)確量取20.00mL酸性KMnO4溶液應(yīng)選用25mL酸式滴定管；故D錯誤；

故選A。2、D【分析】【詳解】

A．據(jù)圖可知c(SO32-)=c(HSO3-)時pH=7.19，Ka2(H2SO3)=c(H+)=10-7.19，則Ka2(H2SO3)的數(shù)量級為10-8，故A正確；

B．甲基橙的變色范圍為3.1-4.4；滴定第一反應(yīng)終點pH在4.25，所以可以選取甲基橙作指示劑，溶液由紅色變?yōu)槌壬?，故B正確；

C．Y點溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)，且該點c(SO32-)=c(HSO3-)，所以存在3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)；故C正確；

D．Z點溶質(zhì)為Na2SO3，SO32-水解生成HSO3-，SO32-水解和水電離都生成OH-，所以c(HSO3-)＜c(OH-)；故D錯誤；

故答案為D。

【點睛】

H2SO3為二元弱酸，與氫氧化鈉反應(yīng)時先發(fā)生H2SO3+NaOH=NaHSO3+H2O，再發(fā)生NaHSO3+NaOH=Na2SO3+H2O，所以第一反應(yīng)終點溶液溶質(zhì)為NaHSO3，此時溶液呈酸性，說明亞硫酸氫根的電離程度大于水解程度；第二反應(yīng)終點溶液溶質(zhì)為Na2SO3。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)可知環(huán)戊二烯中含有一個飽和碳原子；飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，因此所有原子不可能共面，故A錯誤；

B.二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12；故B錯誤；

C.四氫二聚環(huán)戊二烯與金剛烷分子式均為C10H16；且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；

D.金剛烷結(jié)構(gòu)中只有兩種等效氫（圖中三線交點碳上氫；二線交點碳上的氫）；其一氯代物只有兩種，故D錯誤；

故選：C。4、C【分析】【詳解】

A．乙烯和1；3-丁二烯結(jié)構(gòu)不相似，前者是單烯烴后者是二烯烴，不是同系物，故A錯誤；

B．立方烷的六氯取代物有3種；可以看成兩個氫原子可以是位于相鄰的兩個碳上；面對角線的兩碳上、體對角線的兩碳上，故B錯誤；

C．戊烷的同分異構(gòu)體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相應(yīng)烯烴有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3(有順式和反式)，即有3種異構(gòu)，若為相應(yīng)烯烴有：CH2═C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)═CHCH3；CH3CH(CH3)CH═CH2，即有3種異構(gòu)，若為沒有相應(yīng)烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有(包括順反異構(gòu))3+3=6種；故C正確；

D．三聯(lián)苯中有4種氫原子；所以一氯代物有4種同分異構(gòu)體，故D錯誤；

故選C。5、D【分析】【詳解】

A.與金屬鈉反應(yīng)時；生成乙醇鈉和氫氣，O-H鍵斷裂，即鍵①斷裂，故A正確；

B.與濃硫酸共熱至170℃時；發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，C-O鍵；與羥基相連的碳的鄰碳上的C-H鍵斷裂，即鍵②和④斷裂，故B正確；

C.在Ag催化下與O2反應(yīng)時；生成乙醛和水，H-O鍵；與羥基相連的碳上的C-H鍵斷裂，即①、③鍵斷裂，故C正確；

D.與醋酸；濃硫酸共熱時；發(fā)生酯化反應(yīng)，醇脫H，O-H鍵斷裂，即鍵①斷裂，故D錯誤；

綜上所述，答案為D。6、B【分析】【詳解】

A．高分子的相對分子質(zhì)量要大于10000；則油脂不是高分子化合物，A錯誤；

B．葡萄糖注射液屬于溶液；不屬于膠體；不能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)，B正確；

C．C3H8和C5H12都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似、通式相同、相差2個CH2原子團；互為同系物，C錯誤；

D．煤中不含有煤焦油；通過煤的干餾可獲得煤焦油，D錯誤；

答案選B。二、多選題(共7題，共14分)7、AD【分析】【詳解】

A.向Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2：ClO－+H2O+CO2=HClO+HCO3－；故A正確；

B.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入少量NaOH溶液，亞鐵離子先反應(yīng)：Fe2++2OH－=Fe(OH)2↓；故B錯誤；

C.用銅電極電解CuSO4溶液，陽極Cu失去電子生成Cu2+，陰極Cu2+得到電子生成Cu；故C錯誤；

D.向Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸：S2O32－+2H+=S↓+SO2↑+H2O；故D正確。

綜上所述，答案為AD。8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵和碳碳三鍵均為不飽和鍵；其中部分鍵容易斷裂，A項正確；

B．甲烷分子中的四個碳氫鍵完全相同，每兩個鍵的夾角均為但乙烷等一些烷烴分子中每個碳原子形成的四個鍵不完全相同，故不是每兩個鍵的夾角都為B項錯誤；

C．乙炔分子的碳碳三鍵中，一個是鍵、兩個是鍵；C項錯誤；

D．乙炔分子中碳碳三鍵與碳氫鍵的夾角為180°；D項正確；

故選AD。9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個苯環(huán)，與苯結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干個CH2原子團；二者不互為同系物，故A錯誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故B錯誤；

C．根據(jù)對稱性可知；四個苯環(huán)完全相同，每個苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構(gòu)體，故C正確；

D．該有機物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。10、AD【分析】【詳解】

A.溴與NaOH反應(yīng)后與溴苯分層；則加入足量的NaOH溶液，振蕩；靜置、分液可除雜，故A正確；

B.苯酚加溴水生成的2,4,6-三溴苯酚溶于苯；無法過濾除去，故B錯誤；

C.二者都與鈉反應(yīng)生成氫氣；應(yīng)加入適量生石灰，然后蒸餾，故C錯誤；

D.乙酸可與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)；乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，可用于除雜和分離，故D正確；

故答案選：AD。

【點睛】

乙酸可與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，可用于除雜和分離。11、BC【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合鍵線式的結(jié)構(gòu)特點可知，香芹酮的化學(xué)式為C10H14O；故A錯誤；

B．該物質(zhì)的分子中有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，有醛基和羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基相連碳的相鄰碳原子有氫原子，則可以發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；

C．兩種物質(zhì)的分子中均有碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化；故C正確；

D．三氯化鐵反應(yīng)被廣泛運用到鑒別酚羥基結(jié)構(gòu)的物質(zhì)中去；兩種物質(zhì)中都沒有羥基，不能用氯化鐵溶液鑒別，故D錯誤；

正確答案是BC。

【點睛】

本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，是高考中的常見題型和重要的考點之一，屬于中等難度的試題，意在考查學(xué)生對官能團與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系及常見的有機反應(yīng)類型的判斷能力。試題基礎(chǔ)性強，側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團，然后依據(jù)相應(yīng)官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，靈活運用即可。有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識遷移能力和輯推理能力。12、CD【分析】【詳解】

A．向牛奶的水溶液中加入濃硫酸鈉溶液后；蛋白質(zhì)的溶解度降低會析出蛋白質(zhì)，這種作用叫做蛋白質(zhì)的鹽析，鹽析是一個可逆的過程，所以用濃硫酸鈉溶液可以驗證蛋白質(zhì)的鹽析性質(zhì)，故A合理；

B．乙酸分子中含有的羧基在溶液中能電離出氫離子使溶液呈酸性；向溶液中加入紫色石蕊試液，溶液會變?yōu)榧t色，所以用紫色石蕊試液可以鑒定乙酸中含有羧基，故B合理；

C．苯酚具有還原性；能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則用酸性高錳酸鉀溶液不能鑒定苯酚中無碳碳雙鍵，故C不合理；

D．氫氧化鈉溶液也能與硝酸銀溶液反應(yīng)；會干擾溴離子的檢驗，所以向溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱反應(yīng)后的溶液中直接加入硝酸銀溶液不能驗證溴乙烷中含溴原子，故D不合理；

故選CD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．大多數(shù)酶是一種具有催化作用的蛋白質(zhì)；而不是糖類物質(zhì)，A項錯誤；

B．酶的催化作用具有高度的專一性；蛋白酶只能催化蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)，不能催化其他反應(yīng)，B項錯誤；

C．大部分酶為蛋白質(zhì)；高溫；重金屬鹽、強酸、強堿等條件均可使酶變性，C項正確；

D．大多數(shù)酶是一種具有催化作用的蛋白質(zhì)；具有高效催化作用，D項正確；

綜上所述答案為CD。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

A、C溶液的pH相同，A、C為溶液、鹽酸；A、B溶液中水的電離程度相同，A、B為溶液、溶液．故A為溶液，B為溶液，C為鹽酸，D為NaNO3溶液；溶液的pH=7，以此解答該題．

根據(jù)溶液酸堿性與溶液pH的表達式計算出pHb、pHc，然后根據(jù)水的離子積計算出pHb+pHc；

任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒；根據(jù)電荷守恒判斷；

若溶液中只有一種溶質(zhì)，為溶液呈酸性，c（H+）>c（OH-）；但水解程度很??；

若四種離子濃度關(guān)系有c（NH4+）=c（Cl-），根據(jù)電荷守恒判斷c（H+）、c（OH-）相對大小。

【詳解】

（1）溶液中水的電離受到促進，溶液顯堿性；溶液中水的電離受到促進，溶液顯酸性；鹽酸中水的電離受到抑制，溶液顯酸性；溶液中水的電離不受影響，溶液顯中性。所以A、B、C、D分別為鹽酸、常溫下若溶液中與鹽酸溶液中的相同，則有C溶液則

（2）溶液中只存在四種離子時，一定不存在，因為此時溶液中正負電荷的總數(shù)不相等；若溶液中只有一種溶質(zhì)，則為該溶液中離子濃度的大小關(guān)系為若四種離子濃度關(guān)系有根據(jù)溶液的電中性原則，有則該溶液顯中性。

【點睛】

A、B、C、D根據(jù)A、C溶液的pH相同，A、B溶液中水的電離程度相同判斷出A、B、C、D四種物質(zhì)；溶液中只存在四種離子時根據(jù)電荷守恒及條件判斷出溶液的溶質(zhì)，酸堿性?！窘馕觥葵}酸14②①中性15、略

【分析】【分析】

在25℃時，CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等；在兩者濃度相同的稀溶液中，兩者的電離度相同，兩者pH之和為14。

【詳解】

（1）25℃時，取10mL0.1mol·L-1醋酸溶液測得其pH＝3。

①將上述（1）溶液加水稀釋至1000mL，若是10mLpH＝3的鹽酸加水稀釋至1000mL，pH將增大到5，由于稀釋過程中醋酸的電離度變大，故溶液pH數(shù)值范圍為3~5之間，溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)c(OH-)]＝c(CH3COO-)c(H+)/[c(CH3COOH)c(OH-)c(H+)]=溫度不變，該值不變，故不變。

②因為25℃時，CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等，故25℃時，0.1mol·L-1氨水（NH3·H2O溶液）的pH＝14-3=11。用pH試紙測定該氨水pH的操作方法為：取一小段pH試紙放在表面皿上；用潔凈的玻璃棒蘸取氨水溶液滴在pH試紙上，然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照讀取pH值。

③氨水（NH3·H2O溶液）電離平衡常數(shù)表達式Kb＝25℃時，0.1mol·L-1氨水（NH3·H2O溶液）的pH＝11，則氨水電離平衡常數(shù)約為10-5。

（2）25℃時，現(xiàn)向10mL0.1mol·L-1氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液，在滴加過程中Kb＝不變，但是溶液中減小，則c(NH4+)/c(NH3·H2O)變大，選b。

（3）某溫度下，向V1mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液。由圖中信息可知；只有Q點的pOH=pH，故圖中M；Q、N三點所示溶液呈中性的點是Q。圖中M點溶液顯酸性，且M點是因為醋酸過量而顯酸性，水的電離受到抑制。N點溶液顯堿性，可能是僅由醋酸根離子的水解使溶液顯堿性，這樣會促進水的電離；也可能是因為NaOH過量使溶液顯堿性，這樣會抑制水的電離。Q點為中性溶液，水的電離沒有受到抑制（或醋酸的電離程度與醋酸根離子的水解程度相同，對水的電離的影響相互抵消），故M、Q、N三點所示溶液中水的電離程度最大的點可能是Q或N。

【點睛】

本題的難點是最后一個問題，因為無法確定N點的溶液顯堿性的原因到底是什么，可能是由醋酸根離子水解所決定的，也可能是因為NaOH過量所決定的，故要分析兩種可能性。【解析】3＜pH＜5不變11取一小段pH試紙放在表面皿上，用潔凈的玻璃棒蘸取氨水溶液滴在pH試紙上，然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照讀取pH值10-5c(NH4+)·c(OH-)/c(NH3.H2O)bQQ或N16、略

【分析】【詳解】

由分子球棍模型可知；A；B、C、D、E、F、G分別為甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、苯、甲苯。

（1）等質(zhì)量的不同烴完全燃燒，氫元素含量越高的烴，消耗氧氣越多，所以消耗氧氣最多的是A。等物質(zhì)的量的上述物質(zhì)完全燃燒，生成CO2最多的是分子中含C最多的G。

（2）乙烯、乙炔和甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色；填CDG。

（3）G與氫氣完全加成后生成甲基環(huán)己烷，根據(jù)對稱分析法（圖示為）；甲基環(huán)己烷的一鹵代物有5種。

（4）實驗室制取乙炔的方法是用碳化鈣和水反應(yīng)，化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑?！窘馕觥竣?A②.G③.CDG④.5⑤.CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑17、略

【分析】【詳解】

I．①同位素是指質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素不同原子之間的關(guān)系，故互為同位素的是D；②同素異形體是指同一元素形成的結(jié)構(gòu)（性質(zhì)）不同的單質(zhì)，故互為同素異形體的是C；③同分異構(gòu)體是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物，故互為同分異構(gòu)體的是E；④同一物質(zhì)必需分子式和結(jié)構(gòu)都相同，B中雖然原子組成不同，但是元素組成是相同的，應(yīng)該都是H2分子，也是同一種物質(zhì)，故屬于同一物質(zhì)的有ABF；⑤同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差一個或若干個CH2原子團的一系列物質(zhì)，故屬于同系物的是G；故答案為：DCEABFG；II．(1)乙烯使溴水褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)，而使酸性高錳酸鉀溶液褪色則發(fā)生氧化反應(yīng)，故反應(yīng)類型不相同，故答案為：不相同；(2)用苯制備溴苯是指苯與液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)，其化學(xué)方程式是+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr取代?！窘馕觥竣?D②.C③.E④.ABF⑤.G⑥.不相同⑦.）+Br2+HBr⑧.取代反應(yīng)18、略

【分析】【分析】

具有相同質(zhì)子數(shù)、不同中子數(shù)的原子，互為同位素；同種元素的不同單質(zhì)，互為同素異形體；分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機物，互為同分異構(gòu)體；結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差n個CH2原子團的有機物互為同系物，據(jù)此分析判斷；向苯酚溶液中加入足量濃溴水，發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚；1，3-丁二烯制備1，4-二溴-2-丁烯發(fā)生的是1，3-丁二烯的1，4-加成；C(CH3)3Br與NaOH；乙醇混合溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴；丙烯中含有碳碳雙鍵；在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，據(jù)此書寫反應(yīng)的方程式。

【詳解】

(1)①金剛石和C60都是碳的單質(zhì)；互為同素異形體；

②H；D和T都是氫元素的不同核素；互為同位素；

③甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，和的結(jié)構(gòu)相同；是同種物質(zhì)；

④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；

⑤(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3都是烷烴，分子組成相差兩個CH2；互為同系物；

互為同位素的是②；互為同素異形體的是①，互為同系物的是⑤，屬于同分異構(gòu)體的是④，故答案為：②；①；⑤；④；

(2)①苯酚與濃溴水反應(yīng)，酚羥基鄰對位上的氫被取代生成2，4，6-三溴苯酚沉淀和HBr，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3Br2→↓+3HBr，為取代反應(yīng)，故答案為：+3Br2→↓+3HBr；取代反應(yīng)；

②1，3-丁二烯制備1，4-二溴-2-丁烯發(fā)生的是1，3-丁二烯的1，4-加成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br，故答案為：CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br；加成反應(yīng)；

③C(CH3)3Br與NaOH、乙醇混合溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴和溴化鈉，水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為C(CH3)3Br+NaOHCH2═C(CH3)2↑+NaBr+H2O，故答案為：C(CH3)3Br+NaOHCH2═C(CH3)2↑+NaBr+H2O；消去反應(yīng)；

④丙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH3-CH=CH2故答案為：nCH3-CH=CH2加聚反應(yīng)。【解析】②①⑤④+3Br2→↓+3HBr取代反應(yīng)CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br加成反應(yīng)C(CH3)3Br+NaOHCH2═C(CH3)2↑+NaBr+H2O消去反應(yīng)nCH3-CH=CH2加聚反應(yīng)19、略

【分析】【詳解】

（1）①苯甲酸可用作食品防腐劑；常用重結(jié)晶的方法進行提純，涉及到的操作有加熱溶解；攪拌、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、抽濾等；

②苯甲酸中含有苯環(huán)和羧基，采用sp2雜化的碳原子有7個；苯甲酸分子所含元素為C；H、O，第一電離能由小到大的順序是：O＞C＞H。

（2）①1.32g乙偶姻的蒸氣氧化生成2.64g二氧化碳和1.08g水，則乙偶姻中n(C)=n(CO2)==0.06mol，n(H)=2n(H2O)==0.12mol，m(C)+m(H)=0.06mol×12g·mol-1+0.12g=0.84g<1.32g該化合物含有氧元素，n(O)==0.03mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.06mol：0.12mol：0.03mol=2：4：1，乙偶姻的實驗式為C2H4O；

②乙偶姻的實驗式為C2H4O，由已知相對分子質(zhì)量為88，該化合物分子式為C4H8O2，根據(jù)核磁共振氫譜圖中由4個峰，且面積比為1:3:1:3，說明分子中含有4中氫原子，且個數(shù)比為1:3:1:3，結(jié)合紅外光譜圖所示含有C-H、C-O、C=O等化學(xué)鍵，故其結(jié)構(gòu)簡式為：其官能團的名稱為羰基；

③羧酸類有機物M的分子比乙偶姻的分子多一個CH2，則M為戊酸，將-COOH當(dāng)成1個取代基連接在丁烷上，M的結(jié)構(gòu)可能為CH3CH2CH2CH2COOH、(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)3CCOOH共4種?！窘馕觥?1)趁熱過濾7O＞C＞H

(2)C2H4O羰基420、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)可知，形成該高分子的單體為乙炔，結(jié)構(gòu)簡式為CHCH。

（2）形成該高分子的單體為二烯烴，將高分子鏈節(jié)中的碳碳單鍵變?yōu)樘继茧p鍵，將碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，得到其單體為1，3-丁二烯：CH2=CH-CH=CH2?！窘馕觥?1)

(2)四、判斷題(共1題，共10分)21、A【分析】【詳解】

酯基是酯的官能團，故正確。五、有機推斷題(共4題，共16分)22、略

【分析】【分析】

對比A和B1的結(jié)構(gòu)簡式可知；其中第一步的反應(yīng)類型，結(jié)合D→E的反應(yīng)條件和E的結(jié)構(gòu)簡式可知D的鍵線式，破碎青蒿；加入乙醚可增大青蒿與萃取劑的接觸面積，可提高浸取率；再利用蒸餾的方法分離乙醚和青蒿粗品；再利用青蒿在水中幾乎不溶，進行重結(jié)晶提純，以此解題。

【詳解】

（1）對比A和B1的結(jié)構(gòu)簡式可知；其中第一步的反應(yīng)類型為A中碳碳雙鍵的加成反應(yīng)；

（2）根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式可知；其中含有的官能團除了過氧鍵外還有醚鍵；酯基；

（3）對比B2和E的結(jié)構(gòu)可知，在該過程中B2六元環(huán)上的羥基被氧化；而環(huán)外的羥基沒有被氧化，故芐基氯BnCl的作用是提供芐基和保護B中的環(huán)外羥基不被氧化；

（4）結(jié)合D→E的反應(yīng)條件和E的結(jié)構(gòu)簡式可知，D的鍵線式為：

（5）對青蒿進行破碎可增大青蒿素與乙醚的接觸面積；提高青蒿素的浸出率；

（6）根據(jù)提取流程可知；操作I為過濾，用到的玻璃儀器有燒杯；漏斗、玻璃棒；操作Ⅱ是對互溶的兩種的液體進行分離的操作，其名稱為：蒸餾；

（7）青蒿素可溶解于乙醚，幾乎不溶于水，操作Ⅲ為加入95%的乙醇，進行溶解，再經(jīng)濃縮、結(jié)晶、過濾提純青蒿素，故選C?！窘馕觥?1)加成反應(yīng)。

(2)醚鍵；酯基。

(3)保護B中的環(huán)外羥基不被氧化。

(4)

(5)增大青蒿與乙醚的接觸面積；提高青蒿素的浸取率。

(6)燒杯；漏斗、玻璃棒蒸餾。

(7)C23、略

【分析】【分析】

苯酚和X反應(yīng)生成根據(jù)雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式逆推，可知X中含有3個碳原子，X和氫氣加成反應(yīng)的產(chǎn)物Y中含碳的質(zhì)量分數(shù)為60%，Y的相對分子質(zhì)量是60，含氧的質(zhì)量分數(shù)是氫質(zhì)量分數(shù)的2倍，則Y分子式為C3H8O；核磁共振氫譜中有3種峰，Y是2-丙醇，X是丙酮；2-丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成Z，Z是丙烯；丙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷，M是1,2-二溴丙烷。

（1）

中含氧官能團名稱為(酚)羥基；

（2）

根據(jù)雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式逆推，可知X中含有3個碳原子，X和氫氣加成反應(yīng)的產(chǎn)物Y中含碳的質(zhì)量分數(shù)為60%，Y的相對分子質(zhì)量是60，含氧的質(zhì)量分數(shù)是氫質(zhì)量分數(shù)的2倍，則Y分子式為C3H8O，核磁共振氫譜中有3種峰，Y是2-丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是

（3）

Y→Z是發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH-CH3+H2O；

（4）

①的分子式為C15H16O2；故①錯誤；

②最多能與4molBr2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；故②錯誤；

③M是1,2-二溴丙烷；同分異構(gòu)體(不含M)有1，1-二溴丙烷；2，2-二溴丙烷、1，3-二溴丙烷，共3種，故③正確；

④Y是2-丙醇；含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)；取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故④正確；

正確的是③④；

（5）

苯酚與丙酮反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是

（6）

含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體，若含一個取代基，直鏈結(jié)構(gòu)，有1種，若含有2個取代基-CH2CH3、-CH3，有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)；若含有3個取代基-CH3，有3種結(jié)構(gòu)，(不含該有機物)共7種；苯環(huán)上只有一種氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

（7）

和發(fā)生縮聚反應(yīng)生成和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】(1)(酚)羥基。

(2)

(3)CH2=CH-CH3+H2O

(4)③④

(5)

(6)7

(7)24、略

【分析】【分析】

C被高錳酸鉀氧化生成乙二酸和D，結(jié)合題給信息及C的分子式知，C的結(jié)構(gòu)簡式為B和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成C，則B的結(jié)構(gòu)簡式為A水解生成B，且A的分子式為C9H6O2，A和B相對分子質(zhì)量相差18，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為D在HI條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成水楊酸；(5)中在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成

【詳解】

C被高錳酸鉀氧化生成乙二酸和D，結(jié)合題給信息及C的分子式知，C的結(jié)構(gòu)簡式為B和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成C，則B的結(jié)構(gòu)簡式為A水解生成B，且A的分子式為C9H6O2，A和B相對分子質(zhì)量相差18，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為D在HI條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成水楊酸；

(1)由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(2)上述轉(zhuǎn)化過程中；A→B，B→C，D→水楊酸的轉(zhuǎn)化屬于取代反應(yīng)，C→D的轉(zhuǎn)化屬于氧化反應(yīng)；由于C→D轉(zhuǎn)化過程發(fā)生氧化反應(yīng)，可以氧化酚羥基，故反應(yīng)步驟B→C的目的是：保護酚羥基，使之不被氧化，故答案為：3；保護酚羥基，使之不被氧化；

(3)化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物，說明含有兩個取代基，能水解說明含有酯基，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明產(chǎn)物中含有醛基，應(yīng)為甲酸形成的酯基，則其同分異構(gòu)體為所以共有9種，故答案為：9；

(4)A含有碳碳雙鍵與酯基，B含有碳碳雙鍵、酚羥基、羧基，C含有碳碳雙鍵、羧基、醚鍵，利用與飽和FeCl3溶液顯色反應(yīng)可以鑒別出B；由于羧基；酯基與氫氧化鈉反應(yīng)，可以用羧基與氫氧化銅、飽和碳酸氫鈉溶液鑒別A與C，氫氧化銅溶解或有氣體生成的為C，另外物質(zhì)為A，故答案為：ad；

(5)在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式為：＋NaOH＋H2O＋NaCl、＋HBr＋NaOH＋NaBr＋H2O、2＋H2SO42＋2H2O＋Na2SO4，故答案為：＋NaOH＋H2O＋NaCl、＋2HBr+NaBr、＋NaOH＋NaBr＋H2O、＋H2SO4＋H2O＋NaHSO4．

【點睛】

本題注意根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)進行推斷，要熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難點是推斷D的同分異構(gòu)體?！窘馕觥?保護酚羥基，使之不被氧化9ad＋NaOH＋H2O＋NaCl、＋2HBr+NaBr、＋NaOH＋NaBr＋H2O、＋H2SO4＋H2O＋NaHSO425、略

【分析】【分析】

合成H的各物質(zhì)都在合成圖中；由碳鏈骨架和官能團的變化可知，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)②為還原反應(yīng)，反應(yīng)③為取代反應(yīng)，反應(yīng)④為加成反應(yīng)，反應(yīng)⑤為取代反應(yīng)；結(jié)合各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式解答。

【詳解】

（1）A為鄰羥基苯甲醛；含有-OH；-CHO，名稱分別為羥基、醛基，故答案為羥基；醛基；

（2）根據(jù)以上分析可知①③⑤為取代反應(yīng)；故答案為①③⑤；

（3）B為其一種同分異構(gòu)體滿足I．分子中含有兩個苯環(huán)；II．分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)，則該有機物中不含酚羥基，含2個苯環(huán)及酯的結(jié)構(gòu)，且水解后生成苯酚結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體為（或）；

故答案為（或）；

（4）D為E為D與X反應(yīng)生成E，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X一定含-CHO，則X的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為

（5）先發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原為苯胺，然后與反應(yīng)生成的物質(zhì)，該物質(zhì)再與SOCl2在加熱條件