2024年冀教新版選修5化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年冀教新版選修5化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、SCl6是一種無色的很穩(wěn)定的物質(zhì)，可用于滅火。SCl6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，呈正八面體型。如果氯原子被氫原子取代，則SCl6的氫取代物的分子種數(shù)為（）

A.6B.9C.10D.122、某食用香料乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；則關(guān)于該有機(jī)物敘述中正確的個數(shù)是。

①分子式為C12H20O2

②它的同分異構(gòu)體中有芳香族化合物。

③能使酸性KMnO4溶液褪色。

④1mol該有機(jī)物在一定條件下能和3molH2反應(yīng)。

⑤密度比水小。

⑥1mol該有機(jī)物水解時能消耗1molNaOH

⑦能在一定條件下生成高分子化合物A.3個B.4個C.5個D.6個3、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.互為同系物的兩種有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)一定相似，互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)一定不相似B.與互為同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上的的一氯代物只有1種，這樣的有機(jī)物共有7種C.有機(jī)物在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.某羧酸酯的分子式為該酯完全水解可得到甘油[]和羧酸，則該羧酸的分子式為4、下列有關(guān)化學(xué)用語的使用，正確的是A.甲烷的球棍模型：B.羥基的電子式：C.CH2ClCH2Cl的名稱：二氯乙烷D.(CH3)3COH的名稱：2,2-二甲基乙醇5、南開大學(xué)的周其林院士及其團(tuán)隊(duì)?wèi){借“高效手性螺環(huán)催化劑”的發(fā)現(xiàn)；獲得了2019年度國家自然科學(xué)獎一等獎。一種手性螺環(huán)分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物說法錯誤的是。

A.分子式為C16H12N2O2B.分子中除氫原子之外的所有原子可能共平面C.分子中只有一個手性碳原子D.在酸性條件下能水解，且水解產(chǎn)物有8種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子6、下列各組化合物中，不論二者以任何比例混合，只要總質(zhì)量一定，則完全燃燒時消耗O2的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變的是（）A.C2H4、C3H6B.C2H6、C3H6C.CH4、C2H6D.C2H4、C3H47、有機(jī)物C4H8Cl2的結(jié)構(gòu)中只含有一個甲基的同分異構(gòu)體有幾種（不考慮立體結(jié)構(gòu)）A.8B.7C.4D.3評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)8、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法9、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)10、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________11、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu)；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。12、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應(yīng)類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。13、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________14、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡式：A__________，M___________。

（2）反應(yīng)類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種15、根據(jù)題目要求；用化學(xué)語言回答問題。

（I）除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為________。

(2)請寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

（III）有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E；其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題：

(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)①是____________，反應(yīng)③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機(jī)物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________________________。16、按官能團(tuán)的不同；可以對有機(jī)物進(jìn)行分類，請指出下列有機(jī)物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共16分)17、丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下：

已知：

(1)D生成E的反應(yīng)類型為________；

(2)F的官能團(tuán)名稱為________；

(3)E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有________種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡式為________，H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為________。

(5)利用題中信總寫出以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖(其它試劑自選)。

_______________________18、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)物；H是合成洛沙坦的一種中間體，其合成路線如下：

已知：I.

II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應(yīng)：

（1）有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱是_________。

（2）CD的反應(yīng)類型是_________。

（3）A是飽和一元醇，AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的結(jié)構(gòu)簡式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（6）通過多步反應(yīng)，將E分子中引入-NH2可得到F，F(xiàn)分子存在較好的對稱關(guān)系，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_________。

（7）下列說法正確的是_______。（填字母）

a．A能發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)。

b．1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng)；能生成1molAg

c．已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；而G卻可以穩(wěn)定存在，其原因可能是由于基團(tuán)間的相互影響。

（8）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

a．與F具有相同種類和個數(shù)的官能團(tuán)。

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶2評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)19、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。20、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分六、原理綜合題(共3題，共21分)21、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料；結(jié)構(gòu)簡式見下表，請根據(jù)要求回答下列問題：

?；衔铩?/p>

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團(tuán)種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個取代基。

B．能發(fā)生水解反應(yīng)。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。）

a．反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是（填代號）___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)22、已知：

（1）該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號）反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結(jié)構(gòu)分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關(guān)C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應(yīng)可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式；并指出反應(yīng)類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。23、美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。

(2)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】SCl6分子結(jié)構(gòu)呈正八面體型，6個Cl原子完全等同。一氫取代物只有1種，則五氫取代物也只有1種；二氫取代物有2種（和），則四氫取代物也有2種；三氫取代物有3種（的一氫取代物有2種，的一氫取代物有1種）；SCl6的氫取代物的分子共9種，答案選B。2、C【分析】【詳解】

根據(jù)乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C12H20O2，故①正確；乙酸橙花酯的不飽和度是3，它的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，故②錯誤；乙酸橙花酯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，故③正確；碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基上的碳氧雙鍵不能與氫氣加成，所以1mol該有機(jī)物在一定條件下能和2molH2反應(yīng)；故④錯誤；酯類物質(zhì)的密度比水小，故⑤正確；乙酸橙花酯分子中含有1個酯基，1mol該有機(jī)物水解時能消耗1molNaOH，故⑥正確；乙酸橙花酯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以能在一定條件下生成高分子化合物，故⑦正確；選C。

點(diǎn)睛：苯環(huán)的不飽和度是4，食用香料乙酸橙花酯分子中有3個雙鍵，不飽和度是3；根據(jù)不飽和度，乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．互為同系物的兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)相似；因此二者的化學(xué)性質(zhì)一定相似；互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)不一定相似，如丙烯與環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體，前者為烯烴，分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)；后者分子中存在碳碳單鍵，特征反應(yīng)是取代反應(yīng)，因此二者的化學(xué)性質(zhì)不一定相似，A錯誤；

B．與互為同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上的的一氯代物只有1種，說明該物質(zhì)分子高度對稱，苯環(huán)上只有一種位置的H原子，該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)為7種結(jié)構(gòu)；B正確；

C．該有機(jī)物含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)；分子中無酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯誤；

D．酯水解過程中產(chǎn)生的高級脂肪酸分子中含有C原子數(shù)為含有的H原子數(shù)為：含有的O原子數(shù)為：所以該羧酸的分子式為C18H34O2；D錯誤；

故合理選項(xiàng)是B。4、B【分析】【詳解】

氫原子半徑小于碳原子，故A錯誤；羥基的電子式：故B正確；CH2ClCH2Cl的名稱：1,2-二氯乙烷，故C錯誤；(CH3)3COH的名稱：1,1-二甲基乙醇，故D正確。5、B【分析】【分析】

根據(jù)結(jié)構(gòu)可知；手性螺環(huán)分子中具有肽鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，具有2個苯環(huán)，苯環(huán)上原子共平面，據(jù)此回答問題。

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，分子式為C16H12N2O2；A正確；

B.分子中手性碳原子形成的4個共價鍵均為單鍵；為四面體結(jié)構(gòu)，不可能與其他碳原子均共平面，B錯誤；

C.若與碳原子相連的4個取代基均不同；則該碳原子為手性碳原子，根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，分子中只有一個手性碳原子，C正確；

D.結(jié)構(gòu)中含有肽鍵；在酸性條件下能水解，且水解產(chǎn)物有8種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，D正確。

答案為B。6、A【分析】【分析】

無論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量一定，完全燃燒時消耗O2的質(zhì)量不變，說明混合物各烴的最簡式相同，完全燃燒生成H2O的質(zhì)量也一定；則說明混合物各烴分子中含氫量相等，故混合物中各烴滿足最簡式相同即可，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．C2H4最簡式為CH2，C3H6最簡式為CH2；二者最簡式相同，故A符合；

B．C2H6最簡式為CH3，C3H6最簡式為CH2；二者最簡式不同，故B不符合；

C．CH4最簡式為CH4，C2H6最簡式為CH3；二者最簡式不同，故C不符合；

D．C2H4最簡式為CH2，C3H4最簡式為C3H4；二者最簡式不同，故D不符合；

答案選A。7、C【分析】C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法(1，2為另一個氯原子可能的位置)，由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體；其中分子中含1個甲基的同分異構(gòu)體有4種；故選C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體的書寫，注意二氯代物的同分異構(gòu)體可以采用“定一移二”法解題。本題中先找出所有的同分異構(gòu)體，再找出只含一個“-CH3”的物質(zhì)。二、多選題(共2題，共4分)8、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。9、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項(xiàng)C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯11、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥竣?2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O12、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O13、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?，因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因?yàn)榉枷愦?，芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B，當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時，一元取代物只有兩種，應(yīng)為2個側(cè)鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應(yīng)信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng)，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為

答案：

（2）反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)；

答案：取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）縮聚反應(yīng)。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。

F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）④.縮聚反應(yīng)⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.615、略

【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結(jié)晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。

(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子，所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)，反應(yīng)①是取代反應(yīng)，推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應(yīng)的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)；所以反應(yīng)①是取代反應(yīng)，從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。

(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O16、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機(jī)物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機(jī)物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機(jī)物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機(jī)物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物，所以屬于鹵代烴，答案為J。四、有機(jī)推斷題(共2題，共16分)17、略

【分析】【詳解】

試題分析：利用逆推原理，根據(jù)可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯；

根據(jù)H是J是

解析：根據(jù)以上分析，(1)在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng)生成的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

(2)含有的官能團(tuán)名稱為醛基；溴原子；

(3)的含苯環(huán)同分異構(gòu)體有。

共有4種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡式為H生成高分子化合物K的化學(xué)方程式為

(5)根據(jù)題目信息，以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖

點(diǎn)睛：在鐵作催化劑的條件下，苯的同系物與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，在光照條件下，苯的同系物與溴發(fā)生烷烴基上的取代反應(yīng)?！窘馕觥咳〈磻?yīng)醛基、溴原子4

18、略

【分析】（1）由知有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基。

（2）由分析知CD的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

（3）A是飽和一元醇由AB(是醇與鹵代烴的取代反應(yīng)，由G的結(jié)構(gòu)知知A為CH3CH2CH2CH2OH所以AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，說明E中含有兩個酯基，E的分子式為所以E的結(jié)構(gòu)簡式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的結(jié)構(gòu)式為CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物，此反應(yīng)的化學(xué)方程式

（6）因?yàn)镋的結(jié)構(gòu)簡式是CH2(COOCH3)2經(jīng)過EF已知F分子存在較好的對稱關(guān)系，所以F的結(jié)構(gòu)簡式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2CH2OH，含羥基，所以能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)，故a正確；b．由中含有一個醛基，所以1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng)，能生成2molAg，故b錯；c．已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，的結(jié)構(gòu)式而G卻可以穩(wěn)定存在；其原因可能是由于基團(tuán)間的相互影響，故c對；

（8）因?yàn)镕的結(jié)構(gòu)簡式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有兩個酯基，一個氨基，所以符合a．與F具有相同種類和個數(shù)的官能團(tuán)即含有兩個酯基，一個氨基；b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶2的同分異構(gòu)體為：HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反應(yīng)CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)19、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種，當(dāng)2個羥基為間位時有3種，當(dāng)2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.20、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種，當(dāng)2個羥基為間位時有3種，當(dāng)2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.六、原理綜合題(共3題，共21分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可以看出；結(jié)構(gòu)中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1：1反應(yīng)生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)方程式為：

故答案為

(5)