2024年新科版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年新科版必修2生物下冊階段測試試卷975考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、噬菌體侵染細菌之后，合成新的噬菌體蛋白質外殼需要（）A.細菌的DNA及其氨基酸和酶B.噬菌體的DN酶和氨基酸C.細菌的DNA和噬菌體的氨基酸和酶D.噬菌體的DNA和細菌的氨基酸和酶2、圖中的甲；乙、丙、丁四個地層是按照地質年代由古老到晚近的順序劃分的。古生物學家發(fā)現(xiàn)：甲地層只有水生生物化石；乙地層的水生生物化石占多數(shù)；丙和丁地層的陸生生物化石越來越多。由此可看出；生物在生活環(huán)境方向的進化趨勢是（）

A.從水生到陸生B.從簡單到復雜C.從低等到高等D.從陸生到水生3、基因型為AaXbY小鼠的一個精原細胞產(chǎn)生了一個基因型為AaY的配子，A、a基因位于常染色體上。則另外三個精子的基因型（）A.AaY、Xb、XbB.AaXb、Xb、YC.AaXb、aXb、AYD.AXb、aXb、Y4、基因突變和基因重組都能使生物產(chǎn)生可遺傳的變異，對生物的進化起重要作用。下列敘述中正確的是（）A.基因突變存在于所有生物中，自然狀態(tài)下基因重組一般存在于進行有性生殖的生物中B.基因突變使基因結構發(fā)生改變影響了性狀，而基因重組是不同基因的重新組合，對性狀無影響C.在進化過程中，基因突變產(chǎn)生新基因，這為基因重組提供了可能，從而直接影響生物進化的方向D.基因突變和基因重組都產(chǎn)生新的基因型，從而形成新的表現(xiàn)型，兩者都是生物變異的根本來源5、孟德爾利用“假說－演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列對其研究過程的分析，正確的是（）A.孟德爾的雜交實驗中，F(xiàn)1的表型否定了融合遺傳，證實了基因的分離定律B.孟德爾、摩爾根、薩頓均用了該方法得出了關于遺傳的不同定律C.孟德爾所提出假說的核心內容是“受精時，雌雄配子隨機結合”D.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”不屬于演繹推理內容6、果蠅的受精卵有8條染色體，其中4條來自母本，4條來自父本。當受精卵變?yōu)槌上x，成蟲又開始產(chǎn)生配子時，下面關于其中一個配子中染色體的情況的說法正確的是（）A.4條來自父本或4條來自母本B.2條來自父本，2條來自母本C.一條來自一個親本，另外3條來自另一個親本D.以上情況都有可能7、將紫花、長花粉粒（PPLL）與紅花、圓花粉粒（ppll）的香豌豆雜交得到F1。F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為：紫長（4831）、紫圓（390）、紅長（393）、紅圓（4783）。下列對F1產(chǎn)生配子過程的分析，不正確的是（）A.P與p、L與l可以隨同源染色體的分開而分離B.P與L、p與l可隨同一條染色體傳遞到配子中C.P與l、p與L因非同源染色體自由組合而重組D.P與l、p與L因同源染色體間交叉互換而重組8、對細胞核中的染色體、DNA、基因三者的關系的敘述中，錯誤的是A.都能復制、分離和傳遞，且三者行為一致B.每條染色體上含有一或兩個DNA，DNA分子上含有多個基因C.生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為D.在DNA分子結構中，與所有脫氧核糖直接相連的均是二個磷酸基和一個堿基評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、家兔的毛色（白色和灰色）受等位基因E、e控制，兩只白色兔子交配產(chǎn)生了3只灰兔和1只白兔，下列相關說法錯誤的是（）A.由于子代數(shù)目較少，無法判斷顯隱性關系B.灰色是顯性性狀，白色是隱性性狀C.子代中的灰兔都是純合子D.親代再生一只兔子，是灰兔的概率更高10、某遺傳病受兩對等位基因A/a，B/b的控制；只有當基因A和基因B同時存在時個體才不患病，其余情況個體均會患病。已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均為純合子，Ⅱ-5和Ⅱ-6生育的子代患病的概率為5/8．下列敘述正確的是（）

A.兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.Ⅱ-7和Ⅱ-5的基因型相同的概率為1C.Ⅲ-8與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/3D.Ⅲ-9和與Ⅱ-6基因型相同的個體結婚，生育正常男孩的概率為5/2411、某XY型性別決定的植物，有抗凍（A）和不抗凍（a），葉片無茸毛（B）和有茸毛（b）兩對相對性狀；某實驗小組利用若干純合品種作為親本進行如下實驗：

下列相關敘述錯誤的是（）A.根據(jù)實驗一可判斷A/a位于常染色體，B/b位于X染色體上B.根據(jù)實驗二可判斷A/a位于X染色體，B/b位于常染色體上C.根據(jù)兩組實驗可判斷A/a、B/b可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上D.讓實驗一的F1中雌性和實驗二的F1中雄性雜交，子代中抗凍∶不抗凍＝3∶112、如圖表示某雄性果蠅的兩條染色體上部分基因分布示意圖（不考慮變異）。下列說法正確的是（）

A.白眼基因和焦剛毛基因的堿基序列不同B.白眼基因和紫眼基因屬于相對性狀C.果蠅焦剛毛基因和翅外展基因的遺傳遵循自由組合定律D.該果蠅減數(shù)分裂II中期的細胞中一定含有白眼基因13、科研人員對貓叫綜合征患者進行家系分析和染色體檢查，結果如圖1和圖2，其中正確的是（）

A.Ⅲ1和Ⅲ3的5號染色體發(fā)生了染色體結構變異中的缺失，導致其上的基因數(shù)目減少B.I1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號染色體DNA發(fā)生斷裂后與8號染色體DNA錯誤連接C.Ⅱ5的初級卵母細胞在減數(shù)分裂I前期，5號和8號兩對同源染色體會出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會現(xiàn)象（圖中①~④為染色體編號）D.若減數(shù)分裂I后期四條染色體隨機兩兩分離（不考慮互換），Ⅱ5會形成4種類型的卵細胞14、如圖為某遺傳?。ㄖ虏』蛭恢貌辉?；可在常染色體或性染色體的非同源區(qū)段或同源區(qū)段）的家系圖。據(jù)圖判斷，下列說法錯誤的是（）

A.該遺傳病為隱性遺傳病，且致病基因肯定不在Y染色體上B.該病的遺傳不是交叉遺傳，所以該病致病基因不在X染色體上C.若Ⅲ-2也為該病患者，則該病的致病基因很可能在常染色體上D.遺傳病患者遺傳物質發(fā)生突變，不能進行有效治療，只能預防遺傳病發(fā)生15、囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設計了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結合。利用兩種探針對三個家系各成員的基因組進行分子雜交；結果如下圖。下列敘述正確的是（）

A.利用這兩種探針能對甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進行產(chǎn)前診斷B.乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失C.丙家系Ⅱ-1攜帶兩個DNA序列相同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為1/3評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進行數(shù)量統(tǒng)計時數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對相對性狀都遵循_____。17、協(xié)同進化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。18、可遺傳的變異提供了生物進化的_______?？蛇z傳的變異來源于________、_________和____________，其中___________和______________統(tǒng)稱為_______。19、基因在雜交過程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的___________。20、細胞______的本質就是______的選擇性表達。______的選擇性表達與_________的調控有關。評卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)21、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共15分)22、玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制；當A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈。

（1）一株純合高稈玉米和一株純合矮稈玉米雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為___________，若F1自交后代高稈：矮稈為1：3；則親本矮稈玉米的基因型是____________________。

（2）若對一株矮稈玉米測交；其后代高稈：矮稈為1:3，則該玉米自交后代中高稈：矮稈為________，這些后代矮稈植株中有占________的個體自交后代仍全為矮稈。

（3）玉米抗病（D）和感?。╠）是一對相對性狀，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現(xiàn)型及比例為______________________時則說明這三對基因都是獨立遺傳的。

（4）假設決定玉米抗寒與不抗寒的基因在葉綠體DNA上；用抗寒感病與不抗寒抗病的純合親本雜交，要得到抗寒抗病個體，需用表現(xiàn)型為_____________的個體作母本，純合的抗寒抗病個體最早出現(xiàn)在_____________代。

（5）自然界中偶爾會出現(xiàn)單倍體玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢復可育性，常用______________處理，其作用原理是_______________。23、山葡萄以釀酒的獨特口味；豐富的營養(yǎng)成分以及極強抗寒性在葡萄育種領域占據(jù)重要地位?？茖W家對“雙優(yōu)”（品種名）山葡萄幼苗進行多倍體誘導；幼苗成活數(shù)和變異數(shù)見下表：

。誘變劑濃度%

處理24小時。

處理48小時。

處理72小時。

莖（芽）分生組織（個）

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

變異數(shù)。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）誘導多倍體形成的常用誘變劑是___________；其作用是_________。多倍體育種的原理是：誘導植物發(fā)生_________________。

（2）設置零濃度組的目的______________；山葡萄的成活率隨______________而下降。

（3）多倍體誘變劑多數(shù)為有毒害的化學試劑。在誘導多倍體育種過程中，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，這一變異最可能是誘變劑誘發(fā)了__________導致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡單的辦法是_____________。24、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，假設在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細胞分裂完成后，子細胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。評卷人得分六、實驗題(共1題，共2分)25、研究表明；雌性動物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關。為了解減數(shù)分裂過程中的調控機制，研究人員展開了系列實驗。

（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個亞時期；其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生_______并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的_______及同源染色體中__________之間的交叉互換，會導致配子基因組合的多樣性。

（2）小鼠卵原細胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂；但在出生前后被阻滯在雙線期之后；濃縮期之前的一個漫長的靜止階段（稱為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細胞中的環(huán)腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過程。

①cAMP被稱為細胞內的第二信使。如圖2所示；當信號分子與________結合后，通過G蛋白激活酶A，在其催化下由_________生成cAMP，作用于靶蛋白，調節(jié)細胞的生理過程。

②實驗一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞；實驗結果如圖3所示。由此可知，cAMP調控了細胞的減數(shù)分裂進程，判斷依據(jù)是________。

③已知卵原細胞進入粗線期時；在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會復合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進入核網(wǎng)期時，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調控減數(shù)分裂進程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進一步實驗。

實驗二：選取特定時期的胚胎卵巢；實驗組注射混有臺盼藍的干擾S基因表達的RNA（臺盼藍用于指示注射成功與否），則對照組應注射________。經(jīng)處理后分別進行細胞培養(yǎng)，3天后，實驗組有67.0%的卵母細胞進入了核網(wǎng)期，對照期只有31.7%的卵母細胞進入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達會_________小鼠卵母細胞提前進入核網(wǎng)期。

實驗三：體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞；實驗組中添加酶A抑制劑，一段時間后，實驗組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細胞為68.7%，對照組的相應數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會__________S蛋白與染色體的解離。

④結合圖2及上述一系列實驗結果推測，cAMP調控減數(shù)分裂進程的機制為___________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

T2噬菌體侵染細菌的實驗：

研究者：1952年；赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標記法對生物的遺傳物質進行了研究；

方法如下：實驗思路：S是蛋白質的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質；直接單獨去觀察它們的作用。

實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

實驗結論：DNA是遺傳物質。

【詳解】

A；新的噬菌體蛋白質外殼的合成需要噬菌體的DNA作為模板；同時需要細菌提供氨基酸和酶，以及場所，A錯誤；

B；新的噬菌體蛋白質外殼的合成需要親代噬菌體的DNA作為模板；但該過程所需要的酶和氨基酸需要細菌提供，B錯誤；

C；新的噬菌體蛋白質外殼的合成需要親代噬菌體的DNA作為模板；但該過程所需要的酶和氨基酸需要細菌提供，C錯誤；

D；新的噬菌體蛋白質外殼的合成需要親代噬菌體的DNA作為模板；但該過程所需要的酶和氨基酸需要細菌提供，D正確。

故選D。

【點睛】2、A【分析】【分析】

化石是由生物體的堅硬部分形成的；如植物莖的化石，動物的牙齒；骨骼、貝殼等的化石，有些化石則是生物體的印痕所形成的，如樹葉的印痕化石，因此所有的化石都是生物的遺體、遺物（如卵、糞便等）或生活痕跡（如動物的腳印、爬跡等），由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過若干萬年的復雜變化而逐漸形成的。

【詳解】

圖中的甲、乙、丙、丁四個地層是按照地質年代由古老到晚近的順序劃分的，從題干中可以看出，甲→乙→丙→丁陸生生物化石從沒有（水生）→較少→越來越多，由此看生物在生活環(huán)境方面的進化趨勢是從水生到陸生，A正確。

故選A。3、A【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制．（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

基因型為AaXbY的某動物個體，一個精原細胞通過一次減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個基因型為AaY的配子，說明減數(shù)第一次分裂異常，含等位基因A、a的一對同源染色體沒有分離，但X、Y染色體正常分離，所以產(chǎn)生的2個次級精母細胞的基因組成為AAaaYY和XbXb，因此，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂后，染色體移向細胞兩極，產(chǎn)生AaY、AaY、Xb、Xb共4個精子細胞；故選A。

【點睛】

本題考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，能根據(jù)該個體和一個配子的基因型推斷該異常配子產(chǎn)生的原因，再作出準確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查。4、A【分析】【分析】

1、基因突變具有普遍性、隨機性、不定向性、多害少利性和低頻性?；蛲蛔兪切禄虍a(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源。

2、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合?；蛑亟M有兩種類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

3；可遺傳變異能為進化提供原材料；自然選擇決定生物進化的方向。

【詳解】

A、所有生物都有基因，都有可能發(fā)生基因突變，所以基因突變存在于所有生物中，而自然狀態(tài)下基因重組發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，只有進行有性生殖的生物才會發(fā)生，A正確；

B、基因突變不一定改變生物的性狀，基因重組能產(chǎn)生新的基因型，可能改變生物的表現(xiàn)型，B錯誤；

C、進化過程離不開基因突變和基因重組，兩者都對進化有重要影響，但進化方向是由自然選擇決定的，C錯誤；

D、基因突變和基因重組都可以產(chǎn)生新的基因型，但不一定形成新的表現(xiàn)型；基因突變是生物變異的根本來源，D錯誤。

故選A。

【點睛】

本題考查生物變異與進化的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。5、D【分析】【分析】

孟德爾的假說--演繹法：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論．①提出問題（在實驗基礎上提出問題）②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）③演繹推理（如果這個假說是正確的；這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。

【詳解】

A、融合遺傳是指兩個親本雜交后，雙親的遺傳物質會在子代體內發(fā)生混合，使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀。孟德爾的雜交實驗，F(xiàn)1只表現(xiàn)為一個親本的性狀，因此F1的表型否定了融合遺傳；但沒有證實基因的分離定律，測交后代的表型及其比例證實了基因的分離定律，A錯誤；

B；孟德爾用該方法得出了遺傳的分離定律與自由組合定律；摩爾根用該方法證明了基因位于染色體上，薩頓運用類比推理法提出了“基因位于染色體上”的假說，B錯誤；

C、孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋（假說的核心內容）是生物的性狀是由遺傳因子決定的，體細胞中的遺傳因子是成對存在的，在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，進入不同的配子中，對自由組合現(xiàn)象的解釋（假說的核心內容）是在F1產(chǎn)生配子時；成對的遺傳因子彼此分離，不成對的遺傳因子自由組合，C錯誤；

D、“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于假說內容；不屬于演繹推理內容，D正確。

故選D。6、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

原始生殖細胞中的染色體一半來自父方；一半來自母方，原始生殖細胞減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體分離，來自父方；母方的染色體隨機移向兩極，因此配子中染色體來自父方、母方的數(shù)目是隨機的，D正確。

故選D。

【點睛】

本題考查減數(shù)分裂的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。7、C【分析】【分析】

由題意知：子一代的基因型為PpLl，F(xiàn)1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為：紫長（4831）；紫圓（390）、紅長（393）、紅圓（4783）；即紫∶紅=1∶1，長∶圓=1∶1，且表現(xiàn)為兩多兩少，由此可判定P與L、p與l連鎖。

【詳解】

A；由于P與p、L與l是等位基因；故可以隨同源染色體的分開而分離，A正確；

B、子一代的基因型為PpLl，若滿足自由組合定律則F1自交正常情況下；子代紫∶紅=3∶1，長∶圓=3∶1，但與題意不符，說明存在連鎖情況，根據(jù)比例可知P與L；p與l連鎖，可隨同一條染色體傳遞到配子中，B正確；

C；由于P與L、p與l連鎖；位于一對同源染色體上，C錯誤；

D、P與L、p與l連鎖，位于一對同源染色體上，所以F2中的紫圓；紅長屬于重組類型即四分體時期非同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換；D正確。

故選C。

【點睛】

本題解決的關鍵，利用題目中的信息，明確基因的連鎖關系，把握知識間的內在聯(lián)系。8、D【分析】【分析】

基因和DNA的關系：基因是具有遺傳效應的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

基因和染色體的關系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

【詳解】

染色體；DNA、基因都能復制、分離和傳遞；且三者行為一致，A正確；每條染色體上含有一個或兩個DNA分子，一個DNA分子上含有多個基因，B正確；DNA主要以染色體的形式存在，基因位于染色體上，因此在生物的傳種接代中，染色體的行為決定著基因的行為，C正確；在DNA分子結構中，大多數(shù)脫氧核糖連接2個磷酸和一個堿基，但每條鏈有一個末端的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基，D錯誤。

綜上，本題答案為D。二、多選題(共7題，共14分)9、A:B:D【分析】【分析】

基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

AB；兩只白色兔子交配；后代有白色和灰色，說明白色是顯性性狀，灰色是隱性性狀，AB錯誤；

C；灰色是隱性性狀；因此灰兔均是純合子，C正確；

D；親代再生一只兔子；是白色的概率為3/4，是灰色的概率為1/4，因此是白兔的概率更高，D錯誤。

故選ABD。10、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)題意可知，I-3和Ⅰ-4均為純合子且患病，子代男孩患病，可知若Ⅰ-3和I-4的基因型為AAbb、aaBB，則子代都正常；若兩對基因一對位于X染色體，則當Ⅰ-3和I-4的基因型為aaXBY、AAXbXb時，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為AaXbY、AaXBXb；表型分別為患??；正常，與題意相符，故這兩對等位基因遺傳時遵循自由組合定律。

【詳解】

A、根據(jù)題意，I-3和Ⅰ-4均為純合子且患病，子代男孩患病，可知若Ⅰ-3和I-4的基因型為AAbb、aaBB，則子代都正常；若兩對基因一對位于X染色體，則當Ⅰ-3和I-4的基因型為aaXBY、AAXbXb時，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為AaXbY、AaXBXb；表型分別為患?。徽?，與題意相符，故兩對基因位于兩對染色體，遺傳時遵循自由組合定律，A正確；

B、根據(jù)Ⅱ-5的表型，可確定其基因型為A_XBX-，與Ⅱ-6（AaXbY）婚配，生育正常孩子（A_XB_）的概率為1-5/8=3/8=3/4×1/2，據(jù)此可確定Ⅱ-5的基因型為AaXBXb，與Ⅱ-7（AaXBXb）的基因型完全相同；B正確；

C；根據(jù)Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型；可推出Ⅲ-8與Ⅱ-6基因型相同的概率為（1/2×1/2）/（1-3/4×1/2）=2/5，C錯誤；

D、Ⅲ-9的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，和與Ⅱ-6（AaXbY）基因型相同的個體結婚；生育正常男孩的概率為（1-2/3×1/4）×1/4=5/24，D正確。

故選ABD。11、A:B:C【分析】【分析】

分析遺傳圖解：實驗一中，親本為抗凍和不抗凍，子代中雌性均抗凍，而雄性均不抗凍，說明與性別有關，基因A和a位于X染色體上；實驗二中，親本為有茸毛和無茸毛，子代雌性均為無茸毛，雄性均為有茸毛，說明與性別有關，基因B和b位于X染色體上。

【詳解】

AB、在控制相關性狀的基因均為核基因的情況下，根據(jù)正反交結果不同，可判斷A/a、B/b均位于X染色體；AB錯誤；

C、根據(jù)兩組實驗可判斷A/a、B/b均位于X染色體上，若A/a位于XY同源區(qū)段，則實驗一中親本雄性為純合抗凍個體，子代的雄性也應為抗凍個體，這與題意不符；若B/b位于XY同源區(qū)段；則實驗二中親本雄性為純合無茸毛個體，子代的雄性也應為無茸毛個體，這與題意不符；故兩對基因都不可能位于X；Y染色體的同源區(qū)段，C錯誤；

D、實驗一的親本為XAbY×XaBXaB，子一代雌性基因型為XaBXAb，實驗二的親本基因型為XAbXAb×XaBY，子一代雄性基因型為XAbY，讓實驗一的F1中雌性（XaBXAb）和實驗二的F1中雄性（XAbY）雜交，只考慮A/a這對等位基因，則實驗一的F1中雌性的基因型可表示為XAXa，實驗二的F1中雄性的基因型可表示為XAY；二者雜交子代中抗凍∶不抗凍＝3∶1，D正確。

故選ABC。12、A:C【分析】【分析】

由圖可知；控制焦剛毛和白眼的基因位于X染色體上，控制紫眼和翅外展基因位于2號染色體。

【詳解】

A；白眼基因和焦剛毛基因是不同基因；兩者的堿基序列或堿基數(shù)目不同，A正確；

B；白眼基因和紫眼基因不是等位基因；其控制的性狀不屬于相對性狀，B錯誤；

C；果蠅焦剛毛基因和翅外展基因位于非同源染色體上；遺傳遵循自由組合定律，C正確；

D；該果蠅減數(shù)分裂II中期的細胞中不一定有X染色體；即不一定含有白眼基因，D錯誤。

故選AC。13、A:B:C【分析】【分析】

貓叫綜合征患是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，圖1是一個貓叫綜合征患者的家庭系譜圖，由圖1可知，Ⅲ1和Ⅲ3患有貓叫綜合征，Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5僅表型正常；其他人不患病且表型正常。結合圖2可知，甲是正常個體細胞中的染色體；乙是患者細胞中的染色體；丙是僅表型正常的細胞中的染色體，其5號染色體的片段轉移到了8號染色體上。圖3是圖2中丙對應的細胞在減數(shù)分裂過程中的聯(lián)會情況。

【詳解】

A、據(jù)圖2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5號染色體發(fā)生了染色體結構變異中的缺失；其上的基因也丟失，導致其上的基因數(shù)目減少，A正確；

B、據(jù)圖2分析，I1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號染色體的一條DNA發(fā)生斷裂；然后錯誤連接到8號染色體的一條DNA上，B正確；

C、據(jù)圖2分析，Ⅱ5染色體異常的原因是5號染色體的一條DNA發(fā)生斷裂，然后錯誤連接到8號染色體的一條DNA上，Ⅱ5的初級卵母細胞在減數(shù)分裂I前期；5號和8號兩對同源染色體出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會現(xiàn)象，C正確；

D、若減數(shù)分裂I5后期四條染色體隨機兩兩分離（不考慮互換），Ⅱ5會形成①②；③④、①③、②④、①④、②③6種類型的卵細胞；D錯誤。

故選ABC。14、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)家系圖：親本正常，生有患病的兒子，故該病為隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-1為患者，基因型為aa，則其親本基因型均為Aa，若為伴X隱性遺傳，則Ⅲ-1基因型為XaY，其親本基因型為XAXa×XAY，若基因位于XY的同源區(qū)段，則Ⅲ-1基因型為XaYa，其親本基因型為XAXa×XAYa。若基因僅位于Y染色體上；則Ⅲ-1的父親也應該患病，與題意不符，所以致病基因不可能只在Y染色體上。

【詳解】

AB；由分析可知；該病為隱性遺傳病，致病基因可能存在常染色體、X染色體的非同源區(qū)段以及X、Y染色體的同源區(qū)段上，AB錯誤；

C、若Ⅲ-2也為該病患者，致病基因可能在常染色體上，Ⅲ-2的親本基因型均為Aa，若致病基因位于X染色體上，則其父親應為患者，若致病基因位于XY同源區(qū)段，由于Ⅲ-1患病，基因型為XaYa，Ⅲ-2也患病，基因型為XaXa，所以其父親基因型應為XaYa；也應該患病，與題意不符，C正確；

D；遺傳病是指遺傳物質改變而引起的疾??；有些遺傳病是可以治療的，如基因治療是指將外源正?；驅氚屑毎?，以糾正或補償缺陷和異?；蛞鸬募膊?，以達到治療目的，D錯誤。

故選ABD。15、A:B【分析】【分析】

遺傳病的監(jiān)測和預防：產(chǎn)前診斷；遺傳咨詢、禁止近親婚配、提倡適齡生育。

【詳解】

A；基因探針通過堿基互補配對與待測基因結合；所以利用這兩種探針能對甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進行產(chǎn)前診斷，A正確；

B、從乙家系成員的分子雜交結果可知，各個體內都只含能與探針1結合的Phe508正常的CFTR基因，所以乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失；B正確；

C、丙家系的Ⅱ-1體內所含基因能與探針1和2結合，說明攜帶兩個DNA序列不同的CFTR基因，一個是Phe508正常的CFTR基因，另一個是Phe508缺失的CFTR基因；C錯誤；

D、假設A/a為相關基因，丙家系的患病原因不是因為CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失；根據(jù)其父親基因型為Aa，母親基因型為AA，Ⅱ-2可能的基因型為AA:Aa=1:1，用這兩種探針檢測出兩條帶（基因型為Aa）的概率為1/2，D錯誤。

故選AB。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機環(huán)境18、略

【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變19、略

【解析】①.完整性②.獨立性③.穩(wěn)定形態(tài)結構20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達四、判斷題(共1題，共4分)21、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。五、非選擇題(共3題，共15分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)“玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制，當A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表現(xiàn)矮桿，aabb表現(xiàn)高桿。

【詳解】

（1）根據(jù)分析可知，純合高桿的基因型為aabb，純合矮桿的基因型為AABB、aaBB、AAbb，二者雜交的后代至少含有一個顯性基因，故F1表現(xiàn)為矮桿。若F1自交后代高稈（aabb）：矮稈為1：3，說明F1中只含有一對等位基因，則親本矮稈玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若對一株矮稈玉米測交，其后代高稈（aabb）：矮稈為1:3，說明該株矮桿玉米的基因型為AaBb，則該玉米自交后代中高稈（aabb）：矮稈（A-B-、aaB-、A-bb）為1：15，這些后代矮稈植株中只要不同時含有a和b的個體自交后代就不會發(fā)生性狀分離，這樣的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮桿植株中的7/15。

（3）三對等位基因若獨立遺傳，則每對等位基因可分別研究后代表現(xiàn)型種類，所以若三對基因獨立遺傳，則一株AaBbDd的玉米自交，其后代表現(xiàn)型為2×2=4種，比例為（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現(xiàn)型及比例為高稈抗?。焊叨捀胁。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15時，說明這三對基因都是獨立遺傳的。

（4）葉綠體中的DNA隨卵細胞遺傳給后代，屬于母系遺傳，故要得到抗寒抗病個體，需用表現(xiàn)型為抗寒感病的個體做母本，不抗寒抗病的做父本，兩純合個體雜交的后代為抗病的雜合子，再自交即可出現(xiàn)純合的抗寒抗病個體，故純合的抗寒抗病個體最早出現(xiàn)在F2代。

（5）單倍體是由配子直接發(fā)育形成的個體；單倍體玉米一般不育的原因是細胞中沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中無法聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子；若要使其恢復可育性，常用秋水仙素處理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能抑制紡錘體形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍。

【點睛】

本題主要考查生物育種和基因自由組合定律的應用相關知識，意在考查考生理解能力和把握知識間內在聯(lián)系，構建知識網(wǎng)絡結構的能力及識圖分析能力。【解析】矮稈AAbb或aaBB1:157/15高稈抗?。焊叨捀胁。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15抗寒感病F2沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中無法聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子秋水仙素抑制紡錘體形成，導致染色體數(shù)目加倍23、略

【分析】試題分析：根據(jù)表格分析；實驗的自變量是誘變劑濃度；處理時間，因變量是莖（芽）分生組織的變異數(shù)和成活數(shù)；其中誘變劑濃度為0的組是對照組，隨著濃度的增加和處理時間的延長，成活數(shù)都在逐漸增加，且誘變劑濃度過高時成活數(shù)為0。

（1）誘導多倍體常用的誘變劑是秋水仙素；其可以抑制細胞分裂前期紡錘體的形成；多倍體育種的原理是染色體數(shù)目的變異。

（2）根據(jù)以上分析已知；零濃度組為對照組，隨著處理時間的延長和藥物濃度的增加，山葡萄的成活率之間下降。

（3）在誘導多倍體育種過程中；研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，說明最可能是誘變劑誘發(fā)了基因突變導致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡單的辦法是用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交。

【點睛】解答本題的關鍵是根據(jù)表格判斷實驗的自變量和因變量，并根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析自變量與因變量之間的關系?！窘馕觥壳锼伤卦诩毎至亚捌谝种萍忓N體的形成染色體數(shù)目變異對照處理時間的延長和藥物濃度的增加基因突變用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。