【高考總動員】2022屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課時提升練21-染色體變異和人類遺傳病-

課時提升練(二十一)染色體變異和人類遺傳病(參考時間：45分鐘)A基礎(chǔ)層1．下圖中圖1為等位基因Aa間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，圖2為黑腹果蠅(2n＝8)的單體圖，圖3為某動物的精原細胞形成的四個精細胞的示意圖。據(jù)圖推斷分別發(fā)生何種變異()A．基因突變?nèi)旧w變異基因重組B．基因突變?nèi)旧w變異染色體變異C．基因重組基因突變?nèi)旧w變異D．基因突變基因重組基因突變【解析】等位基因A、a是由基因突變形成的，圖1反映了突變的不定向性；圖2黑腹果蠅正常體細胞的染色體數(shù)為8條，單體則有7條，此變異應(yīng)屬于染色體數(shù)目變異；圖3形成了四個染色體各不相同的精子，可推斷某動物的精原細胞在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了交叉互換。【答案】A2．(2021·北京東城區(qū)高三月考)下列關(guān)于遺傳變異的說法，錯誤的是()A．三倍體無子西瓜中間或消滅一些可育的種子，緣由是母本在進行減數(shù)分裂時，有可能形成部分正常的卵細胞B．染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使染色體上的DNA分子堿基對排列挨次發(fā)生轉(zhuǎn)變C．基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律，后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16D．八倍體小黑麥?zhǔn)怯梢话阈←?六倍體)和黑麥(二倍體)雜交后再經(jīng)過染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培育得到的植株是可育的【解析】八倍體經(jīng)花藥離體培育后所得單倍體植株仍有四個染色體組，但為異源四倍體，減數(shù)分裂時會消滅聯(lián)會紊亂，所以不行育，D選項錯誤。【答案】D3．人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)爭辯備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖，不能得到的結(jié)論是()注：Ⅱ4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。A．甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1的基因型為aaXBXbC．假如Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為9/32D．兩病的遺傳符合基因的自由組合定律【解析】由Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，但其兒子Ⅲ4患乙病可推斷出乙病屬于隱性遺傳病，再由Ⅱ4無致病基因、Ⅱ3患甲病不患乙病等推斷出乙病為伴X染色體隱性遺傳病，甲病為顯性遺傳病。再由Ⅱ2患甲病，其母親和女兒都正常，說明甲病不行能為伴X染色體遺傳病，從而確定甲病為常染色體顯性遺傳病，同時也可以確定Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1正常而其父親患兩種病，故Ⅲ1的基因型為aaXBXb。分析可得出Ⅲ2的基因型為AaXBY，Ⅲ3的基因型為AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能)，所以Ⅲ2與Ⅲ3婚配生出正常孩子的概率＝不患甲病的概率×不患乙病的概率＝不患甲病的概率×(1－患乙病的概率)＝(1/4)×[1－(1/4)×(1/2)]＝7/32?！敬鸢浮緾4．科學(xué)家以玉米為試驗材料進行遺傳試驗，試驗過程和結(jié)果如圖所示，則F1中消滅綠株的根本緣由是()A．在產(chǎn)生配子的過程中，等位基因分別B．射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目削減C．射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失D．射線處理導(dǎo)致把握莖顏色的基因發(fā)生突變【解析】從圖示看出，F(xiàn)1中消滅綠株的根本緣由是射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失?！敬鸢浮緾5．人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作推斷正確的是()A．該患兒致病基因來自父親B．卵細胞21號染色體不分別而產(chǎn)生了該患兒C．精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D．該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%【解析】21三體綜合征是染色體數(shù)目特別病，題干中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因；由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，所以其致病緣由是父親產(chǎn)生的精子21號染色體有2條，該患兒母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率不能確定?！敬鸢浮緾6．玉米寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細胞中9號染色體如圖一。植株A的9號染色體示意圖植株B的9號染色體示意圖①該寬葉植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________。②為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是特別染色體上，讓其進行自交產(chǎn)生F1，假如F1表現(xiàn)型及比例為__________________，則說明T基因位于特別染色體上。③以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)覺了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二。分析該植株消滅的緣由是由于________(父本或母本)減數(shù)分裂過程中____________未分別。④若③中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例是________，其中得到的染色體特別植株占________?！窘馕觥竣僮x圖一知一條9號染色體部分片段缺失，應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。②若T基因位于特別染色體上，則自交的父本會產(chǎn)生含t的精子和含T的精子(無受精力量)，自交的母本會產(chǎn)生含t的卵細胞和含T的卵細胞，自交后產(chǎn)生F1產(chǎn)生的表現(xiàn)型及比例為寬葉∶窄葉＝1∶1。③圖二變異植株的基因組成中含有T，假如父本在減數(shù)分裂時同源染色體分別，則含T的精細胞不參與受精作用，不會消滅如圖二所示個體的染色體組成，由此推斷圖二的形成緣由在于父本減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分別導(dǎo)致的。④圖二所示的父本產(chǎn)生的精細胞的種類及比例為：tt、2Tt、T(不參與受精)、2t，題干所述的母本產(chǎn)生的卵細胞為t，產(chǎn)生的子代的表現(xiàn)型及比例為：寬葉∶窄葉＝2∶3。其中得到的染色體特別植株細胞中的染色體組成為：ttt、2ttT，所占比例應(yīng)為3/5?！敬鸢浮竣偃笔Б趯捜~∶窄葉＝1∶1③父本同源染色體④寬葉∶窄葉＝2∶33/5B力量層7．(2021·湖南衡陽八中三次月考)玉米株色紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl把握。玉米株色遺傳時消滅了變異(如圖所示)，下列相關(guān)敘述正確的是()A．圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色兩種性狀B．該變異不能傳遞給子二代C．該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起的D．該變異無法用顯微鏡觀看鑒定【解析】分析題圖，紫株在產(chǎn)生配子時，一條染色體上的PL基因丟失，這種變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，故A正確、C錯誤；該變異是可遺傳變異，可以遺傳給子二代，故B錯；該變異是在染色體水平上發(fā)生的變異，所以可以利用顯微鏡觀看鑒定，故D錯?！敬鸢浮緼8．在黑腹果蠅(2n＝8)中，缺失一條點狀染色體的個體(單體，如圖所示)仍可以存活，而且能夠繁殖后代，若兩條點狀染色體均缺失則不能存活。若干這樣的黑腹果蠅單體相互交配，其后代為單體的比例為()A．1B．1/2C．1/3D．2/3【解析】兩個單體親本減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子各有1/2正常，1/2無點狀染色體，雌雄配子隨機結(jié)合，后代正常是1/2×1/2＝1/4，單體是2×1/2×1/2＝2/4，無點狀染色體1/2×1/2＝1/4(致死)，所以存活中單體是2/3。【答案】D9．玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般狀況下，用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進行雜交時，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9∶3∶3∶1。若重復(fù)該雜交試驗時，偶然發(fā)覺一個雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是()A．發(fā)生了染色體易位B．染色體組數(shù)目整倍增加C．基因中堿基對發(fā)生了替換D．基因中堿基對發(fā)生了增減【解析】具有兩對(或更多對)相對性狀的親本進行雜交，在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分別的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。假如兩對(或更多對)非等位基因位于一對非同源染色體上就不會表現(xiàn)出自由組合。從題目可知，發(fā)生突變的植株不能進行基因的自由組合，緣由最可能是發(fā)生染色體易位，使原來位于非同源染色體上的基因位于一對同源染色體上了?！敬鸢浮緼10．某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條特別染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時特別染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分別時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是()圖甲圖乙A．圖甲所示的變異屬于基因重組B．觀看特別染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代【解析】依據(jù)三種可遺傳變異的差異，分析題干所述變異的類型，結(jié)合減數(shù)分裂的特點進行解答。由題意可知，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接形成一條特別染色體，并丟失一個小片段，此變異屬于染色體變異，A項錯誤；分裂中期染色體螺旋化程度最高，該時期是觀看特別染色體的最佳時期，B項錯誤；若不考慮其他染色體，依據(jù)染色體分別的不同狀況，該男子產(chǎn)生的精子類型有6種，即僅具有特別染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有特別染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有特別染色體和21號染色體、僅具有14號染色體，C項錯誤；因該男子可產(chǎn)生同時具有14號和21號染色體的正常精子，故與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代，D項正確?！敬鸢浮緿11．(2021·山東濱州模擬)下列敘述正確的是()A．馬和驢雜交的后代騾是二倍體，一群騾是一個種群B．六倍體一般小麥的花藥離體培育后，長成的植株細胞中含三個染色體組，是三倍體C．單倍體幼苗用秋水仙素處理后得到的植株，不肯定是純合的二倍體D．二倍體番茄和四倍體馬鈴薯體細胞融合后形成的雜種植株含三個染色體組【解析】騾不能繁殖后代，不是一個種群，A項錯誤；花藥離體培育得到的植株不論有多少個染色體組，均為單倍體，B項錯誤；二倍體番茄與四倍體馬鈴薯體細胞融合后形成的雜種植株含六個染色體組，D項錯誤；若基因型為AAaa的植株，其單倍體幼苗的基因型有AA、Aa、aa三種，經(jīng)秋水仙素處理后為四倍體，基因型有AAAA、AAaa、aaaa三種，故選C?！敬鸢浮緾12．如圖所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－1患苯丙酮尿癥，Ⅱ－3患尿黑酸癥，Ⅱ－4患血友病，把握上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭消滅的遺傳病基因。請回答下列問題。(1)據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是________，Ⅱ－1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ－4的基因型是________。(2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一個孩子患血友病的概率是________。(3)若Ⅱ－3已經(jīng)懷孕，則其生一個健康男孩的概率是________，為了避開生出患病男孩，可實行的有效手段是________。(4)一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)覺表現(xiàn)型正常的人群中，100個人中有一人含苯丙酮尿癥致病基因?，F(xiàn)有一名雙親正常，其弟弟患苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個正常男孩的概率為________。【解析】(1)由Ⅱ－1患病，其父母正常，可推出苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。同理，可推出尿黑酸癥也為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ－3患尿黑酸癥，其基因組成為aa，則Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因組成都為Aa；Ⅱ－4患血友病，其基因組成為XhY，而父母都表現(xiàn)正常，則Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因組成分別為XHY、XHXh；又由于二號家庭不攜帶一號家庭消滅的遺傳病基因，故Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分別為AaPPXHY、AaPPXHXh，則Ⅱ－4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一個孩子患血友病的概率是1/4。(3)Ⅱ－2的基因型為1/3AAPPXHY、2/3AAPpXHY，Ⅱ－3的基因型為1/2aaPPXHXH、1/2aaPPXHXh，二者婚配，生一個健康男孩的概率是1×1×(1/2×1/2＋1/2×1/4)＝3/8。(4)正常女性的弟弟是苯丙酮尿癥患者(基因組成為pp)，而其父母表現(xiàn)正常，則其父母的基因組成都為Pp，該女性的基因組成為1/3PP、2/3Pp；表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者占1%；二者婚后生一個正常男孩的概率為(1－1/100×2/3×1/4)×1/2＝599/1200?！敬鸢浮?1)常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY(2)1/4(3)3/8產(chǎn)前診斷(基因診斷)(4)599/120013．優(yōu)質(zhì)彩棉是通過多次雜交獲得的品種，其自交后代常消滅顏色、纖維長短等性狀遺傳不穩(wěn)定的問題。請分析回答：(1)欲解決彩棉性狀遺傳不穩(wěn)定的問題，理論上可直接培育____________，通過________育種方式，快速獲得純合子。但此技術(shù)在彩棉育種中尚未成功。(2)為獲得能穩(wěn)定遺傳的優(yōu)質(zhì)彩棉品種，爭辯人員以白色棉品種57-4做母本，棕顏色棉做父本雜交，受粉后存在著精子與卵細胞不融合但母本仍可產(chǎn)生種子的現(xiàn)象。這樣的種子萌發(fā)后，會消滅少量的父本單倍體植株、母本單倍體植株及由父本和母本單倍體細胞組成的嵌合體植株。①欲獲得純合子彩棉，應(yīng)選擇________________植株，用秋水仙素處理植株的______