新教材必修2-高考生物回歸教材易錯(cuò)判斷與點(diǎn)撥-(教師版)

新教材必修21.豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)需要高莖豌豆作父本，矮莖豌豆作母本。（X）

點(diǎn)撥:用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)高莖和矮莖豌豆都可以做父本，也可以做母本。2.具有隱性基因的個(gè)個(gè)體一定表現(xiàn)為|為隱性性狀，具有顯性基因的個(gè)體一定表現(xiàn)為顯性性狀，顯性性狀是子代能夠表現(xiàn)出來(lái)的性狀，隱性性狀是子代不不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀。（X）

點(diǎn)撥:生物的表型受基因型和環(huán)境共同作用隱性純合子表現(xiàn)隱性性狀，具顯性基因也不一宗表現(xiàn)顯性性狀，具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純種親本雜交，F(xiàn)，中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀，未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀，是隱性性狀。

3.高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆，體現(xiàn)出了性伏分離。（X）點(diǎn)撥:F1的高莖豌豆自交，后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆，體現(xiàn)出了性狀分離，性狀分離指雜種后代中，既有顯性性狀又有隱性性狀的現(xiàn)象?；蛐蜑锽b的雌雄個(gè)體代表型及比例能真實(shí)地反映出F1產(chǎn)生的含B的精子與含b的卵細(xì)胞的數(shù)目比為1:1,雜合子測(cè)交，子配子的種類及數(shù)量。（X）

點(diǎn)撥:基因型為Bb的雌雄個(gè)體，產(chǎn)生的精子數(shù)目比卵細(xì)胞多，精子(或卵細(xì)胞)中B配子:b配子=1:1,F測(cè)交子代表型及比例能直接真實(shí)地反映出F配子種類，不能反映出配子的數(shù)量。

5.盂德?tīng)栍蒙搅諡殡s交實(shí)驗(yàn)材料，采用了假說(shuō)一演繹法發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，摩爾根用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料，也用假說(shuō)演繹法證明了基因在染色體上。（X）

點(diǎn)撥:孟德?tīng)栍猛愣棺麟s交實(shí)驗(yàn)材料。

6.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)，無(wú)需考慮顯性狀和隱性狀誰(shuí)做父本、母本及花的成熟度:豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程是母本去雄、套袋、人工授粉、套袋。（X）

點(diǎn)撥:孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)，要考慮花的成熟度，在花未成熟時(shí)去雄。

7.假說(shuō)一演繹法的步驟依次是觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、提出問(wèn)題、提出假說(shuō)、演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論，如果預(yù)期結(jié)論與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之是錯(cuò)誤的。（√）

8.真核生物的細(xì)胞核基因在進(jìn)行有性生殖時(shí)才遵循孟德?tīng)栠z傳定律，真核生物的細(xì)胞質(zhì)基因、病毒、原核生物的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律。（√）

9.等位基因是指控制相對(duì)性狀的基因如A和a，二者的主要區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同。（√）l0.最能直接說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F,的表型之比為3:1。（x）

點(diǎn)撥:最能直接說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F,產(chǎn)生的配子種類及比例。

11.孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2出現(xiàn)了性狀分離，能否定融合遺傳。（√）

12.雜合子植物自交一代即可篩選得到顯性純合子。（x）

點(diǎn)撥:雜合子植株只自交一代，不能篩選出顯性純合子，需連續(xù)自交，直至不發(fā)生性狀分離。

13.在遺傳學(xué)研究中，自交、測(cè)交、雜交等方法都能用來(lái)判斷基因的顯隱性。（x）

點(diǎn)撥:測(cè)交不能用來(lái)判斷基因的顯隱性。

14.孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)測(cè)交的方法對(duì)遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋，然后通過(guò)自交、雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證。（x）

點(diǎn)撥:孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)雜交和自交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，提出假說(shuō)后，通過(guò)測(cè)交等方法進(jìn)行驗(yàn)證。15.某動(dòng)物種群中，AA占25%、Aa占50%、aa占25%，若該種群中aa無(wú)繁殖能力，其它個(gè)體可以自由交配，理論上下一代中各基因型的個(gè)體比例AA:Aa:aa=3:3:1。（x）

點(diǎn)撥:雄性群體種A基因配子占2/3，a基因配子占1/3，雌性群體種A基因配子占2/3,a基因配子占1/3,理論上下一代中各基因型的個(gè)體比例AA:Aa:aa=4:4:1。

16.()按基因的自由組合定律，兩對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交得到F，F(xiàn)自交得到F,則F2中表型與親本表型不同的個(gè)體占比為6/16。（x）

點(diǎn)撥:F2中表型與親本表型不同的個(gè)體占比為6/16或10/16。

17.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離，非等位基因自由組合。（x）

點(diǎn)撥:基因自由組合定律實(shí)質(zhì)是等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

18.A(a)與B(b)分別控制兩對(duì)性狀，且為完全顯性，若基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，后代表型比例是3:1或1:2:1,則該遺傳遵循基因的自由組合定律。（√）

19.獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因A(a)、B(b)，若基因型為AaBb的個(gè)體自交，在沒(méi)有致死的情況下，其后代-定是9種基因型和4種表型，四種表型比為9:3:3:1。（x）

點(diǎn)撥:基因型為AaBb的個(gè)體自交，在沒(méi)有致死的情況下，其后代一定是9種基因型，但表型不一-定是4種，表型比可能是9:3:3:1、9:3:4、15:1、9:7、9:6:1等。

20.白兔和灰免雜交，F(xiàn),全為灰兔，F(xiàn)，雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn),中灰免:黑兔:白兔=9:3:4，則F2灰免有4種基因型，能產(chǎn)生4種比例相等的配子。（x）

點(diǎn)撥:產(chǎn)生4種配子的比例是4:2:2:1。

21.基因型Aa的豌豆自交，若后代基因型比例是2:3:1，可能是含有隱性基因的花粉50%死亡造成的。（√）

22.雜交和測(cè)交都能用來(lái)驗(yàn)證分離定律不和自由組合定律。（√）

點(diǎn)撥:雜交不能驗(yàn)證基因的分離定律和自由組合定律。

23.雙親是顯性，雜交后代有隱性純合子，則雙親一定都是雜合子。（√）

24.性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，兩個(gè)小桶中的小球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在三殖過(guò)程中雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。（√）

25.假說(shuō)演繹法中，演繹推理的內(nèi)容是進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。（x）

點(diǎn)撥:演繹推理的內(nèi)容是設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)并對(duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行預(yù)測(cè)。

26.雜合子Aa自交后代一定出現(xiàn)3:1的性狀分離比。（x）點(diǎn)撥:出現(xiàn)3:1的性狀分離比，可能是不完全顯性或者后代數(shù)量少等原因。

27.判斷是純合子還是雜合子，植物可選自交、測(cè)交、花粉鑒定，動(dòng)物常用測(cè)交的方法。（√）28.基因型AaBb的植物自交，后代數(shù)量足夠多的情況若子代出現(xiàn)5:3:3:1的性狀分離比則可能是AB的雌(或雄)配子致死導(dǎo)致。（√）

29.觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)材料宜選擇雄性生殖器官，如精巢和花約。（√）

30.同源染色體大小、形態(tài)一定相同，并且一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方;一條來(lái)自父方，一條爽自母方的染色體一定是同源染色體。（X）

點(diǎn)撥:同源染色體大小、形態(tài)一般相同;一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的染色體也不一定是同源染色體。

31.同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫聯(lián)會(huì)，此時(shí)染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1:2，聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體有4條姐妹染色單體，稱為1個(gè)四分體。（X）

點(diǎn)撥:聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體有4個(gè)染色單體稱為1個(gè)四分體。

32.減數(shù)分裂后期同源染色體分開(kāi)，減數(shù)分裂II后期姐妹染色單體分開(kāi)。（√）

33.人體細(xì)胞有絲分裂后期和減數(shù)分裂I后期染色體數(shù)目和核DNA分子數(shù)目都相同，而染色體行為不同。（x）

點(diǎn)撥:人體細(xì)胞有絲分裂后期和減數(shù)分裂1后期核DNA分子數(shù)目都相同，染色體數(shù)不同，染色體行為不同。

34.某一處于分裂后期的細(xì)胞，同源染色體分別移向兩極，細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行均等地分配，則該細(xì)胞一定是初級(jí)精母細(xì)胞。（√）

35.某一處于減數(shù)分裂后期的細(xì)胞，姐妹染色單體分開(kāi)形成的子染色體分別移向兩極，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行均等的分配，則該細(xì)胞不一定是次級(jí)精母細(xì)胞。（√）

36.某二倍體動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)有10條染色體和10個(gè)DNA分子，且細(xì)胞膜從細(xì)胞中部凹陷，則該細(xì)胞正在發(fā)生非同源染色體的自由組合。（x）

點(diǎn)撥:該細(xì)胞正處于減數(shù)分裂I1后期。

37.某雄性個(gè)體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子，染色體數(shù)目一-般相同，而染色體組成一般不同。（√）

38.果蠅的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂I形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA數(shù)相同，遺傳信息可能不同。（√）

39.每個(gè)原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂都會(huì)形成4個(gè)成熟的生殖細(xì)胞。（x）

點(diǎn)撥:1個(gè)原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂會(huì)形成1或4個(gè)成熟的生殖細(xì)胞。

40.著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)分裂II后期，因此有絲分裂后期或減數(shù)分裂II后期染色體數(shù)都是正常體細(xì)胞的2倍。（x）

點(diǎn)撥:有絲分裂后期染色體數(shù)是正常體細(xì)胞的2倍，減數(shù)分裂II后期的染色體數(shù)目和體細(xì)胞中的相等。

41.細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型一定相同。（x）

點(diǎn)撥:有絲分裂產(chǎn)生子細(xì)胞基因型一般相同，減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型不一定相同。

42.玉米體細(xì)胞有10對(duì)染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的成熟生殖細(xì)胞中有染色體5對(duì)。（x）

點(diǎn)撥:經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后成熟的生殖細(xì)胞中有染色體10條，沒(méi)有同源染色體，不能稱為5對(duì)。

43.一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制后形成兩個(gè)DNA分子，這兩個(gè)攜帶相同遺傳信息的DNA分子彼此分離發(fā)生在減數(shù)分裂II后期和有絲分裂后期。（√）

44.某正常分裂中的細(xì)胞如果含有2條Y染色體，則該細(xì)胞一定不可能是初級(jí)精母細(xì)胞，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或者有絲分裂后期的細(xì)胞。（√）

45.正常情況下，同時(shí)含有2條x染色體的細(xì)胞-定不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中。（x）

點(diǎn)撥:減數(shù)分裂II后期，某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中就會(huì)出現(xiàn)兩條X染色體，還可能是雄性個(gè)體體細(xì)胞有絲分裂的后期。

46.減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因的分離-定發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期。（x）

點(diǎn)撥:一般發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期，如果由于基因突變或四分體內(nèi)非姐妹染色單體互換，導(dǎo)致一條染色體的姐妹單體上出現(xiàn)等位基因，減數(shù)分裂II后期也可能出現(xiàn)等位基因分離。

47.人的1個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精子概率最大是1/223。（x）

點(diǎn)撥:人的1個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同精子的概率最大是1。

48.考慮互換的情況下，某獨(dú)立遺傳的基因型是AaBbCc的1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)比例為4:1。（√）

49..組兩南個(gè)格泉期胞成數(shù)分裂后產(chǎn)生,個(gè)精細(xì)胞。如果不發(fā)生互換或基因突變，則4個(gè)精細(xì)胞有2種類型兩兩相同，若有1對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體互換，會(huì)形成4:種類型的精細(xì)胞;一個(gè)位于兩對(duì)同源染色體上基因型為AaBb的精原細(xì)胞若復(fù)制時(shí)一-條染色體上的基因發(fā)生基因突變，則會(huì)產(chǎn)生3種類型的精細(xì)胞。（√）

50.1個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)有一對(duì)同源染色體沒(méi)分開(kāi)，則形，成的四個(gè)精細(xì)胞染色體數(shù)目都異常;減數(shù)分裂時(shí)個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有一對(duì)姐味染色單體分開(kāi)啟移向間一極，則形成的4個(gè)精細(xì)胞有2個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)目異常。（√）

51.對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)性染色體組成XYY的男孩，一定是父方的減數(shù)分裂I異常導(dǎo)致的。（x）

點(diǎn)撥:是父方的減數(shù)分裂II異常導(dǎo)致的。

52.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)XbXbY的色盲男孩，原因是父方減數(shù)分裂I出現(xiàn)了異常。（x）點(diǎn)撥:是母方減數(shù)分裂II出現(xiàn)了異常。53.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，產(chǎn)生了一個(gè)AaXb精子，與此同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子基因型分別是AXb、Y、Y。（√）

54.基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞，產(chǎn)生2個(gè)AB和2個(gè)ab的配子，則這兩對(duì)基因一-定位于兩對(duì)同源染色體上。(x)

點(diǎn)撥:這兩對(duì)基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上。

55.基因型為AABb的個(gè)體，在細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體的兩條姐妹染色單體上的基因分別是A和a，如果是減數(shù)分裂，原因可能是基因突變或互換;如果是有絲分裂，則-定是基因突變。(x)

點(diǎn)撥:基因型是AABb個(gè)體產(chǎn)生a基因，無(wú)論是哪種分裂中，都是發(fā)生基因突變導(dǎo)致。

56.XYY個(gè)體的形成及三倍體無(wú)子西瓜植株的高度不育均與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)有關(guān)。(x)點(diǎn)撥:XYY個(gè)體的形成與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)無(wú)關(guān)。57.人的一個(gè)卵細(xì)胞能結(jié)合一個(gè)精子，形成受精卵，受精卵有絲分裂產(chǎn)生新個(gè)體。(√)

58.受精卵中的染色體和遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方。(x)

點(diǎn)撥:受精卵中的染色體一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)父母各半，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自于母方。

59.精子和卵細(xì)胞依靠膜上糖蛋白相互識(shí)別，這兩種細(xì)胞的融合依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(√)

60.聯(lián)會(huì)是減數(shù)分裂中同源染色體的特殊行為，沒(méi)有同源染色體的細(xì)胞，就不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂和有絲分裂。(x)

點(diǎn)撥:細(xì)胞能否發(fā)生有絲分裂只和細(xì)胞分化程度有關(guān)，與細(xì)胞內(nèi)有無(wú)同源染色體無(wú)關(guān)，如雄蜂發(fā)育;減數(shù)分裂要求有同源染色體的存在，因?yàn)橐l(fā)生正常聯(lián)會(huì)才能繼續(xù)分裂。

61.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子內(nèi)染色體組成具有多樣性，是因?yàn)榉峭慈旧w的自有組合和四分體內(nèi)非姐妹染色單體的互換。(√)

62.薩頓假說(shuō)的內(nèi)容是基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系。(x)

點(diǎn)撥:薩頓假說(shuō)的依據(jù)是基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，內(nèi)容是基因是由染色體攜帶著從親代傳給下一代的，即基因在染色體上。

63.位于X染色體或Y染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。(√)

64.XY型性別決定的生物X染色體一定Y染色體大，減數(shù)分裂時(shí)X染色體利Y染色體的同源區(qū)段可以發(fā)生互換。(x)

點(diǎn)撥:不同生物的X染色體和Y染色體不同，人的X染色體一定Y染色體大，果蠅的X染色體一定Y染色體小。65.XY型性別決定的生物，X染色體上的基因控制的性狀一定只在雌性個(gè)體中表現(xiàn)，Y染色體上的基因控制的性狀一定只在雄性個(gè)體中表現(xiàn)。(x)

點(diǎn)撥:X染色體上的基因控制的性狀，可在雌性或雄性個(gè)體中表現(xiàn)。

66.位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)栠z傳定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)。(x)

點(diǎn)撥:位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循盂德?tīng)柕倪z傳定律。

67.生物的性別都是性染色體決定的，性染色體上的基因都與性別有關(guān)。(x)

點(diǎn)撥:生物的性別不都是由性染色體決定的，有的是受基因型或染色體數(shù)目或環(huán)境影響，性染色體上的基因不都與性別有關(guān)，如紅綠色盲基因。

68.男性體內(nèi)來(lái)自祖父的染色體條數(shù)最少0條，最多23條，女性體內(nèi)來(lái)自祖父的染色體條數(shù)最少0條，最多23條。(x)

點(diǎn)撥:男性體內(nèi)來(lái)自祖父的染色體條數(shù)最少1條，最多23條;女性體內(nèi)來(lái)自祖父的染色體條數(shù)最少0條，最多22條。

69.一只雜合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅測(cè)交，若后代雌性紅眼:雌性白眼:雄性紅眼:雄性白眼的比例接近1:1:1:1，則可判斷控制眼色的基因只位于X染色體上。(x)

點(diǎn)撥：判斷不出基因的位置，因?yàn)锳axaa、XAXaxXaY、XAXaxXaYa的后代都會(huì)出現(xiàn)上述結(jié)果。

70.若含有X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效應(yīng)，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀個(gè)體的存在。(√)

71.用具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本做雜交實(shí)驗(yàn)，如果正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一-致，則控制該相對(duì)性狀的基因一定不在細(xì)胞核中。(x)

點(diǎn)撥:可能位于細(xì)胞核中的性染色體上，也可能位于細(xì)胞質(zhì)中。

72.某植物的基因型是AaBb,如果為XY型性別決定且A和a位于性染色體上，則該植物一定是雌性個(gè)體。(x)

點(diǎn)撥:該植物可能是雌性XAXa或雄性個(gè)體XAYa或XaYA。

73.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患遺傳病的男孩，則該致病基因一-定是隱性且位于常染色體上。(x)點(diǎn)撥:可能位于常染色體上或X染色體的隱性基因致病，也可能是染色體異常導(dǎo)致。

74.一對(duì)等位基因如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則這對(duì)基因控制的性狀，在后代中的表現(xiàn)一定與性別無(wú)關(guān)。(x)

點(diǎn)撥:性染色體上的基因無(wú)論位于同源區(qū)段還是非同源區(qū)段，均與性別相關(guān)聯(lián)。

75.XY型性別決定的生物，具有某隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的純合雄性個(gè)體雜交，若后代雌性個(gè)體全部表現(xiàn)為隱性性狀，雄性個(gè)體全部表現(xiàn)顯性性狀，則控制該性狀的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，若后代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則控制該性狀的基因位于X染色體和Y染色體的的同源區(qū)段。(x)

點(diǎn)撥:若后代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則控制該性狀的基因，可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段或常染色體上。

76.20世紀(jì)20年代，科學(xué)家們推測(cè)蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的理由是氨基酸多種多樣的排列順序中可能蘊(yùn)含著遺傳信息。(√)

77.格里菲思認(rèn)為加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。(x)

點(diǎn)撥:格里菲思當(dāng)時(shí)沒(méi)有探究轉(zhuǎn)化因子是什么。

78.加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合后注人到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，在小鼠體內(nèi)中提取到的全部是S型細(xì)菌。(x)

點(diǎn)撥:在小鼠體內(nèi)中提取到的既有S型細(xì)菌也有R型細(xì)菌。

79.艾弗里的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出了DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。(√)

80.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，其中噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)更具有說(shuō)服力。(√)

81.T2噬菌體寄生在酵母菌和大腸桿菌細(xì)胞中，依靠宿主細(xì)胞中的物質(zhì)進(jìn)行增殖。(x)

點(diǎn)撥:T2噬菌體寄生在大腸桿菌細(xì)胞中。

82.赫爾希和蔡斯的唯菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，利用了是同位素標(biāo)記技術(shù)，在侵染實(shí)驗(yàn)前，首先要獲得同時(shí)含有32P和35S標(biāo)記的噬菌體，然后用標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)。(x)

點(diǎn)撥:在侵染實(shí)驗(yàn)前，首先要獲得分別含有32P和S標(biāo)記的噬菌體。肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，“R型菌+S型菌的DNA會(huì)的到S型菌”，因此用“S型菌+R型菌的DNA也會(huì)得到R型菌，其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。(x)

點(diǎn)撥:用S型菌+R型菌DNA得不到R型菌。

84.用3H標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼均含35S。(√)

85.用”p標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短，都會(huì)導(dǎo)致上清液中存在少量的放射性，其導(dǎo)致的原因是一樣的。(x)

點(diǎn)撥:其導(dǎo)致的原因是不-一樣的，保溫時(shí)間短是一部分含有P噬菌體的DNA還沒(méi)有注人，保溫時(shí)間長(zhǎng)，含”P新的噬菌體已經(jīng)釋放。

86.煙草花葉病毒、HIV.SARS(嚴(yán)重急性呼吸綜合征)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。(√)

87.噬菌體利用宿主細(xì)胞的氨基酸和自身的核糖體合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)，以宿主細(xì)胞的DNA為模板合成子代噬菌體的核酸。(x)

點(diǎn)撥:噬菌體利用宿主細(xì)胞的氨基酸和核糖體合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)，以目身的DNA為模板合成子代噬菌體的DNA。

88.噬菌體能在宿主細(xì)胞內(nèi)以二分裂的方式增殖，最后使該細(xì)菌裂解死亡。(x)

點(diǎn)撥:噬菌體能在宿主菌內(nèi)增殖，最后使該細(xì)菌裂解死亡。

89.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)還說(shuō)明了DNA能自我復(fù)制，能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。(√)

90.細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要是DNA。(x)

點(diǎn)撥:細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA。

91.染色體是生物的遺傳物質(zhì)，DNA也是細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)。(x)

點(diǎn)撥:核酸是生物的遺傳物質(zhì)，DNA是細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)，染色體是遺傳物質(zhì)的載體。

92.1953年，美國(guó)科學(xué)家沃森和英國(guó)科學(xué)家克里克共同提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型屬于物理模型，隨后二人又提出了遺傳物質(zhì)自我復(fù)制的假說(shuō)，克里克提出了中心法則。(√)

93.雙鏈DNA分子的一條鏈上相鄰堿基之間通過(guò)“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”相連，雙鏈上的堿基之間通過(guò)氫鍵相連，A與T之間有三個(gè)氫鍵，C與G之間有兩個(gè)氫鍵，一條鏈上的磷酸和脫氧核糖之間通過(guò)磷酸二酯鍵相連。()

點(diǎn)撥:A與T之間有兩個(gè)氫鍵，C與C之間有三個(gè)氫鍵。

94.雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，并且嘌呤數(shù)等于堿基總數(shù)的一半。(√)

95.人體內(nèi)核酸中嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù)。(x)

點(diǎn)撥:人體內(nèi)的核酸既有DNA又有RNA,嘌呤總數(shù)不一-定等于嘧啶總數(shù)。

96.絕大多數(shù)生物的DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)的線性分子，該分子中有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其中每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基，每個(gè)磷酸都與兩個(gè)脫氨核糖相連。(x)

點(diǎn)撥:線性DNA分子兩端各有一個(gè)脫氧核糖只與一個(gè)磷酸相連。

97.DNA的基本骨架由C、H、0、N、P等元素組成。(x)

點(diǎn)撥:DNA的基本骨架由C、H、O、P等元素組成。

98.DNA的穩(wěn)定性與DNA中破基對(duì)的氫鍵有關(guān)，還與破基互補(bǔ)配對(duì)原則以及磷酸和脫氧核糖交錯(cuò)連接的排列方式不變有關(guān)。(√)

99.人體控制某蛋白的基因由1700個(gè)堿基對(duì)組成，其堿基對(duì)可能的排列方式有41700種(x)點(diǎn)撥:人體控制某蛋白基因的堿基對(duì)排列方式是已經(jīng)確定。

100.DNA分子的多樣性和特異性都與堿基對(duì)的排列順序有關(guān)。(√)

101.組成某生物進(jìn)傳物質(zhì)的含氨破基中原嶺數(shù)等于席廢效，則該生物定是細(xì)胞生物。(x)

點(diǎn)撥:該遺傳物質(zhì)最可能是雙鏈，該生物不一定是細(xì)胞生物，例如噬菌體。

102.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其主要功能是儲(chǔ)存、傳遞、表達(dá)遺傳信息?；鶅?nèi)在雙鏈DNA上成對(duì)存在。(x)

點(diǎn)撥:該遺傳物質(zhì)最可能是雙鏈，該生物不一定是細(xì)胞生物，例如噬菌體。

103.人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組全部DNA序列，共需要測(cè)定24條染色體，22年染色體+X、Y染色體。如果測(cè)定果蠅(2n=8)的基因組，需測(cè)定S條染色體上DNA堿基序列，如果周定玉米(2n=20)的基因組，需測(cè)定11條染色體上的DINA堿基序列。(x)

點(diǎn)撥:由于玉米體細(xì)胞中無(wú)性染色體，測(cè)定玉米的基因組只需測(cè)定10條染色體上DNA堿基序列。

104.DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶與DNA聚合酶等可以同時(shí)發(fā)揮作用。(√)

105.證明DNA進(jìn)行半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法和離心。(√)

106.染色體DNA一定是子鏈和母鏈組成的。(√)

107.一條染色體的兩條姐妹染色單體中的兩個(gè)DNA分子，其中一條是以另一條為模板復(fù)制得到的。(x)點(diǎn)撥:一條染色體的兩條姐妹染色單體中的DNA,都是以親代為模板復(fù)制得到的。108.將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動(dòng)物細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)連續(xù)的兩次細(xì)胞分裂后，檢測(cè)子細(xì)胞的情況，若進(jìn)行減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定是1，若進(jìn)行有絲分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定是1/2。(x)

點(diǎn)撥:若進(jìn)行有絲分裂，則含P染色體的子細(xì)胞比例可能是1、1/2或3/4。

109.不含32P的雙鏈DNA分子，在含有32p的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后，得到的DNA分子中，含有32P的為2n-2。(x)

點(diǎn)撥:得到子代DNA分子中含有32P的為100%。

110.15N標(biāo)記的一一個(gè)雙鏈DNA分子，放在以14N為原料的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，其子代DNA中含15N與只含l4N的DNA之比是4:1。(x)

點(diǎn)撥:子代DNA中含15N與只含l4N的DNA分子之比是1:3。

111.基因通過(guò)表達(dá)實(shí)現(xiàn)遺傳信息在親子代之間的傳遞。(x)

點(diǎn)撥:基因通過(guò)復(fù)制實(shí)現(xiàn)遺傳信息在親子代之間的傳遞。

112.噬菌體和肺炎鏈球菌都能獨(dú)立完成遺傳信息的表達(dá)。(x)

點(diǎn)撥:噬菌體不能獨(dú)立完成遺傳信息的表達(dá)。

113.細(xì)胞核是mRNA合成和加工的場(chǎng)所，在細(xì)胞核內(nèi)RNA能夠傳遞和表達(dá)遺傳信息。(x)

點(diǎn)撥:在細(xì)胞核內(nèi)DNA分子能夠傳遞遺傳信息和進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

114.基因表達(dá)時(shí)需要的原料是核糖核昔酸和氨基酸。(√)

115.轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA的所有序列都被轉(zhuǎn)錄。(x)

點(diǎn)撥:轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA一條鏈的某個(gè)片段可進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。

116.轉(zhuǎn)錄時(shí)基因的兩條鏈同時(shí)做模板，可以提高轉(zhuǎn)錄的效率。(x)

點(diǎn)撥:轉(zhuǎn)錄時(shí)基因的-條鏈為模板。

117.mRNA、tRNA、rRNA都是轉(zhuǎn)錄形成的，都參與蛋白質(zhì)的合成。(√)

118.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA的過(guò)程中，堿基之間能互補(bǔ)配對(duì)形成氫鍵。(√)

119.RNA可作為合成DNA的模板，DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板。(x)

點(diǎn)撥:RNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板。

120.人體不同細(xì)胞中的mRNA種類不一定相同。(√)

121.AUG在人體細(xì)胞和植物細(xì)胞中決定的是同一種氨基酸。(√)

122.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息，反密碼子從攜帶氨基酸的一OH端讀起。(x)

點(diǎn)撥:tRNA的反密碼子不攜帶氨基酸序列的遺傳信息。

123.一種氨基酸有一種或幾種密碼子，一種密碼子也可以決定不同種的氨基酸。(x)

點(diǎn)撥:一種密碼子決定一種氨基酸。

124.一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，種氨基酸可以有種或幾種tRNA。(√)

125.終止密碼子UGA是不能決定氨基酸的，是翻譯終止的信號(hào)，起始密碼子AUG決定甲硫氨酸，GUG決定的是纈氨酸，起始密碼子是翻譯開(kāi)始的信號(hào)。(x)

點(diǎn)撥:UGA在正常情況下是終止密碼子，在特殊情況下，UGA可以編碼硒代半胱氨酸。起始密碼有兩種AUG決定甲硫氨酸，GUG決定纈氨酸，但在原核生物中GUG決定的是甲硫氨酸。

126.遺傳信息位于DNA上，遺傳密碼位于mRNA上，堿基構(gòu)成不完全相同。(√)

127.mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子不是完全對(duì)應(yīng)關(guān)系。(√)

128.某蛋白質(zhì)分子由甲、乙兩條肽鏈構(gòu)成，其中控制甲鏈合成的mRNA上有m個(gè)密碼子，控制乙鏈合成的mRNA上有n個(gè)密碼子，若不考慮終止密碼子，該蛋白質(zhì)由m+n-1個(gè)氨基酸構(gòu)成。(x)

點(diǎn)撥:該蛋白質(zhì)由m+n個(gè)氨基酸構(gòu)成。

129.通常一個(gè)mRNA可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，mRNA在核糖體上移動(dòng)翻譯出蛋白質(zhì)，同時(shí)進(jìn)行多條不同肽鏈的合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。(x)

點(diǎn)撥:核糖體在mRNA上移動(dòng)翻譯出蛋白質(zhì)，同時(shí)進(jìn)行多條相同肽鏈的合成。

130.RNA聚合酶識(shí)別的序列是mRNA的起始密碼子。(x)

點(diǎn)撥:RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的序列在DNA上

131.蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中，核DNA分子數(shù)多，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子也多，從而翻譯成的蛋白質(zhì)就多。(x)

點(diǎn)撥:核DNA分子數(shù)一般不變。

132.某原核細(xì)胞中的一個(gè)基因含N對(duì)堿基，則由其轉(zhuǎn)錄得到的mRNA的堿基數(shù)少于N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目少于N/3。(√)

133.在一個(gè)細(xì)胞周期中DNA只復(fù)制-一次，形成兩個(gè)遺傳信息完全相同的DNA,而轉(zhuǎn)錄可進(jìn)行多次，一個(gè)DNA轉(zhuǎn)錄出多個(gè)多種mRNA。(√)

134.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯都需要模板、原料、酶、能量等。(√)

135.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中都會(huì)發(fā)生氫鍵的斷裂。(√)

136.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別位于DNA和RNA上。(x)

點(diǎn)撥:DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都位于DNA上。

137.RNA可能具有信息傳遞、催化反應(yīng)、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)等功能。(√)

138.以RNA為模板合成生物大分子的過(guò)程只有翻譯和逆轉(zhuǎn)錄。(x)

點(diǎn)撥:還有RNA復(fù)制。

139.一個(gè)DNA與RNA形成的雜交分子，其DNA單鏈含A、T、C、G4種堿基，則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種，在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過(guò)程中形成的。(x)

點(diǎn)撥:也可能是逆轉(zhuǎn)錄。

140.已知一段雙鏈DNA分子中，鳥(niǎo)嘌呤占20%，則由這段DNA轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA中，胞嘧啶的比例是20%。(x)

點(diǎn)撥:胞嘧啶的比例是0:40%。其內(nèi)容是遺141.x解析:克里克提出!了中心法則，

141.1957年克里克提出了中心法則，其內(nèi)容是遺傳信息從DNA到DNA的自我復(fù)制過(guò)程，DNA到有RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，RNA到蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程，RNA到RNA的自我復(fù)制過(guò)程，RNA到DNA的逆轉(zhuǎn)錄的過(guò)程。(x)點(diǎn)撥:遺傳信息從DNA到IDNA的自我復(fù)制過(guò)程，DNA到RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，RNA到蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程。

142.中心法則總結(jié)了遺傳出壓物的性狀，如白化病。(√)

143.基因可控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生發(fā)變白原因是相同的。(x)

點(diǎn)撥:白化病體現(xiàn)了.基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀。

144.老年人的白頭發(fā)和白化病患者頭。(x)

點(diǎn)撥:老年人的白頭發(fā)是由于酪氨酸酶的活性低，白化病患者是基因突變導(dǎo)致缺少酪氨酸酶。

145.HIV在宿主細(xì)胞內(nèi)形成子F代的過(guò)程可以體現(xiàn)中中心法則的全過(guò)程。(x)

點(diǎn)撥:HIV不能進(jìn)行RNA的自我復(fù)制。

146.某細(xì)胞中含有核糖體蛋白基因，承能確定該細(xì)胞是否發(fā)生了分化，如果某細(xì)胞合成了胰島案，則說(shuō)明該細(xì)胞已經(jīng)分化。(√)

l47.表觀遺傳是指生物體基因的堿基基序列發(fā)生改變，基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。(x)

點(diǎn)撥:表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列沒(méi)有發(fā)生改變，基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。

148.DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出同樣的表型。(√)

149.只有細(xì)胞核中的基因才會(huì)發(fā)生基因突變，基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的

表型。(x)

點(diǎn)撥:細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、病毒的基因均可能發(fā)生基因突變。

150.DNA復(fù)制過(guò)程中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，一定導(dǎo)致基因突變。(√)點(diǎn)撥:DNA分子復(fù)制時(shí)堿基對(duì)的增添、缺失或替換，若發(fā)生在基因區(qū)段，才會(huì)導(dǎo)致基因突變。

151.某基因發(fā)生突變，其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長(zhǎng)度不變，但合成的多肽鏈縮短，則該基因突變最可能發(fā)生了堿基對(duì)的替換，翻譯時(shí)需要的氨基酸數(shù)目減少。(√)

152.誘發(fā)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，沒(méi)有外界誘發(fā)因素的作用，生物就不會(huì)發(fā)生基因突變。(x)

點(diǎn)撥:沒(méi)有外界誘發(fā)因素的作用，生物也可能發(fā)生基因突變，如DNA復(fù)制時(shí)堿基的變化。153.發(fā)生在體細(xì)胞的基因突變-定不能遺傳給后代。(x)

點(diǎn)撥:發(fā)生在體細(xì)胞的基因突變一般不能遺傳給后代，植物可通過(guò)無(wú)性生殖傳給后代。

154.基因突變的利與害只取決于生物生存的環(huán)境。(x)

點(diǎn)撥:基因突變的利與害往往取決于生物生存的環(huán)境。

155.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同-個(gè)DNA分子的不同部位，這體現(xiàn)了基因突變的普遍性。(x)

點(diǎn)撥:體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性。

156.基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制過(guò)程中，高度分化的細(xì)胞不會(huì)發(fā)生基因突變。(x)

點(diǎn)撥:高度分化的細(xì)胞也會(huì)發(fā)生基因突變。

157.基因突變會(huì)引起基因堿基序列發(fā)生改變，但不一-定會(huì)引起性狀的改變。(√)

158.鐮狀細(xì)胞貧血的根本原因是血紅蛋白分子的一條肽鏈中的一個(gè)氨基酸由谷氨酸變成了纈氨酸。(x)點(diǎn)撥:這是直接原因，根本原因是鐮狀細(xì)胞中一個(gè)堿基對(duì)的替換。

159.鐮狀細(xì)胞貧血是常染色體上的基因突變引起的，因此在光學(xué)顯微鏡下是無(wú)法分辨的。(x)

點(diǎn)撥:在光學(xué)顯微鏡下可通過(guò)觀察紅細(xì)胞的形態(tài)判斷患有該病。

160.果蠅的白眼基因中插人幾個(gè)堿基對(duì)，引起了果蠅眼色的變化，該變異可導(dǎo)致該染色體上基因的數(shù)目發(fā)生變化，基因中嘌呤堿基和嘧啶堿基的比例不變。(x)

點(diǎn)撥:該變異屬于基因突變，不影響該染色體上基因的數(shù)目。

161.檢測(cè)兩個(gè)人體細(xì)胞中兩種基因組成，發(fā)現(xiàn)甲AaB,乙為AABb,甲缺少一個(gè)基因的原因可能是基因突變。(x)

點(diǎn)撥:甲缺少一個(gè)基因的原因可能是染色體結(jié)構(gòu)變異，還可能是甲是男性，B、b基因位于X或Y的非同源區(qū)段。

162.某植物一根枝條上發(fā)生多種性狀變異，這些改變?nèi)慷际怯娠@性變?yōu)殡[性，原因可能是基因突變。(x)

點(diǎn)撥:原因可能是染色體片段缺失，缺失片段上含有多個(gè)顯性基因，導(dǎo)致隱性基因表現(xiàn)出隱性性狀。

163.人工誘變可大幅度提高變異的比例。(√)

164.只有密細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必霜的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，不能促進(jìn)細(xì)胞凋亡。(x)

點(diǎn)撥:正常細(xì)胞中也存在原癌基因和抑癌基因，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)也能促進(jìn)細(xì)胞凋亡。

165.癌變前后細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差異。(√)

166.癌細(xì)胞內(nèi)核糖體的數(shù)量會(huì)增多，細(xì)胞周期會(huì)變短。(√)

167.有性生殖過(guò)程中的基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣性的子代，有利于物種在一個(gè)無(wú)法預(yù)測(cè)的環(huán)境中生存。(√)

168.“一母生九子，連母十不同”的主要原因是基因重組。(√)

169.攜帶白化病基因的雙親生了一個(gè)白化病女兒是因?yàn)榘l(fā)生了基因重組。(x)

點(diǎn)撥:一對(duì)基因不能發(fā)生基因重組。

170.受精過(guò)程中雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致的基因重組是有性生殖的生物多樣性的重要原因。(x)點(diǎn)撥:受精過(guò)程中雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合不屬于基因重組。

171.一對(duì)等位基因不存在基因重組，一對(duì)同源染色體存在基因重組。(√)

172.基因安變都改變DNA的結(jié)構(gòu)?；蛑亟M都不改變DNA的結(jié)構(gòu)。(x)

點(diǎn)撥:基因重組中，同源染色體的非姐妹染色單體的互換會(huì)改變DNA結(jié)構(gòu)。

173.細(xì)胞中的一套非同源染色體叫一個(gè)染色體組。染色體組整倍性、非整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加。(x)點(diǎn)撥:染色體組整倍性、非整倍性變化必然導(dǎo)致基因數(shù)目的變化。174.減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體非姐妹染色單體的互換可引起基因重組，非同源染色體之間交換一部分片段導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。(√)

175.雜交育種與基因工程育種的遺傳學(xué)原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異。(√)

176.誘變育種和多倍體育種過(guò)程中秋水仙素的作用都是抑制紡錘體的形成。(x)

點(diǎn)撥:多倍體育種過(guò)程中秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，誘變育種中高濃度的秋水仙素可誘發(fā)基因突變。

177.單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到的一定是純合體。(x)

點(diǎn)撥:二倍體的單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到的一定是純合體，如若是四倍體AAaa的花粉有Aa,經(jīng)培養(yǎng)的單倍體幼苗是Aa,再經(jīng)秋水仙素處理后可得到AAaa幼苗，就不是純合子。

178.六倍體小麥通過(guò)花藥離體培養(yǎng)培育成的個(gè)體是三倍體。(x)

點(diǎn)撥:花藥離體培養(yǎng)成的個(gè)體是單倍體。

179.單倍體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組，因此都是高度不育的:多倍體是否可育取決于細(xì)胞中是否合有同源染色體及染色體組數(shù)是否偶數(shù)，如果有同源染色體且染色體組數(shù)是偶數(shù)則可有，如果是奇數(shù)則不可育。(x)

點(diǎn)撥:單倍體細(xì)胞中不一-定含有一個(gè)染色體組，也不都是高度不育。

180.三倍體無(wú)子西瓜是新物種，培育周期為2年，無(wú)子西瓜和無(wú)子番茄的無(wú)子性狀都屬于不可遺傳的變異。(x)

點(diǎn)撥:三倍體無(wú)子西瓜不屬于物種，無(wú)子西瓜的無(wú)子性狀屬于可遺傳的變異。

181.染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，數(shù)目變異不改變生物性狀。(x)

點(diǎn)撥:染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異都可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀改變。

182.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都可導(dǎo)致堿基序列的改變。(√)

183.多倍體形成過(guò)程中細(xì)胞周期不完整。(√)

184.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的實(shí)驗(yàn)中，先低溫誘導(dǎo)，再用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)，然后制作裝片，顯微鏡下觀察到多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。(x)

點(diǎn)撥:顯微鏡下觀察到少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。

185.二倍體生物配子中的全部染色體是一個(gè)染色體組。體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體。(x)

點(diǎn)撥:體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體可能是二倍體，也可能是單倍體，若想?yún)^(qū)分，箱看本物種染色體數(shù)。

186.花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，基因重組和染色體變異均有可能發(fā)生。(x)

解析:花藥離體培養(yǎng)中進(jìn)行的是有絲分裂，可能發(fā)生染色體變異，不能發(fā)生基因重組。187.已知一株小麥的基因型為AaBb,兩對(duì)基因是自由組合的，經(jīng)過(guò)花藥離體培養(yǎng)，獲得n株小麥幼苗，其中基因型為AABB的個(gè)體占n/4。(x)

點(diǎn)撥:其中基因型為AABB的個(gè)體占0，藥離體培養(yǎng)后，需誘導(dǎo)加倍后才能得到AABB.

188.馬和驢雜交后代騾是不育的二倍體，由卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的雄峰是可育的單倍體。(√)

189.貓叫綜合征是人類第5號(hào)染色體缺失引起的染色體數(shù)目異常的變異。(x)

點(diǎn)撥:貓叫綜合征是一種染色體結(jié)構(gòu)異常引起的變異，是人類第5號(hào)染色體都分缺失引起的。

190.基因型為AAaa的四倍體植物(A對(duì)a完全顯性)，減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生配子的類型及比例為AAAa:aa=1:4:1,自交后代表型比是35:1,測(cè)交后代表型比是5:1,染色體組成為XXY的果蠅產(chǎn)生配子類型及比例為X:XX:XY:Y=1:2:2:1。(x)

點(diǎn)撥:染色體組成為xXY的果蠅產(chǎn)生配子類型及比例為X:XX:XY:Y=2:1:2:1

191.缺少-條IV號(hào)染色體的果蠅稱為單體果蠅，多這樣條染色體的果蠅稱為三體兵蠅，它們都能正常生活和繁殖。已知果蠅的正常眼對(duì)無(wú)眼是顯性，由一對(duì)位于IV號(hào)染色體上的等位基因(E和e)控制，如果將無(wú)眼的普通果蠅與純合正常眼三體果蠅雜交，得到F再用無(wú)眼的普通果蠅與F，的三體果蠅雜交，其后代中正常眼:無(wú)眼的比例是5:1。(√)

192.人類遺傳病是指基因堿基序列發(fā)生改變而引起的人類疾病。(x)

點(diǎn)撥:人類道傳病是指道傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的人類疾病。

193.遺傳病有三種，即單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。單基因遺傳病受一個(gè)基因控制，多基因遺傳病受兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因控制。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高，因此適合作為調(diào)查遺傳病的對(duì)象，單基因遺傳病不遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律。(x)

點(diǎn)撥:單基因傳病受一對(duì)基因控制，單基因遺因遺傳病適合作為調(diào)查遺傳病的對(duì)象，單基因遺傳病遵{循孟德?tīng)柕倪z傳定律。

194.先天性疾病和家族性疾病都是遺傳病，攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病，不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患遺傳病。(x)

點(diǎn)撥:先天性疾病利和家族性疾病不一定是遺傳病。

195.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和治療。(x)

點(diǎn)撥:遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。

196.調(diào)查人群中紅綠色盲發(fā)病率時(shí)，調(diào)查足夠大的群體，隨機(jī)取樣進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，有助于減少實(shí)驗(yàn)誤差。(√)

197.調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選擇有遺傳病史的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)。(x)

198.基因治療就是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。(√)

199.如果沒(méi)有突變，生物也可能發(fā)生進(jìn)化。(√)

點(diǎn)撥:調(diào)在人群中某種遺傳病的遺傳方式”時(shí)，應(yīng)選擇有遺傳病史的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)。

200.適應(yīng)是普遍存在的，但還有相對(duì)性的面，適應(yīng)的相對(duì)性是遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性和環(huán)境條件相互作用的結(jié)果。(√)

201.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位，也是生物繁冬殖的基本單位。(√)202.一個(gè)物種全部個(gè)體含有的全部基因被稱為基因庫(kù)。(x)

點(diǎn)撥:一個(gè)種群全部個(gè)體含有的全部基因被稱為基因庫(kù)。

203.在自然選擇的作用下，種群的基因基型頻率:會(huì)發(fā)生定向的改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。(x)

點(diǎn)撥:是種群的基因頻率發(fā)生定向的改變。

204.因自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻手，所以進(jìn)化改變的是個(gè)體而不是群體。(x)點(diǎn)撥:進(jìn)化改變的是群體。205.生物的變異都可為生物進(jìn)化提供原材料。(x)

點(diǎn)撥:生物的可遺傳的變異可為生物進(jìn)化提供原材料。

206.突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料，決定生物進(jìn)化的方向。(x)

點(diǎn)撥:突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。

207.一個(gè)符合遺傳平衡的群體，若親代基因型是Aa,無(wú)論是自交還是自由交配，從F1開(kāi)始其基因刻率和基因型頻率都不再發(fā)生改變。(x)

點(diǎn)撥:親代基因型是Aa的群體自由交配，從F1開(kāi)始其基因頻率和基因型頻率都不再發(fā)生改變，而自交從F,開(kāi)始其基因頻率不變但基因型頻率將發(fā)生改變。

208.隔離是新物種形成的必要條件，生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導(dǎo)致生版隔離。(x)

點(diǎn)撥:生殖隔離的形成不-定要有地理隔離，如由于低溫某二倍體的植物變成了四倍體的植物，地理隔離也不-定導(dǎo)致生殖隔離。209.生殖隔離定導(dǎo)致新物種的形成，不同物種之間定存在生殖隔離，新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化，進(jìn)化一定意味著新物種的產(chǎn)生。(x)

點(diǎn)撥:進(jìn)化不意味著新物種的產(chǎn)生，當(dāng)出現(xiàn)生殖隔離時(shí)，才會(huì)產(chǎn)生新物種。

210.在生物進(jìn)化過(guò)程中，環(huán)境的作用就是選擇生物的變異，而不是誘導(dǎo)產(chǎn)生變異。(√)

211.自然選擇過(guò)程中，直接受選擇的是基因型，進(jìn)而導(dǎo)致種群基因頻率的變化。(x)

點(diǎn)撥:直接受選擇的是表型。

212.在自然條件下，某隨機(jī)交配種群