2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷533考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列說法正確的是A.的名稱為1-甲基丙烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和互為同素異形體C.和為同一物質(zhì)D.CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán)，互為同系物2、下列有機(jī)物命名正確的是（）A.2－甲基－3－乙基丁烷B.3，4－二甲基戊烷C.3－乙基－4－甲基庚烷D.2，2，3－三甲基戊烷3、鄰二甲苯是一種重要的有機(jī)溶劑。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是A.在光照條件下與發(fā)生反應(yīng)，得到的一氯代物只有一種B.在做催化劑的條件下與液溴在常溫下即可反應(yīng)C.該物質(zhì)屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體2種D.密度小于水4、下列有機(jī)物的命名正確的是A.3-甲基戊烯B.1，3，4-三甲基苯C.2-乙基-1-丁醇D.1，1-二甲基-1-氯乙烷5、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法中，正確的是A.有機(jī)化合物的名稱是2，3，5，5－四甲基－4－乙基己烷B.用氫氧化鈉溶液無法鑒別礦物油和植物油C.易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑的物質(zhì)不一定是有機(jī)化合物D.有機(jī)化合物中最多有16個原子共面6、實(shí)驗(yàn)室用乙酸、乙醇和濃硫酸制取乙酸乙酯的裝置如圖。下列說法中，不正確的是。

A.右側(cè)試管中盛放的是飽和溶液B.右側(cè)試管中導(dǎo)管不伸入液面下，是為了防止倒吸C.加入過量乙醇，可使乙酸完全轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束，右側(cè)試管內(nèi)液體上層為無色透明的油狀液體7、有機(jī)物a、b；c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是。

A.a的一氯代物有3種B.b是的單體C.c中碳原子的雜化方式均為D.a、b、c互為同分異構(gòu)體評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、有機(jī)物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應(yīng)制得。下列說法正確的是。

A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且屬于芳香族化合物的共有6種9、順丁橡膠在硫化過程中結(jié)構(gòu)片段發(fā)生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結(jié)構(gòu)，易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應(yīng)D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上10、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維，棉花屬于天然纖維11、有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應(yīng)可生成化學(xué)式為C2H4O2的有機(jī)物，則下列結(jié)論中不正確的是A.X具有較強(qiáng)氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%12、有機(jī)化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團(tuán)C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學(xué)鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應(yīng)13、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關(guān)于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團(tuán)C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)14、一種免疫調(diào)節(jié)劑；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應(yīng)D.可以發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)15、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量之比為評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應(yīng)字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構(gòu)且相對分子質(zhì)量最小的有機(jī)物，它的順式結(jié)構(gòu)簡式為___________。17、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)18、已知：某有機(jī)物M完全燃燒后只生成CO2和H2O；且該分子的質(zhì)譜圖如圖。

回答下列問題：

(1)M的相對分子質(zhì)量為___。

(2)M___(填“可能”或“不可能”)屬于烴，簡述理由______。

(3)M的分子式為______，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為______。19、的化學(xué)名稱為_______。20、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：乙烯分子中含有一個_______鍵，所有原子在_______上，鍵角為_______。21、乙烯是重要的化工原料；下圖為以乙烯為原料的轉(zhuǎn)化圖?；卮鹣铝袉栴}：

(1)B的官能團(tuán)是___________(填名稱)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可觀察到___________。

(3)D→乙醛的化學(xué)方程式為___________。

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(5)G是一種油狀、有香味的物質(zhì)；E能使紫色石蕊試液變紅，其分子式為實(shí)驗(yàn)室用D和E制取G；裝置示如圖所示。

①試管甲中發(fā)生反應(yīng)的方程式為___________，反應(yīng)類型是___________。

②分離出試管乙中油狀液體的實(shí)驗(yàn)操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定條件下與反應(yīng)生成一種重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列說法正確的是___________(填標(biāo)號)。

a．丙烯與環(huán)丙烷()互為同分異構(gòu)體。

b．丙烯與丙烯酸均能發(fā)生加成；取代、氧化反應(yīng)。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的聚丙烯酸結(jié)構(gòu)簡式為22、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。23、檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機(jī)化合物，廣泛存在于香精油中，是食品工業(yè)中重要的調(diào)味品，且可用于合成維生素已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為

(1)檸檬醛能發(fā)生的反應(yīng)有___________(填字母)。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④能與新制的反應(yīng)⑤能使酸性溶液褪色。

A．①②③④B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③④⑤

(2)檢驗(yàn)檸檬醛分子含有醛基的方法為___________。發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。

(3)要檢驗(yàn)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法為___________。評卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)24、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共16分)25、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。這種方法是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置(要求：A管和B管測量燃燒產(chǎn)物)。

回答下列問題：

(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右方向流動，所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是_____。

(2)C裝置中濃硫酸的作用是_____。

(3)D裝置中MnO2的作用是_____。

(4)若準(zhǔn)確稱取9.0g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加13.2g，B管質(zhì)量增加5.4g，則該有機(jī)物的最簡式為_____。

(5)若使9.0gA汽化，測得其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對分子質(zhì)量為_____。26、檸檬酸三正丁酯是微溶于水的無色油狀液體；因其無毒；揮發(fā)性小的性質(zhì)可作為環(huán)保型增塑劑，已知相對分子質(zhì)量：檸檬酸-192、正丁醇-74、檸檬酸三正丁酯-360，實(shí)驗(yàn)室制備檸檬酸三正丁酯的原理裝置如下：

+3CH3CH2CH2CH2OH+3H2O

制備和提純步驟如下：

①將19.2g檸檬酸固體；45mL正丁醇(密度0.81g/mL)和3mL濃硫酸依次加入到儀器A中；并加入幾粒沸石；

②加熱儀器A中反應(yīng)液至140~150°C；待反應(yīng)完成后停止加熱；

③把儀器A中液體冷卻后用5%的NaOH溶液洗滌并分液；

④有機(jī)層減壓蒸餾回收正丁醇；

⑤減壓蒸餾后的粗產(chǎn)品顯淡黃色；依次加入無水氯化鈣和活性炭并過濾后得到純度較高的產(chǎn)品22.5g。

請回答下列問題：

(1)儀器B的作用是_______。冷水應(yīng)該從_______(填“a”或“b”)口通入。

(2)實(shí)驗(yàn)中加入過量正丁醇的作用有兩點(diǎn)：一是_______；二是做溶劑；增大檸檬酸和正丁醇的接觸面積，加快反應(yīng)速率。

(3)分水器的作用是不斷分離出反應(yīng)生成的水使反應(yīng)正向進(jìn)行，同時上層的液體會回流到儀器A中則步驟②反應(yīng)完成的標(biāo)志是_______。

(4)減壓蒸餾后的粗產(chǎn)品中加活性炭的作用是_______。

(5)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_______。27、圖示裝置制取少量乙酸乙酯；請?zhí)羁眨?/p>

(1)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施是：___________

(2)寫出a中反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型___________、___________

(3)試管b中裝有飽和Na2CO3溶液，其作用是(填字母編號)___________

A．中和乙酸和乙醇。

B．反應(yīng)掉乙酸并吸收部分乙醇。

C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度更??；有利于分層析出。

D．加速乙酸乙酯的溶解；提高其產(chǎn)率。

(4)若要把試管b中制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是___________28、某化學(xué)小組查得相關(guān)資料；擬采用制乙烯的原理，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

反應(yīng)原理：+H2O

反應(yīng)物與產(chǎn)物的物理性質(zhì)：。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.98125161能溶于水環(huán)己烯0.800－10383難溶于水

I.裝置分析。

(1)根據(jù)上述資料，下列裝置中___(填字母)最適宜用來完成本次制備實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)過程中可能發(fā)生的有機(jī)副反應(yīng)的方程式為___。

a.b.c.

II.制備粗品。

(2)檢查好氣密性后，先將lmL濃硫酸和10.2mL環(huán)己醇加入發(fā)生裝置。兩種試劑加入的順序是____。

A.先加濃硫酸再加環(huán)己醇B.先加環(huán)己醇再加濃硫酸C.兩者不分先后。

(3)然后向需加熱的試管加入少量碎瓷片，其作用是___；再緩慢加熱至反應(yīng)完全。

III.粗品提純。

(4)環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，分液時，環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的____(填“上”或“下”)口取出，分液后可以用___(填序號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

(5)再將環(huán)己烯蒸餾。收集產(chǎn)品時，控制的溫度應(yīng)在___左右。評卷人得分六、原理綜合題(共4題，共20分)29、自20世紀(jì)90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實(shí)驗(yàn)，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達(dá)到終點(diǎn)；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________（寫一種）30、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說明________；實(shí)驗(yàn)乙說明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。31、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結(jié)構(gòu)式為____，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為____32、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．有機(jī)物命名時選取最長碳鏈為主鏈，的名稱為丁烷；故A不符合題意；

B．同素異形體的描述對象是單質(zhì)，CH3CH2CH2CH2CH3和分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；互為同分異構(gòu)體，故B不符合題意；

C．和分子式相同；結(jié)構(gòu)相同；為同一物質(zhì)，故C符合題意；

D．CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán)；但官能團(tuán)個數(shù)不同，不是同系物，故D不符合題意；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

2、D【分析】【詳解】

A．2－甲基－3－乙基丁烷命名錯誤；是選主鏈錯誤，應(yīng)為2，3－二甲基戊烷，A不正確；

B．3；4－二甲基戊烷命名錯誤，是主鏈碳原子編號錯誤，應(yīng)為2，3－二甲基戊烷，B不正確；

C．3－乙基－4－甲基庚烷命名錯誤；是名稱的書寫錯誤，簡單取代基(甲基)應(yīng)寫在前面，應(yīng)為4－甲基－3－乙基庚烷，C不正確；

D．從主鏈選擇；主鏈碳原子編號；到名稱書寫，2，2，3－三甲基戊烷都符合烷烴的命名原則，D正確；

故選D。3、C【分析】【詳解】

A．鄰二甲苯側(cè)鏈只有1類氫原子；則光照條件下，鄰二甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物只有1種，故A正確；

B．溴化鐵做催化劑條件下；鄰二甲苯能與液溴在常溫下發(fā)生取代反應(yīng)，溴原子取代苯環(huán)上的氫原子生成溴代烴，故B正確；

C．鄰二甲苯屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有對二甲苯；間二甲苯和乙苯；共3種，故C錯誤；

D．鄰二甲苯是密度小于水的芳香烴；故D正確；

故選C。4、C【分析】【詳解】

A.根據(jù)烯烴的命名原則，的主鏈有5個碳原子；1；2號碳原子上含有雙鍵，3號碳原子上有一個甲基，則該有機(jī)物命名為3-甲基-1-戊烯，故A錯誤；

B.選取最近的兩個甲基分別命名為1；2號碳；正確命名為：1，2，4-三甲基苯，故B錯誤；

C.選取含有羥基的最長碳鏈為主鏈；正確命名為：2-乙基-1-丁醇，故C正確；

D.選取含有氯原子的最長碳鏈；距離氯原子最近的一端為1號碳，正確命名為：2-甲基-2-氯丙烷，故D錯誤；

答案選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．烷烴命名時；選最長的碳鏈為主鏈，故其主鏈上有6個碳原子，故為己烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號，在2號碳原子上有2個甲基，在4號和5號碳原子上也各有一個甲基，在3號碳原子上有一個乙基，故名稱為2，2，4，5?四甲基?3?乙基己烷，故A錯誤；

B．礦物油成分為烴；植物油成分為油脂，后者能夠在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鈉和甘油；前者與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，溶液分層，所以可以用氫氧化鈉溶液鑒別礦物油和植物油，故B錯誤；

C．易溶于酒精；汽油、苯等有機(jī)溶劑的物質(zhì)不一定是有機(jī)化合物；如溴單質(zhì)在這些溶劑中的溶解度也比在水中的大，故C正確；

D．苯環(huán)上的12個原子共平面；乙烯中的6個原子共平面，而甲基中最多有一個H原子能與碳碳雙鍵所在的平面共平面，故此有機(jī)物中能共有17個原子共平面，故D錯誤；

答案選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．右側(cè)試管中盛放的是飽和Na2CO3溶液；其作用是溶解乙醇；消耗乙酸，同時減少乙酸乙酯的溶解，故A正確；

B．乙醇和水互溶；乙酸還可以和碳酸鈉反應(yīng)，所以右側(cè)試管中導(dǎo)管不伸入液面下，是為了防止倒吸，故B正確；

C．乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯是可逆反應(yīng)；即使加入過量乙醇，也不可能使乙酸完全轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯，故C錯誤；

D．實(shí)驗(yàn)結(jié)束；右側(cè)試管內(nèi)液體上層是生成的乙酸乙酯，乙酸乙酯為無色透明的油狀液體，密度小于水，故D正確；

故選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)等效氫原理可知，a的一氯代物有3種如圖所示：A正確；

B．b的加聚產(chǎn)物是：的單體是苯乙烯不是b；B錯誤；

C．c中碳原子的雜化方式由6個2個sp3；C錯誤；

D．a(chǎn)、b、c的分子式分別為：C8H6，C8H6，C8H8，故c與a、b不互為同分異構(gòu)體；D錯誤；

故答案為：A。二、多選題(共8題，共16分)8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式；Z分子中的官能團(tuán)有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯誤；

D．X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構(gòu)體，故D正確；

故選BD。9、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團(tuán)位于碳碳雙鍵同一側(cè)；所以為順式結(jié)構(gòu)，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；

D．根據(jù)硫化橡膠的結(jié)構(gòu)可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；所以硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種，A項(xiàng)錯誤；

B．有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料，B項(xiàng)錯誤；

C．導(dǎo)電塑料是將樹脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，是一種新型有機(jī)高分子材料，C項(xiàng)正確；

D．人造絲屬于化學(xué)纖維；棉花屬于天然纖維，D項(xiàng)正確；

答案選CD。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應(yīng)可生成分子式為C2H4O2的有機(jī)物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯誤；

B．X為HCHO；分子中沒有甲基，故B錯誤；

C．X為HCHO；相對分子質(zhì)量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機(jī)物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團(tuán)；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學(xué)鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應(yīng)，G中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，故D錯誤；

故選CD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)葡酚酮的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡式可知；其中含有的含氧官能團(tuán)有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)；故D錯誤；

故答案為BD。14、AD【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)含有苯環(huán)，所以屬于芳香族化合物，且分子式為C9H11O4N；故A正確；

B．該物質(zhì)中含有多個飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知不可能所以原子共面，故B錯誤；

C．酚羥基；羧基可以和NaOH反應(yīng)；所以1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應(yīng)，故C錯誤；

D．含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有羧基和羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應(yīng)、聚合反應(yīng)；含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故D正確；

綜上所述答案為AD。15、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng)；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng)，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯誤；

答案選CD。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個或多個CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個原子共平面；B物質(zhì)最多有4個原子共平面，C物質(zhì)最多有6個原子共平面，D物質(zhì)最多有4個原子共平面，E物質(zhì)最多有6個原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個原子共平面，G物質(zhì)最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順反異構(gòu)，C的相對分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構(gòu)為2-丁烯，順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O17、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物，故正確。【解析】正確18、略

【分析】【分析】

(1)物質(zhì)的最大質(zhì)荷比就是其相對分子質(zhì)量；

(2)根據(jù)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量及分子中C原子結(jié)合H原子數(shù)目關(guān)系分析判斷；

(3)根據(jù)式量進(jìn)行等量代換；確定物質(zhì)的分子式，然后分析其可能的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)根據(jù)圖示可知物質(zhì)M的最大質(zhì)荷比是46；則該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量是46；

(2)物質(zhì)M相對分子質(zhì)量是46，若物質(zhì)屬于烴，則分子中含有的C原子最多為：46÷12=310，得到物質(zhì)分子式為C3H10；由于C原子價電子數(shù)是4，3個C原子最多可結(jié)合8個H原子，不可能結(jié)合10個H原子，即不滿足成鍵理論，因此M不可能屬于烴；

(3)由于O原子相對原子質(zhì)量是16，C原子相對原子質(zhì)量是12，H原子相對原子質(zhì)量是1，1個O原子與CH4式量相同，物質(zhì)不可能是烴，由于其完全燃燒后只生成CO2和H2O，說明只能是烴的含氧衍生物。若物質(zhì)分子中含有1個O原子，則其余部分式量是46-16=30，其最多含有的C原子數(shù)為30÷12=26，含有2個C原子，6個H原子，2個C原子最多可結(jié)合6個H原子，符合C原子4個價電子的要求，結(jié)合質(zhì)譜圖中其他質(zhì)荷比，故M的分子式是C2H6O，其可能結(jié)構(gòu)為CH3OCH3、CH3CH2OH。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物相對分子質(zhì)量、分子式與分子結(jié)構(gòu)確定，根據(jù)儀器的作用判斷其相對分子質(zhì)量，利用C原子成鍵特點(diǎn)，采用等量代換確定物質(zhì)分子式，再根據(jù)同分異構(gòu)體的特點(diǎn)確定A的結(jié)構(gòu)簡式，側(cè)重考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識與分析應(yīng)用能力?！窘馕觥竣?46②.不可能③.根據(jù)分子量可得分子中最多含3個碳，則得C3H10，不滿足成鍵理論④.C2H6O⑤.CH3OCH3、CH3CH2OH19、略

【分析】【詳解】

中羧基為主官能團(tuán)，根據(jù)羧酸的命名規(guī)則，其化學(xué)名稱為羥基己酸。【解析】羥基己酸20、略

【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4；結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；空間構(gòu)型是平面結(jié)構(gòu)；根據(jù)乙烯的特點(diǎn)，乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵；所有原子在同一平面上，是平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°。【解析】C2H4CH2=CH2平面結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵同一平面120°21、略

【分析】【分析】

乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到A1,2-二溴乙烷；A發(fā)生水解反應(yīng)得到B(1,2-乙二醇)，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E發(fā)生酯化反應(yīng)得到G乙酸乙酯，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到F聚乙烯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)B為乙醇；其所含官能團(tuán)為羥基，故答案為：羥基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到無色的1,2-二溴乙烷，與四氯化碳互溶，因此可觀察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反應(yīng)為：故答案為：

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，可知為聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(5)①G為乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)室中用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)制取乙酸乙酯，因此甲中發(fā)生的反應(yīng)為：故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；

②乙中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液互不相溶；應(yīng)通過分液方法分離乙酸乙酯和水溶液，故答案為：分液；

(6)a．丙烯與環(huán)丙烷()分子式相同；而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故正確；

b．丙烯與丙烯酸均含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成；氧化反應(yīng)，丙烯中甲基上的H光照條件向可發(fā)生取代反應(yīng)，丙烯酸中的羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故正確；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故錯誤；

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)；生成的聚丙烯酸其結(jié)構(gòu)簡式中羧基作為支鏈出現(xiàn)，不直接寫在鏈節(jié)上，故錯誤；

故答案為：ab?！窘馕觥苛u基溶液褪色酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)分液ab22、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能與新制的反應(yīng)；分子中不含羧基，則不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故答案選C；

(2)可用銀氨溶液檢驗(yàn)醛基，在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說明含有醛基，化學(xué)方程式為

(3)醛基能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵時，應(yīng)先排除醛基對碳碳雙鍵的影響，在檸檬醛中加入足量銀氨溶液，加熱使其充分反應(yīng)，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵?！窘馕觥緾在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說明含有醛基(答案合理即可)加足量銀氨溶液（或新制的）氧化后，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色說明有碳碳雙鍵四、判斷題(共1題，共6分)24、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共16分)25、略

【分析】【分析】

A管吸收有機(jī)物燃燒產(chǎn)生的CO2，B管吸收燃燒產(chǎn)生的H2O。D制備O2，C干燥O2。E為有機(jī)物的燃燒裝置。

【詳解】

（1）制備出O2經(jīng)干燥后通入E中供有機(jī)物燃燒。將產(chǎn)物先經(jīng)干燥再吸收CO2。所有連接順序?yàn)間－f－e－h(huán)－i－c－d－a－b；

（2）經(jīng)上述分析；濃硫酸為干燥氧氣。答案為干燥氧氣；

（3）制備O2中MnO2為催化劑加快H2O2的分解。答案為催化劑；

（4）A管吸收CO2，CO2的物質(zhì)的量為B管吸收水，水的物質(zhì)的量為則n(H)=0.6mol。有機(jī)物中氧原子質(zhì)量為9.0-0.6-3.6=4.8g，則n(O)=0.3mol。n(C):n(H)：n(O)=1:2:1，化學(xué)式為CH2O。答案為CH2O；

（5）由阿伏伽德羅推理得，密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，即M=45M(H2)=90g/mol。答案為90。【解析】(1)g－f－e－h(huán)－i－c－d－a－b

(2)干燥氧氣。

(3)催化劑。

(4)CH2O

(5)9026、略

【分析】【分析】

濃硫酸溶于水放熱；且密度大于水，因此向儀器A中先加入正丁醇，再邊振蕩邊緩慢加入濃硫酸，冷卻后再加檸檬酸固體，加熱儀器A中反應(yīng)液至140~150°C，待反應(yīng)完成后停止加熱，將反應(yīng)后的有機(jī)層減壓蒸餾回收正丁醇，同時得到檸檬酸三正丁酯的粗產(chǎn)品，加入無水氯化鈣和活性炭進(jìn)行脫色后得到純度較高的產(chǎn)品。

(1)

儀器B是球形冷凝管，其作用是冷凝回流檸檬酸、正丁醇和檸檬酸三正丁酯，以提高原料轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)品的產(chǎn)率；為了使冷凝更充分，應(yīng)從b口通入冷水，故答案為：冷凝回流檸檬酸、正丁醇和檸檬酸三正丁酯；b；

(2)

增大正丁醇的濃度；反應(yīng)正向移動，提高檸檬酸的轉(zhuǎn)化率，因此加入過量的正丁醇，可以增大檸檬酸的轉(zhuǎn)化率；檸檬酸是固體，正丁醇是液體，加入過量正丁醇可以做溶劑，增大檸檬酸和正丁醇的接觸面積，加快反應(yīng)速率，故答案為：增大檸檬酸的轉(zhuǎn)化率；

(3)

分水器中下層液體是水；上層液體是蒸出的產(chǎn)品，當(dāng)分水器中下層液體(或水面)高度不再發(fā)生變化，也就說明儀器A中不再產(chǎn)生水，反應(yīng)已經(jīng)完成，故答案為：分水器中下層液體(或水面)高度不再發(fā)生變化；

(4)

粗產(chǎn)品顯淡黃色；而檸檬酸三正丁酯是無色液體，因此活性炭的作用是利用其吸附性對粗產(chǎn)品進(jìn)行脫色，故答案為：脫色；

(5)

反應(yīng)中正丁醇過量，檸檬酸的物質(zhì)的量為理論上生成0.1mol檸檬酸三正丁酯，質(zhì)量為產(chǎn)品質(zhì)量為22.5克，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為故答案為：62.5%?！窘馕觥?1)冷凝回流檸檬酸、正丁醇和檸檬酸三正丁酯b

(2)增大檸檬酸的轉(zhuǎn)化率。

(3)分水器中下層液體(或水面)高度不再發(fā)生變化。

(4)脫色。

(5)62.5%27、略

【分析】【分析】

無水乙醇和乙酸與濃硫酸混合在加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；由于乙酸；乙醇具有揮發(fā)性，制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液，目的是中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中；溶解揮發(fā)出來的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯。

【詳解】

(1)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時發(fā)生暴沸；在加熱前應(yīng)采取的措施是要加碎瓷片；

(2)a中反應(yīng)的化學(xué)方程式，無水乙醇與濃硫酸混合在加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)；

(3)根據(jù)分析可知；制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液，目的是中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中；溶解揮發(fā)出來的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，答案選BC；

(4)乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小，所以混合液分層，可以利用分液操作分離出乙酸乙酯。【解析】加碎瓷片CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))BC分液28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息+H2O可知；實(shí)驗(yàn)裝置c符合要求，左邊裝置為制備環(huán)己烯裝置，中間冷凝管冷凝環(huán)己烯裝置，右邊為收集環(huán)己烯裝置；據(jù)此解答。

(1)

該實(shí)驗(yàn)需要的溫度是85℃，所以需要水浴加熱，溫度計應(yīng)該測量水浴溫度；環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃，采用冷凝的方法獲取產(chǎn)物，所以選取的裝置應(yīng)該是c；在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，醇能發(fā)生取代反應(yīng)生成醚，所以該條件下，環(huán)己醇發(fā)生取代反應(yīng)生成醚的副反應(yīng)為2+H2O；答案為c；2+H2O。

(2)

反應(yīng)裝置中應(yīng)該先加密度小的物質(zhì)后加密度大的物質(zhì)；環(huán)己醇密度小于濃硫酸，應(yīng)該先加環(huán)己醇后加濃硫酸，是因?yàn)闈饬蛩崛苡谒艧?，為防止液體濺出而產(chǎn)生安全事故，B選項(xiàng)符合題意；答案為B。

(3)

碎瓷片中有很多小孔；其中有空氣，當(dāng)水沸騰時，產(chǎn)生氣泡，可防止液體劇烈沸騰；答案為防暴沸。

(4)

環(huán)己烯的密度小于水；且不溶于水，則用分液漏斗分離時，從上口倒出；碳酸鈉和硫酸反應(yīng)生成可溶性的硫酸鈉，從而除去硫酸，故分液后可以用碳酸鈉溶液洗滌，c選項(xiàng)符合題意；答案為上；c。

(5)

環(huán)己烯蒸餾實(shí)驗(yàn)時，其沸點(diǎn)為83℃，則控制溫度為83℃左右；答案為83℃?！窘馕觥?1)c2+H2O

(2)B

(3)防暴沸。

(4)上c

(5)83℃六、原理綜合題(共4題，共20分)29、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件；進(jìn)行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為甲實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol；1mol